CIP-2021 : A61K 31/215 : de ácidos carboxílicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/215 · · de ácidos carboxílicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
RETINOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFISEMA.
(16/04/2005) Agonistas retinoides selectivos RAR de la **fórmula** donde el enlace de línea de puntos está presente y forma un enlace doble o bien está ausente; R1, R2, R3, R4 son, de manera independiente las unas de las otras, hidrógeno o alquilo C1-C10; X es R8R9C < para n = 1, 2 ó 3; o X es oxígeno para n = 1; R8 y R9 son, de manera independiente las unas de las otras, hidrógeno o alquilo C1-C10; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, alcoxi C1- C10-alquilo C1-C10, alquiltio C1-C10, alquilo C1-C10- NR10, alquenilo C2-C8, alqueniloxi C2-C8, alquinilo C2- C8, bencilo, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C10, fenil- alquilo C1-C10, R10 es hidrógeno o alquilo C1-C10; m es 0 cuando se encuentra presente el enlace de línea de puntos;…
REMEDIOS O PREVENTIVOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE CICLOPENTENONA COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/04/2005) Una composición farmacéutica que contiene como ingrediente activo al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un derivado de ciclopentenona de la fórmula [I]: en donde R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y son hidrógeno, un grupo alifático, un grupo aromático o un grupo aromático-alifático, o uno de sus isómeros ópticos, y una de sus sales, siendo dicha composición para uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad que requiera inmunorregulación para su tratamiento o prevención, una enfermedad que requiera supresión de la inflamación para su tratamiento o prevención, una enfermedad que requiera inhibición de la producción del factor de necrosis tumoral para su tratamiento o prevención, una enfermedad que requiera inhibición del crecimiento de un hongo para su tratamiento o prevención, una enfermedad…
FORMULACIONES GALENICAS DE FENOFIBRATO Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(01/04/2005). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: LEMUT, JOSIANE, BLOUQUIN, PASCALE, REGINAULT, PHILIPPE.
Composición farmacéutica para la administración por vía oral de fenofibrato en forma de un preconcentrado de microemulsión aceite en agua que comprende: - una fase lipófila; - un sistema emulsionante que comprende un tensioactivo lipófilo y un cotensioactivo hidrófilo; caracterizada porque comprende además acetato de vitamina E en una cantidad suficiente para estabilizar dicho preconcentrado, sin adición de un componente hidrófilo adicional, diferente al agua.
UTILIZACION DE MODIFICANTES ALOSTERICOS DE LA HEMOGLOBINA PARA LA DISMINUCION DE LA AFINIDAD HACIA EL OXIGENO EN LA SANGRE.
(16/02/2005). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY INTELLECTUAL PROPERTY FOUNDATION, INC. Inventor/es: ABRAHAM, DONALD J., MAHRAN, MONA, UNIVERSITY OF ALEXANDRIA, MEHANNA, AHMED, RANDAD, RAMNARAYAN.
UNA FAMILIA DE COMPUESTOS HA SIDA DESCUBIERTA PARA SER UTIL EN EL DESPLAZAMIENTO RECTO DE LA HEMOGLOBINA HACIA UN ESTADO BAJO DE AFINIDAD DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS SON CAPACES DE ACTUAR SOBRE LA HEMOGLOBINA EN TODA LA SANGRE. ADEMAS, LOS COMPUESTOS PUEDEN MANTENER LA AFINIDAD DE OXIGENO EN LA SANGRE DURANTE EL ALMACENAMIENTO Y PUEDE RESTAURAR LA AFINIDAD DE OXIGENO DE SANGRE ANTICUADA.
DERIVADOS DE ACIDO FENOXIACETICO Y COMPOSICIONES MEDICINALES QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS.
