CIP-2021 : C07D 207/34 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno,
p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 207/00 › C07D 207/34[3] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 207/34 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INSECTICIDAS, ACARICIDAS Y NEMATICIDAS DE 2-ARIL-5-(TRIFLUORMETIL) PIRROL.
(16/04/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN, FURCH, JOSEPH AUGUSTUS, KUHN, DAVID GEORGE, ADDOR, ROGER WILLIAMS.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2-ARIL-5-(TRIFLUORMETIL) PIRROL QUE SON UTILES COMO AGENTES INSECTICIDAS, ACARICIDAS Y NEMATICIDAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 1, 1, 1-TRIFLUOR-2-PROPENO QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE ARILPIRROL ANTERIORES Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS MOLUSQUICIDAS DE 2,4,5-TRIBROMOPIRROL-3-CARBONITRILO.
(01/04/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KAMESWARAN, VENKATARAMAN.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DEL EPIGRAFE EN UN SOLO PASO DESDE SUS PRECURSORES 2-TRIHALOACEPTIPIROLE. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES MOLUSCICIDALES.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE 3-FENILPIROL.
(16/03/1995) EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE 3-FENILPIROL DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION QUE CONSISTE EN: TRATAR LA N-(P-TOLIOLSULFONILO)-METILFORMAMIDA CON CLORURO DE FOSFOROXI, EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA; DILUIR LA SOLUCION DE REACCION CON AGUA PARA SEPARAR LA FASE ACUOSA DE LA SOLUCION Y TRATAR LA FASE ORGANICA DE LA SOLUCION QUE CONTIENE P-TOLIOL(SULFONILO)-METILISOCIAMIDA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UNA BASE. SIENDO: R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 6, ALCOXI DE C 1 A 6, ALQUILTIO DE C 1 A 6, NITRO, CIANO, HALOGENO,HALOGENOALQUILO DE C 1 A 6; O R1 Y R2 METILENODOXI, O DIFLUOROMETILENODOXI;…
MEJORAS EN Y EN RELACION CON LOS ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
(01/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: REEL, JON, KEVIN, SIMON, RICHARD LEE, LIFER, SHERRYL LYNN, MARSHALL, WINSTON STANLEY, WHITESITT, CELIA ANN, STEINBERG, MITCHELL IRVIN, MOHAMADI, FARIBORZ.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS FENIL Y HETEROCICLICOS DE FORMULA: O A FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SAL O SOLVATADO DE ALLI. CADA A SUB 1, A SUB 2. Y A SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE N O CH; X ES -CO-, -CONH-, -NHCO-, CH SUB 2 CONH-, -O-, -NH-, -CH SUB 2-CADA R SUB 1 ES INDEPENDIENTEMENTE (CH SUB 2) SUB NR SUB 3; R SUB 2 ES C SUB 4 ADA R SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE -OH, -COOH, O 5-TETRAZOLIL; CADA N ES INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3, O 4; R SUB 4 ES H, OH, HALO, NITRO, METIL, AMINO, ACETAMIDO, O METANOSULFONAMIDO ; Q ES UN ENLACE O -O-; Y W ES H, METIL, ETIL, O HIDROXY. SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y SUS USOS PARA RECEPTORES ANTOGONISTAS DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.
Derivados de pirrol sustituidos con grupos acriloilo y procedimiento para su preparación.
(16/12/1994) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) en la que n es un número entero del 1 al 5; cada uno de los R1 y R2, que pueden ser los mismos o diferentes, es hidrógeno, halógeno, CN, NO2, alquilo C1 C4 o un grupo R3 es hidrógeno, halógeno, -CN, o-NO2; cada R4 es, independientemente, hidrógeno o alquilo C1 C4; A es un enlace, un grupo , o un grupo NH Het CO , en el que Het es un anillo heteromonocíclico saturado o insaturado pentatómico o hexatómico; y B esungrupo , o R5 / (CH2)m N n R5 en el cual m es 1, 2 ó 3y cada R5 es, independientemente, un grupo alquilo C1 C4; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable; el procedimiento…
INHIBIDORES DE RESINA NO - PEPTIDICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS.
