(12/02/2020) Un compuesto de fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: X es O o S; Q1 y Q2 son independientemente CR5 o N, con la condición de que al menos uno de Q1 y Q2 es N; Y es un enlace directo o CH2; R1 es H; alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado de: CN, CONH2, COOH, NO2 y - Si(CH3)3; haloalquilo C1-C6; alquenilo C2-C6; haloalquenilo C2-C6; alquinilo C2-C6; haloalquinilo C2-C6; (cicloalquil C3- C4)-alquilo C1-C2, en la que el cicloalquilo C3-C4 está opcionalmente sustituido con 1 o 2 átomos de halógeno; oxetan-3-il-CH2-; o bencilo opcionalmente sustituido con halógeno o haloalquilo C1-C3; …

(30/10/2019) Una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO. 1, una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO. 2, y/o un equivalente inmunológico de la misma, para su uso en la provocación de una respuesta inmunitaria específica de los ácaros rojos en un animal doméstico, en la que el equivalente inmunológico se selecciona de un grupo que consiste en los (b) a (j) descritos a continuación y que es capaz de provocar la respuesta inmunitaria específica de Dermanyssus gallinae; (b) una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos en la cual se eliminan o sustituyen de uno a varios aminoácidos en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO. 1 y que tiene una identidad de al menos 80 % o más con la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO. 1, (c) una proteína que…

(13/03/2019) Kit que comprende: - una primera composición que comprende hojas de Melissa officinalis, o partes de la misma; - una segunda composición que comprende Eleutherococcus senticosus, o partes de la misma; - una tercera composición que comprende Avena sativa, o partes de la misma; - una cuarta composición que comprende Ballota nigra, o partes de la misma; - una quinta composición que comprende raíces de Glycyrrhiza glabra/gan cao, o partes de la misma; - una sexta composición que comprende raíces de Uncaria tomentosa o partes de la misma.

(10/10/2018) Un compuesto heterocíclico condensado representado por la fórmula general (I):**Fórmula** {en donde R1 representa (a1) un grupo alquilo C1-C6; (a2) un grupo cicloalquilo C3-C6; (a3) un grupo alquenilo C2-C6; (a4) un grupo alquinilo C2-C6; (a5) un grupo haloalquilo C1-C6; (a6) un grupo halocicloalquilo C3-C6; (a7) un grupo haloalquenilo C2-C6; (a8) un grupo haloalquinilo C2-C6; (a9) un grupo alcoxi (C1-C6) alquilo C1-C6; (a10) un grupo haloalcoxi (C1-C6) alquilo C1-C6; (a11) un grupo cicloalquil (C3-C6) alquilo C1-C6; (a12) un grupo halocicloalquil (C3-C6) alquilo C1-C6; …

(06/12/2017) Formulación de tratamiento cutáneo ("spot-on") para el tratamiento o profilaxis de la infestación de parásitos en mamíferos o aves que comprende 1) una composición que comprende (A) una cantidad eficaz de 1-[2,6-Cl2-4-CF3 fenil]-3-CN-4-[SO-CF3]-5-NH2 pirazol (fipronil); y (B) una cantidad eficaz de emamectina o una sal de la misma; un vehículo portador líquido farmacéutica o veterinariamente aceptable, en el que el vehículo portador líquido comprende un disolvente y un codisolvente, en el que el disolvente se selecciona del grupo que consiste en acetona, acetonitrilo, alcohol bencílico,…

(19/04/2017) Un compuesto de fórmulas (1A) o (2A) **(Ver fórmula)** donde R3 es un grupo que tiene una de las siguientes fórmulas (3a) a (3v) **(Ver fórmula)** R4 es H, OH, OR15, or ≥O; R5 es H o CH3; R6 y R7 son H o se combinan para formar un doble enlace o se combinan para formar un grupo epóxido; R8 es trans-1- butenilo, 1,3-butadienilo, n-butilo, 3-hidroxi-1-butenilo, n-propilo, 1-propenilo, 1,2-epoxi-1-butilo, 3-oxo-1-butenilo, CH3CH(OCH3)CH≥CH-, CH3CH(OR15)CH≥CH-, CH3CH≥CHCH(CH2CO2Me)-, o CH3CH≥CH-CH(CH2CON(Me2))- R9 es H o un grupo que tiene una de las fórmulas siguientes (9a) a (9p): **(Ver fórmula)** R15 es alquilo C2-C6, alquilo C3-C6 ramificado, cicloalquilo C3-C7, alcoxi-C1-C6-alquilo…

