(16/12/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, BIGG, DENIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE, A TITULO DE PRINCIPIO ACTIVO, AL MENOS UNA SUSTANCIA INHIBIDORA DE NO SINTASA Y AL MENOS UNA SUSTANCIA ATRAPADORA DE FORMAS REACTIVAS DEL OXIGENO, OPCIONALMENTE CON UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SUSTANCIA INHIBIDORA DE NO SINTASA Y AL MENOS UNA SUSTANCIA ATRAPADORA DE FORMAS REACTIVAS DEL OXIGENO COMO PRODUCTO DE COMBINACION EN FORMA SEPARADA DE ESTOS PRINCIPIOS.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: JONES, PAUL ALEXANDER, SHARKEY, JOHN, KELLY, JOHN SHEARER.

Un uso de un compuesto de la fórmula siguiente: **(fórmula)** para la fabricación de un medicamento para prevenir o tratar el daño cerebral causado por isquemia o hemorragia. El compuesto utilizable en la presente invención puede ser administrado como compuesto puro o mezcla del compuesto o preferiblemente, en un vehículo o portador farmacéutico. El compuesto (I) en esta invención puede usarse en la forma de una preparación farmacéutica, por ejemplo, en forma sólida, semisólida o líquida, que contiene el compuesto (I) como un ingrediente activo en mezcla con un portador orgánico o inorgánico o un excipiente apropiado para aplicaciones externas (tópicas), enterales, intravenosas, intra-musculares o parenterales.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, HAMANAKA, ERNEST SEIICHI, LAMATTINA, JOHN LAWRENCE.

Esta invención se refiere a los compuestos que son profármacos mutuos de amlodipino y atorvastatina y a las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Esta invención se refiere particularmente a los profármacos mutuos de amlodipino y atorvastatina de fórmula I, y a las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Esta invención se refiere más particularmente a un compuesto de fórmula I en la que el átomo de carbono de la posición 4 del anillo de dihidropiridina tiene configuración (R) y a las sales farmacéuticamente aceptables del mismo. Esta invención también se refiere más particularmente a un compuesto de fórmula I en la que el átomo de carbono de la posición 4 del anillo de dihidropiridina tiene configuración (S) y a las sales farmacéuticamente aceptables del mismo. Esta invención también se refiere a un profármaco mutuo de amlodipino y atorvastatina que es un compuesto de fórmula II.

(01/12/2004). Solicitante/s: COR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: SCARBOROUGH, ROBERT, M., GIESE, NEILL A., LOKKER, NATHALIE, LAIBELMAN, ALAN M.

SE MUESTRA UN METODO PARA INHIBIR SELECTIVAMENTE UNA QUINASA, QUE SUPONE LA PUESTA EN CONTACTO DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA QUINASA CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), DONDE: R{SUB,1} ES ALQUIL REBAJADO, HIDROCARBIL REBAJADO , ALQUIL REBAJADO CON ARIL, ALQUIL REBAJADO CON HETEROARIL, CARBONIL POLIAROMATICO, POLIAROMATICO, AROMATICO HETEROCICLICO DE 5- O 6- ELEMENTOS, CARBONIL POLIHETEROAROMATICO O POLIHETEROAROMATICO; R{SUB,2} ES ALQUIL REBAJADO, HIDROCARBIL REBAJADO, ALQUIL REBAJADO CON ARIL, ALQUIL REBAJADO CON HETEROARIL, HIDROCARBOIL REBAJADO, AROMATICO HETEROCICLICO DE 5- 0 6 ELEMENTOS, HIDROCARBOIL REBAJADO, CARBONIL AROMATICO HETEROCICLICO DE 5- O 6- ELEMENTOS, POLIAROMATICO O POLIHETEROAROMATICO; R{SUB,3} ES H O ALQUIL REBAJADO; R{SUB,5}ES H, ALQUIL REBAJADO, HIDROCARBIL REBAJADO, ALQUIL REBAJADO CON ARIL, ALQUIL REBAJADO CON HETEROARIL, UN AROMATICO HETEROCICLIOCO DE 5- O 6- ELEMENTOS, HALOGENO, O CIANO; Y R{SUB,6} ES H O HIDROCARBOIL REBAJADO.

