CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 9/00 › A61P 9/10[1] › para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
A61P 9/10 · para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EHRENREICH, HANNELORE GLEITER, CHRISTOPHE. Inventor/es: EHRENREICH, HANNELORE, GLEITER, CHRISTOPHE.
Uso de eritropoyetina para preparar un medicamento que se ha de administrar de modo periférico, para tratar isquemias cerebrales en mamíferos.
(01/07/2004). Solicitante/s: DONGBU HANNONG CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE, BYUNG-HO, YOO, SUNG-EUN, YI, KYU YANG, LEE, SUN KYUNG, KIM, NAK-JUNG, SUH, JEE, HEE, PARK, YOUNG SOOK, HWANG, SUN, KYUNG, SHIN, HWA SUP, SEO, HO WON, LIM, HONG, KIM, SUN-OK, CHO, IN SUN, NAMKOONG, MI AE, JANG, DONG SOO.
Derivados de benzopiranil-guanidina representados por sus isómeros estereoquímicos y sus sales farmacéuticamente aceptables. **fórmula** en la que R1 significa H, halógeno, CF3, NO2, CN, ORa, O(C=O)Ra, COORa, NH2, NHS(O)mRa, NH(C=O)Ra o S(O)mRa; Ra significa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado o un grupo arilo; y m es un número entero de 0 a 2; R2 significa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R3 significa CH2ORa, Ra tiene el significado definido antes; Rb y Rc con indepen dencia entre sí significan en cada caso un grupo alquilo C1- C4 lineal o ramificado; y Z significa un grupo alquilo C1-C5 lineal o ramificado; R4 significa OH, H, halógeno, ONO2 u O(C=O)Ra; y Ra tiene el significado definido anteriormente; R5 y R6 con independencia entre sí significan en cada caso H, halógeno, un grupo alquilo C1-C3 lineal o ramificado, ORa, CX3, NO2, CO2Ra, -(C=O)Ra o SO3Ra.
(01/07/2004). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: STERN, DAVID, SCHMIDT, ANN, MARIE.
El uso de un polipéptido, que es un receptor soluble para producto final de glicación avanzada, para la fabricación de un medicamento para prevenir aterosclerosis acelerada en un sujeto predispuesto a ella, por administración al sujeto de una cantidad eficaz del polipéptido.
(01/07/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: KINSELLA, JAMES L., SOLLOTT, STEVEN J.
LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR LA ATEROSCLEROSIS O RESTENOSIS, Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA UTILIZADA EN EL MISMO. EN PARTICULAR, ES UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR LA ATEROSCLEROSIS O RESTENOSIS DESPUES DE UN DAÑO ARTERIAL POR UN TRATAMIENTO CON UNA DOSIS BAJA DE UN AGENTE ESTABILIZANTE MICROTUBULO COMO UN TAXOL O UN DERIVADO DEL MISMO SOLUBLE EN AGUA. LA DOSIS PEQUEÑA UTILIZADA EN LA PRESENTE INVENCION EVITA EL BLOQUEO ARTERIAL MIENTRAS MINIMIZA CUALQUIER EFECTO SECUNDARIO NEGATIVO ASOCIADO CON EL MEDICAMENTO.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COHEN, MARLENE L.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ANTAGONIZAR O BLOQUEAR LOS CANALES DE CALCIO EN TEJIDO VASCULAR, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), EN LA CUAL R SUP,1} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} UB,6}) O USTITUIDO; R SUP,2} SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENIMINO Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINRICH.
Modificación cristalina B (forma B) polimorfa del Telmisartan (fórmula I), caracterizada por un máximo endotérmico a 183 +- 2ºC que se manifiesta en el análisis térmico mediante CBD.
(01/06/2004) Compuestos de fórmula (I) en la que: R1 y R2, que pueden ser iguales o distintos, representan cada uno un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-7 o alquinilo C2-7; R3 representa un grupo metilo que tiene configuración alfa o beta;R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo sililo eterificante; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi C1-6; X representa un grupo OR4, en el que R4 es como se definió anteriormente, o un grupo NR6R7, en el que R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquilo C1-4 de arilo carbocíclico C6-12, un grupo alcanoílo C1-6, un grupo alcanoílo C2-5 de un arilo carbocíclico C6-12 o un grupo aroílo carbocíclico C7-13; y R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; Y representa…
(01/06/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DHANAK, DASHYANT, KNIGHT, STEVEN, DAVID, JIN, JIAN, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH.
