CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/47[3] › de mamíferos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/47 · · · de mamíferos.
(01/05/2007). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CALVANI, MENOTTI.
Uso de L-carnitina o una sal de la misma para conservar la actividad de la proteína caperona alterada a-cristalina.
(16/04/2007). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SERLUPI-CRESCENZI, OTTAVIANO, DELLA PIETRA, LINDA.
Una variante alélica de la proteína STAT3 humana que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO.
(16/04/2007). Solicitante/s: AVANT IMMUNOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: RITTERSHAUS, CHARLES, W., THOMAS, LAWRENCE, J.
ESTA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS QUE INCLUYEN UNA PORCION QUE ES UN EPITOPO DE CELULAS T AUXILIARES Y UNA PORCION QUE ES UN EPITOPO DE CELULAS B PARA PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DEL ESTER COLESTERILICO (CETP), PARA PREVENIR O TRATAR UNA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, TAL COMO LA ATEROSCLEROSIS.
(16/04/2007). Solicitante/s: STATENS SERUM INSTITUT. Inventor/es: LAURSEN, INGA.
Un procedimiento para purificar lectina de unión a manano (MBL) que comprende al menos los siguientes elementos: -realizar una etapa de cromatografía de afinidad en una matriz de polisacáridos reticulada no conjugada; -realizar al menos una etapa validada de reducción de virus.
(16/04/2007). Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: BLUMENFELD, MARTA, CHUMAKOV, ILYA, BOUGUELERET, LYDIE.
Un método de genotipado que comprende determinar la identidad de un nucleótido en un marcador bialélico relacionado con FLAP de SEQ ID No 1, el com- plemento del mismo o marcadores bialélicos en desequilibrio de unión con el mismo, en una muestra biológica, en el que dicho marcador bialélico relacionado con FLAP se elige entre el grupo consistente en los marcadores bialélicos en las posiciones 3950, 4243, 4312, 4490, 4670, 4687, 4968, 5140, 5213, 5364, 5594, 6370, 6693, 6763, 7445, 7870, 16288, 16347, 16383, 16440, 24361, 28336, 28368, 36183, 36509, 38681, 42440 y 42445 de la SEQ ID No 1.
(01/04/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, WOOD, WILLIAM, I., FILVAROFF, ELLEN, GRIMALDI, J., CHRISTOPHER.
Molécula aislada de ácido nucleico que comprende ADN que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con un (a) una molécula de ADN que codifica al polipéptido PRO21074 que comprende la secuencia de residuos de amino ácido desde 1 o 24 hasta 1313 de la figura 2, o (b) el complemento de la molécula de ADN de (a).
(01/04/2007) Dispositivo dosificador para lubricante con un recipiente de reserva de lubricante, un pistón dispuesto sobre un husillo roscado dentro del recipiente de reserva de lubricante y una cabeza de accionamiento que presenta un árbol de accionamiento conectado al husillo roscado y un accionamiento electromecánico para la actuación del árbol de accionamiento , caracterizado porque el árbol de accionamiento contiene un canal de paso de lubricante que desemboca en el espacio de reserva de lubricante del recipiente de reserva de lubricante, en el canal de paso de lubricante del árbol de accionamiento está instalado un vástago empujador que presenta un ánima axial con una válvula de retención…
(01/04/2007). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: AGUERA, MICHELE, ANTOINE, JEAN-CHRISTOPHE, BELIN, MARIE-FRANCOISE, HONNORAT, JEREME, ROGEMONT, VERONIQUE.
Polipéptido purificado designado ULIP-6, que comprende la secuencia aminoacídica SEC ID Nº 2, o un fragmento epitópico de dicho polipéptido que comprende la secuencia SEC ID Nº 4.
(01/04/2007) Un ensayo para diagnosticar cáncer caracterizado por la regulación al alza de un polipéptido en una muestra de tejido aislada, polipéptido que es un inhibidor de la actividad apoptótica de p53, en el que dicho polipéptido está codificado por una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo constituido por: i) una molécula de ADN que consiste en una secuencia como se representa en la figura 2; ii) una molécula de ADN que hibrida en condiciones restrictivas de hibridación con la secuencia de ácido nucleico de la figura 2 y que codifica un inhibidor de la actividad apoptótica de p53; y iii) una molécula de ADN que está degenerada como resultado del código genético de las secuencias de ADN definidas en (i) y (ii) en el que dicho ensayo comprende las etapas…
(01/04/2007). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: VANDERMEEREN, MARC, VANMECHELEN, EUGEEN, VAN DE VOORDE, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE MAS PARTICULARMENTE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE FORMA UN COMPLEJO INMUNOLOGICO CON UN EPITOPO FOSFORILADO DE UN ANTIGENO QUE PERTENECE AL TAU ANORMALMENTE FOSFORILADO (PHF-TAU) QUE RESIDE EN LAS POSICIONES QUE SE EXTIENDEN EN LA REGION , Y CON EL ANTICUERPO MONOCLONAL CARACTERIZANDOSE POR EL HECHO DE QUE ES CAPAZ DE DETECTAR ESPECIFICAMENTE LA PROTEINA DEL TAU ANORMALMENTE FOSFORILADO (PHF-TAU) EN EL FLUIDO CEREBROESPINAL (CSF).
