(01/02/2017). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: LIU,XIAOHAI, BARNES,COLIN, BALASUBRAMANIAN,SHANKAR, SWERDLOW,HAROLD.

Una molécula de nucleótido o nucleósido, que tiene una base que se une a un marcador detectable a través de un enlazador escindible, en donde la molécula tiene una porción de azúcar ribosa o desoxirribosa que comprende un grupo protector unido a través del átomo de oxígeno 2' o 3' y el enlazador escindible y el grupo protector son escindibles bajo condiciones idénticas y en donde el enlazador puede ser escindido por exposición a radicales, metales, agentes reductores o agentes oxidantes.

PDF original: ES-2620131_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: YOKOSEKI,TATSUKI, MATSUBARA,ETSURO, SHIBATA,MASAO.

Un anticuerpo que se une a un oligómero de Aß pero no a un monómero de Aß, en donde el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal y se selecciona del grupo que consiste en: un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 69 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 71 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 73 como CDR3 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 75 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 77 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 79 como CDR3; un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 65 como VH y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 67 como VL; y un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 61 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 63.

PDF original: ES-2670405_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: Future Diagnostics B.V. Inventor/es: MAAS, ANTONIUS FRANCISCUS, SWINKELS,LEON MARIA JACOBUS WILHELMUS, MARTENS,MICHAËL FRANCISCUS WILHELMUS CORNELIS, ROSMALEN,FRANCISCUS MARIA ANNA.

Un método de inmunoensayo in vitro para evaluar una muestra de sangre o componentes sanguíneos para detectar 25-hidroxi vitamina D utilizando un agente para liberar vitamina D a partir de proteínas de unión endógena, en el que el agente es un ácido perfluoroalquilo o sal del mismo con una longitud de cadena de carbono de 4 a 12, comprendida en un regulador de ensayo en una concentración de 0.5 a 3%, el método comprende determinar la concentración total de 25-hidroxi vitamina D con referencia a una concentración de calibrador para 25-OH vitamina D total.

PDF original: ES-2614817_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.

Un péptido que consiste en una secuencia dentro de la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 3, siendo dicho péptido útil como inmunógeno para generar un anticuerpo que es capaz de unirse selectivamente a un receptor P2X7 que no se une a ATP, pero no a un receptor P2X7 que se une a ATP, en donde el péptido incluye la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2619681_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: SARcode Bioscience Inc. Inventor/es: GADEK, THOMAS, BURNIER, JOHN, SEMBA,CHARLES.

Un agente terapéutico que inhibe la interacción de LFA-1 y una ICAM para su uso en el tratamiento de la retinopatía diabética, en el que el agente terapéutico tiene la fórmula IIB, o sus sales o ésteres farmacéuticamente aceptables, **Fórmula** AR1 es un resto arilo, heteroarilo, alquilarilo, alquilheteroarilo, alicíclico o heterocíclico monocíclico o policíclico; en la que R17 es hidrógeno, sales o ésteres farmacéuticamente aceptables; y en la que R27 es **Fórmula**.

PDF original: ES-2630406_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: Mcbi Inc. Inventor/es: SUZUKI, HIDEAKI, ISHII, TAKASHI, MENO,KOHJI, UCHIDA,KAZUHIKO.

Péptido o proteína para la utilización como biomarcador para la detección de enfermedades psiquiátricas o deterioro cognitivo, en el que la proteína es un precursor de la neurexina-2-beta que consiste de la secuencia de aminoácidos expresada mediante la SEC ID nº 1 o la proteína es una proteína que consiste de las secuencia de aminoácidos obtenida de la SEC ID nº 1 mediante deleción, intercambio y/o adición de uno a tres aminoácidos, y el péptido es el péptido NRX2B derivado de un precursor de la neurexina-2-beta que consiste de la secuencia de aminoácidos expresada mediante la SEC ID nº 2 o el péptido es un péptido que consiste de una secuencia de aminoácidos derivada de la SEC ID nº 2 mediante deleción, intercambio y/o adición de uno a tres aminoácidos.

PDF original: ES-2617918_T3.pdf

PDF original: ES-2617918_T9.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: Janssen Diagnostics, LLC. Inventor/es: TERSTAPPEN, LEON W. M. M., GREVE, JAN, SCHOLTENS,TYCHO M, SCHREUDER,FREDERIK, TIBBE,ARJAN.

Un método para analizar ópticamente células raras suspendidas en un medio fluido utilizando una muestra de sangre de un paciente sospechoso de tener cáncer, en el que el método comprende: a. mezclar dicha muestra de sangre con partículas de ferrofluido unidas a un anticuerpo específico para el antígeno EpCAM sobre la superficie de las células epiteliales; b. separar el ferrofluido no unido del ferrofluido unido; y c. visualizar los componentes magnéticamente sensibles en la muestra de de sangre usando integración de retraso de tiempo en una cámara de visualización, en la que dichos componentes se distribuyen uniformemente dentro de la estructura de alineación preformada a lo largo de la superficie de visualización en la superficie interior de la cara ópticamente transparente de dicha cámara.

