CIP-2021 : C07D 311/72 : Derivados del 3,4-dihidro que tienen en la posición 2 al menos un radical metilo y en la posición 6 un átomo de oxígeno, p. ej. tocoferoles.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 311/00 › C07D 311/72[5] › Derivados del 3,4-dihidro que tienen en la posición 2 al menos un radical metilo y en la posición 6 un átomo de oxígeno, p. ej. tocoferoles.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/72 · · · · · Derivados del 3,4-dihidro que tienen en la posición 2 al menos un radical metilo y en la posición 6 un átomo de oxígeno, p. ej. tocoferoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL (TODO-RAC.)-ALFA-TOCOFEROL.
(16/06/2004) Un procedimiento para la fabricación de (todo-rac.)-alfa-tocoferol mediante la condensación catalizada por ácido de la trimetilhidroquinona con isofitol o fitol, el cual procedimiento se caracteriza por efectuar la condensación en presencia de tris(perfluoroalcanosulfonil o pentafluorobencenosulfonil)metano o un tris(perfluoroalca- nosulfonilo o pentafluorobencenosulfonil)meturo de metal, de fórmula general [(R1SO2)3C]xR2 en donde R1 significa un grupo perfluoroalquilo CnF2n+1 ó un grupo pentafluorofenilo, R2 significa un protón o un catión metálico seleccionado del grupo formado por el boro, magnesio, aluminio, silicio, escandio, titanio, vanadio, vanadilo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, cobre, zinc, itrio, zirconio, rodio, paladio, plata, estaño, lantano, cerio, praseodimio, neodimio, europio, disprosio, iterbio, hafnio, platino y oro,…
PROCEDIMIENTOS PARA SEPARAR UN TOCOTRIENOL DE UNA MEZCLA A BASE DE TOCOL Y COMPOSICIONES PRODUCIDAS SEGUN DICHOS PROCEDIMIENTOS.
(01/06/2004) Procedimiento para separar un tocotrienol de una primera mezcla tocólica, que comprende por lo menos un tocotrienol y por lo menos un tocoferol, un primer ácido graso, y un compuesto esterificante, que comprende: (a) el calentamiento de la primera mezcla tocólica que comprende el tocotrienol, el tocoferol, el primer ácido graso y el compuesto esterificante, durante un tiempo y con una temperatura suficientes para esterificar sustancialmente el primer ácido graso, produciendo el compuesto esterificante una segunda mezcla tocólica que comprende el tocotrienol, el tocoferol, el primer ácido graso esterificado, y el primer ácido graso no esterificado; (b) el destilado de la segunda mezcla tocólica, durante un tiempo y temperatura suficientes para eliminar sustancialmente el primer ácido graso no esterificado a…
PROCEDIMIENTO PAR ALA OBTENCION DE (TODO-RAC)-ALFA-TOCOFEROL.
(01/05/2004) Un procedimiento para la obtención del (todo-rac)-- tocoferol mediante la reacción catalizada de la trimetil- hidroquinona con el isofitol o el fitol, caracterizada porque la reacción se efectúa en presencia de una bis(hidrocarbil sulfonil perfluorada)imida, o una sal metálica de la misma, de fórmula general [(R1SO2)2N]xR2 I en donde cada R1 independientemente entre sí, significa un grupo perfluoralquilo CnF2n+1 ó pentafluorfenilo, o ambos símbolos R1 juntamente significan un grupo poli-difluormetileno (CF2)m-, con la condición de que ambos símbolos R1 no pueden significar simultáneamente trifluormetilo. R2 significa un protón o un catión metálico seleccionado del grupo formado por boro, magnesio, aluminio, silicio,…
CICLOPROPILATOS DE ALFA-TOCOFEROL, LOS NUEVOS DERIVADOS DE VITAMINA E, Y METODO PARA PRODUCIRLOS.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SK CORPORATION. Inventor/es: LEE, SI JOON, CHEONG, HEUI YOUNG.
Ciclopropilatos de alfa-tocoferol, representados por la siguiente fórmula I: en donde R1, R2, R2, R3 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, una cadena de alquilo C1-C10 lineal o ramificada, fenilo, acetilo o halógeno.