(01/12/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MONTALTO, MICHAEL B., BENSON, JOHN D., CARLSON, SUSAN, E., PONDER, DEBRA, L., DOHNALEK, MARGARET, H., BORROR, DAVID, A., DIODATO, DAVID, V.

El empleo de al menos un ácido graso poliinsaturado n-6 para fabricar una formulación nutricional conteniendo proteína, carbohidrato y lípido, incluyendo al menos 5’0 mg por kg y día de ácido araquidónico para reducir la incidencia de la enterocolitis necrotizante en un niño, mediante administración a un niño que sea susceptible de enterocolitis necrotizante.

(01/12/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, MITCHELL, ROBERT DEMPSTER.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE MEDROGESTONA EN LA CUAL SE OBTIENE, EN UN PASO INTERMEDIO, EL SOLVATO MONOMETANOLATO DE 3- BE ,5 AL ,6 BE -TRIHIDROXI-6 AL , 17 AL DIMETILPREGNAN-20-ONA COMO UN COMPUESTO SOLIDO Y ESTABLE DESPLAZANDO EL SOLVENTE ORGANICO DE UNA SOLUCION DE 3 BE ,5 AL ,6 BE -TRIHIDROXI-6 AL , 17 AL -DIMETILPREGNAN-20 ONA CON UN ALCANOL INFERIOR, Y SE UTILIZA UN ADUCTOR DIELSALDER DE 6-METILENO-17 AL -METILPREGN-4-ENO-3,20-DIONA CON ANHIDRIDO MALEICO COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE LA CORRESPONDIENTE SAL DE ACIDO DICARBOXILICO PARA LA ELIMINACION DE LA CONTAMINACION DE 6-METILENO-17 AL METILPREGN-4-ENO-3,20-DIONA DEL PRODUCTO DESEADO. OTRO PRODUCTO INTERMEDIO, 6 BE -HIDROXI-6 AL , 17 AL -DIMETILPREGN4-ENO-3 ,20-DIONA, HA SIDO IDENTIFICADO COMO DE UTILIDAD PARA EVITAR LA PROLIFERACION DE LOS MUSCULOS LISOS Y POR LO TANTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS Y DE LA RESTINOSIS.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: SIERRA, MICHAEL, LAWRENCE, LAB. GLAXO WELLCOME.

Un compuesto de **fórmula**, y las sales, solvatos y ésteres hidrolizables farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que; X1 representa O o S; R1 y R2 representan independientemente H, halógeno, -CH3 y -OCH3; n representa 1 ó 2; X2 representa NH, NCH3 u O; uno de Y y Z es N, y el otro es O o S; R3 representa fenilo o piridilo (donde N está en la posición 2 ó 3) y está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, NO2, NH2, CF3, OCF3, O-alquilo C1-6 lineal o ramificado, alquilo C1-6 lineal o ramificado, alquenilo o alquinilo con la condición de que cuando R3 sea piridilo, N no esté sustituido; R4 representa CF3 o CH3.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: FRUCHART, JEAN-CHARLES, INSTITUT PASTEUR DE LILLE, MONTEYNE, PHILIPPE, GLAXOSMITHKLINE, PALMANTIER, REMI, GLAXOSMITHKLINE, VAN MECHELEN, MARCELLE, PAULETTE, GLAXOSMITHKLINE.

Una composición inmunógena adecuada para la administración a un hospedador humano para el tratamiento o la prevención de la aterosclerosis, con un inmunógeno que comprende una apolipoproteína o un péptido o un fragmento de ésta, que en su forma nativa de cadena completa de la apolipoproteína tenga al menos una de las siguientes actividades (a) la inhibición de la unión de la apolipoproteína B a su receptor, y/o (b) la inhibición de la lipoproteínalipasa, y en la que la composición inmunógena es capaz de inducir una respuesta inmune en un hospedador humano.

(01/12/2004). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SAITO, KEN.

