(15/01/2020). Solicitante/s: The Research Foundation for The State University of New York. Inventor/es: BROUXHON,SABINE, O'BANION,M. KERRY, KYRKANIDES,STEPHANOS.

Un anticuerpo que se dirige específicamente a uno o más del segundo, el tercero, el cuarto o el quinto subdominio (EC2, EC3, EC4 y EC5, respectivamente) de cadherina-E soluble (sEcad), pero no al primer subdominio (EC1) de sEcad para su uso en un procedimiento destinado al tratamiento del cáncer.

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(15/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, MUNDIGL, OLAF, BENZ,JOERG, SCHRAEML,Michael, BOHRMANN,Bernd, KETTENBERGER,HUBERT, GOEPFERT,ULRICH, GRUENINGER,FIONA.

Un anticuerpo humanizado que se une específicamente a la tau(pS422) humana, en el que el anticuerpo comprende a) en el dominio variable de la cadena pesada, las HVR de SEQ ID NO: 08, 18 y 10, y en el dominio variable de la cadena ligera, las HVR de SEQ ID NO: 13, 14 y 15, o b) en el dominio variable de la cadena pesada, las HVR de SEQ ID NO: 08, 09 y 10, y en el dominio variable de la cadena ligera, las HVR de SEQ ID NO: 12, 05 y 15, o c) en el dominio variable de la cadena pesada, las HVR de SEQ ID NO: 08, 09 y 10, y en el dominio variable de la cadena ligera, las HVR de SEQ ID NO: 13, 14 y 15.

PDF original: ES-2778498_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., KONTOS,STEPHANE, DANE,KAREN Y.

Una composición farmacéuticamente aceptable que comprende: un antígeno; un grupo de unión a los eritrocitos, en donde el grupo de unión a los eritrocitos es un ligando peptídico que se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16 y SEQ ID NO: 17; en donde el grupo de unión a los eritrocitos se une covalentemente al antígeno.

PDF original: ES-2781773_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA MARGARET.

Un anticuerpo inhibidor de MASP-2 o fragmento del mismo que se une al polipéptido de MASP-2 de longitud completa pero no al fragmento N-terminal de MASP-2 que consiste en los dominios CUBI-EGF-CUBII ni al fragmento C-terminal de MASP-2 que consiste en los dominios CCPII-SP, que inhibe selectivamente la actividad del complemento de MASP-2 en un sujeto dejando al mismo tiempo la activación de la vía clásica dependiente de C1q funcionalmente intacta, para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria y/o autoinmunitaria dependiente de MASP-2 seleccionada entre el grupo que consiste en una afección renal, una lesión orgánica asociada a un trasplante de órgano o tejido y diabetes sin obesidad (diabetes de tipo 1 o diabetes mellitus insulinodependiente) y/o una complicación asociada a la diabetes de tipo 1 o de tipo 2 (inicio en adultos).

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(25/12/2019). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: SUZAWA,TOSHIYUKI, SUGIHARA,TSUTOMU, ISODA,TOMOKO, TANIGUCHI,YUYA, NOMURA,HIDETAKA.

Método para purificar antitrombina, que comprende las etapas de: (a) adsorber la antitrombina sobre el portador de intercambio aniónico, (b) lavar con un amortiguador que contiene glicina para lavar y eliminar impurezas, y (c) eluir la antitrombina adsorbida sobre el portador de intercambio aniónico aumentando la concentración de sal o la conductividad del amortiguador o variando el pH del amortiguador, en el que la antitrombina mantiene una relación de unión de ácido siálico de 70% o más, en el que la relación de unión de ácido siálico representa una relación del número medido de ácidos siálicos unidos al número máximo teórico de ácidos siálicos unidos en la proteína.

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(25/12/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: POYET,JEAN-LUC, BRUZZONI-GIOVANELLI,HERIBERTO, JAGOT-LACOUSSIERE,LÉONARD.

