(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Synovis Orthopedic and Woundcare, Inc. Inventor/es: SANDER, THOMAS, NATARAJ,CHANDRASEKARAN, RITTER,GREGG.

Un proceso para fabricar un bioimplante esterilizado químicamente que comprende un tejido biológico y heparina, en el que la heparina se conjuga covalentemente directamente con el tejido biológico, y el bioimplante se esteriliza usando una carbodiimida, comprendiendo el método: (a) poner en contacto un tejido biológico con heparina para formar una combinación; y (b) esterilizar simultáneamente la combinación usando una carbodiimida y conjugar directamente heparina con el tejido biológico usando la carbodiimida.

PDF original: ES-2751911_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CHRISTMAN,KAREN, SINGELYN,JENNIFER, DEQUACH,JESSICA, KINSEY,ADAM.

Una composición líquida que comprende matriz extracelular descelularizada procedente de tejido cardiaco digerida de manera enzimática, en donde la composición líquida se reconstituye a partir de una composición liofilizada que comprende la matriz extracelular descelularizada digerida de manera enzimática; en donde la composición líquida se transforma en un gel a temperatura corporal; y en donde la composición líquida comprende mucopolisacárido en una concentración de entre 15 y 25 μg por mg de la composición liofilizada.

PDF original: ES-2751393_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: ACELL, INC. Inventor/es: SPIEVACK, ALAN R.

Una composición desvitalizada regenerativa de tejido, que comprende membrana basal epitelial intacta, y al menos la porción subyacente de la túnica propia recolectada de un tejido epitelial de mamífero, por lo que dicha composición desvitalizada regenerativa del tejido restaura o sustituye tejido de un paciente.

PDF original: ES-2749801_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: LIU, ZHIGANG, OWENS,RICK.

Un producto de tratamiento de tejidos que comprende: un material poroso que comprende una estructura natural o artificial, en el que el material poroso comprende al menos una matriz extracelular de un tejido parcialmente descelularizado, y una matriz extracelular de un tejido completamente descelularizado; al menos un agente quelante seleccionado del grupo que consiste en ácido iminodiacético (IDA), ácido nitrilotriacético (NTA), ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) y ácido dietiléntriatriapentaacético (DTPA) que está covalentemente unido al material poroso; y en el que el producto de tratamiento de tejidos se funcionaliza con al menos un metal seleccionado del grupo que consiste en calcio, zinc, cobre, plata, cobalto, níquel, manganeso y magnesio unidos al agente o a los agentes quelante(s) en el producto de tratamiento de tejidos.

PDF original: ES-2749178_T3.pdf

(20/06/2019). Solicitante/s: The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of Holy and Undiv. Trinity of Queen Elizabeth near Dublin. Inventor/es: KELLY,DANIEL JOHN, CUNNIFFE,GRAINNE, ALMEIDA,HENRIQUE, ESWARAMOORTHY,RAJALAKSHMANAN, BUCKLEY,CONOR, DIAZ PEYNO,PEDRO, BROWE,DAVID.

Un procedimiento para preparar un andamio poroso adecuado para su uso en la reparacion de lesiones oseas, condrales u osteocondrales en un mamifero, comprendiendo el procedimiento la etapa de: - proporcionar un tejido de matriz extracelular (MEC) micronizada; - mezclar la matriz extracelular micronizada con un liquido para proporcionar una suspension; y - liofilizar la suspension para proporcionar el andamio poroso, en el que se trata la matriz extracelular para reducir el contenido de GAG a menos de un 90 % del contenido de GAG de MEC no tratada, y en el que el tejido de MEC es MEC cartilaginosa.

PDF original: ES-2717296_T3.pdf

(18/06/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: SUN,WENQUAN, YU,XIAOHURA.

Un método para preparar una matriz de tejido que comprende: seleccionar una matriz de tejido a base de colágeno intacto; y poner en contacto la matriz intacta con una composición para incorporar una o más enzimas desactivadas en la matriz de tejido intacto, dicha composición que contiene al menos una enzima seleccionada de MMP-1, MMP-2 y MMP-9 y un agente quelante que desactiva cada una de la al menos una enzima seleccionada.

PDF original: ES-2716993_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: SEYDA, AGNIESZKA, BUENSUCESO,CHARITO, DHANARAJ,SRIDEVI, VALMIKINATHAN,CHANDRA M.