(01/04/2007) Polipéptido aislado para utilizar en un procedimiento de tratamiento médico, en donde el polipéptido: (a) tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), en donde la identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de la secuencia aminoacídica de la Fig. 2 (SEC ID NO:2), (b) comprende los residuos 1 o 21 a X de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), en donde X es cualquier residuo del 52 al 61, o X es el 144, (c) comprende un dominio extracelular de la secuencia aminoacídica de la Fig. 2, que tiene la secuencia de los aminoácidos 32+5 a 56+5, (d) tiene al menos un 80% de identidad…
(01/04/2007) Ácido nucleico aislado que: (i) codifica un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos desde 1, 2 o X hasta 246 mostrada en la figura 2 (SEC ID No: 2), en la que X varía de 18 a 28; (ii) codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos a la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos desde 1 o X hasta 246 mostrada en la figura 2 (SEC ID No: 2), en la que X varía de 18 a 28, en el que el polipéptido es capaz de inducir la rediferenciación de condrocitos o de modular la captación de glucosa o ácido graso libre (FFA) por las células de músculo esquelético; (iii) tiene la secuencia de ácidos nucleicos mostrada en la figura 1 (SEC ID No: 1); (iv) tiene…
(01/04/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SYDNEY. Inventor/es: ABBOTT, CATHERINE, ANNE, GORELL, MARK, DOUGLAS.
Un péptido formado por: (a) una secuencia como la mostrada en el ID. de SEC. Núm.: 1; o (b) las secuencias aminoacídicas: His736GlyTrpSerTyr- GlyGlyTyrLeu; Leu816AspGluAsnValHisPheAlaHis; Glu847ArgHis- SerIleArg y Phe255ValLeuGlnGluGluPhe; y que es capaz de hidrolizar un enlace peptídico en posición C-terminal res- pecto de la prolina en cualquiera de los siguientes com- puestos: H-Ala-Pro-pNA; H-Gly-Pro-pNA; y H-Arg-Pro-pNA; o (c) una secuencia que posee una identidad de por lo menos el 60 % con la secuencia mostrada en el ID. de SEC. Núm.: 1 y que es capaz de hidrolizar un enlace peptídico en posición C-terminal respecto de la prolina en cualquiera de los siguientes compuestos: H-Ala-Pro-pNA; H-Gly-Pro-pNA; y H-Arg-Pro-pNA.
(01/04/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UN LIGANDO RET (RETL9), ASI COMO A LOS PROCEDIMIENTOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO NEURAL Y RENAL POR TRATAMIENTO DE CELULAS Y SUJETOS MAMIFEROS CON ADN O PROTEINA DEL RETL. LA INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA AISLADA Y PURIFICADA DE ADN QUE CODIFICA UN RETL, QUE TIENE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE CUALQUIER RETL, PERO INCLUYE ESPECIFICAMENTE EL ADNC DEL RETL1 DE LA RATA (SEQ ID NO:1), EL ADNC DEL RETL1 HUMANO PARCIAL (SEQ ID NO:8), EL ADNC DEL RETL1 HUMANO CON TODA SU LONGITUD (SEQ ID NO:10), EL ADNC DEL RETL2 HUMANO (SEQ ID NO:12), EL ADNC DEL RETL3 DE RATON (SEQ ID NO:12) O EL ADNC DEL RETL3 HUMANO (SEQ ID NO:16), EL ADNC DEL RETL3 HUMANO PARCIAL (SEQ ID NO:18) O EL…
(01/04/2007). Solicitante/s: NYMOX CORPORATION. Inventor/es: AVERBACK, PAUL, GEMMELL, JACK.
