CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ESTEROIDES ANGIOSTATICOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CONROW, RAYMOND, E., CLARK, ABBOT, F..
SE DESCRIBEN UNOS ESTEROIDES ANGIOSTATICOS PARA UTILIZAR EN EL CONTROL DE NEOVASCULARIZACION E HIPERTENSION OCULAR. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE LOS ESTEROIDES ANGIOSTATICOS Y LOS METODOS PARA SU USO EN NEOVASCULARIZACION E HIPERTENSION OCULAR QUE INCLUYEN EL CONTROL DE LA HIPERTENSION OCULAR ASOCIADA CON EL GLAUCOMA DE ANGULO ABIERTO PRIMARIO. ADEMAS, SE DESCRIBE LA COMBINACION DE LOS COMPONENTES CON GLUCOCORTICOIDES PARA LA PREVENCION DE ELEVADA PRESION INTRAOCULAR DURANTE EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
ESTERES DE ACIDOS CORTICOESTEROIDE-17-ALQUILCARBONATO-21-(O)-CARBOXILICOS Y COARBONICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, MANFRED, STACHE, ULRICH, DR., ALPERMANN, HANS-GEORG, DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR..
SE DESCRIBE CORTICOIDE CARBOXILICO Y ESTER ACIDO CARBONICO DE LA FORMULA I CON A IGUAL A CHOH Y CHCL, CH2, C = O, 9 LES A 0 O 1; R IGUAL A ALQUIL, H, METIL. SE OBTIENEN DE TAL MODO QUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN DONDE R ES IGUAL A OH, CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO DE LA FORMULA III LOS COMPUESTOS I SON ACTIVOS DE MODO LOCAL Y TOPICOS CON EFECTO ANTIFLOJISTICO FUERTE Y MUESTRAN UNA RELACION MUY BUENA DEL EFECTO LOCAL EN SITUACIONES ANTIINFLAMATORIAS SISTEMICAS, QUE CONTRA CORTICOIDE ALQUILCARBONATO NINGUN GRUPO ARIL O HETERARIL, A MENUDO SON CONSIDERADOS DE FORMA CLARA.
ESTERES DEL ACIDO CORTICOIDE-17,21-DICARBOXILICO , ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, MANFRED, STACHE, ULRICH, DR., ALPERMANN, HANS-GEORG, DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR..
SE DESCRIBEN EL CORTICOIDE BOXILICO, ASI COMO CORTICOIDE HOH Y CHCLM CH2, C = O, 9 CL; Z IGUAL A H, F, METIL, R IGUAL A ARIL, HETARIL; R IGUAL A ALQUIL, R IGUAL A H, METIL. SE OBTIENEN ENTRE OTRAS COSAS A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN DONDE R ES IGUAL A OH, CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO DE LA FORMULA III, CON EL QUE SE TRANSFORMA SON COMPONENTES ACTIVOS LOCALES Y TOPICOS DE ACTIVIDAD MUY FUERTE ANTIFLOJISTICA Y SE CARACTERIZAN POR UNA RELACION MUY BUENA DEL EFECTO LOCAL CON RESPECTO A PROCESOS ANTIINFLAMATORIOS SISTEMATICO. SIRVEN ENTRE OTRAS COSAS COMO MEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATOSIS INFLAMATORIAS.
SERIE DE ANDROSTANO Y PREGNANO PARA MODULACION ALOSTERICA DEL RECEPTOR DE GABA.
(16/05/2001). Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Inventor/es: UPASANI, RAVINDRA, B., LAN, NANCY, C., GEE, KELVIN, W., BOLGER, MICHAEL, B., TAHIR, HASAN, PURDY, ROBERT.
METODOS, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA MODULAR EL COMPLEJO IONOFORO RECEPTOR GABA{SUB,A}-CLORURO CON OBJETO DE ALIVIAR EL ESTRES, ANSIEDAD, CONVULSIONES, ALTERACIONES DEL ANIMO, PMS Y PND Y DE INDUCIR ANESTESIA.
DERIVADOS DE PROGESTERONA SUSTITUIDOS EN POSICION 21 COMO NUEVOS AGENTES ANTIPROGESTACIONALES.
