CIP-2021 : C12P 17/18 : que contienen varios heterociclos condensados entre ellos o condensados con un sistema carbocíclico común, p. ej. rifamicina.
CIP-2021 › C › C12 › C12P › C12P 17/00 › C12P 17/18[1] › que contienen varios heterociclos condensados entre ellos o condensados con un sistema carbocíclico común, p. ej. rifamicina.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 17/00 Preparación de compuestos heterocíclicos que contienen O, N, S, Se o Te como únicos heteroátomos del ciclo (C12P 13/04 - C12P 13/24 tienen prioridad).
C12P 17/18 · que contienen varios heterociclos condensados entre ellos o condensados con un sistema carbocíclico común, p. ej. rifamicina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ESTERES DE CLOROFILA Y BACTERIOCLOROFILA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(16/04/2006) Procedimiento de transesterificación para la preparación de un derivado de clorofila o bacterioclorofila sintético de la fórmula general I: en el que M es un átomo de metal central seleccionado del grupo que consiste en Mg, Pd, Co, Ni, Cu, Zn, Hg, Er, It, Eu, Sn y Mn o representa 2 átomos de H; R3 y R5 son cada uno, independientemente, acetilo, vinilo, etilo, 1-hidroxietilo o un éter o éster de dicho radical 1-hidroxietilo; R4 es metilo o formilo; la línea de puntos en las posiciones 7-8 representa un doble enlace opcional; y R1 y R2 son diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en: (i) un radical hidrocarbonado C1-C25 que puede ser lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido opcionalmente por uno o más radicales seleccionados de halógeno, oxo…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDO CLAVULANICO.
(01/07/2005). Solicitante/s: BIOCHEMIE GMBH. Inventor/es: SCHWARZ, FRANZ, XAVER, HORKOVICS-KOVATS, STEFAN, RANEBURGER, JOHANNES.
Acido clavulánico o una sal del mismo en forma de partículas cuyo valor medial es de 8 m a 35 m.
PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS CLAVAM.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: HOLMS, WILLIAM, HENRY BIOFLUX LIMITED, PARADKAR, ASHISH SUDHAKAR, UNIVERSITY OF ALBERTA,, MOSHER, ROY HENRY UNIVERSITYOF ALBERTA.
UN PROCESO PARA AUMENTAR LA CANTIDAD DE CLAVAM PRODUCIDO POR UN ORGANISMO QUE TIENE TANTO UNA TRAYECTORIA DE CLAVAM O UNA PORCION DE LA MISMA Y UNA TRAYECTORIA DE CEFALOSPORINA O UNA PORCION DE LA MISMA A BASE DE INTERFERIR EN LA CONVERSION DE L LISINA EN ACIDO L LA CEFALOSPORINA. TAMBIEN SE PRESENTAN PLASMIDOS QUE CONTIENEN UN GEN LAT (AMINOTRANSFERASA DE LISINA) DEFECTUOSO Y ORGANISMOS QUE CONTIENEN TALES PLASMIDOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION FERMENTATIVA PARA AGENTES CITOSTATICOS Y FORMAS CRISTALINAS DE LOS MISMOS.
(01/06/2005) Un procedimiento para concentrar epotilonas en un medio de cultivo para la preparación biotecnológica de estos compuestos, comprendiendo el procedimiento microorganismos que producen estos compuestos, en donde una o más ciclodextrinas se añaden al medio como el componente formador de complejo, seleccionándose las ciclodextrinas de a) -ciclodextrina, ß-ciclodextrina, -ciclodextrina, - ciclodextrina, -ciclodextrina, -ciclodextrina, - ciclodextrina y -ciclodextrina; o b) un derivado de ciclodextrina seleccionado de derivados de una ciclodextrina en la que uno o más y hasta todos los grupos hidroxi están eterificados como un éter alquílico; un éter aril-hidroxialquílico; un éter hidroxialquílico; un éter carboxialquílico; un éter…
GEN DE STREPTOMYCES AVERMITILIS QUE DIRIGE LA RELACION DE AVERMECTINAS B2:B1.
