CIP-2021 : C07J 5/00 : Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno,
sustituidos en posición 17beta por una cadena de dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, y sustituidos en posición 21 por solamente un enlace sencillo a átomo de oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07J 1/00 hasta C07J 21/00: Esteroides normales, es decir, ciclopenta (a) hidrofenantrenos, que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SOLVATO DE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA.
(01/04/1981). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SOLVATO DE DIPROPIONATO DE BENCLOMETASONA CON UN ALCANO QUE TIENE DE 5 A 8 ATOMOS DE CARBONO O CON TRIFLUOROCLOROMETANO. SE PONE EN CONTACTO DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA CON UN ALCANO; EL SOLVATO DE DIPROPIONATO DE BENCLOMETASONA FORMADO CON EL ALCANO SE PONEN EN CONTACTO, EN EL CASO QUE SE DESEE, CON TRICLOROFLUOROMETANO. ESTE COMPUESTO PRESENTA INTERES FARMACOLOGICO. O.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO INTERMEDIO PARA SINTESIS ORGANICAS.
(16/03/1981). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE ESTEROIDES, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO INTERMEDIO PARA SINTESIS ORGANICA. EL COMPUESTO DE PARTIDA PARA ESTA OBTENCION ES UN ESTEROIDE DE ESTRUCTURA ESPIROSTANICA Y PRINCIPALMENTE EL 22-ISOALOESPIROSTAN-3 - 01-12ONA-3ACETATO QUE A TRAVES DE SIETE PASOS O REACCIONES QUIMICAS SE TRANSFORMA EN EL COMPUESTO INTERMEDIO DESEADO. LAS REACCIONES QUE TIENEN LUGAR SON DE BROMACION, DESBROMACION, REDUCCION DE OXIGENO, HIDROLISIS, OXIDACION E HIDROLISIS. LA BROMACION TIENE LUGAR CON ACIDO ACETICO Y ACIDO BROMHIDRICO, A UNA TEMPERATURA DE 35GC. LA DESBROMACION SE REAIZA CON N-COLIDINA. LA HIDROLISIS SE REALIZA CON ANHIDRIDO ACETICO A UNA TEMPERATURA DE 200GC; LA POSTERIOR OXIDACION TIENE LUGAR UTILIZANDO TRIOXIDO DE CROMO DISUELTO EN AGUA Y ACIDO ACETICO COMO AGENTE OXIDANTE; POR ULTIMO, SE TRATA EL COMPUESTO OBTENIDO ANTERIORMETE CON BICARBONATO POTASICO EN AGUA Y METANOL. ESTE COMPUESTOS OBTENIDO TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL, REUMA Y ALERGIAS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS 19-NOR-ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 2.
(16/12/1980) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 19-NOR-ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 2, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. SE SOMETE A LA REACCION DE CONDENSACION DE VITTIG UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE K Y K' REPRESENTAN UN GRUPO CETO BLOQUEADO EN FORMA DE CETAL, Y R3 ES UN RADICAL ALCOHILO DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CON UN HALOGENURO DE TRIFENILFOSFONIO, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE. EL PRODUCTO RESULTANTE SE HIDROBORA, OXIDA EN MEDIO ALCALINO, DESACETILA Y CICLISA. SE BLOQUEA LA FUNCION ALCOHOL DEL PRODUCTO OBTENIDO EN FORMA DE ETER Y TRATA CON HALURO DE ALCOHILO, ALQUENILO O ALUINILO EN MEDIO BASICO.…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTETIZACION DE LA CADENA LATERAL HIDROXIACETILO DE LOS ESTEROIDES DEL TIPO PREGNANO.
(16/08/1980) Procedimiento para la sintetización de la cadena lateral hidroxiacetilo de los esteroides del tipo pregnano, de fórmula general: **(fórmula)** donde n es el número 1 ó 2, R1 significa un átomo de hidrógeno, metilo, un hidroximetilo libre, esterificado o eterado, un formilo libre o funcionalmente modificado o un carboxilo libre o esterificado y R2 significa un resto hidrocarburo alifático inferior, en caso dado halogenado, con 1- 3 átomos de carbono, un hidroximetilo libre, esterificado o eterado, un formilo libre o funcionalmente modificado o un carboxilo libre o esterificado, y donde en una o varias de las posiciones 1-16 pueden estar presentes enlaces dobles, átomos de halógeno, restos de alquilo inferior, puentes metileno, grupos oxo y/o grupos óxido libres o funcionalmente modificados,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CORTICOIDO-21-SULFOPROPIANATOS.
