CIP-2021 : C07D 295/192 : de ácidos carboxílicos aromáticos.

CIP-2021CC07C07DC07D 295/00C07D 295/192[4] › de ácidos carboxílicos aromáticos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 295/192 · · · · de ácidos carboxílicos aromáticos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PREPARACION DE QUETIAPINA.

(30/03/2010) Un método para la preparación del compuesto de fórmula I o una sal del mismo

PIPERAZINIL Y DIAZEPANIL - BENZAMIDAS Y BENZOTIOAMIDAS.

(30/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):

ALQUILACION ESTEREOSELECTIVA DE PIPERAZINAS QUIRALES 2-METIL-4-PROTEGIDAS.

(29/03/2010) Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula VIII: en la que X es un sustituyente en el anillo aromático, n es un número entero que varía de 1 a 5 e indica el número de restos X que pueden ser iguales o diferentes, siendo cada X independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, alquilo halogenado, alcoxi, arilo, ariloxi y heteroarilo y Z se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, alcoxialquilo, arilo, heteroarilo, heteroarilalquilo y arilalquilo; comprendiendo dicho proceso: (a) hacer reaccionar, en presencia de una base inorgánica en un disolvente, un compuesto de Fórmula IX: en la que X, n y Z son como se han definido anteriormente e Y se…

DERIVADOS DE ACIDO BIFENILOXIACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.

(26/03/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable:

DIAMIDAS ANTITROMBOTICAS.

(10/12/2009) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** (o su sal farmacéuticamente aceptable), en la que: cada uno de A4 y A5 es CH, o uno de A4 y A5 es CH y el otro es C-CN, o uno de A4 y A5 es CH y el otro es N; Q1 es fenilo (en el que el fenilo puede llevar uno, dos o tres sustituyentes en las posiciones 3, 4 ó 5 seleccionados de forma independiente de halo, trifluorometilo, ciano, carbamoílo, aminometilo, metilo, metoxi, difluorometoxi, hidroximetilo, metiltio, formilo, acetilo, vinilo, nitro, amino, hidroxi y 3,4-metilenedioxi; y, además, el fenilo puede llevar un sustituyente cloro, flúor, metilo, metoxi o nitro en la posición 2 y/o 6) o Q1 es un heteroarilo con anillo de 5 miembros (en el que el anillo heteroarilo de 5 miembros es un anillo aromático de 5 miembros que incluye de uno a tres heteroátomos seleccionados de…

DERIVADOS DE BENZOILGUANIDINA CON PROPIEDADES VENTAJOSAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.

(01/08/2005) Derivados de benzoilguanidina de la fórmula general I 19 en la que R1 puede significar alquilo C1-C8, heteroarilo, no sustituido o sustituido una vez o varias veces con un grupo alquilo C1-C4 ramificado o no ramificado, un grupo cicloalquilo, un grupo alcoxi C1-C4 ramificado o no ramificado, un grupo NH2 o un grupo amino primario o secundario, un grupo trifluorometilo, un grupo ciano o nitro, o halógeno, arilo, no sustituido o sustituido una vez o varias veces con un grupo alquilo C1-C4 ramificado o no ramificado, un grupo alcoxi C1-C4 ramificado o no ramificado, un grupo NH2 o un grupo amino primario o secundario, un grupo trifluorometilo, un grupo hidroxi, ciano o nitro, o halógeno, o con un radical heteroarilo de 5 ó 6 miembros que puede contener uno, dos, tres, cuatro o cinco heteroátomos del grupo nitrógeno, oxígeno o…

AGENTE INHIBIDORES DE LA TRIPTASA.

(01/06/2005) Agentes inhibidores bifuncionales de la triptasa humana de la fórmula I en la que A1 y A2 son iguales o diferentes y significan -O- (oxígeno) o -NH-C(O)-, A3 y A4 son iguales o diferentes y significan -C(O)-NH- o se seleccionan entre el conjunto significando W el grupo -C(O)- o un enlace, A5 y A6 son iguales o diferentes y significan -C(O)-, -C(O)- NH-, -NH-C(O)- o un enlace, M está seleccionado entre uno de los siguientes grupos K1 significa -B7-(C(O))m-B9-X1 ó -B7-(C(O))m-B9-Z1-B11- X1, K2 significa -B8-(C(O))p-B10-X2 ó -B8-(C(O))p-B10-Z2-B12- X2, B1, B2, B3, B4, B5 y B6 son iguales o diferentes y significan un enlace o -CH2- (metileno), B7, B8, B9, B10, B11 y B12 son iguales o diferentes y significan un enlace o alquileno de 1-2C,…

COMPUESTOS DE TIPO ARILALQUILPIPERAZINA ANTIOXIDANTES.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: JARROTT, BEVYN, BEART, PHILIP, MARK, JACKSON, WILLIAM, ROY, KENCHE, VIJAYA, BHASKAR, ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, COLLIS, MAREE, PATRICIA.