Un polipéptido que consiste en: i) una secuencia de aminoácidos que oscila desde el resto de tirosina en la posición 379 hasta el resto de leucina en la posición 391 en SEQ ID NO: 1, o ii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 70% de identidad con la secuencia de aminoácidos que oscila desde el resto de tirosina en la posición 379 hasta el resto de leucina en la posición 391 en SEQ ID NO: 1, o iii) una secuencia de aminoácidos que es una retro-inversión de la secuencia de aminoácidos que oscila desde el resto de tirosina en la posición 379 hasta el resto de leucina en la posición 391 en SEQ ID NO: 1, o iv) una secuencia de aminoácidos que es una retro-inversión que tiene al menos 70% de identidad con la secuencia de aminoácidos que oscila desde el resto de tirosina en la posición 379 hasta el resto de leucina en la posición 391 en SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2773964_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GAO, ZEREN, WEST,JAMES,W, LEVIN,STEVEN D, BILSBOROUGH,Janine, BRANDT,Cameron, RAMSDELL,Frederick,J, HOWARD,Edward,D, CHADWICK,Eric,M.

Un inhibidor de la unión de zB7R1 con CD155 para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto, en donde el cáncer se caracteriza por la presencia de células tumorales que expresan CD155; en donde zB7R1 es el polipéptido de SEQ ID NO: 2, y en donde el inhibidor es un anticuerpo que se une específicamente a los restos de aminoácidos 16-140 de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de unión a antígeno del anticuerpo.

PDF original: ES-2772674_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.

Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación: (a) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, y (b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.

PDF original: ES-2773699_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: Hox Therapeutics Limited. Inventor/es: MORGAN,RICHARD.

Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de Fórmula (I): Y1X1X2KWX3XX5X6X7Y2 (I) en la que la secuencia X1 a X7 se selecciona de WYKWMKKHH, WYKWMKKAA y WYKWMKK; y Y1 e Y2 están ausentes o son un péptido que comprende un polímero catiónico de aminoácidos básicos, con la condición de que esté presente al menos uno de Y1 y Y2.

PDF original: ES-2775740_T8.pdf

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(27/11/2019). Solicitante/s: Institut D'Investigaciones Biomèdiques August Pi i Sunyer. Inventor/es: DALMAU,JOSEP.

Uso in vitro de un GABA(A)R, fragmento de GABA(A)R, u homólogo del mismo o de una célula que expresa el GABA(A)R, fragmento de GABA(A)R, u homólogo del mismo para el pronóstico o diagnóstico de una enfermedad autoinmunitaria en un sujeto, caracterizado porque dicho GABA(A)R, fragmento de GABA(A)R, u homólogo del mismo comprende A) una secuencia de acuerdo con la SEQ ID NO: 1 y/o la SEQ ID NO: 2; B) una secuencia que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia con las secuencias de acuerdo con A); y/o C) uno o más fragmentos que comprenden al menos 20 aminoácidos sucesivos de las secuencias de acuerdo con A) o B); y en el que dicha enfermedad autoinmunitaria (a) se refiere a enfermedades asociadas con anticuerpos contra GABA(A)R y (b) se trata de una enfermedad autoinmunitaria del sistema nervioso.

PDF original: ES-2768609_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: Centaur, Inc. Inventor/es: GARCIA,LUIS TONATIUH MELGAREJO, LINDE,ANNIKA, LUSHINGTON,GERALD HENRY.

Una composición antibiótica que comprende un péptido antibiótico, en donde el péptido comprende una secuencia aminoacídica sintética que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 4103: Gly-X1-X2-X3-X1-X1-X1-Arg-X4-X1-X5-X6-X6-Gly en donde X1 se selecciona del grupo de Leu o Ile, X2 se selecciona del grupo de Ala, Val, Leu o Ile, X3 se selecciona del grupo de Arg o Trp, X4 se selecciona del grupo de Trp, Ile o Leu X5 se selecciona del grupo de Phe o Trp, y X6 se selecciona del grupo de Phe, Trp o Arg.

PDF original: ES-2770705_T3.pdf

(18/11/2019). Solicitante/s: Jefferies, Dr., Wilfred. Inventor/es: JEFFERIES,DR. WILFRED, BIRON,KAAN E, DICKSTEIN,DARA L.

Una cantidad efectiva de bexaroteno para su uso en el tratamiento de la integridad reducida de la barrera hematoencefálica (BBB) en un sujeto que tiene o está en riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer.