(16/12/2004) Un derivado de ácido fenoxiacético representado por la fórmula general: en la que R1 representa un grupo hidroxi, un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, un grupo aralcoxi que es lineal o ramificado, un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono sustituido con un grupo fenilo o naftilo, un grupo amino o un grupo mono o di (alquil con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado)amino; uno de R2 y R3 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, mientras que el otro es un átomo de hidrógeno; R4 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, un grupo…
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y DEL ACIDO CARBOXILICO CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA MMP Y DEL TNF.
(01/11/2004). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: OWEN, DAVID, ALAN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, MONTANA, JOHN, GARY, DARWIN DISCOVERY LIMITED, KEILY, JOHN, FRASER, DARWIN DISCOVERY LIMITED, WATSON, ROBERT, JOHN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, DARWIN DISCOVERY LIMITED.
La invención se refiere a derivados del ácido hidroxámico y carboxílico de fórmula (I): B-X-(CH{sub,2}){sub,n}-CHR{sup ,1}- (CH{sub,2}){sub,m}-CONHOH y (Ia): B-S(O){sub,1-2}-(CH{sub ,2}){sub,n}- CHR{sup,1}-(CH{sub,2}){sub ,m}-COOR{sup,2}, en la que X es O, NR{sub,3} o S(O){sub,0-2}, y las otras variables están definidas en las reivindicaciones. Estos compuestos tienen actividad inhibidora de MMP y TNF.
DERIVADOS DE ACIDO ARILOXIARILSULFONILAMINO-HIDROXAMICO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, PELTON.
La invención se refiere a un compuesto de **fórmula**, o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 es (C1-6 alquilo, R2 es (C1-6) alquilo, o R1 y R2 tomados junto con un átomo de carbono al que están unidos forman un ciclo seleccionado entre (C5-7) cicloalquilo, 4-tetrahidropiranilo y 4-piperidinilo; R3 es hidrógeno o (C1-6) alquilo, y Y es sustituyendo uno de los átomos de carbono del ciclo fenilo capaz de llevar un enlace adicional preferentemente de dos sustituyentes (o mejor un sustituyente o mejor aun un sustituyente en posición 4) en el ciclo fenilo, seleccionado independientemente entre hidrógeno, fluoro, cloro, trifluorometilo, (C1-6) alcoxi, trifluorometoxi, difluorometoxi y C1-6) alquilo.
DERIVADOS DE ACIL-FENIL-UREAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/2004) Compuestos de la fórmula I **(fórmula)** en los que A significa fenilo, naftilo, pudiendo el radical fenilo o naftilo estar sustituido hasta tres veces con F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6), O-alquenilo (C1-C6), O-alquinilo (C1-C6), S-alquilo (C1-C6), S-alquenilo (C1-C6), S-alquinilo (C1-C6), SO-alquilo (C1-C6), SO2-alquilo (C1-C6), SO2-NH2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6), alquinilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), cicloalquil (C3-C7)-alquileno (C1-C4), alquilen (C0-C6)-COOH, alquilen (C0C6)-COO-alquilo (C1-C6), CONH2, CONH-alquilo (C1-C6), CON-[alquilo (C1-C6)]2, CONH-cicloalquilo (C3-C7), alquilen (C0-C6)-NH2, alquilen (C0-C6)-NH-alquilo…
USO DE L-CARNITINA Y DERIVADOS PARA REDUCIR NIVELES DE CERAMIDA Y POTENCIAR EL EFECTO ANTIRETROVIRAL.
(16/10/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. MENDES S.R.L. Inventor/es: MORETTI, SONIA.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN USO NUEVO DE L - CARNITINA, SUS DERIVADOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN COMBINACION CON FARMACOS ANTIRRETROVIRICOS PARA REDUCIR LOS NIVELES DE CERAMIDA Y POTENCIAR LA ACTIVIDAD DE LOS FARMACOS ANTIRRETROVIRICOS ANTES MENCIONADOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LA INFECCION POR EL VIH Y EL SIDA.
PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR O RETRASAR LA REVASCULARIZACION CON CATETER.
(16/09/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BLACK, DONALD, MICHAEL.