(01/02/2001) SE DESCRIBE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR - OCH 3 , - SCH 3 , - N(CH 3 ) 2 , NHCH 3 , - CHO, - COCH 3 Y - CHOHCH 3 ; R 2 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO, ACILO, HIDROXI, ALCOXI, ACILOXI, CARBONATO DE ALQUILO, CIPIONILOXI, S - ALQUILO Y S - ACILO; R 3 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI Y ACILOXI; R 4 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GR UPO FORMADO POR HIDROGENO Y ALQUILO; Y X ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR - O Y - N - OR S UP,5 , EN DONDE R 5 ES UN MIEMBRO ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR…
MODULADORES DE RECEPTORES DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO.
(16/12/2000). Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Inventor/es: BOLGER, MICHAEL, BRUCE, GEE, KELVIN, WELLMAN, LAN, NANCY, TSAI-YUN, BELELLI, DELIA, MIRSADEGHI, SYED, PURDY, ROBERT, HYDE, TAHIR, SAYED, HASAN.
METODO, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA MODULAR LA EXCITABILIDAD DEL CEREBRO, CON EL FIN DE ALIVIAR LA TENSION NERVIOSA, LA ANSIEDAD, EL INSOMNIO Y LA ACTIVIDAD DE UN ATAQUE, USANDO CIERTOS DERIVADOS DE ESTEROIDES QUE ACTUAN EN UN SITIO IDENTIFICADO RECIENTEMENTE SOBRE EL COMPLEJO RECEPTOR DE ACIDO AMINOBUTIRICO-GAMMA-IONOFORO CLORURO (GR).
CORTICOIDES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.
(16/12/2000). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, TSURUOKA, HIDEKI, SAKAUE, TAKAHIRO, NAKAO, HIDETOSHI.
UN DERIVADO DE CORTICOIDES DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, METILO O METILENO; INCLUIDO EL PRODUCTO DE ACILACION DEL MISMO DONDE LA POSICION 17 DE LA ESTRUCTURA ESTEROIDE ES HIDROXI Y LA FORMA DE CETONA DEL MISMO DONDE R ES HIDROGENO O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. PUESTO QUE EL DERIVADO CORTICOESTEROIDE DE ESTA INVENCION ES FACILMENTE SOLUBLE EN AGUA Y TIENE PROPIEDADES ANTIALERGICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIOXIDANTES, SE PUEDE UTILIZAR CONVENIENTEMENTE PARA LA PREVENCION Y TERAPIA DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, CATARATAS Y VARIAS ENFERMEDADES ISQUEMICAS DE ORGANOS. ADEMAS EL PRESENTE COMPUESTO ES UTIL COMO ABSORBEDOR DE ULTRAVIOLETAS, COMO INGREDIENTE PARA EL CUIDADO DE LA PIEL O COMO ESTABILIZADOR DE OTROS INGREDIENTES COSMETICOS DEL CAMPO DE LA COSMETICA.
UTILIZACION DE ESTEROIDES PARA LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS.
(01/06/2000). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ARISTOFF, PAUL ADRIAN, WILKS, JOHN, WILLIAM, DEKONING, THOMAS, FRANK.
NUEVOS DELTA4,9 -ESTEROIDES ANGIOSTATICOS (I), ESTEROIDES C21-OXIGENADOS (II) Y OTROS COMPUESTOS DE ESTEROIDES CONOCIDOS QUE SE HA DESCUBIERTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGIOGENESIS DE MAMIFEROS QUE LOS NECESITAN. ESTOS ESTEROIDES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE NEOVASCULARIZACION TALES COMO EL CANCER, LA DIABETES Y LA ARTRITIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DELTA 9,11 Y 21-CLORO CORTICOSTEROIDES.
(01/03/2000). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: FU, XIAOYONG, TANN, CHOU-HONG, THIRUVENGADAM, TIRUVETTIPURAM K., COLON, CESAR, LEE, JUNNING.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA DESHIDRATACION REGIOSELECTIVA DE 11-HIDROXIESTEROIDES UTILIZANDO PCL{SUB,5}, PCL{SUB,3}, POCL{SUB,3} O SO{SUB,2}CL{SUB,2} E IMIDAZOL, O PPH{SUB,3} Y CCL{SUB,4}. EL PROCESO DESCRITO FORMA SELECTIVAMENTE ESTEROIDES {DL}{SUP,9,11} A PARTIR DE 11-{AL}- O 11-{BE}-HIDROXIESTEROIDES , Y PUEDE SER TAMBIEN UTILIZADO PARA LA CONVERSION DE UN SOLO PASO DE 11,21-DIHIDROXIESTEROIDES EN ESTEROIDES 21-CLORO{DL}{SUP,9,11}. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA CONVERSION REGIOSELECTIVA DE 11-{BE}-CLOROESTEROIDES EN ESTEROIDES {DL}{SUP,9,11}, Y PARA CONVERTIR REGIOSELECTIVAMENTE UN 11,17,21TRIHIDROXIESTEROIDE EN UN 21-CLORO-11,17-DIHIDROXIESTEROIDE.