PDF original: ES-2731641_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: Tenagro S.r.l. Inventor/es: CIPOLLETTI, GIOVANNI, CHINI,JACOPO, VAGNOLI,LUANA, BIAGIOLINI,SILVIA.

Proceso para la preparación de una mezcla de factores proteínicos procedentes de calostro bovino que comprende las siguientes etapas: a) dilución de calostro bovino, desnatado y precipitación de caseína a pH entre 4 y 6; b) centrifugación para retirar los componentes lipídicos y de caseína; c) concentración y diafiltración sobre membrana polimérica con un corte molecular entre 1000 y 20000 Da para reducir el contenido de lactosa en el retenido; d) ajuste del pH alrededor de la neutralidad y centrifugación; e) filtración; f) llenado de tambores y congelación; en donde se repite la etapa c) para obtener un retenido que tiene un contenido de lactosa < 1 % calculado con respecto al peso seco.

PDF original: ES-2771924_T3.pdf

(30/10/2019). Solicitante/s: selectION Therapeutics GmbH. Inventor/es: KLOSTERMANN,ANDREAS, STOCKHAUS,JÖRG.

Compuesto que comprende o que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID No.: 25.

PDF original: ES-2763315_T3.pdf

(28/10/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: NEUFELD, GERA, KESSLER,OFRA, MUMBLAT,YELENA.

Una variante de Semaforina 3C para uso en la inhibición de la linfangiogénesis en un sujeto, en donde dicha variante tiene al menos un 80%, 90%, 95%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos indicada en la SEQ ID NO: 1, en donde dicha variante comprende al menos una modificación en el sitio 2 de escisión de proproteína convertasa de tipo furina consistente en los restos de aminoácidos 549-552, y en donde dicha modificación hace que dicha variante sea resistente a la escisión en dicho sitio 2 de escisión.

PDF original: ES-2728675_T3.pdf

(24/10/2019). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: WILLETT,W. SCOTT, LUPHER,MARK L. JR.

Una proteína de fusión que comprende un pentámero de amiloide sérico P (PTX-2) que tiene al menos un protómero de PTX-2 fusionado con un anticuerpo o fragmento de anticuerpo de unión a antígeno; en donde el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo se fusiona al extremo N-terminal de al menos un protómero de PTX-2; y en donde la proteína de fusión comprende además un enlazador entre el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo de unión a antígeno y el al menos un protómero de PTX-2.

PDF original: ES-2728446_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: Calimmune Inc. Inventor/es: BRETON,LOUIS RANDALL, CHEN,IRVIN, AN,DONG SUNG, SYMONDS,GEOFFREY P, BOYD,MAUREEN, MILLINGTON,MICHELLE L.

Una célula hospedadora preparada transduciendo una célula hematopoyética con un vector de expresión lentiviral, comprendiendo el vector de expresión lentiviral una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un ácido nucleico inhibidor capaz de reducir la expresión de un correceptor CCR5 de VIH, donde el ácido nucleico inhibidor es un ARN pequeño de interferencia (ARNpi) o un ARN de horquilla corta (ARNhc) que comprende una secuencia que es sustancialmente complementaria a al menos una parte de un ácido nucleico que codifica el correceptor CCR5 de VIH, y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína inhibidora de la fusión del VIH.

PDF original: ES-2770627_T3.pdf

(18/09/2019). Solicitante/s: MILEUTIS LTD. Inventor/es: ISCOVICH,JOSE MARIO, ISCOVICH,JAVIER.

Un péptido sintético o recombinante que comprende una secuencia de 4-7 aminoácidos de fórmula X1(n)-Ser(P)-Ser(P)-Ser(P)-X2(n) (SEQ ID NO: 1), en el que al menos uno de X1 y X2 es un aminoácido cargado positivamente, en el que cada vez que aparece n = 0,1 o 2, en el que la fórmula de la SEQ ID NO: 1 comprende además un grupo de bloqueo en el terminal C, y en el que el péptido sintético o recombinante es una serie lineal de 4-30 residuos de aminoácidos conectados entre sí mediante enlaces peptídicos.