PDF original: ES-2618078_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: SLATER, NIGEL, KENNETH, HARRY, MACKLEY, MALCOLM ROBERT, EDWARDS,ALEXANDER DANIEL, REIS,NUNO MIGUEL FERNANDES.

Un dispositivo para llevar a cabo un inmunoensayo, teniendo el dispositivo: un cuerpo unitario con una superficie exterior, y al menos dos orificios capilares que se extienden internamente a lo largo del cuerpo unitario, en donde para cada orificio capilar una población de primeros miembros de un respectivo par de unión específica está inmovilizada al menos en una porción de la superficie del orificio capilar, siendo cada primer miembro capaz de unirse específicamente a un segundo miembro del respectivo par de unión específica, en el que el cuerpo unitario es sustancialmente transparente a luz visible para permitir la interrogación óptica de los orificios capilares, y en donde el dispositivo está formado por un material que tiene un índice de refracción que está en el intervalo de 1,26 a 1,40 y está dentro de más o menos 0,07 del índice de refracción de la muestra de fluido, midiéndose el índice de refracción a 20 ºC con una luz de longitud de onda de 589 nm.

PDF original: ES-2620233_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FLAVIUS,MARTIN.

Un método de control de los niveles de linfocitos B en un sujeto durante el tratamiento con un agente de agotamiento de los linfocitos B, que comprende las etapas de: (a) determinar el nivel de BAFF en suero de una muestra obtenida del sujeto en un primer punto temporal; (b) determinar el nivel de BAFF en suero de una muestra obtenida del sujeto en un segundo punto temporal; y (c) comparar el nivel de BAFF en suero de las muestras tomadas en el primer punto temporal y en el segundo punto temporal, en donde un aumento en el nivel de BAFF en suero desde el primer punto temporal hasta el segundo punto temporal es indicativo de una reducción del nivel de los linfocitos B en el sujeto y una reducción del nivel de BAFF en suero desde el primer punto temporal hasta el segundo punto temporal es indicativo de un aumento en el nivel de los linfocitos B en el sujeto, y en donde el agente de agotamiento de los linfocitos B es un anticuerpo.

PDF original: ES-2618543_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: WILKES,DAVID S.

Una composición para su uso en el tratamiento del asma en un paciente, o para su uso en la prevención del desarrollo o el empeoramiento del asma en un sujeto que está en riesgo de desarrollar asma, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de colágeno de tipo V, o uno de sus fragmentos tolerogénicos.

PDF original: ES-2618881_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BAZAN, J., FERNANDO.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a la secuencia de aminoácidos madura de SEQ ID NO: 2 o 4 o una variante de la misma que tiene 1, 2, 3, 5 o 7 sustituciones de aminoácidos conservativas.

PDF original: ES-2610483_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: YOKOSEKI,TATSUKI, MATSUBARA,ETSURO, SHIBATA,MASAO.

Un anticuerpo que se une a un oligómero de Aß pero no a un monómero de Aß, en el que el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal y se selecciona del grupo que consiste en: un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 89 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 91 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 93 como CDR3 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 95 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 97 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 99 como CDR3; un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 85 como VH y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 87 como VL; y un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 81 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 83.

PDF original: ES-2617604_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: AKASSOGLOU,KATERINA.

Un anticuerpo aislado que se une a un epítopo de γ377-395 del dominio γC de fibrina o fibrinógeno, en donde dicho anticuerpo comprende, en cada caso, una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con las secuencias RSSKSLLHSSGITYLS (SEQ. ID. nº 2), QMSNLAS (SEQ. ID. nº 3) y AQNLELPLT (SEQ. ID. nº 4) y una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con las secuencias GYTFTSYWIH (SEQ. ID. nº 6), LIDPSDSYTNYNQKFRG (SEQ. ID. nº 7), y SDPTGC (SEQ. ID. nº 8), en donde el anticuerpo tiene capacidad para inhibir el enlace Mac-1 a fibrina o fibrinógeno, y en donde el anticuerpo suprime los síntomas clínicos de la encefalomielitis autoinmunitaria experimental (EAE) en el momento de la recaída.

PDF original: ES-2614939_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: EQUILS,OZLEM O, SIMMONS,JR. CHARLES F.

Un método ex vivo para identificar a una mujer en riesgo o diagnosticar la susceptibilidad de una mujer para parto prematuro, que comprende: (a) estimular las células mononucleares de sangre periférica ("PBMC") de una mujer, utilizando un antígeno y/o estimulante; (b) determinar el nivel de secreción de una combinación de citoquinas de las PBMC estimuladas, en donde al menos dos citoquinas en la combinación se seleccionan entre IL-10, IL-13 e IL-1RA; (c) comparar el nivel de secreción de la combinación medida en (b) con el nivel de secreción de la misma combinación de citoquinas de PBMC de control aisladas de mujeres que tuvieron un parto a término y estimuladas utilizando el mismo antígeno y/o estimulante; (d) determinar si el nivel de secreción medido en (b) es más alto o más bajo que el nivel de secreción de las PBMC de control; identificando así si la mujer está en riesgo de parto prematuro.

PDF original: ES-2614059_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: WALT,DAVID R, RISSIN,DAVID M, GORRIS,HANS-HEINER.