(16/05/2005) Una molécula polinucleotídica que comprende una secuencia de nucleótidos que por lo demás es igual a una variante degenerada del alelo de aveC de S. avermitilis, la secuencia codificante del producto génico AveC del plásmido pSE186 (ATCC 209604) o la secuencia de nucleótidos de la ORF de aveC de S. avermitilis presentada en la FIGURA 1 (SEC ID NO:1), o una variante de la misma que incluye uno o más cambios silenciosos en la secuencia de nucleótidos de acuerdo con la degeneración del código genético, pero comprendiendo además la secuencia de nucleótidos una o más mutaciones tales que las células de la cepa ATCC 53692 de S. avermitilis en las que el alelo de aveC de tipo silvestre se ha inactivado y expresan la molécula polinucleotídica que comprende…
GENES BIOSINTETICOS II DE BIOTINA.
(16/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, KIYASU, TATSUYA, FURUICHI, YASUHIRO, KIMURA, HITOSHI, NAGAHASHI, YOSHIE.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE BIOTINA MEDIANTE FERMENTACION, UTILIZANDO UN ORGANISMO OBTENIDO MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y DE SECUENCIAS DE ADN Y VECTORES PARA SER UTILIZADOS EN DICHO PROCEDIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MOSBACH, KLAUS, C/O UNIV OF LUND, CHEMICAL CENTRE, TE, LEI, C/O UNIVERSITY OF LUND, CHEMICAL CENTRE, YU, YIHUA, C/O UNIVERSITY OF LUND, CHEMICAL CENTRE.
Un procedimiento para la preparación de ácido clavulánico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una forma más pura, el cual comprende: poner en contacto ácido clavulánico impuro con un material de adsorción selectiva de impurezas; (ii)separar el material de adsorción selectiva con la impureza absorbida del ácido clavulánico, caracterizado porque el material de adsorción selectiva de impurezas es un polímero de huella molecular que tiene especificidad para una molécula modeladora, que es la mencionada impureza.
PROCEDIMIENTO MULTIETAPA PARA LA PREPARACION DEL (1S,4R)- Y/O DEL (1R,4S)-4-(2-AMINO-6-CLORO-9-H-PURIN-9-IL)-2-CICLOPENTEN-1-METANOL.
(16/02/2005). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: URBAN, EVA MARIA, GORDON, JOHN, BERNEGGER, CHRISTINE, DR., BIRCH, OLWEN MARY, DR., BURGDORF, KURT, BRUX, FRANK, ETTER, KAY-SARA, BOSSARD, PIERRE, DR., BRIEDEN, WALTER, DR., DUC, LAURENT, DR., O\'MURCHU, COLM, DR., GUGGISBERG, YVES, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE (1S,4R) O (1R,4S) 4 (2 AMINO 6 CLOR 9 H PURIN 9 IL) 2 CICLOPENTEN 1 METANOL DE FORMULAS. EN EL PRIMER PASO, SE ACILA ( (MAS MENOS) ) 2 AZABICICLO[2.2.1]HEPT 5 EN 3 ON DE FORMULA, HASTA OBTENER UN DERIVADO DE ( (MAS MENOS) ) 2 AZABICICLO[2.2.1]HEPT 5 EN 3 ON DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL R 1 SIGNIFICA ALQUILO C 1-4 , ALCOXI C 1-4 , ARILO O ARILOXI, ESTE SE REDUCE EN UN SEGUNDO PASO HASTA OBTENER UN DERIVADO DE CICLOPENTENO DE FORMULA GENERAL, EN LA CUAL R 1 POSEE LA SIGNIFI CACION DADA, ESTE SE HACE REACCIONAR ENTONCES EN EL TERCER PASO, DE FORMA BIOTECNOLOGICA, HASTA OBTENER (1S,4R) O (1R,4S) 1 AMINO 4 (HIDROXIMETIL) 2 CICLOPENTENO DE FORMULA, Y ESTE EN EL CUARTO PASO CON N (2 AMINO 4,6 DICLORPIRIMIDINA) 5 IL)FORMAMIDA DE FORMULA.
