(16/07/2005). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ALBERTSEN, MARC, C., HUFFMAN, GARY, A., FOX, TIMOTHY, W., GARNAAT, CARL, W., KENDALL, TIMMY, L.

La presente invención se refiere a una secuencia de ácido nucleico codificante de la región reguladora preferiblemente de tejido masculino Ms45. En un aspecto, esta invención se refiere al uso de esta región reguladora preferiblemente de tejido masculino en la mediación de la fertilidad. Un ejemplo de dicho uso es la producción de semilla híbrida tal como en un sistema de esterilidad masculina. La región reguladora preferiblemente de tejido masculino Ms45 puede estar ligada operativamente con genes exógenos, tales como los codificantes de citotoxinas, unidades nucleotídicas complementarias y moléculas inhibidoras. Esta invención se refiere también a células de plantas, tejidos de plantad y a plantas diferenciadas que contienen la región reguladora de esta invención.

(01/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BOLLER, THOMAS, PROF.DR., NEUHAUS, JEAN-MARC, DR., RYALS, JOHN, DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE FRAGMENTOS DE PEPTIDOS (SEÑAL "TARGETING") OBTENIBLES DE LA REGION TERMINAL C (C-TERMINALE EXTENSION) DE PROTEINAS DE VACUOLENO VEGETAL Y QUE ASEGURAN EN UNA UNION OPERANTE CON CUALQUIER MOLECULA PROTEINICA INTRODUCCION DIRIGIDA DE LAS PROTEINAS ASOCIADAS A ESTOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS EL VACUOLO VEGETAL, AL IGUAL QUE LAS MOLECULAS DNA CODIFICADORAS DE LOS MENCIONADOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS. OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LAS MOLECULAS DNA RECOMBINANTES QUE CONTIENEN LA SECUENCIA DNA DE LA QUE TRATA LA INVENCION EN UNION OPERANTE CON UN DNA EXPRIMIBLE, ASI COMO LOS VECTORES DE AQUI DERIVADOS. ASI MISMO COMPRENDE CELULAS NODRIZAS Y/U ORGANISMOS NODRIZA, INCLUYENDO PLANTAS TRANSGENETICAS, QUE CONTENGAN DNA RECOMBINANTE O LOS VECTORES DE ELLO DERIVADOS.

(01/07/2005). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: SIDEBOTTOM, CHRISTOPHER MICHAEL, MCARTHUR, ANDREW, JOHN, LILLFORD, PETER JOHN, WILDING, PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE AFPS A PARTIR DE FUENTES NATURALES. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: A) AISLAR UN AFP QUE CONTENGA JUGO DE LA FUENTE NATURAL; B) TERMOTRATAR LA FUENTE NATURAL DE AFP QUE CONTIENE JUGO, HASTA UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 60 °C; C) ELIMINAR LA FRACCION INSOLUBLE.

(16/05/2005). Solicitante/s: KEYGENE N.V.. Inventor/es: VOS, PIETER, ZABEAU, MARC, SIMONS, GUUS, WIJBRANDI, JELLE.

LA INVENCION SE REFIERE A GENES CAPACES DE CONFERIR UNA RESISTENCIA CONTRA NEMATODOS Y/O AFIDOS. LOS ACIDOS NUCLEICOS PREFERENTES DE LA INVENCION SON SECUENCIAS DE ADN QUE SON AL MENOS PARTE DE LA SECUENCIA DE ADN REPRESENTADA EN LAS FIGURAS U HOMOLOGOS DE LA MISMA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A VECTORES, CELULAS Y SEMILLAS QUE COMPRENDEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ASI COMO A PLANTAS TRANSFORMADAS GENETICAMENTE RESISTENTES A LOS NEMATODOS Y/O AFIDOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS, PRIMARIOS, KITS DE DIAGNOSTICO Y POLIPEPTIDOS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: RICE, DOUGLAS, A.

Una molécula de ácido nucleico aislada que tiene una secuencia de nucleótidos para un promotor que es capaz de iniciar la transcripción en una célula vegetal, donde dicha secuencia de nucleótidos se selecciona entre: a) una secuencia de nucleótidos que comprende la secuencia indicada en la SEC ID Nº: 1; b) una secuencia de nucleótidos depositada como Nº de Acceso de la ATCC 207123; c) una secuencia de nucleótidos que comprende al menos 40 nucleótidos contiguos de la secuencia indicada en la SEC ID Nº: 1; d) una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones rigurosas con una secuencia de a), b) o c); e) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de secuencia de al menos un 70% con una secuencia indicada en a) o b).

