Uso de SM_Esfingomielina (D18:1, C16:0) como un marcador para insuficiencia cardiaca.
(01/05/2019). Solicitante/s: METANOMICS GMBH. Inventor/es: RESZKA, REGINA, KLUTTIG,MARTIN, BETHAN,Bianca, FUHRMANN,JENS, KASTLER,JÜRGEN, KATUS,HUGO, FREY,NORBERT, WEIS,TANJA, SIGL GEB. WOLF,JOHANNA.
Un procedimiento para diagnosticar la insuficiencia cardiaca en un sujeto, que comprende las etapas de:
a) determinar, en una muestra de un sujeto que se sospecha que padece insuficiencia cardiaca, la cantidad de al menos un biomarcador, siendo al menos un biomarcador (i) SM_Esfingomielina (d18:1,C16:0) o (ii) SM_Esfingomielina (d18:1,C16:0) y al menos un biomarcador seleccionado entre los biomarcadores relacionados en la Tabla 1A1, 1A2, 1B1, 1B2, 2A1, 2A2, 2B1, 2B2, 3A1, 3A2, 3B1, 3B2, 4A1, 4A2, 4B1, 4B2, 5A1, 5A2, 5B1, 5B2, 6A1, 6A2, 6B1, 6B2, 7A1, 7A2, 7B1, 7B2, 8A1, 8A2, 8B1 u 8B2;
b) comparar la cantidad de dicho al menos un biomarcador con una referencia, mediante lo cual se va a diagnosticar la insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2734810_T3.pdf
Composiciones y métodos de estabilidad de matriz mejorada.
(19/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DUVALL,STACY, KACHEL,SIBYLLE, LICA,GEORGETA CAMI, SCHABEL,WILHELM, SCHARFER,PHILIP.
Un elemento de prueba para determinar la cantidad de un analito en un fluido de muestra, que comprende:
a) un electrodo de trabajo y un contraelectrodo;
b) una matriz de reactivo de película seca que se extiende entre el electrodo de trabajo y el contraelectrodo y configurado para una reacción de electrodo; en el que dicha matriz de reactivo comprende un material delicuescente y uno o más componentes activos eficaces para facilitar una reacción electroquímica deseada, y en el que el material delicuescente se selecciona y proporciona en una cantidad eficaz para absorber de forma preventiva agua de la atmósfera cuando la humedad relativa supera un nivel predeterminado y en el que dicho material delicuescente tiene un punto de delicuescencia entre 50 % de humedad relativa y 80 % de humedad relativa, preferiblemente entre 70 % de humedad relativa y 80 % de humedad relativa y más preferiblemente 75 % de humedad relativa.
PDF original: ES-2603928_T3.pdf
Procedimiento de diagnóstico de diabetes de tipo II.
(01/10/2014) Un procedimiento para el diagnóstico de la diabetes que comprende:
(a) la determinación de al menos un metabolito en una muestra de sangre, de suero o de plasma de un sujeto sospechoso de padecer diabetes de tipo 2, siendo dicho al menos un metabolito el ácido tricosanoico (C23:0); y
(b) la comparación de los resultados del ensayo de determinación de la etapa (a) con una referencia, mediante lo cual se va a diagnosticar la diabetes de tipo 2.
(i) en el que dicha referencia deriva de un sujeto o de un grupo del que se sabe que padecen diabetes de tipo 2 y mediante el cual unos resultados idénticos para la muestra de sangre, de suero o de plasma y la referencia son indicativos de una diabetes…
Procedimientos de predicción de diabetes Tipo II.
(03/09/2014) Un procedimiento para diagnosticar una predisposición a la diabetes tipo 2 que comprende:
(a) la determinación de al menos un metabolito que es el ácido gondoico en una muestra de sangre, suero o plasma de un sujeto del que se sospecha que tiene una predisposición a la diabetes tipo 2; y
(b) la comparación de los resultados del ensayo de la determinación de la etapa (a) con una referencia, por lo que se diagnosticará una predisposición a la diabetes tipo 2 si dicha muestra de sangre, suero o plasma comprende una cantidad incrementada de ácido gondoico en comparación con una referencia derivada de un sujeto o un grupo conocido por no tener predisposición…
Procedimiento de diagnóstico de diabetes de tipo II.
(27/08/2014) Un procedimiento de diagnóstico de diabetes de tipo 2 que comprende:
(a) determinar al menos un metabolito en una muestra de ensayo de sangre, de plasma, o de suero de un sujeto que se sospecha que padece diabetes de tipo 2, siendo dicho al menos un metabolito el ácido eicosanóico (C20:1); y
(b) comparar los resultados de ensayo de la determinación de la etapa (a) con una referencia, de tal manera que se diagnostique la diabetes de tipo 2,
en el que
(i) dicha referencia procede de un sujeto o de un grupo que se sabe que padece diabetes de tipo 2 y en el que resultados idénticos para la muestra de ensayo y la referencia son indicativos de diabetes de tipo 2, o
(ii) dicha referencia procede de un sujeto o de un grupo que se sabe que no padece diabetes de tipo 2 o es una referencia calculada para el dicho al menos un metabolito en una población…
Procedimiento para predecir la diabetes de tipo II.