NUEVA SUSTANCIA FT-O554 Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(16/12/2004) Nueva substancia FT-0554 y procedimiento de fabricación. Los autores de la presente invención han estudiado la NADH-fumarato reductasa, que era una de las dianas prometedoras para antihelmínticos, en el sistema de transporte electrónico del helminto, investigando con el análisis de selección de cultivos microbianos. Han encontrado que la nueva substancia FT-0554 tenía actividad inhibidora de NADH-fumarato reductasa, y han completado la presente invención de acuerdo con su conocimiento. Un objeto de la presente invención es proporcionar un microorganismo que pertenece al género hongos y que tiene actividad productora de substancia FT-0554 según el proceso anterior que es Aspergillus niger FT0554. Otro objeto de la presente invención…
(01/12/2004). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LUDESCHER, JOHANNES, WOLF, SIEGFRIED, MILLER, LUDWIG, STURM, HUBERT, VEIT, WERNER, DECRISTOFORO, MARTIN.
S-mercapto-benzo-tiazolilester cristalino del ácido 2- {(}aminotiazol-4-il{)}-2-{(}tercbutoxicarbonilmetoxiimino{)}acético en forma de un solvato de N,N-dimetilacetamida; una sal cristalina de un ácido 7-{[}2-{(}aminotiazol-4-il{)}-2- {(}carboximetoxiimino{)}acetamido{]}-3-vinil-3-cefem-4-carboxílico con una amina de fórmula N(R{sub,1})(R{sub,2})(R{sub ,3}), en la que R{sub,1}, R{sub,2} y R{sub,3} tienen varios significados, una sal cristalina de adición de ácido sulfúrico de un ácido 7-{[}2-{(}2- aminotiazol-4-il{)}-2-carboximetoxiimino{)}acetamido{]}-3-vinil-3- cefem-4-carboxílico; y el uso de estas sales en la producción de cefixima, por ejemplo, en forma de trihidrato.
SUSTANCIA GM-95, PROCEDIMIENTO PRA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED SOSEI CO., LTD. Inventor/es: SETO, HARUO, SHIN-YA, KAZUO, WIERZBA, KONSTANTY.
Compuesto representado por la siguiente fórmula . **(fórmula)**. Los inventores de la presente invención han estudiado varios compuestos producidos por microorganismos y han hallado que una sustancia que tiene actividades antitumorales se producía en un caldo de cultivo de la cepa 3533-SV4 que pertenece al género Streptomyces. Subsiguientemente, los inventores tuvieron éxito en aislar el producto activo, determinaron sus propiedades fisicoquímicas y su estructura, y comprobaron sus efectos antitumorales, para así conseguir la presente invención. La presente invención proporciona, además, un procedimiento para producir la Sustancia GM-95, que comprende cultivar un microorganismo que pertenece al género Streptomyces y es capaz de producir la Sustancia GM-95 en un medio de cultivo, y aislar la sustancia a partir del caldo de cultivo resultante.
MEJORA DE CEPAS DE STREPTOMYCES MEDIANTE LA UTILIZACION DE GENES BIOSINTETICOS DE ACIDO CLAVULANICO.
(16/10/2004) Mejora de cepas de Streptomyces mediante la utilización de genes biosintéticos de ácido clavulánico. La presente invención se refiere a un procedimiento basado en la utilización de genes del cluster biosintético de ácido clavulánico para el incremento de la producción de dicho antibiótico en el microorganismo productor Streptomyces clavuligerus. Dicho procedimiento incluye: (I) un método para aislar una región de ADN de S. clavuligerus que contiene 11 genes (pyc, claA, claB, claC, claD, claE, claF, claG, claH, claI y claJ), los cuales forman parte de la agrupación de genes biosintéticos de ácido clavulánico y (II) la expresión de dichos genes en el microorganismo productor de ácido clavulánico S. clavuligerus así como en otros microorganismos relacionados, consiguiendo un incremento de la producción de dicho…
GEN QUE CODIFICA GLICOSIL-TRANSFERASA , Y SU UTILIZACION.
(16/05/2004). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUDA, HIROYUKI, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, KOJIRI, KATSUHISA BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KONDO, HISAO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUZUKI, HAJIME BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A GLUCOSILTRANSFERASA, A GENES QUE CODIFICAN GLUCOSILTRANSFERASA, A VECTORES RECOMBINANTES QUE TIENEN DICHO GEN, A CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON DICHO VECTOR RECOMBINANTE, Y A USOS DE LOS MISMOS. ESTA INVENCION HACE POSIBLE GLUCOSAR DERIVADOS DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL DE FORMA CONVENIENTE Y ECONOMICA.
MACROLIDOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTIUTO BIOMAR S.A. Inventor/es: FERNANDEZ-PUENTES, JOSE LUIS INSTITUTO BIOMAR S.A., CANEDO, LIBRADA MARIA, INSTITUTO BIOMAR S.A., ROMERO, FRANCISCO, INSTITUTO BIOMAR S.A., ESPLIEGO, FERNANDO, INSTITUTO BIOMAR S.A., FERNANDEZ-CHIMENO, ROSA I., INSTITUTO BIOMAR S.A., PEREZ-BAZ, JULIA, INSTITUTO BIOMAR S.A.
El compuesto al que se hace referencia en esta memoria como IB-96212, que tiene esetructura (I) se puede obtener cultivando una cepa de Micromonospora spl ES25-008, disponible con el número de acceso CECT-3333, que se puede hidrolizar para dar IBG-96212B de estructura (II). El sustituyente azúcar, que es L-rodinosa, puede él mismo derivarse o el azúcar puede estar sustituido, en cualquier caso dando lugar a más derivados de IB-96212 que tienen un grupo distinto de L-rodinosa en la posición del azúcar.
PRODUCCION FERMENTATIVA DE BIOTINA.
(16/03/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, KIYASU, TATSUYA, NAGAHASHI, YOSHIE, ASAKURA, AKIRA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE BIOTINA A PARTIR DE DESTIOBIOTINA EN EL QUE SE PONE EN CONTACTO DESTIOBIOTINA CON UN SISTEMA DE REACCION ENZIMATICO QUE CONTIENE BIOB Y TAMBIEN NIFU Y/O NIFS, Y AISLAMIENTO DE LA BIOTIMA RESULTANTE DE LA MEZCLA DE REACCION, Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE BIOTINA A PARTIR DE DESTIOBIOTINA EN EL QUE CULTIVA UN MICROORGANISMO QUE HA SIDO TRANSFORMADO MEDIANTE LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN BIOB Y NIFU Y/O NIFS O MEDIANTE UNO O VARIOS PLASMIDOS INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS QUE INCLUYEN DICHAS SECUENCIAS, EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO, EN PRESENCIA DE DESTIOBIOTINA, Y AISLANDO LA BIOTINA RESULTANTE DEL MEDIO DE CULTIVO.
SORDARINA Y SUS DERIVADOS PARA USO COMO AGENTES ANTIFUNGICOS EN CULTIVOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SCHMATZ, DENNIS, DOMBROWSKI, ANNE, W., SCHWARTZ, ROBERT E., BILLS, GERALD, F., HORN, WENDY, S., JANSSON, RICHARD, K., RATTRAY, MARK.
LA SORDARINA Y LOS DERIVADOS DE SORDARINA TIENEN EFECTOS PROTECTORES Y SISTEMICOS CONTRA HONGOS FITOPATOGENICOS EN LOS CULTIVOS VEGETALES.
`DERIVADOS DE SESQUITERPENO DE ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: FUJIWARA, TAMIO, KAMIGAUCHI, TOSHIYUKI, TANI, HIROYOSHI, KAWAMURA, YOSHIMI, HORIBE, ISAO.
COMPUESTO DE FORMULA (I): O SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O HIDRATO DEL MISMO, PROCESO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO Y COMPOSICION FARMACEUTICA CON ACTIVIDAD ANTIVIRICA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO.
DESHIDROGENASA DEL ACIDO CLAVULANICO, PREPARACION Y USO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO CLAVULANICO.
(01/12/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: ELSON, STEPHEN WILLIAM, SMITHKLINE BEECHAM, NICHOLSON, NEVILLE HUBERT, SMITHKLINE BEECHAM, WORONIECKI, STEFAN ROLAND, SMITHKLINE BEECHAM, ARNELL, JANICE, SMITHKLINE BEECHAM.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R=H O N O UNA SAL DEL MISMO Y UNA ENZIMA, OBTENIBLES DE ESPECIES STREPTOMICES, CON UNA ACTIVIDAD DE HIDROGENASA DE ACIDO CLAVULANICO QUE ES CAPAZ DE CONVERTIR (I) EN ACIDO CLAVULANICO.
