(01/12/1995). Solicitante/s: COLORCON LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, GROSVENOR, MARTIN, PAUL.

UN METODO PARA REVESTIR SUBSTRATOS DE PRODUCTOS MEDICINALES CON UN MATERIAL PULVERIZADO SECO INCLUYE LOS SIGUIENTES PASOS: INTRODUCCION DE LOS SUBSTRATOS MEDICINALES EN UN MEDIO DE TRANSPORTE ; SUMINISTRO DEL MATERIAL PULVERIZADO SECO A UNA ZONA A TRAVES DE LA CUAL SE TRANSPORTARAN LOS SUBSTRATOS; TRANSPORTE DE LOS SUBSTRATOS MEDICINALES EN EL MEDIO DE TRANSPORTE A TRAVES DE LA ZONA CON EL MEDIO DE TRANSPORTE Y/O LOS SUBSTRATOS MANTENIDOS A UN POTENCIAL ELECTRICO DISTINTO DEL MATERIAL PULVERIZADO SECO, DE ESTE MODO SE ATRAE EL MATERIAL PULVERIZADO SECO A LAS SUPERFICIES EXPUESTAS DE LOS SUBSTRATOS, PERO NO PUEDE ALCANZAR LAS SUPERFICIES REVESTIDAS DE LOS SUBSTRATOS EN CONTACTO CON EL MEDIO DE TRANSPORTE, Y TRATAMIENTO DE LOS REVESTIMIENTOS DE MATERIAL PULVERIZADO SECO PARA CONVERTIR EL MATERIAL PULVERIZADO EN UNA PELICULA CONDENSADA FIJA A LOS SUBSTRATOS.

(16/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WENDEL, KURT, GRABOWSKI, SVEN, KAH-HELBIG, ASTRID, DR.

PROCEDIMIENTO PARA EL REVESTIMIENTO DE PREPARACIONES MEDICINALES POR MEDIO DE LA APLICACION DE UNA DISPERSION ACUOSA, QUE CONTIENE COMO LIGANTE UN LATEX REDISPERSADO DE UN POLIMERIZADO EMULSIONADO SOBRE EL PREPARADO MEDICINAL, Y LA EVAPORACION DEL AGUA A UNA TEMPERATURA POR LA CUAL, LAS PARTICULAS DEL LATEX LO CUBREN CON UNA CAPA FINA, SE CARACTERIZA PORQUE SE APLICA UNA DISPERSION DE POLIMERIZADOS, QUE SE OBTIENE POR MEDIO DE UNA POLIMERIZACION EMULSIONADA DE AL MENOS UNA PARTE DEL PESO DE UN MONOMERO ETILENICAMENTE INSATURADO, POLIMERIZABLE, POR MEDIO DE INICIADORES SUMINISTRADORES DE RADICALES LIBRES, EN PRESENCIA DE 0,1 A 2 PARTES DE SU PESO DE ALMIDON AZUCARADO, 0 AL 5 % DE SU PESO REFERIDO AL MONOMERO O A LOS MONOMEROS, DE UN AGENTE TENSIOACTIVO Y, DADO EL CASO, A OTRAS SUSTANCIAS ACCESORIAS USUALES, SECADO HASTA POLVO Y REDISPERSION EN AGUA.

(16/03/1995). Solicitante/s: PHARMED DR. LIEDTKE GMBH. Inventor/es: LIEDTKE, RAINER K., DR.

PARA MEJORAR LA RESORCION DE SUSTANCIAS ACTIVAS, QUE DESPUES DE LA APLICACION ORAL NO ADOPTEN UNA FORMA FACILMENTE ASIMILABLE, SE PREPARA EL MEDICAMENTO ORAL CON LIPIDOS POR MEDIO DE LA COMBINACION DE COMPONENTES LIPOFILOS SEMISOLIDOS CON UN COMPONENTE SOLIDO SOLUBLE EN AGUA. EL COMPONENTE SEMISOLIDO ES UNA MEZCLA HOMOGENEA DE LIPIDOS EN FORMA DE GRASA DURA CON PROPIEDADES DE FUSION REVERSIBLES, QUE A LA TEMPERATURA DEL CUERPO ES LIQUIDA EN UN 95 %. EL COMPONENTE SOLIDO ES UNA ENVOLVENTE SOLUBLE EN AGUA DE GELATINA O ALMIDON.