17-DESOXI-CORTICOIDE-21-(ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS), PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, MANFRED, STACHE, ULRICH, DR., ALPERMANN, HANS-GEORG, DR..
SE DESCRIBEN 17 - DESOXI - CORTICOIDE - 21 - ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA I CON A IGUAL A CHOH Y CHCL, CH{SUB, 2}, C=O, 9 - DOBLE ENLACE; Y IGUAL H, F, CL; Z IGUAL H, F, CH{SUB, 3}; R IGUAL ARILO, HETARILO; R IGUAL H, METILO OBTENIENDO DE TAL MODO QUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II, EN DONDE R ES IGUAL A OH, CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO DE LA FORMULA III, LOS COMPUESTOS I SON ACTIVOS DE FORMA LOCAL Y TOPICA CON ACCION ANTIFLOGISTICA FUERTE Y SON APROPIADOS POR SU MUY BUENA RELACION DE ACCION LOCAL CON RESPECTO A EFECTO ANTIINFLAMATORIO SISTEMATICO, PORTANDO EN CONTRA DE LOS CORTICOIDES - 21 - ESTERES DIRIGIDOS DE FORMA ESTRUCTURAL, QUE NO PORTAN EN LA POSICION RESTO 21 - ESTER NINGUN GRUPO ALQUILO O HETARILO O SE DISPONEN CONTRA 17 - DESOXI - CORTICOIDES ANALOGOS CON GRUPOS ESTERIFICADOS, TAMBIEN GRUPOS 21 - HIDROXILO LIBRES, DE FORMA CLARA.
COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS PARA USO OFTALMICO.
(01/11/1998). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: BOLTRALIK, JOHN, J.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS, COMPOSICIONES DE ESTOS COMPUESTOS Y USO DE TALES COMPUESTOS PARA TRATAR EL TEJIDO OCULAR INFLAMADO. LOS COMPUESTOS SON DERIVADOS Y ANALOGOS DE COMPUESTOS ESTEROIDES CONOCIDOS (POR EJEMPLO, DEXAMETASONA) Y ESTAN VENTAJOSAMENTE CARACTERIZADOS PORQUE NO CAUSAN NINGUN AUMENTO SIGNIFICATIVO DE LA PRESION INTRAOCULAR DURANTE EL USO CRONICO.
NUEVO COMPUESTO DE PROGESTERONA Y USO DEL MISMO.
(01/10/1998). Solicitante/s: MEIJI MILK PRODUCTS COMPANY LIMITED. Inventor/es: SATO, YOSHIO, HIBINO, SATOSHI, SUGINO, EIICHI, KOHNO, TETSUYA, FUJIMORI, SHIHO, NEMOTO, HIDEO, ICHIHARA, YOSHITATSU.
UN COMPUESTO DE PROGESTERONA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA : [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBONADO C1-C23], Y UN INHIBIDOR DE NEOVASCULARIZACION, CONTENIENDO EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL COMPUESTO TIENE UN POTENTE EFECTO INHIBITORIO DE LA NEOVASCULARIZACION Y POR CONSIGUIENTE ES UTIL COMO REMEDIO PARA TUMORES MALIGNOS, RETINITIS DIABETICA, REUMATISMO, ETC.
PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 3 BETA, 14 BETADIHIDROXIETILANALDEHIDO.
(16/09/1998). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: GOBBINI, MAURO, TORRI, MARCO.
