CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 69/00 › C07C 69/732[3] › de ácidos hidroxicarboxílicos insaturados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:
- Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/732 · · · de ácidos hidroxicarboxílicos insaturados.
(16/10/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TEWALT, GREGORY, L., DABORA, REBECCA L.
SE PRESENTA UN PROCESO, PARA LA FORMACION DE SIMVASTANINA, QUE COMPRENDE LA ACILACION SECUENCIAL DE UNA LACTONA DE DIOL PARA FORMAR UN PRODUCTO INTERMEDIO BIS DESACILACION SELECTIVA Y LA FINALIZACION DEL ANILLO DE LACTONA PARA FORMAR SIMVASTANINA.
(16/03/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KLEINER, CHRISTOPH, EVANS, SAMUEL, SCHMITT, RALF.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, EQUIVALEN A HIDROGENO O C1 1 O 2 Y A EQUIVALE A N = 1 OR3 DONDE R3 EQUIVALE A C1 ALQUILO O C5 FORMULA CIFRA DE 2 A 8 Y A ES UNA CIFRA DE 1 A 12, EN EL QUE UN COMPUESTO DE FORMULA II, SE TRANSFORMA CON UN COMPUESTO DE FORMULA III, POR EL QUE SE REALIZA LA TRANSFORMACION EN PRESENCIA DE UN TRIALCOHOLATO DE ALUMINIO O FENOLATO DE ALUMINIO COMO CATALIZADOR.
(01/12/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CAUBERE, PAUL, FORT, YVES, BERTHE, MARIE-CHRISTINE.
ESTOS ACRILATOS SON LOS DE FORMULAS: (I), (II) Y (III) DONDE R = ALQUILO C SUB 1-C SUB 12, CICLOALQUILO C SUB 5-C SUB 12, ARILO, ARILALQUILO O ALQUILARILO; Y= ALQUILO C SUB 1-C SUB 12, ARILO C SUB 6-C SUB 12, RADICAL HETEROCICLICO CUYO CICLO COMPRENDE DE 5 A 10 ENLACES Y CUYO HETEROATOMO SE ELIGE ENTRE N, O Y S, Y ALQUILARILO CUYA PARTE ALQUILO COMPRENDE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y Z RADICAL HIDROCARBONADO QUE COMPRENDE AL MENOS 2 CARBONOS QUE FORMAN CON 0 Y LOS 2 C ADYACENTES UN CICLO DE 4 A 8 ENLACES. PARA PREPARARLOS, SE HACE REACCIONAR UN ACRILATO DE FORMULA CH SUB 2=CH -COOR CON UN DIALDEHIDO OHC-Y-CHO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN CATALIZADOR DE FUNCIONALIZACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA OBTENCION DE NUEVOS POLIMEROS Y COPOLIMEROS A PARTIR DE DICHOS ACRILATOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: ARITA, HITOSHI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, ITAZAKI, HIROSHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN EL CUAL R1, R2 Y R3 SON -COOR4, -COOR5, Y -COOR6, RESPECTIVAMENTE; R4, R5 Y R6 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O METAL ALCALI; W ES HIDROXIL; X, Y Y Z SON CADA UNA HIDROGENO O HIDROXIL; LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE SIMPLE; Y EN LA QUE W/R3, X/R1, Y / O Z/R3 PUEDEN SER COMBINADAS JUNTAS, PARA FORMAR UNA LACTONA. DICHO COMPUESTO ES UTIL COMO UN INHIBIDOR DE LA FOSFOLIPASA A2. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPOUESTO DE LA FORMULA (I), UN CULTIVO DE UN MICROORGANISMO "CIRCINOTRICHUM FALCATISPORUM" RF-641 PRODUCTOR DE DICHO COMPUESTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(01/06/1995) UTILIZACION DE DERIVADOS DE ACIDOS (2,5-DIHIDROXIFENIL) CARBOXILICOS, SUS HOMOLOGOS Y SUS SALES PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA O DERMATOLOGICA QUE TIENE UNA ACCION DEPIGMENTADORA CARACTERIZADA POR EL HECHO DE QUE DICHOS DERIVADOS RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA OR5, OH O R5 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO EN C1-C20, LINEAL O RAMIFICADO, UN RADICAL ALCENILO EN C2-C20 LINEAL O RAMIFICADO, UN RADICAL ALQUILO EN C1-C20 SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS HIDROXI O ALCOXI, R' Y R", IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO EN C1-C20, UN RADICAL HIDROXIALQUILO EN C2-C6 O UN RADICAL POLIHIDROXIALQUILO EN C3-C6 O R' Y R" TOMADOS JUNTOS, CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN HETEROCICLO, SIENDO EL NUMERO…
(16/05/1995). Solicitante/s: HIMONT INCORPORATED. Inventor/es: YU, LIN-CHEN, ONE DOE RUN COURT.