Una matriz extracelular derivada biológicamente (MCE) que comprende una pluralidad de capas de tejido pleural descelularizado.

PDF original: ES-2742701_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, PAVLOVIC,ELIZABETA, SERBAN,MONICA A.

Procedimiento para elaborar un material de relleno dérmico, comprendiendo el procedimiento: (a) activar un ácido hialurónico usando un agente de acoplamiento de carbodiimida, y (b) reticular el ácido hialurónico activado a la seda usando un reticulante de amina múltiple.

PDF original: ES-2745222_T3.pdf

(30/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: "Nextgen" Company Limited. Inventor/es: DEEV,ROMAN VADIMOVICH, ISAEV,ARTUR ALEKSANDROVICH, BOZO,ILYA YADIGEROVICH, KOMLEV,VLADIMIR SERGEEVICH, DROBYSHEV,ALEXEY YUREVICH.

Un procedimiento de construcción de un implante personalizado que se activa por genes para la sustitución de defectos óseos en un mamífero, que comprende tomografía computarizada de un área de injerto óseo, modelado de un defecto óseo o sitio receptor del hueso en base a los datos tomográficos computados, impresión tridimensional de un andamio biocompatible o un molde para la fabricación de un andamio biocompatible, caracterizado porque el andamio biocompatible i) se activa mediante ácidos nucleicos para producir el implante personalizado que se activa por genes y ii) se adapta a la forma y al tamaño del sitio de sustitución del defecto óseo con una diastasis que no excede 1 mm entre el material de dicho andamio biocompatible y las paredes óseas congruentes.

PDF original: ES-2714782_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: Republic of Korea Management: Rural Development Administration. Inventor/es: JO,YOU YOUNG, KWEON,HAE YONG, LEE,KWANG GILL, YEO,JOO HONG, LEE,HEUI SAM, KIM,HYUN BOK.

Biomembrana artificial a base de capullo de gusano de seda comprendiendo un fragmento de un capullo de gusano de seda , preparada mediante la división de un capullo de gusano de seda en dos o más fragmentos en una forma predeterminada, presentando el capullo una cáscara con un primer grosor.

PDF original: ES-2742530_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: CHEN, YI, XU,HUI, KABARIA,NIMESH, SUN,WENQUAN, WAN,HUA, WANG,KAI-ROY, LEAMY,PATRICK, HUANG,LI TING.

Un procedimiento de tratamiento de una matriz tisular, que comprende: seleccionar una matriz dérmica; y poner en contacto la matriz dérmica con alcalasa; y tratar la matriz tisular con radiación, en el que la alcalasa se proporciona en condiciones seleccionadas para producir una flexibilidad de matriz tisular deseada después del tratamiento con radiación.

PDF original: ES-2743441_T3.pdf

(28/05/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: OWENS,RICK T, SUN,WENDELL.

Un método de producción de una composición de malla biocompatible, comprendiendo el método: a) incubar una pluralidad de fragmentos de una matriz dérmica de tejido acelular (ATM) en una solución ácida para crear una suspensión homogénea de fragmentos de ATM hinchados, en el que la solución ácida tiene un pH menor que 3,0 y no produce desnaturalización irreversible sustancial de las fibras de colágeno en la ATM, en el que comprende un tejido dérmico del que se han eliminado todas, o prácticamente todas, las células viables; b) aplicar la suspensión homogénea a un sustrato de malla biocompatible sintética para crear un sustrato de malla recubierto; y c) secar el sustrato de malla biocompatible sintética seco para formar una composición sintética recubierta.

PDF original: ES-2714365_T3.pdf

(13/05/2019). Solicitante/s: University Of The Free State. Inventor/es: BESTER,DREYER, SMIT,FRANCIS EDWIN, VAN DEN HEEVER,JOHANNES, BOTES,LEZELLE, DOHMEN,PASCAL MARIA CHRIS EUGÈNE.