ESTERES Y AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS NO ESTEROIDALES, ANTI-INFLAMATORIOS QUE PUEDEN UTILIZARSE COMO ANTI-OXIDANTES, INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA Y PRODUCTOS ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES.
(16/02/2004) LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN LA **FORMULA** A-X-(CH2)n-Y-(CH3)m-Z DONDE: A ES UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO (AINE); A-X ES UN ENLACE ESTER O AMIDA DERIVADO DEL GRUPO ACIDO CARBOXILICO DEL AINE, DONDE X ES O O NR; R ES H, ALQUILO C1 C6 O CICLOALQUILO C3-C6; Y, SI ESTA PRESENTE, ES O, NR, C(R)2, CH(OH) O S(O)n; N ES 2 A 4 Y M ES 1 A 4 CUANDO Y ES O, NR, O S(O)n; N ES 0 A 4 Y M ES 0 A 4 CUANDO Y ES C(R)2 O NO ESTA PRESENTE; N ES 1 A 4 Y M ES 0 A 4 CUANDO Y ES CH(OH); N' ES 0 A 2; Y Z ES (A), (B), (C), (D) O (E) DONDE: R' Y R3 SON H, C(O)R, C(O)N(R)2, PO3- O SO3-, R'' ES H O ALQUILO C1-C6; Y R' Y R3 JUNTOS…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACETATO DE ALFA-TOCOFEROL POR CONDESACION TRIMETILHIDROQUINONA CON ISOFITOL.
(01/01/2004) Procedimiento para la producción de acetato de a-tocoferol en un proceso de recirculación mediante condensación de trimetilhidroquinona e isofitol en presencia de un sistema catalítico que comprende ZnX2 y HY (X = haluro, hidróxido, óxido; Y = anión de un ácido de Bronsted), y opcionalmente un metal elemental, en una mezcla de ácido acético/agua extraíble o miscíble con agua, caracterizado porque i) el a-tocoferol obtenido inicialmente se separa de la fase catalizadora acética (fase catalizadora I) y se esterifica con anhídrido acético, para dar acetato de a-tocoferol ii) después de la acetilación, los residuos de catalizador se retiran de la fase de acetato de a-tocoferol mediante extracción con agua, y opcionalmente un codisolvente, iii) la fase acética acuosa resultante, que contiene los componentes catalizadores (fase catalizadora II) se…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE D,1-ALFA-TOCOFEROL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO PERFLUOROALQUILENSULFONICO.
(01/09/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BONRATH, WERNER.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE D,L- AL -TOCOFEROL POR CONDENSACION DE TRIMETILHIDROQUINONA CON ISOFITOL, QUE CONSISTE EN LLEVAR A CABO LA CONDENSACION EN PRESENCIA DE UN ACIDO POLIPERFLUOROALQUILEN-SULFONICO COMO CATALILZADOR, Y EN UN DISOLVENTE, EN PARTICULAR UN DISOLVENTE APROTICO. EN EL CASO DEL CATALIZADOR SE TRATA PREFERIBLEMENTE DE UNO DEL GRUPO DEL NAFION{SUP,R}, P. E. NAFION NR 50{SUP,R} O NAFION 117{SUP,R}.
HIDROXIMETILACION DE TOCOFEROLES.
(16/06/2003) EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE TOCOFEROLES QUE NO SEAN {AL} EN {AL}-TOCOFEROLES MEDIANTE LA REACCION DE AL MENOS UN TOCOFEROL NO {AL} CON FORMALDEHIDO O UN DERIVADO DE EL EN PRESENCIA DE ACIDO BORICO O DE UN DERIVADO BAJO CONDICIONES CATALITICAS REDUCTORAS, SE UTILIZAN COMO DISOLVENTES CON LA FUNCION ADICIONAL DE CATALIZADOR UNA MEZCLA AZEOTROPICA DE BORATO DE TRIMETILO Y METANOL Y COMO DISOLVENTE ADICIONAL UN DISOLVENTE ORGANICO APOLAR. LA REALIZACION DE ESTE PROCEDIMIENTO ES TAMBIEN OBJETO DE LA INVENCION, Y CONSISTE EN QUE, LA MEZCLA QUE QUEDA DESPUES DE LA REACCION SE TRATA CON METANOL, DISOLVIENDOSE EL ACIDO BORICO EN EL METANOL, LA SOLUCION OBTENIDA, QUE SI SE DESEA SE PUEDE LAVAR PARA RETIRAR EL DISOLVENTE ORGANICO APOLAR, SE FILTRA PARA SEPARAR EL CATALIZADOR SOLIDO, EL FILTRADO (TOTAL) SE TRATA CON AGUA, DESPUES…
NUEVA VITAMINA E POLIOXIPROPILENPOLIOXIETILENO Y SU PREPARACION.
