CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tratamiento de macroglobulinemia de Waldenström asociada a C1013G/CXCR4 con un anticuerpo anti-CXCR4.
(19/06/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CARDARELLI,Josephine,M, GHOBRIAL,IRENE M, ROCCARO,ALDO M, SACCO,ANTONIO.
Un anticuerpo o una porción de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a un receptor de quimiocina C-X-C de tipo 4 (CXCR4) expresado sobre la superficie de una célula de macroglobulinemia de Waldenström para su uso en el tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenström asociada a C1013G/CXCR4 en un sujeto.
PDF original: ES-2742079_T3.pdf
Bromhidrato de N-((4,6-dimetil-2-oxo-L,2-dihidropiridin-3-il)metil)-5-(etil(tetrahidro-2H-piran-4-il)amino)-4-metil-4'-(morfolinometil)-[L,1'-bifenil]-3-carboxamida para su uso en el tratamiento de un trastorno proliferativo celular del sistema hematológico.
(19/06/2019). Solicitante/s: Epizyme, Inc. Inventor/es: KUNTZ,KEVIN,WAYNE, CHOI,HYEONG WOOK, HUANG,KUAN-CHUN, SANDERS,KRISTEN, MATHIEU,STEVEN, CHANDA,ARANI, FANG,FRANK.
Bromhidrato de N-((4,6-dimetil-2-oxo-1,2-dihidropiridin-3-il)metil)-5-(etil(tetrahidro-2H-piran-4-il)amino)-4-metil-4'- (morfolinometil)-[1,1'-bifenil]-3-carboxamida para su uso en el tratamiento de un trastorno proliferativo celular del sistema hematológico.
PDF original: ES-2745016_T3.pdf
Ribonucleósidos de heteropentadieno-pirrolopirimidina sustituidos para uso terapéutico.
(12/06/2019) Ribonucleósidos de heteropentadieno-pirrolopirimidina 4-sustituidos de fórmula general I:**Fórmula**
en la que
R se selecciona del grupo que comprende
- alquilo C1-C5, opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado de hidroxilo, sulfanilo, amino, alcoxilo C1-C5, sulfanilo C1-C5, alquilamino C1-C5, di(alquilo C1-C5) amino;
- alquenilo C2-C6, opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado de hidroxilo, sulfanilo, amino, alcoxilo C1-C5, sulfanilo C1-C5, alquilamino C1-C5, di(alquilo C1-C5) amino;
- arilo C6-C12, opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado de alquilo C1-C5, hidroxilo, sulfanilo, amino, alcoxilo C1-C5, sulfanilo C1-C5, alquilamino C1-C5, di(alquilo C1-C5)amino;
- heteroarilo C4-12, que comprende…
Terapia de combinación que comprende un anticuerpo anti-CD20 y el anticuerpo monoclonal HH1 radiomarcado.
(29/05/2019). Solicitante/s: Nordic Nanovector ASA. Inventor/es: LARSEN, ROY, H., REPETTO-LLAMAZARES,ADA.
Una combinación de
a) un radioinmunoconjugado que comprende,
- un anticuerpo monoclonal HH1 dirigido a CD37,
- un conector opcional,
- un radionucleido de 177Lu, y
b) un anticuerpo anti-CD20,
para su uso en el tratamiento de un tumor maligno de células B seleccionado del grupo que consiste en linfoma no Hodgkin, leucemia linfoblástica aguda y leucemia linfocítica crónica, en el que;
- el radioinmunoconjugado sobrerregula la expresión del antígeno de un antígeno expresado en la superficie de las células cancerosas de células B,
- el antígeno sobrerregulado es CD20, y
- el radioinmunoconjugado se usa como pretratamiento antes del anticuerpo anti-CD20.
PDF original: ES-2741643_T3.pdf
Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.
(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.
Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.
PDF original: ES-2747357_T3.pdf
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.
(29/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para uso en un método para tratar o prevenir una enfermedad inflamatoria.
PDF original: ES-2742729_T3.pdf
Combinaciones de ribavirina y GDC-0449 para el tratamiento de la leucemia.
(22/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: BORDEN,KATHERINE, ZAHREDDINE,HIBA, CULJKOVIC KRALJACIC,BILJANA.
Una combinación que comprende ribavirina, GDC-0449 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento para tratar la leucemia.
PDF original: ES-2742441_T3.pdf
Compuestos inhibidores de la señalización de la ruta de Notch.
