(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IP HOLDINGS L.L.C.

Procedimiento para eliminar los componentes volátiles desagradables de la lecitina secando un concentrado de fosfolípido, que comprende: (a) introducir el concentrado de fosfátido en el secador utilizando una presión de funcionamiento inferior a aproximadamente 67 mbares (50 mm Hg) y una temperatura de secado inferior a aproximadamente 66ºC (150ºF); (b) inyectar vapor en el secador y poner en contacto el vapor con el concentrado de fosfolípido; (c) secar el concentrado de fosfolípido durante un tiempo suficiente para convertir el concentrado de fosfolípido en una lecitina seca que contiene no más de aproximadamente 0, 5 por ciento en peso de agua y un subproducto vaporizado que contiene sustancialmente todos los componentes volátiles desagradables; y (d) evacuar la lecitina seca procedente del secador a una temperatura inferior a aproximadamente 66ºC (150ºF).

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IP HOLDINGS L.L.C. Inventor/es: COPELAND, RICHARD, BLECHER, MAURICE W.

Procedimiento para la purificación de aceite vegetal, comprendiendo la mejora: (a) mezclar una solución acuosa diluida de ácido orgánico con un flujo caliente de aceite vegetal, con el fin de proporcionar una mezcla uniforme de ácido-aceite, (b) mezclar la mezcla uniforme de ácido-aceite a alto cizallamiento que genera una velocidad de flujo de por lo menos 14 m por segundo [45 pies por segundo] durante un tiempo suficiente para dispersar finamente la solución acuosa diluida de ácido orgánico en el aceite vegetal y para proporcionar una mezcla de ácido-y-aceite; y (c) mezclar la mezcla de ácido-y-aceite a bajo cizallamiento durante un tiempo suficiente para secuestrar los contaminantes en una fase de impurezas hidratadas y producir una fase de aceite vegetal purificado.

(16/03/2005). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MENON, GIAMPAOLO, KIRSCHNER, GUENTER, VACCARO, SUSANNA.

Proceso para la preparación de fosfátidos con la fórmula (I): **(Fórmula)** en la que R es un diacilglicerol y R1 es un grupo alcohólico, cuyo proceso comprende: la reacción de un fosfátido de la fórmula (II): R-O-PO(OH)-O-R2, en la que R representa lo mismo que antes y R2 es CH2-CH2-NH2 y/o CH2-CH2-N(CH3)3, con un alcohol primario o secundario con una longitud de cadena de C2 a C4, posiblemente sustituido por uno o más grupos polares seleccionados del grupo formado por amino, hidroxilo y carboxilo, en una fase únicamente acuosa en presencia de fosfolipasa D con una actividad de transfosfatidilación producida a partir de una cepa de Streptomyces hachijoense.

(16/04/2004). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, DE FERRA, LORENZO.

Procedimiento de purificación de fosfatidilserina que tiene la fórmula (I) en la que R1 y R2, pueden ser iguales o diferentes y son un grupo acilo C10-C30, X es un OH o OM, en el que M se escoge del grupo de metales alcalinos, metales alcalinotérreos, amonio y alquil amonio, y en el que la porción de serina está en la forma racémica D, L, y preferiblemente en la forma L, comprendiendo la extracción de dichas fosfatidilserinas a partir de una disolución en un disolvente hidrocarbonado con una mezcla de agua y un disolvente polar orgánico.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: EIBL, HANS-JORG.

LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES ESPECIFICAS DE FORMULA GENERAL (A) QUE SE EMPLEAN PARA FORMAR LIPOSOMAS CON UN PERIODO DE VIDA MEDIA EN SANGRE PROLONGADO.

(16/02/2003). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: EIBL, HANS-JIRG.

Compuesto de fórmula general **(Fórmulas)** en donde A es **(Fórmulas)** significando R1 y R2, independientemente entre sí, hidrógeno, un resto acilo o alquilo saturado o insaturado, el cual puede estar eventualmente ramificado o/y sustituido, siendo la suma de átomos de carbono en acilo y alquilo de 16 a 44 átomos de C, s = representa un número entero de 0 a 8, c = es un resto de un alcohol primario o secundario de fórmula RO-, significando R un resto alquilo saturado o insaturado, predominantemente con doble enlace cis, de 12 a 30 átomos de carbono, n = representa un número entero de 2 a 8, R3 a = puede ser 1, 2-dihidroxipropilo, o b = puede ser alquilo con 1 a 3 átomos de C, si z es > 0, o c = puede ser alquilo con 1 a 3 átomos de C, si son: n no = 2 y z = 0, x = representa un número entero de 0 a 8 y = es 1 para z = 1 a 5, o = es 1 a 4 para z = 1, z = representa un número entero de 0 a 5.

