CIP-2021 : C07K 1/20 : Cromatografía de partición, fase inversa o hidrófoba.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos.
C07K 1/20 · · · Cromatografía de partición, fase inversa o hidrófoba.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS EN UNA FRACCION DE FLUJO-DIRECTO DE CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA.
(08/07/2010) Un proceso para separar una proteína diana a partir de una mezcla que contiene la proteína diana y los contaminantes, que comprende:
a) el contacto de la mezcla con un adsorbente hidrofóbico que comprende grupos funcionales hidrocarburo ramificados en una solución acuosa de sal a un pH de al menos 5.5, en condiciones que permiten que los contaminantes se unan al adsorbente y que la proteína diana pase a través del adsorbente en una fracción flujo directo sin unirse al adsorbente hidrofóbico; y
b) la recolección de la fracción flujo directo de la mezcla que contiene la proteína diana que no se une al adsorbente hidrofóbico
PROCEDIMIENTOS PARA PURIFICAR PROTEINAS ALTAMENTE ANIONICAS.
(11/05/2010) Procedimiento para purificar una proteína diana altamente aniónica en una muestra a partir de una serie de complejos ADN/histona, que comprende las etapas de:
(a) purificar la proteína diana mediante cromatografía de intercambio de iones;
(b) cargar la muestra que contiene la proteína purificada mediante cromatografía de intercambio de iones en una columna de cromatografía de quelato metálico, donde la proteína es capturada en la columna; y
(c) lavar la columna,
donde el paso de carga (b) utiliza una solución que comprende NaCl 2M para retirar el ADN de la muestra
PROCEDIMIENTO PARA LA DIFERENCIACION RAPIDA ENTRE SOJA TRANSGENICA Y NO TRANSGENICA EMPLEANDO PERFILES PROTEICOS CROMATOGRAFICOS.
(22/03/2010) Procedimientos para la diferenciación rápida entre soja transgénica y no transgénica empleando perfiles proteicos cromatográficos por Cromatografía Líquida de Alta Eficacia (HPLC) en fase inversa empleando columnas monolíticas y de perfusión. Ambos métodos se basan en un gradiente binario y lineal en dos etapas con acetonitrilo-agua-ácido trifuroacético a un flujo de 3 ml/min y empleando detección UV a 280 nm. Su aplicación conjunta con técnicas de clasificación multivariante, conduce a un mayor aseguramiento de los resultados, en especial cuando el contenido en material transgénico es pequeño
PROCEDIMIENTO DE SEPARACION MOLECULAR POR INTERACCION DE LIGANDOS EN SOLUCION LIBRE.
(16/10/2006) Procedimiento para separar una primera especie de interés de una segunda especie de interés en una mezcla en disolución libre que comprende dicha primera y segunda especie de interés, teniendo dichas primera y segunda especie aproximadamente el mismo volumen hidrodinámico, comprendiendo dicho método: poner en contacto dicha mezcla en disolución libre con un ligando soluble en dicha mezcla en disolución libre, en la que dicho ligando interacciona con dicha primera especie, en la que el peso molecular de dicho ligando es menor que el peso molecular de dicha primera especie y en la que dicha interacción forma un complejo primera especie/ligando que tiene un mayor volumen hidrodinámico que el de dicha segunda…
PROCEDIMIENTO PARA EL FRACCIONAMIENTO CROMATOGRAFICO DE PLASMA O SUERO, PREPARADOS ASI OBTENIDOS Y SU USO.
(16/03/2006) Procedimiento de reciclado para el fraccionamiento preparativo de plasma o suero por cromatografía de interacción hidrófoba utilizando un gradiente salino progresivo, obteniéndose al menos una fracción que contiene inmunoglogulina y una albúmina, caracterizado porque (a) se aplica una solución de partida que contiene suero o plasma en presencia de una elevada concentración salina a la fase de cromatografía hidrófoba, (b) se recoge de forma continua una primera fracción que contiene albúmina, (c) la primera fracción obtenida de (b) se concentra de forma continua, (d) el permeado obtenido de (c) con elevada concentración salina se reconduce de forma continua al recipiente de aprovisionamiento de solución tampón 1, entonces (e)se eluye con un tampón mixto de baja concentración…
NUEVO PROCESO DE SEPARACION DE PROTEINAS UTILIZANDO UN ELUYENTE QUE CONTIENE CA++.