Un método de desintoxicación y estabilización de material biológico implantable o trasplantable de origen humano o animal, el método incluye las siguientes etapas sucesivas: 1) tratamiento del material con una solución antibiótica; 2) tratamiento del material en una solución que contiene un agente tensioactivo de ácido biliar secundario; 3) tratamiento del material en una solución para eliminar el tensioactivo de ácido biliar secundario; y 4) tratamiento del material en un alcohol primario en el que opcionalmente el alcohol primario es etanol; en el que la solución en la etapa 2) que contiene un tensioactivo de ácido biliar secundario contiene: • el tensioactivo de ácido biliar secundario en una concentración de 0,1 a 2% v/v; • un tensioactivo aniónico a una concentración de 1-3% v/v, y • tensioactivo Triton-x100 a una concentración de 0,1-3% v/v.

PDF original: ES-2712500_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KUWAHARA, ATSUSHI, SASAI,YOSHIKI.

Un método para producir un agregado celular que comprende una estructura semejante a zona marginal ciliar, que comprende una etapa de cultivar un agregado celular que es preparado de una célula madre pluripotente y que comprende un tejido retinal en el que hay presentes células positivas Chx10 en una proporción del 20 % o más y el 100 % o menos del tejido en un medio libre de suero o medio que contiene suero, que contienen, cada uno, una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt que puede mejorar la transducción de señal mediada por Wnt y una sustancia que inhibe la trayectoria de señal FGF únicamente durante un periodo antes de la aparición de una célula que expresa el gen RPE65, seguida por cultivar el "agregado celular en el que no aparece una célula que expresa el gen RPE65" resultante en un medio libre de suero o medio que contiene suero, cada uno libre de una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt.

PDF original: ES-2741309_T3.pdf

(22/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: HARIRI,ROBERT J, KAPLUNOVSKY,ALEKSANDR M, MURPHY,PATRICIA A.

Una composición que comprende un biotejido de colágeno para uso en cirugía, en donde dicho biotejido de colágeno comprende una membrana amniótica humana deshidratada, descelularizada y libre de sustrato, en donde dicha membrana amniótica presenta una estructura terciaria y cuaternaria nativa.

PDF original: ES-2710024_T3.pdf

(26/03/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: BACHRACH,NATHANIEL, ROOCK,TIMOTHY, KIBALO,BENJAMIN T.

Una composición tratante de tejidos que comprende: una colección de elementos alargados, sin una estructura terciaria organizada, comprendiendo cada elemento alargado una matriz de tejido que ha sido al menos parcialmente descelularizada, y en donde cada elemento alargado tiene una estructura tridimensional flexible que comprende una dimensión de longitud, una dimensión de anchura, y una dimensión de altura, y en donde una dimensión es sustancialmente mayor que las otras dos dimensiones y la relación dimensional de la una dimensión en comparación con las otras dos dimensiones es al menos 50:1.

PDF original: ES-2705823_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: HAYZLETT,MARK.

Un producto de lámina de tejido, que comprende: una lámina de material, en el que la lámina de material comprende una pluralidad de fragmentos de matriz de tejido que tienen una longitud de entre 5 μm y 300 μm, en el que la pluralidad de fragmentos de matriz de tejido incluye extremos deshilachados; en el que la pluralidad de fragmentos de matriz de tejido se unen entre sí en los extremos deshilachados para formar una lámina de tejido, y los extremos deshilachados se entrelazan.

PDF original: ES-2729712_T3.pdf

(12/03/2019). Solicitante/s: Regentys Corporation. Inventor/es: RAMER, MARC, BADYLAK, STEPHEN, F., KEANE,TIMOTHY.

Una composición para su uso en el tratamiento, mejora o curación de una afección o enfermedad del tejido del tracto intestinal inferior de un vertebrado, o del daño de dicho tejido, comprendiendo dicha composición un injerto o un armazón de matriz extracelular (MEC) derivado de una submucosa de intestino delgado (SID) para producir o estimular la migración de células madre o células progenitoras al tejido enfermo o dañado, para promover un tejido reconstructivo que remodele el tejido enfermo o dañado para efectuar el tratamiento, la mejora, o la cura del tejido enfermo, o dañado, sin colectomía.

PDF original: ES-2703785_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: XU,HUI, WAN,HUA, LIAO,I-CHIEN.

Un implante muscular que comprende al menos una matriz muscular descelularizada que contiene al menos parte de las miofibras presentes normalmente en una muestra de músculo no procesada en donde la al menos una matriz muscular descelularizada contiene 20-80 % de las miofibras presentes normalmente en una muestra de músculo no procesada.

