CIP-2021 : C07C 69/757 : en los que uno de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter,
aciloxi, grupos grupos o grupos se encuentra en la parte ácida.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 69/00 › C07C 69/757[2] › en los que uno de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, aciloxi, grupos 
grupos 
o grupos 
se encuentra en la parte ácida.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96: - Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/757 · · en los que uno de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, aciloxi, grupos grupos o grupos se encuentra en la parte ácida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto bifuncional que tiene cadena principal de norbornano y método de producción para el mismo.
(04/12/2019). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: WATANABE,TAKU, MOTOI,TAKASHI, YOSHIMURA,YASUAKI.
Un compuesto bifuncional representado por la siguiente fórmula :
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es un átomo de hidrógeno, CH3 o C2H5; R2 y R3 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o CH3; y X es un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbonado que no tiene más de 4 átomos de carbono y que contiene opcionalmente un grupo hidroxilo.
PDF original: ES-2768953_T3.pdf
Método para producir un compuesto de éster del ácido ciclopropano carboxílico ópticamente activo, un complejo de cobre asimétrico y un compuesto de salicilidenoaminoalcohol ópticamente activo.
(20/03/2019) Un proceso para producir un compuesto de ester del acido ciclopropanocarboxilico opticamente activo representado por la formula :
**(Ver fórmula)**
(en la que R5, R6 y * representan cada uno el mismo significado que se define mas adelante), que comprende hacer reaccionar un ester del acido diazoacetico representado por la formula :
N2CHCO2R5
(en la que R5 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 15 atomos de carbono o un grupo arilo que tiene de 6 a 10 atomos de carbono) con un compuesto representado por la formula :
**(Ver fórmula)**
(en la que R6 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 15 atomos de carbono, un grupo arilo que tiene de 6 a 10 atomos de carbono o un grupo aralquilo que tiene de 7 a 20 atomos de carbono), en presencia de un complejo de cobre…
Métodos de preparación de cetonas y aldehídos alfa,beta-insaturados o alfa-halo-cetonas y aldehídos.
(07/09/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: BAXENDALE,IAN R, SHARLEY,JAMES S, FERNÁNDEZ MIRANDA,AMADEO, COLLADO PÉREZ,ANA MARIA.
Un método de preparación de una cetona o aldehído α,ß-insaturado o α-bromo-cetona o aldehído, que comprende la oxidación de un enol acilado correspondiente con bromuro de cobre (II) (CuBr2).
PDF original: ES-2680482_T3.pdf
Canfenos arilados, procedimientos para su preparación y usos de los mismos.
(24/01/2018) Un compuesto de fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en la que
1 **(Ver simbolo)** 2, 2 **(Ver simbolo)** 3, 3 **(Ver simbolo)** 4 son cada uno independientemente un enlace simple o doble;
Ra se selecciona entre un alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado y -C(≥O)Rd, cada uno opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre - OH, -COOH, -NH2, C1-C5 amina, halógeno, fenilo, heteroarilo; en la que
Rd se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado, alcoxi C1-C5 lineal…
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(26/07/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, o bencilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y
(e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2642216_T3.pdf
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I: **Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y
(e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2625429_T3.pdf
Ésteres de ácido glicirretínico, preparación y aplicaciones cosméticas de los mismos.
(01/02/2017). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA, MASCOLO,ANTONIO, BREGAGLIO,GUIDO.
Un éster de ácido gliciretínico que tiene la fórmula (I):**Fórmula**
en la que
n es un número entero de 1 a 3,
Sorb representa un resto de sorbitol, y
Polygly representa un resto de glicerol o poliglicerol.
PDF original: ES-2623216_T3.pdf
Nuevo compuesto de éster de ácido dicarboxílico alicíclico y método de fabricación del mismo.
(01/06/2016). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: KITAMURA,MITSUHARU.
Un compuesto de éster de ácido dicarboxílico alicíclico representado por la siguiente fórmula : **Fórmula**
en donde cada R, independientemente, representa un grupo alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono.
PDF original: ES-2618552_T3.pdf
Compuestos de hidroxilo y composiciones para el control del colesterol y utilizaciones correspondientes.
