(16/11/2000). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS INC. GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: SMITH, RICHARD, S., PEARSON, GARY, R., PARKS, ELLIOT, D., VARGHESE, SUSAN POTHEN DEPART. RADIATION MEDICINE.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS DE VIRUS EPSTEIN-BARR (EBV). SE DESCRIBEN TAMBIEN EL USO DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS POLIPEPTIDOS Y EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD ASOCIADA AL EBV.

(16/06/2000). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: O\'CALLAGHAN, DENNIS, J.

LA INVENCION SE DIRIGE UN GEN QUE CODIFICA UNA GLIPROTEINA DE LA CUBIERTA DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO DEL TIPO 1 (EHV-1), EL GEN DE LA GLIPROTEINA D (GD), SU PRODUCTO DE GEN Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LOS POLIPEPTIDOS DEL GD. LAS GLICOPROTEINAS DE LA CUBIERTA DEL VIRUS DEL HERPES SON LOS OBJETIVOS MAYORES DE LA RESPUESTA INMUNE A LA INFECCION DEL HERPES VIRAL. POR LO TANTO, UN ASPECTO IMPORTANTE DE ESTA INFECCION SE DIRIGE HACIA UNA VACUNA CONTRA EL EHV-1 Y HACIA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL EHV-1 MEDIANTE ANTICUERPOS ANTI-EHV-GD.

(01/05/2000). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: PERRON, HERVE, SEIGNEURIN, JEAN-MARIE.

PROCESO DE OBTENCION IN VITRO DE UN CULTIVO O LINEA CELULAR INFECTADA POR UNA CEPA VIRAL ASOCIADA A LA ESCLEROSIS EN PLACAS (SEP), SEGUN EL CUAL SE TOMA UNA MUESTRA DE UN INDIVIDUO AFECTADO DE SEP, SE CULTIVA DICHA MUESTRA EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE FAVORECE EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS INFECTADAS, PARA OBTENER UN CULTIVO DE CELULAS PRIMARIAS INFECTADAS, Y SE CULTIVA EN SERIE, ES DECIR POR PASOS SUCESIVOS, EN DICHO MEDIO DE CULTIVO, UNA MUESTRA DEL CULTIVO DE CELULAS PRIMARIAS, O DE UN SUBCULTIVO DE ESTA ULTIMA, PARA OBTENER EL CULTIVO O LA DESCENDENCIA CELULAR INFECTADA POR UN VIRUS ASOCIADO A LA SEP, LA INVENCION SE CARACTERIZA QUE EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE ADEMAS UN ANTICUERPO ANTIINTERFERON BETA, O DIRIGIDO CONTRA UNA MOLECULA ANTIGENICAMENTE PROXIMA, JUGANDO UN PAPEL INHIBIDOR EN LA EXPRESION VIRAL, QUE PERMITE EXPRESAR DE MANERA PERSISTENTE Y PROPAGAN LA CEPA VIRAL EN EL CULTIVO O DESCENDENCIA CELULAR.

(16/03/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DARAI, GHOLAMREZA, PROF. DR., THEIN, PETER, PROF. DR. DR. HABIL, STRUBE, WALTER, DR., LUDWIG, HANNS, PROF. DR.

VIRUS HERPES EQUINOS (EHV), QUE CONTIENEN DNA AJENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION EN VACUNAS. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A VIRUS HERPES EQUINOS (EHV), QUE CONTIENEN ELEMENTOS DNA AJENOS ADICIONALMENTE A LAS SECUENCIAS DE GENOMAS NECESARIOS PARA SU REPLICACION. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y LAS ETAPAS INTERMEDIAS APLICADAS ASI COMO SU UTILIZACION EN VACUNAS CONTRA INFECCIONES DE EHV.

(01/10/1999). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: BURKE, RAE, LYNN, SEKULOVICH, ROSE, E.

LAS COMPOSICIONES QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES INDIVIDUALES CAUSADAS POR EL VIRUS DEL HERPES SIMPLEX (HSV) ESTAN DADAS, COMO LO ESTAN LOS METODOS PARA SU USO. ESTAS COMPOSICIONES ESTAN FORMADAS DE POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS LOS CUALES SE COMPRENDEN DE UN EPITOPO DE HSV VP16. ELLOS TAMBIEN PUEDEN COMPRENDERSE DE UN EPITOPE DE UNA GLICOPROTEINA DE HSV, Y METODOS Y COMPOSICIONES USADOS EN LA PRODUCCION DE LOS POLIPEPTIDOS.