(16/11/2002). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: BARENHOLZ, YECHEZKEL, TIROSH, OREN, KOHEN, RON, KATZHENDLER, JOSHUA.

SE EXPONEN NUEVOS FOSFOLIPIDOS VINCULADOS AL ETER, OBTENIDOS COMO DERIVACION CON POLIETILENGLICOL EN EL GRUPO DE LA CABEZA POLAR. LAS DOBLES CAPAS DE LIPIDOS QUE CONTIENEN ESTOS FOSFOLIPIDOS MUESTRAN UNA ELEVADA ESTABILIDAD OSCILATIVA. SE EXPONE IGUALMENTE EL USO DE LIPIDOS VINCULADOS AL ETER Y DERIVADOS DEL PEG EN COMPOSICIONES COSMETICAS HIDRATANTES Y PARA PROTECCION CONTRA LAS RADIACIONES.

(01/03/2002). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, PICCOLO, ORESTE, DE FERRA, LORENZO, SERVI STEFANO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE FOSFATIDILSERINAS (PS) POR EXTRACCION SELECTIVA DE MEZCLAS DE FOSFOLIPIDOS QUE CONTIENE UN PS EN SISTEMAS DIFASICOS DE DISOLVENTES ORGANICOS Y, EVENTUALMENTE, POR CRISTALIZACION ADICIONAL.

(01/07/2000). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.

SE DESCRIBEN UNAS SALES DE ALCALOIDES SINTETICOS O NATURALES, SUS DERIVADOS Y ACIDOS FOSFATIDICOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE QUE PRESENTA PRINCIPALMENTE LA FORM.(I) EN LA QUE: ALK ES UN CATION DERIVADO DEL ALCALOIDE; PA ES UN ACIDO FOSFATIDICO O UNA MEZCLA DE SUS VARIEDADES Y; X:Y SON RESPECTIVAMENTE DE 2:1 A 1:2.LA PATENTE MUESTRA TAMBIEN EL USO TERAPEUTICO DE LAS SALES DE LA INVENCION EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES QUE AFECTAN LOS ANCIANOS EN LAS CONDICIONES PARTICULARES QUE SE DERIVAN DE CAMBIOS EN EL METABOLISMO CEREBRAL Y DE UN FLUJO SANGUINEO REDUCIDO, ASI COMO APLICACIONES COSMETICAS.

(01/07/2000). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, FUJI, MASAHIRO.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR UN TIOFOSFOLIPIDO DE TIPO ETER DE LA FORMULA (I): EN DONDE: N ES UN ENTERO DE 13 A 17; A ES UN GRUPO ACILO C{SUB, 14}-C{SUB, 20}; G ES UN GRUPO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE: EL CUAL ES UTIL COMO UN SUSTRATO SINTETICO DE INHIBIDORES A{SUB, 2} DE FOSFOLIPASA CITOSOLICA, SIENDO DICHO METODO APLICABLE A PRODUCCION EN BRUTO DEL COMPUESTO (I), INTERMEDIARIOS DEL MISMO Y LA PREPARACION DE ESTOS.

(01/03/2000). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI, NAGAIKE, KAZUHIRO, AWANE, KAORU.

SE DESCRIBE UN DERIVADO DE FOSFOLIPIDO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN RESIDUO DE FOSFOLIPIDO CON UNA MITAD FOSFATIDILETANOLAMINA , Y B ES UN GRUPO DE ENLACE QUE TIENE UNA MITAD GLICOL POLIALQUILENA.

(01/03/2000). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: LI-BOVET, LI, JOHNSON, KEITH, ARTHUR.

FORMULACION FARMACEUTICA EN AEROSOL QUE INCLUYE MEDICAMENTO PARTICULADO, UN FLUOROCARBONO DE UN PROPELENTE DE CLOROFLUOROCARBONO QUE CONTIENE HIDROGENO Y UN SURFACTANTE DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE N ES UN INTEGRO DE 1 A 18; M ES UN INTEGRO DE 0 A 17; Y R{SUP,1}, R{SUP,2}, Y R{SUP,3} SON CADA UNO DE FORMA INDEPENDIENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C{SUB,1-4} ALQUIL.