(16/03/2003). Solicitante/s: KIM, YOUNG DAE PARK, KEUN JA KIM, JUNG SOO KIM, JI SOO. Inventor/es: KIM, YOUNG DAE, PARK, KEUN JA, KIM, JUNG SOO, KIM, JI SOO.
Una vitamina E polioxipropilenpolioxietileno , representada por la fórmula general I siguiente: **(Fórmula)** en la que, R1 es -(OCH2CH2)m-, donde m es un número entero de 0 a 150; R2 es ** (Fórmula)** donde n es un número entero de 1 a 200; B es -CH3 en la posición 5, 7 u 8 de la vitamina E; y p es un número entero igual a 1 ó 3.
ESTERES DE TOCOFEROL Y SU UTILIZACION EN COSMETICA Y FARMACIA.
(16/03/2003) La composición citada se caracteriza por contener al menos otro componente activo, en particular seleccionado entre el grupo constituido por A, B1, B6, B12, E, C, PP, ácido retinoico, retinal, retinol y sus ésteres, ácido salicílico y sus derivados, en particular sus sales o sus ésteres, ácido 2,5-dihidroxibenzoico , tocoferol y sus ésteres, en particular el fosfato de tocoferol, ácido asiático, ácido madecásico y sus ésteres glicosilados, asiaticósido, un extracto de Centella asiática, un extracto de Siegesbeckia orientalis, los oligómeros proantocianídicos, especialmente los obtenidos a partir de pepitas…
METODOS PARA SEPARAR UN TOCOL DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE TOCOLES.
(16/12/2002) Un método para separar un tocol de una primera mezcla de tocoles que comprende al menos un tocol, un primer ácido graso, y un compuesto esterificante, que comprende: (a) calentar la primera mezcla de tocoles que comprende el tocol, el primer ácido graso y el compuesto esterificante durante un tiempo y a temperatura suficientes para esterificar sustancialmente el primer ácido graso con el compuesto esterificante para producir una segunda mezcla de tocoles que comprende el tocol, primer ácido graso esterificado y primer ácido graso sin esterificar; (b) destilar la segunda mezcla de tocoles durante un tiempo y a temperatura suficientes para separar sustancialmente el primer ácido graso sin esterificar de la segunda mezcla de tocoles para producir una tercera mezcla de tocoles que comprende el tocol y ácido graso esterificado,…
CROMANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE.
COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS DE LOS SUSTITUYENTES INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, QUE SON SUSTANCIAS DE UN EFECTO MUY IMPORTANTE PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO Y DEL INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.
OBTENCION DEL ALFA-TOCOFEROL.
(01/10/2002) LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR NO AL TOCOFEROLES EN AL TOCOFEROL MEDIANTE LA PERMETILIZACION CATALITICA DE AL MENOS UN NO AL TOCOFEROL. PARA ELLO SE UTILIZA COMO MEDIO DE METILIZACION UN METANOL QUE SE ENCUENTRA A UNA TEMPERATURA Y PRESION SOBRECRITICAS O CERCANAS A SER CRITICAS O UNA MEZCLA EQUIVALENTE AL METANOL COMPUESTA POR HIDROGENO Y MONOXIDO DE CARBONO Y/O DIOXIDO DE CARBONO, Y COMO CATALIZADOR UN CATALIZADOR DE OXIDO MIXTO PRODUCIDO A PARTIR DE HIDROTALCITAS, QUE MUESTRA AL MENOS UN OXIDO DE COBRE Y OXIDO DE MAGNESIO, ASI COMO AL MENOS UN OXIDO DE METAL TRIVALENTE, POR EJEMPLO, OXIDO DE ALUMINIO, OXIDO DE HIERRO (III), OXIDO DE VANADIO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CROMANO.