Un péptido NTP consiste en una secuencia de amino ácido seleccionado de un grupo que consiste en: SEQ ID N'- 9 (Met-Met-Val-Cys-Trp-Asn-Arg-Phe-Gly-Lys-Trp-Val-Tyr-Phe-Ile); SEQ ID N° 10 (Ser-Ala-Ile-Phe-Asn-Phe-Gly-Pro-Arg-Tyr-Leu-Tyr-His-GIy-Val); SEQ ID N2 11 (Pro-Phe-Tyr-Phe-Leu-Ile-Leu-Val-Arg-Ile-ile-Ser-Phe-Leu-IIe); SEQ ID N° 12 (GIy-Asp-Met-Glu-Asp-Val-Leu-Leu-Asn-Cys-Thr-Leu-Leu-Lys-Arg); SEQ ID N° 13 (Ser-Ser-Arg-Phe-Arg-Phe-Trp-GIy-Ala-Leu-Val-Cys-Ser-Met-Asp); SEQ ID N° 14 (Ser-Cys-Arg-Phe-Ser-Arg-Val-Ala-Val-Thr-Tyr-Arg-Phe-IIe-Thr) y SEQ ID N° 15 (Leu-Leu-Asn-IIe-Pro-Ser-Pro-Ala-Val-Trp-Met-Ala-Arg-Asn-Thr).
(01/04/2007) Uso de un inmunógeno que a) es un poliaminoácido que incorpora en la misma molécula una fracción sustancial de epítopes de células B de APP y/o Aß de manera que el poliaminoácido reacciona hasta el mismo grado que lo hace la APP o Aß con un suero policlonal inducido contra APP o Aß, y al menos un epítope T auxiliar extraño (epítope TH), y que contiene al menos un epítope TH extraño y una secuencia rota de APP o Aß de manera que el poliaminoácido no incluye ninguna subsecuencia de la SEQ ID Nº: 2 que se une de manera productiva a als moléculas de clase II de MHC que inicia una respuesta de célula T; o b) es un conjugado…
(01/04/2007) Procedimiento de purificación de proteína priónica en forma anormal (PrPres) a partir de una muestra biológica, caracterizado porque comprende: la incubación durante 30 segundos a 2 horas, a una temperatura inferior a 80ºC, de dicha muestra biológica con un tampón A que comprende al menos un agente tensioactivo, en una cantidad comprendida entre un cuarto y cuatro veces el peso de la muestra biológica para formar una suspensión S1; la adición a dicha suspensión S1 obtenida en de un tampón B en una cantidad adecuada para aclarar dicha suspensión mediante la formación de una microemulsión o de una microsuspensión, estando…
(16/03/2007). Solicitante/s: APOPTOSIS TECHNOLOGY, INC. Inventor/es: CHITTENDEN, THOMAS, D., LUTZ, ROBERT, J.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A NUEVOS PEPTIDOS Y COMPOSICIONES CAPACES DE MODULAR LA APOPTOSIS EN CELULAS, Y A METODOS PARA MODULAR LA APOPTOSIS QUE EMPLEAN LOS NUEVOS PEPTIDOS Y COMPOSICIONES DE LA INVENCION. EN UN ASPECTO, LA INVENCION SE DIRIGE A UN NUEVO PEPTIDO DENOMINADO EL "DOMINIO GD", QUE ES ESENCIAL PARA LA INTERACCION DE BAK CON BCL - X SUB,L}, Y A LA FUNCION ASESINA DE CELULAS BAK. SE PROPORCIONAN METODOS PARA IDENTIFICAR AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE LA FUNCION DEL DOMINIO GD. EL DOMINIO GD ES RESPONSABLE EN LA MEDIACION DE INTERACCIONES CLAVE PROTEINA / PROTEINA SIGNIFICATIVAS PARA LAS ACCIONES DE MULTIPLES MOLECULAS REGULADORAS DE LA MUERTE CELULAR.
(16/03/2007) Un procedimiento para diagnosticar hipo- o hipersensibilidad adquirida hacia los fármacos, relacionado con la presencia de una variante molecular del promotor del gen CYP2D6 que comprende la determinación en una muestra de un sujeto, de la presencia de un polinucleótido seleccionado de un grupo constituido por: (a) un polinucleótido variante molecular que tiene la secuencia de ácidos nucleicos con ID SEC NO:1, donde dicho polinucleótido tiene una G en la posición del nucleótido correspondiente a la posición del nucleótido -1584 del promotor CYP2D6, tal como se muestra en la Figura 1; (b) un polinucleótido variante molecular capaz de hibridar con el promotor del CYP2D6, tal como se muestra en la…
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, ASHKENAZI, AVI, KLEIN, ROBERT, D., NAPIER, MARY, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN.
