CIP-2021 : C12N 15/52 : Genes que codifican enzimas o proenzimas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/52: - En el presente grupo:
- los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
- la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PRODUCTOS GLICOSILADOS MEDIANTE LA BIOSINTESIS DE LOS DESOXIAZUCARES: L-OLIVOSA, L-OLEANDROSA Y L-RAMNOSA.
(16/06/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: AGIRREZABALAGA GONZALEZ,IGNACIO, OLANO ALVAREZ,CARLOS, ALLENDE VEGA,NEREA, RODRIGUEZ GARCIA,LETICIA, FERNANDEZ BRAA,ALFREDO, MENDEZ FERNANDEZ,CARMEN, SALAS FERNANDEZ,JOSE ANTONIO.
Se describe un procedimiento de obtención de productos glicosilados a través de la construcción de tres plásmidos capaces de dirigir la biosíntesis de los desoxiazúcares L- olivosa, L-oleandrosa y L-ramnosa. Se describe también la construcción de una cepa de Streptomyces albus que posee integrado en su cromosoma el gen de resistencia a eritromicina y un gen (oleGII) que codifica una glicosiltransferasa que la capacita para glicosilar anillos macrocíclicos lactona.
ACIDO NUCLEICO ENZIMATICO QUE NO CONTIENE NUCLEOTIDOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: RIBOZYME PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: USMAN, NASSIM, WINCOTT, FRANCINE, E., MATULIC-ADAMIC, JASENKA, BEIGELMAN, LEONID.
UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO ENZIMATICA QUE CONTIENE UNO O MAS MIMICOS NO NUCLEOTIDOS, Y QUE TIENE ACTIVIDAD PARA ADHERIRSE A UNA MOLECULA DE ADN O DE ARN.
UNA PLANTA O UNA CELULA VEGETAL RECOMBINANTE CAPAZ DE PRODUCIR POLIHIDROXIBUTIRATO U OTRO POLIHIDROXIALCANOATO.
(16/05/2003) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA CONTROLAR Y MODIFICAR LA SINTESIS DE BIOPOLIMEROS MEDIANTE LA MANIPULACION DE LA GENETICA Y LA ENZIMOLOGIA DE LA SINTESIS DE POLIESTERES DE POLIHIDROXIBUTIRATO (PHB) Y POLIHIDROXIALCANOATO (PHA) A NIVEL MOLECULAR EN CELULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS, EN ESPECIAL PLANTAS. LOS EJEMPLOS DEMUESTRAN EL AISLAMIENTO, LA CARACTERIZACION Y LA EXPRESION DE LOS GENES IMPLICADOS EN LA PRODUCCION DE LOS POLIMEROS DE PHB Y PHA. SE IDENTIFICARON O AISLARON LOS GENES QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS EN LA VIA SINTETICA DE PHB Y PHA (BETA CETOTIOLASA, ACETOACETIL - COA REDUCTASA Y PHB POLIMERASA O PHA POLIMERASA) PROCEDENTES DE LA CEPA I - 16 M DE ZOOGLOEA RAMIGERA, ALCALIGENES EUTROPHUS, NOCARDIA SALMONICOLUR Y PSEUDOMONAS OLEOVARANS, Y SE EXPRESARON EN UN ORGANISMO NO PRODUCTOR…
PRODUCCION DE POLIHIDROXIALCANOATO EN PLANTAS.
(16/03/2003). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FENTEM, PHILIP ANTHONY, BRIGHT, SIMON WILLIAM JONATHAN, BYROM, DAVID.
UNA PLANTA QUE PRODUCE POLIMERO DE POLIHIDROXIALCANOATO TIENE UN GENOMA RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNO O MAS DE UN GEN QUE ESPECIFICA ENZIMAS CRITICAS PARA EL CAMINO BIOSINTETICO DEL POLIHIDROXIALCANOATO QUE SE PRODUCE EN CIERTOS ORGANISMOS TALES COMO "ALCALIGENES EUTROPHUS" QUE PRODUCEN EL MISMO DE FORMA NATURAL. LAS ESPECIES DE PLANTAS SON PREFERIBLEMENTE PLANTAS PRODUCTORAS DE ACEITE.