SE EXPONE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO PROPIONICO SUSTITUIDOS CON ARIL DE LA FORMULA: DONDE R Y R ELEVADO 1 SON UN ALCALI LINEAL O RAMIFICADO C SUB 1 C SUB 12, UN CICLOALKIL C SUB 5 UN ALKARIL C SUB 7 HIDROGENO O UN ALCALI LINEAL O RAMIFICADO C SUB 1 R ELEVADO 3 ES UN ALCALI LINEAL O RAMIFICADO C SUB 1 0, UN CICLOALKIL C SUB 5 MO O DISTINTO, QUE COMPRENDE LA FORMACION DE UNA MEZCLA DE REACCION DE UN FENOL, AL MENOS UN CATALIZADOR BASE Y DE UN ACRILATO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE COMPLEJO EFECTIVO AL AUMENTAR LA PROPORCION DE LA REACCION, DONDE (I) SUSTANCIALMENTE TODOS LOS PRODUCTOS AUXILIARES SE RETIRAN DE DICHA MEZCLA DE REACCION ANTES DE AÑADIR EL AGENTE COMPLEJO Y (II) TODO O SUSTANCIALMENTE TODO EL ACRILATO SE AÑADE A LA VEZ A LA MEZCLA DE REACCION. EL PROCESO DA COMO RESULTADO PRODUCCIONES MAYORES DEL PRODUCTO DESEADO EN UN PERIODO DE TIEMPO MAS CORTO, CON UNA REDUCCION DE PRODUCTOS SECUNDARIOS INDESEADOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY. Inventor/es: ROWLAND, RICHARD R.
UN METODO PARA SINTETIZAR UN ACIDO ACILOXICARBOXILICO PROPORCIONANDO UNA CAMARA DE REACCION, ESTABLECIENDO FRENTES DE UN ACIDO ALFA - HIDROXICARBOXILICO Y UB CLORURO ACIDO, Y CONTACTANDO REPETIDAMENTE CANTIDADES MOLARES IGUALES SUSTANCIALMENTE DEL ACIDO ALFA - HIDROXICARBOXILICO Y UN CLORURO ACIDO DENTRO DE LA CAMARA DE REACCION. EL ACIDO ACILOXICARBOXILICO ASI SINTERIZADO ES UTIL COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA CONVERSION A VARIOS ESTERES QUE, CUANDO SE COLOCAN EN SOLUCION ACUOSA CON UNA FUENTE DE PEROXIDO DE H, DA LUGAR A UN PERACIDO Y SON UTILES PARA APLICACIONES DE BLANQUEO.
(16/02/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, FROHLICH, WOLFGANG, HEINDL, JOSEPH, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CIATRATOS DECICLODEXTRINA. SIENDO: A UN GRUPO TRANS, UN GRUPO TRANS-CH=CH-CH=CH O GRUPO TETRAMETILENO; B UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 10; D UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AXUFRE, UN GRUPO -C (EQUIVALE) C O UN GRUPO -CH=CR7 O UN RESTO DE FORMULA (II); R1, CH2OH, C H3, CF3, COOR5, R5; R1 Y R2 CONJUNTAMENTE UN GRUPO CARBONILO; R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO O UN RESTO ACIDO ORGANICO DE C 1 A 15; R4 HIDROGENO O UN ALQUILO DE C 1 A 10 Y R5 HIDROGENO. EL RESTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PRESENTA LAS FORMULA (III), (IV) O (V).
