(01/03/2001). Solicitante/s: FOST, DENNIS L. PERELLA, JAMES E. KOMOR, JOSEPH A. Inventor/es: PERELLA, JAMES, E., KOMOR, JOSEPH, A., FOST, DENNIS, L..

SE PRESENTAN AGENTES ANTIMICROBIANOS, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, FUNGICIDA, ESPERMICIDA Y VIRUCIDA DE AMPLIO ESPECTRO, DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X = 1 A 3 O MEZCLAS DE LOS MISMOS; X + Y = 3; Z = X; A = 0 A 2; B = O U OM; A = UN ANION; M ES UN CATION; R, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON ALKILO, ALKILO SUSTITUIDO, ALKILARILO O GRUPOS ALKENILO DE HASTA 16 ATOMOS DE CARBONO SIEMPRE Y CUANDO LOS ATOMOS DE CARBONO TOTALES DE R + R1 + R2 SEA ENTRE 10 Y 24.

(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: KWETKAT, KLAUS, KOCH, HERBERT.

LA INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS ANFIFILICOS DE FORMULA GENERAL (I), CON AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFILOS Y AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFOBOS BASADOS EN DERIVADOS DE ACIDO CARBONICO. EL SPACER A ES UN ESTER DE ACIDO DI, OLIGO O POLICARBONICO ALIFATICO, CICLICO O ACICLICO O AROMATICO DE FORMULA (II). LOS COMPUESTOS ANFIFILICOS CORRESPONDIENTES A LA INVENCION SON EN SU MAYOR PARTE TENSIOACTIVOS Y SON IDONEOS COMO EMULSIONANTES, DESEMULSIONANTES, DETERGENTES, DISPERSANTES E HIDROTROPICOS EN LA INDUSTRIA Y HOGAR, POR EJEMPLO, EN LAS AREAS DE MECANIZACION, OBTENCION DE MINERALES, ACABADO DE SUPERFICIES, TRATAMIENTO DE PLASTICOS, LAVADO Y LIMPIEZA, LIMPIEZA DE SUPERFICIES DURAS, MEDIO DE LAVADO MANUAL, COSMETICA, MEDICINA Y ELABORACION Y PREPARACION DE ALIMENTOS.

(16/04/2000). Solicitante/s: RHEIN CHEMIE RHEINAU GMBH. Inventor/es: KOHLER, ROBERT, SCHAFER, VOLKER, DR., SCHILLING, GUNTER, PAULI, ALFRED, DR., ROHRS, INGO, KORFF, JOACHIM, DR.

PROCEDIMIENTO PARA FOSFORILIZACION DE EPOXIDOS, PARTICULARMENTE ESTERES DE ACIDO GRASOS EPOXIDADOS Y LA APLICACION DE PRODUCTO DE FOSFORILIZACION PARA LA PRODUCCION DE MEDIOS DE LUBRIFICACION.

(01/02/2000). Solicitante/s: BASF SCHWARZHEIDE GMBH. Inventor/es: MUELLER, HAGEN, GERD, DR., GUETTES, BERND, PRETZSCH, REGINA, GROSSMANN, HANS-JUERGEN.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PRODUCTOS DE ALCOXILACION CONTENIENDO FOSFOROS A TRAVES DE HACER REACCIONAR TRIHALOGENUROS DE FOSFORO Y/O OXIHALOGENUROS DE FOSFORO CON OXIDOS DE ALQUILENO, ENTRE 0 Y 100 C, A UNA PRESION ENTRE LA NORMAL Y 0,1 MPA Y EN PRESENCIA DE CATALIZADORES. SE CARACTERIZA YA QUE EL CATALIZADOR ES UN COMPUESTO DE FORMULA ME(OR)N. EL OXIDO DE ALQUILENO EMPLEADO TIENE UN SIMILAR NUMERO DE CARBONOS QUE R O SE REDUCE SU NUMERO EN 1 CON RESPECTO A R. SIENDO; ME UN ION METALICO; R UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 2 A 8 Y N 1 A 4.