(01/03/2000). Solicitante/s: SCOTIA LIPIDTEKNIK AB. Inventor/es: BENGMARK, STIG, HERSLOF, BENGT, LARSSON, KARE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO CON BASE DE FOSFOLIPIDOS, ESTO ES UN FOSFOLIPIDO AL CUAL SE ENCUENTRE COVALENTEMENTE UNIDA LA MOLECULA QUE DA CONTRASTE PARA LOS RAYOS X, A LOS LIPOSOMAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS ASI COMO AL USO DE DICHOS LIPOSOMAS COMO AGENTES DE CONTRASTE Y DE DIAGNOSTICO.

(16/08/1999). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: TREMBLAY, PAUL A., MARZIANI, FRANK, TINO, JOHN A.F., PILKIEWICZ, FRANK G.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UNA SAL MONOVALENTE DE UN ESTER DE FOSFATIDILO QUE COMPRENDE: A) LA REACCION DE UN FOSFOLIPIDO CON UN ALCOHOL PRIMARIO EN LA PRESENCIA DE I) UNA ENZIMA CATALIZADORA FOSFOLIPASA; II) UNA SOLUCION NEUTRALIZADORA, CATIONICA, DIVALENTE Y III) UN SOLVENTE DIFERENTE AL ETER INMISCIBLE EN AGUA, DE MANERA QUE FORME EL FOSFATIDO CORRESPONDIENTE DE LA SAL CATIONICA DIVALENTE; Y B) LA CONVERSION DE LA SAL CATIONICA DIVALENTE EN UNA SAL MONOVALENTE ORGANICA, SOLUBLE MEDIANTE SUSPENSION CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE UNA SAL MONOVALENTE QUE TENGA UN CATION MONOVALENTE Y CUYO ANION FORME UN PRECIPITADO INSOLUBLE CON EL CATION DIVALENTE.

(16/11/1998). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: ASHLEY, GARY, W., MACDONALD, ROBERT, C., SHIDA, MIHO.

SE PRESENTA UNA NUEVA CLASE DE FOFOLIPIDOS CATIONICOS Y UN NUEVO METODO PARA SU SINTESIS. LA CLASE DE FOSFOLIPIDOS INCLUYE DERIVADOS DE FOSFOTRIESTER DE FOSFOGLICERIDOS Y ESFINGOLIPIDOS. DE FORMA INESPERADA SE HA DESCUBIERTO QUE LOS LIPOSOMAS QUE INCLUYEN UNO O MAS DE ESTOS FOSFOLIPIDOS CATIONICOS SON EFECTIVOS EN LA LIPOFECCION DE ACIDOS NUCLEICOS.ESTOS NUEVOS FOSFOLIPIDOS SON PARTICULARMENTE ATRACTIVOS PORQUE NO SON SOLAMENTE EFECTIVOS EN LIPOFECCION, SINO QUE SON EXTREMADAMENTE BARATOS Y FACILES DE FABRICAR.

(01/04/1998). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: PIDGEON, CHARLES, MARKOVICH, ROBERT, J.

LA INVENCION DESCRIBE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (A) O SALES DE ELLO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN DONDE UNO DE R1 Y R2 ES UN GRUPO ACILO DE ACIDO GRASO HETEROATOMO QUE TIENE 13-14 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA PRINCIPAL Y HASTA UN TOTAL DE 18 ATOMOS DE CARBONOS, MIENTRAS EL OTRO ES HIDROGENO, UN HETEROATOMO DE GRUPO ACILO DE ACIDO GRASO QUE CONTIENE DE 13-14 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA PRINCIPAL Y HASTA UN TOTAL DE 18 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ACIL DE UN ACIDO GRASO QUE CONTIENE 4-26 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA PRINCIPAL Y HASTA UN TOTAL DE 30 ATOMOS DE CARBONO Y R ES UN CARACTERISTICO GRUPO POLAR QUE SE ORIGINA NATURALMENTE DE UN GLICEROLFOSFOLIPIDO AISLADO DE ORIGEN ENDOGENO. ESTA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE LA APLICACION DE LOS COMPONENTES DE LA PRESENTE INVENCION PARA EVITAR LAS INFECCIONES DE RETROVIRUS Y PARA EL TRATAMIENTO DE AIDS O ENFERMEDADES RELACIONADAS A AIDS.