Un compuesto de la fórmula (I) en donde: n es 1 ó 2; m es 1 ó 2; R1 es benzofuranilo, naftilo o fenilo, no sustituido o sustituido con uno o dos grupos halógeno, metilo, trifluorometilo, metoxi o metilenodioxi; R2 es hidrógeno, uno o dos halógenos, metilo, metoxi, nitro o 2, 3-(1, 3-butadien-1, 4-ilo); R3 es 3-dimetilaminopropilo , 2-(pirrolidin-1-il)etilo , 2-(1-morfolino)etilo , 2-(1-piperazinol)etilo , (1-metilpdin-2(S)-il)metilo , 1-metilpirrolidin-3(+-)-ilo , 1-bencilpiperidin-4-ilo , 2(S)-(aminocarbonil)pirrolidin-4(S)-ilo , pdin-3(S)-ilo, piperidin-4-ilo, pirrolidin-3(R)-ilo, o cis-4-aminociclohexilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: GUGLIELMOTTI, ANGELO, MANTOVANI, ALBERTO.
Utilización de un compuesto de fórmula en la que R y R, iguales o diferentes entre sí, son H o un alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, R es H o un alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y, cuando R es H, las sales del mismo con bases orgánicas o inorgánicas farmacéuticamente aceptables, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un trastorno seleccionado de entre el grupo que comprende aterosclerosis, trastornos pulmonares intersticiales, complicaciones postoperatorias en cirugía cardiovascular, en trasplantes o reemplazamientos de órganos o tejidos y en implantes prótesicos.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, PUBILL COY, FRANCISCO, CABEZA LLORENTE, LYDIA, CARBO BANUS, MARCEL.LI, NEGRIE ROFES, CRISTINA, CERDA RIUDAVETS, JUAN ANTONIO, FERRER SISO, ALICIA, SALAS PEREZ-RASILLA, EDUARDO, TRIAS ADROHER, NURIA, MURAT MORENO, JES &S, MICHELENA LLAGUNO, PEDRO.
Se describen nuevos S-nitrosotioles derivados de la penicilamina o el glutatión que responden a la fórmula general (I) en la que: A y B son grupos fenilo o bien, conjuntamente, conforman el resto -CH2 -Q-CH2 - constituyendo un anillo de seis unidades en el que Q representa un átomo de oxígeno o de azufre o un resto N-R3 à, en el que R3 à es hidrógeno o un grupo alquilo C1 -C4 ; R1 à es un resto acilo, que puede ser un acilo alifático C1 -C5 o un resto de ácido glutámico unido por medio de su carboxilo no aminoacídico; R2 à es un grupo hidroxilo o un resto de glicina unido mediante un enlace peptídico; de manera que cuando R1 à es un resto acilo alifático R2 à es un grupo hidroxilo, y cuando R1 à es un resto de ácido glutámico R2 à es un resto de glicina. Los nuevos compuestos presentan actividad vasodilatadora e inhibidora de la agregación de las plaquetas, lo que los hace útiles para el tratamiento de disfunciones del sistema circulatorio, especialmente a nivel cardiovascular.
(16/05/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CIVELLI, MAURIZIO, CHIESI, PAOLO, BONGRANI, STEFANO, RAZZETTI, ROBERTA, UMILE, ALBERTO.
El uso de 5, 6-dihidroxi-2-metilaminotetralin o 5, 6-diisobutiroil-oxi-2-metil- aminotetralin o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en combinación con un inhibidor de la enzima conversora de angiotensina para la preparación de un medicamento para tratar la disfunción o el remodelado del ventrículo izquierdo.
(01/04/2004). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, LEBRETON, LUC, LEGENDRE, CHRISTIANE.
Compuesto de a-D-glicopiranósido, , caracterizado por seleccionado entre el grupo constituido por (i) los [4-(4-cianobenzoil)fenil]-a-D-glicopiranósidos de fórmula I: donde el grupo a-D-glicopiranosilo R representa un grupo a-D-glucopiranosilo, a-D-galactopiranosilo , a-D-manopranosilo, a-D-arabinopiranosilo , a-D-lixopiranosilo o a-D-ribopiranosilo, y (ii) sus ésteres resultantes de la esterificación de al menos una función OH de cada grupo glicopiranosilo por un ácido alcanoico o cicloalcanoico C2-C4.