METODO PARA LA CONTENCION GENETICA DE PLANTAS.
(01/03/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GREENLAND, ANDREW, JAMES, BRIGHT, SIMON WILLIAM JONATHAN, JEPSON, IAN 41 GRAYS ROAD, PAINE, JACQUELINE, ANN, MARY.
UN GENOMA DE PLANTA RECOMBINANTE CONTIENE UNA CASCADA DE GENS TAL QUE ES INCAPAZ DE PRODUCIR UNA PLANTA MADURA, PERO REQUIERE LA PRESENCIA DE UN INDUCTOR QUIMICO. LA CASCADA DE GENS INCLUYE UN CONMUTADOR DE GENS QUE ES INDUCIBLE MEDIANTE APLICACION EXTERNA DE UN INDUCTOR QUIMICO, Y QUE CONTROLA LA EXPRESION DE UN PRODUCTO GENETICO QUE AFECTA A LA EXPRESION DE UN SEGUNDO GEN EN EL GENOMA. LA SUPERVIVENCIA O DESARROLLO DE LA PLANTA DEPENDE DE LA EXPRESION O NO EXPRESION DEL SEGUNDO GEN Y DE LA APLICACION DEL INDUCTOR, POR CONSIGUIENTE SELECCIONA SI SE DESARROLLA O NO LA PLANTA. EN UN EJEMPLO, EL SEGUNDO GEN CODIFICA UNA MOLECULA CITOTOXICA Y LA EXPRESION DE ESE GEN ES FATAL A LA PLANTA. EN OTRO EJEMPLO, EL SEGUNDO GEN CODIFICA UNA CARACTERISTICA DESEABLE QUE PUEDE CORTARSE SELECTIVAMENTE APLICANDO O RETENIENDO LA APLICACION QUIMICA. EL SEGUNDO GEN PUEDE COLOCARSE BAJO EL CONTROL DE UN IMPULSOR REGULADO DE DESARROLLO.
PROCEDIMIENTO BIOTECNOLOGICO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 7-AMINOCEFAL OSPORANICO (7-ADCA) Y COMPUESTOS DE SINTESIS INTERMEDIOS PARTICULARMENTE PENICILINA N Y DESACETOXICEFALOSPORINA C (DAOC).
(01/03/2003) Procedimiento de obtención de ácido 7- aminodesacetoxicefalosporánico (7-ADCA). El procedimiento está basado en la utilización de desacetoxicefalosporina C (DAOC) producida directamente por fermentación de Acremonium chrysogenum (también denominado Cephalosporium acremonium) y catalizado por las actividades enzimáticas D-aminoácido oxidases (DAO) y glutaril-7-ACA acilasa (GLA). El método de producción de DAOC por fermentación de A. chrysogenum está basado en la inactivación del gen cefEF y posterior expresión del gen cefE dando lugar a la cepa A. chrysogenum {dl}cefEF-cefE. La invención incluye los siguientes apartados: (I) inactivación del gen cefEF de A. chrysogenum, el cual codifica para las actividades enzimáticas desacetoxicefalosporina C sintasa (DAOCS o expandasa) y desacetilcefalosporina…
INHIBICION CITOPLASMICA DE LA EXPRESION GENETICA.
