CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 277/00 › C07D 277/68[3] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos en posición 2.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
C07D 277/68 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos en posición 2.
(01/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MILLAN, MARK, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN, RETTORI, MARIE-CLAIRE, CARATO, PASCAL, BONTE, JEAN-PAUL.
DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE A, X, R SUB,1}, Y, N Y AR ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, DEPREUX, PATRICK, AIT MANSOUR, HAMID, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE, TAVERNE, THIERRY, HOUSSIN, RAYMOND, LESIEUR, ISABELLE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: - R1 REPRESENTA UN HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO O ALKILO SUSTITUIDO, - R2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA R21: EN LA QUE R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALKILO, CICLOALKILO, CICLOALILALKILO, ALKENILO, ALKINILO, Y -(CH2)M ARILO; CON M REPRESENTANDO 0, 1, 2, 3 O 4, PUDIENDO EL GRUPO ARILO ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 9 VERTICES QUE PUEDEN CONTENER OTROS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE OXIGENO Y AZUFRE Y PUDIENDO ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO O UN GRUPO 4-(METOXIFENIL)-PIPERAZIN-1ILO , O GRUPO DE FORMULA R22: EN LA QUE N REPRESENTA 2,3 O 4, Y R5 Y R6 IDENTICOS REPRESENTAN UN HIDROGENO O UN HALOGENO, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(16/06/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KASS, VOLKER, DR.
COMPUESTOS DEL TITULO DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, C1 ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, C1 SO2 ABORADOS A PARTIR DE 2 NTES O 2 URO DE TIONILO EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE ACIDO FOSFOROSO DE LA FORMULA EN DONDE R5 SIGNIFICA HIDROGENO, C1 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, FENIL O C7 - C10 ARALQUIL Y Y ES HIDROGENO O OR5.
(01/03/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, MOUITHYS-MICKALAD, ANGE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1, R2, R3, X Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: PAIRAUDEAU, GARRY, BONNERT, ROGER VICTOR, BROWN, ROGER CHARLES, INCE, FRANCIS, CAGE, PETER, ALAN.
COMPUESTO DE FORMULA (I), INCLUIDOS SUS ISOMEROS OPTICOS, DONDE X REPRESENTA - SO 2 NH - O - NHSO 2 -, P, Q Y R REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE 2 O 3, Y REPRESENTA UN RADICAL TIENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN RADICAL ALQUILO O UN ATOMO HALOGENO, O UN RADICAL FENILTIO O FENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN RADICAL ALQUILO O UN ATOMO HALOGENO, Y CADA R REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE H O UN RADICAL ALQUILO, Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, FORSTER, HEINZ, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA N-(4-FLUORFENIL) HETEROARILFENOXI ACETAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES METIL O ETIL Y HET ES UN HETEROCICLO DE CINCO ANILLOS AROMATICOS A PARTIR DE LA SERIE OXAZOLIL O TIAZOLIL (QUE SON SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE POR HALOGENO, CIANO, METIL, ETIL, N O I METIL, DIFLUORMETIL O TRICLOROMETIL), 1,2,4, 3,4 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO DE FORMA RESPECTIVA EVENTUALMENTE POR FLUOR, CLORO, BROMO, METIL, ETIL, N-(4-FLUORFENIL), FLUORDI-CLOROMETIL, METILTIO, ETILTIO, N I LFINIL, METILSULFONIL, ETILSULFONIL, N-(4-FLUORFENIL), BENZOSAZOLIL O BENZOTIAZOLIL (QUE PUEDE SER SUSTITUIDO DE FORMA RESPECTIVA POR CLORO, BROMO, METIL, ETIL, N O I TRICLOROMETIL) Y -EN EL CASO DE QUE R ES ETILEN BENZOSAZOLIL NO SUSTITUIDO Y BENZOTIAZOLIL, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.