(01/10/2002). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: SATO, JUNKO, MONOE, HIROYUKI, KANEHIRA, KOICHI, TAMAI, YOSHIN.
SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE CROMANOS, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN FENOL, UN FORMALDEHIDO Y UN ALCOHOL, EN PRESENCIA DE UNA AMINA SECUNDARIA Y DE UN ACIDO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE ALCOXIMETILFENOL, ESTANDO SUSTITUIDA LA POSICION ORTO RESPECTO AL GRUPO HIDROXILO, POR UN GRUPO ALCOXIMETILO, Y HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO DE ALCOXIMETILFENOL CON UN COMPUESTO INSATURADO QUE TIENE UN DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO. ENTRE LOS COMPUESTOS DE ALCOXIMETILFENOL PRODUCIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIARIOS DURANTE LA REACCION CITADA, ALGUNOS ESPECIFICOS SON COMPUESTOS NUEVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2H-1-BENZOPIRANOS.
(16/08/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 2H-1-BENZOPIRANOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1-C4); R2 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) Y R3 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1-C4), UN GRUPO HALOALQUILO (C1-C4), UN GRUPO ALQUENILO (C2-C4), UN GRUPO ALCOXICARBONILO (C1-C4), UN GRUPO ALCOXIMETILO (C1-C4), UN GRUPO ALCANOILO (C1-C4), UN GRUPO ALCOXI (C1-C4), UN GRUPO ALQUILSULFONILO (C1-C4), HALOGENO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, NITRILO, NITRO O HIDROXILO. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE, EN UNA PRIMERA FASE UN ALDEHIDO ALIFATICO DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE INDICADOS, SE TRANSFORMA CON UN ALCOHOL ALIFATICO…
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y EXTRACCION DE TOCOFEROLES Y OTROS COMPUESTOS A PARTIR DE SUBPRODUCTOS OBTENIDOS EN LA REFINACION DE ACEITES VEGETALES.
(16/11/2001). Solicitante/s: BIOCAPS, S.A. Inventor/es: MURO BENAYAS,ANDRES-ELOY.
Procedimiento para el aislamiento y la extracción de tocoferoles naturales y otros compuestos a partir de subproductos obtenidos en la refinación de aceites vegetales que consiste en la esterificación de ácidos grasos con alcoholes monohidroxílicos catalizada con ácidos inorgánicos u orgánicos, eliminándose posteriormente el catalizador no consumidor para a continuación realizar la destilación a vacío de los esteres formados en la etapa de esterificación mediante la destilación a flujo laminar, efectuándose la extracción líquido-líquido del residuo obtenido en la destilación anterior y posteriormente separar por fraccionamiento en fase solvente de esteroles e hidrocarburos, efectuándose en último lugar la destilación del solvente y una destilación molecular.
DERIVADOS DEL BENZOPIRANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MANECHEZ, DOMINIQUE., LE BAUT, GUILLAUME, DUFLOS, MURIEL, MULLER, TIMOTHEE, MOULIN, CLAUDIE, ROBERT-PIESSARD, SYLVIE, TONNERRE, ALAIN.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL; R SUB,2}, R SUB,4} Y R SUB,5}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL; R SUB,3} REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; X REPRESENTA UN GRUPO CARBONIL O UN GRUPO METILENO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL O ARIL; A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO ALQUILFENIL; R SUB,6} REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS Y TAMBIEN SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CONCENTRADOS DE TOCOFEROL Y TOCOFEROL/TOCOTRIENOL.