(16/08/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: WILLEMSE, MARTHA JACOBA, SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS, NICKOLSON, LESLEY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA HERPESVIRUS EQUINA (EHV) COMPRENDIENDO UNA EHV QUE TIENE UNA INSERCION O SUPRESION EN EL GEN 15 DEL GENOMA DE LA EHV.

(01/07/1999). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: BABIUK, LORNE, VAN DEN HURK, SYLVIA, ZAMB, TIM, FITZPATRICK, DAVID.

SON PROVISTAS SUBUNIDADES DE VACUNAS RECOMBINANTES CONTRA EL HERPESVIRUS DE BOVINO TIPO 1 (BHV-1), COMO TAMBIEN LOS METODOS DE VACUNACION Y LOS METODOS DE PRODUCIR RECOMBINANTEMENTE LAS SUBUNIDADES ANTIGENAS O SECUENCIAS NUCLEOTIDAS EMPLEADAS EN LA VACUNA. PREFERIBLEMENTE, LA SUBUNIDAD ES UN ANTIGENO BVV-1 GIV TRUNCADO.

(01/03/1999). Solicitante/s: THE ROYAL FREE HOSPITAL SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: GRUNDY, JANE DEPARTMENT OF VIROLOGY ROYAL FREE, EMERY, VINCENT DEPARTMENT OF VIROLOGY ROYAL FREE, GRIFFITHS, PAUL DEPARTMENT OF VIROLOGY ROYAL FREE.

VARIANTES DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO (CMV) QUE CONTIENEN, AL MENOS, UNA ALTERACION EN LA SECUENCIA DE SU ADN EN LA REGION QUE CODIFICA LOS EPITOPES DE LA GLICOPROTEINA GB. SE PREFIEREN LAS VARIANTES CUYO RESULTADO ES UN CAMBIO PARA LA PROTEINA CODIFICADA POR EL ADN. SE DESCRIBEN VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN TALES PROTEINAS ALTERADAS Y ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS.

(16/01/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J..

UN METODO DE INDUCIR EXPRESION DE GENES EN UNA CELULA DE MAMIFERO, O UN MAMIFERO INTEGRO, COMPRENDIENDO EL CONTACTO DE UN ECDISTEROIDE, TAL COMO MURISTERONA A, CON UN POLIPEPTIDO RECEPTOR DE ECDISTEROIDE DENTRO DE UNA CELULA DE MAMIFERO, DONDE LA CITADA CELULA DE MAMIFERO CONTIENE ADEMAS SECUENCIA DE ENLACE DE DNA PARA EL CITADO RECEPTOR DE ECDISTEROIDE CUANDO ESTA EN COMBINACION CON SU LIGANDO O GRUPO COORDINADOR, TAL COMO MURISTERONE A, RESULTANDO DE ELLO EXPRESION GENETICA.

(16/07/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: THEIN, PETER, PROF. DR. DR. HABIL, STRUBE, WALTER, DR., FLOSS, GEORG, DR., KEIL, GUNTHER, DR.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A VACUNAS A BASE DE VIRUS HERPES BOVINO DEL TIPO 1 (BHV-1), QUE CONTIENEN MODIFICACIONES EN EL CAMPO DE SUS GENOMAS, QUE CODIFICAN PROTEINAS ESENCIALES SOBRE PARTES NO ESENCIALES. CON AYUDA DE ESTAS VACUNAS PUEDEN SER DIFERENCIADAS LAS VACAS VACUNADAS DE LAS NO VACUNADAS. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y LA OBTENCION DE CEPAS DE BHV-1 MODIFICADAS, EL AISLAMIENTO Y LA OBTENCION DE PROTEINAS Y PEPTIDOS MODIFICADOS.

(01/03/1998). Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: VELICER, LELAND, F., BRUNOVSKIS, PETER, COUSSENS, PAUL, M.