Uso de un agente reductor de colesterol en una cantidad que produzca una reducción intensiva del colesterol LDL en al menos el cuarenta por ciento de los niveles iniciales, para la preparación de una composición farmacéutica que impida o retrase la revascularización con catéter en pacientes con enfermedad de arterias coronarias y que necesiten tal tratamiento.
DERIVADOS DE ACIDO FENILAMINOALQUILCARBOXILICO Y COMPOSICIONES MEDICAMENTOSAS QUE LOS CONTIIENEN.
(16/06/2004) Un derivado del ácido fenilaminoalquilcarboxílico representado por la fórmula general: en la que R1 representa un grupo hidroxi, un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo aralcoxi, un grupo amino, un grupo amino alicíclico o un grupo mono o di (alquil lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono)amino que tiene un grupo hidroxi o un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono como un sustituyente; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R3 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R4 y R5 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo…
COMPUESTOS A BASE DE DERIVADOS DE RESVERATOL.
(16/06/2004). Solicitante/s: CAUDALIE. Inventor/es: VERCAUTEREN, JOSEPH, CASTAGNINO, CHANTAL, RESIDENCE CLUB, DELAUNAY, JEAN-CLAUDE.
Las composiciones de la invención son esencialmente ésteres de resveratrol, monómeros y/o oligómeros. Aplicaciones como principios activos en el campo terapéutico, cosmético o dietético.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA, CON MESILATO DE TILIDINA COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(16/05/2004). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: HIRSCH, RICHARD, WESSELING, MARTIN, STRUNGMANN, THOMAS.
Composición sólida, oral y con matriz de liberación controlada que contiene mesilato de tilidina como principio activo, caracterizada porque la matriz de liberación controlada contiene un material gelificante.
SINTESIS Y SU DE COMPUESTOS RETINOIDES QUE TIENEN ACTIVIDADES NEGATIVAS HORMONALES Y/O ANTAGONISTAS.
(01/05/2004) LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X ES S, O, NR', DONDE R' ES H O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O X ES [C(R 1 ) 2 ] N , DONDE R 1 ES INDE PENDIENTEMENTE H O ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS, Y N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2; R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 CARBONOS, F, CL, BR, I, CF 3 , ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDO POR FLUOR, OH, SH, ALCOXI DE 1 A 6 CARBONOS, O ALQUILTIO DE 1 A 6 CARBONOS; R 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 CARBONOS, O FLUOR; M ES UN ENTERO DE VALOR 0-3; O ES UN ENTERO DE VALOR 0-3; Y ES UN GRUPO FENILO O NAFTILO, O HETEROARILO SELECCIONADO A PARTIR DE UN GRUPO FORMADO POR PIRIDILO, TIENILO, FURILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDINILO,…
MESILATO DE TILIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/04/2004). Solicitante/s: RUSSINSKY LIMITED. Inventor/es: NIKOLOPOULOS, AGGELOS, SHICKANEDER, HELMUT, BRUTON, BRIAN.
Mesilato de tilidina. Procedimiento para la preparación de mesilato de tilidina que comprende: hacer reaccionar tilidina en forma de base con ácido metanosulfónico en un disolvente apropiado; y aislar la sal deseada. La temperatura de reacción es desde 0º hasta 80ºC, preferiblemente desde 0º hasta 40ºC.
MONOESTER DE ACIDO GRASO Y ESTROGENO COMO AGENTE ANTIDIABETICO E HIPOLIPEMIANTE.
(16/01/2004). Solicitante/s: OLEOYL-ESTRONE DEVELOPMENTS, S.L. Inventor/es: ALEMANY LAMANA,MARIANO, REMESAR BETLLOCH,FRANCISCO JAVIE, FERNANDEZ LOPEZ,JOSE ANTONIO.