(16/02/2003) UN ASPECTO DE LA INVENCION ES PRESENTAR NUEVAS ESTRUCTURAS GENETICAS PARA LA EXPRESION DE UN ARN INHIBIDOR EN EL CITOPLASMA DE CELULAS EUCARIOTICAS. EL ARN INHIBIDOR PUEDE SER UN ARN ANTISENTIDO O UN ARN COSUPRESOR. LAS ESTRUCTURAS GENETICAS DE LA INVENCION PUEDEN REPRODUCIRSE EN EL CITOPLASMA DE UNA CELULA EUCARIOTICA E INCLUIR UNA REGION PROMOTORA EN COMBINACION FUNCIONAL CON UN POLINUCLEOTIDO DE CODIFICACION. LAS ESTRUCTURAS GENETICAS SE PUEDEN DISEÑAR DE MODO QUE SE REPRODUZCAN EN EL CITOPLASMA DE CELULAS DE PLANTAS, CELULAS DE LA LEVADURA Y CELULAS DE MAMIFEROS. CUANDO LA CELULA EUCARIOTICA DE INTERES ES UNA CELULA DE UNA PLANTA, LA ESTRUCTURA GENETICA SE DERIVA PREFERENTEMENTE DE UN VIRUS DE ARN DE LA PLANTA. LAS ESTRUCTURAS GENETICAS DERIVADAS DEL VIRUS DE ARN DE LA PLANTA…
Procedimiento para incrementar el rendimiento del producto derivado de una célula fúngica que es heterólogo con respecto a la célula.
(16/12/2002). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SLEEP, DARRELL, C/O DELTA BIOTECHNOLOGY LTD.
Un procedimiento para incrementar el rendimiento del producto derivado de una célula fúngica que es heterólogo con respecto a la célula, que comprende: (I) proporcionar una célula fúngica que tenga un plásmido, comprendiendo el plásmido una secuencia codificadora funcional para una proteína, y teniendo la célula fúngica un nivel modificado de actividad Ubc4p o Ubc5p, y (II) cultivar la célula para producir el producto derivado de la célula fúngica.
CEPAS DE LEVADURA QUE EXPRESAN EL GEN DE LDH LACTICA, Y VECTORES UTILIZABLES PARA LA OBTENCION DE LAS CITADAS CEPAS.
(16/11/2002). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: DEQUIN, SYLVIE, BARRE, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A CEPAS DE LEVADURA QUE CONTIENEN AL MENOS UNA COPIA DE UN GEN QUE CODIFICA UNA LDH DE BACTERIA LACTICA, BAJO CONTROL DE SECUENCIAS QUE REGULAN LA EXPRESION DE DICHO GEN EN LA LEVADURA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A VECTORES DE EXPRESION UTILIZABLES PARA LA OBTENCION DE DICHAS CEPAS DE LEVADURA.
Procedimiento para la preparación fermentativa de L-aminoácidos utilizando bacterias corineformes.
(01/11/2002). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, MICKEL, BETTINA, EGGELING, LOTHAR, SAHM, HERMANN, PROF., TILG, YVONNE, EIKMANNS, BERNHARD, PROF. DR.
Procedimiento para la preparación de Llisina mediante la fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se utilizan bacterias en las cuales se eleva la actividad intracelular de la enzima de accBC, en particular se sobreexpresa la secuencia de nucleótidos que codfica el gen accBC o que lo porta.
RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES EN VITIS.
(16/09/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC. THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY OF AGRICLULTURE. Inventor/es: GRAY, DENNIS J., SCORZA, RALPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE CEPAS TRANSGENICAS CAPACES DE RESISTIR A LOS AGENTES PATOGENOS DE LAS PLANTAS. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRANSFORMAR UNA CELULA VEGETAL DEL TIPO VITIS MEDIANTE UN ACIDO NUCLEICO QUE EXPRESA UN PEPTIDO LITICO, CONFIRIENDO LA EXPRESION DE ESTE PEPTIDO LITICO DICHA RESISTENCIA A UN AGENTE PATOGENO DE LA PLANTA.
METODOS DE DETECCION Y TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS CON CELULAS ANORMALES QUE EXPRESAN LOS ANTIGENOS PEPTIDICOS HLA-A2/TIROSINASA.
(16/09/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS, COULIE, PIERRE, RENAULT, JEAN-CHRISTOPHE, LETHE, BERNARD.