SE DESCRIBE UN ADN QUE CODIFICA LAS GLICOPROTEINAS GD, GI Y GE DEL VIRUS DEL HERPES DE LA ENFERMEDAD DE MAREK. EL ADN ES UTIL PARA SONDAS PARA DETECTAR EL ADN EN EL VIRUS DEL HERPES, PARA SU EXPRESION PARA PRODUCIR LAS GLICOPROTEINAS QUE PUEDEN SER UTILIZADAS PARA PRODUCIR LOS ANTICUERPOS QUE RECONOCEN ESPECIFICAMENTE LOS TRES ANTIGENOS DE GLICOPROTEINAS Y EN EL CASO DE LOS DOS ULTIMOS GENES, PARA LOS LUGARES DE INSERCION POTENCIALES DE GENES EXTRAÑOS Y COMO LUGARES POSIBLES PARA LA INACTIVACION DE GENES PARA ATENUAR LOS MDV AISLADOS CON EL FIN DE PRODUCIR VACUNAS.

(01/07/1997). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: BRUNELL, PHILIP, ALFRED.

UN METODO DE VACUNA O PREPARACION TOXOIDE E INMUNIZACION CONTRA UNA ENFERMEDAD PATOGENICA. UN AREA DEL CUERPO SE COLONIZA CON MICROORGANISMOS INDIGENAS QUE HAN SIDO TRANSFORMADOS MEDIANTE TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE PARA EXPRESAR ANTIGENOS PATOGENICOS. LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMANTES COLONIZADOS REPLICARAN Y OBTENDRAN UNA INMUNORESPUESTA AL ANTIGENO PATOGENICO, PROTEGIENDO DE ESTA MANERA AL INDIVIDUO DE UNA EXPOSICION SUBSECUENTE AL PATOGENO INTACTO.

(16/05/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW EQUINE VIROLOGY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: NICOLSON, LESLEY, ONIONS, DAVID, EDWARD.

LA INVENCION SE REFIERE A LAS GLICOPROTEINAS GH Y GC DEL EHV-4 QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA VACUNAR A CABALLOS CONTRA LA INFECCION DEL EHV-4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS GH Y GC DEL EHV4. DICHAS SECUENCIAS SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE UNA SUBUNIDAD DE UNA VACUNA VECTORIAL.

(16/04/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS HIPRA, S.A.. Inventor/es: QUEROL,ENRIQUE, ESPUÑA, ENRIC, REBORDOSA, XAVIER, PIÑOL, JAUME, PEREZ-PONS, JOSEP-ANTONI, NAVAL, JORDI, LLOBERAS, JORGE.

PROCEDIMIENTO UTILIZADO PARA LA PRODUCCION EN FORMA RECOMBINANTE DE ANTIGENOS CORRESPONDIENTES A LA GLICOPROTEINA GE DEL HERPESVIRUS BOVINO TIPO 1 Y SU USO EN LA DIFERENCIACION SEROLOGICA ENTRE ANIMALES INFECTADOS Y VACUNADOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA SELECCION DE AQUELLOS SEGMENTOS DEL GEN DE LA GLICOPROTEINA GE DE HERPESVIRUS BOVINO TIPO 1 QUE PUEDEN SER EXPRESADOS EN UN VECTOR PROCARIOTA, LA EXPRESION DE DICHAS SECUENCIAS Y LA UTILIZACION DE LOS POLIPEPTIDOS RESULTANTES. LA PROTEINA RECOMBINANTE PRODUCIDA PUEDE UTILIZARSE PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS, EL DIAGNOSTICO DE LA RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA Y LA DIFERENCIACION SEROLOGICA ENTRE ANIMALES INFECTADOS Y ANIMALES VACUNADOS.

(01/04/1997). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT. Inventor/es: RIJSEWIJK, FRANCISCUS, ANTONIUS, MARIA, VAN OIRSCHOT, JOHANNES, THEODORUS, MAES, ROGER, KAMIEL.

EL MUTANTE DE SUPRESION DE VIRUS HERPES TIPO 1 TIENE UNA SUPRESION EN EL GENE GE DE GLICOPROTEINA. EL MUTANTE PUEDE ADEMAS TENER UNA SUPRESION EN EL GENE DE QUINASA DE TIMIDINA Y/O DEL GENE GI DE GLICOPROTEINA, O TENER UNA INSERCION DE UN GEN HETEROLOGO. ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE EL GENE GE O PARTE DEL MISMO. GLICOPROTEINA GE, PEPTIDOS BASADOS EN ELLA Y COMPLEJOS DE LAS GLICOPROTEINAS GE Y GI, Y ANTICUERPOS CONTRA ELLOS. VACUNAS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICOS COMPRENDIENDO CUALQUIERA DE ESTOS MATERIALES.