AMIDAS DE RESINA Y SUS DERIVADOS, UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE ROTURA DE LA ANGIOTENSINA DE LA ENZIMA RESINA, DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO DE 6 A 8 C, O ISOPROPILO; R2 ES ALQUILO DE 3 A 5 C, FENILO, METILVINILO, DIMETILVINILO, HALOVINILO, HIDROXI - ALQUILO DE 1 A 3 C, O AMINOALQUILO DE 1 A 4 C; R3 ES ALQUILO DE 1 A 6 C O MORFOLINOETILO; Y HET VIENE DEFINIDO PARA QUE INCLUYA A VARIOS ANILLOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS MONO Y BICICLICOS O GRUPOS HETEROCICLILALQUILICOS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE PROPENOAMIDA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO FARMACOS.
(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES R'(OH)C=C(CN)-, R1(CO)-CH(CN)- O EL GRUPO (II), SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O UN ALQUILO DE 1 A 6 C, R3,R4,R5 Y R6 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO Y ALQUILO HALO SUSTITUIDO DE 1 A 4 C, ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C FENILO O FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R'R"N- (DONDE R' Y R" SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C), R"'CONH- (SIENDO R"' ALQUILO DE 1 A 4 C) O UN GRUPO DE FORMULA -CR7R8R9 (EN EL QUE R7, R8 Y R9 SON CADA UNO ALQUILO O HALOALQUILO DE 1 A 6 C O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O BIEN R7 Y R8 EN UNION DEL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O R7, R8 Y R9…
ANTAGONISTAS II TRIAZOL, PYRAZOL Y PIRROL SUSTITUIDOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WELLS, GREGORY JAMES.
PIRROLES, PIRAZOLES Y TRIAZOLES SUSTITUIDOS COMO ---- Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE DAÑOS CONGESTIVOS.
PROCESO AVANZADO PARA TRANS - 6 - [2 - (SUSTITUIDO - PIROL - 1 - YL) ALQUIL93 PIRENO - 2 - COLESTEROL.
(01/11/1994) UN AVANZADO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTA INVENCION POR UNA NUEVA SINTESIS SE DESCRIBE DONDE 1,6 - HEPTADIO - 4 - OL SE CONVIERTE EN 8 OPERACIONES PARA LOS PRODUCTOS DESEADOS, ASI COMO UN AVANZADO PROCESO PARA LA PREPARACION DE (2R - TRANS) Y TRANS - () - 5 - (4 FTIOFENO) - 2 - (1 - METILENO) - N,4 - DIFENO - 1 - (2 - (TETRAHIDRO 4 - HUIDROXIDO - 6 - OXO - 2H - PIRENO - 2 - YL) ETIL) 1 - H - PIRROL - 3 - CARBOXIMIDO POR NUEVA SINTESIS DONDE 4 - METIL - 3 - OXO - N FENOPENTANAMIDA SE CONVIERTE EN 8 OPERACIONES PARA EL PRODUCTO DESEADO O ALTERNATIVAMENTE, 4 - FLUOROALFA - (2 - METIL - 1 - OXOPROPIN) - Y OXO - N,BETA - DIFENOBENCENOBUTANAMIDA SE CONVIERTE EN UN ESCALON PARA EL PRODUCTI…
DERIVADOS HETEROCICLICOS N-BENZHIDRIL-SUSTITUIDOS , SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIMOTO, KATSUMI, HIRAI, KOICHI, IWANO, YUJI, MATSUI, YOSHIKI.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE M REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE DE 5 A 7 ATOMOS EN EL ANILLO, DE LOS CUALES 2 SON ATOMOS DE NITROGENO, ESTANDO DICHO GRUPO SIN SUSTITUIR O SUSTIUIDOS EN CUALQUIERA DE SUS ATOMOS DE CARBONO POR ALQUILO DE 1 A 6 C Y/O SUSTITUYENTES OXO; A REPRESENTA UN SUSTITUYENTE BENZHIDRILO HALO-SUSTITUIDO; Y B REPRESENTA CIERTOS GRUPOS ALQUILICOS SUSTITUIDOS ESPECIFICOS) Y SUS SALES, SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ALTERACIONES DERIVADAS DE PROBLEMAS CISCULATORIOS, EN ESPECISL LAS QUE AFECTAN AL CEREBRO. SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA A-M-H CON UN HALO O ACILOXI-DERIVADO CORRESPONDIENTE AL SUSTITUYENTE ALQUILICO QUE SE DESEA INTRODUCIR.