(16/01/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BOGSNES, ARE.
Proceso de separación de proteínas glicosiladas de proteínas no glicosiladas sometiendo una solución que comprende proteínas glicosiladas y no glicosiladas a una cromatografía utilizando un eluyente que contiene Ca++, y obteniendo una fracción que comprende proteínas no glicosiladas, dicha fracción estando esencialmente libre de proteínas glicosiladas.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL BLOOD AUTHORITY. Inventor/es: MORE, JOHN, EDWARD, ROTT, JACQUELINE, LEWIN, DAVID, ROGER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA ELIMINACION DE LA ENDOTOXINA DE LA PREPARACION DE LA ALFA - 1 - ACIDO GLICOPROTEINA (OROSOMUCOIDE) POR CONTACTO CON UNA RESINA NO TOXICA FINAMENTE DIVIDIDA, TAL COMO SILICE DE PIROLISIS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION PARA LA ALFA - 1 ACIDO GLICOPROTEINA QUE INCLUYE ESTE PASO DE DESPIROGENACION Y AL PRODUCTO DE DESPIROGENACION Y SUS USOS CLINICOS.
NUEVO PROCEDIMIENTO COMBINADO PARA LA PURIFICACION DE CLORHIDRATO DE VANCOMICINA.
(01/05/2004). Solicitante/s: LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV, D.D., LJUBLJANA. Inventor/es: PFLAUM, ZLATKO, TURKALJ, ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PURIFICA RCLORHIDRATO DE VANCOMICINA MEDIANTE LA COMBINACION DE CROMATOGRAFIA PREPARATIVA SOBRE UNA COLUMNA DE GEL DE SILICE Y LA PRECIPITACION CON ETANOL A PARTIR DE UNA SOLUCION DE SAL-AGUAETANOL SIN FILTRACION INTERMEDIA, MEJORANDO ASI LA PUREZA CROMATOGRAFICA DEL PRODUCTO. LA CROMATOGRAFIA SE REALIZA SOBRE UNA COLUMNA QUE CONTIENE UNA FASE ESTACIONARIA DE GEL DE SILICE Y UNA FASE MOVIL ACUOSA A PH, FLUJO DE LA FASE MOVIL, TEMPERATURA, CANTIDAD Y CONCENTRACION DE CLORHIDRATO DE VANCOMICINA DEFINIDOS. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR SU RENDIMIENTO Y PUREZA CROMATOGRAFICA DEL PRODUCTO OBTENIDO DE APROX. EL 93 % DE LA SUPERFICIE. EL CLORHIDRATO DE VANCOMICINA PURIFICADO DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION ES UTIL PARA LA ADMINISTRACION POR VIA PERORAL O PARENTERAL, YA QUE LA FRACCION DE IMPUREZAS QUE CONTIENE ES INFERIOR EN UN TERCIO A LA DE LOS PRODUCTOS DISPONIBLES HASTA EL MOMENTO.
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR APOLIPOPROTEINAS.
(01/01/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UN COMPUESTO HIDROFOBICO O AMFIFILICO, MEZCLANDO PRIMERO UN COMPUESTO QUE CONTIENE EL COMPUESTO HIDROFOBICO O AMFIFILICO CON UN PRIMER MATERIAL POLIMERICO, AGUA Y, POR LO MENOS, UN SEGUNDO MATERIAL POLIMERICO ASI COMO UN TENSIOACTIVO, SIN QUE SE PUEDAN MEZCLAR EL PRIMER COMPUESTO POLIMERICO Y EL SEGUNDO MATERIAL POLIMERICO Y/O EL TENSIOACTIVO EN LA SOLUCION ACUOSA PRIMARIA RESULTANTE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE LUEGO EN MANTENER LA SOLUCION ACUOSA PRIMARIA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA SEPARAR BASICAMENTE LAS FASES FORMADAS,…
PURIFICACION DE MOLECULAS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: REIFSNYDER, DAVID, FAHRNER, ROBERT, L..