(16/08/2001). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SUMNER, CHARLES, EDWAN, JR., BARNICKI, SCOTT, DONALD, WILLIAMS, HAMPTON, LOYD, CHIP, III.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DE CONCENTRADOS DE TOCOFEROL Y TOCOFEROL/TOCOTRIENOL , A PARTIR DE DESTILADOS DE ACEITES VEGETALES. SE OBTIENEN CONCENTRADOS DE TOCOFEROL, QUE CONTIENEN DEL 20 AL 80% EN PESO DE TOCOFEROL, CON UNA RECUPERACION TOTAL DE TOCOFEROL DEL 72 AL 97%. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE, PRIMERAMENTE, UNA REACCION DE ESTERIFICACION, EN LA QUE LOS ALCOHOLES MAS VOLATILES SE CONVIERTEN EN SUS ESTERES DE ACIDOS GRASOS MENOS VOLATILES. DICHA FASE, ESTA SEGUIDA DE UNA SERIE DE FASES DE DESTILACION, EN LAS QUE LOS COMPONENTES CON PUNTOS DE EBULLICION SUPERIORES EN INFERIORES A LOS DEL TOCOFEROL, SE SEPARAN DE LOS TOCOFEROLES Y OTRAS SUSTANCIAS DE PUNTOS DE EBULLICION SIMILARES. LAS VENTAJAS DEL PROCEDIMIENTO SON QUE LOS CONCENTRADOS DE TOCOFEROL Y TOCOFEROL/TOCOTRIENOL , SE PRODUCEN EFICIENTE Y ECONOMICAMENTE, CON UN NUMERO MINIMO DE FASES, SIN UTILIZACION DE DISOLVENTES, Y CON UNA INVERSION DE CAPITAL RELATIVAMENTE PEQUEÑA.
COMPUESTOS QUE PRESENTAN UNA POTENTE ACTIVIDAD DE ANTAGONISTAS DEL CALCIO Y DE ANTIOXIDANTES Y SU UTILIZACION COMO AGENTES CITOPROTECTORES.
(01/08/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: COLLIER, ROBERT, J., JR., HELLBERG, MARK, BARNES, GEORGE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN TANTO ANTAGONISMO AL CALCIO COMO ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION O EL ALIVIO DE LOS DAÑOS A TEJIDOS EN EL NIVEL CELULAR. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS DE TRATAMIENTO QUE EMPLEAN ESTAS PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CORRESPONDIENTES.
COMPOSICION, PRODUCTO LIMPIAPOROS DE USO TOPICO QUE COMPRENDE, ALFA-TOCOFEROL Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHO PRODUCTO LIMPIAPOROS.
(16/03/2001). Solicitante/s: F.D.A. INNOVACIONES TERAPEUTICAS, S.L.L. FARMALIDER, S.A. Inventor/es: JIMENEZ REDONDO,ANA, TOCABENS AYMAMI,PEDRO.
Composición, producto limpiaporos de uso tópico que comprende a -tocoferol y un procedimiento para la obtención de dicho producto limpiaporos. La composición comprende a -tocoferol junto con principios activos limpiaporos por vía tópica convencionales. El producto limpiaporos de uso tópico, comprende dicha composición y un soporte para uso tópico, y es adecuado para la limpieza de los poros de la epidermis de cualquier parte de la superficie corporal. Dicho producto puede ser fabricado mediante un procedimiento que comprende impregnar el soporte para uso tópico con dicha composición que comprende a -tocoferol.
AMINOMETILACION DE LOS TOCOFEROLES.
(16/10/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINZ, MUELLER, ROBERT KARL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN REACTIVO DE MANNICH, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR FORMALDEHIDO, ESPECIALMENTE PARAFORMALDEHIDO, CON UNA AMINA SECUNDARIA EN AUSENCIA TOTAL O CASI, DE UN DISOLVENTE. UNA ALTERNATIVA CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN CANTIDADES CASI EQUIMOLARES, UNA AMINA SECUNDARIA OBTENIDA DE UN AMINOMETANO, FORMALDEHIDO, ESPECIALMENTE PARAFORMALDEHIDO, Y AGUA. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS UN PROCEDIMIENTO PARA LA AMINOMETILACION DE {DE}-TOCOFEROL O MEZCLAS DE ESTE TOCOFEROL, QUE CONSISTE EN UTILIZAR UN REACTIVO DE MANNICH, OBTENIDO DE LA MANERA ANTES EXPLICADA. DESPUES DE ACABAR ESTA AMINOMETILACION, SE PUEDE SEPARAR DE FORMA DESTILATIVA EL REACTIVO DE MANNICH SOBRANTE, Y HACERLO REACCIONAR CON FORMALDEHIDO, ESPECIALMENTE PARAFORMALDEHIDO, PARA REGENERARLO Y VOLVERLO A UTILIZAR, LO QUE TAMBIEN ES OTRO ASPECTO DE LA INVENCION. FINALMENTE, LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE NUEVOS Y DETERMINADOS BIS(AMINOMETIL)-{DE}-TOCOFEROLES.