HETEROATOMOS P-FENOXI-FENOXIMETIL DE ANILLO DE CINCO ELEMENTOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., LEYENDECKER, JOACHIM, DR.KARDORFF, UWE, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROATOMOS DE P-FENOXI-FENOXIMETIL DE ANILLO DE 5 ELEMENTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALOGENO, C1-C8 ALQUILO, C1-C8 ALCOXI, C1-C4 HALOGENOALQUILO, C1-C4 HALOGENOALCOXI, C3-C10 CICLOALQUILO, NITRO O CIANO. R4 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO; Q ES UN RESTO HETARILO DE ANILLO DE 5 ELEMENTOS DE FORMULA II.1 HASTA II.33.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE CINCO MIEMBROS DE N,N'DIACILHIDRAZINAS N'-SUSTITUIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: PHAT LE, DAT, CHI-TUNG HSU, ADAM.
LOS DERIVADOS HETEROCICLICOS DE CINCO MIEMBROS DE N,N'-DIACILHIDRAZINAS N'-SUSTITUIDAS SON COMPUESTOS ACTIVOS COMO INSECTICIDAS Y SE PUEDEN UTILIZAR EN FORMULACIONES QUE CONTIENEN UN VEHICULO O SOPORTE ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA AGRONOMICO, PARA COMBATIR INSECTOS, EN PARTICULAR DEL ORDEN DE LOS LEPIDOPTEROS.
(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CARNEY, ROBERT L., GRUBER, JOHN M., LUI, ALFRED S.
NUEVAS N-(FENIL SUSTITUIDO HETEROCICLICO)-N'-BENZOILUREAS SUSTITUIDAS, PROCESOS PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS Y UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS.
INSECTICIDA ACARICIDA ARILOPIRRL Y AGENTES NEMATICIDAS Y METODO PARA SU PREPARACION.
(01/08/1994) EN DONDE X ES F, CL, BR, I, O CF3; Y ES F, CL, BR, I, CF3 O CN; W ES CN O NO2 Y A ES H O A ES C1-C4 ALQUILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UNO A TRES ATOMOS HALOGENOS, UN ALCOXI C1-C4 O UN TIOALQUILO C1-C4, UN FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ALQUILO C1-C3 O ALCOXI C1-C3 O CON DE UNO A TRES ATOMOS DE HALOGENO, UN FENOXI OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON DE UNO A TRES ATOMOS DE HALOGENO O UN BENCILOXI OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UN HALOGENO SUSTITUYENTE O A ES CARBOALCOXIMETILO C1-C4, O ALQUENILO C3-C4 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UN ATOMO HALOGENO; O A ES AMINOCARBONILO DI (ALQUILO C1-C4) O ES CICLOALQUIL-AMINOCARBONILO C4-C6; L ES H, CL O BR; Y M Y R SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C1-C3, ALCOXI C1-C3, TIOALQUILO C1-C3, ALQUILSULFINILO C1-C3, ALQUILSULFONILO…
AGENTES DE ALQUILACION ESPECIFICA IN SITU.
(01/02/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: PENCO, SERGIO, MONGELLI, NICOLA, ARCAMONE, FEDERICO, LAZZARI, ETTORE, VERINI, MARIA ANTONIETTA.
ANALOGOS DE DISTAMICINA A DE LA FORMULA SIGUIENTE (I) DONDE N ES 2,3 O 4; A ES UN RADICAL DIVALENTE ELEGIDO DE (II) Y -HET- DONDE HET ES UN ANILLO PENTATOMICO O HEXATOMICO HETEROMONOCICLICO, EXCEPTO PIRROL, SIENDO DICHO RADICAL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE C1-C6 ALQUILO, C1-C6 ALCOXI, CIANO Y TRIFLUOROMETILO; Y UNO DE LOS RADICALES R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES (III) A) UN GRUPO EN EL QUE R3 ES C1-C6 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ATOMOS DE HALOGENO; FENILO; O CICLOHEXILO; O B) UN GRUPO -CO-(CH2)M-R4, EN EL QUE M ES CERO,1,2 O 3 Y R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, AZIRIDINILO U OXIRANILO; O R1 Y R2 SON LO MISMO Y AMBOS HIDROGENO O AMBOS UN GRUPO C1-C6 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; HIDROXI; O C1-C6 ALCOXI; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON AGENTES ANTITUMORALES Y ANTIVIRIASICOS.
NUEVA SAL DE ESTRONCIO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/01/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, BONNET, JACQUELINE, TSOUDEROS, YANNIS.
LA SAL DIESTRONCICA DEL ACIDO (CARBOXIMETIL-1 CARBOXI-2 PIRROLIL-4)-3 PENTANODIOICO, DE FORMULA (I), UTILIZABLE EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS, ENVEJECIMIENTO CUTANEO Y VASCULAR, Y AFECCIONES HEPATICAS.
