CIP-2021 : C07K 14/47 : de mamíferos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/47 · · · de mamíferos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Péptidos inmunógenos y su uso en trastornos inmunitarios.
(03/08/2016). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Un péptido inmunógeno aislado, con una longitud de entre 12 y 50 aminoácidos, que comprende:
- un epítopo de linfocito T de un alérgeno o autoantígeno, cuyo epítopo encaja en la hendidura de una proteína MHC II, y
- un motivo C-X -C, estando dicho motivo adyacente a dicho epítopo o separado de dicho epítopo por como máximo 7 aminoácidos, en donde dicho alérgeno o autoantígeno no comprende un motivo C-X -C dentro de una secuencia de 11 aminoácidos N o C terminales de dicha secuencia de epítopo.
PDF original: ES-2601432_T3.pdf
Péptido WT1 con restricción HLA-A*3303 y composición farmacéutica que lo contiene.
(27/07/2016) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*3303, que incluye un péptido consistente en una secuencia de aminoácidos o :
una secuencia de aminoácidos seleccionada entre:
Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg (SEC. ID. Nº 2),
Phe Ser Arg Ser Asp Gln Leu Lys Arg (SEC. ID. Nº 3) y
10 Thr Ser Glu Lys Pro Phe Ser Cys Arg (SEC. ID. Nº 5);
una secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEC. ID. Nº 2, la SEC. ID. Nº 3 y la SEC. ID. Nº 5, en donde un aminoácido está substituido con otro aminoácido, siempre que el aminoácido en la posición 2 sea cualquiera de Ala, Ile, Leu, Val, Phe,…
Composición farmacéutica.
(27/07/2016). Solicitante/s: AC IMMUNE S.A. Inventor/es: PFEIFER, ANDREA, MUHS,ANDREAS, VAN LEUVEN,FRED, PIHLGREN BOSCH,MARIA.
Un péptido antigénico modificado (a) mediante la unión a un resto lipofílico o hidrofóbico que facilita la inserción en la bicapa lipídica de un liposoma y (b) mediante la reconstitución en un liposoma de tal modo que el péptido se presenta sobre la superficie del liposoma, en donde dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las secuencias mostradas en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8 y SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2595371_T3.pdf
Producción de proteínas NELL recombinantes.
(20/07/2016) Un procedimiento de expresión de un péptido en una célula de mamífero que comprende:
proporcionar una construcción de ácido nucleico que incluye al menos un ácido nucleico que codifica al menos un péptido NELL en fase con un ácido nucleico que codifica un péptido señal que no es de insecto;
transfectar una célula de mamífero con la construcción de ácido nucleico;
cultivar la célula de mamífero en condiciones que permitan la expresión del péptido NELL, recoger una solución en crudo que comprende el péptido NELL secretado de la célula de mamífero; y
purificar el péptido NELL,
en el que el péptido señal que no es de insecto es un péptido señal de secreción que…
Antagonistas de GRASP55 para su uso como un medicamento.
(20/07/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: AURRAND-LIONS,Michel, ZARUBICA,ANA.
Un antagonista de la proteína de apilamiento y de reensamblaje del aparato de Golgi de 55 kDa (Grasp55), para su uso como un medicamento, en el que dicho antagonista es un anticuerpo que inhibe la interacción de Grasp55 con una molécula de adhesión de unión (JAM) o un ácido nucleico que se dirige a un ARNm que codifica Grasp55.
PDF original: ES-2605808_T3.pdf
Métodos para la producción a escala industrial de preparados terapéuticos del Factor H del complemento a partir de plasma humano.
(13/07/2016) Un método para la purificación de Factor H del complemento en una solución que comprende los pasos de:
a) proporcionar una fracción que comprende Factor H del complemento mediante la precipitación fraccionada a gran escala de suero o plasma humano con etanol, donde mediante dicho proceso de precipitación fraccionada a gran escala se produce al menos una proteína farmacéutica adicional que se puede obtener comercialmente;
b) purificar adicionalmente el Factor H del complemento mediante al menos un método de purificación seleccionado del grupo siguiente:
I. Cromatografía de afinidad de heparina
II. Cromatografía de interacción hidrófoba (HIC)
…
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
Anticuerpos anti-Abeta y su uso.
(06/07/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUBER, WALTER, KRETZSCHMAR, TITUS, LOETSCHER,Hansruedi, BROCKHAUS,Manfred, BOHRMANN,Bernd, ROTHE CHRISTINE, BARDROFF,MICHAEL, LÖHNING,CORINNA, NORDSTEDT,CHRISTER.
