CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TRIAZOLOPIRIMIDINAS FUNGICIDAS, PROCEDIMIMENTOS PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO PARA EL COMBATE DE HONGOS NOCIVOS, ASI COMO AGENTES QUE LAS CONTIENEN.
(16/03/2007) Triazolopirimidinas de la **fórmula**, en la que los substituyentes tienen el siguiente significado: L1 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; L2 halógeno; L3 hidrógeno o halógeno; X halógeno, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi halogenado con 1 2 átomos de carbono; R1, R2, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 10 átomos de carbono, alcadienilo con 4 a 10 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 10 átomos de carbono o alquilo con 4 a 10 átomos de carbono, que no presenta centro de quiralidad, o cicloalquinilo con 3 a 6 átomos de…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS UTILES COMO INTERMEDIARIOS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMR TECHNOLOGY, INC. Inventor/es: D'AMBRA, THOMAS, E..
Un procedimiento para preparar un regioisómero substancialmente puro de fórmula: en la que R3 es -COOH, -COOR4, -CON(R4)2, -COSR4; R4 es un alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; A son los sustituyentes de su anillo, cada uno de los cuales puede ser diferente o el mismo y se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógenos, alquilo, hidroxilo o alcoxi; dicho procedimiento comprende acilar un compuesto de partida de fórmula: en la que X1 es un halógeno, trialquilo de estaño, borato de dialquilo, triflato o reactivos organometálicos de litio o magnesio derivados de bromo o yodo, con cualesquiera grupos alquilo que tengan de 1 a 4 átomos de carbono y siendo lineales o ramificados; R3 es -COOH, -COOR4, -CON(R4)2, -COSR4; con un compuesto de fórmula: bajo condiciones eficaces para producir el regioisómero substancialmente puro.
DERIVADOS DERIVADOS DE 3-ARILCICLOPENANO-1,3-DIONA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, GRAFF, ALAN, DR., MENCKE, NORBERT.
SE EXPONEN NUEVOS DERIVADOS DE LA 2 - ARIL - 3 - HIDROXI ) 2 A - CINCLOPENTEN - 1 - ONE DE FORMA (I) EN LA QUE A, B, D 1 A, D 2 A, G, W, X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPONEN EN LA MEMORIA, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO COMO HERBICIDAS Y PESTICIDAS.
PREPARADOS COSMETICOS Y FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN FILTROS UV FOTOESTABLES.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABECK, THORSTEN, DR., WUNSCH, THOMAS, DR., WESTENFELDER, HORST, SCHEHLMANN, VOLKER, HAREMZA, SYLKE, DR., DROGEMULLER, MICHAEL, DR., BOMM, VOLKER, DR.
UTILIZACION DE 4,4 - DIARILBUTADIENOS DE FORMULA I, EN DONDE LAS VARIABLES TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA DESCRIPCION, COMO FILTROS FOTOESTABLES DE UV EN PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS PARA LA PROTECCION DE LA PIEL HUMANA O DE LOS CABELLOS HUMANOS CONTRA LOS RAYOS SOLARES, SOLOS O JUNTO CON PREPARACIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS YA CONOCIDAS, EN COMPUESTOS ABSORBENTES DEL INTERVALO DE UV.
COMPOSICION DE COMPUESTOS BICICLICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU ESTABILIZACION.
(16/01/2005) Una nueva composición consistente en un compuesto bicíclico representado por la fórmula (I): **(Fórmula)** donde: A es -CH2OH, -COCH2OH, -COOH o un derivado salino, éter, éster o amida del mismo; X1 y X2 son un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un átomo de halógeno; V1 y V2 son átomos de carbono u oxígeno; W1 y W2 son **(Fórmula)** - donde R4 y R5 son átomos de hidrógeno, hidroxi, átomos de halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o hidroxialquilo C1-6, con la condición de que R4 y R5 no sean hidroxi o alcoxi C1-6 al mismo tiempo; Z es un átomo de carbono, oxígeno, azufre o nitrógeno; R1 es un residuo hidrocarbonado alifático C1-14 bivalente saturado o insaturado que está sin substituir o substituido por un átomo de halógeno,…
COMPUESTOS UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALBANY MOLECULAR RESEARCH, INC.. Inventor/es: D'AMBRA, THOMAS, E..