(16/01/1999). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BONNERT, ROGER VICTOR, BROWN, ROGER CHARLES, INCE, FRANCIS, CHESHIRE, DAVID RANULF.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X E Y INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN -S(O)N 2, P, Q Y R INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN 2 O 3, Z REPRESENTA FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, -OR1, -NO2 O -NR2R3; O UN N, Q O S DE 5 O 6 MIEMBROS, CONTENIENDO HETEROCICLO, Y R1, R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C1-6, Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE IMPLIQUEN SU USO.
(16/03/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, DEPREUX, PATRICK, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, TAVERNE, THIERRY, LESIEUR, ISABELLE.
COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, N, X, A ESTAN DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, MEDICAMENTOS.
(01/08/1997) NUEVAS AMIDAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE: A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, X REPRESENTA UN GRUPO CH2 O UN ENLACE SENCILLO, F REPRESENTA: O UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y EN ESTE CASO P = 1 Y B REPRESENTA UN ESLABON -CH2 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO. Y R2 REPRESENTA: . UN ATOMO DE HIDROGENO, . UN GRUPO CICLOALQUILO O ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, . UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, . UN GRUPO ARILO O HETEROARILO O ARILALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O HETEROARILO SUSTITUIDO O ARILALQUILO SUSTITUIDO, ENTENDIENDOSE QUE POR GRUPO HETEROARILO SE ENTIENDE UN GRUPO INSATURADO…
(16/12/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: HAYASE, YOSHIO, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI, KATAOKA, TAKAHIRO, ICHINARI, MITSUHIRO, TAKAHASHI, TOSHIO, TANIMOTO, NORIHIKO.
COMPOSICION FUNGICIDA PARA USO AGRICOLA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R3 ES ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR SUSTITUIDO EN SU HALOGENO, SILIL SUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR; HALOGENO O NITRO; A REPRESENTA A UN GRUPO HIDROCARBONO INSATURADO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO DICHO GRUPO FENIL O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR NO MAS DE TRES SUSTITUTIVOS; Y Z ES -CH2-, -CH(OH)-, -CO-, -O-, -S-, -SO-, -NR- (SIENDO R HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR), -CH2CH2-, -CH=CH- FIG.
(01/05/1996) COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIOXIDANTES DE FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, X REPRESENTA: . UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, . UN GRUPO CH SUB 2 SIEMPRE QUE EN ESTE CASO Y REPRESENTE UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y REPRESENTA: . UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO CR SUB 7 R SUB 8 DONDE R SUB 7 Y R SUB 8 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO FENIL ALQUILO O UN GRUPO FENIL ALQUILO SUSTITUIDO, . UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE SIEMPRE QUE EN ESTE…
(16/12/1995) DERIVADOS DEL ACIDO CINAMICO BETA SUSTITUIDOS CON LA FORMULA GENERAL 1, EN LA QUE R1 SIGNIFICA, DADO EL CASO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, SUSTITUIDO, Y EN LA QUE R1 PUEDE SIGNIFICAR TAMBIEN CLORO O BROMO, REPRESENTA LAS AGRUPACIONES Y REPRESENTA LOS GRUPOS )R10 O ASTA R11 SIGNIFICAN, DADO EL CASO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO SUSTITUIDO, ASI COMO LOS RADICALES R2, R3 Y R5 HASTA R11 PUEDEN SIGNIFICAR TAMBIEN HIDROGENO, Z SIGNIFICA HALOGENO, NITRO, CIANO, DADO EL CASO, ALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO CICLOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO, ARALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO ARILTIOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO HETEROARILALQUILO SUSTITUIDO,…
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF.
PROCESO PARA LA OBTENCION DE ETERES DE TIOCINATOMETILO DE LA FORMULA R - X - CH2SCN, EN LA QUE R ES UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS Y X ES O O S, HACIENDO REACCIONAR UN ALCOHOLATO DE FORMULA R - X - M, EN EL QUE M ES UN ATOMO ALCALINO O ALCALINOTERREO, CON METILENDIRODANURO CH2(SCN)2.
