CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 401/00 › C07D 401/04[2] › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno.
C07D 401/04 · · directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WU, WEN-XUE, KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN, MAULDING, DONALD ROY.
SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,3 PIRIDINODICARBOXIMIDAS DE FORMULA ESTRUCTURAL I. LAS 2,3 ODICARBOXIMIDAS SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE ACIDOS 2 DAS.
(16/09/2002) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS ACIDOS QUINOLONACARBOXILO SUSTITUIDOS POR 7 - (3 - VINIL - 1,4 - PIPERACIN - 1 - ILO) DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C ON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, METOXI, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO, O (5 METIL - 2 OXO - 1,3 - HIDROXOL - 4 - ILO) - METILO, R 2 ES HIDROGENO O FLUOR, SI SIMULTANEAMENTE R 4 ES DIFERENTE DE HIDROGENO O FLUOR Y PUEDE SER AMINO, METILO O VINILO, R 3 ES HIDROGENO, BENZILO, ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, RADICALES DE ESTRUCTURA - CH = CH - COOR 5 , CH 2 CH 2 - COOR 5 , - CH 2 CH 2 CN, CH 2 CH 2 COOCH SUB ,3 , - CH 2 COCH…
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, WNENDT, STEPHAN, ZWINGENBERGER, KAI, DR., WINTER, WERNER, EGER, KURT, AKERMANN, MICHAELA.
SE DESCRIBEN PRECURSORES DE TALIDOMIDA DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PRINCIPIO ACTIVO DE MEDICAMENTOS, EN LA CUAL R SIGNIFICA - CHR1 NHR2 O - (CH2)) N COOH, R1 ES H O ALQUILO DE C1-4 , R2 ES H, ALQUILO DE C1-3 , C(O) - CH2 NHR3 O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, R3 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO Y N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 4, EN FORMA DE SUS BASES O SALES DE ACIDOS FISIOLOGICOS.
(01/09/2002). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED ASTRA AKTIEBOLAG (PUBL). Inventor/es: KINDON, NICHOLAS, MEGHANI, PREMJI, THOM, STEPHEN.
La invención se refiere a nuevos compuestos farmacéuticamente activos (I) que son antagonistas del receptor acoplado a las proteínas G de transmembranas 7 (TM) del purinoreceptor P2, composiciones que los contienen y procedimientos para su preparación, en los que R{sup,2} es un grupo de fórmula (ii) o (iii).
(16/07/2002) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN DERIVADO DEL ACIDO PIRIDONACARBOXILICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : [DONDE, R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROT ECTOR DE CARBOXILO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO; R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R 5 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO AMINO CICLICO SATURADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, GRUPO NITRO O UN GRUPO AMINO, OPCIONALMENTE PROTEGIDO; X, Y Y Z PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE NITROGENO, - CH = O CR 7 = (DONDE R 7 ES UN GRUPO ALQUILO IN FERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO) (CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE DICHOS X, Y Y Z SEA UN ATOMO DE NITROGENO); W ES UN…