Una molécula de anticuerpo anti-péptido beta-A4 que comprende:
(a) una región variable VL que comprende regiones determinantes de complementariedad, L-CDR1, L-CDR2 y LCDR3, en donde:
L-CDR1 comprende SEQ ID NO: 143: Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Ser Tyr Leu Ala;
L-CDR2 comprende SEQ ID NO: 144: Gly Ala Ser Ser Arg Ala Thr; y
L-CDR3 comprende SEQ ID NO: 95: Leu Gln Ile Tyr Asn Met Pro Ile; y
(b) una región VH variable que comprende regiones determinantes de complementariedad, H-CDR1, H-CDR2 y CDR3, en donde:
H-CDR1 comprende SEQ ID NO: 146: Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Ala Met Ser;
H-CDR2 comprende SEQ ID NO: 192: Ala Ile Asn Ala Ser Gly Thr Arg Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly; y
H-CDR3 comprende SEQ ID NO: 93: Gly Lys Gly Asn Thr His Lys Pro Tyr Gly Tyr Val Arg Tyr Phe Asp Val.
PDF original: ES-2590684_T3.pdf
Formulaciones de insulina.
(29/06/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: STEENSGAARD,DORTE,BJERRE, SCHLEIN,MORTEN, NAVER,HELLE, PETTERSON,INGRID VIVIKA.
Una formulación farmacéutica que contiene
un derivado de insulina seleccionado a partir del grupo que consiste en
insulina humana A14E, B16H, B25H, B29K((Nε-eicosanodioil-yGlu-[2-(2-{2-[2-(2- aminoetoxi)etoxi]acetilamino}etoxi)etoxi]acetilo)), desB30;
insulina humana A14E, B16H, B25H, B29K(Nε-hexadecanodioil-yGlu), desB30;
insulina humana A14E, B16H, B25H, B29K(Nε-eicosanodioil-yGlu), desB30; e
insulina humana A14E, B25H, desB27, B29K(Nε-octadecanodioil-yGlu), desB30; y
de 1 a 2% (peso/peso) de glicerol; de 16 a 35 mM de fenol; de 16 a 35 mM de m-cresol; de 3,5 a 5,5 moles de iones de zinc por seis moles de dicho derivado de insulina; y no más de 75 mM de cloruro de sodio.
PDF original: ES-2594303_T3.pdf
Un proceso para producir complejos de caseína N-acetil-aspartilada y hierro (III) y uso de los mismos en composiciones farmacéuticas.
(22/06/2016). Solicitante/s: TSETI, IOULIA. Inventor/es: TSETI,IOULIA.
Un proceso para la preparación de complejos de hierro (III) con caseína N-acetil-L-aspartilada, que comprende las etapas de
(a) reacción de la caseína con cloruro de N-acetil-L-aspartilo, para formar caseína N-acetil-L-aspartilada,
(b) reacción posterior de la caseína N-acetil-L-aspartilada con cloruro férrico;
y
(c) obtención del complejo de hierro (III) con la caseína n-acetil-L-aspartilada.
PDF original: ES-2655238_T3.pdf
(22/06/2016). Solicitante/s: PHADIA AB. Inventor/es: LIDHOLM,JONAS, LUNDGREN,THOMAS, MATTSSON,LARS.
Un alérgeno aislado de caballo que es una secretoglobina que tiene un peso molecular de 15 kDa en condiciones no reductoras y que comprende una primera cadena peptídica que tiene un peso molecular de 5 kD, que comprende la secuencia de aminoácidos ATCPAVATDIASFFLLPDSLFKLQLIKYQAPPEAKDATMQVKQCINEISAGDRYIITETLGKIVLQCGA (SEQ ID NO: 4), y una segunda cadena peptídica que tiene un peso molecular de 10 kDa, que comprende la secuencia de aminoácidos GSGCQLLEDVVEKTITAELSPAEYVEAVQEFIPDEATEKAAIQLKQCYLKQSNETLNDFRTMMNSMYNSAYCALF (SEQ ID NO: 5), unidas juntas, o una variante o el fragmento del mismo que comparte epítopos para anticuerpos IgE con la misma, cuya variante o el fragmento del mismo tiene una identidad de secuencia frente a dicho alérgeno de caballo de al menos el 70%.
PDF original: ES-2592956_T3.pdf
Dianas moleculares para la prevención y/o el tratamiento de la fibrosis, cicatrices hipertróficas o queloides.
(15/06/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: DUGAST-DARZACQ,CLAIRE, NOIZET,MAÏTÉ, DARZACQ,XAVIER.