SE HA DESCUBIERTO UN PROCESO PARA PRODUCIR 3 BE , 14 BE DIHIDROXIETILANALDEHIDO EN EL QUE LA OXIDACION DE UN ANILLO DE LACTONA DE DIGITOXIGENIN-3-ACETATO ES CONDUCIDO CON UN PERIODATO ALCALINO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE TETROXIDO DE RUTENIO OBTENIDA IN SITU REACCIONANDO HIDRATO DE RUO{SUB,2} O RUCI{SUB,3} CON EL PERIODATO ALCALINO.
NUEVOS DERIVADOS 17'20 CACION A LA PREPARACION DE DERIVADOS CORTISONICOS E INTERMEDIOS.
(01/06/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL, CHAUVIN, REMI.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS (I): R = OXO O (BETA) IBRE O PROTEGIDO, SU PREPARACION, SU APLICACION A LA PREPARACION DE COMPUESTOS (A): R3 ES UN AGRUPAMIENTO PROTECTOR DEL RADICAL HIDROXI, ASI COMO DE LOS INTERMEDIOS.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE UN DERIVADO ESTEROIDE 11-CETO.
(16/12/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRION, FRANCIS, BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL, DIOLEZ, CHRISTIAN.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I); DONDE R ES HIDROGENO O UN RESTO DE ESTER O DE ETER, R1 ES METILO O -CH2OR", R" ES UN RESTO DE ESTER O DE ETER Y A Y B REPRESENTAN UN RESTO DE ESTEROIDE DEL TIPO 3-CETO O 3-CETO A4 LIBRE O BLOQUEADO, QUE CONSISTE EN TRANSFORMAR UN COMPUESTO A9 DE HALOHIDRINA CORRESPONDIENTE Y CARACTERIZADO EN QUE SE HACE REACCIONAR DICHA HALOHIDRINA EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL Y DESPUES TRATADO POR UN ACIDO. LOS COMPUESTOS (I) SON UNOS COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS CONOCIDOS O UNOS INTERMEDIARIOS.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS 20-OXO 17 ALFA,21-DIHIDROXILADOS DEL PREGNANO Y NUEVOS INTERMEDIOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I): DONDE R1 ES PARTICULARMENTE HIDROGENO O ALQUILO, R2 ES ALQUILO Y LOS NUCLEOS A, B, C Y D LLEVAN EVENTUALMENTE UN O VARIOS ENLACES DOBLES, UNA O VARIAS FUNCIONES HIDROXI O CETONA EVENTUALMENTE PROTEGIDAS, UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO O UNO O VARIOS RADICALES ALQUILO, ALQUILOXI, ALQUENILO O ALQUINILO, PROCESO QUE CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO 20-FORMMIDO 21HIDROXI 17 -ENO CORRESPONDIENTE, EN PRESENCIA DE AGUA Y A CONTINUACION EN HIDROLIZAR EL 21-FORMIATO OBTENIDO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A INTERMEDIOS NUEVOS ASI OBTENIDOS.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES 16 ALFAMETILADOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: ROUSSEL, PATRICK, VIVAT, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO NUEVO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS CICLOS A Y B REPRESENTAN 3 CETO * 4 6 IDA EN 3, O 3 ES HIDROGENO O UN RESIDUO ETER O ESTER, R1 Y R2 FORMAN UN EPOXIDO EN BETA, UN SEGUNDO ENLACE, O R1 ES HIDROGENO, CETONA, O HIDROXI EN ALFA O BETA, EVENTUALMENTE EN FORMA ETERIFICADA O ESTERIFICADA, Y R2 ES HIDROGENO, O R1 ES HIDROGENO Y R2 ES ALFA-HIDROXI, O R1 ES BETA-HIDROXI EVENTUALMENTE ESTERIFICADO O ESTERIFICADO Y R2 ES UN FLUOR O UN BROMO EN ALFA, R3 ES HIDROGENO, FLUOR O METILO EN ALFA O BETA, SEGUN LO CUAL SE TRATA UN DERIVADO * 16 POR UN AGENTE DE METILACION, DESPUES HIDROLIZA EL ENOLATO 16ALFA TOS (I) SON ANTIINFLAMATORIOS CONOCIDOS O PRECURSORES POSIBLES.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE HIDROCORTISONA Y NUEVOS INTERMEDIARIOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRION, FRANCIS, BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL, DIOLEZ, CHRISTIAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE LA HIDROCORTISONA (I): A PARTIR DE LA HALOHIDRINA (II): DONDE X ES UN HALOGENO, ASI COMO LOS COMPUESTOS INTERMEDIARIOS.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE ESTEROIDES 16 ALFA-METILADOS.