Procedimiento para la purificación de una molécula seleccionada de entre el grupo que consiste en un péptido, un polipéptido y un compuesto no peptidil biológicamente activo, que comprende cargar una mezcla que contiene la molécula en una columna de cromatografía líquida en fase inversa y eluir la molécula de la columna con un tampón que contiene hexilenglicol.
PROCEDIMIENTO DE CARACTERIZACION Y CUANTIFICACION DE PROTEINAS DE SOJA POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA DE PERFUSION EN FASE INVERSA.
(01/10/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES. Inventor/es: MARINA ALEGRE,MARIA LUISA, GARCIA LOPEZ,CONCEPCION, TORRE ROLDAN,MERCEDES.
Procedimiento de caracterización y cuantificación de proteínas de soja por cromatografía líquida de alta eficacia de perfusión en fase inversa. El objeto de la invención es el desarrollo de un método analítico de cromatografía líquida de alta eficacia de perfusión en fase inversa para caracterizar y cuantificar proteínas de soja en productos comerciales a base de soja en cortos tiempos de análisis. La invención consiste en un gradiente binario y lineal en dos pasos con acetonitrilo-agua-ácido trifluoroacético a flujo determinado en función del tiempo de gradiente (para mantener un volumen de gradiente constante de 9 ml), una temperatura entre 25 y 60º y detección a 254 nm. La inyección de las muestras en disolución acuosa se lleva a cabo de forma directa en el sistema cromatográfico.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DEL FACTOR VIII.
(16/03/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR EL FACTOR VIII RECOMBINANTE DE COAGULACION MEDIANTE LA CARGA DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE FACTOR VIII EN UN GEL DE CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBA (HIC), EN DONDE AL MENOS HAY PRESENTE UN SURFACTANTE EN LA SOLUCION ACUOSA Y/O UNA SOLUCION DE TAMPON ES UTILIZADA PARA EQUILIBRAR EL GEL ANTES DE CARGAR LA SOLUCION ACUOSA EN EL GEL. LA PRESENCIA DE UN SURFACTANTE AL CARGAR LA SOLUCION QUE CONTIENE FACTOR VIII EN EL GEL HIC, HACE POSIBLE SEPARAR EFICAZMENTE LAS MOLECULAS DE FACTOR VIII INTACTAS Y ACTIVAS DE MOLECULAS CON DESVIOS ESTRUCTURALES. CON LA PRESENTE INVENCION ES ADEMAS POSIBLE REDUCIR EL CONTENIDO DE ADN Y/O CONTAMINANTES DE CELULA CHO DE FORMA CONSIDERABLE Y AUMENTAR LA ACTIVIDAD DEL PRODUCTO DE FACTOR VIII A UNA EXTENSION HASTA AHORA DESCONOCIDA. LA INVENCION…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION POR METODOS CROMATOGRAFICOS DE UNA FRACCION QUE CONTIENE EL FACTOR VIII DE UN VIRUS INACTIVADO.
(16/03/2003). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, STRANCAR, ALES, STADLER, MONIKA, ANDREA.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER POR METODOS CROMATOGRAFICOS UNA FRACCION QUE CONTIENE EL FACTOR VIII DE UN VIRUS INACTIVADO. SE PARTE DE UN CRIOPRECIPITADO O PLASMA SANGUINEO, OPCIONALMENTE SEGUIDO DE UN TRATAMIENTO CON HIDROXIDO ALUMINICO, SE REALIZA AL MENOS UNA OPERACION DE SEPARACION POR CROMATOGRAFIA DE MEMBRANA DESPUES DE LA DISOLUCION DEL CRIOPRECIPITADO. LAS FRACCIONES SE SOMETEN UNA INACTIVACION DEL VIRUS Y PREFERIBLEMENTE A UNA PASTEURIZACION ADICIONAL.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE PROTEINAS A PARTIR DE SISTEMAS CELULARES.