(11/01/2017) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en el que, Ra se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, haloalcoxicarbonilo, alquiltiocarbonilo, haloalquilo, alquiltio, haloalquiltio, alcoxi, haloalcoxialquilo, alcoxicarbonilo y haloalcoxicarbonilo; R1 es hidrógeno o alquilo; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, alquiltio, alquilamino, dialquilamino, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo y ciano, o R2 y R3 tomados junto con el carbono al que están unidos forman un anillo cíclico, heterocíclico…

(24/02/2016) Compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 es -C(≥U)NR3R4 o -C(≥V)OR3a; R2 es H, alquilo (C1-C6) o R3; R3 es R5, OH o NH2; o R2 y R3 junto con los átomos de interconexión forman un anillo heterocíclico seleccionado entre (A), (B), (C), (D) y (E);**Fórmula** R3a es cicloalquilo (C3-C8) o cicloalquil (C3-C8)-alquilo (C1-C6), cuyos grupos cicloalquilo están sin sustituir o sustituidos con uno o más de alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6) o grupos R6; o es alquenilo (C3-C6) o alquinilo (C3- C6), cuyos tres últimos grupos mencionados están sustituidos con uno o más grupos R6; o es alquil (C1-C6) amino; o es NH(CHR14)s arilo, cuyo grupo arilo está sin sustituir o está sustituido con uno o más grupos R6; …

(13/01/2016) Compuestos de la fórmula general (II)**Fórmula** en la cual R1 representa hidrógeno y alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo 5 C3-C6, cicloalquilo C3-C7, alquilcarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, aril-(C1-C3)alquilo, heteroaril-(C1-C3)-alquilo, dado el caso sustituidos, M1 y M2, cada uno independientemente uno del otro, representan hidrógeno, ciano o representan alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6 dado el caso mono- o polisustituidos o M1 y M2 con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo de 3, 4, 5 o 6 miembros dado el caso sustituido que dado el caso contiene 0, 1 o 2 átomos de nitrógeno y/o 0, 1 o 2 átomos de oxígeno y/o 0, 1 o 2 átomos de azufre, los grupos químicos …

(13/01/2016) Compuestos de fórmula general (I),**Fórmula** en los que R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, alquilcarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, arilalquilo (C1-C3), heteroarilalquilo (C1-C3) dado el caso sustituidos, M1 y M2 en cada caso independientemente entre sí representan hidrógeno, ciano o representan alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxicarbonilo C1-C6 dado el caso mono o polisustituidos, o M1 y M2 con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo de 3, 4, 5 o 6 miembros dado el caso sustituido, que dado el caso contiene 0, 1 o 2 átomos de nitrógeno y/o 0, 1 o 2 átomos de oxígeno y/o 0, 1 o 2 átomos de azufre, los grupos químicos A1 representa CR2 o nitrógeno, …

(15/04/2015) Uso de (a) avermectina B1a/B1b, 22,23-dihidroavermectina B1a/B1b, doramectina o moxidectina con (b) imidacloprid, Ti 435 o AKD 1022; (c) dado el caso otros principios activos así como diluyentes o vehículos para la preparación de agentes para la administración dérmica de los principios activos mencionados en a) y b) para la lucha contra ectoparásitos y endoparásitos en un único tratamiento.

(18/03/2015) Uso de imidacloprid (≥1-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-N-nitro-2-imidazolidinimina) para la preparación de agentes para el control no sistémico de insectos parásitos del grupo de pulgas, piojos y moscas en seres humanos y animales en mezcla con los piretroides sintéticos flumetrina o permetrina.

(18/03/2015) Compuestos de fórmula fórmula (I-1)**Fórmula** en la que A-B representa el grupo c) **Fórmula** W representa cloro o metilo, X representa cloro, metilo o etilo, Y representa cloro o bromo, Z representa hidrógeno o cloro, representando al menos uno de los restos W y X alquilo, G representa cloro, R2 representa hidrógeno o metilo, R3 representa hidrógeno o metilo.