(16/06/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: ROUSSEL, PATRICK, BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL.
LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS CICLOS A Y B REPRESENTAN UN RESTO 3-CETO 4 6-R3, EVENTUALMENTE BAJO FORMA PROTEGIDA EN 3, O 3-CETO 1,4 6-R3, R ES METILO O -CH2OR' DONDE R' ES HIDROGENO O UN RESTO ETER O ESTER, R1 Y R2 FORMAN UN EPOXIDO EN , UN SEGUNDO ENLACE, O R1 ES HIDROGENO, CETONA O HIDROXI EN O , EVENTUALMENTE BAJO FORMA ETERIFICADA O ESTERIFICADA, Y R2 ES HIDROGENO, O R1 ES HIDROGENO Y R2 ES -HIDROXI, O R1 ES -HIDROXI EVENTUALMENTE ETERIFICADO O ESTERIFICADO Y R2 ES UN FLUOR O UN BROMO EN , R3 ES HIDROGENO, FLUOR O METILO EN O , SEGUN EL CUAL SE TRATA UN DERIVADO 16 POR UN AGENTE DE METILACION, DESPUES POR HIDROLISIS INTERMEDIARIA Y OXIDO ENOL ASI OBTENIDO POR EL OXIGENO MOLECULAR EN PRESENCIA DE UN REDUCTOR APROPIADO. LOS COMPUESTOS (I) SON ANTIINFLAMATORIOS CONOCIDOS O PRECURSORES POSIBLES.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE CRISTALIZACION DE SUSTANCIAS ORGANICAS DE ORIGEN ESTEROIDEO Y COMPUESTOS ASI OBTENIDOS.
(01/01/1996). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX S.A. Inventor/es: LANQUETIN, MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE CRISTALIZACION DE SUSTANCIAS ORGANICAS Y EN PARTICULAR ESTEROIDIANAS. LA PRESENTE INVENCION TIENE ESPECIFICAMENTE COMO OBJETO UN PROCESO DE CRISTALIZACION QUE PERMITE SIN OPERACION MECANICA OBTENER UNA CLASE GRANULOMETRICA HOMOGENEA PREDETERMINABLE, QUE CONSISTE EN QUE SE DISUELVE UNA SUSTANCIA EN UNA MEZCLA TERNARIA FORMADA POR UN SOLVENTE LIPOFILO, POR UN SOLVENTE HIDROFILO Y POR UN AGENTE TENSIOACTIVO A UNA TEMPERATURA CERCANA A LA EBULLICION DESPUES SE DEJA QUE LA MEZCLA VUELVA A UNA TEMPERATURA EN LA QUE LA CRISTALIZACION SE INICIA Y SEPARA LOS CRISTALES FORMADOS. PRODUCCION DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.
INHIBIDORES DE ENZIMAS ESTEROIDALES SUSTITUIDAS DE HABETILO.
(16/11/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P., JOHNSTON, J., O\'NEAL.
LA INVENCION ESTA DESTINADO A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE ENZIMAS ESTEROIDALES SUSTITUIDAS DE HABETILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LA AROMATASA, LA 19-HIDROXILASA Y LA ALDOSTERONA.
DERIVADOS DE PROGESTERONA 19-SUSTITUIDA COMO INHIBIDORES 19-HIDROSILASO.
(01/10/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JOHNSTON, J., O\'NEAL, HOLBERT, GENE W.
DERIVADOS DE LA PROGESTERONA 19-SUSTITUIDA Y COMPONENTES RELACIONADOS LOS CUALES SON ACTIVOS COMO INHIBIDORES 19-HIDROSILASO E UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS SON AQUI DESCRITOS. LOS COMPONENTES SON PREPARADOS USANDO LA APROPIADA DIRECCION DE TRAYECTORIA LA CUAL VARIARA DE ACUERDO A LA NATURALEZA DE LA ESPECIFICA PROGESTERONA 19-SUSTITUIDA O COMPONENTE RELACIONADO DESEADO.
NUEVOS DERIVADOS ESTEROIDES.
(01/08/1995). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, YOICHIRO, SATO, SUSUMU, KOMOTO, TERUO, KURAISHI, TADAYUKI, TAIDO, NAOKATA, OKAWA, JUNJI.
