CIP-2021 : C07D 307/30 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno,
p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 307/00 › C07D 307/30[3] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/30 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevas sales de calcio de compuesto como agentes antiinflamatorios, inmunomoduladores y antiproliferativos.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: 4SC AG. Inventor/es: LEBAN,JOHANN, DIEDERICHS,JULIA, AMMENDOLA,ALDO, VITT,DANIEL.
Sal de calcio de un compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
X se selecciona de entre el grupo que consiste en CH2, S, u O;
D es O o S; R8 es hidrógeno o alquilo;
E es un grupo fenileno opcionalmente sustituido;
Y es un sistema de anillo de 6-9 miembros sustituido o no sustituido monocíclico o bicíclico que puede contener uno o más heteroátomos seleccionados de entre N o S y que contiene por lo menos un anillo aromático;
n es 0 o 1; y
q es 0 o 1;
con la condición de que se excluyan las sales de calcio de los compuestos en los que X ≥ CH2, q ≥ 0, Y ≥ fenilo no sustituido y E ≥ fenileno no sustituido,
o un hidrato de la misma.
PDF original: ES-2649732_T3.pdf
Compuestos y composiciones como inhibidores de catepsina S.
(17/04/2013) Compuesto de fórmula I**fÓRMULA**
en la que
R1 se elige de las fórmulas (a), (b) y (c)
en las que n es un número entero seleccionado de 0, 1 y 2;
R6 y R7 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, ciano-alquilo C0-6, cicloalquil C3-12-alquilo C0-4 y arilC6-10-alquilo C0-4; o R6 y R7 junto con el átomo de carbono al que R6 y R7 están unidos forman heterocicloalquilo C3-8o cicloalquilo C3-12;
en las que cualquier alquilo de R6 y R7 puede tener opcionalmente un metileno reemplazado por un átomo o grupoelegido de O y S(O)0-2; en las que cualquier arilo, heterocicloalquilo o cicloalquilo de R6, R7 o formado por lacombinación de R6 y R7 puede estar…
Profármacos de carbomato de aciloxialquilo, procedimientos de síntesis y uso.
(04/06/2012) Un compuesto seleccionado de los compuestos de fórmula (V):
y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que:
R1 es metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butil o, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, n-pentilo, isopentilo, sec-pentilo, neopentilo, 1,1-dietoxietilo, fenilo, ciclohexilo, 2-piridilo, 3-piridilo o 4-piridilo;
R2 es hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, sec-butilo, fenilo o ciclohexilo;
R3 es hidrógeno; y
R4 es hidrógeno.
Procedimiento de producción de un compuesto mercapto heterocíclico.
(25/04/2012) Procedimiento para la producción de compuestos mercapto heterocíclicos representados por la fórmula :
en la que X representa cualquier estructura de -O-, -S-, -NH-, y -NR1-; R1 representa cualquiera de entre un grupoalquilo, un grupo alcoxi y un grupo alcoxialquilo presentando cada uno 1 a 6 átomos de carbono; Y representa unátomo de oxígeno, un átomo de azufre o -NR2-; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo quepresenta de 1 a 6 átomos de carbono; y Z1 representa un grupo alquileno al que está unido por lo menos un grupomercapto,
comprendiendo el procedimiento la reacción de un sulfuro de metal o un sulfhidrato de metal con un compuestorepresentado por la fórmula en presencia…
NUEVOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, INMUNOMODULADORES Y ANTIPROLIFERATIVOS.
(22/04/2010) Compuesto de la fórmula general (I) y sus sales,
SALES DE PAMOATO DE PIPERIDIN-2,6 DIONA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS AFECTIVOS RELACIONADOS CON EL ESTRES.
(16/03/2007). Solicitante/s: KONINKLIJKE PHILIPS ELECTRONICS N.V.. Inventor/es: LUHTA, RANDALL, P., BROWN, KEVIN, M., UTRUP, STEVEN, J.
Una sal de pamoato de una 3-fenil-3-dimetilaminoalquil-4 , 4-dimetilpiperidin-2 , 6-diona de fórmula 1: (Ver fórmula) en la que: R1 representa metoxi, etoxi o hidroxi; R2 representa metoxi, etoxi, hidroxi o hidrógeno; y n representa 2 ó 3. o uno de sus solvatos farmacológicamente aceptables.
DIHIDROFURAN-CARBOXAMIDAS.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ELBE, HANS-LUDWIG, KUGLER, MARTIN, KUNISCH, FRANZ, DR., STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN, BIELEFELDT, DIETMAR, TIEMANN, RALF, SCHRAGE, HEINRICH.
NUEVAS CARBOXAMIDAS DE DIHIDROFURANO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R SON GRUPOS DE FORMULAS (A), (B) O (C), EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 , X, M, N Y P TIENEN LOS SIGNIFICADOS IN DICADOS EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO CONTRA MICROORGANISMOS PERJUDICIALES EN LA PROTECCION VEGETAL Y EN LA PROTECCION DE MATERIALES.
3,4-DIARIL-2-HIDROXI-2 ,5-DIHIDROFURANOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE COX-2.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, HAN, YONGXIN, HAMEL, PIERRE, PRASIT, PETPIBOON, LEGER, SERGE, BLACK, CAMERON, HUGHES, GREGORY.
LA PRESENTE INVENCION TRATA SOBRE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE MEDIA LA CICLOXIGENASA - 2. LA INVENCION ABARCA ADEMAS, COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOXIGENASA - 2, LAS CUALES CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4-(((ALCOXI SUSTITUIDO)CARBONIL)-AMINO)-4 ,5-DIHIDRO-2-FURANCARBOXILICO.
(01/12/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4-(ALCOXI SUSTITUIDO) CARBONIL AMINO-4,5-DIHIDRO-2-FURANCARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL ACIDO 2-OXOPENTANOICO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO MINERAL PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) AL QUE SE TRATA CON UN REACTIVO DESHIDRATANTE PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO LOS SUSTITUYENTES W UN GRUPO TRIALQUILSILILOXI, L GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO Y R ES HIDROGENO O ALQUILO C1 6 O UNA SAL O ESTER DEL MISMO. COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DEL ACIDO 4-AMINO-4,5-DIHIDRO-2-FURANCARBOXILICO Y SUS DERIVADOS QUE SON AGENTES INHIBIDORES DE LA ACIDO-G-AMINOBUTERICO TRANSAMINASA, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 2,9-DIHIDROFURANOS.
(01/07/1985). Solicitante/s: NATIONAL DISTILLERS AND CHEMICAL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 2,3-DIHIDROFURANOS.COMPRENDE CALENTAR LA CICLOPROPILCETONA DE FORMULA (II) QUE ESTA ESENCIALMENTE LIBRE DE AGUA Y DE CAUSTICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 200JC Y EN PRESENCIA DE 0,5 A 20 EN PESO DE UN CATALIZADOR ONIO, BASADO EN EL PESO DE LA CICLOPROPILCETONA, PARA EFECTUAR LA ISOMERIZACION Y OBTENER 2,3-DIHIDROFURANOS DE FORMULA (I) DONDE, R Y R1 SON RADICALES HIDROCARBURO DE C 1 A 24 Y X ES UN RADICAL CARBOXILATO, NITRILO, AMIDA O SULFONILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ANILIDAS DE ACIDOS ACETICOS.
(16/05/1980). Solicitante/s: SCHERING AG.
Procedimiento para la preparación de nuevas anilidas de ácidos acétidos, para un agente fungicida para combatir hongos fitopatógenos, que contiene por lo menos unos de estos compuestos.
