(31/10/2013) Procedimiento de preparación de compuestos aromáticos yodados, que comprende someter una mezcla queincluye un compuesto aromático, un compuesto diyodoaromático o agua, y yodo (I2), a yodación en presencia de uncatalizador de 5 zeolita y oxígeno

(28/10/2013) Una composición azeotrópica o casi azeotrópica que comprende de 64,6 por ciento en moles a 92,4 por ciento en moles de CF3CF≥CH2 (HFC-1234yf) y de 35,4 por ciento en moles a 7,6 por ciento en moles de fluoruro de hidrógeno.

(29/08/2013) Una composición que comprende HFO-1234yf y 3,3,3-trifluropropino.

(24/05/2013) Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno, que comprende: a. proporcionar una composición de partida que comprende al menos un compuesto que tiene una estructura seleccionada de las Fórmulas I, II y III: CX2=CCl-CH2X (Fórmula I) CX3-CCl=CH2 (Fórmula II) CX 3-CHCl-CH 2X (Fórmula III) en las que X se selecciona independientemente de F, Cl, Br y I, con la condición de que al menos un X no sea flúor; b. poner en contacto dicha composición de partida con un primer agente fluorante para producir una primera composición intermedia que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y un primer subproducto que contiene cloro; c. poner en contacto dicha primera composición intermedia con un segundo agente fluorante para producir una segunda composición intermedia que comprende 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano;…

(11/04/2013) Un método para la preparación de CF3CF≥CH2 (HFO-1234yf), comprendiendo dicho método las etapas de: a) convertir el CF3CH≥CH2 en CF3CHFCH2F (HFC-245eb) mediante una reacción por adición de unhalógeno, en que la etapa de reacción por adición de un halógeno comprende poner en contacto elCF3CH≥CH2 con flúor gaseoso; y b) deshidrohalogenar el CF3CHFCH2F (HFC-245eb) para formar el CF3CF≥CH2 (HFO-1234yf).

(09/04/2013) Procedimiento para la producción de 1,1,1,2-tetrafluorpropeno, que comprende las etapas de: p) hidrogenar una materia prima de hexafluorpropeno a una temperatura de 30 a 50º C en presencia de un catalizador de reducción para obtener una mezcla de reacción que contiene 1,1,1,2,3,3-hexafluorpropano (HFC-236ea) y 1,1,1,2,3-pentafluorpropano (HFC-245eb); q) someter la mezcla de reacción obtenida en la etapa p) a destilación para separarla en una fracción 1B que comprende 1,1,1,2,3-pentafluorpropano (HFC-245eb) y una fracción 2B que contiene 1,1,1,2,3,3-hexafluorpropano (HFC-236ea); y r) someter la fracción 1B a una reacción…

(06/03/2013) Un proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: (a) someter a deshidrofluoración 1,1,1,3,3-pentafluoropropano para producir con ello un resultado que comprendecis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno; (b) recuperar opcionalmente fluoruro de hidrógeno del resultado del paso (a); (c) isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno enpresencia de un catalizador seleccionado del grupo constituido por óxidos metálicos fluorados en masa osoportados, fluoruros metálicos en masa o…

(06/02/2013) Un procedimiento para la producción de un producto olefínico fluorado que comprende las etapas de: (a) poner en contacto una corriente de alimentación que comprende olefina fluorada y agentes reaccionantes dehidrógeno con una primera cantidad de un catalizador para convertir dichos agentes reaccionantes en unhidrofluoroalcano a una primera velocidad de conversión y para producir una primera corriente de salida quecomprende dicho hidrofluoroalcano, olefina fluorada no reaccionada e hidrógeno; (b) poner en contacto dicha primera corriente de salida con una segunda cantidad de un catalizador para convertirdicha olefina fluorada no reaccionada en un hidrofluoroalcano a una segunda velocidad de conversión, en la quedicha segunda cantidad de…

(05/09/2012) Procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno representado por la fórmula CF3CF≥CH2, que comprendeponer en contacto un propano que contiene flúor representado por la fórmula CF2XCFYCH2Z, en la que X es Cl, Br,o I; uno de Y y Z es H, y el otro es F, Cl, Br, o I, con por lo menos un catalizador seleccionado de entre el grupo queconsiste en óxidos de cromo, óxidos de cromo fluorados, y fluoruros de hierro en una fase gaseosa.

(29/08/2012) Un método para producir un fluoropropeno de fórmula CF3CX≥CX2, en la que cada X es F o H, al menos un X esH, y al menos un X es F, que comprende pirolizar un hidrofluorocloropropano de fórmula CF3CXYCX2Y, en el que cada X es F o H, al menos un X es H, y almenos un X es F, y un Y es Cl y el otro Y es H, en fase gas en un recipiente de reacción, mantenido a temperaturasuficientemente elevada para llevar a cabo la pirólisis de dicho hidrofluorocloropropano hasta dicho fluoropropeno,en el que la selectividad para la producción de fluoropropeno es de al menos 80 %, en ausencia de catalizador.

