CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS ACRILATOS CON FUNCION ALCOHOL, ALDEHIDO Y/O ETER, SU PROCESO DE FABRICACION Y SU APLICACION EN LA OBTENCION DE NUEVOS POLIMEROS Y COPOLIMEROS.
(01/12/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CAUBERE, PAUL, FORT, YVES, BERTHE, MARIE-CHRISTINE.
ESTOS ACRILATOS SON LOS DE FORMULAS: (I), (II) Y (III) DONDE R = ALQUILO C SUB 1-C SUB 12, CICLOALQUILO C SUB 5-C SUB 12, ARILO, ARILALQUILO O ALQUILARILO; Y= ALQUILO C SUB 1-C SUB 12, ARILO C SUB 6-C SUB 12, RADICAL HETEROCICLICO CUYO CICLO COMPRENDE DE 5 A 10 ENLACES Y CUYO HETEROATOMO SE ELIGE ENTRE N, O Y S, Y ALQUILARILO CUYA PARTE ALQUILO COMPRENDE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y Z RADICAL HIDROCARBONADO QUE COMPRENDE AL MENOS 2 CARBONOS QUE FORMAN CON 0 Y LOS 2 C ADYACENTES UN CICLO DE 4 A 8 ENLACES. PARA PREPARARLOS, SE HACE REACCIONAR UN ACRILATO DE FORMULA CH SUB 2=CH -COOR CON UN DIALDEHIDO OHC-Y-CHO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN CATALIZADOR DE FUNCIONALIZACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA OBTENCION DE NUEVOS POLIMEROS Y COPOLIMEROS A PARTIR DE DICHOS ACRILATOS.
DERIVADOS DE CETONAS Y DE CETOXIMAS INSATURADOS EN ALFA, BETA.
(01/11/1995). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TANAKA, MOTOAKI 34-29, SAYAMAGAOKA 1-CHOME, HAGIWARA, YUICHI WACORE IRUMA NO. 409, KAJITANI, MAKOTO 25-8, MUSASHIDAI 1-CHOME, YASUMOTO, MITSUGI 8-19, MAEHARA 2-CHOME.
UNA CETONA (ALFA), (BETA)-NO SATURADA Y DERIVADOS DE CETOXIMA DE LA MISMA REPRESENTADAS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXIIMINO, Z ES UN GRUPO CIANO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR. SON UTILES COMO UN INTERMEDIO PARA UN DERIVADO DE (3, 4-DIARILISOXAZOL-5-IL) ACETATO UTIL COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO, UN ANALGESICO Y UN ANTIFEBRIL.
COMPUESTOS BENZOIL FLUORADOS.
(01/09/1995). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: KUMAI, SEISAKU, YOKOKOJI, OSAMU, TAMAOKI, AKIHIRO.
COMPUESTOS BENZOIL FLUORADOS DE LA FORMULA(I) DONDE Q ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO, - CH2CO2R1, DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O (II) DONDE CADA UNO DE LOS R2 Y R3 SON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.
BENCILCETONAS Y FUNGICIDAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/06/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WINGERT, HORST, ROEHL, FRANZ, DOETZER, REINHARD.
BENCILCETONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X SIGNIFICA CH O N, Y O O NR ELEVADO 4, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) H O ALQUILO R ELEVADO 3 HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO, ARILALQUILO, ARILALCOXI, ARILOXI O ARILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS A SU VEZ LOS GRUPOS ARILO, R ELEVADO 4 OH, ALCOXI O ARILOXI, Y R ELEVADO 5 H, METILO, HALOGENO O METOXI, ASI COMO LOS FUNGICIDAS CON CONTENIDOS DE DICHOS PRODUCTOS.
METODO PARA LA ELABORACION DE 3 ESTERES DE ACIDO DE OXOCARBONO.
(16/03/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: EYER, MARTIN, DR..
