CIP-2021 : C07D 401/04 : directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno.
C07D 401/04 · · directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FTALAZINAS.
(16/08/1980) Un procedimiento para la preparación de ftalazinas de fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** donde R es un grupo alquilo inferior e Y está unida a la posición 3 o 4 del anillo de piperidina y representa un grupo de fórmula: -X-(CHR1)m-Z, donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; m es 1 o 2, con la condición de que cuando m es 2, los radicales R1 pueden ser iguales o diferentes; X es un átomo de oxígeno o un enlace directo, con la condición de que cuando m es 1, X es un enlace directo y Z es -N(R2)CONHR5, donde R2 es hidrógeno o alquilo inferior y R5 es alquilo inferior, fenetilo, bencilo, fenilo a 2-, 3- o 4- piridilo, y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables; cuyo procedimiento se caracteriza por hacer reaccionar un compuesto de fórmula-02 (V): **(Fórmula-02)** donde R, R1, R2 y X y m son los definidos en la…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA ISOQUINOLEINA.
(16/08/1980) Procedimiento de preparación de un nuevo derivado de la isoquinoleina, de fórmula-01: **(Fórmula-01)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical hidroxialquilo cuya parte alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, situándose el grupo imidazolinil-2 amino en posición - 4, -5, -6, -7 u -8 de la isoquinoleina, y los símbolos R2 y R3 idénticos o diferentes se sitúan en las posiciones restantes del núcleo isoquinoleina y representan cada uno un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, alquiloxi cuya parte alquilo contiene 1 a 4 átomos de carbono, alquiloxialquilo cada una de cuyas partes alquilo contiene 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio cuya parte alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono o dialquilamino cada una de cuyas partes alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, caracterizado…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/08/1980) Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** donde R es alquilo inferior y X, que está unido a las posiciones 3 o 4 del grupo piperidino, es un grupo de fórmula -(CH2)nCONR1R2, -O(CH2)nCONR1R2 o -OC-Fenilo-HCONR1R2, donde n es 0, 1 o 2 y R2 es alquilo inferior; fenilo (como se ha definido anteriormente), cicloalquilo C3-C7, halógeno, trifluormetilo, hidroxi, alcoxi inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, alcoxicarbonilo inferior, fenoxi (como se ha definido anteriormente) o un grupo de fórmula -NR3R4, donde R3 y R4 representan cada uno de ellos independiente hidrógeno, alquilo inferior, alcanoílo inferior o alquilsulfonilo inferior; con la condición de que cualquier átomo de oxígeno, nitrógeno o halógeno en R2 está separado por lo menos por…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/07/1980) Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de quinazolina de fórmula: **(Formula-01)** donde R es un grupo alquilo inferior; Y es un grupo de fórmula - (CHR1)m-Z, donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, m es 1 o 2 con la condición de que cuando m es 2, los grupos R1 pueden ser iguales o diferentes y Z es un grupo de fórmula -N(R2)CONHR5 o -OCNHR5, donde R2 es un átomo de higrógeno o un grupo alquilo inferior y R5 es hidrógeno, alquilo inferior, bencilo o fenilo; cuyo procedimiento se caracteriza por hacer reaccionar una quinazolina de fórmula: **(Fórmula- 02)** donde R, R1, R2 y m son los definidos anteriormente, con un isocianato de fórmula…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,4-DIHIDROISOQUINOLINAS ,DE EFECTO ANTIHELMINTICO.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
1. Procedimiento para la obtención de 3,4- dihidroisoquinolinas , de efecto antihelmintico, de fórmula general: **(Fórmula)** donde R significa alquilo, tal como alquilo C1-C6, R1 y R2 que pueden ser iguales o diferentes significan hidrógeno, halógeno, tal como flúor, cloro y bromo, alquilo, tal como alquilo C1-C6, halogenoalquilo, tal como trifluormetilo, alcoxi, tal como alcoxi C1-C6, alquiltio, alcoxialquiltio, halogenoalcoxi tal como trigluormetoxi o halogenoalquiltio, tal como trifluormetiltio, así como sus sales fisiológicamente compatibles, caracterizado porque se hacen reaccionar en un disolvente o bien mezcla de disolventes adecuada a temperatura de aproximadamente 0 hasta aproximadamente 120ºC ortofenilendiaminas sustituidas.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDILBENCIMIDAZOLINONA Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS APROPIADOS.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE.,SOCIT.FRANCAISE DE RECHERCHE.