(01/07/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LESIEUR, DANIEL, YOUS, SAID, LESPAGNOL, CHARLES.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2 ES UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO, ARILO SUSTITUIDO O NO, ALQUENILO SUSTITUIDO O NO, GRUPO TIENILO, FURILO PIRROLILO O PIRIDINILO SUSTITUIDO O NO; X ES UN ATOMO DE HIDROGENO; Y ES UN GRUPO HIDROXILO, O BIEN X E Y JUNTOS REPRESENTAN UN ATOMO DE OXIGENO; SUS ENANTIOMEROS, DISASTEREOISOMEROS Y EPIMEROS. MEDICAMENTOS.
(16/01/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SUS ESTEREOISOMEROS, SIENDE X, Y Y Z, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, HIDROXI, ALQGUNOS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, ALCOXI, ARILOXI,ARALQUILO, ARILALCOXI, ARILOXIALQUILO, ACILOXI, AMINO, O BIEN UN GRUPO ACILAMINO, NITRO, CIANO, -CO2R1, -CONR2R3, O -COR4 O BIEN X E Y CUANDO ESTAN EN POSICIONES ADYACENTES DEL ANILLO FENILO SE UNEN PARA FORMAR UN ANILLO CONDENSADO AROMATICO O ALIFATICO QUE PUEDE CONTENER UNO O MAS HETEROATOMOS; W ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS UNIDO…
(01/11/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III, NAGEL, ARTHUR ADAM.
LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ARILPIPERAZINIL-ETILO (O BUTILO) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES NEUROLEPTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PSICOTICAS.
(01/07/1993). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HAGA, TORU, NAGANO, EIKI, SATO, RYO, MORITA, KOUICHI.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE BENZOTIAZOLIDINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES UN GRUPO C1-C5 ALQUILO, UN GRUPO C3-C5-ALQUENILO O ALQUINILO O UN GRUPO C1-C3 ALCOXI(C1-C3) ALQUILO, X ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO METINO E Y ES UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO HERBICIDAS.
(01/01/1993). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Inventor/es: STEVENS, RODNEY, WILLIAM, ITO, FUMITAKA, KITAURA, YOSHIHIKO, ASAI, NOBUKO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE Y ES ALQUILO, ARILO O HETEROCICLICOS, N ES 1-7, R ES HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O CARBOXIMETILO, R1 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCANOILO Y X ES C=0, CH2, NH, O O S COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(16/07/1987). Solicitante/s: AKZO, N.V..
METODO DE OBTENER DERIVADOS DE BENZOTIAZOL Y BENZOTIOFENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R5-NH-OH, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EFECTUANDOSE LA REACCION DISOLVIENDO O SUSPENDIENDO LOS REACTIVOS EN UN DISOLVENTE TAL COMO DIOXANO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C25JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO, PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZOTIAZOL Y BENZOTIOFENO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO DE C 1 A 6, ALCOXI DE C 1 A 6, HIDROXI, HALOGENO Y OTROS; X ES NITROGENO; N ES 0, 1 O 2; Y R3 ES UN RADICAL DE FORMULA (III). TIENEN APLICACION EN ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/04/1987). Solicitante/s: AKZO, N.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOL Y BENZOTIOFENO, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UN AZIDA DE METAL ALCALINO; SEGUIDA DE LA REDUCCION DE LA AZIDA ASI FORMADA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS FALLOS CARDIACOS.
(16/04/1987). Solicitante/s: AKZO, N.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOL Y BENZOTIOFENO, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON AMINOGUANIDINA O UNA DE SUS SALES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 0-2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN ETANOL, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS FALLOS CARDIACOS.
