CIP-2021 : C07K 14/39 : de levaduras.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/39 · · de levaduras.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(12/02/2020) Un ácido nucleico aislado que codifica un líder unido de forma operable a una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína de interés (PDI), en donde el ácido nucleico que codifica el líder está fusionado a un extremo N-terminal, cuyo líder se selecciona del grupo que consiste en
a) un péptido señal que consiste en la secuencia de 20 aminoácidos de SEQ ID 1 o una variante funcional del mismo con una o dos mutaciones puntuales, y
b) un péptido señal que consiste en la secuencia de 20 aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID 2, 3, 4 y 5.
en donde se excluye el péptido señal se caracteriza por una secuencia de 21 aminoácidos que incluye una extensión N-terminal mediante una alanina adicional, y;
en donde el ácido nucleico no codifica la secuencia de aminoácidos identificada como SEQ…
(08/11/2019) Un método para producir una proteína de interés (PDI) mediante el cultivo de una línea de células eucariotas recombinantes que comprenden una construcción de expresión que comprende un promotor regulable y una molécula de ácido nucleico que codifica una PDI bajo el control transcripcional de dicho promotor, que comprende las etapas de:
a) cultivar la línea de células con una fuente de carbono basal que reprime al promotor, en el que la fuente de carbono basal es una fuente de carbono adecuada para el crecimiento de las células,
b) cultivar la línea de células sin una fuente de carbono suplementaria, o con una cantidad limitada de esta, que desreprime al promotor para inducir la producción de la PDI a una tasa de transcripción de al menos 20%,…
(17/07/2019). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: GASSER,BRIGITTE, MATTANOVICH,DIETHARD, PRIELHOFER,ROLAND.
Una secuencia aislada de un ácido nucleico promotor pCS1, que es una secuencia nativa de Pichia pastoris que comprende la secuencia de ácido nucleico pCS1 SEQ ID 1, o una variante funcionalmente activa de la misma que es una variante de tamaño, un mutante o híbrido de SEQ ID 1, o una combinación de los mismos, donde dicha variante funcionalmente activa tiene una longitud de 200-1500 bp, al menos 60% de identidad de secuencia con respecto a la secuencia de SEQ ID 1, y en la que dicha variante funcionalmente activa exhibe la misma expresión o fuerza transcripcional que la secuencia de ácido nucleico de pCS1 SEQ ID 1 +/- 20%, y/o al menos un aumento de 1,1 veces en comparación con el promotor nativo de P. pastoris pGAP establecido en SEQ ID 13, donde la secuencia de ácido nucleico promotora pCS1 no es la SEQ ID NO:2 del documento WO2014/138703 A1.
PDF original: ES-2751336_T3.pdf
Beta-hexosil-transferasas y usos de las mismas.
(29/05/2019). Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: DAGHER,SUZANNE, BRUNO-BARCENA,JOSE M, AZCARATE-PERIL,MARIA ANDREA.
Un ADN aislado que codifica una proteína recombinante ß-hexosiltransferasa (rBHT) que tiene la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO. 12, 14 o 20, preferiblemente que tiene la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO. 12 o 14.
PDF original: ES-2742382_T3.pdf
Mezcla de péptidos como estabilizador de vinos.
(22/05/2019). Solicitante/s: Rymco International AG. Inventor/es: BIJL, HENDRIK, LOUIS, LANKHORST, PETER, PHILIP.
El uso de una composición para prevenir y/o retardar la cristalización de sales de ácido tartárico en un vino, comprendiendo la composición al menos el 2,5 % de una mezcla de péptidos en base al peso seco de la composición, en la que los péptidos son de levadura y tienen un peso molecular entre 3 kDa y 10 kDa.
PDF original: ES-2740353_T3.pdf
Composiciones y métodos para separar, caracterizar y administrar selenoglicoproteínas solubles.
(17/04/2019) Una composición que comprende selenoglicoproteínas solubles, donde las selenoglicoproteínas solubles contienen dos o más fracciones de las selenoglicoproteínas dependientes del pH, donde las selenoglicoproteínas solubles se obtienen mediante extracción ácida de las selenoglicoproteínas solubles a partir de levadura enriquecida con selenio y después de exponer la levadura enriquecida con selenio a condiciones ácidas, mediante precipitación secuencial dependiente del pH a dos o más valores de pH diferentes de las selenoglicoproteínas solubles, donde las selenoglicoproteínas solubles se generan con un método que comprende:
a) proporcionar levadura enriquecida con selenio;
…
(16/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.
Un retrovirus recombinante competente en replicación que comprende:
una proteína GAG retrovírica;
una proteína POL retrovírica;
una envoltura retrovírica; y
un polinucleótido retrovírico que comprende una secuencia como se expone en las SEQ ID NO: 19 o 22.