Un péptido aislado que consta de la secuencia de aminoácidos Tyr Met Asn Gly Thr Met Ser Gln Val. Método para determinar la presencia de células T citolíticas específicas de células de melanoma en una muestra como diagnóstico de melanoma en un individuo del cual se ha tomado dicha muestra, que comprende poner en contacto una muestra que contiene células sanguíneas mononucleares de un individuo de interés con células de melanoma que presentan en su superficie complejos de moléculas de HLA-A2 y el péptido Tyr Met Asn Gly Thr Met Ser Gln Val, y determinar una entre (i) la proliferación de las células T citolíticas en dicha muestra que contiene células sanguíneas mononucleares y (ii) la lisis de dichas células de melanoma, como una determinación de la presencia de células T citolíticas específicas de células de melanoma en dicha muestra, siendo dicha presencia indicativa de melanoma en dicho individuo.
GENES RESISTENTES AL ACIDO FUSARICO.
(01/07/2002). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: TOYODA, HIDEYOSHI, SHIBANO, YUJI, UTSUMI, RYUTARO, OBATA, KAZUAKI.
SE DESCRIBEN LOS GENES RESISTENTES AL ACIDO FURASICO DERIVADOS DE LOS MICROORGANISMOS DE LA DESCOMPOSICION O DESTOXIFICACION DEL ACIDO FURASICO TALES COMO LAS PSEUDOMONAS CEPACIA Y LA KLEBSIELLA OXYTOCA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS FRAGMENTOS DE DNA Y LAS PLASMIDAS, QUE COMPRENDEN DICHOS GENES RESISTENTES AL ACIDO FURASICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS CELULAS HUESPED QUE COMPRENDEN DICHAS PLASMIDAS. LA FIGURA 1 MUESTRA LOS MAPAS DE RESTRICCION DE LOS FRAGMENTOS DE DNA QUE CONTIENEN DISTINTOS GENES RESISTENTES AL ACIDO FURASICO RESPECTIVAMENTE.
DESCARBOXILASA DE ACIDO GLUTAMICO CLONADA.
(16/03/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ERLANDER, MARK, G., TOBIN, ALLAN, J., KAUFMAN, DANIEL, L., CLARE-SALZIER, MICHAEL J.
POLIPEPTIDOS AISLADOS UTILES PARA LA MEJORA DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
PRODUCCION RECOMBINANTE DE NUEVOS POLIQUETIDOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY JOHN INNES CENTRE. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, HOPWOOD, DAVID, A., MCDANIEL, ROBERT, FU, HONG, KAO, CAMILLA, EBERT-KHOSLA, SUZANNE.
SE PRESENTAN NUEVOS POLIKETIDOS Y NUEVOS METODOS PARA PRODUCIR EFICIENTEMENTE POLICETIDOS TANTO NUEVOS COMO CONOCIDOS, UTILIZANDO TECNOLOGIA RECOMBINANTE. EN PARTICULAR, SE DESCRIBE UN NUEVO SISTEMA DE ANFITRION-VECTOR QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR SINTASAS DE POLIKETIDOS QUE A SU VEZ CATALIZAN LA PRODUCCION DE UNA VARIEDAD DE POLIKETIDOS.
PRODUCCION DE MELANINA POR MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: BIOSOURCE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: TURPEN, THOMAS, H., DELLA-CIOPA, GUY, GARGER, STEPHEN, J., JR., SVERLOW, GENADIE, G., GRILL, LAURENCE, K., CHEDEKEL, MILES, R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE MELANINAS, SUS PRECURSORES Y SUS ANALOGOS, A LOS QUE A PARTIR DE AHORA NOS REFERIREMOS TODOS GENERICAMENTE COMO MELANINAS. SEGUN LA INVENCION, LAS MELANINAS SE PRODUCEN EN CANTIDADES SUPERIORES A 0,2 GRAMOS APROXIMADAMENTE EN PESO DESHIDRATADAS POR LITRO DE MEDIO DE CRECIMIENTO. SE PUEDE CONSEGUIR UNA MAYOR PRODUCCION DE MELANINA SI SE MANIPULAN LOS CONSTITUYENTES DEL MEDIO DE CRECIMIENTO Y/O SI SE ATENUAN LAS CONDICIONES DE FERMENTACION Y/O SI SE APLICAN TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA EN MICROORGANISMOS PARA PRODUCIR MELANINAS Y/O SI SE MUTAN LOS MICROORGANISMOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2-HIDROXIFENILACETICO UTILIZANDO MUTANTES DE LA BACTERIA PSEUDOMONAS PUTIDA U ASI COMO UNA CEPA RECOMBINANTE DE E.COLI EN LA QUE SE HAN INTRODUCIDO GENES AISLADOS DE PSEUDOMONAS PUTIDA.