(01/04/2005). Solicitante/s: SEMBIOSYS GENETICS, INC.. Inventor/es: MOLONEY, MAURICE, M.

LOS METODOS Y LAS COMPOSICIONES PARA SU APLICACION SE DESCRIBEN PARA EXPRESAR UN POLIPEPTIDO DE INTERES EN UNA CELULA SEMILLA PARA UNA PROTEINA DE FUSION CON UNA PROTEINA DE CUERPO GRASO. POR ESTE MEDIO, LA PROTEINA DE FUSION ES SEÑALADA A LOS CUERPOS GRASOS DE UNA CELULA SEMILLA. EL CUERPO GRASO ES FACILMENTE SEPARADO DE OTRA MATERIA CELULAR SIGUIENDO LA LISIS DE LA CELULA SEMILLA, POR EJEMPLO POR USAR LAS PROPIEDADES PARTICION/SUPERFICIE DEL CUERPO GRASO. LA PROTEINA DE FUSION DEBE SER AISLADA POR EJEMPLO POR AFINIDAD CROMATOGRAFICA USANDO ANTICUERPOS DIRIGIDOS A LA PROTEINA DE CUERPO GRASO. CUANDO SE DESEE, EL POLIPEPTIDO DE INTERES PUEDE SER RECUPERADO POR EL TRATAMIENTO DE LA PROTEINA DE FUSION CON POR EJEMPLO UNA PROTEASA CAPAZ DE RECONOCER UN LUGAR DE RECONOCIMIENTO PROTEOLITICO EN LA PROTEINA DE CUERPO GRASO PROXIMA AL N-TERMINO DEL POLIPEPTIDO DE INTERES.

(16/03/2005). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BRO1KAERT, WILLEM FRANS, CAMMUE, BRUNO PHILIPPE ANGELO, OSBORN, RUPERT WILLIAM, REES, SARAH BRONWEN.

PROTEINAS ANTIMICROBIALES CAPACES DE AISLARSE DE SEMILLAS DE LA "HEUCHERA" O "AESCULUS" QUE MUESTRAN UN AMPLIO ESPECTRO DE ACTIVIDAD ANTIFUNGAL Y ALGUNA ACTIVIDAD CONTRA LA BACTERIA GRAMPOSITIVA. EL ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS PUEDE AISLARSE E INCORPORARSE EN VECTORES. SE PUEDEN PRODUCIR PLANTAS TRANSFORMADAS CON ESTE ADN. LAS PROTEINAS ENCUENTRAN UNA APLICACION COMERCIAL COMO AGENTES ANTIBACTERIALES O ANTIFUNGICOS; LAS PLANTAS TRANSFORMADAS MOSTRARAN UNA RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES INCREMENTADA.

(01/03/2005). Solicitante/s: PLANT RESEARCH INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: STIEKEMA, WILLEM, JOHANNES, PEREIRA, ANDY, AARTS, MARK GERARDUS MARIA.

UN GEN AISLADO DE LA LIBRERIA CADN DE UNA PLANTA QUE CODIFICA LA PROTEINA MS2 QUE PARTICIPA EN EL DESARROLLO DEL POLEN, DICHO GEN TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE SE MUESTRA EN LA FIG.2 O UN GEN HOMOLOGO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROMOTOR DEL CITADO GEN QUE TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE SE MUESTRA EN LA FIG.3 O UN PROMOTOR HOMOLOGO. ADEMAS LA INVENCION PRESENTA UN POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE QUE PUEDE UTILIZARSE DE FORMA APROPIADA PARA PRODUCIR PLANTAS ANDROESTERILES, QUE SE COMPONE ESENCIALMENTE DE A) UN GEN INHIBIDOR CAPAZ DE INHIBIR LA EXPRESION DE UN GEN OBJETIVO QUE CODIFIQUE LA PROTEINA MS2 O UNA PROTEINA OBJETIVA ANALOGA, Y B) UN PROMOTOR QUE SEA ACTIVO EN LA ESTRUCTURA DE RECUBRIMIENTO DE LA CITADA PLANTA.