PDF original: ES-2709481_T3.pdf
Proteína estructuradora del hielo.
(01/04/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: DEKKER,PETRUS,JACOBUS,THEODORUS, JONG,DE RENÉ MARCEL.
Una célula huésped fúngica filamentosa que comprende un constructo de ácido nucleico o un vector de expresión que comprende un constructo de ácido nucleico, en la que la célula huésped fúngica filamentosa es del género Aspergillus, y en la que dicho constructo de ácido nucleico comprende:
Una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína estructuradora del hielo (ISP) que comprende la secuencia presentada en la SEQ ID NO: 1 o una secuencia al menos idéntica al 80% a ella o que comprende la secuencia presentada en los aminoácidos 21 a 261 de la SEQ ID NO: 1 o una secuencia al menos idéntica al 80% a ella; y, unida a ella de forma operable,
Secuencias de control que permiten la expresión de la secuencia de ácido nucleico en una célula huésped fúngica filamentosa del género Aspergillus.
PDF original: ES-2706742_T3.pdf
Vectores de terapia génica y citosina desaminasas.
(01/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.
Un vector que comprende un polinucleótido que comprende los pares de bases 8877 a 9353 de la SEQ ID NO: 19, que codifica un polipéptido que tiene actividad citosina desaminasa (CD).
PDF original: ES-2706899_T3.pdf
(09/11/2016). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: GASSER,BRIGITTE, MATTANOVICH,DIETHARD, HEISS,SILVIA.
Un ácido nucleico aislado que codifica un líder, que se selecciona del grupo que consiste en
a) un péptido líder con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID 10 o una variante funcional del mismo con una o dos mutaciones puntuales, y
b) un péptido líder con la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID 11, 12, 13 y 14.
PDF original: ES-2610990_T3.pdf
Procedimiento de producción de lipasa, célula de Yarrowia lipolytica transformada apta para producir dicha lipasa y sus aplicaciones.
(10/11/2015) Procedimiento de producción de lipasa recombinante que comprende:
a) una etapa en el transcurso de la cual se procede a la puesta en cultivo de células de Yarrowia lipolytica transformadas por un vector de expresión que comprende un módulo de expresión de una lipasa acidorresistente de levadura, y
b) una etapa en el transcurso de la cual se recoge, en el sobrenadante de dicho cultivo, la lipasa recombinante producida por dichas células;
estando caracterizado dicho procedimiento porque la etapa a) de puesta en cultivo se pone en práctica en un medio de cultivo desprovisto de productos de origen animal o de mezclas no caracterizadas constituidas por materiales proteicos de origen animal…
Métodos para aumentar la secreción de polipéptidos que tienen actividad biológica.
(18/03/2015) Método para producir una enzima de beta-glucosidasa, que comprende:
(a) transformación de una célula huésped fúngica con un constructo de proteína de fusión que codifica una proteína de fusión, donde el constructo de proteína de fusión comprende:
(i) un primer polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido señal obtenido a partir de un gen de endoglucanasa (cel45) de Humicola insolens CEL45;
(ii) un segundo polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica al menos un dominio catalítico de una endoglucanasa obtenida a partir de un gen de endoglucanasa (cel45) de Humicola…
Nuevos catalizadores altamente estabilizados de la enzima beta-galactosidasa de Kluyveromyces lactis inmovilizada sobre soportes glioxil.
(19/02/2015) Nuevos catalizadores altamente estabilizados de la enzima β-galactosidasa de kluyveromyces lactis inmovilizada sobre soportes glioxil.
La presente invención se refiere a un procedimiento de estabilización de una β-galactosidasa de Kluyveromyces lactis, preferentemente inmovilizada en un soporte, que comprende unir la enzima a un polímero activado con al menos un agente conservante de estabilización de enzimas, dicho polímero activado comprendiendo grupos aldehído y/o carboxilo, y donde la unión es de tipo covalente y/o electrostática entre al menos un grupo amino de la enzima con un grupo aldehído o carboxilo del polímero activado.
Es asimismo objeto de la presente invención, el…
Producción de glucoproteínas modificadas con múltiples estructuras antenarias.
(05/09/2013) Una célula huésped de hongo unicelular o multicelular que es capaz de producir glucoproteínas que comprenden una estructura nuclear de N-glucano triantenario, en la que las células huésped son genomanipuladas para que produzcan glucoproteínas que tienen un N-glucano GlcNAc2Man3GlcNAc2 y en la que las células huésped además incluyen un ácido nucleico que codifica el dominio catalítico de la N-acetilglucosaminiltransferasa IV exógena GnT IVB (Δ104-53) humana fusionado con los nucleótidos 1-108 del gen MNN2 de S. cerevisiae que actúa como péptido de señalización de direccionamiento celular no asociado normalmente con el dominio catalítico, que dirige dicho dominio catalítico al RE o al aparato de Golgi de la célula huésped.