(16/10/1997). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: LOEFFLER, JEAN-PHILIPPE, BEHR, JEAN-PAUL.

NUEVAS LIPOPOLIAMINAS DE FORMULA GENERAL (I), SUS SALES, SU OBTENCION Y SU EMPLEO, DONDE N = 1-5, Y M = 2-6; R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA: (FIG. A), SIENDO R1 Y R2 RADICAL ALFATICO QUE CONTIENE 12-22 ATOMOS DE CARBONO, R ATOMO DE HIDROGENO O RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR FENILO; O UN RADICAL DE FORMULA: (FIG. B), SIENDO X = CH2, CO; R3 Y R4 RADICALES ALIFATICOS QUE CONTIENEN 11-21 ATOMOS DE CARBONO, SU OBTENCION Y SU EMPLEO. LAS LIPOPOLIAMINAS DE FORMULA GENERAL (I) SON ESPECIALMENTE UTILES COMO VECTORES DE TRANSFECCION DE CELULAS EUCARIOTES.

(01/03/1997). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.

SE DESCRIBE EL USO TERAPEUTICO DE NUEVAS SALES DE LA FISOSTIGMINA EN EL TRATAMIENTO DE LOS SINDROMES RELACIONADOS CON LOS CAMBIOS EN EL METABOLISMO CEREBRAL. LAS NUEVAS SALES DE FISOSTIGMINA QUE SE BASAN EN EL ACIDO FOSFATIDICO, SON ALTAMENTE LIPOFILICAS Y EXHIBEN UNA EXCELENTE BIOCAPACIDAD CUANDO SE ADMINISTRAN ORALMENTE, DE FORMA TRANSCUTANEA O TRANSEPIDERMALMENTE. LAS NUEVAS SALES SON PARTICULARMENTE VALIOSAS CUANDO SE INCORPORAN EN GELES O FORMAS FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO SENIL Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(01/01/1997). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: EIBL, HANSJORG, PROF. DR.

NUEVOS DERIVADOS ERUCILICOS, BRASSIDILICOS Y NERVONILICOS. LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R EQUIVALE A UN RESTO ERUCILICO, BRASSIDILICO O NERVONILICO, R1, R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, PUEDEN SER UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA, RAMIFICADO, CICLICO SATURADO O NO SATURADO CON 1 A 4 ATOMOS DE C, QUE TAMBIEN PUEDE CONTENER UN GRUPO OH, Y EN DONDE ESTOS DOS RESTOS PUEDEN ESTAR UNIDOS TAMBIEN EN UN ANILLO, A EQUIVALE A UN ENLACE SIMPLE O UNO DE LOS GRUPOS CON LAS FORMULAS, EN DONDE LOS GRUPOS (II) HASTA (VII) POSEEN UNA ORIENTACION TAL QUE EL ATOMO DE OXIGENO ESTA UNIDO AL ATOMO DE FOSFORO DEL COMPUESTO (I), Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO, SI A ES UN ENLACE SIMPLE O UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, SI A ES UNO DE LOS GRUPOS (II) A (VII) ASI COMO SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

(16/12/1996). Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES LIMITED. Inventor/es: YIANNI, YIANNAKIS, PETROU BIOCOMPATIBLES LIMITED, WILES, MARTIN CHARLES BIOCOMPATIBLES LIMITED.

UN PROCESO PARA REVESTIR UNA SUPERFICIE QUE CONSISTE EN APLICAR A LA SUPERFICIE UNA SOLUCION O SUSPENSION , EN UN SOLVENTE ORGANICO DE UN POLIMERO Y ELIMINAR EL SOLVENTE, DONDE EL POLIMERO SE PUEDE OBTENER POLIMERIZANDO UN FOSFOLIPIDO DE FORMULA (I), DONDE AL MENOS UNO DE B1 Y B2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II): -(CO)P-X1-C-Y1, DONDE P ES 0 O 1, X ES UN GRUPO ALIFATICO O CICLOALIFATICO, Y Y1 ES H O UN GRUPO ALIFATICO O CICLOALIFATICO MONOVALENTE, SIENDO EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO EN X1 Y Y1 EN CADA B1 Y/O B2 8 A 26, Y EL OTRO DE B1 Y B2 ES BIEN (A) EL MISMO GRUPO O DIFERENTE DE FORMULA (II) O (B) ES UN GRUPO ALIFATICO O CICLOALIFATICO QUE CONTIENEN AL MENOS 8 ATOMO DE CARBONO; M ES 2,3 O 4 Y CADA R REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. LA SUPERFICIE REVESTIDA RESULTANTE ES UTIL EN DISPOSITIVOS DE CORRECCION DE LA VISTA, DE DIAGNOSTICO Y DE CONTACTO CON LA PIEL.