(01/11/1999). Solicitante/s: WABCO B.V. Inventor/es: BONELLI, FABRIZIO, CECCONATO, ELVI, CALOGERO, RAFFAELE.
UN PROCESO PARA PURIFICAR PROTEINAS RECOMBINANTES QUE TIENE UN PUNTO ISOELECTRICO BASICO DESDE SISTEMAS CELULARES HETEROLOGOS, QUE CONSISTE EN TRATAR LAS CELULAS A UN PROCESO, O UNA DE SUS FRACCIONES PURIFICADAS QUE CONTIENEN ESTAS PROTEINAS CON PUNTO ISOELECTRICO BASICO, CON UN AGENTE DESNATURALIZADOR BAJO CONDICIONES DE UN MEDIO AMBIENTE ACIDO PARA OBTENER UNA MEZCLA; PRECIPITAR DICHA MEZCLA UTILIZANDO UN DISOLVENTE ORGANICO O UNA PASTILLA; VOLVER A SOMETER A SUSPENSION; FRACCIONAR DICHA PASTILLA VUELTA A SOMETER A SUSPENSION MEDIANTE UNA FASE DE CROMATOGRAFIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE POLIPEPTIDOS.
(01/08/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: REIFSNYDER, DAVID, BUILDER, STUART, E., OLSON, CHARLES, V.
SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA SEPARAR SELECTIVAMENTE UN POLIPEPTIDO DE INTERES DE COMPONENTES DE HIDROFOBICIDAD DIFERENTE EN UNA MEZCLA QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: A) HACER PASAR LA MEZCLA A TRAVES DE PARTICULAS DE SILICE NO DERIVATIZADAS DE FORMA QUE EL POLIPEPTIDO SE ADHIERA A LAS PARTICULAS DE SILICE; B) LAVAR LAS PARTICULAS DE SILICE PARA ELIMINAR LAS IMPUREZAS; C) LEVIGAR EL POLIPEPTIDO DE LAS PARTICULAS DE SILICE CON UN AGENTE NEUTRALIZADOR QUE COMPRENDA UN SOLVENTE APROTICO POLAR O ALCOHOLICO Y UNA TIERRA ALCALINA, UN METAL ALCALINO O UNA SAL DE AMONIO INORGANICA.
HORMONA PARATIROIDAL HUMANA PURA ESENCIAL.
(01/07/1998). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: SINDREY, DENNIS R.
SE PROPORCIONA UNA HORMONA PARATIROIDAL HUMANA EN FORMA ULTRAPURA CARACTERIZADA POR LA AUSENCIA DE CONTAMINANTES DE PROTEINA DETECTABLES MEDIANTE ANALISIS DE ELECTROFORESIS CAPILAR. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA OBTENER TAL HORMONA PARATIROIDAL HUMANA ULTRAPURA.
METODO DE PURIFICACION DE PROTEINA.
(16/10/1997). Solicitante/s: MILLER BREWING COMPANY. Inventor/es: GOLDSTEIN, HENRY, LUSK, LANCE T.
UN METODO PARA ELIMINAR UNA PROTEINA VALIOSA DE UNA SOLUCION COMPLEJA Y PARA RECUPERAR LA PROTEINA VALIOSA EN FORMA PURIFICADA CONSISTE EN AÑADIR UN GEL DE SILICE SORBENTE QUE TIENE UNA TAMAÑO DE PORO APROXIMADAMENTE LA DIMENSION MOLECULAR DE LA PROTEINA A UNA SOLUCION QUE CONTIENEN LA PROTEINA, PERMITIR QUE LA PROTEINA SEA SORBIDA SOBRE EL SORBENTE, SEPARAR EL SORBENTE DE LA SOLUCION Y A CONTINUACION RECUPERAR LA PROTEINA DEL SORBENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOLUCIONES QUE CONTIENEN INSULINA.