Un método para detectar y cuantificar un analito objeto de estudio que es una biomolécula en una muestra, comprendiendo el método: a) proporcionar una muestra y un sustrato, donde dicha muestra comprende un analito objeto de estudio que es una biomolécula, conteniendo dicho sustrato al menos 1.000 recipientes de reacción, teniendo cada recipiente de reacción un volumen definido de entre 10 attolitros y 50 picolitros; b) poner en contacto el sustrato con la muestra de manera que los recipientes de reacción contengan el analito objeto de estudio que es una biomolécula ligado a los componentes de captura de manera que la relación de analito objeto de estudio que es una biomolécula para el número de recipientes de reacción es menor que 1:1; y c) determinar la fracción de los recipientes de reacción que contiene una biomolécula única.

PDF original: ES-2613083_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: ROSS,DOUGLAS,D, DOYLE,L.,AUSTIN, ABRUZZO,LYNNE.

Polipéptido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº 1 (Proteína de Resistencia de Cáncer de Mama, BCRP) que induce resistencia a los fármacos quimioterapéuticos contra el cáncer en células de cáncer de mama.

PDF original: ES-2284243_T3.pdf

PDF original: ES-2284243_T5.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: MARGOLIN,DAVID H.

Un método para la identificación de un paciente que está en riesgo de desarrollar un trastorno del tiroides después del tratamiento con un régimen que agotan los linfocitos, en el que el método comprende la detección de anticuerpos dirigidos contra la peroxidasa tiroidea o los microsomas tiroideos en una muestra biológica obtenida del paciente, en el que si los anticuerpos están presentes en la muestra, entonces el paciente está en riesgo de desarrollar un trastorno del tiroides después del tratamiento.

PDF original: ES-2612558_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: LIU,XIAOHAI, MILTON,JOHN, RUEDIGER,SILKE.

Un nucleósido o nucleótido que tiene una base unida a una etiqueta detectable por medio de un conector disociable, caracterizado porque el conector disociable comprende un grupo alilo o azido y el conector es disociable por contacto con fosfinas hidrosolubles o catalizadores hidrosolubles de metal de transición, a base de fosfina.

PDF original: ES-2604951_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: Exosomics Siena S.p.A. Inventor/es: FAIS,STEFANO, LOGOZZI,MARIANTONIA.

Método para cuantificar y calificar exosomas en muestras derivadas de células humanas o en fluidos corporales, comprendiendo dicho método las etapas de: a) capturar exosomas de la muestra derivada de células humanas o de fluidos corporales con un anticuerpo primario anti-Rab 5b; b) detectar los exosomas unidos con un anticuerpo de detección, uniéndose dicho anticuerpo de detección a un antígeno de exosoma; c) permitir que un anticuerpo secundario unido a una enzima reaccione con el anticuerpo de detección; d) añadir sustrato; y e) detectar la reacción.

PDF original: ES-2613670_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PUGIA, MICHAEL, MARFURT,Karen L.

Un método de determinación un potencial de un sujeto mamífero de mostrar coagulación prematura, comprendiendo el método: (a) mejorar una concentración de células endoteliales circulantes en una muestra obtenida a partir del sujeto mamífero, en la que la concentración de células endoteliales circulantes en una muestra se lleva a cabo disponiendo la muestra sobre un lado de una matriz porosa y aplicando presión a la muestra dispuesta, (b) examinar las células endoteliales circulantes para la presencia de un factor de coagulación y (c) correlacionar la presencia de la coagulación con el potencial del sujeto mamífero en mostrar coagulación prematura.

PDF original: ES-2670991_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: J-OIL MILLS, INC. Inventor/es: KAWAGISHI, HIROKAZU, KOBAYASHI,YUKA, HIRABAYASHI,JUN, TATENO,HIROAKI, DOHRA,HIDEO.

Una lectina específica de L-fucosa α1→ 6 que es una proteína o péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en cualquiera de las secuencias número 2 a 6.

PDF original: ES-2605980_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: ITO,TOSHIYUKI, YOKOSEKI,TATSUKI, OKAMOTO,YASUHIDE, UMEDA,MAKOTO, TAKAMATSU,NAOFUMI, IMAI,YUKIHO, FUJII,SHINOBU.

Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que reconoce un oligómero beta A aislado como un antígeno, en el que el anticuerpo no se une a un monómero beta A y comprende (a) una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 38 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 40 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 42 como CDR3; y (b) una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 44 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 46 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 48 como CDR3, para uso en un método para prevenir y/o tratar la enfermedad de Alzheimer.

PDF original: ES-2614949_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.

Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene: (i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40. (ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.

PDF original: ES-2609494_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: Xiamen University. Inventor/es: ZHANG,JUN, CHEN,YIXIN, LUO,WENXIN, XIA,NINGSHAO, GUAN,YI, CHEN,HONGLIN.

Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a una hemaglutinina (HA) del virus de la gripe aviar (AIV) del subtipo H5, en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende una cadena pesada variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 19- 21; y comprende además una cadena ligera variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 22-24.

PDF original: ES-2609818_T3.pdf