Expresión de N-acetilglucosaminiltransferasa III en eucariotas inferiores.
(21/08/2013) Un procedimiento para fabricar una glucoproteína recombinante en una célula huésped de levadura u hongo unicelular o multicelular filamentoso de eucariota inferior modificada para producir una glucoproteína que tiene una estructura central de Man3GlcNAc2 o de Man5GlcNAc2, que comprende la etapa de introducir en la célula un ácido nucleico que codifica una actividad de N-acetilglucosaminiltransferasa III, en el que dicha actividad es de una enzima que comprende el dominio catalítico de N-acetilglucosaminiltransferasa III GnTIII Δ32 de ratón o GnTIII Δ86 de ratón fusionado con un péptido de dirección MNN2 de Saccharomyces cerevisiae.
Nuevo transportador de arabinosa específico procedente de la levadura PICHIA SITIPITIS y sus usos.
(27/03/2013) Polipéptido, seleccionado del grupo de
a. un polipéptido, que es hasta al menos el 80 % idéntico a la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 1y que presenta una función de transporte de pentosa in vitro y/o in vivo, y
b. un polipéptido, que es idéntico a la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:1 5 y que presenta unafunción de transporte de pentosa in vitro y/o in vivo,
siendo la pentosa preferentemente arabinosa, en particular L-arabinosa.
CEPA DE LEVADURA KLUYVEROMYCES LACTIS Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE AZÚCARES, ETANOL, BETA-GALACTOSIDASA Y BIOMASA.
(06/03/2013) La presente invención es una cepa de levadura Kluyveromyces lactis que comprende la secuencia identificada por SEQ ID NO: 1 y procedimientos de obtención de azucares (glucosa y galactosa), etanol, β-galactosidasa y biomasa en los que se cultiva dicha cepa de levadura Kluyveromyces lactis en presencia de un medio que comprende lactosa. El medio que comprende lactosa puede ser leche, suero lácteo, suero resultante de la preparación de mantequilla, suero resultante después de la precipitación de la caseína, permeado de leche, permeado de suero, suero ácido y medio de cultivo YPL.
(27/12/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: QUEIZUAR, S.L. Inventor/es: GONZALEZ SISO, MARIA ISABEL, BECERRA FERNANDEZ, MANUEL, PEREIRA RODRIGUEZ,ANGEL, CEDRAN VILLANUEVA,Maria Esperanza.
La presente invención es una cepa de levadura.
Producción de glicoproteínas modificadas que tienen estructuras multiantenarias.
(16/07/2012) Una célula huésped de hongo unicelular o pluricelular que es capaz de producir glicoproteínas que comprendenuna estructura central de N-glicano triantenaria, en la que la célula huésped se modifica por ingeniería genética paraproducir glicoproteínas que tienen un N-glicano GlcNAc2Man3GlcNAc2 y en el que la célula huésped incluye ademásuna molécula de ácido nucleico que codifica el dominio catalítico de la N-acetilglucosaminiltransferasa V (GnT V) deratón (Δ145) fusionado a los aminoácidos 1-36 del péptido señal de dirección celular de MNN2 de S. cerevisiae, quedirige el dominio catalítico al RE o al aparato de Golgi de la célula huésped.
Promotores con una eficiencia de transcripción modificada derivdos de la levadura metilotrófica Hansenula polymorpha.
(22/03/2012) ADN, que comprende al menos una secuencia de promotor que se deriva de un promotor de tipo silvestre de Hansenula polymorfa, el cual se selecciona del grupo compuesto por el promotor MOX, FMD y TPS1, caracterizado porque la eficiencia de transcripción de esta secuencia de promotor se modula modificando un sitio de enlace de ADN en comparación con la eficiencia del promotor de tipo silvestre, en cuyo caso la modificación se efectúa mediante palindromización de al menos una de las secuencias de ADN según las SEQ ID No: 1-4, 11, 13, 16 y 20, en cuyo caso la secuencia palindromizada se desvía en no más de 2 bases por cadena de una secuencia completamente palindromizada.
SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO PARA UNA MALATO PERMEASA DE S.POMPE Y SUS USOS.
(19/04/2010) SE DESCRIBE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE MEDIA EN LA CAPTACION DE L ACIDO NUCLEICO. LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO SE UTILIZAN PARA TRANSFORMAR CELULAS PARA SU UTILIZACION EN LA MEDIACION DE LA CAPTACION DE MALATO, DE ACIDO SUCCINICO O DE MALONATO, EN PARTICULAR DE LA CAPTACION DE MALATO DURANTE LA FERMENTACION DE VINOS
METODOS MEJORADOS PARA TRANSFORMAR CEPAS DE PHAFFIA, CEPAS DE PHAFFIA TRANSFORMADAS ASI OBTENIDAS Y DNA RECOMBINANTE EN DICHOS METODOS.