(16/01/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LEON CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, RODRIGUEZ OLIVERA,ELIAS, LUENGO RODRIGUEZ,JOSE MARIA, DIAZ FERNANDEZ,EDUARDO, FERRANDEZ BARCA,ABEL, MIAMBRES RODRIGUEZ,BALTASAR, GARCIA ALONSO,BELEN.
Un procedimiento para la producción de ácido 2- hidroxifenilacético utilizando mutantes de la bacteria Pseudomonas putida U así como una cepa recombinante de E.coli en la que se han introducido genes aislados de Pseudomonas putida. La invención que se presenta, describe un procedimiento para la biotransformación del ácido fenilacético (PA) en ácido 2- hidroxifenilacético (abreviadamente indicado como 2-HPA), utilizando mutantes de la bacteria Pseudomonas putida U interrumpidos en uno de los genes (phaL) que compone la ruta catabólica de ácido fenilacético, así como el empleo de una cepa de E.coli recombinante en la que se han introducido, y se expresan, los.genes aislados de Pseudomonas putida que codifican las enzimas responsables de esa biotransformación.
MEJORAS DE CEPAS DE STREPTOMYCES MEDIANTE LA UTILIZACION DE GENES BIOSINTETICOS DE TILOSINA.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, ESTEBAN MORALES, MANUEL, BERNASCONI, ERMANNO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, MELLADO DURAN,ENCARNACION, FOUCES MARTINEZ,ROBERTO.
Mejoras de cepas de Streptomyces mediante la utilización de genes biosintéticos de tilosina. La presente invención se refiere a un procedimiento basado en la utilización de genes del cluster biosintético de tilosina para el incremento de la producción de tilosina en S. fradiae o para la producción de nuevos metabolitos híbridos en microorganismos relacionados (Streptomyces spp.). En él se describe: (I) un método para aislar un fragmento de ADN de S. fradiae que contiene 11 genes, 10 de ellos pertenecientes al cluster de genes biosintéticos de tilosina y la expresión de dichos genes en el microorganismo producto de tilosina S. fradiae, así como en otros microorganismos relacios (Streptomyces spp.) consiguiendo un incremento en la producción de tilosina en el primer caso y la producción de nuevos antibióticos híbridos en el segundo.
CEPAS DE AGROBACTERIUM CAPACES DE RECOMBINACION ESPECIFICA PARA EL SITIO.
(16/08/2001). Solicitante/s: MOGEN INTERNATIONAL N.V. RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN. Inventor/es: HOOYKAAS, PAUL, JAN, JACOB, MOZO, TERESA.
LA INVENCION SUMINISTRA ESTIRPES DE AGROBACTERIUM CAPACES DE PRODUCIR UNA RECOMBINASA ESPECIFICA DE ZONA QUE EFECTUE UNA RECOMBINACION DE UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA ZONA DE RECOMBINACION EN DICHA ESTIRPE DE AGROBACTERIUM, QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE DNA ESTRUCTURAL QUE CODIFICA DICHA RECOMBINASA Y UNA SECUENCIA DE DNA CAPAZ DE CONTROLAR LA EXPRESION EN DICHAS ESTIRPES DE AGROBACTERIUM. TAMBIEN SE SUMINISTRAN METODOS DE USO DE DICHAS ESTIRPES DE AGROBACTERIUM, EN PARTICULAR PARA OBTENER PLANTAS TRANSFORMADAS.
METODOS PARA LA DETECCION Y EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS CON CELULAS ANORMALES QUE EXPRESAN ANTIGENOS PEPTIDOS HLA-A2/TIROSINASA.
(01/01/2001). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS, COULIE, PIERRE, LETHE, BERNARD.