(16/12/1999). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SICKEN, MARTIN, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A ESTER DE ACIDO FOSFORICO OLIGOMERO QUE PORTA GRUPOS HIDROXIALCOXI DE LA FORMULA GENERAL I DONDE Q SIGNIFICA UNA LONGITUD DE CADENA POR TERMINO MEDIO DESDE 0,5 HASTA 10, R1 ES UN RESTO QUE CONTIENE HIDROXIL DE LA FORMULA GENERAL IIA, R2 ES UN RESTO DE LA FORMULA GENERAL III R3 SIGNIFICA UN RESTO DE LA FORMULA GENERAL IIB, R4 = R1 O R3; R5, R6 Y R7, UN ATOMO H O UN RESTO ALQUIL CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE C, M = O HASTA 4 Y N = 1 HASTA 4. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE LA MEZCLA Y SU UTILIZACION COMO AGENTE DE PROTECCION DE LLAMA REACTIVO EN MATERIAL ESPONJOSO DE POLIURETANO.

(16/03/1999). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, HILGARD, PETER, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., NOSSNER, GERHARD, DR., STEKAR, JURIJ, DR.

SE DESCRIBEN DERIVADOS FOSFOLIPIDOS, QUE CONTIENEN ELEMENTOS MAS ALTOS (P, AS, SB, BI) DEL GRUPO PRINCIPAL V. SU PROCESO DE ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS ACTIVOS ANTIMICROBIALES Y ANTINEOPLASTICOS, FABRICABLES A PARTIR DE LOS DERIVADOS FOSFOLIPIDOS.

(01/10/1998). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, PICCOLO, ORESTE, BONIFACIO, FAUSTO, DE FERRA, LORENZO, CIFARELLI, GUIDO.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE GLICEROFOSFORILCOLINA , GLICEROFOSFORILETANOLAMINO Y GLICEROFOSFORILSERINA ALTAMENTE PUROS DESACILADOS A PARTIR DE LAS MEZCLAS DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS ACILADOS. EL PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE CARACTERIZA EN QUE LA REACCION DE DESACILACION, POR MEDIO DE ALCOHOLISIS, Y LA FRACCIONACION SE LLEVAN A CABO EN UN PASO SIMPLE EN UN REACTOR QUE CONTIENE UNA RESINA BASICA DE INTERCAMBIO DE IONES.

(16/07/1998). Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES LIMITED. Inventor/es: NAKABAYASHI, NOBUO, INST. MEDICAL & DENTAL ENG.,, ISHIHARA, KAZUHIKO, INST. MEDICAL & DENTAL ENG.,, JONES, STEPHEN, ALISTER, STRATFORD, PETER, WILLIAM.

SE PRESENTAN NUEVOS POLIMEROS FORMADOS A PARTIR DE MONOMEROS ETILENICAMENTE INSATURADOS QUE TIENEN GRUPOS ZWITERIONICOS PENDIENTES Y UNIDADES DE URETANO PENDIENTES QUE SE UTILIZAN PARA INCREMENTAR LA BIOCOMPATIBILIDAD, ESPECIALMENTE LA HEMOCOMPATIBILIDAD, DE SUBSTRATOS POLIMERICOS, ESPECIALMENTE DE POLIURETANO. LOS POLIMEROS PUEDEN BIEN ESTAR RECUBIERTOS SOBRE UN SUBSTRATO POLIMERICO O BIEN PUEDEN ESTAR MEZCLADOS CON UN POLIMERO DE BASE Y SUBSECUENTEMENTE CONFORMADOS. UN POLIMERO ESPECIFICO ES UN COPOLIMERO DE SAL INTERIOR DE FOSFATO DE ETILO DE 2-(METACRILOILOXI)ETIL)-2-(TRIMETILAMONIO) COPOLIMERIZABLE CON CARBONILAMINOETIL-METACRILATO DE ALCOXIDO, Y OPCIONALMENTE CON TERMONOMERO DE ALQUIL(METH)ACRILATO. EL POLIMERO SE RECUBRE SOBRE UNA MEMBRANA DE POLIURETANO POR EJEMPLO A PARTIR DE UNA SOLUCION EN SOLVENTE DE ALCOHOL Y MUESTRA UN DEPOSITO REDUCIDO DE PLAQUETAS SANGUINEAS EN COMPARACION CON LAS MEMBRANAS NO RECUBIERTAS.