(25/05/2016). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula XVIII:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla de los mismos, en el que:
(a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5;
(b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7;
(c) X es (CH2)z en la que z es 0;
(d) cada existencia de R1 y R2 es independientemente alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, bencilo, o R1 y R2 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7);
(e) cada existencia de R11 and R12 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7);
(f) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH, COOH o COOR3, en la que: R3 es alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo o bencilo y está sin sustituir o sustituido con uno o más grupos halo, OH, alcoxi (C1-C6), o fenilo,.
PDF original: ES-2594340_T3.pdf
Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.
(05/11/2014) Un método para producir un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV a base de pirrolidina fusionada con ciclopropilo, que comprende:
(a) acoplar ácido (αS)-α-[[(1,1-dimetiletoxi)carbonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano a la (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.1.3,7]dec-1-il)-α-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2- etanocarbámico, 1,1-dimetiletil éster;
(b) deshidratar ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il)-α-oxo-(1S,3S,5S)-2-…
Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.
(24/09/2014) Un compuesto que tiene una estructura como se muestra en la Fórmula IV más abajo:**Fórmula**
Procedimientos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.
(25/06/2014) Un procedimiento de producción de un inhibidor de dipeptidil peptidasa IV basado en pirrolidina fusionada a ciclopropilo, que comprende:
(a) proteger el ácido (αS)-α-amino-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético con BLOC ;
(b) acoplar el ácido (αS)-α-[[(1,1dimetiletoxi)cabonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclooctano con (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2-etanoc arbámico;
(c) deshidratar el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2…
CETOENOLES CICLICOS SUSTITUIDOS CON FENILO EN C2 COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.
(08/10/2010) Compuestos de fórmula (I)
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE COMPUESTOS DE ESTATINA DE UN CALDO DE FERMENTACION.
(16/05/2007). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Inventor/es: KERI, VILMOS, DEAK, LAJOS, FORGACS, ILONA, SZABO, CSABA, NAGYNE, EDIT, ARVAI.
Procedimiento destinado al aislamiento de una sal sódica de pravastatina a partir de un caldo de fermentación que comprende las etapas siguientes: a) formar una disolución enriquecida de pravastatina; b) obtener una sal de pravastatina a partir de la disolución enriquecida; c) purificar la sal de pravastatina; d) trans-salificar la sal de pravastatina a una sal sódica de pravastatina mediante: i) la liberación de la pravastatina de su sal, ii) la puesta en contacto de la pravastatina con una disolución acuosa de hidróxido sódico formando así una disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina, y iii) el secuestro de los iones de sodio en exceso poniendo en contacto la disolución acuosa de las sal sódica de pravastatina con una resina de intercambio iónico insoluble en agua, y e) aislar la sal sódica de pravastatina de la disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTER DE ACIDO 3,3-DIMETIL-2-FORMIL-CICLOPROPANOCARBOXILICO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HAGIYA, KOJI, KOMOTO, ICHIRO, KURIHARA, AKIO.
Un procedimiento para producir éster de ácido 3, 3- dimetil-2-formilciclopropanocarboxílico de fórmula : donde R representa un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo o un grupo aralquilo opcionalmente sustituido, que comprende hacer reaccionar el éstar de ácido crisantémico de fórmula : donde R tiene el mismo significado definido antes, con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador seleccionado del grupo formado por óxido túngstico, ácido túngstico, tungstato, óxido molíbdico, molibdato, y ácido molíbdico.
INDANONAS Y CARBAMATO, Y SU USO EN LA PREPARACION DE OXADIAZINAS ARTROPODICIDAS.
(16/03/2006) Un compuesto: metil[4-(trifluorometoxi)fenil]carbamato. La presente invención trata sobre un intermedio que es adecuado para su utilización en un proceso para preparar un compuesto de Formula I que está racémica o enantioméricamente enriquecido en el centro quiral*: donde R 1 es F, Cl o un grupo fluoroalcoxi C1-C3, y R 2 es un grupo alquilo C1-C3, que comprende: (a) la reacción de un compuesto de Fórmula II, opcionalmente enriquecido enantioméricamente en *: con el compuesto de Fórmula III en presencia de un catalizador ácido H2N NHR3 III para formar un compuesto de Fórmula IV: donde R 3 es un grupo protector como CO2CH2(C6H5),…
PREPARACION DE TAMIFLU CON EL ACIDO GALLOCARBOXILICO.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IDING, HANS, WIRZ, BEAT, ZUTTER, ULRICH.