UN AGENTE QUE INCLUYE UN DERIVADO DE 4AMINOACEITETRAHIDROFURO[2 ,2-B] QUINOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): (DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ETC.) O UNA SAL DE ADICION ACIDA O UN HIDRATO O UN SOLVENTE DE ESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL COMPUESTO TIENE UNA ACCION PROTECTORA CONTRA LA MUERTE CELULAR NEURONAL Y ES UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO O PROFILACTICO PARA ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES, LESIONES TRAUMATICAS DE CABEZA O POSTENCEFALITIS.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BURZYNSKI, STANISLAW R.. Inventor/es: BURZYNSKI, STANISLAW R..

Uso de una composición farmacéutica que comprende ácido fenilacético, una de sus sales, uno de sus precursores, o uno de sus análogos, en el que dicho análogo es fenilacetilglutamina , iso-fenilacetilglutamina o la **fórmula** en la que R se selecciona del grupo formado por H y C3H7; R1 se selecciona del grupo formado por H, CH3, CH3-O-, C2H5 y C3H7; y R2 se selecciona del grupo formado por: en la que X se selecciona el grupo formado por CH3, CI, F y -OH; y n es 0, 1, 2, 3 ó 4; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o inhibición de reestenosis.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., DAX, CLAUDIA, DCH.

LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I O II SON APTAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE INFARTOS, LA DEGENERACION NEUROLOGICA O LAS ENFERMEDADES HIPERTROPICAS.

(16/11/2004). Solicitante/s: ST. GEORGE'S ENTERPRISES LIMITED. Inventor/es: GUPTA, SANDEEP.

LA PRESENTE INVENCION, QUE SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA COMBATIR LA ARTERIOSCLEROSIS, CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN SUJETO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MACROLIDES, POR EJEMPLO UNA AZALIDA, COMO AZITROMICINA COMBINADA PARTICULARMENTE CON UNO O VARIOS PORTADORES O EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(01/11/2004). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: ORME, MARK, W., HART, CHARLES, E., MOYNIHAN, KRISTEN, M.

SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA HIPERPLASIA INTIMA EN LA VASCULATURA DE MAMIFEROS, INCLUYENDO PRIMATES. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN ADMINISTRAR AL MAMIFERO UN ANTAGONISTA DE PDGF NO PEPTIDICO, TAL COMO 4 - (2 - (N - 2 CARBOXAMIDOINDOL)AMINOETIL) - BENCENSULFONAMIDAS O SULFONILUREAS. LOS PROCEDIMIENTOS RESULTAN UTILES PARA REDUCIR LA HIPERPLASIA INTIMA DEBIDA , POR EJEMPLO, A LESIONES VASCULARES RESULTANTES DE UNA ANGIOPLASTIA, UNA ENDARTERECTOMIA, UNA ATERECTOMIA DE REDUCCION O UNA ANASTOMOSIS DE UN INJERTO VASCULAR. LOS ANTAGONISTAS DE PDGF NO PEPTIDICOS PUEDEN SER ADMINISTRADOS OPCIONALMENTE DE FORMA COORDINADA CON HEPARINA, SIENDO LA ADMINISTRACION COORDINADA DEL ANTAGONISTA DE PDGF NO PEPTIDICO Y HEPARINA COMBINATORIAMENTE EFICAZ PARA INHIBIR LA HIPERPLASIA INTIMA.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BARTLETT, JULIE, B., ASTRAZENECA R & D ALDERLEY, FREEMAN, SUE, KENNY, PETER, ASTRAZENECA R & D ALDERLEY, MORLEY, ANDREW, ASTRAZENECA R & D ALDERLEY, WHITTAMORE, PAUL, ASTRAZENECA R & D ALDERLEY.

Un compuesto de **fórmula** en la cual: -X-Y-Z- se selecciona de -S-CR4=CR5-, -CR4=CR5-S-, O-CR4=CR5, -CR4CR5-O-, -N=CR4-S-, -S-CR4N-, -NR6-CR4=CR5- y -CR4=CR5-NR6-; en donde R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, ureido, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, C1-6alcanoílo, C1-6alcanoiloxi, N-(C1-6alquil)amino, N, N-(C1-6alquil)2amino , C1-6alcanoilamino, N-(C1-6alquil)-carbamoílo , N, N-(C1-6alquil)2carbamoílo , C1-6alquilS(O)a en donde a es 0 a 2, C1-6alcoxicarbonilo, C1-6alcoxi-carbonilamino , N-(C1-6alquil)sulfamoílo , N, N-(C1-6alquil)2-sulfamoíl o, C1-6alquilsulfonilamino y C1-6alquilsulfonil-N-(C1-6a lquil)amino.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BUTLIN, ROGER JOHN, BLOCK, MICHAEL HOWARD, NOWAK, THORSTEN, BURROWS, JEREMY NICHOLAS.