PDF original: ES-2759980_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: Yamaguchi University. Inventor/es: TAMADA,KOJI, SAKODA,YUKIMI, ADACHI,KEISHI.

Un vector de expresión de un RAQ que comprende un ácido nucleico que codifica para un receptor de antígeno quimérico (RAQ) y un ácido nucleico que codifica para un factor potenciador de la función inmune de las células T, en el que el ácido nucleico que codifica para un factor potenciador de la función inmune es un ácido nucleico que codifica para interleucina-7 y un ácido nucleico que codifica para CCL19.

PDF original: ES-2751945_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: Falini, Brunangelo. Inventor/es: FALINI,BRUNANGELO, MECUCCI,CHRISTINA.

Un método in vitro que comprende detectar proteína nucleofosmina humana mutante (NPM) o una secuencia de oligonucleótido que codifica la proteína NPM humana mutante en una muestra, la proteína NPM humana mutante caracterizada por tener una localización citoplasmática y diferir de la nucleofosmina humana de tipo silvestre por comprender una mutación que es resultado de una pérdida de un residuo de triptófano en las posiciones 288 y 290 y un motivo de señalización de exportación nuclear (NES) en la región C-terminal de la proteína que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en LxxxVxxVxL (SEQ ID No 1), LxxxLxxVxL (SEQ ID No 2), LxxxFxxVxL (SEQ ID No 3), LxxxMxxVxL (SEQ ID No 4) y LxxxCxxVxL (SEQ ID No 5).

PDF original: ES-2755875_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: YUNG, W., K., ALFRED, FUEYO-MARGARETO,JUAN, GOMEZ-MANZANO,CANDELARIA, KRASNYKH,VICTOR, JIANG,HONG.

Un adenovirus oncolítico recombinante que tiene un genoma que comprende una o más secuencias de ácido nucleico heterólogas que codifican un antígeno oncógeno, por los que el adenovirus expresa el antígeno o antígenos oncógenos en su superficie.

PDF original: ES-2759785_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, FUNKE,SUSANNE AILEEN, SCHAAL,HEINER, WIDERA,MAREK.

Agente que contiene al menos una sustancia que es adecuada para inhibir la formación de fibrillas de amiloides que aumentan la eficacia de la infección del VIH, o para destruirlas, para su aplicación en un procedimiento para el tratamiento y/o la prevención de una demencia asociada al VIH (DAV) en el que, gracias a la sustancia, se evita la formación de fibrillas de amiloides que aumentan la eficacia de la infección vírica o se las destruye, caracterizado por al menos un péptido como sustancia con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo compuesto por las SEQ ID NO: 1 y/o SEQ ID NO: 2 y/o SEQ ID NO: 3 y/o SEQ ID NO: 4 y/o SEQ ID NO: 5 y/o SEQ ID NO: 6 y/o SEQ ID NO: 7 y/o SEQ ID NO: 8 y/o SEQ ID NO: 9 y/o SEQ ID NO: 10 y/o SEQ ID NO: 11 y en donde al menos un péptido está compuesto en esencia o por completo por D-aminoácidos.

PDF original: ES-2755940_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: ImCyse SA. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE, VANDER ELST,LUC, CARLIER,VINCENT, BURKHART,DAVID.

Un péptido inmunógeno aislado de entre 13 y 100 aminoácidos, que comprende un epítopo de linfocitos T de MHC de clase II de un antígeno e inmediatamente adyacente o separado por un máximo de 7 aminoácidos a partir del epítopo, una secuencia de motivos redox H-X -C-X -[CST] ([SEQ ID NO: 78], [SEQ ID NO: 90] o [SEQ ID NO: 91]) o una [CST]-X -C-X -H [SEQ ID NO: 79], [SEQ ID NO: 92] o [SEQ ID NO: 93]) para su uso como un medicamento.

PDF original: ES-2751605_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LABARRIERE,NATHALIE, LANG,FRANÇOIS, BOBINET,MATHILDE, ROGEL,ANNE.

Un péptido antigénico de melanoma de menos de 20 aminoácidos de longitud y que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, para su uso en la prevención o en el tratamiento de melanoma en pacientes.

PDF original: ES-2753392_T3.pdf