(22/05/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HIPSKIND, PHILIP, ARTHUR, PATEL,BHARVIN,KUMAR, CLAY,JULIA MARIE, WROBLESKI,AARON D, ZHAO,GAIYING, EDGE,ALBERT, GILL,JOHN C, VAN ES,HELMUTH HENDRIKUS GERARDUS.
Un compuesto de estructura:**Fórmula**
4,4,4-trifluoro-N-((2S)-1-((9-metoxi-3,3-dimetil-5-oxo-2,3,5,6-tetrahidro-1H-benzo[f]pirrolo[1,2-a]azepin-6-il)amino)-1- oxopropan-2-il)butanamida, un isómero diastereomérico del mismo con una pureza isomérica en la posición 6 mayor del 90 % de exceso enantiomérico o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los anteriores.
PDF original: ES-2735139_T3.pdf
Selección como diana de neovasculatura de médula ósea.
(17/05/2019). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: NERI, DARIO, Schliemann,Christoph, KASPAR,MANUELA.
Anticuerpo que se une al dominio A1 de la isoforma grande de tenascina-C para su uso en un método de tratamiento de leucemia mieloide aguda (LMA) que comprende seleccionar como diana la neovasculatura de médula ósea en pacientes con LMA.
PDF original: ES-2712997_T3.pdf
Análogos de guanina como sustratos de telomerasa y afectores de la longitud de los telómeros.
(15/05/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal, un hidrato, un solvato o un tautómero del mismo;
en la que:
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre -NR1aR1b y -OR1c;
R1a y R1b se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-20 opcionalmente sustituido, poliamina y -CH(R1d)-C(O)OR1e, en donde alquilo, si está sustituido, está sustituido con halo, hidroxilo, éter, alcoxi C1-7, oxo, formilo, acilo, carboxi, éster, aciloxi, oxicarboniloxi, amido, acilamido, amino o poliamina;
R1d se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heteroalquilo,…
Anticuerpos biespecíficos anti-WT1/HLA.
(15/05/2019) Un anticuerpo recombinante que comprende:
(I) una primera parte de unión a antígeno que es capaz de unirse específicamente a WT1 / HLA, que comprende uno de:
(A) un fragmento variable de cadena única (scFV) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consta de SEQ ID NOS: 54, 18, 36, 72, 90, 108 y 132; o
(B) un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio variable de cadena ligera (VL), donde 10 VH y VL, respectivamente, comprenden secuencias de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste en SEQ ID NO: (i) 50 y 52; (ii) 14 y 16; (iii) 32 y 34; (iv) 68 y 70; (v) 86 y 88; (vi) 104 y 106; y (vii) 128 y 130; o (C)
(i) una VH CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 38; una VH CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 39; una VH CDR3 que…
Péptido de terminal C de acetilcolinesterasa cíclico en el tratamiento o prevención de cáncer o metástasis.
(01/05/2019). Solicitante/s: Neuro-Bio Ltd. Inventor/es: GREENFIELD, SUSAN, ADELE, PEPPER,CHRISTOPHER.
Un polipéptido cíclico de la SEQ ID No: 3, o un derivado o análogo del mismo que tiene por lo menos 70% de identidad de secuencia con la SEQ ID No: 3, para uso en el tratamiento, mejora o prevención del cáncer o enfermedad metastásica.
PDF original: ES-2739543_T3.pdf
Partículas no replicantes derivadas de rhabdovirus, y sus usos.
(01/05/2019). Solicitante/s: Celverum Inc. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, LEBOEUF, FABRICE, CONRAD,DAVID, BATENCHUK,CORY.
Una partícula no replicante derivada de Rhabdovirus para uso en el tratamiento de leucemia, en el que la partícula es capaz de unirse a la superficie de una célula y ser internalizada, y en el que dicha partícula derivada de Rhabdovirus comprende un polinucleótido de ARN, cuya estructura de ARN está reticulada o escindida para formar segmentos discontinuos de ARN.
PDF original: ES-2745599_T3.pdf
Dendrogenina A y agentes antineoplásicos para el tratamiento de tumores quimiosensibles o quimiorresistentes.
(01/05/2019). Solicitante/s: Affichem. Inventor/es: POIROT,MARC, DE MEDINA,PHILIPPE, PAILLASSE,MICHAËL, SILVENTE-POIROT,SANDRINE, RECHER,CHRISTIAN.