(16/04/1987). Solicitante/s: AKZO, N.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOL Y BENZOTIOFENO, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R5NHOH O CON UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, EN EL QUE EL HIDROGENO SOBRE EL NITROGENO HA SIDO SUSTITUIDO POR UN RESTO REACTIVO, COMO UN METAL ALCALINO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R1 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, R5 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-6, Y N VALE 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS FALLOS CARDIACOS.
(16/10/1986). Solicitante/s: CIBA-CEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIANAMIDAS DE ACIDO 2-FENOXIPROPIONICO. SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIPROPIONICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, CON UN HALURO T-HAL, DONDE T ES UN RADICAL DE FORMULA (III), PARA DAR CIANAMIDAS DE ACIDO 2-FENOXIPROPIONICO DE FORMULA (I). SON APLICABLES ESTOS COMPUESTOS COMO HERBICIDAS SELECTIVOS CONTRA LAS MALAS HIERBAS MONOCOTILEDONEAS.-.
(01/02/1986). Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL THOMA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-ETOXI-4-METIL-BENZOTIAZOL-2(3H)-ONA. CONSISTE EN CICLIZAR LA ORTO-MERCAPTO-FENILUREA DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES ACUOSOS, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE DISOLVENTES O DILUYENTES, A TEMPERATURA ENTRE 40 Y 100JC, PARA OBTENER 6-ETOXI-4-METIL-BENZOTIAZOL-2(3H)-ONA DE FORMULA (I); DONDE PREVIAMENTE LA ORTO-MERCAPTO-FENILUREA ES HECHA REACCIONAR CON UNA BASE COMO UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O METAL ALCALINOTERREO, EN DISOLVENTES O DILUYENTES ESTABLES FRENTE A ALCALIS EN AUSENCIA DE AGUA O CON AMPLIA EXCLUSION DE ELLA A TEMPERATURA HASTA LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS.
(01/02/1986). Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-ETOXI-4-METIL-BENZOTIAZOL-2(3H)-ONA. CONSISTE EN OXIDAR LA 2(3H)-BENZOTIAZOLTIONA DE FORMULA (II) O EL COMPUESTO ANALOGO SUSTITUIDO EN POSICION 2 DE FORMULA (III) DONDE R1 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 3 O UN RADICAL BENCILO, EN UN MEDIO ALCALINO ACUOSO O EN ACIDO ACETICO GLACIAL A C10 HASTA 30JC Y A CONTINUACION HIDROLIZAR EL PRODUCTO MEDIANTE ACIDOS A TEMPERATURAS ENTRE 40 Y 100JC PARA OBTENER 6-ETOXI-4-BENZOTIAZOL-2(3H)-ONA DE FORMULA (I). TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR POSEER PROPIEDADES ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS.
(01/02/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROARILOXIACETAMIDAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN HETEROCICLO DE 5 MIEMBROS; R1 Y R2 SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; Y R1 Y R2 PUEDEN SIGNIFICAR JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, UN HETEROCICLO SATURADO O INSATURADO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR HETEROAROMATOS SULFONILADOS, DE FORMULA GENERAL (II), CON A-OXIACETAMIDAS DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA COMO ACEPTOR DE ACIDO Y DE UN DISOLVENTE ORGANICO O INORGANICO, COMO DILUYENTE, Y EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES. DE APLICACION COMO HERBICIDAS.
(01/02/1986). Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL THOMA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-ETOXI-4-METIL-BENZOTIAZOL-2(3H)-ONA. CONSISTE EN CICLIZAR EL 2-AMINOTIOFENOL DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA (III) DONDE X1 Y X2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN ATOMOS DE HALOGENO O EL GRUPO 1-IMIDAZOLILO 1,2,4-TRIAZOL-4-ILO, 1,2,4-TRIAZOL-1-ILO Y OTROS, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150JC, CON EL EMPLEO DE UN ESTER DE ACIDO CLOROCARBONICO, PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV), DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO CON C 1 A 10 O UN RADICAL ARILO O ARALQUILO CON C 1 A 3, QUE SE CICLIZA A CONTINUACION EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS ENTRE 20 Y 150JC PARA OBTENER 6-ETOXI-4-METIL-BENZOTIAZOL-2(3H)-ONA DE FORMULA (I). TIENE APLICACIONES COMO ANALGESICO Y ANTIPIRETICO.