(01/01/1998). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OLBRICH, ALFRED, SCHUMACHER, WOLFGANG, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., NIEMEYER, ULF, NOSSNER, GERHARD, DR., KUTSCHER, BERND DR.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE C14 LQUILFOSFOCOLINA EN PROCESO DE UNA SOLA ETAPA A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE UN ALCANOL, CON UNA LONGITUD DE CADENA DE C14 C18 CON OXICLORURO DE FOSFORO EN UN DISOLVENTE INERTE O TAMBIEN SIN DISOLVENTE EN PRESENCIA DE SUSTANCIA BASICAS Y REACCIONES POSTERIORES DE LOS PRODUCTOS EN UNA SOLUCION INERTE CON UNA SAL COLINA EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA BASICA PARA LA OBTENCION DE CLORURO Y ESTER ACIDO FOSFORICO. A CONTINUACION HIDROLISIS Y AISLAMIENTO DE LA ALQUILOFOSFOCOLINA, ASI COMO EVENTUALMENTE PURIFICACION POR MEDIO DE UN INTERCAMBIADOR DE LECHO DE MEZCLA O A CONTINUACION CON UN INTERCAMBIADOR DE IONES ACIDO Y UN INTERCAMBIADOR DE IONES BASICO.

(16/12/1997). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: DOBETTI, LUCA, RABAGLIA, LEONARDO, ESPOSITO, PIERANDREA, BOLTRI, LUIGI.

LAS SALES LIPOFILICAS CONSISTEN EN CATIONES DE NEUTRON ACTIBABLE SELECCIONADOS DE UN GRUPO CONSISTENTE EN SAMARIO, ERBIO, ITERBIO, GADOLINIO, TERBIO, HOLMIO, DISPROSIO, LUTENIO, Y BARIO, Y DE ANIONES LIPOFILICOS DE ACIDOS GRASOS SATURADOS O NO, ACIDOS DE BILIS, ACIDOS ALQILFOSFORICOS, CON GRUPOS ACIDOS, ACIDOS DIACILFOSFATIDICOS, Y ACIDOS COLESTEROLICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: PRASHAD, MAHAVIR, ANDERSON, ROBERT CHARLES, BEBERNITZ, GREGORY R., FRASER, JAMES D., HUGHES, JEFFREY W., KAPA, PRASAD K., SMITH, HOWARD C.WILLHAUER, EDWIN B.

LA INVENCION CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS, EN FORMA DE ACIDO LIBRE, ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROSOLUBLE O FORMA DE PRODROGA. PUEDEN PREPARARSE POR VARIOS PROCEDIMIENTOS, P.EJ. ENLAZANDO ACOMPAÑADOS POR OXIDACION O TIOLACION E HIDROLISIS O TIOLISIS, O POR REDUCCION A AMINO DE UN NITRO SUSTITUYENTE SOBRE UN ANILLO AROMATICO. POSEEN ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA Y POR ELLO ESTAN INDICADOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES.

(16/09/1997). Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES LIMITED. Inventor/es: STRATFORD, PETER WILLIAM BIOCOMPATIBLES LIMITED, DRIVER, MICHAEL JOHN BIOCOMPATIBLES LIMITED, JONES, STEPHEN ALISTER, BIOCOMPATIBLES LIMITED, BOWERS, RODERICK WILLIAM JONATHAN, RUSSELL, JEREMY COLIN, BIOCOMPATIBLES LIMITED.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA QUE Z ES HIDROGENO O -NHZ ES UN GRUPO DE AMINO ACTIVADO CAPAZ DE REACCIONAR CON UNA SUPERFICIE, LOS GRUPOS R SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES UN GRUPO DE ALQUIL C1-C4 RECTO O RAMIFICADO, PREFERIBLEMENTE METIL, N VALE ENTRE 2 Y 6, Y X ES UN GRUPO DE ALQUILENO C1-C20 RECTO O RAMIFICADO, O X ES UN GRUPO DE LA FORMULA -(CH2CH2O)B-, O BIEN -(CH2)C-AR-(CH2)D RENTES Y VALEN CADA UNA ENTRE 0 Y 5, Y AR ES UN GRUPO DE FENIL PARA O METADISUSTITUIDO (PREFERIBLEMENTE UN GRUPO DE FENIL PARADISUSTITUIDO) QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ADEMAS POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, O UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO O UN HIDRATO DEL MISMO, ASIMISMO SE PRESENTAN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y LAS SALES E HIDRATOS DE LOS MISMOS Y EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y LAS SALES E HIDRATOS DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE SUPERFICIES PARA VOLVERLAS MAS BIOCOMPATIBLES.