(01/03/2005). Solicitante/s: BIOMAY PRODUKTIONS- UND HANDELS- AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAFT, DIETRICH, FERREIRA, FATIMA, RICHTER, KLAUS, ENGEL, EDWIN, EBNER, CHRISTOF, BREITENBACH, MICHAEL, HIMLY, MARTIN.

La presente invención se refiere a moléculas de ADN recombinante que codifican el alérgeno Art v 1a y a un procedimiento para la obtención de una molécula Art v 1a, así como a un vector y una célula huésped transformada. Un objetivo de la presente invención consiste en crear una molécula de ADN recombinante que codifica para el alérgeno del polen de artemisa. Según la presente invención, dicho objetivo se alcanza creando una molécula de ADN recombinante que codifica para el alérgeno de Art v 1a, presentando dicho alérgeno la secuencia indicada en SEC ID nº 2.

(01/03/2005). Solicitante/s: NEWBIOTECHNIC, S.A UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: CABALLERO REPULLO,JOSE LUIS, MUÑOZ BLANCO,JUAN.

Molécula de ADN que codifica una proteína de transferencia de lípidos de bajo peso molecular que responde a ácido abscísico, a la formación de heridas y a condiciones de frío, y sus aplicaciones. Esta invención se refiere a una molécula de ADN codifica una proteína de transferencia de lípidos (LTP) de bajo peso molecular que responde a ácido abscísico (ABA), a la formación de heridas y a condiciones de frío y a su empleo, o el del promotor del gen que codifica para dicha LTP de fresa, para modular la expresión de dicha proteína o de un gen de interés. La invención también se refiere a la LTP obtenida por expresión y traducción de dicha molécula de ADN y a sus aplicaciones. De aplicación en agricultura y alimentación.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VISCUM AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ECK, JURGEN, SCHMIDT, ARNO, ZINKE, HOLGER.

Molécula de ácido nucleico, la cual codifica una proteína de fusión, que presenta los siguientes componentes: (a) un módulo efector, que ejerce su acción citotóxica intracelularmente; (b) un módulo de procesado, el cual está unido covalentemente al módulo efector, y que presenta una secuencia de reconocimiento para una proteasa, en donde el módulo de procesado comprende el propéptido de lectina de muérdago o un fragmento o derivado del mismo, en donde el fragmento o derivado presenta una secuencia de reconocimiento para una proteasa y la liberación intracelular del módulo efector en las células diana mediante las propias proteasas de las células en el curso de la endocitosis inducida por el receptor puede tener lugar en los endosomas y prelisosomas, y en donde el propéptido de la lectina de muérdago es codificado por una molécula de ácido nucleico.

(01/09/2004). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MEYEROWITZ, ELLIOTT M., CHANG, CAREN, BLEECKER, ANTHONY B.

LA INVENCION INCLUYE PLANTAS TRANSFORMADAS QUE TIENEN AL MENOS UNA CELULA TRANSFORMADA CON UN ACIDO NUCLEICO ETR MODIFICADO. TALES PLANTAS TIENEN UN FENOTIPO QUE SE CARACTERIZA POR UNA MENOR RESPUESTA DE AL MENOS UNA CELULA VEGETAL TRANSFORMADA AL ETILENO EN COMPARACION A UNA PLANTA QUE NO CONTIENE LA CELULA VEGETAL TRANSFORMADA. EL TEJIDO Y/O ESPECIFICIDAD TEMPORAL PARA LA EXPRESION DEL ACIDO NUCLEICO ETR MODIFICADO SE CONTROLA SELECCIONANDO LAS SECUENCIAS DE REGULACION DE LA EXPRESION APROPIADAS PARA DETERMINAR EL LUGAR Y/O TIEMPO DE EXPRESION DEL ACIDO NUCLEICO TRANSFORMADO. LAS PLANTAS SE OBTIENEN TRANSFORMANDO AL MENOS UNA CELULA VEGETAL CON UN ACIDO NUCLEICO ETR MODIFICADO APROPIADO, REGENERANDO LAS PLANTAS A PARTIR DE UNA O MAS DE LAS CELULAS VEGETALES TRANSFORMADAS Y SELECCIONANDO AL MENOS UNA PLANTA QUE TENGA EL FENOTIPO DESEADO.