Un proceso para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shikímico de la **fórmula** y las sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo en donde R1 es un grupo alquilo C1-20 opcionalmente sustituido por alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-6, hidroxilo, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, F, ce, Br e I, R2 es un grupo alquilo C1-12, y R3 y R4, independiente uno del otro son H o sustituyentes de un grupo amino que es alcanoilo C 1-6 con la condición que tanto R3 como R4 no son H.
DERIVADOS DERIVADOS DE 3-ARILCICLOPENANO-1,3-DIONA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, GRAFF, ALAN, DR., MENCKE, NORBERT.
SE EXPONEN NUEVOS DERIVADOS DE LA 2 - ARIL - 3 - HIDROXI ) 2 A - CINCLOPENTEN - 1 - ONE DE FORMA (I) EN LA QUE A, B, D 1 A, D 2 A, G, W, X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPONEN EN LA MEMORIA, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO COMO HERBICIDAS Y PESTICIDAS.
RETINOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFISEMA.
(16/04/2005) Agonistas retinoides selectivos RAR de la **fórmula** donde el enlace de línea de puntos está presente y forma un enlace doble o bien está ausente; R1, R2, R3, R4 son, de manera independiente las unas de las otras, hidrógeno o alquilo C1-C10; X es R8R9C < para n = 1, 2 ó 3; o X es oxígeno para n = 1; R8 y R9 son, de manera independiente las unas de las otras, hidrógeno o alquilo C1-C10; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, alcoxi C1- C10-alquilo C1-C10, alquiltio C1-C10, alquilo C1-C10- NR10, alquenilo C2-C8, alqueniloxi C2-C8, alquinilo C2- C8, bencilo, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C10, fenil- alquilo C1-C10, R10 es hidrógeno o alquilo C1-C10; m es 0 cuando se encuentra presente el enlace de línea de puntos;…
NUEVOS ANALOGOS ESTRUCTURALES DE LA VITAMINA D.
(16/06/2004). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX. Inventor/es: NEVANT, MARC.
La presente invención se refiere a análogos de la vitamina D, que carecen de la presencia combinada de un anillo C de seis miembros y un anillo D de cinco miembros por condensación trans, pero aun poseen una parte central que consiste en una cadena sustituida de cinco átomos, átomos que corresponden a las posiciones 8, 14, 13, 17 y 20 de la vitamina D, y cuyos extremos están conectados, a la posición 20 de un resto estructural que representa parte de la cadena lateral de la vitamina D o de un análogo de la vitamina D y en la posición 8 del resto {dl} -dieno conectado al anillo A del hidroximetabolito activo 1-{al} o de un análogo de la vitamina D, a su procedimiento de preparación, a las preparaciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos y a su utilización en medicina.
(01/04/2004). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: ANDERSON, DENISE, DR., FRATER, GEORG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS BE - CETOESTERES DE FORMULA I, UTILES PARA EL SUMINISTRO DE COMPUESTOS ORGANOLEPTICOS, ESPECIALMENTE AGENTES SABORIZANTES, AGENTES DE FRAGANCIA Y AGENTES ENCUBRIDORES Y COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS.
CICLOHEXENOCARBOXILATOS COMO INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA.
(16/12/2003) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: R1 es H, R2 es -CH(CH2CH3)2 y R3 es H; R1 es H, R2 es -CH(CH2CH3)2 y R3 es -CH2CH3; R1 es H, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es H; R1 es H, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH2CH3 y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH2CH3 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH(CH2CH3)2 y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH(CH2CH3)2 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH(CH2CH3)2 y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH(CH2CH3)2 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2Ph y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2Ph y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -(ciclohexilo) y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -(ciclohexilo) y R3 es…
PREPARACION DE OXADIAZINAS ARTROPODICIDAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID, MCCANN, STEPHEN FREDERICK, SHAPIRO, RAFAEL.