(01/07/2002) LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SIEMPRE QUE LOS GRUPOS ENCUENTREN EN UNA RELACION 1,2 ENTRE SI SOBRE ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO, Y QUE EL ATOMO DEL ANILLO COLOCADO EN POSICION ORTO CON RESPECTO AL GRUPO DE ENLACE TRA EN POSICION 3 EN RELACION AL GRUPO DE ENLACE CHR SUP,3}NR SUP,2}) NO ESTE SUSTITUIDO; B ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,1} SE ENCUENTRA SOBRE EL ANILLO B EN UNA RELACION 1,3 O 1,4 CON EL GRUPO DE ENLACE CH(R SUP,3})N(R SUP,2}) 2} ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, CIANO O TRIFLUOROMETILO, ALQUENILO C SUB,2-6} (SIEMPRE QUE EL DOBLE ENLACE NO SE ENCUENTRE EN LA POSICION 1), ALQUINILO C SUB,2-6} (SIEMPRE QUE EL TRIPLE ENLACE NO SE ENCUENTRE EN LA POSICION 1), FENILALQUILO C SUB,1-3} O PIRIDILALQUILO C…
(01/07/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, GUNNAR, NORDVI, CURT, ABRAMO, LISBETH, LUNDSTEDT, TORBJORN, BJORK, ANDERS, PETTERSSON, GORAN MARTENS VAG 5, CHANG WU, JIN, LUDWIG, CATARINA, SEIFERT, ELISABETH, NILSSON, ARNE.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R ESTA SELECCIONADO DE ALQUILOS SATURADOS O INSATURADOS, CICLOALQUILOS SATURADOS O INSATURADOS, COMPUESTOS HETEROCICLICOS O DE (A) O (B) EN LA QUE G ES CARBONO O NITROGENO; M ES 0-10; EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON LO MISMO O DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO QUE CONTENGA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS DONANTES DE ELECTRON TALES COMO ALKOXI QUE CONTENGA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO O HIDROXI, GRUPOS ACEPTANTES DE ELECTRON SELECCIONADOS DE CIANO, NITRO, TRIFLUOROALQUILO Y LAS SALES ACTIVAS FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/05/2002). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAGANO, HIROYUKI, SUZUKI, NOBUYUKI.
DIHIDRATO DEL ACIDO 1 DIHIDRO 8 METOXI OXOQUINOLINA ). EL CRISTAL DEL DIHIDRATO TIENE UNA ESTABILIDAD EXCELENTE EN CONDICIONES DE FABRICACION QUE INCLUYEN ABSORCION DE HUMEDAD Y AMASADURA, COMPARADO CON OTRAS FORMAS DE CRISTAL, SIENDO ASI NOTABLEMENTE ADECUADO PARA LA FABRICACION DE MEDICINAS.
(16/05/2002). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEE, SUNG JAI, KONISHI, YOSHITAKA, MACINA, OREST TARAS, KONDO, KIGEN, YU, DINGWEI TIM.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 IS H O ALQUILO; Y ES ENLACE QUIMICO O ALQUILENO; A ES (I) CARBOCICLICO MONOCICLICO EN MIEMBROS 3 MONOCICLICO EN MIEMBROS 4 1 O 2 O S ATOMOS; R2 ES H, , ALQUILO, ALKOXI, COOR5, EN EL QUE R5 ES H O ALQUILO, HALOGENO, CF3, NO2, O CF3O; Z ES UN ENLACE QUIMICO, METILENO, ETILENO, VINILENO O ETINILENO; R3 ES H, ALQUILO, ALKOXI, HALOGENO O CF3; Y SALES DE ADICION ACIDAS A LOS MISMOS, SALES DE LOS MISMOS E HIDRATOS DE LOS MISMOS; TIENEN INHIBIDOR SOBRE CGMP - PDE, O ADICIONALMENTE SOBRE TXA2 SINTETASA.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BARONI, MARCO, CARDAMONE, ROSANNA, GUZZI, UMBERTO, FOURNIER, JACQUELINE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: Y REPRESENTA -CH- O -N- ; R 1 REPRESENTA UN HALOGENO, UN GRUPO CF 3 (C 1 - C 4 ) ALQUILO O (C 1 C 4 ) ALCOXILO; R 2 Y R 3 REPRESENTAN CADA UNO EL HIDROGENO O UN (C 1 - C 3 ) ALQUILO, N REPRESENTA 0 O 1; PH 1 Y PH 2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO, MONO- O POLISUSTITUIDO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD NEUROTROFICA Y NEUROPROTECTORA.
(16/05/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ZIMMERMANN, JURG.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE N-FENIL-2-PIRIMIDINEAMINA DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE DEFINE EN LA SOLICITUD 1. ESOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TUMORALES.