(25/02/2015) Un compuesto de piridazinona de fórmula (I):**Fórmula** donde: R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo haloalquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo halocicloalquilo C3-8, un grupo (alquil C1-6) cicloalquilo C3-8, un grupo (cicloalquil C3-8)alquilo-C1-6, un grupo (cicloalquil C3-8) cicloalquilo C3-8, un grupo (halocicloalquil C3-8) alquilo C1-6, un grupo {(alquil C1-6) cicloalquil C3-8} alquilo C1-6, un grupo (alcoxi C1-6)alquilo C1-6, un grupo (cicloalcoxi C3-8)alquilo-C1-6, un grupo {(alcoxi C1-6) alcoxi C1-6} alquilo C1-6, un grupo (alquiltio C1-6)alquilo-C1-6, un grupo (alquilsulfinil…

(29/10/2014) Un derivado de 1-heterodieno representado por la fórmula o su sal: en la fórmula , Q1 representa un grupo arilo C6-10 opcionalmente sustituido, un grupo bencilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, en donde cuando Q1 está sustituido, el sustituyente es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo C3- 6 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquenilo C4-8 opcionalmente sustituido, un grupo arilo C6-10 opcionalmente…

(20/08/2014) Un compuesto de fórmula (1A) o (2A)**Fórmula** en las que: R3 es un grupo seleccionado de**Fórmula** R4 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R8 es 1-butenilo, 1,3-butadienilo, n-butilo, 3-hidroxi-1-butenilo, butan-3-ona, 1,2-epoxi-butilo o 1-propenilo, 10 R9 es un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado de**Fórmula**

(30/04/2014) Uso de al menos un agente quelante de metales o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico, veterinario o agrícola para la fabricación de una composición tópica para uso en la inhibición de la eclosión de un huevo de ectoparásito sobre un hospedador humano o animal, donde el al menos un agente quelante de metales es un compuesto de fórmula (Ia): donde X es un enlace covalente, CH2-Z-CH2 o -Z-, donde R1 y R1' son independientemente seleccionados entre hidrógeno o alquilo C1-3, donde al menos uno de R2, R2', R3, R3', R4 y R4' es un grupo metilo y los R2, R2', R3, R3', R4 y R4' restantes son independientemente seleccionados entre hidrógeno o alquilo C1-3, y Z es seleccionado…

(21/08/2013) Lufenurón para usar en un método de control de infestaciones parasitarias en peces, donde dicho lufenurón seadministra por inyección.

(27/06/2013) El uso de un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo para la fabricación de una composición veterinaria para administración oral o parenteral para el control de parásitos en o dentro de un animal. en la que: R21 es ciano, C(≥S)NH2, C(≥NOH)NH2 o C(≥NNH2)NH2; R22 es S(O)mR23; R23 es alquilo o haloalquilo; R24 es OH, HC(O)O-, R25C(O)O-, R25OC(O)O- o R25S(O)nC(O)OR25 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, adamantilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, haloalquilaminoalquilo, di(haloalquil)aminoalquilo, arilo opcionalmente sustituido, hetarilo opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido, hetarilalquilo opcionalmente…

(22/08/2012) Una composición antiparasitaria para unción que contiene una cantidad eficaz de un compuesto antiparasitario desalicilanilida caracterizado por la presencia de un sistema de liberación transdérmico que consiste en al menos 20% (v/v) de uno o más alcoholes de alquilo monohídricos de C1-C6.

(04/07/2012) Un procedimiento de purificación de moxidectina, comprendiendo dicho procedimiento: a) combinar moxidectina con un primer disolvente para producir una solución de moxidectina, b) concentrar dicha solución a una temperatura igual o inferior a 50°C, y posteriormente enfriar latemperatura de dicha solución de moxidectina hasta un temperatura e 5 n el intervalo comprendido entre 40° y30°C; c) combinar un segundo disolvente con dicha solución de moxidectina; y, posteriormente d) agitar la solución de moxidectina al tiempo que se reduce la temperatura hasta el intervalo comprendidoentre 30° y 10°C, para generar cristales de moxidectina a partir de dicha solución; e) filtrar dichos cristales a partir de dicha…