(01/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JACOBI, DETLEF, DR., DUCEP, JEAN-BERNARD, NAVE, JEAN-FRANCOIS.
DICHOS DERIVADOS SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA-5 Y TIENEN USO EN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, Y EN EL TRATAMIENTO POR EJEMPLO DE ASMA, ANAFILASIS, ALERGIA, ARTRITIS REUMATICA Y SORIASIS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/12/1994) EL DERIVADO DEL NAFTALENO TIENE LA FORMULA SIGUIENTE Y ES NUEVO Y UTIL COMO MEDICAMENTO. DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ACIL; R2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CICLOALQUIL, UN GRUPO CICLOALQUILAQUIL, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ANIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALALQUIL CUYO GRUPO ARIL PUEDA ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROACIL, O UN GRUPO HETEROARYLALQUIL; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ANIALQUENIL CUYO GRUPO ARIL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALQUIL CUYO GRUPO ALCOXIALQUIL, UN GRUPO CARBOXIL, UN GRUPO CARBOXIALQUIL,…
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DUGGER, ROBERT WAYNE.
PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA EL ISOPROPIL 3S-AMINO-4-CICLOHEXIL-2R -HIDROXIBUTIRATO Y 3S-AMINO-2R-HIDROXI-5-METIL-HEXANOATO PROCEDENTE DEL ACIDO R-MALICO. ESTOS PRODUCTOS SON DE UTILIDAD RECONOCIDA PARA LA SINTESIS DE CIERTOS INHIBIDORES DE LA RENINA.
(01/12/1994) SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE X ES -CH2CH2- O -CH=CH-; R1 ES UN GRUPO ESTER INERTE PARA LAS CONDICIONES DE REACCION; Y R ES UN RADICAL ORGANICO QUE TIENE GRUPOS QUE SON INERTES BAJO CONDICIONES DE REDUCCION ESTEREO SELECTIVA DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE A LA FORMULA (II), EN LA QUE R, R1 Y X SON DEFINIDOS COMO LOS ANTERIORES Y UNA DE ENTRE Z1 Y Z2 ES OXIGENO Y LA OTRA ES HIDROXIDO E HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON AGENTES ANTI ESCLEROTICOS, ANTI HIPERLIPIDEMICOS Y ANTI HIPERCOLESTERODEMICOS. EL PROCESO PUEDE TAMBIEN APLICARSE A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (IU), EN LA QUE IU ES U -OCH2 - CH CH2 CH CH2 - COORU IU, DONDE (EQUIVALE) (EQUIVALE) OH OH U ES TRIFENILMETIL…
(16/11/1994). Solicitante/s: EASTMAN KODAK COMPANY. Inventor/es: EDGAR, KEVIN, JOSEPH.
SE REVELA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE OLEFINS ARIL 4-SUSTITUIDOS A PARTIR DE IODIDES ARIL 4-SUSTITUIDOS. LOS IODIDES ARIL 4-SUSTITUIDOS SE PONEN EN CONTACTO CON UN OLEFIN EN UN SOLVENTE DE ESTER EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE CONSTA DE UN COMPUESTO PALLADIUN Y UNA BASE BRONSTED.
(16/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, FROHLICH, WOLFGANG, HEINDL, JOSEPH, DR.
EL INVENTO CONCIERNE A NUEVOS LEUCOTRIENOS B4 ANALOGOS A LA FORMULA (I) (FORMULA), EN LA QUE R1 SIMBOLIZA LOS RESTOS CH2OH, CH3, CF3, COOR4 O EL RESTO CONHR5; A UN TRANS-TRANS-CH=CH-CH=CH- , TRANS-CH2-CH2-CH=CH RUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, DE HASTA 10 ATOMOS DE C; D UNA UNION DIRECTA, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO -C(TRIPLE ENLACE)CTOS UNA UNION DIRECTA; R2 UN H O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO DE 1-15 ATOMOS DE C Y R3 UN H, UN RESTO ALQUILO CON 1-10 ATOMOS DE C EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RESTO CICLOALQUILO CON 3-10 ATOMOS DE C, UN RESTO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON 6-10 ATOMOS DE C O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5-6 ESLABONES Y, EN CASO DE QUE R4 SIGNIFIQUE H, SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y SUS CICLODEXTRINCLATRATOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION FARMACOLOGICA.