(01/11/1996). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY AND BIOLOGY. Inventor/es: PLOTKIN, STANLEY, A., RICCIARDI, ROBERT P., GONCZOL, EVA.

SISTEMA DE EXPRESION RECOMBINANTE DE ADENOVIRUS NO DEFECTUOSO QUE EXPRESA LA SUBUNIDAD DE LA GLUCOPROTEINA DE RECUBRIMIENTO PRINCIPAL DEL HCMV, PARA SU USO COMO VACUNA DE SUBUNIDAD CONTRA INFECCIONES POR CITOMEGALOVIRUS.

(01/05/1996). Solicitante/s: LABORATORIOS HIPRA, S.A.. Inventor/es: QUEROL,ENRIQUE, REBORDOSA, XAVIER, PIÑOL, JAUME, PEREZ-PONS, JOSEP-ANTONI, LLOBERAS, JORGE.

VIRUS MUTANTE DE RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA Y VACUNAS QUE LO CONTIENEN. EL VIRUS OBTENIDO, CARACTERIZADO COMO BHV1 FM G11, ES EL RESULTADO DE UNA DELECCION, DE UNA INSERCION, O DE UNA SUSTITUCION (DELECION E INSERCION) EN EL GEN G11 DEL HEPESVIRUS BOVINO 1 (BHV1), QUE NO PRODUCEN NINGUN POLIEPTIDO ANTIGENICO DE LA GLICOPROTEINA G11. EL VIRUS BHV1 FM G11 SE UTILIZA PARA LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA LA RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA, Y DE KITS DE DIAGNOSTICO PARA DISTINGUIR SEROLOGICAMENTE ENTRE ANIMALES VACUNADOS E INFECTADOS POR VIRUS DE CAMPO.

(01/03/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAUFFER, LEANDER, DR., BROKER, MICHAEL, MACH, MICHAEL, DR., MEYER, HEIDI.

EXPRESION DE UNOS 1,0 KB FRAGMENTOS SMAL GRANDES - SOBRE EL EXTREMO IZQUIERDO DE LOS FRAGMENTOS FLIND III POSIBILITA LA SINTESIS SEGUN TECNICAS DE GEN DE UNOS FOSFOPROTEINAS ESTRUCTURABLES DE HCMV. ESTA FOSFOPROTEINA O PARTE INMUNOGENA PUEDE EMPLEARSE COMO DIAGNOSTICO O VACUNA.

(16/12/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS, MORGAN, ROBIN WILSON, CLAESSENS, JOHANNES ANTONIUS JOSEPH.

ESTE INVENTO MUESTRA UN SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK MD06. DICHA PROTEINA PUEDE UTILIZARSE PARA LA IMUNIZACION DE AVES DE CORRAL CONTRA LA ENFERMEDAD O INFECCION MDV. LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEINA MDV MD06 PUEDE APLICARSE A LA PREPARACION DE LA PROTEINA MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA O PUEDE APLICARSE PARA LA PREPARACION DE VACUNAS PORTADORAS.

(01/07/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: JACOBS, PAUL, BOLLEN, ALEX, MASSAER, MARC, GREGOIRE, DIANE, HEINDERYCKX, MICHEL.

SE PRESENTA UNA PROTEINA DE LAS GLICOPROTEINAS DEL VIRUS VARICELLA-ZOSTER QUE CONSTA DE UN GPI SIN ANCLAJE, UN GPII SIN ANCLAJE O UN GPIII SIN ANCLAJE.

(16/01/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MOORE, KEVIN W., KASTELEIN, ROBERT, A..

PROTEINAS BCRF1 COMO INHIBIDORES DE INTERFERON-GAMMA. SE PROPORCIONAN PROTEINAS BCRF1, Y VECTORES DE EXPRESION PARA SU PRODUCCION, PARA CONDICIONES DE TRATAMIENTO ASOCIADAS CON LA PRODUCCION EXCESIVA DE IFN-GAMMA. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION QUE CONTIENEN PROTEINAS BCRF1 SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE TRANSTORNOS, INCLUYENDO ALERGIA, PSORIASIS, REACCION CONTRA LOS TEJIDOS, Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES DE MHC ENLAZADO.