(27/08/2014) Un procedimiento de diagnostico de una predisposición para la diabetes de tipo 2 que comprende:
(a) determinar al menos un metabolito en una muestra de sangre, de suero o de plasma de un sujeto sospechosode tener una predisposición para la diabetes de tipo 2, siendo dicho al menos un metabolito el ácido tricosanoico; y
(b) comparar los resultados de ensayo de la determinación de la etapa (a) con una referencia, de tal manera que se diagnostique una predisposición para la diabetes de tipo 2,
(i) en el que dicha referencia procede de un sujeto o de un grupo que se sabe que tiene una predisposición para la diabetes de tipo 2 y por lo que resultados idénticos para la muestra de sangre, de suero o de plasma y la referencia son indicativos de una predisposición para la diabetes de tipo 2, o
(ii) en el que dicha referencia procede de un sujeto…
Sensores electroquímicos de urea y métodos para fabricar los mismos.
(29/01/2014) Un sensor para detectar urea en una muestra, que comprende:
un electrodo;
una membrana selectiva de iones que comprende una matriz de polímero que comprende un ionóforo selectivo de iones amonio;
una capa enzimática dispuesta sobre la superficie de la membrana selectiva de iones, comprendiendo dicha capa enzimática ureasa; y
una capa de difusión externa para entrar en contacto con una muestra, en la que la capa de difusión externa está dispuesta sobre la capa enzimática, es permeable a urea, y comprende poliuretano hidrófilo.
Dispositivo de bastoncillo seco y método para determinar un analito en una muestra.
(27/06/2012) Un dispositivo de prueba de bastoncillo seco para la determinación de un analito en una muestra de leche por medio de un ensayo químico, dicho dispositivo comprende:
(i) opcionalmente un soporte sólido,
(ii) al menos una almohadilla reactiva que comprende un reactivo capaz de reaccionar con el analito, un derivado de dicho analito o un compuesto indicador para dicho analito para proporcionar una señal detectable cuando está en estado húmedo,
(iii) una almohadilla reveladora que se localiza en contacto con la al menos una almohadilla reactiva, opcionalmente entre el soporte sólido y la al menos una almohadilla reactiva, dicha almohadilla reveladora comprende al menos…
AGENTES Y METODOS DE DIAGNOSTICO POR IMAGEN DE NAALADASA Y PSMA.
(07/05/2010) Un compuesto de urea asimétrica seleccionado del grupo que consiste en:
Ácido pentanodioico 2-[3-(1-Carboxi-2-11C-metilsulfanil-etil)-ureido],
Ácido pentanodioico 2-{3-[1-Carboxi-2-(2-18F-fluoro-benzilsulfanil)-etil]-ureido,
Ácido pentanodioico 2-{3-[1-Carboxi-2-(4-18F-fluoro-benzilsulfanil)-etil]-ureido,
Ácido pentanodioico 2-{3-[1-Carboxi-2-(2-18F-fluoro-etilsulfanil)-etil]-ureido,
Ácido pentanodioico 2-(3-{1-Carboxi-2-[4-(2-18F-fluoro-benzoiloxi)-fenil]-etil-ureido),
Ácido pentanodioico 2-(3-{1-Carboxi-2-[4-(3-18F-fluoro-benzoiloxi-fenil]-etil-ureido),
Ácido pentanodioico 2-(3-{1-Carboxi-2-[4-(4-18F-fluoro-benzoiloxi)-fenil]-etil-ureido),
Ácido pentanodioico 2-(3-{1-Carboxi-2-[4-(4-18F-fluoro-benziloxi)-fenil]-etil-ureido),
Ácido pentanodioico 2-{3-[1-Carboxi-2-(4-hidroxi-3-123I-iodo-fenil)-etil]-ureido, y
Ácido pentanodioico…
PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNOSTICO DE UNA INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI Y KIT DE DIAGNOSTICO PARA LLEVAR A CABO DICHO PROCEDIMIENTO.
(04/12/2009) Un procedimiento para diagnosticar una infección por Helicobacter pylori en un paciente tratado con inhibidores de la bomba de protones (IBP) que comprende las etapas de
I. a) administrar al paciente una cantidad de un ácido en el intervalo de 5 a 7 g,
I. b) recoger una primera muestra de aliento o una primera muestra de sangre o ambas del paciente,
I. c) administrar al paciente urea marcada con 13 C,
I. d) esperar durante un tiempo de 10 a 60 minutos,
I. e) recoger una segunda muestra de aliento o una segunda muestra de sangre o ambas del paciente,
I. f) medir el contenido de 13 C en el CO 2 de la primera y la segunda muestra o
II. a) recoger una primera muestra de aliento o una primera muestra de sangre o ambas del paciente,
II. b) administrar al paciente una cantidad de un ácido en el intervalo de 5 a 7 g y urea marcada con 13…
SENSOR POLIMERO FLUORESCENTE PARA LA DETECCION DE UREA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: MUNKHOLM, CHRISTIANE.