SE DESCUBREN DERIVADOS ESTEROIDES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, O UN GRUPO -OCOR1, EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O POR UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, O UN GRUPO ARILO. LOS COMPUESTOS SE USAN PARA CURAR O ALIVIAR LA INFLAMACION O EL REUMATISMO.
PROCESO PARA PREPARAR 21-DESOXYPREDNISOLONE DE 17-ESTERES-.
(16/06/1995). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SUSUMU, KURAISHI, TADAYUKI, TAIDO, NAOKATA, KURIYAMA, TADATOSHI, OGAWA, MASAKI.
SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PREPARAR 21-DESOXYPREDNISOLONE 17-ESTERS DE LA FORMULA (IV) EL PROCESO COMPRENDE REACCIONAR UN ORTHOESTER PREDNISOLONE 17 (ALFA), 21 CICLICO, CON UN ACIDO EN UNA BAJA SOLUCION DE ALCOHOL DEL 40 UNA PREDNISOLONE 17-ESTER 21-SULFONATO, Y REACCIONANDO EL SULFONATO CON UN YODURO METALICO ALCALINO EN METHYL ETHYL KETONE, EN LA PRESENCIA DE UN BAJO ACIDO GRASO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (IV). EL PROCESO ASEGURA UNA ECONOMICA PRODUCCION INDUSTRIAL DE ALTA PUREZA DE 21-DESOXYPREDNISOLONE 17-ESTERS, UNA EXCELENTE MEDICINA ANTI-INFLAMATORIA LOCAL, DE ALTO RENDIMIENTO POR PROCEDIMIENTOS SIMPLES.
11 BETA, 17 ALFA, 21 - TRIHIDROXI - 1,4 - PREGNADIENO - 3, 20 DIONA 21 - [(E,E) - 3,7,11 - TRIMETIL - 2,6,10 - DODECATRIENOATO).
(16/12/1994). Solicitante/s: KURARAY CO. LTD. TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YAMAMOTO, NORIYUKI, MIZUSHIMA, YUTAKA, SHIONO, MANZO, IGARASHI, RIE, NISHIDA, TAKASHI, TERASAWA, MICHIO, HOSHI, KEIKO, AJIOKA, HIROFUSA 86, AZA-NAGAEBOUJI, KOMURO, MASAHITO, KANEHIRA, KOICHIINOUE, MASAYUKI, ARIZONO, KENZO.
UN COMPUESTO COMO EL DEL TITULO DE FORMULA(I), UNA COMPOSICION ANTIINFLAMATORIA DE ESTO Y UN METODO PARA SU PRODUCCION. EL COMPUESTO ANTERIOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UNA MARCADA ACCION ANTIINFLAMATORIA Y ADEMAS, TIENE EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS, Y SE PUEDE PRODUCIR CON UNA ALTA SELECTIVIDAD Y UN BUEN RENDIMIENTO.
DERIVADOS DE 19-FLUORO- O CIANO-21-HIDROXIPROGESTERONA UTIL COMO INHIBIDOR 19-HIDROXILASO.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JOHNSTON, J., O\'NEAL, HOLBERT, GENE W.
DERIVADOS 19-FLUORO Y CIANO-SUSTITUIDOS 21-HIDROXIPROGESTERONA Y COMPONENTES RELACIONADOS LOS CUALES SON ACTIVOS COMO INHIBIDORES 19-HIDROXILASO Y UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS SON DESCRITAS AQUI, LOS COMPONENTES ESTAN PREPARADOS USANDO APROPIADA DIRECCION DE TRAYECTORIA LA CUAL VARIARA DE ACUERDO A LA NATURALEZA DE LA ESPECIFICA PROGESTERONA 19-SUSTITUIDA O COMPONENTE RELACIONADO DESEADO.
9-(ALFA)-HIDROXIESTEROIDES , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS CORRESPONDIENTES 9(11)-DEHIDRODERIVADOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ESTEROIDES.
(16/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: MARX, ARTHUR FRIEDRICH, KAPUR, JAGDISH CHANDER, BATIST, JACOBUS NICOLAAS MARIA, VAN ZOEST, WILLEM JOHAN.