(22/08/2012) Un procedimiento para la cofabricación de 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno que comprende: deshidrofluorar una mezcla de 1, 1, 1, 2, 3, 3-hexafluoropropano y 1, 1, 1, 2, 3-pentafluoropropano en una zona de reacción que tiene un catalizador, formando de este modo una mezcla de productos que comprende dichos 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno, hidrofluorocarburos sin reaccionar y fluoruro de hidrógeno y separar dicha mezcla de 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno del fluoruro de hidrógeno y de dichos hidrofluorocarburos sin reaccionar para producir 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno y 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno.

(27/06/2012) Procedimiento para la producción de 1,1,1,2-tetrafluorpropeno, que comprende las etapas de: a) hidrogenar una materia prima de hexafluorpropeno junto con 1,1,1,2,3-pentafluorpropeno en presencia de uncatalizador de reducción para obtener una mezcla de reacción que contiene 1,1,1,2,3,3-5 hexafrluorpropano y1,1,1,2,3-pentafluorpropano; b) someter la mezcla de reacción obtenida en la etapa a) a una reacción de deshidrofluoración para obtener unamezcla de reacción que contiene 1,1,1,2,3-pentafluorpropeno y 1,1,1,2-tetrafluorpropeno; c) someter la mezcla de reacción obtenida en la etapa b) a destilación para separarla en una fracción 1A quecontiene 1,1,1,2-tetrafluorpropeno y una fracción 2A que contiene 1,1,1,2,3-pentafluorpropeno; y d) emplear 1,1,1,2,3-pentafluorpropeno…

(11/05/2012) Un procedimiento para obtener 1-cloro-3, 3, 3-trifluoropropeno, que comprende deshidrofluorar 3-cloro-1, 1, 1, 3tetrafluoropropano en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en (i) uno o más óxidos de metal trivalente o de valencia superior halogenados, (ii) uno o más haluros de metal trivalente o de valencia superior, Catalizador Conversión (%) 244fa Selectividad (%) t/c-1234ze 245fa t/c-1233zd Otros Escamas de grafito de Alfa Aesar 27, 3 3, 2 0, 0 95, 5 1, 3 (iii) uno o más grafitos naturales o sintéticos, y (iv) sus combinaciones, en el que la deshidrofluoración se lleva a cabo en fase de vapor.

(28/03/2012) Un procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno, que comprende: fluorar un material de partida que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno, poniendo en contacto dicho material de partida con fluoruro de hidrógeno en presencia de un primer catalizador activado seleccionado del grupo que consiste en haluros de antimonio, haluros de hierro, haluros de titanio y haluros de estaño, para producir una composición intermedia; separar de dicha composición intermedia al menos una porción del HF que no ha reaccionado; y deshidrohalogenar al menos una parte de dicha composición intermedia poniendo en contacto dicha composición intermedia con un segundo catalizador activado que comprende carbono para preparar un producto final que comprende 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno; en el que el procedimiento en dos etapas…

(28/03/2012) Un proceso de deshidrohalogenación para la preparación de fluoropropenos de fórmula CF3CY=CXNHP, en donde X e Y son, independientemente, hidrógeno o un halógeno elegido del grupo compuesto por flúor, cloro, bromo y yodo, y N y P son, independientemente, enteros iguales a 0, 1 ó 2, a condición de que (N+P)=2; que incluye hacer reaccionar sin catalizador un halopropano de fórmula CF3C(YR1)C(XNHPR2) en donde R1, R2, X e Y son, independientemente, hidrógeno o un halógeno elegido del grupo compuesto por flúor, cloro, bromo y yodo, a condición de que al menos uno de ellos sea un halógeno y haya al menos un hidrógeno y un halógeno sobre átomos de carbono adyacentes, con una solución cáustica de al menos un hidróxido de metal alcalino o de metal alcalinotérreo en un solvente…

(28/03/2012) Un procedimiento para la fabricación de 1, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno, que comprende: a) hacer reaccionar 1-cloro-3, 3, 3-trifluoropropeno con fluoruro de hidrógeno en un reactor en fase de vapor y en presencia de un catalizador de la fluoración y en condiciones suficientes para formar un producto intermedio que comprende 1-cloro-1, 3, 3, 3-tetrafluoropropano y/o 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropano; y b) hacer reaccionar dicho producto intermedio con una disolución cáustica y en condiciones suficientes para deshidroclorar 1-cloro-1, 3, 3, 3-tetrafluoropropano y/o para deshidrofluorar 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropano, formando un producto de reacción…

(21/03/2012) Una composición aze6tropa o casi aze6tropa, que comprende de 61, 0 por ciento en moles a 78, 4 por ciento en moles de Z-HFC-1225-ye (Z-1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno) y de 39, 0 por ciento en moles a 21, 6 por ciento en moles de fluoruro de hidr6geno, en que dicha composición se caracteriza por una diferencia entre la presión del punto de rocdo y la presión del punto de burbujeo que es menor o igual a 3º, basada en la presión del punto de burbujeo.