COMPUESTOS DE LACTONA MACROCICLICA Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PHARMACEUTICALS INC. PFIZER INC. Inventor/es: NISHIDA, H.-PFIZER PHARM. INC., NAGOYA PLANT RES., YAMAUCHI, Y.-PFIZER PHAR. INC.,NAGOYAPLANT RES., INAGAKI, T.-PFIZER PHAR. INC., NAGOYA PLANT RES., KOJIMA, Y.-PFIZER PHAR. INC.,NAGOYA PLANT RES., KOJIMA, N.-PFIZER PHARM. INC., NAGOYA PLANT RES.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE LACTONA MACROCICLICA QUE INCLUYE CULTIVAR ACTINOPLANES SP. FERM BP - 3832, EN PRESENCIA DE L - PROLINA, L HIDROXIPROLINA O ACIDO L - NIPECOTICO, Y DESPUES AISLAR UN COMPUESTO DE LACTONA MACROCICLICA A PARTIR DEL CALDO DE FERMENTACION. LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO INCLUYEN UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE EL MISMO, QUE RESULTA UTIL COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR, ANTIMICOTICO, ANTITUMORAL O SIMILARES.
SUPERACION DE LOS CUELLOS DE BOTELLA DE LA DAPA AMINOTRANSFERASA EN LOS VITAMEROS DE BIOTINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PERKINS, JOHN B., PERO, JANICE G., VAN ARSDELL, SCOTT W., YOCUM, ROGERS R.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION INCREMENTADA DE BIOTINA Y DEL PRECURSOR DE BIOTINA DESTIOBIOTINA, UTILIZANDO UNA BACTERIA QUE PRODUCE UNA DAPA AMINOTRANSFERASA QUE UTILIZA LISINA. DICHO PROCEDIMIENTO IMPLICA LA UTILIZACION DE UNA BACTERIA QUE, BIEN SE CULTIVA EN PRESENCIA DE LISINA O SE DESREGULA PARA LA BIOSINTESIS DE LISINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION FEMENTATIVA DE DERIVADOS DE CLAVAMA EN EL QUE SE MANTIENEN BAJOS LOS NIVELES DE AMONIACO Y UREA ENEL MEDIO DE FERMENTACION.
(01/11/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HOLMS, WILLIAM, HENRY BIOFLUX LIMITED, VALENTINE, BRIAN, PETER SMITHKLINE BEECHAM, JEFFKINS, PAUL, ALAN SMITHKLINE BEECHAM, MOUSDALE, DAVID, MICHAEL BIOFLUX LIMITED.
SE DESCRIBEN METODOS PERFECCIONADOS PARA LA PREPARACION DE CLAVAM POR FERMENTACION PARA PRODUCIR UN ORGANISMO EN UN MEDIO ADECUADO EN EL QUE LA CONCENTRACION DE AMONIACO SE MANTIENE REDUCIDA PARA EVITAR LA INHIBICION DE ENZIMAS COMO LA UREASA.
MORFINONA REDUCTASA PARA LA PREPARACION DE HIDROMORFONA E HIDROCODONA.
(16/01/2003). Solicitante/s: MACFARLAN SMITH LIMITED. Inventor/es: BRUCE, NEIL, CHARLES, HAILES, ANNE, MARIA 59 LOWER ROAD, FRENCH, CHRISTOPHER, EDWARD.
UNA ENZIMA DE REDUCTASA MORFINONA, QUE TIENE LAS CARACTERISTICAS: CON EL COFACTOR NADH, REDUCE MORFINONA A HIDROMORFONA; CON EL MISMO COFACTOR, TAMBIEN REDUCE CODEINONA Y NEOPINONA, PERO NO TIENE ACTIVIDAD ENZIMATICA SIGNIFICATIVA EN SENTIDO CONTRARIO; TIENE UN PESO MOLECULAR DE UNOS 81.000, SEGUN LO DETERMINADO MEDIANTE FILTRACION DE GEL; Y EN REACTIVO CONDENSADOR DE FOSFATO, EXHIBE ACTIVIDAD MAXIMA EN PH DE UNOS 8'0.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO CLAVULANICO Y/O SUS SALES.