(16/11/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BABIAK, KEVIN ANTHONY, CAMPBELL, ARTHUR LEE.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CICLOPENTENEHEPTANOICO QUE TIENE LA FORMULA I EN LA QUE, R1 ES HIDROGENO, - COCH3, -CO - FENIL, O UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXIL TAL COMO TETRAHIDROPIRANIL, TETRAHIDROFURANIL, O ALKISILIL TRIPE INFERIOR; EN DONDE R2 ES - CH2OR1, -COOH, -COOR, -CHO, -CH2-OSI(R12)3.
(16/08/1994) DERIVADOS DE ACIDOS BENZOCICLOALCENIL DIHIDROXI ALCANOICOS, INHIBIDORES DE HMG COA REDUCTASA, ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TROMBOXANO A2 Y ANTIHONGOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE X = CH2, O O S; R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES = H, ALQUILO C1-C3 O FORMAN JUNTOS UNA CADENA -(CH2)N- (N = 45) EVENTUALMENTE SUSTITUIDA SIMETRICAMENTE POR UNO O DOS RADICALES ALQUILO C1-C3. R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES = H, CF3, HALOGENO (CL, F, BR), N,N-DIALQUILAMINO C1-C5, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C5, ALQUILTIO C1-C3 O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR DOS SUSTITUYENTES COMO MAXIMO QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAR RADICALES C1-C3, ALCOXI C1-C3 O HALOGENOS…
(01/08/1994). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: UHLIG, KARL-HEINZ, JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM..
LA PRESENTE PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS O HIDROXIGRASOS DE DERIVADOS DE ISOPROPILIDENO DE UNA POLIGLICERINA A PARTIR DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDO GRASO, MONO- O POLIHIDROXIGRASOS CON C6 - C22 EM EL COMPONENTE ACIDO GRASO Y C1 - C4 EN EL COMPONENTE ESTER, QUE SE HACEN REACCIONAR EN MEDIO ALCALINO CON UNO O VARIOS DERIVADOS DE ISOPROPILIDENO DE UNA POLIGLICERINA. LA REACCION SE EJECUTA A TEMPERATURAS DE 140 A 220 (GRADOS) C Y EN VACIO HASTA 950-5 MBAR. EL C1 C4 - ALCOHOL OBTENIDO SE SEPARA POR DESTILACION Y SE DEPURA EL PRODUCTO DE REACCION.LA PATENTE AFECTA ADEMAS A LA APLICACION DE LOS ESTERES DE ACIDO GRASO O HIDROXIGRASO DE DERIVADOS DE MONO Y/O DIISOPROPILIDENO DE POLIGLICERINA COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE TENSIDAS NO IONOGENOS COMO DISOLVENTES O DILUIDORES, ASI COMO PARA PREPARACIONES COSMETICAS Y DE CUIDADO DE LA PIEL.
(16/07/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HAACK, RICHARD, ARTHUR, MIYASHIRO, JULIE, MARION, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4 QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION.