(07/02/2012) Procedimiento para la fabricación de 1,2-dicloroetano partiendo de una corriente de etano, según el cual: a) la corriente de etano se somete a oxideshidrogenación catalítica, que produce una mezcla gaseosa que contiene etileno, etano sin convertir, agua y constituyentes secundarios; b) dicha mezcla gaseosa se lava opcionalmente y se seca, produciendo de este modo una mezcla gaseosa seca; c) tras una etapa de purificación adicional opcional, dicha mezcla gaseosa seca se somete a una absorción A1 que consiste en separar dicha mezcla gaseosa en una fracción enriquecida con los compuestos que son más ligeros que etileno, que contiene…

(05/01/2012) Proceso para la fabricación de 1,2-dicloroetano partiendo de una corriente de etano, según el cual: a) la corriente de etano se somete a una oxideshidrogenación catalítica produciendo una mezcla gaseosa que contiene etileno, etano sin convertir, agua y constituyentes secundarios; b) dicha mezcla gaseosa opcionalmente se lava y se seca produciendo así una mezcla gaseosa seca; c) tras una etapa de purificación adicional opcional, la mezcla gaseosa seca se transporta entonces hasta un reactor de cloración al que se suministra un flujo de cloro de modo que al menos el 10% del etileno se convierte en 1,2dicloroetano; d) el 1,2-dicloroetano formado en el reactor de cloración se aísla opcionalmente de la corriente de productos derivada del reactor de cloración; e)…

(19/09/2011) Procedimiento para producir un compuesto olefínico a partir de al menos un compuesto seleccionado de hidrocarburos y halohidrocarburos que contienen al menos dos átomos de carbono y al menos dos átomos de hidrógeno, que comprende: (a) dirigir luz desde una fuente de luz, a través de la pared del reactor, para hacerla interaccionar con reactantes que comprenden cloro y dicho al menos un compuesto en dicho reactor, produciendo de esta forma un hidrocarburo halogenado saturado que tiene un contenido aumentado de cloro debido a la fotocloración; y (b) deshidrohalogenar dicho hidrocarburo halogenado saturado, producido por fotocloración en la etapa (a); en donde el reactor es un reactor o tanque tubular consistente en un polímero de poli(perhalo-olefina), o un tubo o tanque fabricado de un material opaco, provisto…

(01/02/2011) Un proceso para producir un producto hidrofluoroalqueno que comprende: mezclar un agente deshidratante con un hidrofluoroalcanol, formando así una mezcla gaseosa; y poner en contacto un catalizador con dicha mezcla gaseosa, formando así dicho producto hidrofluoroalqueno

(16/12/2001) Se describe un procedimiento de preparación del hidrofluorocarbono CF{sub,3}CH{sub,2}CHF{sub ,2}. El procedimiento implica la deshidrofluorización de CF{sub,3}CH{sub,2}CF{sub ,3} a temperatura elevada, en fase vapor, sobre un catalizador de fluoruro de aluminio, alúmina fluorada, un metal soportado sobre un compuesto trivalente de aluminio que contiene aniones flúor, fluoruro de lantano, óxido de lantano fluorado, un metal soportado sobre un compuesto trivalente de lantano que contiene aniones flúor, compuestos trivalentes de cromo y/o catalizador (a) de al menos un compuesto seleccionado entre los óxidos, fluoruros y oxifluoruros de magnesio, zinc y mezclas de magnesio y zinc, y opcionalmente (b) de al menos un compuesto seleccionado entre los…

(16/12/2000) SE DESCRIBE PRODUCCION DE CF 3 CHFCHF 2 QUE INCLUYE LA REACCION DE CF{SUB,3}CF-CHF CON HF A UNA TEMPERATURA ELEVADA SOBRE UN CATALIZADOR SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE FLUORURO DE ALUMINIO, ALUMINA FLUORADA, METALES SOPORTADOS EN FLUORURO DE ALUMINIO, METALES SOPORTADOS EN ALUMINA FLUORADA Y CATALIZADORES QUE COMPRENDEN CROMO TRIVALENTE. TAMBIEN SE DESCRIBE EL ENRIQUECIMIENTO DE CF{SUB,3}CF-CHF A PARTIR DE UNA MEZCLA DE INICIO QUE CONTIENE CF{SUB,3}CF-CHF Y CF{SUB,3}CFCF{SUB,2} QUE INCLUYE LA REACCION DE DICHA MEZCLA DE INICIO CON HF A UNA TEMPERATURA ELEVADA SOBRE UN CATALIZADOR QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE CARBONO, UN CATALIZADOR QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE HALUROS DE METAL SOPORTADOS EN CARBONO, UN CATALIZADOR QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE CR{SUB,2}O{SUB,3},…