Utilización de un polipéptido PRO211 o agonista del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tumor en un mamífero mediante inhibició ndirecta de la proliferación de las células tumorales, en la que dicho polipéptido PRO211 comprende una identidad de secuencia de aminoácidos de por lo menos el 80% con (a) los residuos 1 o aproximadamente 25 a 353 del polipéptido PRO211 mostrado en la figura 2 (SEC ID nº 2), o (b) X a 353 del polipéptido PRO211 mostrado en la figura 2 (SEC ID nº 2), en el que X es cualquier residuo mainoácido entre 20 y 29 de la figura 2 (SEC ID nº 2) y en el que dicho agonista es un anticuerpo agonista contra dicho polipéptido PRO211 o un fargmento del polipéptido PRO211 mostrado en la figura 2 (SEC ID nº 2).
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, FERRARA, NAPOLEONE, DESNOYERS, LUC.
Ácido nucleico aislado, el cual codifica un polipéptido que es un mitógeno para las células de soporte del oído interno de la rata, en donde el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de residuos aminoácidos 1 ó 22±5 a 125, inclusive, de la FIGURA 2 o del polipéptido de longitud completa o maduro codificado por el inserto de ADNc (DNA57700-1408) del Depósito de la ATCC Nº 203583; el cual es complementario de la misma, en donde dicha identidad de secuencia se determina usando.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN. Inventor/es: VAN VENROOIJ, WALTHERUS, JACOBUS, WILHELMUS, DRIJFHOUT, JAN, WOUTER, VAN BOEKEL, MARTINUS, ADRIANUS, MARIA, PRUIJN, GERARDUS, JOZEF, MARIA.
Una unidad peptídica que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en péptido 0002-27 HQKRGCitGWSRAA, péptido 0002-29 HQRRVCitGWSRAA, péptido 0002-31 HQRRTCitGGSRAA, péptido 0002-32 HQRKWCitGASRAA, péptido 0002- 36 HQFRFCitGCitSRAA, péptido 0002-37 HQKWRCitGRSCitAA y péptido 0002-63 HQFRFCitGWSRAA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: BOERSMA, CHRISTINE, J., C., VAN DER SAAG, PAULUS, THEODORUS, MARIA, WISSINK, SACHA, VAN DER BURG, BART.
Método para la identificación de compuestos capaces de modular un efecto sinérgico de un receptor de esteroides y una proteína Rel en elementos reguladores, que comprende las etapas de: - proporcionar una célula que comprende un elemento regulador capaz de activarse sinérgicamente mediante un receptor de esteroides y una proteína Rel, comprendiendo adicionalmente dicha célula suficientes niveles de dicho receptor de esteroides y dicha proteína Rel o equivalentes funcionales de los mismos para permitir la activación sinérgica del elemento regulador. - poner en contacto dicha célula con al menos un compuesto - determinar si la activación del elemento regulador se modula por el compuesto.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: DUMAS MILNE EDWARDS, JEAN-BAPTISTE, DUCLERT, AYMERIC, LACROIX, BRUNO.
Esta invención presenta las secuencias de marcadores secuenciales expresados 5'(ESTs 5') derivadas de mRNAs que codifican las proteínas segregadas. Los 5'ESTs pueden servir para obtener cDNAs y DNAs genómicos correspondientes a los 5'ESTs. Los 5'EST se pueden también emplear en diagnóstico, técnicas forenses, terapia génica, y procedimientos para trazar el mapa cromosómico. Se pueden obtener también secuencias reguladoras de corrientes anteriores empleando los 5'ESTs. Los 5'EST se pueden emplear también para diseñar vectores de expresión y vectores de secreción.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: KIESEWETTER, STEFAN, KUHN, ECKEHARD, KOCH-PELSTER, BRIGITTE, BRUNNER, HERWIG.
Ribonucleoproteínas que contienen metal que contienen una proteína de la familia de las proteínas S100, un ARN y cobre como ión metálico en forma de un complejo ternario, caracterizadas porque el ARN del complejo ternario presenta las siguientes secuencias: (a1)(ARNA) Clon 3a (ARNA I) o (a2)ARNA VI Clon P-10 (ARNA VI).
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: DUMAS MILNE EDWARDS, JEAN-BAPTISTE, DUCLERT, AYMERIC, LACROIX, BRUNO.
Un péptido señal que tiene la secuencia de los aminoácidos -26 a -1 de SEQ ID NO: 39.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NYMOX PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FITZPATRICK, JUDITH, AVERBACK, PAUL, FOCHT, MA., SOLEDAD, S., BIBIANO, RIZA.
Un péptido que no supera los 25 aminoácidos de longitud que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por: (a) H H A R L; (b) H A R L I; (c) H A R L I L; (d) H H A R L C L; (e) A R L I L; (f) H H A R L I F; (g) T H A R L I L; (h) H A R L C L; (i) A R L C L; (j) M F A R L I L; (k) F A R L I L; (l) F A R L I; (m) H A R L I F.