La presente invención se refiere a un material sensor de urea que comprende una primera capa de un fluoróforo protonado sensible al pH inmovilizado en un polímero hidrofóbico, en el que el fluoróforo puede reaccionar cuantitativamente con el amonio y el elemento que transduce el fluoróforo tiene carga neutra cuando se desprotona; una segunda capa de ureasa y un polímero; y una tercera capa de un polímero. La presente invención también proporciona un procedimiento para detectar urea empleando material sensor de urea y dispositivos sensores ópticos que incluyen al material sensor de urea.
NUEVO USO DE COMPUESTOS DEL AMONIO Y/O UREA.
(01/12/2002) SE DESCRIBE EL USO DE UN COMPUESTO DE AMONIO FISIOLOGICAMENTE INOCUO Y/O DE UREA COMO ADITIVO PARA UN PREPARADO PARA LACTANTES O UNA PAPILLA, O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PROFILAXIS DEL SINDROME DE MUERTE SUBITA DEL LACTANTE (MSL), ASI COMO UN PREPARADO PARA LACTANTES O UNA PAPILLA QUE CONTIENE, JUNTO CON INGREDIENTES CONVENCIONALES, UN COMPUESTO DE AMONIO FISIOLOGICAMENTE INOCUO Y/O UREA. ADEMAS, SE DESCRIBE UN METODO PARA PREVENIR LA MSL, CUYO METODO INCLUYE LA ADMINISTRACION AL LACTANTE DE UN PREPARADO PARA LACTANTES O UNA PAPILLA COMO LOS INDICADOS ANTERIORMENTE, Y UN METODO PARA LA PROFILAXIS DE LA MSL, EN EL QUE SE ADMINISTRA AL LACTANTE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA…
PROCEDIMIENTO DE DOSIFICADO COLORIMETRICO DE DIALDEHIDO MALONICO Y DE LOS 4-HIDROXI-2-ENALDEHIDOS COMO INDICES DE PEROXIDACION LIPIDICA, NECESARIOS PARA SU REALIZACION, INDOLES SUSTITUIDOS UTILIZABLES EN ESTE PROCEDIMIENTO Y SU PREPARACION.
(16/04/2000). Solicitante/s: OXIS ISLE OF MAN, LIMITED. Inventor/es: ERDELMEIER, IRENE, CHAUDIERE, JEAN, GERARD MONNIER, DOMINIQUE, YADAN, JEAN-CLAUDE, YOMTOB.
EL PROCESO SEGUN LA INVENCION COMPRENDE: A) LA ADICION AL MEDIO A ANALIZAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), A Y C, IDENTICOS O DIFERENTES, QUE REPRESENTAN CADA UNO H, (ALFA) O (BETA), PERO NO SIMULTANEAMENTE H; Y B = (PSI) (DELTA), (EPSILON) (FI), (GAMMA) (ETA) (IOTA) (ZETA) O (KAPPA); B) LA ACIDIFICACION DEL MEDIO BIEN POR UN ACIDO CARBOXILICO O SULFONICO FUERTE O ACIDO PERCLORICO, BIEN POR EL ACIDO CLORHIDRICO, BRONHIDRICO O SULFURICO; C) LA INCUBACION DEL MEDIO ACIDIFICADO ENTRE 25 Y 60 (GRADOS) C, PARA OBTENER UNA COLORACION ESTABLE; D) LA MEDICION DE LA ABSORCION DEL MEDIO COLOREADO EN LA LONGITUD DE ONDA QUE ES ESPECIFICA DEL PRODUCTO DE ADICION CROMOFORICA FORMADO, Y SU UTILIZACION PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION TOTAL EN 4-HIDROXI2-ENALDEHIDOS Y EN MDA, O EN DIALDEHIDO MALONICO SOLO, SEGUN EL ACIDO UTILIZADO. APLICACION EN LA DOSIFICACION DE LOS INDICES DE PEROXIDACION LIPIDICA , PARTICULARMENTE EN INVESTIGACION CLINICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DEL PROTEOGLICANO SULFATO DE HEPARANO.
(01/08/1987). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENS HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE DETERMINACION INMUNOLOGICA DEL PROTEOGLICANO SULFATO DE HEPARANO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LOS ANTICUERPOS CON UN EXCESO DE ANTIGENOS MARCADOS, PARA FORMAR UN COMPLEJO DE ANTIGENO-ANTICUERPO Y UN MATERIAL SOBRENADANTE; B) SEPARAR EL COMPLEJO ANTIGENO ANTICUERPO; Y C) DETERMINAR LA CANTIDAD DE ANTIGENO MARCADO EN EL COMPLEJO ANTIGENO-ANTICUERPO, PARA FORMAR EL ANTIGENO PROTEOGLICANO SULFATO DE HEPARANO. SE UTILIZA PARA TRATAR LA DIABETES MELLITUS Y LAS DIABETES TARDIAS COMO NEFROPATIA.