(01/05/2002). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: ROSS, RONALD, SHABER, STEVEN H.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA CIERTOS COMPUESTOS DE PIRIDAZINONA CON PROPIEDADES FUNGICIDAS, COMPOSICIONES FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN, Y UN METODO PARA CONTROLAR HONGOS FITOPATOGENICOS UTILIZANDO TALES COMPUESTOS O COMPOSICIONES.
(01/05/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R{SUP,1} ES H, ALQUILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, HALOGENO, CN, (ALCOXI C{SUB,16})CARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, NO{SUB,2}, CHO, CONH{SUB,2}, CSNH{SUB,2} O ALCANOILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; AR ES UN ANILLO A , EN EL CUAL A ES UN GRUPO FENILO, O A ES UN GRUPO HETEROARILO DE 5 O 6 ESLABONES, O AR ES UN RADICAL BICICLICO CONDENSADO AB , EN EL CUAL EL ANILLO A ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, Y EL ANILLO B CONDENSADO CON ESTE EN AB ES UN CARBOCICLO SATURADO O PARCIAL O TOTALMENTE…
(16/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE A ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON LA CONDICION DE QUE LOS GRUPOS -CH(R SUP,3})N(R SUP,2})B-R SUP,1} Y -OR SUP,4} ESTAN COLOCADOS EN UNA RELACION 1,2 UNO RESPECTO AL OTRO EN ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO, Y EL ATOMO DEL ANILLO COLOCADO EN POSICION ORTO RESPECTO AL GRUPO DE UNION -OR SUP,4} (Y POR CONSIGUIENTE EN LA POSICION 3 EN RELACION CON EL GRUPO DE UNION -CHR SUP,3}NR SUP,2}-) NO ESTA SUSTITUIDO; B ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,1} ESTA POSICIONADO EN EL ANILLO B EN UNA RELACION 1,3 O 1,4 CON EL GRUPO DE UNION CHR SUP,3}NR SUP,2}-, Y ES COMO…
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ELOKDAH, HASSAN, MAHMOUD, SIE-YEARL, CHAI, SULKOWSKI, THEODORE, SYLVESTER.
EN LA PRESENTE SE DESCRIBEN COMPUESTOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R SUB,1} ES ALQUILO, TRIFLUOROMETILO O PIRIDINILO; R SUB,2} ES H, ALQUILO O ARALQUILO SUSTITUIDO, EN EL CUAL LOS SUSTITUYENTES SON INDEPENDIENTEMENTE UNO O DOS HALOGENOS, GRUPOS CARBOXILO O ALCOXICARBONILO; R SUB,3} Y R SUB,4} SON H, ALQUILO, HALOGENO O NITRO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, QUE RESULTAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS DEL MUSCULO LISO.
(16/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 1 OIMINO SUBSTITUIDO) PIRAZOLAS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIPICAMENTE PREFERIDOS SON: R1 ES CIANO, NITRO, O HALOGENO; R2 ES R9S(O)N EN DONDE N ES 0, 1 O 2 Y R9 ES ALQUIL PREFERIBLEMENTE METIL QUE ESTA SUBSTITUIDO POR ATOMOS DE HALOGENO QUE SON LOS MISMOS O DIFERENTES HASTA COMPLETAR LA SUBSTITUCION DE LA MOLECULA DE ALQUIL; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL; R4 ES FENIL O HETEROARIL, OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O MAS HIDROXIDO, HALOGENO, ALCOXIDO, ALQUILTIO, CIANO O ALQUIL O COMBINACIONES DE LOS MISMOS; PREFERIBLEMENTE R4 ES FENIL, QUE ESTA AL MENOS SUBSTITUIDO POR 3 HIDROGENO, ALQUIL O HALOGENO; R6 Y R8 SON HIDROGENO;…
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: CAMUS, PHILIPPE, DESCAMPS, MARCEL, RADISSON, JOEL.