(16/05/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DICKHARDT, RAINER, DR., UNGER, BERNHARD, DR., GRAFE, CLAUDIA.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INSULINA, QUE ESTA CASI LIBRE DE PROTEASAS Y/O DE INSULINA ACETILADA EN POSICION A9, POR MEDIO DE LA CROMATOGRAFIA EN DISOLVENTES ACUOSOS, CON REGULADOR TAMPON, QUE CONTIENEN DISOLVENTES ORGANICOS SOLUBLES EN AGUA, UN GEL DE SILICE MODIFICADO LIPOFILO, POR EL QUE EL REGULADOR DE TAMPON SOLUBLE CONTIENE ACETONA O ACETONITRILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES DE INMUNOGLOBULINA CON VIRUS INACTIVADOS.
(01/12/1996). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: GEHRINGER, WERNER, SELOSSE, PATRICK.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES DE INMUNOGLOBULINA CON VIRUS INACTIVADOS APROPIADAS PARA LA APLICACION INTRAVENOSA, QUE SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE LA INMUNOGLOBINA ES TRATADA CON AGENTES TENSIOACTIVOS NO IONICOS QUE SE ELIMINAN SEGUIDAMENTE POR EXTRACCION DE FASE SOLIDA EN MATERIALES HIDROFOBOS.
METODO PARA LA PURIFICACION DE ANTITROMBINA - III Y PREPARACION DE ANTITROMBINA - III QUE CONTENGAN DICHA ANTITROMBINA - III.
(16/05/1996). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: HONDA, YOSHINOBU, ITAGAKI, YOSHIO, MORISADA, YASUAKI, NISHII, RYOUZI, MATSUMOTO, ISAHIKO.
SE PURIFICA ANTITROMBINA - III AL PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION ACUOSA DE DERIVADOS DE ANTITROMBINA - III A PARTIR DE PLASMA HUMANO CON UN TRANSPORTADOR INSOLUBLE QUE CONTIENE COMO LIGANDO UN GRUPO HIDROFOBICO Y POR RECUPERACION DE LA FRACCION QUE NO SE ABSORBE. POR ESTA PURIFICACION, SE PROVEEN PREPARACIONES DE ANTITROMBINA - III QUE CONTIENE ANTITROMBINA - III DERIVADA DE PLASMA HUMANO, EN LA QUE EL VIRUS ESTA INACTIVADO Y EL CUAL ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE CONTAMINANTES DE AL MENOS PIROGENO Y PROTEINAS DESNATURALIZADAS TERMICAMENTE PRODUCIDA POR LA INACTIVACION.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DEL DIPEPTIDO *-L-ASPARTIL-L-FENILALANINA O DE SUS ESTERES ALQUILICOS DE BAJO PESO MOLECULAR.
(01/10/1995). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: ARACIL MIRA,JOSE, MARTINEZ, MERCEDES, CASILLAS, JOSE LUIS.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DEL DIPEPTIDO L-ASPARTIL-L-FENILALANINA O DE SUS ESTERES ALQUILICOS DE BAJO PESO MOLECULAR, POR ADSORCION UTILIZANDO RESINAS FUNCIONALIZADAS TIPO DIVINILBENCENO ESTIRENO. LOS DIPEPTIDOS OBTENIDOS UTILIZANDO ACIDO L-ASPARTICO Y L-FENILALANINA O SUS ESTERES ALQUILICOS SE PURIFICAN CON UNA GRAN EFICACIA POR PROCEDIMIENTO BASADO EN EL CONTACTO DE LAS TRES ESPECIES QUIMICAS, CON LOS NUEVOS ADSORBENTES. ESTA PURIFICACION EMPLEA DOS LECHOS, PUDIENDOSE ELEGIR DOS CONFIGURACIONES DIFERENTES, SEGUN LOS DOS ADSORBENTES EMPLEADOS ASI UTILIZANDO LA 1. CONFIGURACION EN EL LECHO I EL ACIDO L-ASPARTICO QUEDA RETENIDO, MIENTRAS QUE EL DIPEPTIDO Y LA L-FENILALANINA QUE SE ELUYEN SE INTRODUCEN EN EL LECHO II DONDE SE ELUYE EL DIPEPTIDO Y QUEDA RETENIDA LA L-FENILALANINA.