Kit de piezas que comprende 5α-hidroxi-6ß-[2-(1H-imidazol-4-yl)etilamino]colestan-3ß-ol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente antineoplásico para su uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2734425_T3.pdf
Receptores antigénicos quiméricos específicos de CD123 para inmunoterapia del cáncer.
(24/04/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: GALETTO,ROMAN.
Un receptor antigénico quimérico (CAR) específico de CD123, que tiene una estructura polipeptídica que comprende un dominio de unión a ligando extracelular que comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) de un anticuerpo monoclonal anti-CD123, una bisagra de FcyRIIIα, CD8α o IgG1, un dominio transmembrana CD8α, y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización CD3 ζ y un dominio coestimulador de 4-1BB, en donde dicha VH comprende las secuencias de CDR de las SEQ ID NO: 67, 68 y 69 y dicha VL comprende las secuencias de CDR de las SEQ ID NO: 70, 71 y 72.
PDF original: ES-2740903_T3.pdf
(10/04/2019) Un compuesto representado por la fórmula:**Fórmula**
en donde
X es un átomo de azufre;
Y es CH;
R1 es un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno;
R2 es
un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre (a) un grupo heterocíclico no aromático monocíclico de 4-7 miembros que contiene, como el átomo que constituye el anillo además de los átomos de carbono, de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de entre un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido por de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre
(i) un átomo de halógeno,
(ii) un grupo hidroxi,
(iii) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por de…
Reprogramación del endotelio humano en progenitores mulit-linaje hematopoyéticos mediante factores definidos.
(10/04/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: RAFII,SHAHIN, SANDLER,VLADISLAV M.
Un método para generar células progenitoras multi-linaje hematopoyéticas humanas (HMLP) a partir de células endoteliales humanas (EC), que comprende cultivar EC que expresan cada uno de los factores de transcripción homólogo B de oncogén vírico de osteosarcoma murino Finkel-Biskis-Jinkins (FOSB), represor de transcripción factor de crecimiento independiente 1 (GFI1), factor de transcripción relacionado con Runt 1 (RUNX1), oncogén de integración provírico del virus formador de foco del bazo (SPI1) u homólogos funcionales o derivados de los mismos, en medios libres de suero con células alimentadoras endoteliales.
PDF original: ES-2733909_T3.pdf
La invención pertenece al campo de la biomedicina, en particular a una nueva clase de derivados de naftilurea y las aplicaciones médicas de los mismos.
(03/04/2019). Solicitante/s: Suzhou Raymon Pharmaceuticals Company, Ltd. Inventor/es: HAN, LI, WANG,YUN, ZHANG,YANHONG, HU,YINGJIAN, LUO,ZHIBIN, LU,HONGFEI.
Un derivado de naftilurea que es un compuesto de fórmula I, y una sal farmacéuticamente aceptable, un hidrato del mismo,**Fórmula**
en la fórmula I,
R se selecciona del grupo que consiste en: halógeno; hidroxilo; sulfhidrilo; ciano; amino o amino sustituido con alquilo; nitrilo; alquilo(C1-C6) sin sustituir o sustituido por uno o más de halógeno, hidroxilo, sulfhidrilo, ciano, amino, amino sustituido con alquilo y nitrilo; alcoxi(C1-C6) sin sustituir o sustituido por uno o más de halógeno, hidroxilo, sulfhidrilo, ciano, amino, amino sustituido con alquilo y nitrilo; COR5; CONHR6; COOR7; NHCOR8; OCOR9; en donde R5, R6, R7, R8, R9, R10, y R11 se seleccionan independientemente de alquilo(C1- C6) sin sustituir o sustituido con halógeno;
M es un entero entre 0 y 5;
N es un entero entre 1 y 5;
Y se selecciona del grupo que consiste en: heterociclo de cinco o seis miembros que contiene N y/u O; CHR10R11NH2.
PDF original: ES-2726894_T3.pdf
Medios y métodos para contrarrestar trastornos mieloproliferativos o linfoproliferativos.
(03/04/2019). Solicitante/s: AIMM Therapeutics B.V. Inventor/es: SPITS, HERGEN, BAKKER,ADRIANUS,QUIRINUS, BEAUMONT,TIM, GILLISSEN,MARIJN ALETTA, HAZENBERG,METTE DEBORAH, KEDDE,MARTIJN.