Un compuesto terapéutico que comprende un agente que inhibe la actividad del gen HIC1, en el que dicho agente se selecciona entre el grupo que consiste en ADN o ARN antisentido, ARNip, ARNph, TALENS o ribozimas, desnudos o en forma de vectores plasmídicos o virales, y anticuerpos,
para su uso en la prevención y/o el tratamiento de una fibrosis, una cicatriz hipertrófica o un queloide.
PDF original: ES-2653992_T3.pdf
Interacciones proteína-proteína en el virus de la inmunodeficiencia humana.
(08/06/2016). Solicitante/s: HIVIH. Inventor/es: RAIN,JEAN- CHRISTOPHE, LEGRAIN,PIERRE, BENAROUS,RICHARD, EMILIANI,STÉPHANE, BLOT,GUILLAUME, BERLIOZ TORRENT,CLARISSE.
Un complejo aislado que consiste en VIH-1 integrasa y una proteína isoforma LEDGF p75.
PDF original: ES-2605445_T3.pdf
Uso de una solución de citrato para la eliminación cromatográfica de afinidad de proteína C-reactiva (PCR) mediante fosfocolina y sus derivados.
(19/05/2016). Solicitante/s: Pentracor GmbH. Inventor/es: VOGT,BIRGIT, MATTECKA,STEPHAN, SHERIFF,AHMED.
Uso de una solución de citrato para la eliminación cromatográfica de afinidad de la proteína C-reactiva (PCR) a partir de fluidos biológicos usando un material de columna funcionalizado con un grupo ω-fosfonooxialquilo de amonio y/o con grupos ω-amoniomicroxi-hidroxifosforiloxi, en donde la solución de citrato sirve como un tampón de unión para la eliminación cromatográfica por afinidad de PCR de fluidos biológicos.
PDF original: ES-2664350_T3.pdf
Ratón transgénico que comprende un polinucleótido que codifica C5aR humano o humanizado.
(18/05/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un ratón transgénico que comprende y expresa un polinucleótido que codifica un C5aR humano o humanizado, en el que se ha sustituido de forma dirigida la región que codifica C5aR del exón 3 endógeno del locus de C5aR de ratón por una secuencia correspondiente que codifica C5aR humano o humanizado y en donde dicho C5aR humanizado difiere de C5aR de ratón codificado por dicho locus de ratón en que los dominios extracelulares se sustituyen por dominios extracelulares correspondientes de C5aR humano.
PDF original: ES-2587344_T3.pdf
Agentes anti-inflamatorios dirigidos contra epítopos citrulinados.
(11/05/2016). Solicitante/s: ModiQuest B.V. Inventor/es: RAATS,JOZEF,MARIA,HENDRIK, CHIRIVI,RENATO GERARDUS SILVANO.
Anticuerpo, específicamente reactivo con un epítopo citrulinado sobre
a. histona 2A humana deiminada con PAD4 humana y/o
b. histona 2A humana deiminada con PAD2 humana y/o
c. histona 4 humana deiminada con PAD4 humana y/o
d. histona 4 humana deiminada con PAD2 humana y/o
e. histona 3 humana deiminada con PAD2 humana,
para uso en la prevención o el tratamiento de artritis reumatoide,
- en donde el anticuerpo comprende un dominio de unión específico codificado por una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 43 y SEQ ID NO: 42, o
- en donde el anticuerpo se produce por parte de líneas celulares de hibridoma depositadas ante la DSMZ bajo el número de acceso ACC 3031 o ACC 3032.
PDF original: ES-2587083_T3.pdf
Péptidos alfa helicoidales adecuados para activar o inhibir la muerte celular.
(04/05/2016) Un polipéptido α-helicoidal adecuado para activar o inhibir la muerte celular de fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
cada R1 y R2 son independientemente H, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, alquinilo C2-C20, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo o heterociclilalquilo;
R3 es un reticulante que es alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20 ó alquinilo C2-C20; donde R3 está sustituido con de 0 a 6 R5;
R5 es halógeno, alquilo, OR6, N(R6)2, SR6, SOR6, SO2R6, CO2R6, R6, un epóxido, un resto fluorescente o un radioisótopo;
R6 es H, alquilo o un agente terapéutico;
x es un número entero seleccionado de 2, 3 ó 6;
cada…
Macrociclos sustitutos de enlace de hidrógeno como moduladores de Ras.
(04/05/2016). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: ARORA,PARAMJIT, BAR-SAGI,DAFNA, PATGIRI,ANUPAM, YADAV,KAMLESH.