(16/07/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CROSSLAND, LYLE D., TUTTLE, ANNMARIE B.

SE MUESTRAN SECUENCIAS DE ADNC QUE SE EXPRESAN ESPECIFICAMENTE EN LA ANTERA DE UNA PLANTA. LAS SECUENCIAS DE ADN GENOMICAS QUE CORRESPONDEN A CLONES DE ADNC SE OBTIENEN UTILIZANDO LOS CLONES DE ADNC COMO SONDA DE HIBRIDACION . SE CONSTRUYEN SECUENCIAS DE ADN QUIMERICA O RECOMBINANTES EN LAS QUE LAS SECUENCIA PROMOTORA DE DE CLONES ESPECIFICOS DE ANTERA SE ENLAZAN OPERATIVAMENTE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DESEADO. SE HACEN PLANTAS TRANSGENICAS EN LAS QUE LAS SECUENCIAS DE ADN QUIMERICAS SE EXPRESAN EN LA ANTERA DE LA PLANTA TRANSGENICA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LA SECUENCIA DE ADN DE CODIFICACION EXPRESA UN POLIPEPTIDO QUE ROMPERA LA FORMACION DE POLEN VIABLE, QUE DA COMO RESULTADO UNA PLANTA MACHO ESTERIL.

(01/07/2004). Solicitante/s: BIOGEMMA. Inventor/es: SCHNEIDER, MICHEL, TOPPAN, ALAIN, MARCO, YVES, ROBY, DOMINIQUE.

LAPRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROMOTOR VEGETAL QUE COMPRENDE LA SECUENCIA (B) [SEQ ID NO:] O UNA SECUENCIA QUE PRESENTA UN GRADO DE HOMOLOGIA ELEVADA CON LA SECUENCIA (B). APLICACION: PROTECCION DE LOS VEGETALES POR INGENIERIA GENETICA Y PARTICULARMENTE DEFENSA DE LAS PLANTAS EN ESTADO DE STRESS.

(16/06/2004). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: MULLER, BERND, KOSSMANN, JENS, SONNEWALD, UWE, WILLMITZER, LOTHAR, PROF. DR., HOFGEN, RAINER, DR.

SE DESCRIBEN PLASMIDOS, LAS SECUENCIAS ADN DE ESTOS, CUANDO SON INSERTADAS EN EL GENOMA DE UNA PLANTA MODIFICAN LA CONCENTRACION DE CARBOHIDRATO O PROTEINA Y LA COMPOSICION DE CARBOHIDRATO O PROTEINA, ASI COMO CELULAS DE PLANTAS Y PLANTAS QUE CONTIENEN ESTOS PLASMIDOS. EL ADN LOCALIZADO EN LOS PLASMIDOS DESCRITOS REDUCE LA ACTIVIDAD ADP -GLUCOSA-PIROFOSFORILASA EN LA PLANTA Y ASI LA CONCENTRACION DE ALMIDON Y AL MISMO TIEMPO INCREMENTA LA CONCENTRACION MONO PLASMIDOS REDUCE O INCREMENTA LA CONCENTRACION DE PROTEINA. LAS PLANTAS QUE CONTIENEN ESTOS PLASMIDOS SON APROPIADOS ENTRE OTROS PARA LA EXTRACCION DE AZUCAR O COMO UN ALIMENTO O ALIMENTACION RICA EN PROTEINAS.

(16/05/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: BOTELLA MESA,MIGUEL ANGEL, VALPUESTA FERNANDEZ,VICTORIANO, AGIUS GUADALUPE,M. FERNANDA.

Secuencia reguladora de la expresión específica en fruto de un gen y sus aplicaciones. La secuencia reguladora (promotor) es útil para la expresión específica en fruto de una secuencia de ADN codificante de un producto de interés, por ejemplo, un péptido, polipéptido, proteína, actividad o ARN de interés. La secuencia puede ser utilizada en construcciones de ADN que contienen dicha secuencia operativamente unida a una secuencia de ADN codificante de un producto de interés, y dichas construcciones pueden ser utilizadas en la construcción de plantas transgénicas.