(01/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LIU, WEIMIN, SPERO, DENICE, M., THOMSON, DAVID, S., YOUNG, ERICK, R., R., SUN, SANXING, HICKEY, EUGENE, R., EMMANUEL, MICHEL, J., FRYE, LEAH, L., MORWICK, TINA, M., WARD, YANCEY, D.
Es objeto de esta invención proporcionar nuevos compuestos de fórmulas (I), (II), (Ia) y (Ib), tal como se describen en la presente memoria, que inhiban de manera reversible las cisteína-proteasas catepsina S, K, F, L y B. Es un objeto adicional de la invención proporcionar métodos para tratar enfermedades y estados patológicos exacerbados por estas cisteína-proteasas, tales como, pero sin limitarse a los mismos, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, asma y osteoporosis. Es un objeto adicional de la invención proporcionar nuevos procedimientos para preparar los nuevos compuestos antes mencionados.
(01/03/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: IRVING, ELAINE ALISON, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., SANGER, GARETH JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC.
El uso de un antagonista del receptor de la orexina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de trastornos asociados con la degeneración neuronal resultante de eventos isquémicos.
(16/02/2004). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KELLY, PETER, FINIAN, JONES, STEPHEN, PAUL.
La invención se refiere a un compuesto de **fórmula** o a una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el cual R1 y R2 son, independientemente, H o metilo (por ejemplo hidrocloruro de N,N-dimetil-1-[1-(4-clorofenil)ciclobutil]-3-metilbutil amina, opcionalmente en forma de su monohidrato). Este compuesto se utiliza para disminuir los niveles de lípidos y/o incrementar la relación entre colesterol HDL/LDL en humanos, por ejemplo en humanos que sufran hiperlipidemia, hipercolesterolemia o hipertrigliceridemia.
(01/02/2004). Solicitante/s: FARMILA FARMACEUTICI MILANO S.P.A. Inventor/es: SANSO\', MARCO, SEBBEN, RENATO.
Composiciones oftálmicas en forma de gel acuoso con un intervalo de viscosidad entre 400 y 800 mPa.s (cps) que comprenden: - un principio activo; - un agente gelificante y al menos dos agentes cosolubilizantes/cogelificantes , uno de los cuales es un derivado polietoxilado de aceite de ricino hidrogenado.
(01/02/2004). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG, SEIPP, ULRICH, ULBRICH, NORBERT, HECKER-KIA, HEIDI, ZIMMERMANN, BERND.
Utilización de derivados de catecol seleccionados del grupo de: - Metil-éster del ácido 5, 6, 7-trihidroxi-3, 4- dihidro-naftalin-2-carboxílico , - 4-noniloxi-1, 2-bencenodiol; - (3, 4-dihidroxi-fenil)-(5-fenil-2H-pirazol-3- il)-metanona; y - 4-(11-hidroxi-undeca-1 , 9-diinil)-1, 2- bencenodiol. en forma de las bases o sales farmacéuticamente utilizables, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis participan elastasa y/o metalo- proteinasas.
(16/01/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAULSEN, HOLGER, KELDENICH, JIRG, MILLER, STEPHAN-NICHOLAS, SCHUHMACHER, JOACHIM, HORVATH, ERVIN, FREUND, WOLF-DIETRICH, LENSKY, STEPHEN.
Compuestos de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que A, D y E, respectivamente, representan el grupo CH, G representa un átomo de nitrógeno o el grupo CH, L1 y L2 representan hidrógeno, R1 representa un resto de fórmula -CO-NR4R5, en el que R4 y R5 significan hidrógeno, R2 representa alquilo (C1-C4) que, dado el caso, está interrumpido por un átomo de oxígeno, o representa un resto 4-R7-piperazin-1-ilo estando el alquilo (C1-C4) que, dado el caso, está interrumpido por un átomo de oxígeno, sustituido por un grupo hidroxilo o por un resto de fórmula -NR8R9, en el que R7 significa hidrógeno, alquilo (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C6), R8 y R9 son iguales o diferentes, y significan hidrógeno, alquilo (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C6), o R8 y R9, junto con el átomo de nitrógeno, forman un resto morfolino, y R3 representa un resto fenilo, y sus sales.