Un procedimiento para preparar un regioisómero substancialmente puro de fórmula I, en la que R3 es -COOH o -COOR4; R4 es un alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; A son los sustituyentes de su anillo, cada uno de los cuales puede ser diferente o el mismo y se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógenos, alquilo, hidroxi o alcoxi. dicho procedimiento comprende recuperar, mediante cristalización, el regioisómero de fórmula I substancialmente puro de una mezcla de regioisómeros de fórmula III:.
NUEVO DERIVADO DE PIRAZOL, SUS SALES Y SUS SOLVATOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2004). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO BARTH, FRANCIS. Inventor/es: RINALDI, MURIELLE, CAMUS, PHILIPPE, MARTINEZ, SERGE.
La N-piperidino-5-(4-bromofenil)-1-(2 , 4-dicloro fenil)-4-etilpirazol-3-carboxamida de fórmula: sus sales farmacéuticamente aceptables y sus solvatos.
(01/04/2004). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: ANDERSON, DENISE, DR., FRATER, GEORG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS BE - CETOESTERES DE FORMULA I, UTILES PARA EL SUMINISTRO DE COMPUESTOS ORGANOLEPTICOS, ESPECIALMENTE AGENTES SABORIZANTES, AGENTES DE FRAGANCIA Y AGENTES ENCUBRIDORES Y COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS.
(16/02/2004) Un procedimiento para preparar ácidos - arilalcanoicos meta o para sustituidos de la fórmula (I): en la que: R es hidrógeno, alquilo C1-C6; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, fenilo, p-nitrofenilo, un catión de un metal alcalino o un catión de un metal alcalinotérreo o de una sal de amonio farmacéuticamente aceptable; A es alquilo C1-C4, arilo, ariloxi, arilocarbonilo, un 2-, 3- o 4-piridocarbonilo, un arilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo, hidroxi, amino, ciano, nitro, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi; A se encuentra en las posiciones meta o para; procedimiento que comprende las siguientes etapas: a) transformación de los compuestos de la fórmula (II)…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA.
(16/12/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: MILLER, WILLIAM, H., BONDINELL, WILLIAM, E., KU, THOMAS WEN-FU.
Esta invención se refiere a ciertos compuestos tricíclicos que son antagonistas del receptor de integrina.
SINTESIS DE TERFENADINA Y SUS DERIVADOS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: SENANAYAKE, CHRIS, HUGH, FANG, QUN, KEVIN, WILKINSON, SCOTT, HAROLD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , EN LA CUAL R 1A A ES UN CARBOXILO PROTEGIDO, CARBOXILO, HIDROXIMETILO, HIDROXIMETILO PROTEGIDO O METILO. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA PRESENTE INVENCION EMPIEZAN POR UN MATERIAL DE SALIDA DE FORMULA GENERAL (II) Y ELABORAN EL PRODUCTO MEDIANTE UNA AMINACION REDUCTORA DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (IVA) CON UN AL, AL DIFENIL - 4 - PIPERIDINEMETANOL.
DERIVADOS TRICICLICOS DE TRIAZOLOBENZAZEPINA, PROCESO PARA LA OBTENCION DE LOS MISMOS Y AGENTES ANTIALERGICOS.
(16/09/2003). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHTSUKA, YASUO, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, NISHIZUKA, TOSHIO, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, SHIOKAWA, SOHJIRO, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, TSUTSUMI, SEIJI, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, KAWAGUCHI, MAMI, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, KITAGAWA, HIDEO, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, TAKATA, HIROMI, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, SHISHIKURA, T., PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, ISHIKURA, T., PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, FUSHIHARA, KENICHI, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, OKADA, YUMIKO, PHAR. TECHNOLOGY LABS., MIYAMOTO, SACHIKO, PHAR. TECHNOLOGY LABS., SHIOBARA, MAKI, PHAR. TECHNOLOGY LABS.
Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal o un solvato farmacológicamente aceptables del mismo: en la que R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, alquilo C1-4 o fenil-alquilo C1-4; R2, R3, R4 y R5, que pueden ser iguales o distintos, significan uno cualquiera de los siguientes restos de (a) a (n): (a) un átomo de hidrógeno; (b) un átomo de halógeno; (c) un grupo hidroxilo eventualmente protegido; (d) formilo; (e) alquilo C1-12 que puede estar sustituido por un átomo de halógeno; (f) alquenilo C2-12 que tiene uno o varios dobles enlaces carbono-carbono y puede estar sustituido por un átomo de halógeno, ciano, -COR9 en el que R9 significa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6, -COOR10, en el que R10 significa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6, -CONR11R12 en el que R11 y R12, que pueden ser iguales o distintos.