DERIVADOS DE 3 - CIANO - 4 - FENIL - PIRROLES.
(01/08/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUTZMANN, STEFAN, WOLLWEBER, DETLEF, BRANDES, WILHELM, DR..
DERIVADOS DE 3 - CIANO - 4 - FENIL - PIRROLES DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE AR ES PARA UN FENILO SUSTITUIDO POR 3 O 5 SUPERFICIES, R ES PARA ALQUILO, ALCOXI O ALCOXIALQUILO, SU OBTENCION Y UTILIZACION EN AGENTES LUCHA CONTRA PLAGAS. LOS DERIVADOS DE 3 CIANO - 4 - FENIL PIRROL SE DEFINEN POR LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS PUEDEN SER OBTENIDOS POR PROCEDIMIENTOS ANALOGOS, POR EJEMPLO EN LOS QUE SE ACILAN 1H - 3 - CIANO - 4 FENIL - PIRROLES.
3 - CIANO - 4 - FENIL - PIRROLES.
(01/03/1992). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUTZMANN, STEFAN, WOLLWEBER, DETLEF, BRANDES, WILHELM, DR..
3 - CIANO - 4 - FENIL - PIRROLES DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES PARA HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENALQUILO, HALOGENALCOXI, O HALOGENALTIO Y R (AL CUADRADO) ES PARA ALQUILO, ALCOXI O ALCOXIALQUILO, SU OBTENCION Y UTILIZACION EN AGENTES PARA LA LUCHA CONTRA PLAGAS. LOS NUEVOS 3 - CIANO - 4 - FENIL - PIRROLES SON DEFINIDOS POR LA FORMULA (I), SE PUEDEN OBTENER POR UN PROCESO ANALOGO, EN QUE SE ACILAN 1 - H - 3 - CIANO - 4 - FENIL PIRROLES.
ETER DE OXIMA. PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE OXIMA. FUNGICIDAD CONTENIENDO ETER DE OXIMA.
(16/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUETZ, FRANZ, DR..
LA SOLICITUD DE PATENTE ES UN ETER DE OXIMA DE FORMULA (I). TAMBIEN SE DESCRIBE UN FUNGICIDA CONTENIENDO ESTE COMPUESTO. SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O ALQUILO; R3 HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ARILO, ARILOXI; X UN RESTO ALQUILENO INSATURADO CON UNO A DOCE CARBONOS; EL ANILLO AROMATICO ES SUBSTITUIDO O R3 PUEDE SIGNIFICAR HETEROARILO, ADAMANTILO, FLUORENDO O UN RESTO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO Y N UN NUMERO ENTERO 0 O 1.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLI-4-AMINOPIRROL-2-CARBOXAMIDO DERIVADOS.
(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Inventor/es: MONGELLI, NICOLA, ARCAMONE, FEDERICO, PENCE, SERGIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLI-4-AMINOPIRROL-2-CARBOXAMIDO DERIVADOS. LOS COMPUESTOS (I) EN QUE R, R1 Y R2 REPRESENTAN VARIOS RADICALES Y N EN O O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4 SE OBTIENEN POR : (A) REACCION DE (II) CON (III) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE 50JC A B50JC; O (B) REDUCCION DE (IV) POR HIDROGENACION CATALITICA; O (C) FORMILACION DE (V) CON UN AGENTE FORMILANTE PORTADOR DEL GRUPO -CHO; O (D) REACCION DE (V) CON (VI) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE 10JC A B25JC; O (E) REACCION DE (V) CON (VII) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE 50JC A B50JC; O (F) REACCION DE (V) CON (VIII) EN UN DISOLVENTE DE 20JC A B25JC. SON AGENTES ANTIVIRICOS Y ANTINEOPLASTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DISTAMICINA.
(16/02/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Inventor/es: MONGELLI, NICOLA, ARCAMONE, FEDERICO, ANIMATI, FABIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DISTAMICINA (I) EN LA QUE R Y R1 REPRESENTAN VARIOS RADICALES, CONSISTENTE EN (A) REACCION DE (II) CON (III) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE -10C A +25C; O (B) REACCION DE (II) CON (IV) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE -50C A +50C; O (C) REACCION DE (II) CON (V) EN UN DISOLVENTE DE -20C A +25C. TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIVIRICOS Y ANTINEOPLASTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 5-(4-FLUOROBENZOIL-1 ,2,4-TRIMETIL-3-PIRROLCARBOXILICO.