(01/01/2003). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, RODRIGUEZ OTERO, CARMELITA, LOPEZ NIETO, MANUEL JESUS, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO JUAN, VITALLER ALBA, ALEJANDRO.
SE REALIZA UNA FERMENTACION EN LOTE DE FORMA CONTINUA O SEMICONTINUA EMPLEANDO CEPAS DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS ATCC 27064 O MUTANTES DE LA MISMA. EL PROCESO DE FERMENTACION SE REALIZA BAJO ESTRICTO CONTROL DEL FOSFATO SOLUBLE EN EL MEDIO, TANTO AL COMIENZO COMO A LO LARGO DEL PROCESO. PUEDEN UTILIZARSE COMO FUENTES DE CARBONO LIPIDOS, PREFERENTEMENTE TRIGLICERIDOS. SE OBTIENEN INCREMENTOS SUSTANCIALES EN LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS.
PROCESO ENZIMATICO PARA LA PRODUCCION DE CEFONICIDA.
(16/12/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BRENNER, MARTIN, RENGANATHAN, VEDANTHADESIKAN.
SE PROPORCIONA UN MEDIO ENZIMATICO PARA HIDROLIZAR EL ESTER DE DETERMINADAS CEFALOSPORINAS.
PRODUCCION FERMENTATIVA DE D-BIOTINA.
(16/12/2002) UN PROCESO PARA PRODUCIR D - BIOTINA QUE INCLUYE EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO KURTHIA Y RESISTENTE A ANTIMETABOLITOS DE BIOTINA Y CAPAZ DE PRODUCIR D - BIOTINA EN UN MEDIO EN CONDICIONES AEROBIAS, Y SEPARANDO LA D - BIOTINA RESULTANTE DEL CALDO DE FERMENTACION. EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE UNA FUENTE DE CARBONO ASIMILABLE, UNA FUENTE DE NITROGENO DIGESTIBLE, SALES INORGANICAS Y OTROS NUTRIENTES NECESARIOS PARA EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS A UN PH DE APROXIMADAMENTE 5-9, UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 10-40 (GRADOS) C Y DURANTE UNOS 1 A 10 DIAS. LOS MICROORGANISMOS PREFERIDOS SON KURTHIA SP. 538-KA26, 538-17H4, 538-51F9 Y 538-2A 13 (DSM N 08, 10610 Y 10607, RESPECTIVAMENTE), TAMBIEN NUEVOS, Y QUE COMO TALES REPRESENTAN OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION.…
COMPUESTOS ALCALOIDES INDOL DITERPENO.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: GIACOBBE, ROBERT, A., ZINK, DEBORAH, L., GARCIA, MARIA, L., HENSENS, OTTO, D., LEE, SEOK, H., MCMANUS, OWEN, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS CANALES DE POTASIO, EN PARTICULAR ANTAGONISTAS DEL CANAL MAXI TILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y DE OTROS TRASTORNOS COGNITIVOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I).
DERIVADOS DE BENZOPIRANONA COMO INHIBIDORES DE AMINOACIL ARN-T- SINTETASAS.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, MACARRON LARUMBE,RICARDO, ELSON,ESTEVE W., CARRANZA LOPEZ-CARPINETERO,CARMEN.
Derivados de benzopiranona como inhibidores de aminoacil ARN-t- sintetasas. La invención describe tres derivados relacionados de la benzopiranona, uno de los cuales se representa en la fórmula (I), y su uso como inhibidores de la enzima bacteriana histidil- tRNA sintetasa. Los compuestos son producidos por la fermentación del hongo Chaetomium funicola. Los compuestos son útiles en el tratamiento de infecciones bacterianas.
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR K-252A.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: NAGAMURA, SATORU, KINO, MITSUTAKA, KINOSHITA, TADASHI.