SINTESIS DE OLIGOSACARIDOS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCHEMIA PTY. LTD. Inventor/es: TOTH, ISTVAN, DEKANY, GYULA, KELLAM, BARRY.
LA INVENCION PROPORCIONA UN SISTEMA DE SINTESIS EN FASE SOLIDA DE OLIGOSACARIDOS, BASADO EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE SE PUEDE EMPLEAR UN GRUPO DE UNION DE 1,3 - DIOXOCICLOALQUILO SUSTITUIDO EN POSICION 2, DE FORMULA GENERAL (I), PARA ENLAZAR GRUPOS SACARIDOS, TANTO DE TIPO O - GLICOSIDO COMO N - GLICOSIDO, A UN SOPORTE POLIMERICO. LA INVENCION PROPORCIONA REACTIVOS, EQUIPAMIENTOS DE REACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE OLIGOSACARIDOS EN FASE SOLIDA.
INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
(01/10/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR LOS COMPUESTOS CON LAS FORMULAS SIGUIENTES: DONDE R SUP,1} ES UN GRUPO CICLOPROPILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO Y UN GRUPO HIDROXI SOBRE ANILLO FENILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO TIENILO; R SUP,2 } ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO…
CICLOALQUENOS SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS, ESPECIALMENTE COMO FUNGICIDAS.
(01/07/2002) LA INVENCION SE REFIERE A CICLOALQUENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS Y A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, EN LOS CUALES E ES METILIDEN O NITROGENO, G ES UN ENLACE SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE O ALCANDIILO O ALQUINDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O CICLOALQUILO O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: Q CQ -, CQ B,2} -, SUB,N} -, O -, N(R SUP,2}) -, =C(R SUP,1}) N ,1})=N CH SUB,2} -, UP,1} ES OPCIONALMENTE ARILO, HETEROARILO, CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO SUSTITUIDO, Q ES OXIGENO O…
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-ACETIL-CARBOXILICO.
(16/12/2001). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: HUBER, WOLFGANG, EICHBERGER, GUNTER, DR., POSCHKO, HARALD, BURSCHIK, GERHARD.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER DEL ACIDO 2 ACETILCARBOXILICO MEDIANTE LA REACCION DE UN ESTER DE ACIDO ACETICO CON 1 A 6 ATOMOS DE C EN LA PARTE DEL ALQUILO CON UN ALDEHIDO ALIFATICO CON 1 A 12 ATOMOS DE C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CONDENSACION A 0 HASTA 40 °C, A CONTINUACION SE QUITA EL AGUA FORMADA EN LA REACCION Y LOS PRODUCTOS QUE NO HAN REACCIONADO, Y SE HIDROGENAN A 20 - 160 °C ESTANDO EN LA PRIMERA FASE DE LA HIDROGENACION A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 90 °C, Y EN LA SEGUNDA FASE LA TEMPERATURA, SEGUN SEA LA TEMPERATURA DE PARTIDA, DE 50 HASTA 160 °C.
PRODUCTOS EXTRAIDOS DE UNA PLANTA DEL GENERO COMMIPHORA, EN PARTICULAR DE LA PLANTA COMMIPHORA MUKUL, Y EXTRACTOS QUE LOS CONTIENEN Y SUS APLICACIONES PARTICULARMENTE EN COSMETICA.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PARFUMS CHRISTIAN DIOR. Inventor/es: ANDRE, PATRICE, LHERMITE, STEPHANE, PELLICIER, FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS EXTRAIDOS DE UNA PLANTA DEL GENERO COMMIPHORA, EN PARTICULAR DE LA PLANTA COMMIPHORA MUKUL. ESTOS PRODUCTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA: A) UN GRUPO CH 2 OH, B) UN GRUPO COOH, ASI COMO SUS SALES O ESTERES. ESTOS PRODUCTOS Y LOS EXTRACTOS QUE LOS CONTIENEN SON AGENTES COSMETICAMENTE EFICACES EN LA LUCHA CONTRA LAS ARRUGAS.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADO DE 2-(2-HIDROXIMETILFENIL)ACETAMIDA E INTERMEDIARIO UTILIZADO PARA SU PRODUCCION.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MURASHI, TAKAMI, TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI.
UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O ALQUILO, Y R ES HIDROGENO O ALQUILO, QUE INCLUYE LA ETAPA DE RETIRAR EL GRUPO PROTECTOR (P) DE HIDROXILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II): DONDE P ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO, INDICA UN ISOMERO E, UN ISOMERO Z O UNA MEZCLA DE AMBOS, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO ANTERIORMENTE; Y UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 4-METILIDEN-CINAMICO , ASI COMO NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO METILIDENCINAMICO.
(01/10/2000) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 4 - ACIDO CINAMICO METILIDENO SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE R ES CN O COR{SUP,1}, DONDE R{SUP,1} SIGNIFICA OH, O - C{SUB,6} - C{SUB,10} - ARILO, O - C{SUB,1} - C{SUB,20} - ALQUILO, NH{SUB,2}, NH - C{SUB,6} - C{SUB,10} - ARILO, NH C{SUB,1} - C{SUB,20} - ALQUILO, N - C{SUB,1} - C{SUB,20} - ALQUILO - C{SUB,6} C{SUB,10} - ARILO O N - DI - C{SUB,1} - C{SUB,20} - ALQUILO, R' ES H, C{SUB,1} - C{SUB,20} - ALQUILO O R, R'' ES H, C{SUB,1} - C{SUB,20} - ALQUILO, C{SUB,6} - C{SUB,20} - ARILO O UN RESTO DE LA FORMULA Y Z ES UN RESTO ELEGIDO A PARTIR DE LAS FORMULA II, III Y IV DONDE R{SUP,1} SIGNIFICA H O METILO, DONDE SE TRANSFORMA UN HALOGENURO ARILO DE LA FORMULA (V), DONDE…
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE METILAMIDAS DE ACIDO ALFA-METOXIIMINOCARBOXILICO.
(01/11/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, SAUTER, HUBERT, ISAK, HEINZ, BAYER, HERBERT, WINGERT, HORST, MULLER, RUTH, BENOIT, REMY, NETT, MARKUS.
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE METILAMIDAS DE ACIDOS {AL}-METOXIIMINOCARBOXILICOS DE FORMULA (I), ( X = NITRO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXILO, N = 1, 2, 3 O 4; Y = UN RADICAL ORGANICO DE CARBONO) MEDIANTE LA REACCION DE PINNER DE UNA CIANOCETONA DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL Y A CONTINUACION REACCION DEL ESTER FORMADO EN LA REACCION DE PINNER DE FORMULA (IV) CON HIDROXILAMINA PARA DAR LA OXIMA DE FORMULA (V), METILACION DE V PARA DAR EL ETER DE LA OXIMA DE FORMULA (VI), Y A CONTINUACION REACCION DE (VI) CON METILAMINA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANALOGOS DE LA LIGNINA Y PRODUCTOS DE PARTIDA PARA ESTOS.
(16/06/1999) UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, CICLOALKILO INFERIOR , CICLOALKILINFERIOR ALKILO INFERIOR , ARILO INFERIOR O ARALKILO INFERIOR QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,2} ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: COOR': (DNDE R' ES UN ARLAKILO O ALKILO INFERIOR QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) ALKILO INFERIOR, O ALKILO INFERIOR HALOGENADO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} JUNTO CON UN GRUPO CARBONILO, FORMAN UN ANILLO CICLOHEXANONA, R{SUP,3} ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y, UN ANILLO A ES UN NUCLEO DE BENCENO QUE ESTA OPCIONALMENTE…
COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO TERMOENDURECIBLES.
(16/04/1999). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: HEIDT, PHILIP, CONRAD, FOSTER, CHARLES, HOWARD, WITZEMAN, JONATHAN, STEWART, CRAIN, ALLEN, LYNN.
SE PROPORCIONAN ESTERES DE 3-OXOADIPATO DE CIERTOS POLIOLES QUE SON UTILES COMO RETICULADORES EN COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO TERMOESTABLES. ADEMAS SE PROPORCIONAN TALES COMPOSICIONES TERMOESTABLES COMPUESTAS DE UN POLIMERO HIDROXILO-FUNCIONAL VULCANIZABLE COMO UN POLIESTER O ACRILICO Y LOS RETICULADORES DE LA PRESENTE INVENCION. TALES COMPOSICIONES OFRECEN UNA MEJORA IMPORTANTE EN LA TEMPERATURA DE VULCANIZACION.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE ALFA - ESTERES DE ACIDO CETOCARBOXILICO.