SE EXPONEN COMPUESTOS DE ARILALQUILPIPERAZINA EN LOS QUE B ES ARILO O ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; R 1 ES HIDROXI; R 2 Y R 3 SON IGUALES O DIFERENTES, Y SE ELI GEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO O ALQUILO C 1-3 ; M ES 0, 1 O 2; D ES UNA CADENA DE ENLACE DE ATOMOS QUE PUEDE SER SUSTITUIDA OPTATIVAMENTE, Y QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS EN LA CADENA; E ES UN GRUPO ANTIOXIDANTE FENOLICO O UN AMINODERIVADO CORRESPONDIENTE DEL MISMO, EN EL QUE EL HIDROXILO FENOLICO ES SUSTITUIDO POR AMINO. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA DOBLE ACTIVIDAD DE DEPURACION DE RADICALES LIBRES Y DE ACTIVIDAD DE AMINOACIDOS EXCITATORIOS EN BLOQUE. ALGUNOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN TAMBIEN CIERTA AFINIDAD PARA LOS CANALES DEL SODIO SENSIBLES A LA TENSION ELECTRICA.

INHIBICION DE LAS METALOPROTEASAS DE MATRIZ MEDIANTE COMPUESTOS DE FENETILO SUSTITUIDOS.

(01/07/2003) SE PRESENTAN UNOS COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEASA MATRICIAL, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON LOS MISMOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN UNA FORMULA GENERALIZADA (I), EN LA QUE R 25 ES UNA MITAD DE F ENILETILO SUSTITUIDO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA INHIBIR LAS METALOPROTEASAS MATRICIALES Y, EN CONSECUENCIA, COMBATIR CUADROS A LOS QUE CONTRIBUYEN ESTE TIPO DE METALOPROTEASAS, TALES COMO LA OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, ARTRITIS SEPTICA, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ULCERACION DE LA CORNEA, PROTEINURIA, ENFERMEDAD AORTICA ANEURISMICA, EPIDERMOLISIS DISTROFOBICA, BULLOSA, CONDICIONES QUE PROVOCAN RESPUESTAS INFLAMATORIAS,…

DERIVADOS DE ARIL- Y HETEROARILSULFONAMIDA , OBTENCION Y USO DE LOS MISMOS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.

(16/02/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 SIGNIFICA FENILO, FENILO SUSTITUIDO O HETEROCICLO; R{SUP,2} SIGNIFICA FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R{SUP,3} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, CIANO, CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, HETEROCICLO O UN RESIDUO - CONR{SUP,5}R{SUP,6} O - NR{SUP,5}COR{SUP,7}; R{SUP,4} SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; R{SUP,5} SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESIDUO R{SUP,7}, Y R{SUP,6} SIGNIFICA - (CH{SUB,2}){SUB,M}R{SUP ,7}; O R{SUP,5} Y R{SUP,6} JUNTO AL ATOMO DE N ASOCIADO A ELLOS SIGNIFICA UN RESTO HETEROCICLO; R{SUP,7} SIGNIFICA FENILO, FENILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, HETEROCICLO, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, CIANOALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, HIDROXIALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR,…

DERIVADOS DE PIPERAZINA.

(16/01/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., RADDATZ, PETER, DR., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR..

NUEVO DERIVADO PIPERAZINA DE LA FORMULA I DONDE R1, R2, Y, Z, M, N Y R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1. INHIBEN LA FORMACION DE FIBRINOGENO EN EL RECEPTOR DE FIBRINOGENO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO, INFECCIONES, ARTERIOSCLEROSIS ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

DERIVADOS DE FENILACETICO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO PLAGICIDAS.

(01/03/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, HARREUS, ALBRECHT, WINGERT, HORST, KIRSTGEN, REINHARD, DOETZER, REINHARD.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE TIENE ACCION ACARICIDA, INSECTICIDA Y FUNGICIDA. LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS. SIENDO: R1, H O A; R2, H, A, CA, AR, HTA, PERFLUOROALQUILO O UN GRUPO CO-V Y ES INDEPENDIENTE DE R1; R3, H, A, AK, CA, HETEROCICLICO, AR, HTA, AR-A, HTA-A, AR-AR O TRIALQUILOSILILO (N=1), Y 0; R4 Y R5, H, A O CA; R6, A, AR O HTA; R7, H, A, AK, AL, CA, AR, HTA, PARA, HTA-A O UN GRUPO COR1O; R9, R4 Y ES INDEPENDIENTE DE R8; R10, A, CA, AR O HTA; V, A, AR, HTA, HIDROXILO, AO, ALLYLOXI, BENCILOXI O TRIALQUILOSI; W, H, HALOGENO, A, O AO; X UN GRUPO CHOCH3, NOCH3 O CHC2H5; Y, O, S, NR4, NR4O O NR4NR5; Z, O, NR6, NOR7 O N ILO; AO ALCOXI; CA, CICLOALQUILO; AR ARILO; HTA HETEROARILO; AK ALQUENILO; AL ALQUINILO Y N 0 O 1.

COMPUESTOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS ANTI-SIDA.