(01/03/1995). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, KLAUS, KNEBEL, JOACHIM, JELITTE, RUDIGER, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA ENVOLTURA QUE SE UTILIZA PARA REVESTIR MATERIA ACTIVA TERAPEUTICA, MATERIA ALIMENTICIA Y ESTIMULANTE; CONSISTE EN UNA PELICULA FORMADA POR UN DERIVADO DEL ACIDO POLIASPARAQUIMICO Y SE OBTIENE A TRAVES DEL TRATAMIENTO DE POLISUCCINIMIDA CON COMPUESTO AMINO.

(01/01/1995). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., MILSMANN, ECKHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA ASI COMO A UN GRANULADO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, QUE CONTIENEN MESNA COMO SUBSTANCIA ACTIVA, CONTENIENDO LA TABLETA, RESPECTIVAMENTE, CON RELACION A UNA PARTE EN PESO DE MESNA, 0,01 RTES EN PESO DE UN AGLUTINANTE, 0,03 ANTE 0,01 ,05 ABLE FISIOLOGICAMENTE; EL GRANULADO CONTIENE, A EXCEPCION DEL EXPLOSIVO, LAS MISMAS SUBSTANCIAS AUXILIARES MENCIONADAS ANTERIORMENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKUSHIMA, HEIJI.

UNA PREPARACION ORAL COMPUESTA DE UN NUCLEO INCLUYENDO UN AGENTE PRINCIPAL Y UN ENVASADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; LA PRIMERA CAPA QUE CUBRE EL NUCLEO, QUE INCLUYE UN COMPONENTE EUTERICO O SOLUBLE EN AGUA Y PUEDE CONTENER OPCIONALMENTE UN COMPONENTE INSOLUBLE; LA SEGUNDA CAPA QUE CUBRE LA PRIMERA CAPA, INCLUYE UN COMPONENTE NO-EUTERICO EL CUAL SE DISUELVE MEDIANTE LA REACCION CON AL MENOS UNO DE LOS COMPONENTES DEL NUCLEO; Y LA TERCERA CAPA QUE CUBRE LA SEGUNDA, INCLUYE UN COMPONENTE EUTERICO. ESTA PREPARACION NO PUEDE SOLTAR EL AGENTE PRINCIPAL HASTA QUE ALCANZA LA REGION DESEADA DEL INTESTINO Y PUEDE SALTAR EL AGENTE EN UN PROMEDIO CONTROLABLE UNA VEZ ALCANZA LA REGION. DE ESTE MODO PUEDE SER USADO DE FORMA EFECTIVA EN LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE PRINCIPAL TENIENDO UNA ABSORCION ESPECIFICA EN UNA REGION PARTICULAR DEL INTESTINO O TRATANDO UNA ENFERMEDAD EN UNA REGION PARTICULAR DEL INTESTINO.

(16/11/1994). Solicitante/s: GLAXO CANADA INC. Inventor/es: LEE, DAVID, MOLLOY, THOMAS, PATRICK, CHOPRA, SHAM, KUMAR.

EL INVENTO PREVE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO SOLIDO QUE SE CARACTERIZA POR MEZCLAR JUNTOS GRANULOS O PARTICULAS DE UN MEDICAMENTO FINAMENTE DIVIDIDAS, O GRANULOS QUE CONTIENEN UN MEDICAMENTO Y EXCIPIENTES CON CANTIDADES APROPIADAS DE UN REVESTIMIENTO PLASTIFICADOR POLIMERICO AMORFO O PARCIALMENTE AMORFO FINAMENTE DIVIDIDO QUE DISUELVE EL POLIMERO, COMPRIMIENDO LA MEZCLA EN TABLETAS Y CALENTANDO ESTAS A UNA TEMPERATURA EN LA QUE EL NUCLEO SOLIDO SE REVISTE CON UNA PELICULA PROTECTORA, O GRANULANDO LAS PARTICULAS FINAMENTE DIVIDIDAS DE UNA MEMBRANA FORMADA POR UN PLASTIFICANTE POLIMERICO AMORFO O SUSTANCIALMENTE AMORFO QUE DISUELVE EL POLIMERO, Y CUBRIENDO DICHO NUCLEO SOLIDO CON UNA MEZCLA POLIMERICA, CALENTANDO POSTERIORMENTE EL MATERIAL CUBIERTO POR EL POLIMERO A UNA TEMPERATURA EN LA QUE EL POLIMERO AMORFO O SUSTANCIALMENTE AMORFO FORMA UNA PELICULA CONTINUA.