(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG.
Procedimiento para la preparación de corticoido-21- sulfopropianatos y sus sales de la fórmula general I **(Fórmula01)** en donde St significa el núcleo estoroide de un corticoide activo como antiinflamatorio y sus sales con bases fisiológicamente inocuas, caracterizado porque se hace reaccionar un corticoide de la fórmula general III **(Fórmula02)** en donde St posee los significados arriba indicados, con anhídrido de ácido 3-sulfopropiónico de la fórmula IV **(Fórmula03)** y los corticoido-21sulfopropionatos obtenidos de transforman eventualmente en sus sales con bases fisiológicamente inocuas.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE LA 1-DEHIDRO-6-METILCORTISONA Y 1-DEHIDRO-6-METILHIDROCORTISONA.
(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE ESTEROIDES, S.A..
1. "Procedimiento de obtención de ésteres de la 1-dehidro-6- metilcortisona y 1-dehidro-6-metilhidrocortisona" que se caracteriza porque los esteres que se obtienen son los 21- esteres y 11-21-diesteres a través de un proceso que consta de siete fases o pasos sucesivos, constituidos por reacciones de cetalización, epoxidación, hidrólisis del epóxido, hidrólisis del cetal, deshidratación, deshidrogenación y esterificación, utilizando como material de partida los compuestos esteroides de fórmula general: **(Fórmula)** en los que R puede ser un grupo alfa-hidrixi, beta-hidroxi o ceto.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE HIDROCORTISONA.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
Nuevos ésteres de hidrocortisona de fórmula general I. **(Fórmula)** en la que R1 significa respectivamente H, formilo o acetilo y R2 significa respectivamente H o CH3. La invención tiene por objeto encontrar nuevos compuestos con propiedades valiosas, en particular aquellos que puedan emplearse para la preparación de medicamentos. Se ha encontrado que los compuestos de fórmula I poseen valiosas propiedades farmacológicas junto a una buena tolerancia. En particular manifiestan actividad antiflogística que puede considerarse basada por ejemplo en un componente de actividad antiproliferativa, un componente de actividad antiexudativa, un componente de actividad timolítica y un componente de actividad influenciadora del ACTH.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LOS 21 ESTERES DE LOS CETALES CICLICOS DE LOS 6-HALOGENO CORTICOIDES.
(16/05/1980) "Procedimiento de obtención de los 21 ésteres de los cetales cíclicos de los 6-halógeno corticoides" caracterizado porque la reacción de cetalización, en la que se utilizan los compuestos de fórmula general: **(Fórmula)** en los que X= Flúor, cloro, X'= Flúor, cloro, hidrógeno, Y = Oxígeno o beta-hidroxi, Z = Doble enlace o enlace saturado en la posición 1, 2 puede realizarse sin utilizar disolvente o con la utilización de un disolvente inerte, y con o sin la presencia de un catalizador, principalmente sulfato de cobre y porque la reacción puede ser llevada a cabo en presencia de medio ácido, como cetona saturada de ácido clorhídrico y mejor con ácido perclórico, o en ausencia de medio ácido utilizando un catalizador, y porque una vez extraído y purificado el cetal-cíclico,…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LOS ACETALES Y CETALES DE LOS 16,17 DIHIDROXI ESTEROIDES.