(16/09/1986). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 5-(4-FLUOROBENZOIL)-1 ,2,4-TRIMETIL-3-PIRROLCARBOXILICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES NO TOXICAS CON CATIONES INORGANICOS O DERIVADOS DE BASES ORGANICAS O AMINOACIDOS, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO O SUS SALES COMO PRINCIPIO ACTIVO. SE HIDROLIZA 1,4-DIMETIL-5-(4-FLUOROBENZOIL)-3-ETOXICARBONIL PIRROL-2-ACETATO DE ETILO DE FORMULA (II) CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE HIDROXIDO SODICO PARA DAR ACIDO 1,4-DIMETIL-5-(4-FLUOROBENZOIL)-3-ETOXICARBONILPIRROL-2-ACETICO DE FORMULA (III), QUE SE DESCARBOXILA POR CALENTAMIENTO A 200JC EN CORRIENTE DE N2, PARA DAR 1,2,4-TRIMETIL-5-(4-FLUOROBENZOIL)-3-ETOXICARBONILPIRROL QUE SE HIDROLIZA POR CALENTAMIENTO CON SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO DE SODIO Y SUCESIVA ACIDIFICACION. SE DESTINA A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANALGESICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-FENIL-4-CIANOPIRROL.
(16/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-FENIL-4-CIANO-PIRROL , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, HALOGENO, METOXILO O TIOMETILO; Y R3 SIGNIFICA HIDROGENO O HALOALQUILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 200 GRADOS, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UN CATALIZADOR ACIDO, UN DERIVADO DE 3-FENIL-4-CIANOPIRROL , DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ALDEHIDO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION COMO AGENTES MICROBICIDAS PARA COMBATIR A LOS MICROORGANISMOS NOCIVOS, TALES COMO LOS HONGOS FITOPATOGENOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS PIRROL-3-CARBOXILIDOS.
(16/10/1985). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS PIRROL-3-CARBOXILICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON CATIONES INORGANICOS O DERIVADOS DE BASES ORGANICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R2 Y R3 SON HIDROGENO O CLORO.CONSISTE EN LA HIDROLISIS SELECTIVA DE UN DIESTER DE FORMULA (II), EN LA QUE R4 ES UN RADICAL ALQUILICO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE HIDROXIDO SODICO EN ISOPROPANOL ACUOSO, PARA FORMAR UN ESTER-ACIDO DE FORMULA (III); SEGUIDA DE DESCARBOXILACION DE ESTE POR CALENTAMIENTO A REFLUJO EN PRESENCIA DE COBRE; Y, FINALMENTE, HIDROLISIS DEL ESTER FORMADO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1, 7-DIHIDRO-PIRROLO (3, 4-E)-(1, 4) DIAZEPIN-2-(3H)-ONAS.
(01/09/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,7-DIHIDROPIRROLO 3,4-E1,4-DIAZEPIN-2-(3H)-ONAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.COMPRENDE LA TRANSFORMACION DEL DERIVADO 3-HIDROXI DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, METILO, ETILO O FENILO Y R, R2 Y R3 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), EN EL CORRESPONDIENTE DERIVADO 3-CLORO, POR TRATAMIENTO CON UN CLORURO DE ACILO; SEGUIDA DE LA REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA HOR4 O H2NR4, EN LAS QUE R4 ES UN ALQUILO O ALQUENILO QUE CONTIENE HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO. SI SE QUIERE QUE R1 SEA CLORO, BROMO O NITRO, SIENDO HIDROGENO, EL COMPUESTO SE SOMETE A PROCESOS HABITUALES DE CLORACION, BROMACION O NITRACION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTICONVULSIVOS Y CONTRA LA ANSIEDAD.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL-2-ACETILAMINOACIDO.
(16/07/1985). Solicitante/s: MCNEILAB, INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL-2-ACETILAMINOACIDO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA (II) CON UN AMINOACIDO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO BICARBONATO SODICO O POTASICO, Y EN SOLUCION ACUOSA PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRROL-E-ACETILAMINOACIDO O UNA SAL DEL MISMO DE FORMULA (I), DONDE RL ES H, ALQUILO C 1 A 6, (CH2)NCO2H, CH2CH2SCH3, (CH2)4) O (CH2)2CONH2; N ES 1 O 2; E Y ES H Y Q ES CH3 E Y ES CH3 Y Q ES C 1.TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA, DISMINUYENDO LA IRRITACION GASTROINTESTINAL CON RELACION AL ZOMEPIRAC.
UN COMPUESTO DE PIRROL-2-ACETILAMINOACIDO.