(16/08/1994). Solicitante/s: GONTERO, ROGER SERRA, CLAUDE. Inventor/es: GONTERO, ROGER, SERRA, CLAUDE.

PROCESO PARA EL TRATAMIENTO CONTINUO DE SUPERFICIE DE ARTICULOS DE ESPESOR REDUCIDO, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE SUPERFICIE DE PRODUCTOS FRAGILES DE PEQUEÑAS DIMENSIONES, CARACTERIZADO EN QUE SE VIERTE CONTINUAMENTE EL PRODUCTO A TRATAR Y, SI ES NECESARIO, EL PRODUCTO DE TRATAMIENTO, EN UN CILINDRO ROTATORIO DISPUESTO HORIZONTAL O SENSIBLEMENTE HORIZONTALMENTE, QUE SE HACE GIRAR A VELOCIDAD LENTA Y EN EL QUE SE HACE GIRAR, TAMBIEN A VELOCIDAD REDUCIDA Y EN DIRECCION CONTRARIA, UN CEPILLO HELICOIDAL DISPUESTO PARALELAMENTE A DICHO CILINDRO Y QUE SE PONE EN CONTACTO MEDIANTE AL MENOS UNA DE SUS GENERATRICES, CON AL MENOS UNA GENERATRIZ INTERNA DE LA PARTE INFERIOR DE ESTE ULTIMO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA MAQUINA QUE PERMITE LA APLICACION DE ESTE PROCESO.

(16/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SUTTON, JOEL ELMORE, JR., MCCABE, TERRANCE THOMAS, STAGNER, ROBERT ALLEN.

LA INVENCION COMPRENDE UN RECUBRIMIENTO PELICULAR AROMATIZADO DE PASTILLAS FARMACEUTICAS, DE DOSIFICACION ORAL, SOLIDAS, QUE CONTIENEN INGREDIENTES DE GUSTO DESAGRADABLE, TALES COMO CLORHIDRATO DE TRIPROLIDINA Y CLORHIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA. EL RECUBRIMIENTO AROMATIZADO DE LA INVENCION ESTA COMPUESTO POR UNA SUSTANCIA DE FORMA PELICULAR, TAL COMO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y UN POLIETILENGLICOL, UN AGENTE EDULCORANTE Y UN AGENTE AROMATIZANTE. EL METODO DE LA INVENCION COMPRENDE EL RECUBRIMIENTO POR PULVERIZACION ACUOSA DEL RECUBRIMIENTO EDULCORADO AROMATIZADO SOBRE LAS PASTILLAS FARMACEUTICAS.

(16/01/1994). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKADA, MINORU, OKUYAMA, HIROHISA, IWASA, AKIRA, HORIE, TOSHIAKI, KASAI, SYUICHI.

SE DESCUBREN PREPARACIONES DE MOLDEADOS COMPRIMIDOS. EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA GRANULOS CUBIERTOS SE COMPRIMEN Y MOLSEAN JUNTOS CON COMPONENTE (S) NO CUBIERTOS CONTENIENDO 10% O MAS DE PESO DE POLIMEROS NO HINCHADOS. DE ACUERDO CON LA PREPARACION HAY UNA PEQUEÑA ROTURA DE LA CUBIERTA DE LOS GRANULOS CUBIERTOS EN EL MOMENTO DE LA COMPRESION Y MOLDEADO, Y EL NIVEL DE DESINTEGRACION, Y POR CONSIGUIENTE, EL NIVEL DE LIBERACION DE LOS COMPONENTES FARMACEUTICOS, PUEDEN SER LIBREMENTE CONTROLADOS O MODULADOS.

(16/12/1993). Solicitante/s: LABORATORIOS DR. GADOR Y CIA., S.A.C.I. Inventor/es: ZANETTI, CARLOS DANIEL, PICCININI, ENRIQUE.