(16/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, SAUTER, HUBERT, WOLF, BERND, WINGERT, HORST, BENOIT, REMY, HEPP, MICHAEL, DR., KUKENHOHNER, THOMAS, DR.
PROCESO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE ALFA ESTERES DE ACIDO CETOCARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL VIIA EN DONDE LOS SUSTITUYENTES Y LOS INDICES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X, Y CON HALOGENO, C{SUB,1} - C{SUB,4} - ALQUILO, C{SUB,1} C{SUB,4} - ALCOXI O TRIFLUORMETILO, M ES UNA CIFRA COMPLETA DE 0 HASTA 4, DONDE LOS RESTOS X PUEDEN SER DIFERENTES, CUANDO EL VALOR DE M ES MAYOR QUE 1, N ES UNA CIFRA COMPLETA DE 0 HASTA 3, DONDE LOS RESTOS Y PUEDEN SER DIFERENTES, CUANDO EL VALOR DE N ES MAYOR QUE 1, A PARTIR DE 0 - ESTERES DE ACIDO FENOXIBENZOICO DE LA FORMULA VA.
DERIVADO NAFTOFURANO COMO SUSTANCIA DE OLOR Y SUSTANCIA AROMATICA.
(01/08/1997). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: NAEGELI, PETER.
NUEVO DERIVADO NAFTOFURANO DE LA FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, METIL O ETIL. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON SUSTANCIAS DE OLOR (AMBRA) VALIOSAS Y TAMBIEN SUSTANCIAS DE AROMA.
COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO TERMOESTABLES.
(16/03/1997). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: WITZEMAN, JONATHAN, STEWART, CRAIN, ALLEN, LYNN 1000 UNIVERSITY BOULEVARD, CLEMENS, ROBERT, JAY 16 WIMBRICK CRESCENT.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE R ES ALQUILO TERCIARIO C4-C10, R1 ES ALQUILO C1-C6 O ARILO, Y A ES UN GRUPO DE FORMULA O , EN LAS QUE R2 ES FENILO; O A ES UN RADICAL HIDROCARBILO C1-C10, UTIL COMO AGENTES DE RETICULACION Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTOS. TAMBIEN SE PREVEN COMPOSICIONES DE ESMALTE QUE CONTIENEN LOS RETICULADORES Y LOS REVESTIMIENTOS Y ARTICULOS REVESTIDOS CON COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO TERMOENDURECIBLE CON ESTOS NUEVOS RETICULADORES.
DERIVADOS DE FENILACETICO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO PLAGICIDAS.
(01/03/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, HARREUS, ALBRECHT, WINGERT, HORST, KIRSTGEN, REINHARD, DOETZER, REINHARD.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE TIENE ACCION ACARICIDA, INSECTICIDA Y FUNGICIDA. LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS. SIENDO: R1, H O A; R2, H, A, CA, AR, HTA, PERFLUOROALQUILO O UN GRUPO CO-V Y ES INDEPENDIENTE DE R1; R3, H, A, AK, CA, HETEROCICLICO, AR, HTA, AR-A, HTA-A, AR-AR O TRIALQUILOSILILO (N=1), Y 0; R4 Y R5, H, A O CA; R6, A, AR O HTA; R7, H, A, AK, AL, CA, AR, HTA, PARA, HTA-A O UN GRUPO COR1O; R9, R4 Y ES INDEPENDIENTE DE R8; R10, A, CA, AR O HTA; V, A, AR, HTA, HIDROXILO, AO, ALLYLOXI, BENCILOXI O TRIALQUILOSI; W, H, HALOGENO, A, O AO; X UN GRUPO CHOCH3, NOCH3 O CHC2H5; Y, O, S, NR4, NR4O O NR4NR5; Z, O, NR6, NOR7 O N ILO; AO ALCOXI; CA, CICLOALQUILO; AR ARILO; HTA HETEROARILO; AK ALQUENILO; AL ALQUINILO Y N 0 O 1.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3-OXO-2-PENTIL-1-CICLOPENTENO ACETATOS DE ALQUILO.
(16/02/1997). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: WINTER, BEAT.
EL PROCESO CONSISTE EN LA ISOMERIZACION CON LA AYUDA DE UN AGENTE ACIDO DE UN EPOXI-ESTER DE FORMULA (I), EN LA CUAL R SIRVE PAR DESIGNAR UN RADICAL ALQUILO INFERIOR C1-C6, LINEAL O RAMIFICADO, Y LA LINEA ONDULADA DEFINE UN ENLACE C-C DE CONFIGURACION CIS O TRANS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ENANTIOMEROS DE CETONAS.