Un anticuerpo humano aislado, sintético o recombinante, o una parte funcional de este, que puede unirse al snRNP200 de células de leucemia mieloide aguda (AML) y que puede disminuir la proliferación de las células de AML por oncosis.
PDF original: ES-2729057_T3.pdf
Composición oral a base de (+)-catequina.
(03/04/2019). Solicitante/s: Valore. Inventor/es: SCHOENTJES, BRUNO, NIEBES,PAUL, MAY,BRONISLAV HENRIC, RACHIDI,SAÏD, ESTAGER,JULIEN.
Composición gastroentérica para administración oral que comprende un compuesto en forma de complejo de (+)- catequina monomérica y al menos un aminoácido básico, dicha composición estando caracterizada por que dicho compuesto presenta una proporción de equivalencia molar entre dicha (+)-catequina monomérica con respecto a dicho al menos un aminoácido básico comprendida entre 1: 1,5 y 1 : 2,5.
PDF original: ES-2730947_T3.pdf
Tratamiento de leucemia linfoblástica aguda.
(27/03/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard, DEGENHARD,EVELYN.
Una construcción de anticuerpo monocatenario biespecífico CD19xCD3 para su uso en un método para el tratamiento, alivio o eliminación de leucemia linfoblástica aguda (ALL) en un paciente adulto, en el que dicho paciente es positivo para el cromosoma Philadelphia (Ph+).
PDF original: ES-2727585_T3.pdf
Terapia de combinación para el tratamiento del cáncer que comprende eribulina y lenvatinib.
(26/03/2019). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: NOMOTO, KENICHI, WU,JIAYI.
Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que está en riesgo de desarrollar un cáncer, caracterizado por que dicha composición comprende:
a) Eribulina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y en la que la composición es para su administración al sujeto con lenvatinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o
b) Lenvatinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y en la que la composición es para su administración al sujeto con eribulina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2705698_T3.pdf
Tratamiento combinatorio del cáncer.
(25/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: BORDEN,KATHERINE, CULJKOVIC,BILJANA.
Una composición farmacéutica que comprende una ribavirina, un inhibidor de la metiltransferasa y un vehículo farmacéuticamente aceptable para su uso en el tratamiento de una preneoplasia, una lesión precancerosa, neoplasia o un trastorno proliferativo, en la que el inhibidor de metiltransferasa es azacitidina.
PDF original: ES-2705529_T3.pdf
Un cristal que comprende una sal de ácido L-málico de N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida para su uso como un medicamento.
(21/03/2019). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC. Inventor/es: HAWLEY, MICHAEL, FLECK, THOMAS, J., PRESCOTT,STEPHEN P, MALONEY,MARK T.
Un cristal que comprende la sal de ácido L-málico de N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol- 3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida, en el que el cristal tiene picos de difracción característicos en 13,2 y 24,2 grados dos theta en un patrón de difracción de rayos X en polvo, para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2705063_T3.pdf
Tratamiento de neoplasias hematológicas con un anticuerpo anti-CXCR4.
(21/03/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PAN,Chin, CARDARELLI,Josephine,M, KUHNE,MICHELLE R.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une especificamente a un receptor CXCR4 para su uso en un metodo para inhibir el crecimiento y/o la proliferacion y/o la induccion de apoptosis de celulas de mieloma multiple en un sujeto afectado por mieloma multiple y de esta manera tratar al sujeto, en donde el receptor CXCR4 se expresado en la superficie de celulas de mieloma multiple en el sujeto y en donde el metodo comprende administrar al sujeto el anticuerpo o un fragmento del mismo para inhibir directamente el crecimiento y/o la proliferacion y/o inducir la apoptosis de las celulas de mieloma multiple en el sujeto.
PDF original: ES-2705001_T3.pdf
Uso de arginasa humana recombinante pegilada para el tratamiento de la leucemia.
(18/03/2019). Solicitante/s: Bio-Cancer Treatment International Ltd. Inventor/es: CHENG,NING MAN.
Composición que comprende arginasa para usar en el tratamiento de leucemia en un paciente, que comprende la administración al paciente de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición, donde dicha composición es eficaz para el tratamiento de la leucemia linfocítica y/o mieloide, donde dicha leucemia linfocítica y/o mieloide es resistente al arsénico.
PDF original: ES-2704480_T3.pdf
Usos de inmunoconjugados dirigidos a CD138.