(16/04/2005) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN ADN RECOMBINANTE QUE INCLUYE UN PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION Y UNA SECUENCIA CADENA ABAJO QUE VA A SER EXPRESADA, ESTANDO EN UNION OPERABLE ENTRE SI, INCLUYENDO EL PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION UNA REGION QUE SE ENCUENTRA CADENA ARRIBA DEL MARCO DE LECTURA ABIERTO DE UN GEN DE PHAFFIA DE ELEVADA EXPRESION, PREFERIBLEMENTE UN GEN DE LA VIA GLUCOLITICA, MAS PREFERIBLEMENTE UN GEN QUE CODIFICA PARA LA GLICERALDEHIDO - 3 - FOSFATO DESHIDROGENASA. OTROS ADN RECOMBINANTES PREFERIDOS SEGUN LA INVENCION CONTIENEN PROMOTORES DE GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS RIBOSOMICAS, MAS PREFERIBLEMENTE INCLUYENDO EL PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION UNA REGION QUE SE ENCUENTRA CADENA ARRIBA DEL MARCO DE LECTURA ABIERTO QUE CODIFICA…
VECTORES Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES EN HONGOS.
(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FIR NEUE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: GELLISSEN, GERD, DIESEL, ANDRE, KLABUNDE, JENS, SUCKOW, MANFRED, HOLLENBERG, CORNELIS, P.
Vector de integración para la expresión de al menos una proteína en un organismo hospedador, en particular en un hongo, que comprende: a) al menos una secuencia de ADNr de levadura, b) al menos un gen marcador de la selección no-deficiente, y c) al menos una casete de expresión, donde la casete de expresión comprende un elemento promotor capaz de funcionar en el organismo hospedador, una zona de un gen heterólogo o genuino codificado para una proteína deseada, y un elemento terminador capaz de funcionar en el organismo hospedador, caracterizado porque al menos una secuencia de ADNr procede de una zona del ADNr de una levadura metilotrófica que comprende un fragmento de 400 bp de longitud de la zona 3' del gen 25S-ADNr y un fragmento de 600 bp de longitud de la zona 5' del gen 18S-ADNr, así como las secuencias situadas entre medias, incluida la secuencia 5S-ADNr.
ADN QUE CODIFICA SUBUNIDADES DE 1,3,-BETA-D GLUCANO SINTASA.
(01/07/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MORIN, NANCY, R., DOUGLAS, CAMERON M., CLEMAS, JOSEPH, CHREBET, GARY L., APARTMENT 9, EL-SHERBEINI, MOHAMMED, FOOR, FORREST, APT. 4B, KAHN, JENNIFER NIELSEN, KELLY, ROSEMARIE, MARRINAN, JEAN A., ONISHI, JANET C., PARENT, STEPHEN ARTHUR, RAMADAN, NAASA M., SHEI, GAN-JU, REGISTER, ELIZABETH A.
SE IDENTIFICAN, DUPLICAN, EXPRESAN Y UTILIZAN EN ENSAYOS IN VITRO MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN PROTEINAS IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE GLUCANO 1,3-BETA-D PARA SELECCIONAR COMPUESTOS ANTIFUNGALES, INCLUYENDO COMPUESTOS QUE AFECTAN A LA BIOSINTESIS DE LA PARED CELULAR. LA INVENCION INCLUYE PERO NO SE LIMITA A LAS MOLECULAS DE ADN PURIFICADAS, ENSAYOS QUE EMPLEAN LAS MOLECULAS DE ADN, PROTEINAS CODIFICADAS POR LAS MOLECULAS DE ADN, CELULAS QUE EXPRESAN LAS MOLECULAS DEL ADN Y FORMAS ALTERADAS DE LAS MOLECULAS.
GENES QUE INFLUYEN EN LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE PICHIA Y USOSO DE LOS MISMOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: GLEESON, MARTIN, ANTHONY, HOWARD, BRADLEY, DRAKE.
SE DESCRIBEN EL AISLAMIENTO Y LA CARACTERIZACION DE GENES IMPLICADOS EN EL PROCESAMIENTO PROTEOLITICO EN ESPECIES DEL GENES PICHIA. LA DISPONIBILIDAD DE TALES GENES HA FACULTADO LA GENERACION DE RAZAS DE PICHIA QUE SON DEFICIENTES EN LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA Y UTILES COMO HUESPEDES PARA LA EXPRESION DE PRODUCTOS RECOMBINANTES PROTEOLITICAMENTE SENSIBLES. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL AISLAMIENTO Y LA CARACTERIZACION DE GENES ADICIONALES PROCEDENTES DE ESPECIES DEL GENE PICHIA, ASI COMO USOS PARA ESTO.