(16/05/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: RODRIGUEZ GARCIA,ROSALIA, VILLALBA DIAZ,M. TERESA, MOSALVE CLEMENTE,RAFAEL, BATANERO CREMADES,EVA.

Clonación del cDNA que codifica para Cup s 1, alergeno mayoritario de Cupressus sempervirens. Se ha clonado el DNA recombinante que codifica el alergeno Cup s 1 de polen de ciprés (Cupressus sempervirens). Estos alergenos poseen una gran similitud estructural con otros alergenos de polen de la familia de las Cupresáceas. Se describen los polipéptidos resultantes de la expresión de este DNA y con aplicación en el diagnóstico y tratamiento de alergias.

(01/05/2004). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: FROMMER, WOLF-BERND, RIESMEIER, JORG.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE DNA, QUE CONTIENEN LA REGION DE CODIFICACION DE UN PORTADOR DE OLIGOSACARIDOS, CUYA INTRODUCCION EN UN GENOMA DE UNA PLANTA MODIFICA LA FORMACION Y LA TRANSFERENCIA DE MATERIALES DE ALMACENAMIENTO EN PLANTAS TRANSGENICAS, PLASMIDOS, BACTERIAS Y PLANTAS QUE CONTENGAN ESTAS SECUENCIAS DE DNA, ASIMISMO SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION Y TRANSFORMACION DE CADENAS DE LEVADURA, QUE HACE POSIBLE LA IDENTIFICACION DE LAS SECUENCIAS DE DNA DEL PORTADOR DE OLIGOSACARIDO DE LA PLANTA DE LA INVENCION, ASI COMO EL USO DE SECUENCIAS DE DNA DE LA INVENCION.

(16/04/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SIEGALL, CLAY B.

SE DESCRIBE LA CLONACION MOLECULAR Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA BRIODINA 1 BIOLOGICAMENTE ACTIVA,INACTIVADORA DE LOS RIBOSOMAS. TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA AMINOACIDA Y OLIGONUCLEOTIDA COMPLETA QUE CODIFICA LA BRIODINA 1. SE DESCRIBEN ADEMAS, VECTORES DE EXPRESION PLASMIDOS QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA LA BRIODINA 1 Y CELULAS HUESPED MODIFICADAS. EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA LA BRIODINA 1 PERMITE LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE UNA GRAN CANTIDAD DE BRIODINA 1 PARA SU USO IN VITRO O IN VIVO, DIRECTAMENTE O COMO CONJUGADOS DE LIGANDOS/TOXINAS O PROTEINAS DE FUSION. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE PARA DESTRUIR SELECTIVAMENTE LAS CELULAS NO DESEADAS COMO LAS CELULAS CANCERIGENAS, LAS CELULAS INFECTADAS, LAS BACTERIAS Y SUS ANALOGOS.

(16/03/2004). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ECKES, PETER, SCHELL, JEFF, PROF. DR., LOGEMANN, JURGEN, DR., MUNDY, JOHN, DR., JACH, GUIDO, GORNHARDT, BIRGIT, CHET, ILAN, PROF.

ORGANISMO RESISTENTE PATOGENO TRANSGENE CUYO GENOMA CONTIENE AL MENOS DOS GENES DIFERENTES BAJO CONTROL DE PROMOTORES ACTIVOS CON EFECTO INHIBIDOR PATOGENO. ESTE ORGANISMO SE CARACTERIZA POR MEDIO DE UN EFECTO INHIBIDOR PATOGENO SINERGISTICO. EL EFECTO APARECE ESPECIALMENTE CUANDO SE CODIFICAN LOS GENES PARA LOS PRODUCTOS DE GENE QUITINASA (CHIS, CHIG), GLUCANASA (GLUG), INHIBIDOR DE SINTESIS DE PROTEINA (PSI) Y PROTEINA (AFP) ANTIFUNGAL.

(16/02/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: GOTOR MARTINEZ,CECILIA, ROMERO GONZALEZ,LUIS CARLOS, DOMINGUEZ SOLIS,JOSE RAMON.