(16/05/1980) "Procedimiento de obtención de derivados de los acetales y cetales de los 16, 17 dihidroxi esteroides", que responden a la fórmula general: **(Fórmula)** siendo R = hidrógeno, R' = hidroxi o alfa-aciloxi , R y R' juntas = grupo ceto, X= hidrógeno o halógeno, principalmente flúor, o hidroxi o alcoxi de bajo peso molecular o alquil de bajo peso molecular, siendo por lo menos una x hidrógeno. y es y' = hidrógeno o metil, Z = hidrógeno, halógeno o hidroxi que se caracteriza porque el proceso de cetalización se realiza a partir de una solución o suspensión del esteroide en un aldehído de por lo menos do carbonos o en una cetona, haciendola reaccionar en presencia de un catalizador ácido como el ácido perclórico, ácido p-toluen sulfónico y ácido clorhídrico, neutralizándose la solución…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 6-OXIGENADOS 3, 20-DIOXO-PREGNANO.
(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERICO LTD.
Procedimiento para la preparación de derivados 6-oxigenados-3, 20-dioxio-pregnano de la fórmula general I: **( fórmula-01)** de donde D **(fórmula-02)**, A es hidrógeno o, siempre que Y es (H, BETA, OH), A puede ser cloro, flúor o metilo; B es hidrógeno, o conjuntamente con Q, es un grupo 14 alfa, 17 alfa-alquilidendioxi; X es hidrógeno, flúor o cloro, Y es oxígeno, (H, beta OH) o ( H, beta OCOH), o siempre que X es cloro, Y puede ser (H, Beta-cloro) o (H, Beta- flúor); Z es carbonilo hidrocarbonado, alcoxicarbonilo, tioalcoxicarbonilo, o tioalcoxitiocarbonilo donde Z tiene hasta 12 átomos de carbono; Q es hidrógeno siempre que W sea ( H, alquilo inferior); u OV donde V es hidrógeno o un radical acilo de un ácido carboxílico hidrocarbonado que tiene hasta 12 átomos de carbono o de ácido benzoico substituido por halógeno o un grupo metoxi o de ácido retinoico.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3,6,20-TRIOXO-PREGNANO.
(01/04/1980) Procedimiento para la preparación de derivados de 3, 6, 20- trioxo-pregnano de la fórmula general I: **(fórmula-01) donde D A es hidrógeno o, siempre que Y sea (H, betaOH), A puede ser cloro; B es hidógeno; X es hidrógeno, flúor o cloro; y es (H,BetaOH), o, siempre que X sea cloro, y puede ser (H, beta- cloro); Q es hidroxi u Ov3 donde V3 es un radical acilo de un ácido carboxílico hidrocarbonado qeu teine hasta 8 átomos de carbono; M es CH2 OV 4, donde V4 es hidrógeno o un radical acilo de un ácido carboxílico hidrocarbonado que tiene hasta 8 átomos de carbono; M es Ch2 Ov4, donde V4 es hidrógeno o un radical acilo de un ácido carboxílico hidrocarbono que tiene hasta 8 átomos de…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN NUEVO DERIVADO DE PROSTAGLANDINA.
(01/03/1980). Solicitante/s: KUREA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.
Los derivados de prostaglandina están constituido por una prostaglandina y una hormona esteroide, con o sin un grupo enlazante. Los derivados de prostaglandina presentan efectos secundarios extraordinariamente reducidos y una actividad fisiológica superior, especialmente un efecto de aborto, en comparación con los de las prostaglandinas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 6-OXIGENA- DOS-3,20-DIOXOPREGNANO.
(01/03/1980). Solicitante/s: SCHERICO LTD.
Derivados 6-oxigenados-3,20-dioxo-pregnano , procedimiento para su preparación, y composición farmacéuticas que los contienen. Esta invención se basa en la observación de que ciertos derivados 6-oxigenados-3,20-dioxo-pregnano , que pueden definirse por la fórmula general (I) tal como se indica en lo que sigue exhiben actividad anti-inflamatoria, especialmente actividad anti-inflamatoria tópica, y son por lo tanto útiles en el tratamiento y control de condiciones inflamatorias.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 17,21-DIESTERES DE HIDROCORTISONA.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de 17, 21-di ésteres de hidrocortisona de la fórmula general **fórmula** en la que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y significan cada vez un radical alquílico, lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono, caracterizado por hacerse reaccionar con un agente de acilación hidrocortisona, un 21- mono éster correspondiente de hidrocortisona o un 17-mono éster correspondiente de hidrocortisona.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4,6-DIHALO ESTEROIDES.