TALES DROGAS SON ESPECIALMENTE BISFOSFONATOS DE FORMULA GENERAL FORMULA Y EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN MICRONIZAR DICHA DROGA INSOLUBLE EN ACEITE, HASTA UN TAMAÑO DE PARTICULAS DEL ORDEN A UNO A DOS MICRONES, MEZCLANDOSE SEGUIDAMENTE LA DROGA MICRONIZADA CON COLESTEROL, FOSFOLIPIDOS O COMPUESTOS EQUIVALENTES. SEGUIDAMENTE SE AGREGA UN PRESERVADOR DE LOS LIPIDOS ELEGIDO ENTRE AC. ALFA-TOCOFEROL Y BUTILHIDROXITOLUENO O MEZCLA DE ELLOS EN UNA CONCENTRACION DE APROXIMADAMENTE EL 1% DE MASA LIPIDICA. SEGUIDAMENTE SE DOSIFICAN LAS LIPOSOMAS OBTENIDAS Y SE INCORPORAN A LA MATRIZ ACEITOSA DE LAS CAPSULAS BLANDAS DE GELATINA, CAPSULAS QUE SE TRATAN CON FORMOL O BIEN SE APLICA A ELLAS EN UNA CAPA DE TALATO DE CELULOSA U OTRO PRODUCTO EQUIVALENTE PARA CONSEGUIR QUE LAS CAPSULAS SEAN GASTRORRESISTENTES.

(01/12/1993). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SCHULZ, GARY, J., ALDERMAN, DANIEL A.

LOS COMPRIMIDOS SE RECUBREN CON UNA SOLUCION OBTENIDA POR DISOLUCION EN AGUA FRIA DE GRANULOS OBTENIDOS POR DESMENUZACION DE UNA MEZCLA QUE EXPELE DEPLASTIFICAR Y POLIMEROS MOLDEABLES TECNICAMENTE Y OBCIONALMENTE UN PIGMENTO Y/O SULFACTANTE. PREFERENTEMENTE, EL PLASTIFICANTE ES UN PROPILEN - GLICOL, POLIETILEN - GLICOL, O AGUA Y EL POLIMERO ES HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , HIDROXIPROPILCELULOSA , CARBOXIMETILCELULOSA O HIDROXIETILCELULOSA.

(01/11/1993). Solicitante/s: EFAMOL HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y DESINFECTANTES QUE CONTIENEN SALES DE LITIO DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS DE 18 A 22 C. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN EMPLEARPARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES QUE RESPONDEN A TERAPIA CON LITIO O CON ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS, EN ALIMENTACION PARENTERAL, COMO SUPLEMENTOALIMENTICIO O EN DESINFECCION SUPERFICIAL PARA COMBATIR LA TRANSMISION DE ENFERMEDADES VIRICAS.

(16/11/1989). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

LA PREPARACION DE TABLETAS QUE PRODUCEN UNA FINA DISPERSION AL SUMERGIRSE EN AGUA SE LLEVA A CABO RECUBRIENDO UN NUCLEO FACILMENTE DISPERSABLE, QUE CONTIENE LA SUSTANCIA O SUSTANCIAS ACTIVAS, CON UN REVESTIMIENTO POR COMPRESION, QUE SEA TAMBIEN RAPIDAMENTE DISPERSABLE. ESTE REVESTIMIENTO POR COMPRESION CONTIENE AGENTES DESINTEGRANTES QUE SE SELECCIONAN ENTRE POLIVINILPIRROLIDONA DE ENLACE CRUZADO, CARBOXIMETILCELULOSAS SODICAS DE ENLACE CRUZADO, GLICOLATOS DE ALMIDON SOLIDOS, RESINAS DE INTERCANBIO IONICO, CELULOSAS MICROCRISTALINAS, ALMIDONES COMPRENSIBLES O MODIFICADOS, ACIDO ALGINICO Y DERIVADOS, O FORMALDEHIDOCASEINAS.