Monoéster de ácido graso y estrógeno como agente antidiabético e hipolipemiante. La oleoil-estrona o monooleato de estrona es un monoéster de un ácido graso y de un estrógeno que resulta ser apropiado para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de un ser humano que padece una enfermedad metabólica seleccionada del grupo que forman la diabetes mellitus de tipo 2, la hiperlipemia (hipertriacilgliceridemia , hipercolesterolemia, hiperlipoproteinemia) y el Síndrome Metabólico X asociado a intolerancia a la glucosa, hiperinsulinemia o resistencia a la insulina. Comparado con la insulina, la oleoil-estrona tiene la ventaja de ser administrada por vía oral. La efectividad de la oleoil-estrona como antidiabético oral es conspicua puesto que no actúa sólo como un agente hipoglucemiante, sino que va a la raíz del problema, disminuyendo la resistencia a la insulina. Los efectos hipolipemiantes adicionales permiten extender su uso para el tratamiento de las dislipemias.
NUEVOS AGENTES INMUNOTERAPEUTICOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE CITOCINA.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SHIRE, MARY, MULLER, GEORGE, W..
LOS DERIVADOS DEL CIANO Y EL CARBOXI DE ESTIRENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES - COZ, - C = N, O ALQU ILO INFERIOR DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Z ES - OH, NR 6 R6 , - R 7 O - OR 7 ; X, R 1 , R 2 , R SU P,3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 TIENEN LOS VALORES QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA, SON INHIBIDORES DEL FACTOR AL DE LA NECROSIS TUMORAL, EL FACTOR KA B NUCLEAR Y LA FOSFOD IESTERASA, Y PUEDEN UTILIZARSE PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL CHOQUE ENDOTOXICO, LA REPLICACION DE LOS RETROVIRUS, EL ASMA Y LOS CUADROS INFLAMATORIOS. UNA REALIZACION TIPICA ES LA DEL 3,3 - BIS(3,4 - DIMETOXIFENIL)ACRILONITRILO.
CICLOHEXENOCARBOXILATOS COMO INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA.
(16/12/2003) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: R1 es H, R2 es -CH(CH2CH3)2 y R3 es H; R1 es H, R2 es -CH(CH2CH3)2 y R3 es -CH2CH3; R1 es H, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es H; R1 es H, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH3 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH2CH3 y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2CH2CH3 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH(CH2CH3)2 y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH(CH2CH3)2 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH(CH2CH3)2 y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH(CH2CH3)2 y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2Ph y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -CH2CH2Ph y R3 es -CH2CH3; R1 es -CH3, R2 es -(ciclohexilo) y R3 es H; R1 es -CH3, R2 es -(ciclohexilo) y R3 es…
COMPOSICON FARMACEUTICA DE FENOFIBRATO QUE PRESENTA UNA BIODISPONIBILIDAD ELEVADA, Y METODO PARA SU PREPARACION.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE FENOFIBRATO CON LIBERACION INMEDIATA QUE COMPRENDE (A) UN SOPORTE INERTE HIDROSOLUBLE CUBIERTO POR AL MENOS UNA CAPA QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO DE FENOFIBRATO EN FORMA MICRONIZADA CON UNA DIMENSION INFERIOR A 20 MI M, UN POLIMERO HIDROFILO Y OPCIONALMENTE UN TENSIOACTIVO; REPRESENTANDO DICHO POLIMERO HIDROFILO AL MENOS UN 20% EN PESO DEL PESO DEL ELEMENTO A); Y (B) OPCIONALMENTE UNA O VARIAS FASES O CAPAS EXTERNAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
SINTESIS Y USO DE COMPUESTOS RETINOIDES CON ACTIVIDADES DE HORMONAS NEGATIVAS Y/O ANTAGONISTAS.