LA INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE COMPLEJOS DE MOLECULAS DE ANTIGENOS DE LEUCOCITOS HUMANOS Y PEPTIDOS DERIVADOS DE LA TIROSINASA EN LAS SUPERFICIES DE CELULAS ANORMALES. LAS RAMIFICACIONES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICAS DE ESTA OBSERVACION SON EL OBJETIVO DE LA INVENCION.
REGULACION ANTI-SENTIDO DE LA EXPRESION DE GENES DE PLANTAS.
(01/11/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SCHUCH, WOLFGANG WALTER, GRIERSON, DONALD, BRIDGES, IAN GEORGE.
EL ADN RECOMBINANTE COMPRENDE UN PROMOTOR Y UN TERMINADOR DE SECUENCIAS DE BASE RESPECTIVAMENTE ANTES Y DESPUES DE UNA SECUENCIA DE BASE INVERTIDA COMPLEMENTARIA RESPECTO A UNA SECUENCIA SUBSTANCIAL DE BASES EN ARNM DE POLIGALACTURONASA. EL ARNM INVERSO PRODUCIDO DE ESTE MODO RETRASA EL ABLANDAMIENTO DE LOS FRUTOS, EN PARTICULAR DE LOS TOMATES.
PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE FACTOR VIIA Y SU UTILIZACION.
(01/11/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR., PELZER, HERMANN, DR.
LA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN PARTES DE SECUENCIAS DETERMINADAS DEL FACTOR VIIA, SU SINTESIS Y LA UTILIZACION DE ESTE PEPTIDO PARA INMUNIZAR ANIMALES Y ELIMINAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS, CONTRA LOS MENCIONADOS PEPTIDOS Y EL EMPLEO DE ESTOS ANTICUERPOS Y PEPTIDOS EN TERAPIA Y DIAGNOSTICO.
MATERIALES Y METODOS PARA LA HIPERSECRECION DE AMINOACIDOS.
(16/04/2000). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: FOTHERINGHAM, IAN, TON, JENNIFER, HIGGINS, CHRISTOPHER.
SE EXPONEN CELULAS BACTERIALES NOVEDOSAS CARACTERIZADAS POR LA HIPERSECRECION DE UN AMINOACIDO, DONDE UN GEN DE INVERSION DE DNA HA SIDO INCORPORADO EN DICHAS CELULAS BACTERIALES. TAMBIEN SE EXPONEN METODOS PARA PRODUCIR DICHAS CELULAS BACTERIALES Y METODOS PARA PRODUCIR AMINOACIDOS DE LAS MISMAS.
UN FRAGMENTO DE ADN DE ESTREPTOMYCES ARGILLACEUS QUE INCREMENTA LA PRODUCCION DEL ANTITUMORAL MITRAMICINA Y OTROS COMPUESTOS POLICETONICOS AROMATICOS.
(01/04/2000). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: MENDEZ FERNANDEZ,CARMEN, SALAS FERNANDEZ,JOSE ANTONIO, FERNANDEZ BRAÑA,ALFREDO, LOMBO BRUGOS,FELIPE.
Un fragmento de ADN de Streptomyces argillaceus que incrementa la producción del antitumoral mitramicina y otros compuestos policetónicos aromáticos. La invención describe el aislamiento y clonación de un fragmento de ADN productor de la droga antitumoral mitramicina, Streptomyces argillaceus. Este fragmento contiene un gen activador de la biosíntesis de mitramicina. Mediante la clonación de este fragmento en un vector plasmídico de expresión génica y su introducción en el propio productor de mitramicina se logra un incremento en la producción de la droga de unas cinco veces. Asimismo el fragmento clonado estimula la producción de otros policétidos aromáticos como la actinorrodina.
PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE ACIDO CLAVULANICO MEDIANTE LA EXPRESION DE GENES REGULADORES Y BIOSINTETICOS DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS.
(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, MELLADO DURAN,ENCARNACION, RODRIGUEZ GARCIA,ANTONIO, MARTIN MARTIN,JUAN FRANCISCO, PEREZ REDONDO,MARIA ROSARIO, LIRAS PADIN,M. PALOMA.