LA INVENCION SE REFIERE A GLUTARAMIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE: AR REPRESENTA UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE UN ATOMO DE HALOGENO, UN HIDROXILO, UN (C 1 - C 4 )ALCOXI, UN TRIFLUOR OMETILO O UN (C 1 - C 4 )ALQUILO, SIENDO DICHOS SUSTITUTOS IDENTICOS O DIFERENTES; UN GRUPO PIRIDILO; UN GRUPO TIENILO Y X ES METILENO O ETILENO. SE REFIERE ASIMISMO A SUS SALES Y ENANTIOMEROS, ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE LAS CORRESPONDIENTES PIPERIDINAS 3,3 - DISUSTITUIDAS.
(01/03/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BISHOP, W., ROBERT, DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, PETRIN, JOANNE, M., PIWINSKI, JOHN, J., WOLIN, RONALD, L., TAVERAS, ARTHUR, G., REMISZEWSKI, STACY, W..
SE PRESENTA UN METODO PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION RAS Y POR LO TANTO PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA . TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA (1.1, 1.2 Y 1.3). TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA ELABORAR LOS COMPUESTOS TRI-SUSTITUIDOS DE LAS FORMULAS (1.1, 1.2 Y 1.3). ADEMAS SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LOS PROCESOS PARA ELABORAR LAS COMPOSICIONES TRISUSTITUIDAS DE LA FORMULA (1.1, 1.2 Y 1.3).
(01/03/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, GUEULE, PATRICK, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER, BICHON, DANIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE: -AR REPRESENTA UN PIRID-2-ILO O UN FENILO NO SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, UN METILO O UN (C1-C4)ALCOXI; - R1 REPRESENTA EL GRUPO METILO; -R11 REPRESENTA EL HIDROGENO; - O R1 Y R11 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO -(CH2)3-; - R2 REPRESENTA UN HIDROXI; UN (C1-C7)ALCOXI; UN (C1-C7)ACILOXI; UN CIANO; UN GRUPO -NR6R7; UN GRUPO -NR3COR4, UN GRUPO -NR3COOR8; UN GRUPO -CONR10R12; UN GRUPO -CH2OH, UN GRUPO (C1-C7)ACILO; UN (C1-C7)ALCOXICARBONILO , UN GRUPO -CONR10R12; UN GRUPO CH2OH, UN (C1-C7)ALCOXIMETILO; UN (C1-C7)ACILOXIMETILO; UN (C1-C7)ALKILAMINOCARBONILO OXIMETILO; UN GRUPO -CH2NR13R14; UN GRUPO -CH2 NR3COR4; UN GRUPO CH2NR3COOR8; UN GRUPO -CH2NR3SO2R9; UN GRUPO -CH2NR3CONR10R12; O R2 CONSTITUYE UN DOBLE ENLACE ENTRE EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO Y EL ATOMO DE CARBONO CERCANO DEL CICLO PIPERIDINO; - O AR Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS CONSTITUYEN UN GRUPO DE FORMULA: APLICACION: ANTAGONISTAS NK3.
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WINKLER, IRVIN, DR., RIESS, GUNTHER, ROSNER, MANFRED, DR., BILLHARDT, UTA-MARIA, DR., BENDER, RUDOLF, DR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I O IA EN LA QUE N Y LOS SUSTITUYENTES R1 TAN UNA ACCION ANTIVIRAL.
(01/03/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN PRIMER LUGAR, A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA 5,6 - DIMETIL - 2 - (4 FLUORFENILAMINO) - 4 - (1 - METIL - 1, 2, 3, 4 TETRAHIDROISOQUINOLINA - 2 - YL) PIRIMIDINA, REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION; EN SEGUNDO LUGAR, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO (I), Y, EN TERCER LUGAR, UN NUEVO COMPUESTO INTERMEDIO. MAS CONCRETAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN PRIMER LUGAR, A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA 5,6 (DIMETIL - 2 - (4 - FLUORFENILAMINO) - 4 - (1 - METIL, 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDROISOQUINOLINA…
(01/03/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BISHOP, W., ROBERT, DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, PETRIN, JOANNE, M., PIWINSKI, JOHN, J., WOLIN, RONALD, L., TAVERAS, ARTHUR, G., REMISZEWSKI, STACY, W..