(01/07/1997). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: ROMEO, AURELIO, KIRSCHNER, GUNTER, MENON, GIANPAOLO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO TERAPEUTICO DE FOSFORIL-LSERIN-N-ACIL-ESFINGOSINA COMPUESTA DE UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O (II) EN QUE N = 6-16 Y R REPRESENTA UN RESIDUO ACILO DE UN ACIDO ALIFATICO SUPERIOR QUE TIENE ENTRE 16 Y 24 ATOMOS DE CARBONO, EN DONDE LA DISTRIBUCION DE LOS VALORES DE N Y R SON LOS DE UNA ESFINGOMIELINA NATURAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS.

(16/05/1997). Solicitante/s: HULS SILICONE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: SREBNY, HANS-GUNTHER, DR., RAUTSCHEK, HOLGER, SCHICKMANN, HARALD, LEHNERT, ROBERT, WENDT, HEINZ-DIETER, ROSLER, HARALD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN CATALIZADOR PARA LA ELABORACION DE ORGANOSILOXANOS Y POLIORGANOSILOXANOS, QUE SON OBTENIDOS PRINCIPALMENTE MEDIANTE PROCESOS DE POLICONDENSACION. EL CATALIZADOR DE ACUERDO CON LA INVENCION ES UN PRODUCTO DE TRANSFORMACION DE CLORURO FOSFONITRILICO CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL [R{SUB, 3}SIO(R{SUB, 2}SIO){SUB, M]{SUB, 3}P=0 (I), DONDE R DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIENDO RESTOS DE HIDROCARBURO MONOVALENTES SATURADOS Y/O NO SATURADOS CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO O HIDROGENO CON LA CONDICION DE QUE SOLAMENTE ESTE LIGADO UN ATOMO DE HIDROGENO POR CADA ATOMOS DE SILICIO Y M ES UN VALOR ENTRE 0 Y 1.000. LOS COMPUESTOS DE SILICIO CONTENIENDO CLORO VOLATILES QUE SE FORMAN DURANTE LA REACCION PUEDEN SER ELIMINADOS DE FORMA COMPLETA O PARCIALMENTE SI ES NECESARIO.

(01/03/1997). Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES LIMITED. Inventor/es: JONES, STEPHEN, ALISTER, STRATFORD, PETER, WILLIAM, BOWERS, RODERICK JONATHAN WILLIAM, DRIVER, MICHAEL JOHN.

UN PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE POLIMEROS SINTETICOS ADECUADOS QUE CONSISTE EN LOS PASOS DE (A) CUANDO SEA APROPIADO, ACTIVAR LA SUPERFICIE A TRATAR Y, SI FUESE NECESARIO, PROPORCIONAR GRUPOS SEPARADORES EN LA MISMA; Y (B) TRATAR LA SUPERFICIE CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN DONDE Y' EL UN GRUPO ALQUILENO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UN GRUPO ARILO, UN POLIETILENGLICOL O UN GRUPO GLICEROL; R PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE Y CADA UNO ES UN GRUPO ALQUILO C1-4 RECTO O RAMIFICADO, N ES DE 1 A 4 Y X ES UN GRUPO QUE REACCIONA CON GRUPOS FUNCIONALES DEL POLIMERO. SUPERFICIES POLIMERICAS Y MATERIALES ASI PRODUCIDOS Y ARTICULOS MOLDEADOS QUE CONTIENEN TALES SUPERFICIES Y MATERIALES.

(01/01/1997). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: EIBL, HANSJORG, PROF. DR.

NUEVOS DERIVADOS ERUCILICOS, BRASSIDILICOS Y NERVONILICOS. LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R EQUIVALE A UN RESTO ERUCILICO, BRASSIDILICO O NERVONILICO, R1, R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, PUEDEN SER UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA, RAMIFICADO, CICLICO SATURADO O NO SATURADO CON 1 A 4 ATOMOS DE C, QUE TAMBIEN PUEDE CONTENER UN GRUPO OH, Y EN DONDE ESTOS DOS RESTOS PUEDEN ESTAR UNIDOS TAMBIEN EN UN ANILLO, A EQUIVALE A UN ENLACE SIMPLE O UNO DE LOS GRUPOS CON LAS FORMULAS, EN DONDE LOS GRUPOS (II) HASTA (VII) POSEEN UNA ORIENTACION TAL QUE EL ATOMO DE OXIGENO ESTA UNIDO AL ATOMO DE FOSFORO DEL COMPUESTO (I), Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO, SI A ES UN ENLACE SIMPLE O UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, SI A ES UNO DE LOS GRUPOS (II) A (VII) ASI COMO SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

(16/11/1996). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Inventor/es: BORN, MAURICE, PAQUER, DANIEL, ABERKANE, OURIDA, MIELOSZINSKI, JEAN-LUC, PARC, GUY.