LOS 3 ESTERES DE ACIDO DE OXOCARBONO SE ELABORAN MEDIANTE LA ACILACION DE MAGNESIOMENOLATE DE ESTERES DE ACIDO ACETACETICO CON CLORIDOS DE ACIDO DE CARBONO Y SU DIVISION DE GRUPOS DE ACETILO DE LOS ESTERES DE ACIDO ACETACETICO DE ACILO, FORMADOS POR PRODUCTOS INTERMEDIOS. DEBIDO AL AÑADIDO DE UNA MINA TERCIARIA EN LA ACILACION, SE CONSIGUE UNA MEJOR LIMPIEZA Y RENDIMIENTO DE LOS PRODUCTOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: HELMLINGER, DANIEL, NUSSBAUMER, CORNELIUS, PESARO, MARIO, ETZWEILER, FRANZ.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ODORANTES. PARTICULARMENTE ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL : DONDE R ES HIDROGENO O METILO. LA FORMULA I DEBERIA ACOGER A DOS ENANTIOMEROS.
NUEVO ESTER DEL ACIDO 3 ILIZA COMO FUNGICIDA.
(01/09/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, ROEHL, FRANZ.
EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTER DEL ACIDO 3 PROPIONICO, DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMO FUNGICIDA. SIENDO: R HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO CILCOALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALCOXI, FENILO, SUSTITUIDO, FENOXI, BENZILO, BENCILOXI, GRUPO DE FORMULA (II) O NAFTILO Y X METILENOXI, OXIMETILENO, ETILENO, ETENOILENO, TIOMETILENO U OXIGENO.
DERIVADOS Y ACIDOS 3,5-DIHIDROXI-6,8 NO ADENOICOS COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MCCARTHY, PETER ANDREW, WALKER, FREDERICK JUDSON.
UN COMPUESTO PARA BAJAR EL COLESTEROL DE LA SANGRE QUE TIENE LA FORMULA(I), DONDE R ES H, ALQUILO (V1 - C3), FENILO, BENCILO O UN RADICAL CONVENCIONAL QUE FORMA UN GRUPO ESTER EL CUAL ES HIDROLIZABLE BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS, R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN POR SEPARADO, Y R3 SON CADA UNO H INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO (C1 - C4), BENCILO, NAFTILO, FENILO O FENILO MONO O DISUSTITUIDO CON EL MISMO DE DISTINTO SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN F, CL, BR, I, ALQUILO (C1 - C3), CF3, ALCOXI (C1 - C3), BENCILO Y FENILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R1 Y R2 ES OTRO QUE H O ALQUILO (C1 - C3), Y; R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN JUNTOS, SON COMBINADOS CON UN ATOMO DE CARBONO CON DOBLE ENLACE AL QUE SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO DIRADICAL YLIDENO DE LA FORMULA(II) O (III).
PROCESO PARA PRODUCIR UN ESTER ACIDO ALFA-KETO-CARBOXILICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: MORI, TOSHIKI, ONISHI, TAKASHI, YAMAMOTO, KAZUO, SUZUKI, SHIGEAKI.
LA INVENCION EXPONE UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR ESTERES ACIDOS (ALFA)-KETOCARBOXILICOS , UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE DROGAS FARMACEUTICAS EN GRAN PRODUCCION, MEDIANTE LA OXIDACION DE ESTERES ACIDOS (ALFA)-HIDROXICARBOCICLICOS CON ACIDO HIPOCLOROSO EN PRESENCIA DE UN RADICAL NITROXI.
(01/08/1994). Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HASHIMOTO,ISAO MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES LTD, YOKOYAMA, KEIICHI MITSUI PETROCHEMICAL IND. LTD., KITAHARA, TAKUMI MITSUI PETROCHEMICAL IND. LTD.
SE DESCUBREN DERIVADOS DE INDANO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL [1] EN DONDE R ES UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, UN GRUPO FENOXILO, EN DONDE R1 Y R2 SON, RESPECTIVAMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, FENILO, O GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR ATOMOS HALOGENOS, O UN GRUPO MORFOLOGICO. LOS DERIVADOS DE INDANO DEMUESTRAN RESULTADOS SATISFACTORIOS CON RESPECTO AL EFECTO HERBICIDA Y SEGURIDAD EN EL USO PRACTICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YOKOMORI, SADAKAZU, HATAYAMA, KATSUO, SAIJO, KEIKO, MATSUNAGA, TOHRU, NAKASHIMA, YOSHIMOTO.
DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO C4-15 CICLICO O RAMIFICADO, RECTO, O UN GRUPO ALQUENILO C3-15 Y ESTA PRESENTE EN LA POSICION 2 UADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILENO C1-C3 RAMIFICADO O RECTO. ESTOS COMPONENTES TIENEN UN EFECTO ANTIULCERA EN LA MUCOSA GASTRICA Y UN EFECTO ANTISECRECION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PSEUDO-IONONA.
(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: MIGNANI, GERARD, MERCIER, CLAUDE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA: (FIG. A) POR DESCARBOXILACION OXIDANTE DE UN (BETA)-CETOESTER ALILICO DE FORMULA: (FIG. B), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE PALADIO EN UN DISOLVENTE ORGANICO (AMIDA, NITRILO, DINITRILO).
(01/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., SCHMIDT, DELF, BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETZINNA, DIETER, DR..
EL INVENTO SE REFIERE AL BIFENILO SUSTITUIDO; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE BIFENILO SUSTITUIDO A TRAVES DE LA REDUCCION DE CETONA Y POSTERIOR SAPONIFICACION, CICLACION, HIDROGENACION Y SEPARACION DE ISOMEROS Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.
PROCESO PARA PREPARAR Y AISLAR ACIDO(R)-2-HIDROXI-4FENILBUTIRICO Y SUS ESTERES.
(01/02/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W..
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE 2-OXO-4-FENILBUTIRATO DE (L)-MENTILO Y A UN PROCESO PARA PREPARAR Y AISLAR UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE Y ES HIDROGENO O L-MENTILO, CONSISTIENDO LA MEJORA EN: A) REDUCIR ESTEREOSELECTIVAMENTE 2-OXO-4-FENILBUTIRATO DE (L)-MENTILO PONIENDOLO EN CONTACTO CON UN BORANO; B) AISLAR SELECTIVAMENTE (R)-2-HIDROXI-FENILBUTIRATO DE (L)-MENTILO POR CRISTALIZACION, Y OPCIONALMENTE HIDROLIZAR EL ESTER ASI OBTENIDO; TAMBIEN COMPRENDE ESTERIFICAR OPCIONALMENTE AL ACIDO ASI OBTENIDO PONIENDOLO EN CONTACTO CON UN ALCANOL DE 1 A 6 C EN PRESENCIA DE ACIDO.
MEJORAS EN O RELATIVAS A ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.
(01/12/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DILLARD, ROBERT, DELANE, MCCULLOUGH, DORIS ELFRIEDE, CARR, FRANCIS PATRICK.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS BENCENICOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACETRIZADAS POR UNA LIBERACION EXCESIVA DE LEUCOTRIENOS.
DERIVADOS DE ACIDO FERROXIALQUILCARBOXILICO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/07/1993). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, OHASHI, MITSUO, TANAKA, TOSHIO, KIMURA, TETSUYA.
DERIVADOS DE ACIDO FERROALQUILCARBOXILICO DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO METILO O UN GRUPO ETILO, M ES IGUAL A 2, 3 O 4 Y N ES IGUAL A 3 O 4, SUS SALES ALCALINAS E HIDRATOS DE ESTO SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.
AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/05/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERRON, DAVID, KENT, GOODSON, THEODORE, JR., BOLLINGER, NANCY GRACE.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENCENO DE FORMULA (I), FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS DERIVADOS Y UN METODO PARA UTILIZAR LOS DERIVADOS PARA EL TRATAMINETO DE INFLAMACION DE MAMIFEROS.