LA PRESENTE INVENCION PROPONE UN PROCESO DE PURIFICACION DE K 252A, QUE INCLUYE: TRATAMIENTO DE LOS MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN K UNA SOLUCION ALCALINA PARA CONVERTIR K RESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (II): O SALES ALCALINAS DEL MISMO, QUE DESPUES SE EXPULSAN DE LAS CELULAS, METILACION DE K 52B O DE LAS SALES ALCALINAS DEL MISMO PARA CONVERTIRLAS NUEVAMENTE EN K ESULTANTE.
NUEVOS INHIBIDORES DE LA INTERACCION ENTRE LA INTERLEUQUINA-8 Y SUS RECEPTORES.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS, COMA FORT,ISABEL, DE LOS FRAILES ALVAREZ,MAITE, DONOSO CARRERO,ROSA.
Nuevos inhibidores de la interacción entre la interleuquina-8 y sus receptores. La invención describe nuevos isómeros ópticos de la fórmula (A), en donde el carbón indicado con un asterisco puede tener una estereoquímica variable, y su uso como un inhibidor de la unión entre la interleuquina-8 y sus receptores. Los compuestos son producidos mediante la fermentación del hongo Aspergillus carneus y son útiles en el tratamiento de una variedad de enfermedades inflamatorias.
NUEVO PROCEDIMIENTO EXTRACTIVO PARA LA RECUPERACION DE MACROLIDOS DE ORIGEN NATURAL.
(16/08/2001) ESTA INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO PARA SEPARAR UN MACROLIDO DE IMPUREZAS ACIDAS, BASICAS Y NEUTRAS NO POLARES EN UN MACROLIDO QUE CONTIENE DISOLUCION QUE COMPRENDE UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES PROCESOS EN CUALQUIER ORDEN: A. UNA DISOLUCION DE DICHO MACROLIDO EN UN DISOLVENTE MISCIBLE EN AGUA ES EXTRAIDA CON BASE ACUOSA PARA ELIMINAR SUSTANCIALMENTE TODAS LAS IMPUREZAS ACIDAS; B. UNA DISOLUCION DE DICHO MACROLIDO EN UN DISOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA ES EXTRAIDO CON ACIDO ACUOSO PARA ELIMINAR SUSTANCIALMENTE TODAS LAS IMPUREZAS BASICAS; C. UNA DISOLUCION DE DICHO MACROLIDO ES SOMETIDO A UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES PARA ELIMINAR IMPUREZAS NEUTRAS NO POLARES: (I) EXTRACCION CON UN DISOLVENTE HIDROCARBURO…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE GALANTAMINA Y SUS DERIVADOS.
(01/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: MCCAGUE, RAYMOND, BANNISTER, ROBIN, MARK, CHIROSCIENCE LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA O , BIEN EN FORMA OPTICAMENTE ENRIQUECIDA O BIEN RACEMICA, SIENDO SELECCIONADOS R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIDROGENO, O DE GRUPOS ALQUILO, ARILO, ALCARILO, ARALQUILO Y ACILO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN MEZCLAR UN PRECURSOR DE CICLACION OXIDATIVA DEL COMPUESTO CITADO CON EL EXTRACTO DE UNA PLANTA.
DERIVADOS DE BENZOPIRANONA PRODUCIDOS POR MICROORGANISMOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y USO COMO INHIBIDORES DE METALOBETALACTAMASAS.
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, DONOSO CARRERO,ROSA, PEREZ RODRIGO,PALOMA.
Derivados de benzopiranona producidos por microorganismos, procedimientos para su obtención y su uso como inhibidores de metalobetalactamasas. Esta invención se refiere a nuevos compuestos de tipo benzopiranona, de la fórmula general I, en la que R sub,1 y R sub,2 son variables, que pueden obtenerse de microorganismos. Metabolitos de este tipo han sido aislados de fermentaciones de microorganismos que pertenecen al género Chaetomium u otros taxonómicamente relacionados. Los más apropiados son inhibidores enzimáticos, especialmente de metalobetalactamasas. La invención se refiere también a derivados de dichos compuestos que se pueden obtener por vía química o por modificación enzimática, a los métodos para obtener estos compuestos que comprenden el cultivo de microorganismos, al aislamiento de metabolitos activos o sus derivados, y al uso de tales sustancias para el tratamiento de infecciones bacterianas, y a nuevas formulaciones que contienen dichas sustancias.