NUEVOS COMPUESTOS FOSFOAZUFRADOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE (I): (((R ELEVADO 1-S SUB X-O SUB Y-A-) SUB R B SUB V) SUB P P(X)-Y SUB T-) SUB Q Z SUB M EN LA QUE, POR EJEMPLO, R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO, A REPRESENTA EL GRUPO -(CH SUB 2) SUB N-O-, B REPRESENTA EL GRUPO -P(S)-S-CH SUB 2-CH(CH SUB 3)-O-, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UNA CADENA HIDROCARBONADA OXIGENADA O AZUFRADA; Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE CLORO, DE AZUFRE, UNA CADENA POLISULFORADA, UN METAL O UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO, X=1, 2 O 3, Y=0, 1 O 2, V=0 O N, R=1 (SI R=0) O R=2 (SI O=1), P=2 O 3, T=0 O 1, 1 O 2, Q=VALENCIA DE Z SI Z ES UN METAL O Q=1 O 2, SIENDO N UN NUMERO DE 1 A 30. UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS COMO ADITIVOS PARA ACEITES LUBRICANTES.

(16/10/1996). Solicitante/s: BYK-CHEMIE GMBH. Inventor/es: HAUBENNESTEL, KARLHEINZ, DIPL.-ING., PRITSCHINS, WOLFGANG, DR.-DIPL.-CHEM.

EL INVENTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ESTER DE ACIDO FOSFORICO; DESCRIBE LA APLICACION DEL ESTER DE ACIDO FOSFORICO COMO DISPERSOR Y SE REFIERE A UN ESTER DE ACIDO FOSFORICO Y SUS SALES DE FORMULA (I). SIENDO: R UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO Y/O AROMATICO, QUE CONTIENE ATOMOS DE OXIETER (-O-), GRUPOS ESTER DE ACIDO CARBONICO (-COO-) Y/O GRUPOS URETANO (-NH-COO-), TIENE UN PESO MOLECULAR (MN) MEDIO ENTRE 200 Y 1000, NO TIENE HIDROGENO ZEREWITINOFF Y SE CARACTERIZA PORQUE EL HIDROGENO DEL GRUPO ALIFATICO PUEDE REEMPLAZARSE POR UN ATOMO DE HALOGENO Y LA RELACION DE OXIETER A GRUPOS ESTER DE ACIDO CARBONICO Y/O GRUPOS URETANO EN LA MOLECULA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1:20 A 20:1; Y N 1 O 2.

(01/10/1996). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: ITAMI, YASUO, MASUTANI, TETSUYA, MAEDA, MASAHIKO, YANAGISAWA, NORIO, KUROI, MASATO, MISUGI, YOSHIHIKO, YASUHARA, MAKI.

UN MODIFICADOR DEL CUERO QUE CONTIENE UN COMPUESTO QUE SE OBTIENE A TRAVES DE LA REACCION DE UN DERIVADO DE OXIDO DE ETILENO PROVISTO DE UN GRUPO QUE CONTIENE FLUORURO CON UN COMPUESTO DE FOSFOR, EL CUERO TRATADO CON DICHO MODIFICADOR TIENE MUCHAS PROPIEDADES MEJORADAS.

(16/06/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., BOTTGER, DIRK, DR., TUMULKA, ALOIS, DR., WELZEL, PETER, PROF. DR., HOBERT, KURT.

CON AYUDA DE NUEVOS BACILOS SE DESINTEGRAN ENZIMAS EXTRAIDAS DE ANTIBIOTICOS FOSFOGLICOLIPIDOS. EL PRODUCTO DE DESINTEGRACION DE MONOENZIMA MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA O SE EMPLEA PARA LA SINTESIS DE COMPONENTES UTILIZADOS PARA PRODUCIR INHIBIDORES DE TRANSGLICOSILASA.

(01/06/1995). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO.