NUEVOS 3,5 - DIHIDROCARBONACIDOS Y SUS DERIVADOS, PROCESO DE PRODUCCION, SU USO COMO MEDICAMENTO, PREPARADOS FARMACEUTICOS Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
SE DESCRIBEN ACIDOS 3,5-DIHIDROXICARBONO Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA(I), Y LAS LACTONAS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA(II), DONDE R1, R2, R3, R4, A-B Y X-Y TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS, PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS.
FENOLETER ORTO - SUSTITUIDO Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUETZ, FRANZ, DR..
FENOLETER ORTO - SUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE: R1, ES UN ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, O EN SU CASO UN AMINO SUSTITUIDO, R2 ES UN ALQUILO, R3 ES UN ARILOXI O ARILALCOXI, DONDE EL ANILLO AROMATICO ESTA EN SU CASO SUSTITUIDO, X ES UN CH O N, Y ES UN RESTO ALQUILENO EN SU CASO INSATURADO, Y FUNGICIDOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PERFLUOROALQUILCETONAS.
(16/03/1991). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: WAKSELMAN, CLAUDE, TORDEUX, MARC, FRANCESE, CATHERINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PERFLUOROALQUILCETONAS POR REACCION DE CINC Y UN ESTER PERFLUOROALQUILADO O ALCOXICARBONILADO EN PRESENCIA DE UN HALOGENURO DE PERFLUOROALQUILO.
HIDRAZONAS SUSTITUIDAS Y FUNGICIDAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/09/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUETZ, FRANZ, DR..
HIDRAZONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE 70 R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO, 70 X (M = 1 A 5) ES HALOGENO, CIANO, TRIFLUORMETILO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, FENILO SUSTITUIDO EN SU CASO, FENOXI SUSTITUIDO EN SU CASO, BENZILOXI SUSTITUIDO EN SU CASO O HIDROGENO, Y Y ES METILENOXI, OXIMETILENO, ETILENO, ETENILENO, ETINILENO, CARBOXIMETILENO, CARBONILAMINO, METILENAMINO U OXIGENO, Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
ESTERES BENCILICOS ORTOSUSTITUIDOS DE ACIDO CARBOXILICO Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1990) ESTERES BENCILICOS DE FORMULA GENERAL, EN LA QUE R1 ES ALQUILO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ARILO, ARILOXI, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL ANILLO AROMATICO POR UNO O VARIOS DE LOS RESTOS SIGUIENTES: C1 - C6 - ALQUILO, C2 - C4 ALQUENILO, C1 - C2 - HALOGENALQUILO, C1 - C6 - ALCOXIO, C1 - C4 ALCOXI - C1 - C4 - ALQUILO, ARILO, ARIL - C1 - C2 - ALQUILO, ARILOXI, ARILOXI - C1 - C4 - ALQUILO, ARILOXI - C1 - C4 - ALCOXI, HALOGENARILOXI - C1 - 4 - ALCOXI, HALOGENO, HALOGENO - C1 - C4 ALCOXI, C1 - C4 - ALQUILTIO, TIOCIANATO, CIANO, NITRO, O R3 ES HETEROARILO, ADAMANTILO, FLUORENILO O UN RESTO C3 - C7 CICLOALQUILO O C5 - C6 - CI - CLOALQUILO, PUDIENDO…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS.
(16/07/1990). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CLASE DE COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO Y EN CONSECUENCIA EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON LEUCOTRIENOS. TAMBIEN SE REFIERE AL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS EN LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO Y EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES RELACIONADAS CON LEUCOTRIENOS. FINALMENTE SE DESCRIBE TAMBIEN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXOALQUENILICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE ACETATOS DE 2,3,4,5-TETRAFLUORBENZOILO.