Profármacos farmacéuticamente aceptables, rompibles in vivo, de **fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto o dichos profármacos; en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de enfermedades susceptibles a la elevación de la actividad de PDH en animales de sangre caliente, tales como seres humanos, seleccionadas de diabetes mellitus, enfermedad vascular periférica (incluyendo claudicación intermitente), insuficiencia cardiaca y ciertas miopatías cardiacas, isquemia de miocardio, isquemia cerebral y reperfusión, debilidad muscular, hiperlipidemias, enfermedad de Alzheimer, aterosclerosis, obesidad, y acidemia láctica.

(16/10/2004). Solicitante/s: MEDICURE INC. THE UNIVERSITY OF MANITOBA. Inventor/es: SETHI, RAJAT, DHALLA, NARANJAN, S., DAKSHINAMURTI, KRISHNAMURTI.

El uso de un compuesto seleccionado entre piridoxal-5’-fosfato , piridoxina, piridoxal y piridoxamina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la hipertrofia cardíaca en un mamífero.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GUILE, SIMON ASTRA CHARNWOOD, HARDERN, DAVID ASTRA CHARNWOOD, INGALL, ANTHONY ASTRA CHARNWOOD, SPRINGTHORPE, BRIAN ASTRA CHARNWOOD, WILLIS, PAUL ASTRA CHARNWOOD.

Un compuesto de fórmula (I) **(fórmula)** en donde: R1 es alquilo C3-5 de cadena lineal sustituido opcionalmente con uno o más átomos de halógeno; R2 es un grupo fenilo, sustituido opcionalmente con uno o mas átomos de flúor; R3 y R4 son ambos hidroxi; R es XOH, donde X es CH2, OCH2CH2 o un enlace; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de dicha sal, con la condición de que: cuando X es CH2 o un enlace, R1 no es propilo, cuando X es CH2 y R1 es CH2CH2CF3, butilo o pentilo, el grupo fenilo en R2 tiene que estar sustituido con flúor, cuando X es OCH2CH2 y R1 es propilo, el grupo fenilo en R2 tiene que estar sustituido con flúor.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMASCIENCE INC.. Inventor/es: GOODMAN, DAVID, WILLIAM.

Utilización de un agente activo seleccionado de entre el grupo constituido por resveratrol y sales, ésteres, amidas, profármacos y análogos del mismo farmacológicamente aceptables para la preparación de un medicamento destinado a prevenir o tratar la restenosis en un paciente tras una intervención coronaria.

(16/09/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BLACK, DONALD, MICHAEL.

Uso de un agente reductor de colesterol en una cantidad que produzca una reducción intensiva del colesterol LDL en al menos el cuarenta por ciento de los niveles iniciales, para la preparación de una composición farmacéutica que impida o retrase la revascularización con catéter en pacientes con enfermedad de arterias coronarias y que necesiten tal tratamiento.

(16/09/2004). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE.

Ácido 2-hidroxioleico para utilizar como medicamento. La invención se refiere al ácido 2-hidroxioleico como agente antitumoral, como agente con actividad hipotensora y como agente que permite inducir una reducción del peso corporal. El ácido 2- hidroxioleico tiene aplicación como agente regulador de la actividad de proteínas G, así como de las entidades moleculares de su vía de transducción. También se refiere a la utilización del ácido 2-hidroxioleico para la fabricación de medicamentos destinados al tratamiento del cáncer, de enfermedades cardiovasculares y de sujetos con obesidad.

(16/09/2004). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: CROW, JAMES, W., BLACKBURN, SHELMER, D., JR., ROSCIGNO, ROBERT, WADE, MICHAEL, CLOUTIER, GILLES, ROTHBLATT, MARTINE.