NUEVOS ACIDOS Y ESTERES 2,2-DIMETIL-OMEGA-FENOXI-ALCANOICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLONNEAU, CLAUDE, VILAINE, JEAN-PAUL, REGNIER, GILBERT, MAHLBERG, FLORENCE, BREUGNOT, CHRISTINE.
ACIDOS Y ESTERES 2,2-DIMETIL OMEGA-FENOXI ALCANOICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X,A,B,R,R{SUB,1},R{SUB ,2},R{SUB,3},R{SUB,4} ,R{SUB,5},R{SUB,6},R{SUB ,7} Y Z SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, LOS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS CORRESPONDIENTES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES CON LAS BASES APROPIADAS. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN USO TERAPEUTICO, EN PARTICULAR COMO PROTECTORES CON LA OXIDACION DE LOS LDL, Y EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA Y LA HIPERTRIGLICERIDEMIA.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMPUESTOS DE TIPO BICICLICO.
(16/05/2000) UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN EL QUE: CADA Y ES N Y R2 ES HIDROGENO, O Y ES C-R1 DONDE: BIEN UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ESTA SELECCIONADO DE UNA CLASE DE HIDROGENO, C3-8 CICLOALQUILO, C1-6 ALQUILO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR OXIGENO O SUSTITUIDO POR HIDROXI, C1-6 ALCOXI O AMINOCARBONILO SUSTITUIDO, C1-6 ALQUILCARBONILO, C1-6 ALCOXICARBONILO, C1-6 ALQUILCARBONILOXI, C1-6 ALCOXI, NITRO, CIANO, HALO, TRIFLUOROMETILO, CF3S; O UN GRUPO CF3A-, DONDE A ES -CF2-, -CO-, -CH2-, CH(OH), SO2, SO, CH2-O, O CONH, O UN GRUPO CF2H-A`- DONDE A`ES OXIGENO, SULFURO, SO, SO2, CF2, O CFH, TRIFLUOROMETOXI, C1-6 ALQUISULFINILO, PERFLUORO C2-6 ALQUISULFONILO, C1-6 ALQUISULFONILO, C1-6 ALCOXISULFINILO, C1-6 ALCOXISULFONILO, ARILO, HETEROARILO, ARILCARBONILO, HETEROARILCARBONILO, FOSFONO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOLES SUBSTITUIDOS.
(16/11/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: ANCEL, JEAN-ERICK, BIENAYME, HUGUES, MEILLAND, PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE FENOLES SUSTITUIDOS. SE REFIERE MAS EN PARTICULAR A LA CONDENSACION DE FENOLES PORTADORES DE UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ALQUILO CON UN DERIVADO DEL BUTADIENO QUE LLEVA AL MENOS SEIS ATOMO DE CARBONO, PARTICULARMENTE EL MIRCENO Y/O EL {BE} ESPRINGENO. SE REFIERE TAMBIEN A LA CICLIZACION EN FORMA DE CROMANOS DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS DURANTE ESTA CONDENSACION Y SU HIDROGENACION PARA PREPARAR LA VITAMINA E.
(01/10/1999). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, NAKAO, HIDETOSHI, CUBE TSUKAGUCHI NO. 811.