(16/12/1996). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, DONNA LEE, ARISTOFF, PAUL ADRIAN, MITCHELL, MARK, ALLEN, SMITH, HERMAN, W., THOMAS, RICHARD, CHARLES, PALMER, JOHN, RAYMOND, TARPLEY, WILLIAM, GARY.

COMPUESTOS ANTI-SIDA SUSTITUIDOS DIAROMATICOS LA PRESENTE INVENCION INCLUYE COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS (III) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIRUS VIH. LA INVENCION INCLUYE CIERTOS COMPUESTOS PIPERAZINILO ANTI-SIDA YA PRESENTADOS GENERICAMENTE (IV) Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIH CON INDOLES DE LA FORMULA (V) Y LAS AMINAS ANTI-SIDA (X).

ACIDOS AMIDOPEROXICARBOXILICOS.

(16/12/1995) SE PROPONE UN COMPUESTO ACIDO PEROXI AMIDO QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R ES SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO DE LOS RADICALES ALQUILENO C1-C12, CICLOALQUILENO C5-C12, ARILENO C6-C12 Y COMBINACIONES DE ELLOS; R1 Y R2 ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO COMPUESTO DE H, LOS RADICALES ALQUILO C1-C16 Y ARILO C6-C12 Y DE UN RADICAL QUE PUEDE FORMAR UN ANILLO C3-C12 JUNTO CON R3 Y AMBOS NITROGENOS; R3 ES SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO DE LOS RADICALES ALQUILENO C1-C12, CICLOALQUILENO C5-C12 Y ARILENO C6-C12 Y CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R3 ES ARILENO Y CUANDO N' Y M' CADA UNO DE ELLOS SON CERO, R ES DIFERENTE QUE ALQUILENO C5; N Y N' SON CADA UNO UN ENTERO ESCOGIDO TAL QUE LA SUMA DE ELLOS ES 1; M Y M' SON CADA UNO UN ENTERO ESCOGIDO TAL QUE LA SUMA DE ELLOS ES 1; Y M ES SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO DE H, METAL ALCALI, METAL…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENILMETILPIPERACINA.

(01/08/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO.

SE DESCRIBE LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENILMETILPIPERACINA DE FORMULA: FORMULA EN DONDE A ES UN GRUPO CARBONILO O ALQUILAMINOCARBONILO Y B ES UN GRUPO HETEROARILO, SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ESTABLES. LOS NUEVOS DERIVADOS SE SINTETIZAN HACIENDO REACCIONAR LA DIFENILMETILPIPERACINA , O UN DERIVADO ALQUILENAMINO DE LA MISMA, CON UN CLORURO DE UN ACIDO HETEROAROMATICO, EN EL QUE EL HETEROATOMO ES PREFERENTEMENTE UN NITROGENO Y QUE ESTA SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, PREFERENTEMENTE CLORO O BROMO; O CON EL CLORURO DE UN ACIDO BICICLOALCANOICO O ALQUENOICO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EN PARTICULAR ANTIHISTAMINICA Y ANTIALERGICA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENILMETILPIPERACINA.

(16/06/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, SLONSO CIRES, LUISA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENILMETILPIPERACINA. SE DESCRIBE LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENILMETILPIRACINA , DE FORMULA: EN DONDE A ES UN GRUPO BENZHIDRILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE UN HALOGENO, PREFERENTEMENTE CLORO; B ES UN GRUPO CARBONILO, ACILAMINO, ACILAMINOALQUILO O METILO, Y C ES UN GRUPO ARILO, SUSTITUIDO O NO, HETEROARILO, SUSTITUIDO O NO, ARILALQUILO O HETEROARILALQUILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EN PARTICULAR ANTIHISTAMINICA Y ANTIALERGICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANALGESICA.

(01/12/1983). Solicitante/s: JUSTE, S.A. QUIMICO-FARMACEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANALGESICA.CONSISTE EN LA REACCION DEL CLORURO DEL ACIDO 2(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO, DE FORMULA (II), CON EL CORRESPONDIENTE FENILPIPERAZINO ETANOL, DE FORMULA (III), DONDE R PUEDE SER H, CL O CF3, EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN (III), QUE PUEDEN AISLARSE EN FORMA DE SALES DE ACIDOS, TANTO ORGANICOS COMO INORGANICOS, POR ADICION DE LOS ACIDOS CORRESPONDIENTES.DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 1-((1-PIRROLIDINIL-CARBONIL)-METIL)-4-(3 ,4,5-TRIMETOXICINAMOIL)-PIPERACINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

(01/12/1978). Solicitante/s: ROCADOR,S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N(-3, 4, 5-TRIMETOXIBENZOIL)MORFOLINA.

(01/03/1977). Solicitante/s: ROCADOR,S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS DEL ACIDO (TRIMETOXI -3,4,5)CINEMICO.

(01/05/1975). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE LA (CLORO-2' AMINO-4' BENCIL)-1 BENCIL-4 PIPERACINA.

(01/07/1960). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

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