(01/02/2007). Solicitante/s: LOHSE, ANSGAR W. DR. Inventor/es: LOHSE, ANSGAR W. DR.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE DIAGNOSTICO PARA EL RECONOCIMIENTO DE LA HEPATITIS AUTOINMUNE, CON EL CUAL SE PUEDE DETECTAR EN EL SUERO SANGUINEO DE UN PACIENTE ANTICUERPOS CONTRA ANTIGENOS, QUE CONTIENEN TOTAL O PARCIALMENTE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDIENTE A LA SEQ ID NUMERO 1, O A LA SEQ ID NUMERO 2 DEL PROTOCOLO DE SECUENCIAS, Y QUE DAN UNA REACCION INMUNE CON LOS AUTOANTICUERPOS DE SLA/LP. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS ANTIGENOS SLA/LP Y LOS CDNAS QUE CODIFICAN ESTOS ANTIGENOS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LOS ANTIGENOS SLA/LP MEDIANTE UN INMUNOENSAYO. FINALMENTE SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS AUTOINMUNE, QUE CONTIENE EL ANTIGENO SLA/LP.
(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MARIE CURIE CANCER CARE. Inventor/es: O'HARE, PETER, FRANCIS, JOSEPH, ELLIOTT, GILLIAN, DAPHNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ACOPLADOS Y POLIPEPTIDOS DE FUSION PARA EL TRANSPORTE INTRACELULAR, Y A SU PREPARACION Y UTILIZACION. DICHOS POLIPEPTIDOS CONTIENEN (I) UNA SECUENCIA AMINOACIDA CON LA FUNCION DE TRANSPORTE DE LA PROTEINA DEL VIRUS DEL HERPES VP22 (O UNA HOMOLOGA, P.EJ. PROCEDENTE DE VZV, BHV O MDV) Y (II) OTRA SECUENCIA PROTEINICA SELECCIONADA A PARTIR DE (A) PROTEINAS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR; (B) PROTEINAS SUICIDAS; (C) SECUENCIAS ANTIGENICAS O PROTEINAS ANTIGENICAS PROCEDENTES DE ANTIGENOS MICROBIANOS Y VIRALES Y ANTIGENOS TUMORALES; (D) PROTEINAS INMUNOMODULADORAS; Y (E) PROTEINAS TERAPEUTICAS. LAS PROTEINAS ACOPLADAS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL SUMINISTRO INTRACELULAR DE SECUENCIAS PROTEINICAS (II), PARA EJERCER LA FUNCION EFECTORA CORRESPONDIENTE EN LA CELULA DIANA, Y LOS POLIPEPTIDOS DE FUSION SE PUEDEN EXPRESAR A PARTIR DE LOS POLINUCLEOTIDOS CORRESPONDIENTES, VECTORES Y CELULAS HUESPED.
(16/12/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SHEPPARD, PAUL, O..
La presente invención se refiere a moléculas de polipnucleótidos y polipéptidos que codifican el polipéptido zsig37, un miembro de la familia de proteínas que poseen un dominio de tipo colágeno y un dominio globular. Los polipéptidos, y los polinucleótidos que los codifican, están implicados en la dimerización u oligomerización y pueden usarse en el estudio de este proceso. La presente invención incluye también anticuerpos contra los polipéptidos zsig37.
(16/12/2006). Solicitante/s: PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: LEVINE, ARNOLD J., SHENK, THOMAS E., FINLAY, CATHY A.
Un complejo p53 / p90 aislado, en el que el p90 se puede obtener a partir de células de fibroblasto de embrión de rata transformado, y que tiene la secuencia parcial VAQMLLSQESDDYSQPST, u homólogo del mencionado p90 de rata.
(16/12/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BENNETT, BRIAN, D., MATTHEWS, WILLIAM.
SE DESCRIBE UN NUEVO LIGANDO RECEPTOR DE CINASA DE TRANSMEMBRANA DE HEPATOMA (LIGANDO HTK) EL CUAL SE UNE, Y ACTIVA, EL RECEPTOR HTK. COMO EJEMPLOS, SE HAN IDENTIFICADO LIGANDOS HTK DE RATON Y DE HUMANO EN UNA VARIEDAD DE TEJIDOS MEDIANTE UNA PROTEINA SOLUBLE DE FUSION HTK-FC. LOS LIGANDOS HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL LIGANDO, METODOS DE PRODUCCION Y USO DEL LIGANDO, Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL MISMO.