(01/11/1989) Procedimiento para la preparación de acetatos de 2,3,4,5-tetrafluorbenzoilo , de fórmula I *** (Fórmula) *** en donde R es un grupo alquilo de cadena recta o ramificada de1 a 4 átomos de carbono, caracterizado porque comprende: (a) añadir un dialquilmalonato a metóxido sódico anhidro, en presencia de tolueno y dimetilformamida, para producir una lechada que contiene el correspondiente dialquilmalonato sódico; (b) añadir cloruro de tetrafluorbenzoilo a la lechada anterior y agitar a 10-50ºC, durante 1-4 horas, para formar el correspondiente producto de acilación; (c) extractar el producto de acilación en agua, separar la capa acuoso y acidificarla a pH 2-3 con un ácido fuerte, para formar el correspondiente dialquilmalonato de benzoilo; (d) hidrolizar…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 4-FENIL-4-OXO-2-BUTENOICO.
(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BARZAGHI, FERNANDO, BUTTI, ALINA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 4-FENIL-4-OXO-2-BUTENOICO DE FORMULA: DONDE R1 ES ALCOXI DE 1-8 ATOMOS DE CARBONO Y R ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1-8 ATOMOS DE CARBONO, EN EL CUAL SE HACE REACCIONAR ACIDO GLIOXILICO CON UN DERIVADO DE FORMULA: DONDE R1 ES COMO ANTES, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, Y EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (I) SE SOMETE, SI SE DESEA, A LA ACCION DE UNA BASE PARA FORMAR LA SAL CORRESPONDIENTE O A LA ACCION DE UN AGENTE DE ESTERIFICACION PARA TRANSFORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN OTRO COMPUESTO DE LA MISMA FORMULA EN QUE R ES ALQUILO DE 1-8 ATOMOS DE CARBONO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS DEBIDO A SU ACTIVIDAD ANTIULCEROSA, ANTISECRETORA Y CITOPROTECTORA EN EL TRACTO DIGESTIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COPOLIMERO DE BLOQUE ABA.
(01/04/1989). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: COHEN, GORDON MARK, REICH, HANS JURGEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COPOLIMERO DE BLOQUE ABA, QUE TIENE UN SEGMENTO CENTRAL ENTRE DOS SEGMENTOS TERMINALES, SIENDO EL SEGMENTO CENTRAL UN RADICAL ACRILICO O METACRILICO, NO CONTENIENDO GRUPOS OXIRANO Y CADA SEGMENTO TERMINAL UN RADICAL ACRILICO O METACRILICO CONTENIENDO OXIRANO; POR REACCION DE LOS INGREDIENTES MEDIANTE POLIMERIZACION POR TRANSFERENCIA DE GRUPO (PTG). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE COMBINAR UN INICIADOR MONOFUNCIONAL CON MONOMEROS APROPIADOS PARA POLIMERIZAR JUNTOS Y SECUENCIALMENTE UN PRIMER SEGMENTO TERMINAL, UN SEGMENTO CENTRAL Y A CONTINUACION AÑADIR UN COPULANTE PARA HACER REACCIONAR DOS SEGMENTOS CENTRALES JUNTOS Y FORMAR EL COPOLIMERO. LA INVENCION, INCLUYE, ADEMAS, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR *** FORMULA *** SULFONILESTERES POR ACILACION O SULFONILACION DE UN ACETAL DE SILILCETANA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. DE ESTA FORMA SE OBTIENEN RESINAS EPOXI MAS DURADERAS Y CON MEJORES PROPIEDADES FINALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO.
(01/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Inventor/es: MATUZ, JUDIT, FISCHER, JANOS, DOBAY, LASZLO, SZPORNY, LASZLO, EZER, ELEMER, WAGNER, TIBOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO DE LA FORMULA GENERAL (IA) QUE TIENEN LA CONFIGURACION E.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CICLOPENTIL-ETER.
(16/11/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
LOS DERIVADOS DE CICLOPENTIL-ETER DE FORMULA GENERAL (I) SE PREPARAN DESPROTEGIENDO UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA (I), EN EL QUE EL GRUO HIDROXI DEL AMIDO Y EL GRUPO HIDROXI EN Y ESTAN PROTEGIDOS, MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA UTILIZANDO UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50GC. OPCIONALMENTE PUEDE ISOMERIZARSE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) OBTENIDO, DONDE X ES CH=CH-CIS PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE X ES -CH=CH-TRANS. ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD TIPO PROSTAGLANDINA E2 Y EN PARTICULAR SON INHIBIDORES POTENTES Y DE DURACION PROLONGADA DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y PROPORCIONAN CITOPROTECCION GASTROINTESTINAL, POR LO QUE TIENEN INTERES EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS. *FORMULA*.