(20/02/2019). Solicitante/s: BIOTEST AG. Inventor/es: UHEREK,CHRISTOPH, BRUECHER,CHRISTOPH, DAELKEN,BENJAMIN, ZENG,STEFFEN, OSTERROTH,FRANK, AIGNER,SILKE, SCHULZ,GREGOR, HAEDER,THOMAS, WARTENBERG-DEMAND,ANDREA, ZUBER,CHANTAL, CZELOTH,NIKLAS, ENGLING,ANDRÉ, NIEMANN,GABRIELE.
Un inmunoconjugado para su uso en el tratamiento de un paciente con una enfermedad asociada a células diana que expresan CD138, comprendiendo el inmunoconjugado:
al menos un anticuerpo dirigido a diana que marca como diana células que expresan CD138 y
al menos una molécula efectora,
en donde dicho anticuerpo dirigido está funcionalmente fijado a dicha molécula efectora para formar dicho inmunoconjugado,
en donde el anticuerpo dirigido comprende una región variable de cadena ligera que comprende los restos de aminoácidos 24-34, 50-56 y 89-97 de SEQ ID NO: 2 y una región variable de cadena pesada que comprende los restos de aminoácidos 31-35, 51-68 y 99-111 de SEQ ID NO: 1,
en donde al menos una parte del anticuerpo dirigido confiere propiedades del isotipo IgG4, en donde dicha al menos una molécula efectora es al menos un maitansinoide, en donde dicha enfermedad es mieloma múltiple de relapso o refractario.
PDF original: ES-2726022_T3.pdf
Conjugados de anticuerpo-fármaco.
(20/02/2019) Un conjugado de anticuerpo-fármaco de la fórmula:
Ab-(L-(D)m)n
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde:
Ab es un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende:
(i) una región variable de cadena pesada que comprende (a) una HCDR1 (CDR- Región Determinante de Complementariedad) de SEQ ID NO: 76, (b) una HCDR2 de SEQ ID NO: 77, (c) una HCDR3 de SEQ ID NO: 78; y una región variable de cadena ligera que comprende: (d) una LCDR1 de SEQ ID NO: 85, (e) una LCDR2 de SEQ ID NO: 86, y (f) una LCDR3 de SEQ ID NO: 87;
(ii) una región variable de cadena pesada que comprende (a) una HCDR1 de SEQ ID NO: 22, (b) una HCDR2 de SEQ ID NO: 23, (c) una HCDR3 de SEQ ID NO: 24; y una región variable de cadena ligera que comprende: (d) una LCDR1…
Métodos para reducción estereoselectiva de derivados de 4-en-3-ona de ciclopamina.
(20/02/2019). Solicitante/s: INFINITY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LESCARBEAU, ANDRE, YU, LIN-CHEN, AUSTAD,BRIAN C.
Un método para reducir el doble enlace C-C de una enona de un compuesto esteroidal para producir una mezcla de un producto de ß-cetona y un producto de α-cetona, comprendiendo el método tratar una solución o suspensión del compuesto esteroidal en un solvente de 3-picolina con gas hidrógeno en presencia de un catalizador de paladio sobre carbono (Pd(C)) en donde una relación de compuesto ß-reducido a compuesto α-reducido es al menos 3:1, en donde el compuesto esteroidal es **Fórmula**
el compuesto ß-reducido es **Fórmula**
el compuesto α-reducido es **Fórmula**.
PDF original: ES-2717797_T3.pdf
(+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona: métodos de uso y composiciones correspondientes.
(16/01/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
Un compuesto que es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2717517_T3.pdf
Métodos y materiales para tratar neoplasias hematológicas.
(09/01/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: TEFFERI,AYALEW.
Una composición que comprende imetelstat o imetelstat sódico para uso en el tratamiento de una neoplasia hematológica en un mamífero identificado por tener una neoplasia hematológica con la presencia de un genotipo de mutación del complejo del proceso de corte y empalme, sideroblastos en anillo en la médula ósea, o ambos, en condiciones en las que se trata dicha neoplasia hematológica.
PDF original: ES-2717777_T3.pdf
(21/12/2018). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKEUCHI,Jun, INUKAI,TAKAYUKI, YASUHIRO,TOMOKO.
Un compuesto seleccionado entre N-{5-[(6,7-dimetoxi-4-quinolinil)oxi]-2-piridinil}-2,5-dioxo-1-fenil-1,2,5,6,7,8- hexahidro-3-quinolinacarboxamida y una sal del mismo.
PDF original: ES-2694513_T3.pdf