(01/02/1996). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: SCHAFER, THOMAS.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DERIVADOS DE FOSFATIDILCOLINA MEDIANTE REACCION DE GLICEROFOSFATIDILCOLINA CON AL MENOS UN ANHIDRIDO DE ACIDO GRASO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PIRIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UNA FUSION DE LA GLICEROFOSFATIDILCOLINA , DEL ANHIDRIDO DE ACIDO GRASO Y DEL CATALIZADOR.

(01/09/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION MEITO SANGYO CO., LTD. Inventor/es: ISHII, YASUO, ITOH, TAKASHI, CHIKAWA, YOSHIKO, KITA, KATSUMI, MASUDA, MITSUHARU, KUROSAKI, TOMIHIRO, INOUE, NORIKO, KATO, HARUYAIMAMURA, TAKASHI, KOKUSHO, YOSHITAKA, TSUNODA, AKIRA, KATO, SHIGEAKI.

ESTAN DISPUESTOS UN NUEVO MONO Y DIFOSFATO PREPARADO POR UNA REACCION DE TRANSFERENCIA DE FOSFATIDIL DE UN FOSFOLIPIDO Y UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D. LOS FOSFATOS PUEDEN FORMAR JUNTOS O INDEPENDIENTES, LIPOSOMAS PEQUEÑOS Y ESTABLES QUE PUEDEN INCLUIR COMPONENTES ACTIVOS EN ELLOS. UNAS COMPOSICIONES COSMETICAS COMPRENDEN ESTOS FOSFATOS O LIPOSOMAS QUE PENETRAN BIEN EN EL PELO Y EN LA PIEL Y EXHIBEN LARGA DURACION, EXCELENTE RETENCION DE HUMEDAD, BELLEZA Y EFECTOS DE ACTIVACION DE LA PIEL.

(16/07/1995). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, PATRI, GIANFRANCO, POZZI, ROBERTO.

SON COMPLEJOS DE LIPOFILICOS EXTRAIDOS DE PLANTAS DE LOS GENEROS KRAMERIA O EUPOMATIA Y DE ALGUNAS NEOLIGNANES AISLADAS DE LOS MISMOS EXTRACTOS CON FOSFOLIPIDOS NATURALES O SINTETICOS; DICHOS COMPLEJOS MUESTRAN TENER ACTIVIDADES ANTIRADICALES, ANTIBACTERIANAS Y ANTIMICOTICAS, Y PUEDEN SER UTILES COMO NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS Y COSMETICOS. DEBIDO A LAS ACTIVIDADES ANTIOXIDANTES, ANTIBACTERIANAS Y ANTIOTICAS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO PRESERVATIVOS NATURALES EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.

(01/03/1995). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, MUSTICH, GIUSEPPE.

SE DESCRIBEN UNOS COMPLEJOS ENTRE FOSFOLIPIDOS NATURALES O SINTETICOS Y LA BILOBALIDA, Y UN SESQUITERPENO EXTRAIDO DE LAS HOJAS DE "GINGKO BILOBA", ASI COMO LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y COMO SUSTANCIAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES RELACIONADAS CON LOS PROCESOS INFLAMATORIOS O TRAUMATICOS NEURONALES. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, LOS CUALES TIENEN UNA DISPONIBILIDAD BIOLOGICA DIFERENTE A LA QUE TIENE LA BILOBALIDA, SON ADECUADOS PARA INCORPORARLOS EN LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS TANTO PARA LA ADMINISTRACION TOPICA COMO SISTEMATICA: ESTA ULTIMA VIA SE HA DESCUBIERTO QUE ES PARTICULARMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES PERIFERICAS MAS COMUNES ASOCIADAS CON LAS ALTERACIONES INFLAMATORIAS O NEURODISTROFICAS.