Planta resistente a medios con metales pesados. La presente invención se refiere a una planta con una elevada capacidad de acumular metales pesados en su parte aérea y su empleo en la recuperación de medios contaminados con metales pesados. Las plantas han sido modificadas genéticamente para ser resistentes a medios contaminados por metales pesados y para en esos medios contaminados tener la capacidad de absorber los metales pesados, acumulándolos en sus hojas, para recuperar el medio contaminado. La modificación genética se ha basado en la identificación de genes de plantas implicados en los procesos de detoxificación de metales pesados y la sobreexpresión de los mismos dando lugar a plantas transformadas susceptibles de ser utilizadas en procesos de fitorremediación.

(01/02/2004). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: SCHELL, JEFF, PROF. DR., LOGEMANN, JURGEN, DR., JACH, GUIDO, DIPL.-BIOLOGE, MUNDY, JOHN, DR.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PLANTAS DE RESISTENCIA PATOGENA , EN EL CUAL SE INTRODUCE EN LA BASE GENETICA DE LAS PLANTAS, BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR ACTIVO, UN GEN INHIBIDOR DE LA SINTESIS PROTEINICA O UN PRODUCTO DE LA FUSION DEL GEN INHIBIDOR DE LA SINTESIS PROTEINICA O DE LA PROTEINA INHIBIDORA DE LA SINTESIS PROTEINICA CON LIGANDURAS QUE POSIBILITAN EL ADICIONAMIENTO ESPECIFICO EN CELULAS. SE DESCRIBE ADEMAS EL EMPLEO DE LA PROTEINA INHIBIDORA DE LA SINTESIS PROTEINICA OBTENIDA MEDIANTE LA INTRODUCCION DEL GEN INHIBIDOR DE LA SINTESIS PROTEINICA EN SOBREPRODUCTORES BACTERIANOS PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.

(16/12/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GRIERSON, DONALD, HAMILTON, ANDREW, JOHN, LYCETT, GRANTLEY, WALTER.

ESTRUCTURAS DE ADN QUE INHIBEN LA PRODUCCION DE ETILENO EN LAS PLANTAS, COMPRENDEN UNA ZONA DE INICIACION TRANSCRIPCIONAL OPERATIVA EN LAS PLANTAS TRANSCRIBIENDO UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICANDO UNA SECUENCIA DE ARN (QUE SE PUEDE INVERTIR) COMPLEMENTARIA A UNA SUCESION DE BASES EXHIBIENDO UNA HOMOGENEIDAS SUSTANCIAL A UN ARN CODIFICANDO UNA ENCIMA INVOLUCRADA EN LA BROSINTESIS DEL ETILENO; TAMBIEN CELULAS DE PLANTAS COMPRENDIENDO DICHAS ESTRUCTURAS Y PLANTAS DERIVADAS DE ESTO EXHIBIENDO UNA REDUCIDA PRODUCCION DE ETILENO.

(01/11/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CAMMUE, BRUNO PHILIPPE ANGELO, OSBORN, RUPERT WILLIAM, REES, SARAH BRONWEN, BROEKAERT, WILLEM, FRANS, TERRAS, FRANKY, RAYMOND, GERARD, VANDERLEYDEN, JOZEF.

SE HAN CARACTERIZADO PROTEINAS BIOCIDAS AISLADAS A PARTIR DE SEMILLAS, EN PARTICULAR PROTEINAS AISLADAS A PARTIR DE MIEMBROS DE FAMILIAS BRASSICACEAE,COMPOSITAE Y LEGUMINOSAE QUE INCLUYEN "RAPHANUS", "BRASSICA", "SINAPIS", "ARABIDOPSIS", "DAHLIA", "CNICUS", "LATHYRUS" Y "CLITORIA". LAS PROTEINAS MUESTRAN UNA AMPLIA GAMA DE ACTIVIDAD ANTIFUNGAL Y ALGUNAS SON ACTIVAS CONTRA LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS. TODAS COMPARTEN UNA FRECUENCIA DE AMINOACIDO COMUN. HA SIDO AISLADO EL DNA QUE CODIFICA LAS PROTEINAS Y SE HA INCORPORADO EN VECTORES. PUEDEN PRODUCIRSE PLANTAS TRANSFORMADAS CON ESTE DNA. LAS PROTEINAS ENCUENTRAN APLICACION COMERCIAL COMO AGENTES ANTIFUNGALES O ANTIBACTERIANOS. LAS PLANTAS TRANSFORMADAS MUESTRAN UNA RESISTENCIA INCREMENTADA A LAS ENFERMEDADES.