(16/01/1980). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Nuevos corticosteroides. Más concretamente se refiere a preg-4-enos que están sustituidos en la posición 4 flúor o cloro y están opcionalmente sustituidos. Entre otros, en C6 por flúor o cloro. Los compuestos son agentes anti-inflamatorios tópicamente activos en los mamíferos. El invento se refiere también a composiciones farmacéuticamente activas que comprenden el compuesto del invento en combinación con, por lo menos, un excipiente aceptable en farmacia.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTEROIDES DE LA SERIE DEL PREGNANO.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO, N.V..
Un procedimiento para la preparación de nuevos esteroides de la serie del pregnado de fórmula (*ver fórmula 1) donde R1 está seleccionado entre el grupo formado por H, F, OH y OR2 y R2 es carbacilo de 1 a 18 átomos de carbono, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar el compuesto de fórmula (** ver fórmula 2) con yodo o bromo o con un agente liberador de los mismos, en presencia de una mina terciaria heterocíclica adecuada y después, si es necesario, convertir el grupo R1 con otro R1 distinto.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS ESTEROIDES DE LA SERIE PREGNANO.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de compuestos esteroides de la serie pregnano, oxigenados en la posición 19, de fórmula I **(Fórmula)** donde R1 significa un átomo de hidrógeno y R2 significa un grupo alcanoiltio inferior alfa-orientado, o R1 y R2 juntos significan un enlace carbono-carbono o un resto metileno alfa- o beta-orientado, R3 significa un grupo hidroximetilo libre o eterado por alquilo inferior o esterificado por un alcanoilo inferior, un grupo formilo, un grupo carboxilo o un grupo alcoxi inferior-carbonilo, y R4 significa un átomo de hidrógeno o el resto acilo de un ácido carboxílico Ac, así como de los correspondientes derivados de 1,2-dehidro, y las sales de todos estos compuestos siembre que contengan grupos carboxilo libres.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTERES DE 6- CLORO-11-17,21-TRIHIDROXIPREGNA -1,4,6-TRIENO-3,20 - DIONAS.
(16/09/1979). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Compuestos esteroidales antiinflamatorios. Más específicamente, se refiere a ciertos 17 - ésteres, un 17,21- diéster y ciertos 17,21 - ortoésteres de cloprednol, (6 - cloro - 11 beta, 17alfa, 21 - trihidroxipregna -1,4,6- trieno - 3,20 - diona), y su utilización como antiinflamatorios de interés. En usuales para el alivio de manifestaciones inflamatorias de dermatosis sensibles a corticosteroides.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES.
(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG.
Procedimiento para la preparación de esteroides de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde ....representa un enlace simple o un doble enlace; X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de fluor o un grupo metilo; Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o un grupo alcenoiloxi con 1 a 6 átomos de carbono; Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; y V representa un grupo metileno, un grupo etilideno, un grupo hidroximetileno o un grupo vinilideno; y R'1 representa un grupo alcohilo que contiene 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente interrumpido por un átomo de oxígeno, y R'2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo que contiene 1 a 6 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS ESTEROIDES DE LA SERIE PREGNANO.
(16/05/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS ESTEROIDES DE LA SERIE PREGNANO.
(16/05/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS ESTEROIDES DE LA SERIE PREGNANO.
(16/05/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL VALERATO DE DIFLUCORTOLONA.
(16/05/1979) Nuevo procedimiento de síntesis del valerato de diflucortolona o 6 alfa, 9 alfa-difluo-11 beta-hidroxi, 16 alfa-metil 21-valeriloxi, 1, 4 pregnadien-3, 20 diona el cual se obtiene en un proceso de seis etapas a partir de la flumetasona, según el siguiente proceso: reacción de la flumetasona con etilenglicol en medio ácido para obtener 6 alfa-9 alfa-difluo, 11 beta, 17 alfa, 21-dihidroxi, 16-alfa-metil, 1-pregnen-3, 20-di (1,3-dioxolona); deshidratación del compuesto anterior con ácido bórico para obtener 6 alfa-9 alfa difluo, 11 beta, 21-dihidroxi, 16-alfa-metil, 1,16-pregnadien, 3,20-di(1,3-dioxolano); hidrogenación catalítica del compuesto anterior con hidrógeno gaseoso en presencia de paladio o niquel Raney…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS ESTEROIDES DE LA SERIE PREGNANO.
