PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LOS 21 ESTERES DE LOS CETALES CICLICOS DE LOS 6-HALOGENO CORTICOIDES.

"Procedimiento de obtención de los 21 ésteres de los cetales cíclicos de los 6-halógeno corticoides" caracterizado porque la reacción de cetalización,

en la que se utilizan los compuestos de fórmula general: **(Fórmula)** en los que X= Flúor, cloro, X'= Flúor, cloro, hidrógeno, Y = Oxígeno o beta-hidroxi, Z = Doble enlace o enlace saturado en la posición 1, 2 puede realizarse sin utilizar disolvente o con la utilización de un disolvente inerte, y con o sin la presencia de un catalizador, principalmente sulfato de cobre y porque la reacción puede ser llevada a cabo en presencia de medio ácido, como cetona saturada de ácido clorhídrico y mejor con ácido perclórico, o en ausencia de medio ácido utilizando un catalizador, y porque una vez extraído y purificado el cetal-cíclico, éste se esterifica en la posición 21, haciendolo reaccionar con el anhídrido de un ácido carboxílico hidrocarbonado que tenga hasta 12 átomos de carbonos saturados o insaturados, de cadena lineal o ramificada, cíclica o mixta (cíclica- alifática) sustituida o no por grupos metoxi, halógeno u otros grupos, en solución de piridina y porque dicha reacción es reversible, mediante hidrólisis de los 21-éster.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE ESTEROIDES, S.A..

Nacionalidad solicitante: España.

Provincia: MADRID.

Fecha de Solicitud: 29 de Agosto de 1979.

Fecha de Publicación: .

Fecha de Concesión: 16 de Mayo de 1980.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07J5/00 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07J ESTEROIDES (seco-steroides C07C). › Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, sustituidos en posición 17beta por una cadena de dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, y sustituidos en posición 21 por solamente un enlace sencillo a átomo de oxígeno.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LOS 21 ESTERES DE LOS CETALES CICLICOS DE LOS 6-HALOGENO CORTICOIDES.

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