Un péptido que comprende: (i) la secuencia FEGIYRTDILRTEEGN, (ii) la secuencia FEGIYRTELLKAEEAN, (iii) la secuencia FEAIYRLEKLKAEEAN, (iv) la secuencia FEGIYRLEKLKAEEANRR, o (v) una secuencia de la fórmula FXGZZXZXZLXZEXXN donde X es cualquier residuo de aminoácidos y Z es un residuo hidrófobo, el péptido tiene una hélice alfa, internamente limitada, estable , en donde dicha hélice alfa se limita por un entrecruzamiento formado por una reacción que forma enlace carbono a carbono, y adicionalmente en donde el péptido copia los aminoácidos 929-944 de la hélice αH de Sos, y en donde el péptido no comprende la secuencia FEGIYRLELLKAEEAN.
PDF original: ES-2586411_T3.pdf
Compuestos oligopeptídicos y usos de los mismos.
(04/05/2016). Solicitante/s: Cytovation AS. Inventor/es: PRESTEGARDEN,LARS.
Un compuesto oligopeptídico que comprende:
(i) la secuencia de aminoácidos de YGRKKRRQRRRGKTLRVAKAIYKRYIE 5 (SEQ ID NO: 40); o
(ii) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 85 % con la secuencia de SEQ ID NO: 40;
en el que el compuesto de (i) o (ii) tiene actividad en la inhibición del crecimiento y/o de la viabilidad de células microbianas y cancerosas, en el que preferentemente el compuesto oligopeptídico tiene la secuencia de SEQ ID NO: 40.
PDF original: ES-2585595_T3.pdf
Péptidos novedosos antienvejecimiento y composición cosmética y/o farmacéutica que los contiene.
(04/05/2016) Compuesto peptídico de fórmula general siguiente (I):
R1-X1-X2-Ser-Pro-Leu-Gln-X3-X4-R2
en la cual,
X1 representa una cisteína, una metionina, o es igual a cero
X2 representa una serina, una treonina, o es igual a cero,
X3 representa una alanina, una glicina, una isoleucina, una leucina, una prolina, una valina o es igual a cero,
X4 representa una asparagina, una glutamina, o es igual a cero.
R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida por un grupo protector que puede seleccionarse de entre un grupo acetilo, un grupo benzoílo, un grupo tosilo o un grupo benciloxicarbonilo, R2 representa el grupo hidroxilo de la función…
Productos génicos expresados de manera diferencial en tumores y utilización de los mismos.
(04/05/2016). Solicitante/s: GANYMED PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL.
Anticuerpo, que se une específicamente a una proteína o a un polipéptido, que es codificado(a) por un ácido nucleico según SEC ID Nº: 7 u 8, para su utilización en un procedimiento diagnóstico o terapéutico, comprendiendo el procedimiento diagnóstico la administración del anticuerpo y estando el anticuerpo del procedimiento diagnóstico acoplado con un agente de diagnóstico.
PDF original: ES-2583754_T3.pdf
Mutante de HSP110 dominante negativo y su uso en el pronóstico y el tratamiento de cánceres.
(27/04/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: GARRIDO,CARMEN, DUVAL,ALEX.
Una proteína de choque térmico 110 (HSP110) mutada, que consiste en la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2575980_T3.pdf
Factor trófico para el tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina.
(27/04/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: SAHEL,JOSÉ-ALAIN, LEVEILLARD,THIERRY, FONTAINE,VALÉRIE.
Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos como se expone en la SEQ ID NO: 3, 4 o 5 o una variante de la misma, en el que dicha variante tiene una identidad de al menos 80 % con la SEQ ID NO: 3, 4 o 5 y dicho polipéptido o variante exhiben actividad de rescate de los conos y dicho polipéptido o variante tiene menos de 100 aminoácidos.
PDF original: ES-2582559_T3.pdf
Dispositivos y métodos de preparación continua integrada de moléculas biológicas.
(13/04/2016) Un proceso de purificación de una proteína de interés a partir de una mezcla de fluido de cultivo de tejido heterogénea, que comprende:
(a) producir por un proceso de fermentación por perfusión continua una mezcla de fluido de cultivo de tejido heterogénea que contiene una proteína de interés;
(b) transferir la mezcla de fluido de cultivo de tejido a un proceso de eliminación de partículas continuo integrado con el proceso de fermentación por perfusión continua;
(c) eliminar contaminantes en partículas del fluido de cultivo de tejido en el proceso de eliminación de partículas continuo para producir un fluido de cultivo de tejido clarificado que contiene la proteína de interés;
(d) transferir el fluido de cultivo de tejido…
Péptido obtenido de PSF1.