Uso de una cantidad eficaz de 9-desoxi-2’,9-metano-3-oxa-4 ,5,6-trinor-3, 7-(1’,3’-interfenilen)-13 , 14-dihidro-prostaglandina F1, sus sales y/o derivados ácidos farmacológicamente aceptables, para la fabricación de una composición farmacéutica para tratar la enfermedad vascular periférica en el ser humano.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: HERBERT, JEAN, MARC, DASTE, GEORGES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE (A) UN DERIVADO DE TIENOPIRIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO (C 1 C 4 ) ALCOXICARBONILO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y B) UN INHIBIDOR DE LA HMG- COA - REDUCTASA.

(01/09/2004). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ULRICH, HEINZ, DR., PERGANDE, GABRIELE, MULLER, WERNER, E., OSBORNE, NEVILLE.

LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE FLUPIRTINA O DE SUS SALES PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE SE ACOMPAÑAN CON UNA ELEVADA TASA DE MORTALIDAD CELULAR DE ORIGEN NO FISIOLOGICO. ES POR TANTO ESPECIALMENTE IMPORTANTE EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ORGANOS CON PROCESOS DE ALTERACIONES CELULARES COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO, LA NEFROPATIA DE SHOCK, LA NEUMOPATIA DE SHOCK, LA DEGENERACION MACULAR SENIL O LESIONES A CAUSA DE INFLUENCIAS MECANICAS, TERMICAS, RADIACTIVAS O TOXICAS.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: JANSEN, HANS-WILLI, WEICHERT, ANDREAS, ALBUS, UDO DR..

Uso de un compuesto I, en donde significan: R1 alquilo C1-C8 lineal o ramificado o fenil-(CH2)m-; m cero, 1 ó 2; en donde el núcleo de fenilo no está sustituido o porta de uno a tres sustituyentes de los grupos F, Cl, CH3 o CH3O; R2 y R3 alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o fenilo, en donde el núcleo de fenilo no está sustituido o porta de uno a tres sustituyentes de los grupos F, Cl, CH3 o CH3O; o R2 y R3 pueden formar juntos un anillo (C5-C6), que no está sustituido o al que están condensados anillos de fenilo y de sus sales farmacéuticamente tolerables para la producción de un medicamento para el tratamiento o la profilaxia de enfermedades provocadas por estados isquémicos.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., ILLIG, CARL.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE AMIDINO Y DE BENZAMIDINO, QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 R SUP,4 , R 6 - R 9 , Y, Z, N Y M SE INDICAN EN LA MEMO RIA DESCRIPTIVA, ASI COMO LOS HIDRATOS, SOLVATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE INHIBEN UNA SERIE DE ENZIMAS PROTEOLITICAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: RICHARDSON, MARK A., BERG, DAVID, T., GRINNELL, BRIAN, W.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL INHIBIDOR 1 DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR A UN HUMANO QUE LO NECESITE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 Y R 3 SON IND EPENDIENTEMENTE HIDROGENO, - CH 3 , (A) O (B), SIENDO AR FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENIMINO Y PIPERIDINO; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

(16/07/2004). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: PFEFFER, MARC, A., PFEFFER, JANICE, M., BRAUNWALD, EUGENE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR UN SUPERVIVIENTE HUMANO DE UN ATAQUE AL CORAZON Y PROPORCIONA UNA MEJORA ADICIONAL EN LA SUPERVIVENCIA QUE SIGUE AL INFARTO CARDIACO POR LA INICIACION TEMPRANA Y ADMINISTRACION PROLONGADA DE UN INHIBIDOR DE SISTEMA DE ANGIOTENSINA DE RENINA, PREFERENTEMENTE UN INHIBIDOR DE ENZIMA DE CONVERSION DE ANGIOTENSINA. EL INHIBIDOR PUEDE USARSE SOBRE SI MISMO, O EN CONJUNCION CON OTROS COMPUESTOS TERAPEUTICOS TALES COMO BLOQUEADORES BETA Y AGENTES TROMBOTICOS. EL INHIBIDOR PREFERIDO ES EL CAPTOPRILO.