LOS NUEVOS DERIVADOS DE SERINA TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: A = H-(H2)N-O-CO-R1, N ES 1 O 2; B = -(H2)M-O-CO-R2, M ES 1, 2, 3 O 4, CON LA LIMITACION DE QUE CUANDO A = (H2)N-O-CO-R1, M = 1 O 2, Y DONDE RA Y R2 IGUALES O DIFERENTES SON RADICALES DE ACIDOS DE SERIES ALIFATICAS, AROMATICAS, ARALIFATICAS, ALICILICAS O HETEROCICLICAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS Y SU USO EN LA TERAPIA DE PATOLOGIAS HUMANAS CONECTADAS CON EL RETRASO DEL METABOLISMO CEREBRAL O COMO AGENTES HIPOLIPIDEMIZIDAS.

(16/01/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: FUKASAWA, JUNICHI, SHIRAKAWA, NORIKO, TSUTSUMI, HISAO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DIALQUILFOSFATO POLALUMINICO QUE SE PREPARA POR REACCION DE: A) UN DIALQUILFOSFATO REPRESENTADO POR LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO HIDROCARBONADO DE 8 A 26 ATOMOS DE C, O UNA SAL SUYA; Y B) UNA SAL BASICA POLIALUMINICA DE FORMULA: ALM(OH)NX1KH2O, EN LA QUE X ES UN ANION DE VALENCIA X DIFERENTE DE LA DE UN ION HIDROXILO, M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO POSITIVO QUE SATISFACE LA ECUACION 3M = N + X Y K ES 0 O UN ENTERO POSITIVO, EN UN MEDIO ACUOSO EN EL QUE ES INSOLUBLE EL DIALQUILFOSFATO POLIALUMINICO RESULTANTE. EL DIALQUILFOSFATO POLIALUMINICO RESULTANTE CUANDO SE FORMULA EN UN ACEITE LIQUIDO, PROPORCIONA UN GEL BLANDO, TRANSPARENTE Y DENSAMENTE ESTRUCTURADO QUE CONTIENE SOLO UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE ACEITE LIBRE. EL GEL POSEE CARACTERISTICAS REOLOGICAS ADECUADAS, PUEDE SER FACILMENTE DISPERSADO Y TIENE UN BUEN TACTO.

(16/12/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE X SUB 1 Y X SUB 2 IDENTICOS O DIFERENTES EL UNO DEL OTRO REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, Y REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR: 2A SUB R, - LOS RADICALES.

(16/11/1994). Solicitante/s: APPLICATIONS ET TRANSFERTS DE TECHNOLOGIES AVANCEES. Inventor/es: KRAFFT, MARIE-PIERRE, RIESS, JEAN, JEANNEAUX, FRANCOIS, SANTAELLA, CATHERINE, VIERLING, PIERRE.

SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) O (II) QUE SON UTILES COMO REVESTIMIENTOS EN LA PREPARACION DE EMULSIONES DE FLUORCARBON, QUE PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTITUTOS DE LA SANGRE, PORTADORES DE OXIGENO, Y PARA MUCHAS OTRAS APLICACIONES TERAPEUTICAS Y DE DIAGNOSIS. TAMBIEN SON UTILES EN FORMULACIONES LIPSOMALES QUE SON A SU VEZ AGENTES TERAPEUTICOS O SUMINISTRADORES DE UN VEHICULO PARA DICHOS AGENTES.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., SUTHERLAND, DEREK R., TILEY, EDWARD P., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, PEREIRA, OSWY Z., FLETTON, RICHARD A.NOBLE, DAVID.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EMI PA=00 FR=1 HE=90 WI=130 TI=CHE Y SALES DE LOS MISMOS, DONDE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES -H, -OH, -OH SUSTITUIDO O UN GRUPO ESTER FOSFORICO) Y R3 ES -H, O R2 Y R3 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN UN GRUPO >C=O Y OR4 ES UN GRUPO OR5 COMO SE HA DEFINIDO ANTES; CON LA CONDICION DE QUE R2 REPRESENTE UN GRUPO OR5 (DONDE OR5 ES UN GRUPO ALCOXI OR7 EN EL QUE R7 REPRESENTA UN ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O UN ALQUILO C2-6 INTERRUMPIDO POR UN -O- O -S-) O BIEN QUE AL MENOS UNO DE R2 Y OR4 SEA UN GRUPO ESTER FOSFORICO O UN GRUPO OCONR10R11 (DONDE R10 Y R11 SON -H O UN ALQUILO C1-4). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA COMBATIR INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y OTRAS PLAGAS.