SE PRESENTA UN METODO PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION RAS Y POR LO TANTO PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO ANORMAL DE LAS CELULAS. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO EL METODO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE LAS CELULAS DE UN MAMIFERO, COMO POR EJEMPLO EL SER HUMANO. SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES DE FORMULA (5.0, 5.1, 5.2, 5.3, 5.3 A Y 5.3B). TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA ELABORAR COMPOSICIONES TRI-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (5.0, 5.1, 5.2 Y 5.3). TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS EN EL PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES TRI-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (5.0, 5.1, 5.2 Y 5.3).
(01/03/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BISHOP, W., ROBERT, DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, PETRIN, JOANNE, M., PIWINSKI, JOHN, J..
SE PRESENTA UN METODO PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION RAS Y POR LO TANTO PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN SISTEMA DE CADENA CERRADA TRICICLICA A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN CONCRETO, EL METODO INHIBE EL CRECIMIENTO CELULAR EN LOS MAMIFEROS COMO LOS SERES HUMANOS. SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA . TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA ELABORAR COMPOSICIONES TRI-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA . ADEMAS SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LOS PROCESOS PARA ELABORAR LAS COMPOSICIONES TRISUSTITUIDAS DE LA FORMULA.
(16/02/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WU, WEN-XUE.
SE PROPORCIONA UN METODO MEJORADO PARA LA CONVERSION DE HALURO DE 5,6-AMONICO-DICARBOXIL-3-PIRIDILMETIL AMONIO A SAL DE 5-(ALCOXIMETIL)PIRIDINA-2 ,3-DICARBOXILATO POR MEDIO DE UNA REACCION CERRADA DE PASO SIMPLE CON EL ALCOHOL APROPIADO Y UNA BASE A UNA TEMPERATURA DE 120-180 (GRADOS) C. LA SAL DE PIRIDINDICARBOXILATO PRODUCIDA ES UN INTERMEDIO IMPORTANTE EN LA PRODUCCION DE AGENTES HERBICIDAS DE IMIDA-ZOLINONA DE PIRIDINA.
(16/02/2002). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A., RENGAN, KASTHURI.
DERIVADOS DE TAXANA CON UNA CADENA SECUNDARIA C13 DE PRIRIDIL SUSTITUIDO.
(01/02/2002) LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R ES UN GRUPO HETEROARILO CON UN ANILLO DE 5 ESLABONES QUE CONTIENEN 3 O 4 HETEROATOMOS DE NITROGENO, EL CUAL ESTA UNIDO AL ANILLO DE QUINOXALINDIONA MEDIANTE UN ATOMO DE CARBONO O DE NITROGENO DEL ANILLO, O ES UN GRUPO HETEROARILO CON UN ANILLO DE 6 ESLABONES QUE CONTIENEN ENTRE 1 Y 3 HETEROATOMOS DE NITROGENO QUE ESTA UNIDO AL ANILLO DE QUINOXALINDIONA MEDIANTE UN ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO, ESTANDO DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE BENZO CONDENSADOS Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, INCLUYENDO EN LA PORCION BENZO CONDENSADA, MEDIANTE 1 O 2 SUSTITUYENTES, SELECCIONADO…
(01/02/2002). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SELBY, THOMAS, PAUL, BEREZNAK, JAMES, FRANCIS, STERNBERG, CHARLENE, GROSS, CHANG, ZEN-YU.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE FORMULA (I), (II) Y (III) QUE INCLUYEN TODOS LOS N-OXIDOS ESTEREOISOMEROS Y GEOMETRICOS, SALES DE LOS MISMOS APROPIADAS PARA USO AGRICOLA, COMPOSICIONES AGRICOLAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO COMO FUNGICIDAS, DONDE: Q ES O O S; Y N, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R {SUP,7},R {SUP,8}, Y R{SUP,9} ESTAN DESCRITOS EN EL TEXTO.