(01/12/2003) DERIVADOS ARIL-SUSTITUIDOS Y (3 OXO 1- PROPENIL) SUSTITUIDOS DE BENZOPIRANOS, BENZOTIOPIRANOS, 1,2 DIHIDROQUINOLINAS Y 5,6 DIHIDRONAFTALENOS TIENEN ACTIVIDADES HORMONALES RETINOIDES NEGATIVAS Y/O ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE TIPO ANTAGONISTA. LOS ANTAGONISTAS RAR INVENTADOS PUEDEN ADMINISTRARSE A MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS, PARA EL PROPOSITO DE PREVENIR O DISMINUIR LA ACCION DE LOS AGONISTAS RAR EN LOS SITIOS DE RECEPTORES UNIDOS. ESPECIFICAMENTE, LOS AGONISTAS RAR SE ADMINISTRAN O COADMINISTRAN CON LOS FARMACOS RETINOIDES PARA PREVENIR O MEJORAR LA TOXICIDAD O LOS EFECTOS SECUNDARIOS CAUSADOS POR LOS RETINOIDES O LA VITAMINA A O LOS PRECURSORES DE LA VITAMINA A. LAS HORMONAS RETINOIDES NEGATIVAS PUEDEN USARSE PARA POTENCIAR LAS ACTIVIDADES DE OTROS RETINOIDES Y AGONISTAS DE RECEPTORES NUCLEARES. POR EJEMPLO, LA HORMONA RETINOIDE…
COMPUESTOS QUE INTERACCIONAN CON EL RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD FIBROTICA.
(16/11/2003) El uso de al menos un compuesto con la fórmula (I) en la que X representa un átomo de oxígeno o azufre o el radical imino(-NH-) o el radical sulfonilo (-SO2-), R1 y R2 que pueden ser iguales o diferentes, son radicales de hidrógeno, alquilo o arilo, o R1 y R2 se pueden unir para formar un anillo cicloalquilo, el anillo B puede opcionalmente sustituirse por uno o más sustituyentes escogidos de entre átomos de halógenos y radicales de alquilo y arilo, y n es un número entero de valor 0 ó 1, y cuando n tiene el valor 1, Y representa un enlace directo, o un átomo de oxígeno o de azufre o el radical sulfonilo (-SO2-), o el radical de la fórmula -CR1R2-, y cuando n tiene el valor 0, Y representa un átomo de oxígeno o de azufre…
INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE TIOL SULFONA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., MCDONALD, JOSEPH, J., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., MISCHKE, BRENT, V., ABBAS, ZAHEER, S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A INHIBIDORES DE LA PROTEINASA (PROTEASA), Y MAS PARTICULARMENTE A INHIBIDORES DE LA TIOL SULFONA PARA LA METALOPROTEINASA MATRICIAL 13 (MMP - 13), COMPOSICIONES DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DICHOS INHIBIDORES, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ESTADOS PATOLOGICOS ASOCIADOS A LA ACTIVIDAD DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL PATOLOGICA EN RELACION CON LA MMP 13.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DEL DUCA, VALERIO, SCIALLA, STEFANO, CHIARADONNA, GIUSEPPINA, DR., INGROSSO, GIOVANNI, PROF., CICOGNA, FRANCESCA, DR., PINZINO, CALOGERO, DR., FRANCHI, EMANUELA, DR.
Un compuesto cromóforo de fórmula general: **FORMULA** en la que los grupos R1-R4 pueden ser hidrógeno, o metilo, o cualquier grupo alquilo o alquenilo o alquinilo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono.
MONOESTERES DE OLEATO DE ESTROGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD O EL SOBREPESO.
(01/10/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS SALVAT, S.A.. Inventor/es: ALEMANY, MARIA.