El procedimiento de preparación de los derivados caracterizado en que se hace reaccionar la piperidilbencimidazolinona con una halohidrina de fórmula **(Fórmula)** en la cual: X, R1 y R2 son tales como se ha definido anteriormente. esta reacción se efectúa ventajosamente en un solvente polar, tal como un alcohol alifático incluyendo 4 o 5 átomos de carbono, o la dimetilformamida, a una temperatura incluida entre 110 y 140ºC, en presencia de un aceptor del hidrácido formado durante la reacción. Como aceptadores pueden utilizarse, por ejemplo, los carbonatos alcalinos, tales como el barbonato de sodio o potasio, o un exceso de la piperidilbencimidazolinona.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-(4-AMINOPIPERIDINO)-3 ,4-DIHIDROISOQUINOLEINA.
(01/04/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-(4-AMINOPIPERIDINO)-3 , 4-DIHIDROISO-QUINOLEINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 1-ALCOHILOXI- O 1-ALCOHILTIO-3, 4-DIHIDROISOQUINOLEINA DE FORMULA GENERAL (I) O UNA 3, 4-DIHIDROISOQUINOLEINTIONA DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA 4-AMINOPIPERIDINA DE FORMULA GENERAL (III). SE OBTIENE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IV). TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS Y CARDIACAS. *FORMULA* PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-(4-AMINOPIPERIDINO)-3 , 4-DIHIDROISO-QUINOLEINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 1-ALCOHILOXI- O 1-ALCOHILTIO-3, 4-DIHIDROISOQUINOLEINA DE FORMULA GENERAL (I) O UNA 3, 4-DIHIDROISOQUINOLEINTIONA DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA 4-AMINOPIPERIDINA DE FORMULA GENERAL (III). SE OBTIENE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IV). TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS Y CARDIACAS. A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INDOLALQUILAMINAS.
(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
Procedimiento para la obtención de indol-alquilaminas de fórmula general I **(Fórmula)** donde Ind significa un resto 1-R4-2-R5-Indol-3-ilo , que en el anillo bencénico puede estar sustituido 1 hasta 3 veces por alquilo, O-alquilo, S-alquilo, OH, F, Cl, Br, CF3 y/o CN, A significa -(CH2)4-, -(CH2)3-CO- o -CO-(CH2)2-CO-, R1 significa H o junto con R3 un enlace C-C, R3 significa en cada caso H, alquilo o fenilo y Ar significa un grupo fenilo insustituido o sustituido una o dos veces por alquilo, F, Cl, Br, I y/o CF3 y donde los grupos alquilo tienen en cada caso 1-4 átomos de carbono, así como sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FTALAZINAS.
(01/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Procedimiento para la preparación de ftalazinas de fórmula **fórmula ** donde (i) R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, (ii) (R2)n representa de 1 a 3 sustituyentes, siendo cada radical R2 un grupo hidroxi o alcoxi inferior y siendo n un número de 1 a 3 o bien dos cualesquiera de los radicales R2 constituyen un grupo metilendioxi o etilendioxi unido a posiciones adyacentes del anillo bencénico.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETALAZINAS.
(16/01/1980). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Esta invención se refiere a agentes terapéuticos, que son nuevos derivados de la ftalazina, y especialmente se refiere a estos derivados con un grupo piperidino sustituido en la posición 1. Los compuestos de la invención son inhibidores de la fosfodiesterasa y estimulantes cardíacos, de los que una clase preferida aumenta selectivamente la fuerza de la contracción mio cardial sin producir aumentos significativos del ritmo cardiaco. Los compuestos son útiles en el tratamiento curativo o profiláctico de las condiciones cardíacas , como fallo cardiaco congestivo, angina de pecho arritmias cardiacas y fallo cardíaco agudo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FTALAZINAS.
(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Un procedimiento para la preparación de ftalazinas de fórmula **fórmula** donde (i) R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo interior, (ii) (R2)n represen5a de 1 a 3 sustituyentes, siendo cada radical R2 un grupo hidroxi o alcoxi inferior y siendo n un número de 1 a o bien dos cualesquiera de los radicales R2dioxi unido a posiciones adyacentes del anillo bencénico.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,4,6-TRIS-AMINO SUSTITUIDO-S- TRIAZINAS.