Procedimiento para incrementar la producción de ácido clavulánico en Streptomyces mediante la sobreexpresión del gen claR. El gen claR caracterizado por la secuencia SEQ ID NO: 2 se encuentra localizado en la agrupación génica que codifica para los genes de biosíntesis de ácido clavulánico y muestra elevada similitud con genes reguladores que actúan como activadores transcripcionales. Mediante técnicas de ADN recombinante se introduce dicho gen en Streptomyces, obteniéndose transformantes que presentan una producción incrementada de ácido clavulánico, con respecto a las cepas control sin transformar. Figura 2.
EL TRANSPOSON TN5401 DEL BACILLUS THURINGIENSIS Y SU USO EN UN SISTEMA DE RECOMBINACION ESPECIFICA DE SITIO PARA EL DESARROLLO DE CEPAS DEL BACILLUS THURINGIENSIS.
(01/02/2000). Solicitante/s: ECOGEN, INC. Inventor/es: BAUM, JAMES, A..
UN ELEMENTO TRANSPORTABLE, O TRANSPOSON, AISLADO A PARTIR DE BACILLUS THURINGIENSIS (B.T.) Y DESIGNADO COMO TRANSPOSON TN5401. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE USO DE ESTE TRANSPOSON EN UN SISTEMA DE RECOMBINACION ESPECIFICA LOCAL PARA LA CONSTRUCCION DE CEPAS DE B.T. RECOMBINANTES QUE CONTIENEN GENES DE PROTEINA DE TOXINA DE B.T. INSECTICIDA Y QUE ESTAN LIBRES DE ADN NO NATIVO EN B.T.
PRODUCCION DE XILITOL POR RECOMBINACION Y HUESPED UTILIZADO PARA ESTE PROCEDIMIENTO.
(01/02/2000). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: APAJALAHTI, JUHA HEIKKI ANTERO, HARKKI, ANU, MARJUKKA, MYASNIKOV, ANDREY, NOVOMIROVICH, PASTINEN, OSSI, ANTERO.
SE DESCRIBEN NUEVOS METODOS PARA LA SINTESIS DE XILITOL.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA MODULAR LOS NIVELES DE ETILENO EN TEJIDOS VEGETALES.
(16/09/1999) SE PRESENTA UN NUEVO COMPUESTO Y NUEVOS METODOS PARA MODIFICAR LOS NIVELES DE ETILENO EN LOS TEJIDOS DE PLANTAS DE INTERES, INCLUYENDO PETALOS, HOJAS Y VARIOS TEJIDOS DE LOS FRUTOS. LOS METODOS COMPRENDEN LA TRANSFORMACION DE UNA CELULA DE INTERES DE LA PLANTA CON UN FUNCIONAL DE CASSETTE DE EXPRESION EN UNA CELULA DE LA PLANTA QUE COMPRENDA UNA REGION REGULADORA DE LA INICIACION TRANSCRIPCIONAL Y TRANSLACIONAL, UNIDA EN UNA ESTRUCTURA (5') DE LECTURA A UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA ENZIMA CAPAZ DE MODULAR LA PRODUCCION DE ETILENO, Y REGIONES DE FINALIZACION TRANSLACIONAL Y TRANSCRIPCIONAL. LA EXPRESION DE LA ENZIMA SUMINISTRA UN DESCENSO EN LA PRODUCCION DE ETILENO COMO RESULTADO DE LAS CONCENTRACIONES ALTERADAS DEL SUBSTRATO PARA LA ENZIMA INVOLUCRADA…
VACUNA QUE CONTIENE UNA SERINA-PROTEASA.
(01/07/1999). Solicitante/s: DALTON, JOHN PIUS ANDREWS, STUART JOHN. Inventor/es: DALTON, JOHN, PIUS, ANDREWS, STUART, J MALLINCKRODT VETERINARY LIMITED.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE PROTEASAS DE SERINA CON UNA ACTIVIDAD PEPTIDASA DIPEPTIDIL EN LA FORMULACION DE VACUNAS PARA COMBATIR LOS PARASITOS DE HELMINTO, PREFERIBLEMENTE LA PROTEASA SE DERIVA DE UNA LOMBRIZ TAL COMO LA FASCIOLA HEPATICA.