PDF original: ES-2725318_T3.pdf

(20/02/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: CZECZUGA,JOSHUA, HAYZLETT,MARK, KABARIA,NIMESH, MUNOZ,IVIS.

Un producto de tejido, que comprende: una pluralidad de partículas secas que comprenden una dimensión más larga de entre 1 mm y 5 mm, en el que las partículas comprenden cada una una pluralidad de fragmentos de matriz de tejido que tienen una longitud de entre 5 μm y 300 μm, en el que los fragmentos de matriz de tejido se forman en partículas.

PDF original: ES-2726105_T3.pdf

(30/01/2019). Solicitante/s: DeCell Technologies Inc. Inventor/es: GRATZER,PAUL FRANK.

Un método para producir un tejido bioprotésico para humano, que comprende: poner en contacto un tejido de humano con una solución hipotónica para producir un tejido lisado; poner en contacto el tejido lisado con una primera solución de tensioactivo para producir un tejido tratado con tensioactivo; poner en contacto el tejido tratado con tensioactivo con una solución enzimática de nucleasas para producir un tejido tratado con enzimas; poner en contacto el tejido tratado con enzimas con una solución de limpieza que comprende un segundo tensioactivo, un caótropo, o una mezcla de los mismos, para producir un tejido descelularizado; y poner en contacto el tejido descelularizado con una solución de agente reductor de biocarga para producir el tejido bioprotésico para humano, en donde la solución de agente reductor de biocarga comprende ácido peracético al 1% (v/v).

PDF original: ES-2719816_T3.pdf

(23/01/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.

Un armazón para la reparación de defectos cartilaginosos u osteocondrales que comprende coral que tiene al menos una primera parte de una superficie expuesta, primera parte que está elevada con respecto a al menos una segunda parte de dicha superficie expuesta en dicho coral, en el que dicha primera parte comprende al menos una región, que sitúa y confina específicamente dicho coral dentro de un sitio de reparación de cartílago, en el que una serie de huecos están presentes a lo largo del eje largo del armazón.

PDF original: ES-2712891_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: HUMACYTE, INC. Inventor/es: ZHAO,LIPING, NIKLASON,LAURA, DAHL,SHANNON, HUANG,ANGELA.

Conducto urinario artificial con estent, para la implantación en un paciente que necesita desviación urinaria y drenaje, que comprende: una matriz extracelular tubular, sustancialmente acelular, de un solo tejido formada como un tubo, en la que la matriz extracelular se ha producido y se ha secretado por células de músculo liso no autólogas sobre un sustrato tubular, en el que el conducto urinario artificial comprende un estent tubular, en el que el estent tubular está envuelto y revestido dentro de la matriz extracelular de tejido único, y en el que las superficies interna y externa de la matriz extracelular de tejido único, se fijan por rotación una respecto al otro, y en el que el conducto urinario tiene una resistencia a la rotura superior a 0,13 MPa (1.000 mm de Hg).

PDF original: ES-2719128_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: DUFRANE,Denis, DELLOYE,CHRISTIAN.

Un biomaterial que tiene una estructura multidimensional y comprende tejido de las MSC diferenciadas y matriz ósea desmineralizada, en donde dicha matriz ósea desmineralizada se dispersa dentro del tejido de las MSC diferenciadas, y en donde dichas MSC diferenciadas son células madre derivadas de tejido adiposo.

PDF original: ES-2710607_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: VIVEX BIOMEDICAL, INC. Inventor/es: MORRIS,PAUL R, KAST,NATHAN, TEMPLE,H. THOMAS, WOLFINBARGER,LLOYD.

Un procedimiento para preparar una matriz de tejido adecuada para una reparación regenerativa de tejido blando, que comprende: poner en contacto una porción aislada de tejido conectivo con un tensioactivo, poner en contacto el tejido conectivo con un desinfectante, reduciendo al menos uno de proteoglicanos, lípidos, fosfolípidos, ácidos nucleicos y antígenos de complejo principal de histocompatibilidad (CPH) que inhiben la infiltración y la fijación celulares, y deshidratando la matriz resultante de tejido para su almacenamiento, y que comprende, además, reducir el contenido de proteoglicanos del tejido conectivo en un intervalo de 30% hasta un 50%, de forma que la matriz de tejido contenga un 50% hasta un 70% de proteoglicanos extraíbles.

PDF original: ES-2695579_T3.pdf