(16/12/1994). Solicitante/s: NOVAGENE, INC. BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: KIT, MALON, KIT, SAUL, OTSUKA, HARUKI.

MUTACIONES DEL VIRUS(HERPERVIRUS VACUNO TIPO 1) DE SINOTRAGUITIS BOVINA INFECCIOSA CONTENIENDO MUTACIONES POR SUPRESION Y/O INSERCCION, TAL QUE LOS POLIPECTIDOS NO ANTIGENICOS CODIFICADOS POR EL GRAN VIRILO SON PRODUCIDOS, VACUNAS PARA LA SINOTRAQUITIS BOVINA INFECCIOSA, METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS Y METODOS DE USO DE LAS MISMAS. LOS ANIMALES VACUNADOS CON ESTOS MONTANTES NO DESARROLLAN ANTICUERPOS A LA GLICOPROTEINA VIRICA Y PUEDEN SER DISTINGUIDOS SEROLOGICAMENTE DE LOS ANIMALES INFECTADOS CON EL MISMO DE LA SINOFRAGUETIS BOVINA INFECCIOSA.

(16/11/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: POST, LEONARD E., PETROVSKIS, ERIK A., TIMMINS, JAMES G.

COMPRENDE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA GLUCOPROTEINA DE VIRUS PSEUDO RABICOS SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO DE GL, GP50, Y GP63, CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS POR SECUENCIAS DE MOLECULA DE DNA RECOMBINADAS, LOS POLIPEPTIDOS GL, GP50 Y GP63; COMPRENDE TAMBIEN VACUNAS CONTRA LA INFECCION POR PRV Y PARA DISTINGUIR ENTRE ANIMALES VACUNADOS E INFECTADOS.

(01/09/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: POST, LEONARD E., THOMSEN, DARRELL R.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA VIRICA QUE CONSISTE EN UN VIRUS ADECUADAMENTE INCAPACITADO AL QUE LE FALTA UN ANTIGENO DEL VIRUS NATIVO, QUE ES UTIL PARA LA DIFERENCIACION SEROLOGICA ENTRE ANIMALES VACUNADOS E INFECTADOS, A METODOS PARA REALIZAR DICHA DIFERENCIACION Y A VACUNAS MULTIVALENTES.

(16/09/1993). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., KELLER, PAUL, M., ELLIS, RONALD, W., RIEMEN, MARK W., DAVISON, ANDREW J.

SE HA IDENTIFICADO POR ANALISIS DE LAS SECUENCIAS ADN UN GEN DE VIRUS DE VARICELLA-ZOSTER (VVZ) QUE CODIFICA PROTEINAS VIRICAS EN LA SUPERFICIE EXTERIOR INMUNOGENICA. LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA PEPTIDOS FORMADOS A PARTIR DE LA SECUENCIA DE ADN PUEDEN REACCIONAR CON LA GLICOPROTEINA, QUE A SU VEZ ES REACTIVA CON ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES. LA SECUENCIA AMINOTERMINAL DE LA GLICOPROTEINA ES IDENTICA A UNA PORCION DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS FORMADOS A PARTIR DE LA SECUENCIA DE ADN. ESTA GLICOPROTEINA ES UTIL PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA EL VIRUS VVZ.

(16/09/1993). Solicitante/s: COGENT LIMITED. Inventor/es: SMITH, GEOFFREY LILLEY, BARRELL, BARBLAY GEORGE, CRANAGE, MARTIN PATRICK.

SE HAN IDENTIFICADO LAS GLICOPROTEINAS B Y H DE HCMV. LA PROTEINA GB ESTA CODIFICADA POR EL ADN EN EL FRAGMENTO F DEL HIND III DEL GENOMA HCMV SITUADO ENTRE LAS BASES 1378 Y 4095 DEL LIGANDO F/D. LA PROTEINA GH ESTA CODIFICADA POR EL ADN EN EL FRAGMENTO L DEL HING III SITUADA ENTRE LAS BASES 228 Y 2456 DEL LIGANDO L/D. LOS GENES HAN SIDO INCORPORADOS EN LOS VECTORES DE LA VACUNA RECOMBINANTE Y EXPRESADOS EN LOS ANIMALES HOSPEDADORES PARA INCREMENTAR EL ANTICUERPO NEUTRALIZANTE DEL HCMV INDICANDO ASI EL POTENCIAL DE LA VACUNA. LAS GLICOPROTEINAS TAMBIEN PUEDEN SER UTILIZADAS EN UNA GRAN VARIEDAD DE VIAS DIFERENTES, COMO VACUNA O EN LA PRODUCCION, PURIFICACION O DETECCION DEL ANTICUERPO HCMV.