(16/01/2004). Solicitante/s: CARDIMMUNE LTD. Inventor/es: SHOENFELD, YEHUDA, HARATS, DROR, GEORGE, JACOB.
Una composición que induce tolerancia oral e inmunológica para la prevención y/o tratamiento de la ateroesclerosis por administración oral de la misma, comprendiendo un compuesto activo seleccionado del grupo consistente en lipoproteína de baja densidad modificada, (LDL Ox) lipoproteína de baja densidad oxidada, proteína de choque térmico 60/65 (HSP 60/65), beta2-glicoproteína-1 b2GPI, derivados funcionales de los mismos y mezclas de los mismos, en combinación con un vehículo aceptable farmacéuticamente para la administración oral.
(16/01/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
Una composición de combinación que comprende como ingredientes activos característicos: (a) propionil L-carnitina o una sal farmacológicamente aceptable de la misma, y (b) quitosana.
(01/01/2004). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO.
Complejos fosfolipídicos de proantocianidina A2.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTH CAROLINA KANSAS UNIVERSITY MEDICAL CENTER RESEARCH INSTITUTE, INC. Inventor/es: BAYNES, JOHN, W., THORPE, SUZANNE, R., DEGENHARDT, THORSTEN, P., KHALIFAH, RAJA, GABRIEL, HUDSON, BILLY, ALDERSON, NATHAN.
Utilización de una cantidad eficaz, para tratar la hiperlipidemia asociada a la diabetes, de un compuesto de fórmula general: **FORMULA** en la que R1 es CH2NH2, CH2SH, COOH, CH2CH2NH2, CH2CH2SH ó CH2COOH; R2 y R6 son H, OH, SH, NH2, alquil C1_18, alcoxi o alqueno; R4 y R5 son H, alquil C1_18, alcoxi o alqueno; Y es N ó C, de manera que cuando Y es N, R3 no es nada, y cuando Y es C, R3 es NO2 u otro grupo que cede electrones, y sales de los mismos, para la preparación de un medicamento para tratar la hiperlipidemia asociada a la diabetes en un mamífero.
(16/12/2003) La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula I en la que R1, R2, R3 y R4 tienen los significados que se indican más adelante, y que son valiosas sustancias medicamentosas para el tratamiento y la prevención de enfermedades, por ejemplo, enfermedades cardiovasculares tales como hipertensión arterial, angina de pecho, insuficiencia cardiaca, trombosis o arterosclerosis. Los compuestos de la fórmula I tienen la capacidad de modular la producción propia del organismo de guanosín-monofosfato cíclico (cGMP) y, en general, son adecuados para el tratamiento y prevención de estados patológicos asociados con niveles alterados…
(16/12/2003) Esta invención se refiere a benzanilidas sustituidas que son ligandos, agonistas o antagonistas del receptor CCR{sub,5}. Además, esta invención se refiere al tratamiento y prevención de enfermedades mediadas por CCR{sub,5}, incluyendo, aunque no se limita solo a, asma y trastornos atópicos (por ejemplo, dermatitis atópica y alergias), artritis reumatoide, sarcoidosis y otras enfermedades fibróticas, arterioesclerosis, psoriasis, enfermedades autoinmunes como esclerosis múltiple y enfermedad inflamatoria intestinal, en mamíferos, utilizando benzanilidas sustituidas que son agonistas del receptor CCR{sub,5}. Además, ya que los linfocitos T de CD8+ han jugado un papel en la bronconeumopatía crónica obstructiva, el CCR{sub,5} puede jugar un papel en su regeneración y, por tanto, los antagonistas…
(01/12/2003) FORMULACION DE PILDORAS DE DITIAZEN DE ABSORCION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE COMPRENDE UN NUCLEO DE DITIAZEN O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN ASOCIACION CON UN ACIDO ORGANICO Y UNA MEMBRANA DE VARIAS CAPAS, RODEANDO EL NUCLEO Y CONTIENE UNA PROPORCION IMPORTANTES DE UN POLIMERO SINTETICO INSOLUBLE EN AGUA, FILMOGENO Y ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, Y OPCIONALMENTE UNA CANTIDAD PEQUEÑA DE UN POLIMERO SINTETICO SOLUBLE EN AGUA, FILMOGENO Y ACEPTABLE PARA USO FARMACEUTICO. EL NUMERO DE CAPAS DE LA MEMBRANA Y LA PROPORCION DE POLIMERO SOLUBLE A INSOLUBLE, CUANDO AQUEL ESTA PRESENTE, PERMITEN LA LIBERACION DE DITIAZEM DESDE LA PILDORA A UNA VELOCIDAD QUE PERMITE SU ABSORCION CONTROLADA EN NO MENOS DE 12 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL. LAS…
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS Y A SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA. ESTOS COMPUESTOS, SEGUN ESTA INVENCION, ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA SON ANTAGONISTAS DE AL V BE 3, DE AL V BE 5 O DE LOS ANTAGONISTAS DOBLES DE AL V BE 3/ AL V BE 5 QUE RESULTAN EFICACES CUANDO SE TRATA DE INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPORORIS ASI COMO INHIBIR LA RESTENOSIS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERESCENCIA MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ARTERIOSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.