UN METODO PARA FABRICAR OXADIAZINAS CON ACCION ARTROPODICIDA E INTERMEDIARIOS ENRIQUECIDOS RACEMICA O ENANTIOMERICAMENTE EN SU CENTRO QUIRAL, EL METODO PARA FABRICAR LAS OXADIAZINAS COMPRENDE LA REACCION DE UN INTERMEDIARIO ESCOGIDO ENTRE (II) Y (IIA), EN DONDE: R{SUP,1} ES F, CL O C{SUB,1}-C{SUB,3} FLUOROALCOXI, R{SUP,2} ES C{SUB,1}-C{SUB,3}ALQUILO Y R{SUP,4} ES H O CO{SUB,2}CH{SUB,2}(C{SUB ,6}H{SUB,5}), ASI COMO CIERTOS INTERMEDIARIOS ESCOGIDOS QUE INCLUYEN LOS DESCRITOS ARRIBA, Y METODOS PARA FABRICARLOS.
DERIVADOS DE LA CICLOPENTANO-1,3-DIONA.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS CICLOPENTAN - 1,3 - DIONA DE FORMULA (I), EN LA CUAL A, B, B , G, Q, X, Y Y Z QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIALQUIL SUCCINILSUCCINATOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: CAMPBELL, COLIN DENNIS, COLE, DAMIEN THURBER, TAYLOR III, HAROLD RAYMOND.
SE PREPARAN DIALQUIL SUCCINILSUCCINATOS EN FORMA PURA Y CON UN ELEVADO RENDIMIENTO, HACIENDO REACCIONAR UN ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO, CON DIALQUIL SUCCINATO EN EXCESO, BAJO CONDICIONES ANHIDRAS, SEGUIDO DE AISLAMIENTO DE LA SAL DE METAL ALCALINO DISUSTITUIDA DEL DIALQUIL SUCCINILSUCCINATO, Y NEUTRALIZANDO A CONTINUACION LA SAL CON ACIDO. EL DIALQUIL SUCCINILSUCCINATO, SE AISLA O SE UTILIZA SIN AISLAR, COMO INTERMEDIARIO EN LA PRODUCCION DE PIGMENTOS DE QUINACRIDONA. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO, PROPORCIONA ELEVADOS RENDIMIENTOS Y RESIDUOS ORGANICOS REDUCIDOS, COMPARADO CON LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.
(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH, MAULDIN, SCOTT CARL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH, MAULDIN, SCOTT CARL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
(01/05/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, MAULDIN, SCOTT CARL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
(16/04/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, MAULDIN, SCOTT CARL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVUELTA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDANTE. EL VIRUS PUEDE ESTAR INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, EN UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE SER INFECTADA O EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
(01/02/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
NUEVOS ANALOGOS ESTRUCTURALES DE LA VITAMINA D.
(01/09/2000). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX. Inventor/es: VANDEWALLE, MAURITS, BOUILLON, ROGER, DE CLERCQ, PIERRE, JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE VITAMINA D, QUE CARECEN DE LA PRESENCIA COMBINADA DEL ANILLO-C DE SEIS ELEMENTOS TRANSFUNDIDO Y DEL ANILLO-D DE CINCO ELEMENTOS, PERO TODAVIA POSEE UNA PARTE CENTRAL QUE CONSISTE EN UNA CADENA SUSTITUIDA DE CINCO ATOMOS, ATOMOS QUE CORRESPONDEN A LAS POSICIONES 8,14,13,17 Y 20 DE VITAMINA D, Y A CUYOS EXTREMOS ESTAN CONECTADOS, EN POSICION 20 UNA UNIDAD ESTRUCTURAL QUE REPRESENTA PARTE DE LA CADENA LATERAL DE VITAMINA D O DE UN ANALOGO DE VITAMINA D, Y EN POSICION 8 LA UNIDAD DELTA/5,7)-DIENO CONECTADA AL ANILLO-A DEL METABOLITO 1-ALFA-HIDROXI O DE UN ANALOGO ESTABLECIDO DE VITAMINA D, A SU PROCESO DE PREPARACION, A INTERMEDIO DE PREPARACION, O PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO EN MEDICINA.
DERIVADO 3 - ARIL - 4 - HIDROXI - 3 - DIHIDROFURANONA.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, DR. CHRISTOPH, WACHENDORFF-NEUMANN, DR. ULRIKE, FISCHER, DR. REINER, BRETSCHNEIDER, DR. THOMAS, KRUGER, DR. BERND-WIELAND, SANTEL, DR. HANS-JOACHIM, DOLLINGER, DR. MARKUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 3 ARIL 4 AL (I) EN DONDE LOS RESTOS A, B, G, X, Y, Z Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MULTIPLES PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDIOS DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