(01/02/2002). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CASTRO PINEIRO, JOSE, LUIS, CARLING, WILLIAM, ROBERT 15 THE COLTS, CHAMBERS, MARK, STUART 10 PARK AVENUE MAISONETTES, FLETCHER, STEPHEN, ROBERT 10 CLIPPED HEDGE, HOBBS, SARAH, CHRISTINE 27 GOODWIN STILE, MATASSA, VICTOR, GIULIO THE DUCK STREET BARNS, MOORE, KEVIN, WILLIAM 22 WHITE HART CLOSE, SHOWELL, GRAHAM, ANDREW 5 BEEHIVE LANE, RUSSEL, MICHAEL, GEOFFREY, NEIL 11 STAPLEFORD.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y LAS SALES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, EN DONDE R1 REPRESENTA H, ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALQUILO C3-7; R2 ES NHR12 O (CH2)SR13 DONDE S ES 0, 1 O 2; R3 REPRESENTA ALQUILO C1-6, HALO O NR6R7; R4 Y R5 SON H, ALQUILO C1-12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR NR9R9' O UN GRUPO AZACICLICO O AZABICICLICO, CICLOALQUILO R4-9 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILC4-9ALQUILOC1-4 , ARILO, ARILALQUILO C1-6 O GRUPOS AZACICLICOS O AZABICICLICOS, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN EL RESIDUO DE UN SISTEMA EN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES 0, 1, 2 O 3; R12 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O PIRIDILO; R13 REPRESENTA UN GRUPO (A) EN DONDE R14 ES H O ALQUILO C1-6; R15 ES H, ALQUILO C1-6, HALO O NR6R7; Y LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE COVALENTE OPCIONAL; SON ANTAGONISTAS DE CCK Y/O DE LA GASTRINA UTILES EN TERAPIAS.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, HAAS, WILHELM, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, MULLER, KLAUS-HELMUT, LENDER, ANDREAS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE LAS CONOCIDAS N ARIL 1, 2, 4 TRIAZOLIN 5 ONAS DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL A, R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4} Y R SUP,5} POSEEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, PARA COMBATIR PARASITOS ANIMALES.
(16/12/2001) LAS BENZA(B)AZEPINAS DE LA FORMULA (I) Y (II), EN DONDE R1, R2, R3, Y R4 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, PERFLUOROALQUILO, HALO, NITRO Y CIANO; R5 ESTA SELECCIONADO DE HIDROGENO Y ALQUILO; R6 Y R7 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILOALQUILO, ARILO, ARILOALQUILO, HETEROARILO, HETEROARILOALQUILO Y CH2Y EN DONDE Y ESTA SELECCIONADO DE (CHOH)NCH2OH Y (CH2)MRC EN DONDE M ES 0 A 5, N ES 1 A 5 Y RC ESTA SELECCIONADO DE HIDROXI, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, CARBOXI, CICLOALQUILO, Y NRDRE EN EL QUE RD Y RE ESTAN INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO Y ALQUILO O RD Y RE JUNTOS CON EL ATMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5,6 O 7 MIEMBROS QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UN HETEROATOMO ADICIONAL SELECCIONADO DE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE; O R6…
(16/12/2001). Solicitante/s: ROLABO S.L. Inventor/es: JACKSON, WILLIAM, PAUL.
Un procedimiento para la preparación de 10,11-dihidro-5H- dibenzo{[}a,d{]}ciclohept-5-enos (por ejemplo loratadina) mediante la reacción de una dibenzozuberona con una cetona alif tica en presencia de titanio de valencia baja.
(16/12/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, DORSCH, DIETER, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., LUES, INGEBORG, DR..
4 - AMINO - 1 - PIPERIDILBENZOIL GUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO ASI COMO SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUANDO COMO INHIBIDORES DE LOS ANTIPORTADORES NA +/H + - CELULARES.