EL ESTROGENO SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE ESTRONA, DIETILESTILBESTROL, ESTRIOL, ESTRADIOL Y ETINILESTRADIOL; EL ACIDO GRASO SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE ACIDOS OLEICOS, LINOLEICOS, LINOLENICOS, ESTEARICOS, PALMITICOS, PALMITOLEICOS Y ARAQUIDONICOS. IMITAN LA FUNCION DE MONOOLEATO DE ESTRONA, COMO UNA SEÑAL QUE INFORMA AL CEREBRO DEL TAMAÑO DE LA MASA DE TEJIDO GRASO. COMPOSICIONES PREFERIDAS PARA INYECCION INTRAVENOSA COMPRENDEN EL MONOESTER INCORPORADO EN UNA SUSPENSION LIPIDICA, PREPARADA A PARTIR DE LIPOPROTEINAS O A PARTIR DE COMPONENTES DE LIPOSOMA COMO ACEITE DE SOJA Y FOSFOLIPIDOS DE HUEVO. CUANDO SE ADMINISTRA A RATAS CON UN 15% DE TEJIDO ADIPOSO TOTAL, PRODUCEN REDUCCION DE PESO DE ALREDEDOR DEL 10%, MEDIANTE UN NUEVO E INESPERADO MECANISMO. SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD Y/O SOBREPESO EN MAMIFEROS, CON LAS VENTAJAS DE ALTA EFICACIA Y BAJA TOXICIDAD.
UTILIZACION DE UNA POLIHIDROXI-BENZAMIDA O UNO DE SUS DERIVADOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.
(16/09/2003). Solicitante/s: ELFORD, HOWARD L. VAN'T RIET, BARTHOLOMEUS. Inventor/es: ELFORD, HOWARD L., VAN\'T RIET, BARTHOLOMEUS.
SE PRESENTA UN PROCESO TERAPEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD EN LOS MAMIFEROS PROVOCADA POR VIRUS DE DNA O RETROVIRUS, EN LA QUE EL MAMIFERO TRATADO SE TRATA CON UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO, MANDELICO O FENILACETICO, TAL COMO LA N, 3,4-TRIHIDROXIBENZAMIDA.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE CONTIENEN FLUOR.
(01/09/2003). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: NAKAZATO, ATSURO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KUMAGAI, TOSHIHITO, TAISHO PHARMA. CO., LTD., SAKAGAMI, KAZUNARI, TAISHO PHARMA. CO., LTD., TOMISAWA, KAZUYUKI, TAISHO PHARMA. CO., LTD.
Un derivado de aminoácido que contiene flor representado por la fórmula **(Fórmula)** [en la que X1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor, y R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 10 átomos de carbono], una sal del mismo farmacéuticamente permisible o un hidrato del mismo.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FORMULACIONES GALENICAS NOVELES QUE CONTIENEN FENOBRINATO, FORMULACIONES GALENICAS ASI OBTENIDAS Y SUS APLICACIONES.
(16/08/2003). Solicitante/s: CLL PHARMA, ARENAS. Inventor/es: GIMET, RENE, LARUELLE, CLAUDE, TOSELLI, DOMINIQUE.
Procedimiento de preparación de una formulación galénica que comprende fenofibrato como principio activo, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: (a) la micronización del fenofibrato; (b) la granulación del fenofibrato así micronizado en presencia de un medio líquido que comprende un agente tensioactivo, agua y un alcohol miscible con agua; y (c) el secado del granulado así obtenido.
(16/07/2003) Un agente anti - tumoral de la fórmula I **(Fórmula)** en la cual R1 es hidrógeno, (1 - 4C)alquilo, (3 - 4C) - alquenilo, (3 - 4C)alquinilo, hidroxi - (1 - 4C)alquilo, (1 - 4C)alcoxi - (1 - 4C)alquilo, amino - (1 - 4C)alquilo, (1 - 4C) - alquilamino - (1 - 4C)alquilo, di [(1 - 4C)alquil]amino - (1 - 4C) - alquilo, pirrolidin - 1 - il - (1 - 4C)alquilo, piperidino - (1 - 4C)alquilo, morfolino - (1 - 4C)alquilo, piperazin - 1 - il - (1 - 4C)alquilo, 4 - (1 - 4C)alquilpiperazin - 1 - il - (1 4C)alquilo, carboxi - (1 - 4C)alquilo, (1 - 4C)alcoxicarbonil - (1 - 4C) - alquilo, carbamoil - (1 - 4C) alquilo, N - (1 - 4C)alquil - carbamoil - (1 - 4C)alquilo, N, N - di - [(1 - 4C)alquil]carbamoil - (1 - 4C)alquilo, amino, (1 - 4C)alquilamino, (3 - 4C)alquenil - amino, (3 - 4C) alquinilamino, di - [(1 - 4C)alquil]amino, di - [(3 4C)alquenil]amino, di - [(3 -…
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EPITELIALES DE LA PIEL POR HIPERPROLIFERACION MEDIANTE LA APLICACION TOPICA DE COMPUESTOS RETICULANTES DE PROTEINAS AROMATICOS HIDROXILADOS.