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: EVANS, SAMUEL.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE CONTIENE MATERIAL ORGANICO SOMETIDO A REDUCCION TERMICA, ACTINICA Y OXIDANTE Y UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y TIENE PROPIEDADES ANTIOXIDANTES Y TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS. SIENDO A -OR4 O EL RESTO DE FORMULA (II) CUANDO (N=1); R1 ALQUILO DE C1 A 8, CICLOALQUILO DE C5 A 12, FENILO O ARALQUILO DE C7 A 9; R2 HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 18, CICLOALQUILO DE C5 A 12, FENILO O ARALQUILO DE C7 A 9; R3 H O CH3; R4 H ALQUILO DE C1 A 45, CICLOALQUILO DE C5 A 12 O ALQUENILO DE C2 A 18; R5 Y R6 HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 20, FENILO O CICLOALQUILO DE C5 A 12; A CUANDO (N=2), -O-CXH2X-O, EL RESTO DE (III), (IV); B -S-; R7 Y R8 TIENEN UN SIGNIFICADO MOSTRADO SUPERIORMENTE; A UN NUMERO ENTERO DE 1 A 30; X1 UN NUMERO ENTERO DE 2 A 20; B1 UN NUMERO ENTERO DE 2 A 10 Y U UN NUMERO DE 1 A 6.
(01/02/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W..
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE 2-OXO-4-FENILBUTIRATO DE (L)-MENTILO Y A UN PROCESO PARA PREPARAR Y AISLAR UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE Y ES HIDROGENO O L-MENTILO, CONSISTIENDO LA MEJORA EN: A) REDUCIR ESTEREOSELECTIVAMENTE 2-OXO-4-FENILBUTIRATO DE (L)-MENTILO PONIENDOLO EN CONTACTO CON UN BORANO; B) AISLAR SELECTIVAMENTE (R)-2-HIDROXI-FENILBUTIRATO DE (L)-MENTILO POR CRISTALIZACION, Y OPCIONALMENTE HIDROLIZAR EL ESTER ASI OBTENIDO; TAMBIEN COMPRENDE ESTERIFICAR OPCIONALMENTE AL ACIDO ASI OBTENIDO PONIENDOLO EN CONTACTO CON UN ALCANOL DE 1 A 6 C EN PRESENCIA DE ACIDO.
(16/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUETZ, FRANZ, DR..
ESTER DE ACIDO ACRIL ALFA - ARIL DE LA FORMULA GENERAL I EN QUE: Y SIGNIFICA DADO EL CASO SUSTITUTIVOS ALQUILES, ALQUENILOS, ALQUINILOS, O,S(O)M,N, OXICARBONIL, CARBONILOXI, OXICARBONILALQUILES, CARBONILOXIALQUILES, OXIALQUILENOXI, OXIALQUILES, ALQUILENOXI, TIOALQUILES, AZO, CARBONILAMINO, AMINOCARBONIL, AMINOCARBONILOXY; Y Z HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL, ALQUENIL, CICLOALQUIL, ALQUINIL, ARIL, ARILALQUIL, ARILALQUENIL, ARILOXI, ARILOXIALQUIL, ALCOXIALQUIL, HALOGENALQUIL, ARILOXIALCOXI, ALCOXICARBONIL, QUE DADO EL CASO SE SUSTITUYEN O UN HETEROCICLO DE CINCO ARTICULACIONES EN QUE DOS SUSTITUTOS PROXIMOS PUEDEN FORMAR DADO EL CASO UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO Y FUNGICIDAD CONTENIENDO ESTAS COMBINACIONES.
(01/05/1993). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: DUNSKI, NEIL, BAZZI, ALI A.