(01/12/1979). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
La presente invención se relaciona con nuevos compuestos y composiciones útiles como agentes antiinflamatorios y como inhibidores del deterioro progresivo de articulaciones característico de afecciones artríticas y con métodos para reducir la inflamación e inhibir el deterioro de articulaciones en mamíferos con los mismos, siendo los ingredientes activos de dicha composiciones ciertas 2,4,6-tris(amino sustituido)-s-triazinas. Esta invención se relaciona así con nuevos compuestos orgánicos y más particularmente, se refiere a nuevas N2, N4, N6-tris(sustituidas)- melaminas.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-AZOLIL-BENZO-1,2,4-TRIAZINAS Y SUS 1-OXIDOS.
(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para preparar 3-azolil -benzo -1,2,4-triazinas y sus óxidos , de fórmula general **fórmula** en la X representa halógeno, los grupos alquilo, alcoxi, alquilmercapto o alquilsulfonilo de hasta 4 átomos de carbono de cada uno, o un grupo nitro o un grupo trifluorometilo, representa un número entero de 0 a 4, n es uno de los números 0 y 1, y Az representa un cliclo heteroaromático pentagonal con 2 0 3 átomos de nitrógeno, eventualmente con sustituyentes, unido a través de uno de los nitrógenos.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IDOMETIL DERIVADOS PENTAHETEROCICLOS AROMATICOS CON ACTIVIDAD CITOSTATICA.
(01/11/1979) "Nuevo procedimiento para la preparación de iodometilderivados de pentaheterociclos aromáticos con actividad citostatica" de formula general **(formula)** en donde un anillo pentaheterociclico, aromático simple o condensado, R1 que va unido a un átomo de carbono de dicho anillo pentaheterociclico aromático simple o condensado representa uno o más sustituyentes seleccionados del grupo formado por hidrogeno, un grupo alquilo, arilo, aralquilo, hidroxialquilo, haloalquilo, por ejemplo, clorometilo, bromometilo o iodometilo, acido carboxilico o una función derivada del misma, como ester, amida, nitrilo, etc., nitro, amina, hidroxilo, un átomo de la halogeno, una cetona o aldehido o derivado de los mismos, un grupo alquilo o arilo sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo formado por acido carbolixilico…
NEUMATICO PARA RUEDA DE VEHICULO.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MICHELIN & CIE(COMPAG.GENER. DES ETABLISSEMENTS.
Neumático para rueda de vehículos, desprovisto de cámara de aire independiente, destinado a ser montado sobre una llanta con asientos de talón cónicos, incluyendo este neumático una corona prolongada a uno y otro lado por un flanco seguido de un talón, una armadura de carcasa radial, y una armadura de corona constituida por al menos dos fajos de cables paralelos en cada faja y cruzados de una faja a la otra.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERIDINO-PROPANOLES.
(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de piperidino-propanoles de fórmula **(Fórmula)** donde R1 significa un resto beteroarilo, en caso dado sustituido, R2 significa hidrógeno o un resto hidrocarburo alifático, cicloalifático, cicloalifático-alifático o aralifático en caso dado sustituido, o un resto acilo, y alk está por alquileno inferior que separa ambos átomos de nitrógeno por 2 ó 3 átomos de carbono, o por un resto 1,2-fenileno, en caso dado sustituido, o las sales del mismo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FTALAZINAS.
(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
Un procedimiento para la preparación de ftalazinas de fórmula: **(Fórmula)** donde (i) R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, (ii) (R2)n representa de 1 a 3 sustituyentes, siendo cada radical R2 un grupo hidroxi o alcoxi inferior y siendo n un número de 1 a 3 o bien dos cualesquiera de los radicales R2 constituyen un grupo metilendioxi o etilendioxi unido a posiciones adyacentes del anillo bencénico y (iii) Y está unido a la posición 3 o 4 del anillo de piperidina.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDINILINDOL.