(01/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-CLOROBENZAZOLILOXIACETAMIDAS. CONISSTE EN HACER REACCIONAR 6-CLOROBENZAZOLES DE FORMULA (II) CON AMIDAS DE ACIDO GLICOLICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER 6-CLOROBENZAZOLILOXIACETAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE X SIGNIFICA 0 O S Y R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y OTROS, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN ENLAZADOS, REPRESENTAN UN HETEROCICLO SATURADO O INSATURADO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS COMO TOLUENO O CICLOHEXANO, CETONAS Y OTROS, EN ACEPTADORES BASICOS DE METAL ALCALINO Y ALCALINO-TERREO, EMPLEANDO UN CATALIZADOR COMO EL CLORURO DE TETRABUTILAMONIUM, BROMURO DE TETRABUTILAMONIUM Y OTROS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C50J Y 100JC. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS Y FUNGICIDAS.
(01/01/1986). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO FENOXIALCANCARBOXILICO SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA Y A PRESION ATMOSFERICA PARA OBTENERE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: M HIDROGENO O UN METAL ALCALINO; R1 Y R2 SON HIDROGENO, UN HALOGENO Y OTROS; R3 Y R4 SON HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R5 ES HIDROGENO O HALOGENO; X ES OXIGENO, AZUFRE, Y UN GRUPO SULFONILO, Y OTROS; Y ES OXIGENO O AZUFRE; M ES 0 O 1; Y N ES 1 O 2. EL AGENTE ACEPTOR DE ACIDO ES UN HIDROXIDO, UN CARBONATO Y OTROS; Y COMO DISOLVENTE INERTE EL AGUA, LOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y OTROS. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.
(01/11/1985). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-ETOXI-4-METIL-BENZOTIAZOL-2 (3H)-ONA. COMPRENDE: A) TRATAR A LA BENZOTIAZOLAMINA CORRESPONDIENTE CON UN HIDRACIDO HALOGENADO CONCENTRADO CALIENTE Y CON UN NITRITO SODICO, PARA PRODUCIR UN BENZOTIAZOL DE FORMULA (II); Y B) HIDROLIZAR AL BENZOTIAZOL DE FORMULA (II) CON ACIDOS MINERALES ACUOSOS COMO CLH CONC. O BRH, EN DISOLVENTES INERTES MISCIBLES CON AGUA COMO METANOL, ETANOL O 2-PROPANOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 120JC, PARA OBTENER LA 6-ETOXI-4-METIL-BENZOTIAZOL-2 (3H)-ONA DE FORMULA (I). SIENDO X CLORO O BROMO. SE UTILIZAN COMO ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS.
(01/02/1983). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-DIMETILAMINO-2(3H)-BENZOTIAZOLONA. CONSISTE EN LA REACCION DE METILACION DE LA 6-DIMETILAMINO-2(3H)-BENZOTIAZOLONA CON FORMALDEHIDO Y ACIDO FORMICO, EN LA PROPORCION DE AL MENOS 2 MOLES POR CADA UNO DE 6-AMINO-2(3H)-BENZOTIAZOLONA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTE O EN MEDIO ACUOSO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 C Y 100 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS.
(01/02/1983). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2(3H)-BENZOTIAZOLONAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UNA 2(3H)-BENZOTIAZOLTIONA DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R , R Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), CON CLORO, BROMO, PEROXIDO DE HIDROGENO O PERMANGANATO ALCALINO, A TEMPERATURAS ENTRE -10 C Y 30 C; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS CON ACIDOS MINERALES ACUOSOS A TEMPERATURAS ENTRE 40 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS.