(01/05/1985). Solicitante/s: MCNEILAB, INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROL-2-ACETILAMINOACIDO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES HIDROGENO O METILO, Q ES METILO O CLORO; R PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 1 O 2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y Q E Y SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE APROTICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 100JC; SEGUIDA DE LA SAPONIFICACION CON UN HIDROXIDO ALCALINO A TEMPERATURAS ENTRE 25JC Y 100JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,7-DIHIDRO-PIRROLO (3,4-E)(1,4)DIAZEPIN-2-(3H)-ONA.
(01/02/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,7-DIHIDRO-PIRROLO3 ,4-E1,4DIAZEPIN-2-(3H)-ONAS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES METILO, PROPILO, 1-METILETILO Y OTROS; R1 ES H, METILO, ETILO Y OTROS; R2 ES H, METILO, 1-METILETILO, BUTILO Y OTROS; R3 ES H, CLORO, FLUORO, BROMO Y OTROS; Y X ES NH-R4 Y OTROS. LA TEMPERATURA DE LA REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE C65 Y C40JC Y SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO QUE NO INTERFIERA CON EL CURSO DE LA REACCION, COMO CLORURO DE METILO, CLOROFORMO, ETER ETILICO Y OTROS.TIENEN APLICACIONES COMO AGENTES ANTI-CONVULSIVOS Y CONTRA LA ANSIEDAD.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS BICICLICOS.
(12/01/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS BICICLICOS.CONSISTE EN A) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), B) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IV) CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (V), C) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (IV) CON COMPUESTOS DE FORMULA OHC-CO2R2 Y CON COMPUESTOS DE FORMULA X-CO-CH3, D) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IV) CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (VI) PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS BICICLICOS DE FORMULAGENERAL (I), DONDE LOS ATOMOS DE CARBONO DE CABEZA DE PUENTE ESTAN CONFIGURADOS CIS O TRANS UNO RESPECTO DE OTRO.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR SANGUINEO INTENSO Y LARGA PERSISTENCIA.
"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 1,4-DIALCOHILO INFERIOR-3-ALCOXICARBONILO INFERIOR-PIRROL-2-ACETATO DE ALCOHILO INFERIOR".
(16/10/1983). Solicitante/s: ETHY CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROL DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 Y R4 SON ALQUILO INFERIOR.CONSISTE EN LA REACCION DE UN CLOROMETILCETONA DE FORMULA C1CH2-COR4 CON UNA MEZCLA ENFRIADA DE AMINA DE FORMULA R3NH2 Y UN DICARBOXILATO DE DIALQUILO INFERIOR-ACETONA, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA INFERIOR A 60JC; SEGUIDA DE CALENTAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION RESULTANTE A TEMPERATURAS ENTRE 70JC Y 100JC, PARA PRODUCIR LA DESHIDRATACION DEL INTERMEDIO DE DIHIDROXI PIRROLIDINA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
(16/08/1983). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R>0 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO; R>1 ES UNO CUALQUIERA DE LOS SUBSTITUYENTES C-3 DE CEFALOSPORINA ANTIBACTERIANAMENTE ACTIVO; R>2 ES UNO CUALQUIERA DE LOS SUSTITUYENTES C-4 DE CEFALOSPORINA ANTIBACTERIANAMENTE ACTIVO; X>1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALCOXI; X>2 ES NITROGENO; R>4 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; Y R>5 Y R>6 SON RADICALES HALOALQUILO, AZIDOALQUILO O CARBOXIALQUILO, Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO O BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R>4>8 ES UN RADICAL DESPLAZABLE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). DE APLICACION EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS TERAPEUTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALQUILO INFERIOR 1,4-DIALQUILOINFERIOR-3-ALCOXIIN-FERIORCARBONIL-PIRROL-2-ACETATO.
(16/04/1983). Solicitante/s: ETHYL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUILO INFERIOR 1,4-DIALQUILOINFERIOR-3-ALCOXIINFERIORCARBONILPIRROL-2-ACETATO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN CLOROMETIL ALQUILO INFERIOR DE FORMULA CLCH COR CON UN DIALQUILO INFERIOR ACETONA DICARBOXILATO DE FORMULA (II) Y UNA DISOLUCION ACUOSA DE ALQUILO INFERIOR AMINA DE FORMULA R NH , EN LAS QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN COSOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA, EN EL QUE ES SOLUBLE EL DIALQUILO INFERIOR ACETONA CARBOXILATO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