(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Procedimiento para preparar nuevos derivados de tetrahidropiridinilindol y sus sales de adición de ácidos minerales u orgánicos, que responden a la fórmula general **fórmula** donde R' representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical alcoxi que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, X' representa un radical alcohilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un radical cicloalcohilo que contiene de 4 a 7 átomos de carbono, un radical alquenilo o alquinilo que contiene de 2 a 5 átomos de carbono, o un radical aralcohilo que contiene de 7 a 12 átomos de carbono, en el entendimiento de que si K' representa un radical metilo, al menos uno de los sustituyentes R' , R1 y r2 comprende más de un átomo de carbono, y que si X' representa un radical bencilo, al menos uno de los sustituyentes R' , R1 y R2 no representa un átomo de hidrógeno,.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS DE DERIVADOS DE PIPERIDIL-INDOL.
(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Procedimiento de preparación de sales de adición con ácidos minerales u orgánicos de derivados de piperidil-indol de fórmula **(Fórmula)** en la cual R representa un átomo de hidrógeno o un radical alcoxi que contiene a lo sumo 5 átomos de carbono, R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo que contiene a lo sumo 5 átomos de carbono, caracterizado porque se hace reaccionar, en proporciones sensiblemente estequiométricos un ácido mineral u orgánico con un derivado del piperidil-indol de la fórmula I.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE PIRIDAZINOMA.
(16/04/1979) Un procedimiento para producir un compuesto de piridazinona, de fórmula (* ver fórmula) y una sal correspondiente por adición de ácido, farmaceuticamente aceptable, donde A representa un grupo metileno, etileno o vinileno, en el caso de que A es un grupo etileno o vinileno, puede estar sustituido por un grupo alquilo inferior; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alcanoilo, un grupo alquilsulfonilo o un grupo benzoilo, que puede estar sustituido por, al menos, un sustituyente en cualquier posición o posiciones del núcleo fenílico, cada uno de estos sustituyentes puede estar seleccionado,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PIRIDIN-1,4-DIHIDROPIRIDINAS.
(16/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de 2-piridil-1,4-dihidropiridinas de fórmula general **(Fórmula)** donde R significa hidrógeno, alquilo, en caso dado sustituido, o aralquilo, R1 significa un resto alfa-, beta- ó gamma-piridilo, en caso dado sustituido, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan, en cada caso un resto alquilo, alquenilo o alquinilo, en caso dado sustituido, que en caso dado están interrumpidos en la cadena por heteroátomos, tales como oxígeno, azufre o un grupo -NR'-, donde R' significa hidrógeno, alquilo o aralquilo, presentándose los restos anteriormente mencionados en forma de cadena recta, ramificada o cíclica, R4 significa hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo o carbalcoxialquilo, en caso dado sustituido y X significa alquilo, en caso dado sustituido.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE 4,4'-BIS. (ACILAMINOMETILEN)-1 ,1'-DIPIRIDILIDENOS.
(16/12/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(3-INDOLIL)-1, 4-DIMETIL-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(16/10/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOQUINOLINAS.
(01/10/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Nuevos compuestos, que se pudiesen emplear para la preparación de medicamentos. Se ha descubierto que los compuestos de fórmula I y sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles poseen valiosas propiedades farmacológicas. Así presentan, en especial, efectos sobre el sistema nervioso central, ante todo efectos antidepresivos. En detalle, actúan, por ejemplo, anticatalépticamente. **(Fórmula)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ARIDIAZACICLOS OXIGENADOS.
(01/10/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ARILDIAZACICLOS OXIGENADOS.
(16/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de N-arildiazaciclos oxigenados de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 y R2, cada uno, significa un resto arilo en caso dado sustituido y alk significa alquileno inferior, que separa los dos átomos de nitrógeno por 2 ó 3 átomos de carbono, o las sales de los mismos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IMIDICOS DE DIAMINOPIRIMIDINAS.
(16/01/1978). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDINA Y PIPERIDINA.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 423.711, presentada el 28 de febrero de 1974, por procedimiento para la obtención de derivados de tetrahidropiridina y piperidina de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 significa hidrógeno metilo y X e Y, cada uno significa hidrógeno o, en el caso de que R1 sea metilo, también juntos pueden significar un enlace adicional, y sus sales de adición con ácidos inorgánicos y orgánicos.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS.
(16/11/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-4-DIHIDROPIRIDINAS.
(16/11/1977). Solicitante/s: HEXACHIMIE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOLILQUINAZOLINA.
(01/10/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ALCOXIALQUILHIDROPIRIDINAS.
(16/09/1977). Solicitante/s: BAYER AG.
Resumen no disponible.