(01/01/1997) SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO MULTIETAPA PARA PREPARAR EL ENANTIOMERO OCESO IMPLICA PRIMERO ESTERIFICACION DE ACIDO CETOBUTANOICO TER DEL ACIDO CETOBUTANOICO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA CON UN AGENTE DE REDUCCION CARBONILO ASIMETRICO PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL QUIRAL O TER-BUTIL 4 IL) DE ACIDO DIHIDROXIBUTANOICO SULFONIL O CLORURO O BROMURO DE TOLUENOSULFONIL IA DE UNA BASE ESTANDAR, PARA CONSEGUIR EL CORRESPONDIENTE ISOPROPIL O TER-BUTIL 4 OXIBUTANOATO; DESPUES SOMETER EL ESTER DE ACIDO SULFONILOXIBUTANOICO ACOPLAMIENTO DE COBRE CON UN CUPRATO DE DILITIO DIFENIL (CIANO) DE LA FORMULA TETA2CU(CN)LI2 PARA EFECTUAR UN DESPLAZAMIENTO ESTEREOQUIMICO DEL GRUPO SULFONILOXI TIVO DIFENILCUPRATO DILITIO Y ASI FORMAR SELECTIVAMENTE EL CORRESPONDIENTE…
UTILIZACION DE DERIVADOS DE ALFA-HIDROXICETOALQUILO COMO FILTRO PROTECTOR CONTRA LA LUZ.
(16/11/1996). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MARTIN, ROLAND, STEIN, INGEBORG, HEYWANG, ULRICH, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DERIVADOS ALFAHIDROXICETOALQUILO COMO FILTROS PROTECTORES DE LUZ PARA PRODUCTOS COSMETICOS O FARMACEUTICOS.EL GRUPO ALFA-HIDROXICETOALQUILO SE UNE EN TODO CASO POR UN ESPACIADOR CON UN GRUPO CROMOFERO QUE PRESENTA EN UNA ZONA DE LONGITUD DE ONDA ENTRE 280 Y 400 NM UN MAXIMO DE ABSORCION Y UN SISTEMA DE PI ELECTRONES , ASI COMO NUEVO DERIVADO ALFA-HIDROXICETOALQUILO , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y PREPARADO FARMACEUTICO Y COSMETICO CONTENIENDO ESTE DERIVADO COMO SUSTANCIA PROTECTORA DE LUZ.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIFENILMETANO.$0.
(16/10/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATO, MASAYASU, ISHIDA, TORU.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE DIFENILMETANO (III) QUE PUEDE PRODUCIRSE CON UN BUEN RENDIMIENTO PERMITIENDO QUE UN COMPUESTO DE FENOL (I) REACCIONE CON UN COMPUESTO DE ESTILBENO (II) EN LA PRESENCIA DE ACIDO METANOSULFONICO.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALFA-METILENO 6-ESTIRIL ACRILICO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS.
(16/07/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BRAYER, JEAN-LOUIS, LE STANC, YANNICK, REINIER, NICOLE, RESIDENCE VAL FLEURI.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE SENTAN UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, Y LO, ALKENILO O ALKINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SENTA UN RADICAL ARILO O HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.
DERIVADOS DEL ACIDO CINAMICO BETA SUSTITUIDOS.
(16/12/1995) DERIVADOS DEL ACIDO CINAMICO BETA SUSTITUIDOS CON LA FORMULA GENERAL 1, EN LA QUE R1 SIGNIFICA, DADO EL CASO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, SUSTITUIDO, Y EN LA QUE R1 PUEDE SIGNIFICAR TAMBIEN CLORO O BROMO, REPRESENTA LAS AGRUPACIONES Y REPRESENTA LOS GRUPOS )R10 O ASTA R11 SIGNIFICAN, DADO EL CASO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO SUSTITUIDO, ASI COMO LOS RADICALES R2, R3 Y R5 HASTA R11 PUEDEN SIGNIFICAR TAMBIEN HIDROGENO, Z SIGNIFICA HALOGENO, NITRO, CIANO, DADO EL CASO, ALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO CICLOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO, ARALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO ARILTIOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO HETEROARILALQUILO SUSTITUIDO,…