(01/04/2003). Solicitante/s: THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: STANWELL, CAROLINE, YUSPA, STUART H., BURKE, TERRENCE R., JR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES EPITELIALES POR HIPERPROLIFERACION MEDIANTE ADMINISTRACION TOPICA. EL METODO EVITA EL CRECIMIENTO Y RETICULA ACTIVAMENTE ESTAS CELULAS ABERRANTES, MATANDO DE ESTE MODO LAS CELULAS. LA PRESENTE INVENCION ES UTIL PARA CONTROLAR Y PREVENIR TRASTORNOS EPITELIALES POR HIPERPROLIFERACION, TALES COMO LESIONES DE CELULAS INFECTADAS POR HPV, QUERATOSIS ACTINICA, MELANOMAS Y CARCINOMAS PRE-MALIGNOS Y MALIGNOS.
ACIDOS BETA-SULFONAMIDO HIDROXAMICOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ (MMP) Y DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DEL FACTOR AL DE NECROSIS TUMORAL (TACE).
(01/04/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE NUEVOS INHIBIDORES NO PEPTIDICOS, DE BAJO PESO MOLECULAR, DE LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ (P.EJ. GELATINASAS, ESTROMELISINAS Y COLAGENASAS) Y DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE TNF- AL (TACE, ENIMA CONVERTIDORA DEL FACTOR- AL DE NECROSIS TUMORAL), LOS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES ESTAN IMPLICADAS DICHAS ENZIMAS, COMO ARTRITIS, CRECIMIENTO TUMORAL Y METASTASIS, ANGIOGENESIS, ULCERACION TISULAR, CICATRIZACION ANORMAL DE UNA HERIDA, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ENFERMEDAD OSEA, PROTEINURIA, ANEURISMA AORTICO, PERDIDA DE CARTILAGO DEGENERATIVA RESULTANTE…
DERIVADOS DE CICLOPENTANONA.
(16/03/2003). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, EIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
La invención se refiere a derivados de ciclopentanona que tienen una estructura de 5-( R{sup,1}COO-)-4-( R{sup,2}COO-)-sustituida a 2-ciclopenteno-1-ona (R{sup,1} y R{sup,2} son iguales o diferentes entre sí y son un grupo alquilo, alquenilo, o un grupo arilo) o una sustancia ópticamente activa de éstos; el procedimiento para la fabricación del derivado de ciclopentanona mediante reacción de 4,5-dihidroxi-2-cilopenteno-1-ona con el correspondiente ácido carboxílico o un derivado reactivo de éste; y un agente anticáncer; agente inductor de al apoptosis y un agente antibacteriano que contiene el citado derivado.
DERIVADOS CITOSTATICOS DEL ACIDO HIDROXAMICO.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: PEARSON, LINDSEY, ANN, AYSCOUGH, ANDREW, PAUL, HUXLEY, PHILIP, DRUMMOND, ALAN, HASTINGS.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE R 4 ES UN GRUPO ESTER O TIOESTER, Y R, R 1 , R 2 Y R 3 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LAS ESPECIFICACIONES, LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA DIVISION RAPIDA DE LAS CELULAS TUMORALES.