SE OBTIENEN NUEVOS 9-(ALFA)-HIDROXI ESTEROIDES POR INTRODUCCION DE SUSTITUYENTES EN EL ANILLO D DE 9-(ALFA)-HIDROXI-ANDROST-4-EN-3 ,17-DIONA. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SUN INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE CORTICOSTEROIDES.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 9(11)-DESHIDRO ESTEROIDES.
(01/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: MARX, ARTHUR FRIEDRICH, BATIST, JACOBUS NICOLAAS MARIA, BARENDSE, NICOLAAS CORNELIS MARIA EMANUEL.
SE PREPARAN 9 -DESHIDROANDROSTANOS Y 9 -DESHIDROPREGNANOS POR DESHIDRATACION DEL CORRESPONDIENTE 9-ALFA-HIDROXI ESTEROIDE EN PRESENCIS DE UN ACIDO LEWIS. EL CORRESPONDIENTE 8 -DESHIDRO-ISOMERO NO ES DETECTABLE. LOS PRODUCTOS RESULTANTES SON COMPUESTOS INTERMEDIOS VALIDOS EN LA SINTESIS DE ESTEROIDES ESPECIALMENTE EN LA PREPARACION DE CORTICOESTEROIDES.
ETERES 17-(ALFA)-SILIL ESTEROIDES Y PROCEDIMIENTO PARA CORTICOIDES Y PROGESTERONAS.
(16/09/1993). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LIVINGSTON, DOUGLAS, ALAN, PEARLMAN, BRUCE ALLEN, DENMARK, SCOTT.
SE TRANSFORMAN 17-(BETA)-CIANO-17-(ALFA)-HIDROXI ESTEROIDES (I) EN 17-(ALFA)-HALOSILIL ETERES (II), QUE SON INTERMEDIOS UTILES PARA PRODUCIR PROGESTERONAS (V), 17-HIDROXIPROGESTERONAS (VI), CORTICOIDES (VII) Y 21-HALO CORTICOIDES (III) QUE SE PUEDEN TRANSFORMAR FACILMENTE A CORTICOIDES (VII).
11-BETA-ALQUINIL-ESTRENOS Y ESTRADIENOS, SU OBTENCION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, OTTOW, ECKHARD, BEIER, SYBILLE, DR., HENDERSON, DAVID, DR., WIECHERT, RUDOLF, PROF. DR., BARDENHAGEN, JURGEN, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS ESTEROIDES 11 BETA SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A Y B, Z, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
ESTEROIDES 9 - ALFA - HIDROXI - 17 - METILENICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE CARTICOSTEROIDES.
(16/03/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: MARX, ARTHUR FRIEDRICH, BATIST, JACOBUS NICOLAAS MARIA.
SE PREPARAN NUEVOS ESTEROIDES 9 - ALFA - HIDROXI - 17 METILENICOS POR INTRODUCCION DE UN GRUPO 17 - METILENICO EN LA 9 ALFA - HIDROXIANDROST - 4 - EN - 3,17 - DIONA. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SON COMPUESTOS DE PARTIDA UTILES EN LA SINTESIS DE CORTICOSTEROIDES.
PROCEDER A LA FABRICACION DE 6 ALFA - DIFLUOR - 11 BETA - 17 ALFA DIHIDROXI - 16 ALFA - METILO - 4 PREGNENOS - 3,30 DION Y SUS DERIVADOS.
(16/02/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: WEBER, ALFRED, KENNECKE, MARIO, HEMPEL, GERHARD, KRIEGER, BERNHARD, DR., PHILIPPSON, RAINER, DR., TRIEM, HERMANN, DR.
PROCEDER A LA FABRICACION DE BX-DIFLUOR- 11B - 17X - DIHIDROXI - 16X - METILO 4 - PREGNENOS - 3,20 DION Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA 1 GENERAL, DENTRO DE QUE SE SIMBOLIZAN UN ENLACE SIMPLE O UN ENLACE DOBLE Y XV REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN BROMATOMO, UN YODATOMO O UN GRUPO ALCANOILOXICO CON MAXIMO 8 ATOMOS DE CARBONO, DE 3B DIHIDROXI - 16X METILO - 5 PREGNENO - 20 ATOMOS DE CARBONO DE 17X - DIHIDROXI - 16X METILO - 5 PREGNENO - 20 ON EN UNA CLASE DE ESFUERZO.