COESTERES DE PENTAERITRITA DERIVADOS DE LA PENTAERITRITA, DE ACIDOS (3-ALQUIL-4-HIDROXIFENIL)-ALCANOICOS Y UN ANALOGO DE LOS MISMOS Y ACIDOS ALQUILTIOALCANOICOS O ESTERES DE ALQUILO INFERIOR DE TALES ACIDOS QUE SON UTILES COMO ESTABILIZADORES DE MATERIALES ORGANICOS NORMALMENTE SUSCEPTIBLES A UN DETERIORO OXIDATIVO Y/O TERMICO. LA MANERA MAS VENTAJOSA DE PREPARAR LOS COESTERES ES MEDIANTE UNA TRANSESTERIFICACION DE TALES ESTERES CON PENTAERITRITA. LOS COESTERES PREFERENTES SON (I) TRIS[3-(3,5-DITERT-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONATO]-MONO[3-NDODECILTIOPROPIONATO] DE PENTAERITRITA Y (II) BIS[3-(3,5-DI-TERTBUTIL-4 HIDROXIFENIL)PROPIONATO]-BIS[3-N-DODECILTIOPROPIONATO) DE PENTAERITRITA. LOS COESTERES SON ESPECIALMENTE UTILES EN APLICACIONES DE ESTABILIZACION PARA LAS QUE HASTA AHORA SE HABIAN PROPUESTOS MEZCLAS DE (I) ESTERES DE ACIDOS (3-ALQUIL-4HIDROXIFENIL)ALCANOICOS DE POLIOLES CON (II) ESTERES DE POLIALCANOLES DE ACIDOS ALQUILTIOALCANOICOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
SE DESCRIBEN ACIDOS 3,5-DIHIDROXICARBONO Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA(I), Y LAS LACTONAS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA(II), DONDE R1, R2, R3, R4, A-B Y X-Y TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS, PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS.
(01/05/1992). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: NERI, CARLO, NODARI, NEREO, SANDRE, GIOVANNI.
EL TETRAKIS [3-(3,5-DI-TER.BUTIL-4-HIDROXIFENIL) PROPIONIL- OXIMETIL] METANO CON ESTRUCTURA AMORFA Y CON UNA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA TG COMPRENDIDA DENTRO DEL INTERVALO DE APROXIMADAMENTE 40 A 50 GRADOS CENTIGRADOS Y EXENTO DE PICOS DE FUSION ENDOTERMICOS A TEMPERATURAS MAYORES DE 200 GRADOS, SE OBTIENE MEDIANTE LA FUSION DE TETRAKIS [3-(3,5-DI-TER.BUTIL-4-HIDROXIFENIL) PROPIONIL- OXIMETIL] METANO CRISTALINO Y BRUSCO ENFRIAMIENTO DEL MATERIAL FUNDIDO.
(16/09/1990) ESTERES BENCILICOS DE FORMULA GENERAL, EN LA QUE R1 ES ALQUILO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ARILO, ARILOXI, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL ANILLO AROMATICO POR UNO O VARIOS DE LOS RESTOS SIGUIENTES: C1 - C6 - ALQUILO, C2 - C4 ALQUENILO, C1 - C2 - HALOGENALQUILO, C1 - C6 - ALCOXIO, C1 - C4 ALCOXI - C1 - C4 - ALQUILO, ARILO, ARIL - C1 - C2 - ALQUILO, ARILOXI, ARILOXI - C1 - C4 - ALQUILO, ARILOXI - C1 - C4 - ALCOXI, HALOGENARILOXI - C1 - 4 - ALCOXI, HALOGENO, HALOGENO - C1 - C4 ALCOXI, C1 - C4 - ALQUILTIO, TIOCIANATO, CIANO, NITRO, O R3 ES HETEROARILO, ADAMANTILO, FLUORENILO O UN RESTO C3 - C7 CICLOALQUILO O C5 - C6 - CI - CLOALQUILO, PUDIENDO…
(01/07/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA DE FORMULA (I), DONDE R ES UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-3 DE CADENA LINEAL Y N ES 1 O 3, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SOLVATOS Y ESTERES METABOLICAMENTE LABILES, EN EL QUE SE PRODUCE LA AMINACION DE UN COMPUESTO (II), DONDE N ES EL INDICADO, R2, R3, R4 Y R5 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR Y R8 UN GRUPO ACIDO CARBOXILICO O UNA SAL O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UNA AMINA RNH2, R ES EL DEFINIDO, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL, UN ETER O UN HIDROCARBURO HALOGENADO COMO DISOLVENTES Y DE UN CATALIZADOR, ENTRE 0GC Y 150GC; EN CASO NECESARIO, SE ELIMNAN CUALESQUIERA GRUPOS PROTECTORES PRESENTES. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, SHOCK CARDIOGENICO O ISQUEMIA CARDIACA. *FORMULA*.