LA INVENCION SUMINISTRA UN DERIVADO DEL TOCOFEROL DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL ACEPTABLE DEL MISMO; EN DONDE R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO O METIL; R{SUB,3} REPRESENTA UN {AL}AMINOACIDO, UN {OE}-AMINOACIDO, O UN PEPTIDO QUE SE UNE POR MEDIO DEL TERMINAL N DEL MISMO, EXCEPTO EN EL CASO DE LA CISTEINA O DE LA GLUTATIONA QUE TIENE UN GRUPO DE TIOL, QUE SE UNEN POR MEDIO DEL GRUPO DE TIOL. EL DERIVADO DEL TOCOFEROL DE ESTA INVENCION ES UN COMPUESTO QUE ES SOLUBLE EN AGUA Y PUEDE ESPERARSE QUE SEA UTIL COMO DROGA PARA LA MEJORA DE LAS FUNCIONES CEREBRALES Y COMO DROGA ANTICATARATAS. MAS AUN, ESTE COMPUESTO ES VALIOSO COMO ABSORBENTE DE UV, COMO INGREDIENTE PARA EL CUIDADO DE LA PIEL, O COMO ESTABILIZANTE PARA OTROS INGREDIENTES COSMETICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CROMANOS.
(16/07/1999). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: TAMAI, YOSHIN, FUKUMOTO, ERIKO, TORIHARA, MASAHIRO.
UN FENOL, UN FORMALDEHIDO Y UN COMPUESTO INSATURADO QUE TIENE DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO REACCIONAN ENTRE SI EN PRESENCIA DE UNA AMINA SECUNDARIA Y UN ACIDO A UNA TEMPERATURA DE 100 A 250.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TOCOFEROLES Y ESTEROLES A PARTIR DE FUENTES NATURALES.
(01/07/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FIZET, CHRISTIAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA OBTENER TOCOFENOLES Y ESTEROLES DE FUENTES NATURALES, PARTICULARMENTE FUENTES VEGETALES. EN ESTE PROCEDIMIENTO SE TRATA PARTICULARMENTE DE UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR TOCOFENOLES Y ESTEROLES DE LA GRASA SEPARADORA DE VAHOS A TRAVES DE DESTILACION DE ESA GRASA SEPARADORA DE VAHOS, EN LA QUE ANTES DE LA DESTILACION DEL ESTEROL PRESENTE EN LA GRASA SEPARADORA DE VAHOS SE ESTERIFICA CON ACIDOS GRASOS PRESENTES EVENTUALMENTE. LA MEZCLA RESULTANTE SE DESTILA PARA OBTENER EL ACIDO GRASO SOBRANTE Y A CONTINUACION OBTENCION DE TOCOFENOLES, POR LO QUE LOS ESTERES ESTEROLES FORMADOS EN LA ESTERIFICACION SE DEVUELVEN A ESTA DESTILACION EN RESIDUOS Y DESPUES LOS TOCOFENOLES SE AISLAN DEL DESTILADO Y DE LOS ESTEROLES DESPUES DE LA DISOCIACION DE LOS ESTERES EN LOS RESIDUOS DE DESTILACION.
DERIVADOS DE HIDROXIAMINAS N IONADAS CON FENOMENOS DE PEROXIDACION E INFLAMACION.
(16/02/1999). Solicitante/s: LIFEGROUP S.P.A. Inventor/es: MARCOLONGO, GABRIELE, DELLA VALLE, FRANCESCO, LORENZI, SILVANA.
DERIVADOS DE HIDROXIAMINAS N ACIDOS CARBOXI 2.3 TICA AFIN PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE AQUELLAS PATOLOGIAS DE CNS, VASCULARES, CARDIOVASCULARES, DERMATOLOGICAS Y OFTALMICAS, DONDE ES IMPORTANTE RELACIONAR UN EFECTO DE MODULACION INFLAMATORIO CON UNA ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE.
OBTENCION DE TOCOFEROL Y DE ESTEROL.
(01/04/1998). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: GUTSCHE, BERNHARD, JOHANNISBAUER, WILHELM, DR., JORDAN, VOLKMAR, JEROMIN, LUTZ, WOGATZKI, HERBERT.
