CIP-2021 : C07F 9/52 : Halofosfinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/52 · · · · Halofosfinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción química con ayuda de líquidos iónicos.
(13/08/2014) Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción por medio de una base auxiliar, caracterizado porque la base auxiliar
b) forma una sal con el ácido, que es líquida a temperaturas a las que no se descompone el producto de valor durante la separación de la sal líquida y
c) la sal de la base auxiliar con el producto de valor o la disolución del producto de valor en un disolvente adecuado forma dos fases líquidas no miscibles, liberándose el ácido en el transcurso de reacción de una fosforilación para la producción de fosfinas, ésteres de ácido fosfínico, ésteres de ácido fosfinoso (fosfinitos), ésteres…
Catalizadores de tetramerización de etileno que comprenden ligandos P-N-P.
(22/01/2014) Un ligando definido por la fórmula **Fórmula**
en la que cada uno de Ph1, Ph2, Ph3 y Ph4 es un grupo fenilo enlazado a un átomo de fósforo, con las condiciones deque:
i) al menos uno de Ph1, Ph2, Ph3 y Ph4 esté sustituido en la posición orto con un halógeno seleccionado entre elgrupo que consiste en flúor, bromo y cloro;
ii) al menos uno de Ph1, Ph2, Ph3 y Ph4 tenga únicamente hidrógeno enlazado a cada carbono en posición orto; y
iii) R2 se seleccione entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo C1-20 y sililo.
(25/12/2013) Compuestos de la fórmula I en la forma de diastereómeros enantioméricamente puros o una mezcla dediastereómeros,**Fórmula**
donde
R2 es un radical seleccionado del grupo que consiste en: alquilo C1-C12 lineal o ramificado; cicloalquilo C5-C12 ocicloalquil (C5-C12)-CH2- no sustituido o sustituido con alquil C1-C6- o alcoxi C1-C6-; arilo C6-C14; heteroarilo C4-C12;aralquilo C7-C14; heteroaralquilo C4-C12 o halógeno- (flúor-, cloro- o bromo-), alquil C1-C6-, trifluorometil-, alcoxi C1-C6-, trifluorometoxi-, (C6H5)3Si-, (alquil C1-C12)3Si- o arilo C6-C14 sustituido con sec-amino, heteroarilo C4-C12,aralquilo C7-C14 o heteroaralquilo C4-C12, donde heteroarilo y heteroaralquilo contienen heteroátomos seleccionadosdel grupo que consiste en O, S y -N=;
Cp es ciclopentadienilo no sustituido o alquil (C1-C4)-sustituido.
PROCEDIMIENTO PARA LA CARBONILACION DE COMPUESTOS ETILENICAMENTE INSATURADOS.
(29/06/2010) Procedimiento para la carbonilación de compuestos etilénicamente insaturados C3-C20, procedimiento que comprende hacer reaccionar dicho compuesto etilénicamente insaturado C3-C20 con monóxido de carbono en presencia de una fuente de grupos hidroxilo y de un sistema de catalizador, pudiendo obtenerse el sistema de catalizador combinando:
(a) un metal del grupo VIII o un compuesto del mismo: y
(b) una fosfina bidentada de fórmula general (I)
SISTEMA CATALIZADOR DE ADAMANTILO.
(08/03/2010) Un sistema catalizador, que comprende:
(a) un metal del grupo VIB o el grupo VIIIB o un compuesto del mismo, y
(b) una fosfina bidentada de fórmula general (I)
(I) (Ad)S(CR4R5R6)TQ2-A-(K,D)Ar(E,Z)-B-Q1(Ad)U(CR1R2R3)V
en la cual:
Ar es un grupo de puente que comprende un resto arilo opcionalmente sustituido al que están unidos átomos de fósforo en átomos de carbono adyacentes disponibles;
A y B representan cada uno independientemente alquileno C1-C10;
K, D, E y Z son sustituyentes del resto arilo (Ar) y representan cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C10, arilo, Het, halo, ciano, nitro OR10, OC(O)R11, C(O)R12, O(O)OR13, NR14R15 O(O)NR16R17, O(S)R16R17, SR18, C(O)SR18 o -J-Q3(Ad)w(CR7(R8)(R9))x en la que J representa alquileno C1-C10…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIFOSFINAS Y USO DE LAS MISMAS.
(16/11/2006) Procedimiento para la preparación de difosfinas de la fórmula general I R1R2P-H2C-Ar-CH2-PR1R2 (I) caracterizado porque se hacen reaccionar a) compuestos de dimetilo de la fórmula general II H3C-Ar-CH3 (II) con una base y un halogenuro de aminofósforo N-sustituido para dar compuestos de aminofosfinometilo de la fórmula general III R3R4P-H2C-Ar-CH2-PR3R4 (III), b) los compuestos de la fórmula general III así obtenidos con HCl para dar compuestos de bis(diclorofosfinometilo) de la fórmula general IV Cl2P-H2C-Ar-CH2-PCl2 (IV) y c) los compuestos de la fórmula general IV así obtenidos con reactivos organometálicos para dar los compuestos…
(01/05/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG, KUCHEN, WILHELM, PROF. DR., DIEMERT, KLAUS, DR., KRAUTZ, GUIDO.
BISFOSFINOALCANOS DE FORMULA (I) SON COMPUESTOS CLAVES PARA LA SINTESIS DE BISFOSFINOALCANOS CON GRAN NUMERO DE CARBONOS QUE SON INTERESANTES COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE MATERIALES ACTIVOS CATALITICAMENTE. LA OBTENCION DE LOS BISFOSFINOALCANOS DE FORMULA (I) SE EFECTUA AL HACER REACCIONAR HALOGENUROS DE ACIDO FOSFORICO-BIS (DIALQUILAMIDA) DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE GRIGNARD DE FORMULA (III), PARA FORMAR UNOS BISFOSFINOALCANOS DE FORMULA (IV) QUE A CONTINUACION SE TRATAN CON HALOGENURO DE HIDROGENO O UN TRIHALOGENURO DE FOSFORO PX3. SIENDO (II), X (NR4R5)2; (III) R1, R2 P -(CH2)N GX; (IV) R1 R2 P LO DE C 1 A 8, UN RESTO ARALQUILO DE C 7 A 12 Y UN RESTO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R4 Y R5 UN RESTO ALQUILO DE C 1 A 5; R6 Y R7 INDEPENDIENTES HALOGENOS O NR4R5 Y N UN NUMERO ENTERO DE 3 O 4.
UN METODO DE PREPARAR UNA COMPOSICION ACARICIDA QUE CONTIENE BIS (P-CLOROFENIL) ORGANOFOSFINA.
(16/10/1979). Solicitante/s: M & T CHEMICALS, INC..
Un método de preparar una composición acaricida que contiene bis (p-clorofenil) organofosfina, que comprende las operaciones de a) hacer reaccionar un halogenuro de p-halofenilmagnesio con una dicloroorganofosfina bajo una atmósfera inerte y en un medio de reacción liquido que contiene un éter cíclico o un hidrocarburo líquido; b) calentar la mezcla de reacción a una temperatura desde 30ºC hasta el punto de ebullición de la mezcla de reacción; c) aislar la bis (p-clorofenil) organofosfina; y d) combinar una cantidad eficaz como acaricida de dicha bis (p-clorofenil) organofosfina con un excipiente inerte sólido o líquido, para formar una composición acaricida destinada a aplicarse a ácaros o a substratos que son susceptibles de infestarse con ácaros.