(01/07/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
LOS DERIVADOS DE FENETANOLAMINA (I), DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-3 DE CADENA LINEAL Y N ES 1 O 3; SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO (II) CON UNA AMINA (V), DONDE R6 ES UN GRUPO TIPO (III) O (IV), R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR Y X ES UN GRUPO FACILMENTE DESPLAZABLE, EN PRESENCIA O NO DE UN DISOLVENTE COMO ETANOL O CLOROFORMO Y DE UNA BASE, COMO CARBONATO E HIDROXIDO SODICO, O EXCESO DE AMINA (V), CON ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES PRESENTES. PRESENTAN ACTIVIDAD CARDIOTONICA Y VASODILATADORA POR LO QUE SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, SHOCK CARDIOGENICO O ISQUEMIA CARDIACA. *FORMULA+.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, WESS, GUNTHER, DR., VON KEREKJARTO, BELA.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE A-B SIGNIFICA -CFFCH- O -CH2-CH2-, Z SIGNIFICA -CH2- O -CH2-CH2, R1 SIGNIFICA UN RADICAL ORGANICO, R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL ORGANICO, Y R4 SIGNIFICA HIDROGENO, METAL ALCALINO, AMONIO O UN RADICAL ORGANICO, HACIENDO REACCIONAR LAS SALES DE FOSFONIO DE FORMULA II CON EL ALDEHIDO QUIRAL DE FORMULA III.
(16/03/1988). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HOFFMAN, WILLIAM, F., SMITH, ROBERT, L., SCOLNICK, EDWARD.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS SEMISINTETICOS DE COMPACTINA Y MEVINOLINA, QUE SON NUEVOS INHIBIDORES DE 3-HIDROXI-3-METILGLUTARILCOENZIMA A (HMG-GA) REDUCTASA, UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ESTAN REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS ESTRUCTURALES GENERALES (I) O (II) DESCRITAS EN LA MEMORIA DONDE: N ES 1 A 5; R ES HIDROGENO O (ALQUILO C1-5)C-; R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO O METILO; Y R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-5 O ALQUILO C1-5 SUSTITUIDO CON UN MIEMBRO DEL GRUPO FORMADO POR FENILO, DIMETILAMINO O ACETILAMINO Y LAS LINEAS DE PUNTOS EN A, B Y C REPRESENTAN DOBLES ENLACES OPCIONALES Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS (II) DONDE R3 ES HIDROGENO, MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA , DESCRITO EN LA MEMORIA, CON UN HALURO DE TETRA(ALQUIL C1-5)AMONIO Y UN ACIDO ORGANICO, SEGUIDO DE POSTERIOR CONVERSION PARA OBTENER LOS PRODUCTOS FINALES DESEADOS.
(16/02/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SOLVATOS Y ESTERES METABOLICAMENTE LABILES. CONSISTE EN LA HIDROLISIS ACIDA O BASICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; N ES 1 O 2; Y R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, SEGUIDO SI ES NECESARIO DE LA ELIMINACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, DEL SHOCK CARDIOGENICO Y DE LA ISQUEMIA CARDIACA.
(16/12/1987). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO CARBOXILICO ML-236B, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LA AMBIENTE, CON UN AGENTE ESTERIFICANTE, TAL COMO UN ALCOHOL, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y DE UN CATALIZADOR ACIDO O CON UN HALOGENURO O UN DERIVADO DE DIAZOMETANO, EN UN DISOLVENTE ADECUADO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R, W1 Y W2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERLIPEMICOS.
(01/03/1987). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA. CONSISTE EN: A) REDUCIR UN COMPUESTODE FORMULA (II) MEDIANTE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR O CON UN HIDRURO COMO AGENTE REDUCTOR ADECUADO PARA LA REDUCCION DE LA CETONA O DE LA IMINA; Y B) SEPARAR CUALQUIER GRUPO PROTECTOR QUE HUBIERA PRESENTE PARA OBTENER DERIVADOS DE FENETANOLAMINA DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3 DE CADENA LINEAL; Y N ES 1 O 2. TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, SHOCK CARDIOGENICO O ISQUEMIA CARDIACA.