A PARTIR DE UNA MEZCLA CONTENIENDO UN TOCOFEROL GRASO Y/O DERIVADO GRASO, EN PARTICULAR ACIDO GRASO, Y EVENTUALMENTE ESTEROL Y/O DERIVADO DE ESTEROL, SE ESTERIFICAN LOS ACIDOS GRASOS LIBRES PRESENTES EN LA MEZCLA CON UN ALCOHOL INFERIOR. LA MEZCLA CON EL ALCOHOL INFERIOR SE TRANSESTERIFICA ENTONCES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO. SIGUIENDO EL PROCESO DE TRANSESTERIFICACION, EL EXCESO DE ALCOHOL INFERIOR SE DESTILA A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION. EL CATALIZADOR DE TRANSESTERIFICACION Y CUALQUIER GLICERINA QUE PUEDE ESTAR PRESENTE SON SEPARADOS Y EL ETER ALQUIL ACIDO GRASO DESTILADO A PARTIR DE LA MEZCLA. EL METODO ES ADECUADO PARA SU UTILIZACION CON MEZCLAS DE PARTIDA MUY DIFERENTES Y NO UTILIZA NINGUN DISOLVENTE CON EFECTOS TOXICOS O DE POLUCION. SE OBTIENEN ALTOS RENDIMIENTOS CON EFECTOS TERMICOS LIMITADOS. EL METODO PUEDE SER TAMBIEN REALIZADO ECONOMICAMENTE EN UNA ESCALA INDUSTRIAL. ES POSIBLE AISLAR EL TOCOFEROL Y EL ESTEROL DE FORMA SIMULTANEA.
DERIVADO DE N-ACILGLUTAMINA.
(01/02/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: TAMAOKI, TATSUYA, TAKAHASHI, TOMOYA, YOKOO, YOSHIHARU, KAMIYA, TOSHIKAZU, HONDA, SHINKICHI 549-56, NEDO, TORII, KENJI 2223-46, AMI, ARAI, YOICHIRO 1510-14, OAZA OHBATAKE, KASAI, MASAJI 3-12-15, KUGENUMAMATSUGAOKA, KATO, HIROMASA, IIDA, TAKAO 2-2-6-403, KAITORI.
UN DERIVADO DE N-ACILGLUTAMINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I). ES MUY COMPATIBLE CON MATERIALES OLEAGINOSOS Y TIENE EFECTOS HUMECTANTES Y COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO EXCELENTES, POR LO QUE ES UTIL EN COSMETICA, COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO Y SIMILARES.
NUEVOS ACIDOS Y ESTERES DE FENOXI ISOBUTIRICOS SUSTITUIDOS.
(16/10/1997) LOS ACIDOS Y ESTERES FENOXI ISOBUTIRICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I EN LA QUE -X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN ENLACE SIMPLE; CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, UN RADICAL CICLOPROPILO, UN ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL CARBONILO, O EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS RADICALES HIDROXI; MENTE UN ATOMO DE HIDROGENO , O . FORMAN JUNTOS UN PUENTE (CH2)N EN EL QUE N TOMA VALORES 1 O 2, O . R1 REPRESENTA: . UN RADICAL METILO O. UN ENLACE SIMPLE QUE FORMA UN DOBLE ENLACE CON EL GRUPO A CUANDO ESTE ES UN RADICAL HIDROCARBONADO, Y…
PROCESO PARA PRODUCIR VITAMINA E.
(01/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAFEN, PAUL, DR., JAEDICKE, HAGEN, DR., KIEFER, HANS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE DL-ALFA-TOCOFEROL O DL-ALFAACETATO TOCOFERIL A TRAVES DE TRANSFORMACION CATALIZADA ACIDA DE 2,3,5 TRIMETILHIDROQUINONA (TMH) CON CITOL O ISOCITOL EN UN DISOLVENTE EN TEMPERATURA ELEVADA Y EVENTUALMENTE ESTERIFICACION A CONTINUACION DEL TOCOFEROL OBTENIDO CON ACETANHIDRIDO, QUE ESTA CARACTERIZADO, PORQUE LA TRANSFORMACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA DE ACIDO ORTOBORICO Y ACIDOS DI O TRICARBOXILICIOS ALIFATICOS DETERMINADOS, CON PREFERENCIA EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA DE ACIDO ORTOBORICO Y ACIDO AXALICO.