(16/10/1994). Solicitante/s: HAFSLUND NYCOMED PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANGEN, PETER, BRACHWITZ, HANS, SCHONFELD, REINHILD, PALTAUF, FRIEDRICH, HERMETTER, ALBIN.

PROCESO DE OBTENCION DE NUEVAS ALQUILFOSFONO - Y - FOSFOSERINAS DE FORMULA GENERAL I, DONDE R ES UN RESTO HIDROCARBURO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA, SATURADO O NO, AROMATICO CON 6-30 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE ESTAR EN ALGUNOS CASOS SUSTITUIDO POR HALOGENO, LOS RESTOS OR1, SR1, NR1R2, SIENDO R1 Y R2 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO O ACILO CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O SON UN RESTO OR', SIENDO R' UN RESTO HIDROCARBURO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJAS, SATURADO O NO ALIFATICO CON 6-30 ATOMOS DE CARBONO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN ALGUNOS CASOS POR OR1, SR1 O NR1R2, (R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO ANTES). EL PROCESO SE REALIZA POR REACCION DE LOS DERIVADOS DE ACIDO FOSFORICO O DE LOS DERIVADOS DE ACIDO FOSFORICO CON UN DERIVADO DE L-SERINA O POR REACCION ENZIMATICA EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D.

(01/09/1994). Solicitante/s: DR. FRANZ KOHLER CHEMIE GMBH. Inventor/es: KOEHLER GERNOT F. DR.

SE DESCRIBE UN METALQUELATO DEL ACIDO ETANOLAMINOFOSFORICO CON LA FORMULA ESTRUCTURAL EN LA QUE ME SEÑALA UN METAL ALCALINOTERREO O UN METAL DE TRANSICION ENTRE LOS QUE ESTAN MAGNESIO, CINC, COBRE, HIERRO Y MANGANO ASI COMO UN PROCESO PARA SU FABRICACION. PARA SU FABRICACION SE PREVEE UN PROCESO EN EL QUE SE MEZCLA 2 - HIDROXIETILAMINA CON UN RESTO DE ACIDO POLIFOSFORICO, CALENTANDO LA MEZCLA DESPACIO HASTA 100 (GRADOS) C A LO LARGO DE VARIAS HORAS, AÑADIENDO A UNA SOLUCION ALCALINA DEL ESTER CONSEGUIDO EL HIDROXIDO DE METAL, COLOCANDO EL PH EN 10,INTRODUCIENDO A CONTINUACION DIOXIDO DE CARBONO Y FILTRANDO EL METAL CARBONATO O EL METAL FOSFATO. EL PRINCIPIO ACTIVO PARA UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA TRATAMIENTOS PROFILACTICOS O TERAPEUTICOS DE NEUROPATIAS CARECE DE EFECTOS SECUNDARIOS SI SE MANTIENEN LAS DOSIS PREESCRITAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2=HAL, R1=ALQUILO, ARILO, PERFLUOROALQUILO, C=N (II) Y R=H, ALQUILO O EL RESTO DE UN ALCOHOL UTILIZADO EN LA SINTESIS DE ESTERES PIRETRINOIDOS. LA INVENCION TIENE IGUALMENTE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMUL (I), SU APLICACION COMO PLAGUICIDAS Y LAS COMPOISICIONES QUE LES ENCIERRAN.

(01/04/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: DARCHY, FRANCOIS, ZOBEL, JEAN-CLAUDE.

SOLUCIONES HERBICIDAS A BASE DE N-FOSFONO METILGLICINA. SE TRATA DE COMPOSICIONES HERBICIDAS LIQUIDAS CONSTITUIDAS POR SOLUCIONES ACUOSAS QUE CON- TIENEN: A) N-FOSFONOMETILGLICINA O UNO DE SUS DERIVADOS A RA- ZON DE AL MENOS 40 G/1 DE EQUIVALENTE DE GLIFOSATO Y B) UN TENSLOACTIVO CON CARACTER ACTIVADOR DE FORMULA FORMULA EN LA CUAL R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO DE 4 A 12 ATOMOS DE CARBONO; N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 10; M REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE SODIO O UN GRUPO AMONIO O ALQUILAMONIO.