(16/10/2003). Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED. Inventor/es: STEWART, DUNCAN, J.
Utilización en la preparación de un medicamento para evitar la progresión de la aterosclerosis en un mamífero, de una muestra de la sangre de mamífero sometida extracorporalmente a una emisión electromagnética y un entorno oxidativo.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KRAUSE, BRIAN, ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS USOS TERAPEUTICOS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X E Y SON OXIGENO, AZUFRE O (CR R ) SUB,N} EN LA CUAL N ES DE 1 A 4; R ES HIDROGENO, ALQUILO O BENCILO; R SUB,1} Y R SUB,2} SON FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO, UN CADENA ALQUILICA, ADAMANTILO O UN GRUPO CICLOALQUILO. LOS USOS SE REFIEREN A ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ENFERMEDADES DE LA VASCULATURA PERIFERICA Y REESTENOSIS.
(01/09/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: MANNING, ALLAN STEWART, CHATELAIN, PIERRE PAUL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UNA 1-[2NAFTILETIL]-4-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) O DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CARDIOPROTECTORES.
(16/08/2003). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: BRUGNARA, CARLO, HALPERIN, JOSE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS Y PRODUCTOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS, QUE SON ANTIMICOTICOS Y QUE INHIBEN EL CANAL DE POTASIO ACTIVADO CA{SUP,++} DE LOS ERITROCITOS, SE HAN MODIFICADO PARA UTILIZARLOS EN LA PRESENTE INVENCION RETIRANDO EL GRUPO IMIDAZOL. ESTOS COMPUESTOS MODIFICADOS NORMALMENTE TIENEN AL MENOS GRUPOS AROMATICOS SEPARADOS UNOS DE OTROS PERO NO MAS DE CINCO ATOMOS, Y MAS NORMALMENTE NO MAS DE TRES ATOMOS. AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS AROMATICOS SE SUSTITUYE CON UNA CLORINA U OTRA FUNCIONALIDAD CON UNA CARGA NEGATIVA NETA EN CONJUNTO. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN CONEXION CON, ENTRE OTROS, TRATAMIENTOS PARA EL CANCER, TRATAMIENTOS PARA AFECCIONES ARTERIOESCLEROTICAS, TRATAMIENTOS PARA AFECCIONES ANGIOGENICAS Y OTROS TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES.
(16/07/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: DE GASPARO, MARC, BULLOCK, GILLIAN, ROSEMARY, CRISCIONE, LEOLUCA.
LA INVENCION DESCRIBE EL USO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR AT 1 , O DE UNA SAL FARMACEUTICA DEL MISMO, PARA PRODUC IR UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA ESTIMULACION DE LA APOPTOSIS Y PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS PATOLOGICOS QUE SON SUSTANCIALMENTE REDUCIDOS, DETENIDOS O EVITADOS POR LA APOPTOSIS, Y TAMBIEN LAS CORRESPONDIENTES PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNETICS CORPORATION. Inventor/es: UNEMORI, ELAINE.
LA RELAXINA ES UTIL PARA PROMOVER LA ANGIOGENESIS Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HERIDAS ISQUEMICAS EN LAS QUE LA LESION TIENE COMO RESULTADO LA FALTA DE OXIGENO DEBIDO A UNA MALA CIRCULACION.