(01/05/1987). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA OBTENIDA A PARTIR DE PROTEINAS FIJADAS A MEMBRANAS Y CON DERIVADOS DE LAS MISMAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO QUE COIDIFICA UN POLIPEPTIDO FIJADO A UNA MEMBRANA, CARECIENDO DICHO POLIPEPTIDO DE CODIFICACION PARA DOMINIO DE FIJACION A MEMBRANAS; SEGUNDA, SE INCORPORA EL ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO EN UN VECTOR DE EXPRESION; TERCERA, SE TRANSFECTA UNA CELULA HOSPEDANTE CON DICHO VECTOR; Y POR ULTIMO, SE RECOGE EL POLIPEPTIDO COMO UN PRODUCTO DE SECRECION. DE APLICACION EN MEDICINA, EN TRATAMIENTOS DE INFECCIONES HUMANAS.

(16/03/1986). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA QUE COMPRENDE UN DERIVADO TRUNCADO, LIBRE DE MEMBRANA, DE UN POLIPEPTIDO FIJADO A UNA MEMBRANA, CON DETERMINANTES ANTIGENICOS EXPUESTOS. COMPRENDE PREPARAR UN ADN (ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO) QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO FIJADO A UNA MEMBRANA, QUE CARECE DE CODIFICACION PARA DOMINIO DE FIJACION A MEMBRANAS; INCORPORAR EL ADN A UN VECTOR DE EXPRESION; TRANSFECTAR UNA CELULA HOSPEDANTE, TAL COMO UNA LINEA DE CELULAS EUCARIOTICAS ESTABLES, CON DICHO VECTOR; Y RECOGER EL POLIPEPTIDO TRUNCADO COMO UN PRODUCTO DE SECRECION; DONDE LA LINEA DE CELULAS ES DEFICIENTE EN LA PRODUCCION DE DIHIDROFOLATO-REDUCTASA (DHFR), EL VECTOR CONTIENE UN MARCADOR SELECCIONABLE PARA DHFR Y EL POLIPEPTIDO TRUNCADO E SUN DERIVADO DE UNA GLICOPROTEINA D DE UN VIRUS DE HERPES SIMPLEX DE TIPO 1 O TIPO 2.

(16/02/1986). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR UN ANTICUERPO O UN ANTIGENO CONTENIDO EN UNA MUESTRA DE FLUIDO DE ORIGEN BIOLOGICO. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO UNA MUESTRA DE FLUIDO DE ORIGEN BIOLOGICO CON UN PRODUCTO PARA DIAGNOSTICO, QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO FIJADO A UNA MEMBRANA QUE TIENE DETERMINANTES ANTIGENICOS CAPACES DE FIJAR ESPECIFICAMENTE UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA VIRUS DE HERPES SIMPLEX, ESTANDO DICHO POLIPEPTIDO ASOCIADO FUNCIONALMENTE CON UNA MEMBRANA DE UNA LINEA DE CELULAS CONTINUA, ESTABLE Y RECOMBINANTE, CAPAZ DE REALIZAR SU PRODUCCION, A FIN DE: 1) FIJAR DICHO PRODUCTO PARA DIAGNOSTICO CON EL ANTICUERPO; O 2) PONER EN ASOCIADION CON LA MUESTRA DE FLUIDO DICHO PRODUCTO PARA DIAGNOSTICO QUE TIENE LOS MISMOS DETERMINANTES ANTIGENICOS QUE DICHO ANTIGENO DE LA MUESTRA; Y B) DETECTAR LA FIJACION DE LA OPERACION A) SI SE DESEA DETECTAR UN ANTICUERPO O DETECTAR EL ANTIGENO DE MUESTRA UTILIZANDO UN ANALISIS COMPETITIVO SI SE DESEA DETECTAR EL ANTIGENO.