UN PRECEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CICLOPENTIL-ETER.
(01/04/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
DERIVADOS DEL CICLOPENTIL-ETER (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE N ES 1 O 2, M 2-5, X CHFCH CIS O TRANS, R1 FENILO, Y UN GRUPO (II), CON R5, R6 Y R7 HIDROGENO O METILO; SE OBTIENEN OXIDANDO UN COMPUESTO (III), CON R8 UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO, CON CLOROCROMATO DE PIRIDINO Y OTROS, EN UN DISOLVENTE COMO EL DICLOROMETANO, ENTRE C10JC Y TEMPERATURA AMBIENTE, ELIMINANDO LOS GRUPOS PROTECTORES DE HIDROXILO Y OPCIONALMENTE ESOMERIZAR X DE CIS A TRANS O REDUCIRLO A CH2-CH2. POSEEN ACTIVIDAD TIPO PGE2 Y COMO LA PROSTAGLANDINA INHIBEN LA SECRECION DE JUGO ACIDO GASTRICO Y PROPORCIONAN CITOPROTECCION GASTROINTESTINAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1,4-DIHIDROPIRIDINAS.
(01/12/1987). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
METODO DE PREPARAR NUEVAS 1,4-DIHIDROPIRIDINAS. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UN ALCANOILACETATO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE 3-OXOALCANOATO DE FORMULA (III), BAJO CONDICIONES DE CONDENSACION DE HANTZSCH MODIFICADAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y HACER REACCIONAR EL PRODUCTO INTERMEDIO CON LA PIPERAZINA INTERMEDIA, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES A TEMPERATURA ENTRE 60 Y 150JC, PARA OBTENER NUEVAS 1,4-DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (I), DONDE R2 Y R6 SON ALQUILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO Y OTROS; R4 ES CICLOALQUILO DE C 5 A 7, BICICLOALQUENILO DE C 7 A 9 Y OTROS; R5 ES R2 Y OTROS; X ES O; Y ES UNA CADENA ALQUILENO DE C 2 A 5 Y OTROS; E Y ES FENILO Y OTROS. SON UTILES EN FARMACIA COMO ANTIHIPERTENSIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO TRANS-BETA-BENZOILACRILICO.
(01/07/1987). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.
METODO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO TRANS-BETA-BENZOILACRILICO. CONSISTE UN DESALCOHOLIZAR ESTER DE ACIDO B-BENZOIL-A-ALCOXIPROPIONICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TIPO ACIDO, PARA OBTENER ACIDO TRANS-B-BENZOILACRILICO DE FORMULA (I) DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ARALQUILO. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 150JC; Y LA DESALCOHOLIZACION SE LLEVA A CABO ELIMINANDO POR DESTILACION EL ALCOHOL A PARTIR DEL SISTEMA DE REACCION. TIENEN UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PERFUMES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BENZO (G) QUINOLINA.
(01/06/1987). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
METODO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BENZOG-QUINOLINA. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A DISOCIACION REDUCTIVA, TAL COMO EN PRESENCIA DE ZINC Y ACIDO ACETICO, A TEMPERATURA ENTRE C25 Y 80JC CON EL FIN DE DISOCIAR EL GRUPO BENCILOXI O ALCOXI DE C 1 A 4, PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZOG-QUINOLINA DE FORMULA (I), DONDE A Y B ESTAN TRANSFUSIONADOS; RK1 Y RK2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O METOXI, CON LA CONDICION DE QUE RK1 Y RK2 NO PUEDEN SER AMBOS H; Y RK4 ES -CH2OR5, -COOH, CH2CN, CH2SR8 O -CON(R6)R7. TIENEN UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