(01/10/1985). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LTD.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS SOLIDOS RECUBIERTOS.COMPRENDE: A) APLICAR UNA SOLUCION O SUSPENSION ACUOSA DE UN POLIMERO ENTERICO FORMADOR DE UNA PELICULA Y UN PLASTIFICANTE PARA EL MISMO SOBRE EL PREPARADOR SOLIDO, MEDIANTE PULVERIZACION O INMERSION Y; B) SECAR EL PREPARADO OBTENIDO EN (A). EL PLASFITIFICANTE ES UN MONOESTER Y/O DIESTER DE GLICEROL CON UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO SATURADO DE C 6 A 10, ELEGIDO ENTRE ACIDO HEXANOICO, 4-METIL-PENTANOICO, HEPTANOICO, 8-METILNONAICO Y DECANOICO, Y EL POLIMERO ENTERICO SE ELIGE ENTRE CARBOXIMETILETILCELULOSA , HIDROPILCELULOSA, ACETATOFLATATO DE CELULOSA, UN COPOLIMERO DE ACRILATO DE METILO/ACIDO METACRILICO Y ACETADO-FTALATO DE ALMIDON.

(01/05/1985). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN POLVO POLIMERICO, FACILMENTE DISPERSABLE EN AGUA, PARA EL REVESTIMIENTO ENTERICO DE FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PREPARA UNA DISPERSION ACUOSA CON UN POLIMERO ENTERICO INSOLUBLE EN AGUA; SEGUNDA, SE AN/ADE A DICHA DISPERSION UN MONOGLICERICO ACETILADO QUE ES LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y POR ULTIMO, SE MEZCLA Y HOMOGENEIZA ADECUADAMENTE EL MONOGLICERIDO ACETILADO EN TODA LA DISPERSION.DE APLICACION EN EL REVESTIMIENTO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

(16/10/1983). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME (I.A.) CORP.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUSPENSIONES HIDROALCOHOLICAS DE PARTICULAS SOLIDAS DE UN AGENTE PLASTIFICANTE Y UN POLIMERO SENSIBLE AL PH Y RESISTENTE A LOS ACIDOS.CONSISTE EN EL CALENTAMIENTO DE UNA DISOLUCION DE AGENTE PLASTIFICANTE Y ETANOL CON UN POLIMERO SENSIBLE AL PH Y RESISTENTE A LOS ACIDOS; TRATAMIENTO DE LA DISOLUCION RESULTANTE CON UNA DISOLUCION DILUIDA DE HIDROXIDO AMONICO; Y DILUCION DE LA SUSPENSION FORMADA CON AGUA PARA FORMAR UNA DISPERSION HIDROALCOHOLICA DE PARTICULAS SOLIDAS DE DIAMETRO INFERIOR A 1 MICRA.ESTAS SUSPENSIONES TIENEN APLICACIONESFARMACOLOGICAS PARA EL RECUBRIMIENTO ENTERICO DE COMPOSICIONES SOLIDAS.

(01/12/1980). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Un procedimiento para la fabricación de composiciones de fórmula de cemento Sorel que contienen cloruro de magnesio, óxido de magnesio, agua y una cantidad nucleante de una fórmula de premezcla, que comprende mezclar cloruro de magnesio, óxido de magnesio, agua y una cantidad nucleante de una composición de premezcla que incluye el producto de reacción de agua, cloruro de magnesio y una cantidad relativamente pequeña de óxido de magnesio para proporcionar una composición de cemento Sorel y después de curar dicha composición.

(16/08/1979). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Formas de dosificación farmacéuticas que comprenden una lámina comestible en la que se deposita, al menos parcialmente, un medicamento en partículas, después de lo cual se elaboran y acaban las láminas transformándolas en formas de dosificación sólidas y elegantes desde un punto de vista farmacéutico, exentas de medicamento en sus superficies exteriores. Las formas de dosificación del invento tienen una consistencia tal que impide la liberación del medicamento, la cual puede ser regulada de conformidad con especificaciones rigurosas. Tales formas se preparan mediante un equipo automático de gran velocidad, y el proceso de su fabricación se caracteriza por hacerse análisis no destructivos para control de la calidad y por llevarse a cabo una evaluación de la eficiencia, ambos de los cuales se realizan en línea e integrándolos en el proceso de fabricación. El presente invento abarca determinados aparatos y procedimientos de fabricación.

(16/10/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.

(01/01/1969). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

(16/07/1964). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.

Resumen no disponible.

(16/05/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

Resumen no disponible.

(01/10/1960). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

Método de recubrimiento de tabletas y similares, caracterizado porque consiste en la aplicación a dichas tabletas de una película revestidora formada por una composición fisiológicamente aceptable, consistente esencialmente en la combinación, permeable al agua, de una cera soluble en agua y un copolímero de acetato de polivinil-pirrolidona-vinilo.