POLIPEPTIDOS IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE LAS COBALAMINAS Y/O COBAMIDAS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/05/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC BIOCHIMIE. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CAMERON, BEATRICE, CROUZET, JOEL, DEBUSSCHE, LAURENT, THIBAUT, DENIS, LEVY-SCHIL, SOPHIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE LAS COBALAMINAS Y/O COBALAMINAS, Y EN PARTICULAR DE LA COENZIMA B12. SE REFIERE TAMBIEN AL MATERIAL GENETICO RESPONSABLE DE LA EXPRESION DE ESTOS POLIPEPTIDOS, ASI COMO A UN PROCESO QUE PERMITE SU PREPARACION. SE REFIERE POR ULTIMO A UN PROCESO DE AMPLIFICACION DE LA PRODUCCION DE COBALAMINAS, Y MAS EN PARTICULAR DE LA COENZIMA B12, POR LAS TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE.
NITRATO REDUCTASA TERMOESTABLE APLICABLE PARA LA DETECCION DE NITRATOS A ALTA TEMPERATURA.
(16/05/1999) NITRATO REDUCTASA TERMOESTABLE APLICABLE PARA LA DETECCION DE NITRATOS DE ALTAS TEMPERATURAS, QUE CONSISTE EN CLONAR LA REGION DE ADN QUE CODIFICA LA NITRATO REDUCTASA TERMOESTABLE APLICABLE PARA LA DETECCION DE NITRATOS A ALTA TEMPERATURA, A PARTIR DE UNA GENOTECA DE ADN DE LA BACTERIA THERMUS THERMOPHILUS HB8, UTILIZANDO PARA ELLO UNA SONDA DE ADN ESPECIFICA PARA SU DETECCION. UN FRAGMENTO DE 8.2 KILOPARES DE BASES, COMPRENDIDO ENTRE DOS DIANAS DE RESTRICCION PSTI FUE AISLADO A PARTIR DE ESTA REGION Y CLONADO EN EL VECTOR BIFUNCIONAL PMK18. EL VECTOR PMK18 ESTA CARACTERIZADO POR POSEER DOS ORIGENES DE REPLICACION FUNCIONALES DE ESCHERICHIA…
NUEVO BIOPROCESO PARA PREPARAR 7 - ACA Y 7 - ADAC.
(16/04/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: RAMBOSEK, JOHN A., CONDER, MICHAEL, J., STEPAN, ANTHONY MICHAEL, CRAWFORD, LORILEE, MCADA, PHYLLIS C., REEVES, CHRISTOPHER D.
INTERMEDIARIOS IMPORTANTES PARA PREPARAR ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA, ACIDO 7 CIDO 7 MEDIANTE UN NUEVO BIOPROCESO EN EL QUE UNA CADENA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM TRANSFORMADO SE CULTIVA EN PRESENCIA DE UN MATERIAL DE ALIMENTACION DE ADIPATO PARA PRODUCIR ADIPOIL (ACIDO PENICILANICO 6 ITU DE LOS SIGUIENTES GENES QUE CON LOS QUE SE HA TRANSFORMADO EL P. CHRYSOGENUM: 1) UN GEN DE EXPANDASA, POR EJEMPLO DE CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM, CUYO PRODUCTO DE EXPRESION CONVIERTE EL ADIPOIL A; 2) UN GEN DE HIDROXILASA CUYO PRODUCTO DE EXPRESION CONVIERTE LA CADENA LATERAL 3 OXIMETIL, PARA DAR EL PRIMER PRODUCTO, ACIDO 7 AMINODEACETILCEFALOSPORANICO (7 PRODUCTO DE EXPRESION CONVIERTE LA CADENA LATERAL 3 METIL EN CADENA LATERAL 3 UCTO FINAL, 7 NTERA, CONSIGUIENTEMENTE, SE LLEVA A CABO UTILIZANDO BIOPROCESO, Y ES EFICAZ Y ECONOMICA.