(13/04/2016). Solicitante/s: Vasculead Inc. Inventor/es: TANAKA, HIDEKAZU, IGUCHI,MOTOFUMI, YOKOYAMA,MARI.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9.
PDF original: ES-2662808_T3.pdf
Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.
(13/04/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0,5% durante la noche de 55 a 60ºC; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.
PDF original: ES-2272093_T3.pdf
PDF original: ES-2272093_T5.pdf
Composiciones y métodos para la inmunomodulación.
(13/04/2016) Una isoforma de C4BP que carece de la cadena beta, para su uso en la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad inmunológica causada por una activación no deseada del sistema inmunitario, en la que si al menos una de las cadenas alfa que forman dicha isoforma es un mutante de deleción que carece de al menos una de las regiones CCP, la región CCP6 se conserva en dicha cadena alfa; y en la que la enfermedad inmunológica se selecciona del grupo que consiste en:
(i) una enfermedad inmunoinflamatoria seleccionada del grupo que consiste en infarto o ictus, aterosclerosis, fibrosis pulmonar, síndrome de dificultad respiratoria aguda, asma, cáncer, preeclampsia y eclampsia;
(ii) septicemia;
(iii) una enfermedad autoinmunitaria seleccionada del grupo que consiste en: enfermedades sanguíneas autoinmunitarias,…
Método novedoso para tratar infarto cardiaco utilizando fragmento de HMGB1.
(13/04/2016). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, SAWA,YOSHIKI, MIYAGAWA,SHIGERU, TAMAI,KATSUTO, KAMATA,SOKICHI, YAMAZAKI,TAKEHIKO.
Una composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento del infarto de miocardio, en donde la composición comprende un fragmento de péptido de HMGB1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO: 3.
PDF original: ES-2660420_T3.pdf
Una proteína de fusión, una nanopartícula compuesta por una pluralidad de monómeros de dicha proteína de fusión y usos de la misma.
(07/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Thena Biotech S.r.l. Inventor/es: CECI,PIERPAOLO, FALVO,ELISABETTA.
Una proteína de fusión que comprende al menos tres dominios, en la que:
(a) un primer dominio comprende la secuencia de aminoácidos de la cadena pesada de la ferritina humana nativa o una variante de la misma que tiene al menos un 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la cadena pesada de la ferritina humana nativa;
(b) un segundo dominio comprende la secuencia de aminoácidos de un sitio de escisión de una metaloproteinasa de matriz (MMP); y
(c) un tercer dominio N-terminal que consiste en un polipéptido no estructurado de al menos 20 restos de aminoácidos que consisten en prolina, serina y alanina (PAS).
PDF original: ES-2665218_T3.pdf
Biomarcador novedoso y usos del mismo en el diagnóstico, tratamiento de autismo.
(06/04/2016). Solicitante/s: Autism Biotech Limited. Inventor/es: MOMENI,NAGHI, PERSSON,BENGT L.
Un péptido que tiene la secuencia aminoacídica NH2-SSKITHRIHWESASLLR*-COOH (SEQ ID NO: 1), en el que el residuo C-terminal representado con R* tiene una cadena lateral como se representa en la Fórmula (I):**Fórmula**.
PDF original: ES-2580136_T3.pdf
(06/04/2016). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D. Inventor/es: MILLER, STEFAN, BRIERS,YVES, LAVIGNE,ROB, VOLCKAERT,GUIDO, WALMAGH,MAARTEN.
Una proteína de fusión compuesta de endolisina que tiene la actividad de degradación de la pared celular de bacterias Gram negativas y un tramo peptídico fusionado a la endolisina en el extremo N- o C-terminal, o en ambos extremos, en donde el tramo peptídico tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2579806_T3.pdf
Péptidos novedosos antienvejecimiento y composición cosmética y/o farmacéutica que los contiene.
(30/03/2016) Compuesto peptídico de la fórmula general (I) siguiente:
R1-(AA)n- X1 - Ser - Thr - Pro - X2 - (AA)p - R2
en la cual,
X1 representa una treonina, una serina o es igual a cero,
X2 representa una isoleucina, una leucina, una valina, una alanina, una glicina o es igual a cero,
AA representa un aminoácido cualquiera salvo prolina, o uno de sus derivados, y n y p son números enteros comprendidos entre 0 y 4,
R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida por un grupo protector que puede seleccionarse de entre un grupo acetilo, un grupo benzoílo, un grupo tosilo o un grupo benciloxicarbonilo,
…