(16/05/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,20-DIOXO-7-HALO-4PREGNENOS Y -1,4-PREGNADIENOS.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERICO LTD.
Un procedimiento para la preparación de 3,20-dioxo-7alfa-halo-4-pregnanos y -1,4-pregnadienos de la fórmula **(Fórmula)** donde la línea de trazos en las posiciones 1,2 indica un enlace simple 1,2 o un doble enlace 1,2; W es un grupo (H, H), (H, alcohilo inferior), (H-alfa-OV1) ó =CHT, donde V1 es un átomo de hidrógeno o un radical acilo de ácido retinoico o de un ácido carboxílico que tiene hasta 12 átomos de carbono, y T es un átomo de hidrógeno, fluor o cloro o un grupo alcohilo inferior; Q es un átomo de cloro o de bromo o un grupo OV en el que V es un átomo de hidrógeno o un radical acilo de un ácido carboxílico que tiene hasta 12 átomos de carbono, o bien, con la condición de que W sea un grupo (H, H) ó (H, alcohilo inferior), Q puede ser también un átomo de hidrógeno; o bien Q y W considerados juntos son un grupo 16 alfa, 17alfa-alcohilideno inferior-dioxi,-cicloalcohilidendioxi ó -aralcohilidendioxi junto con un átomo de hidrógeno en posición 16beta.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,20-DIOXO-7ALFA-HALO-4-PREGREOS Y -1,4-PREGNADIENOS.
(16/12/1978). Solicitante/s: SCHERICO LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HALOGENOPREGNADIENOS.
(16/09/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2,2-DIMETIL-19-NOR-ESTEROIDES.
(01/06/1978). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTEROIDES.
(01/05/1978). Solicitante/s: PIENEL S.P.A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTEROIDES.
(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: PIENEL S.P.A.
Procedimiento para la preparación e nuevos esteroides, tales como: 2-bromo-6beta-fluoro-9alfa-halo-11beta ,16alfa,17,21-tetrahidroxi-pregna-1 ,4-dieno-3,20-diona y sus 16,17,21-ésteres, 16,17,21-alquilortoésteres , 17,21-alquilortoésteres , 16,17-acetales, 16,17-cetales, 17,21-acetoles y 17,21-cetales y 2-bromo-6beta-fluoro-9alfa11beta-dihalo-16 ,17,21-trihidroxi-pregna-1 ,4-dieno-3,20-diona y sus 16,17,21-déteres,16,17-alquiloésteres , 17,21-alquilortoésteres , 16,17-acetales, 16,17-cetales, 17,21-acetales y 17,21-cetales de fórmula (I) **(Fórmula)** en la que X = OH Y =F, Br, Cl, R1 = R2 = Ou R3 = CO Q representa H, radicales acilos (C2-8).
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-ENOLETERES DE 11 BETAHIDROXI-A4-PREGNEN-3-ONAS Y SUS DERIVADOS.
(01/04/1978). Solicitante/s: SYNTEX INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HALOGENOPREGNADIENOS.
(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la obtención de halógenopregnadienos , concretamente de compuesto de 2,9 alfa-dicloro-6 alfa-fluor-16 alfa-metil-11 beta, 17, 21-trihidroxi-pregna-1 ,4-dien-3, 20-diona de fórmula **(Fórmula 01)** donde R1 y R2, cada uno, significa un grupo hidroxi libre o esterificado y R1 y R2 juntos también pueden significar un grupo 17, 21-diéster cíclico, caracterizado porque un compuesto de fórmula general **(Fórmula 02)** donde R1 y R2 tienen los significados indicados en la fórmula (I), se trata con ácido subclórico o un medio cededor de ácido subclórico, y/o, si se desea, en los compuestos de fórmula (I), donde como mínimo uno de los grupos R1 y R2 está esterificado.
