(08/02/2017). Solicitante/s: Royal Holloway And Bedford New College. Inventor/es: FRASER,PAUL DAVID, FONS,LAURA PEREZ.

Compuesto de carotenoide de fórmula :**Fórmula** en la que X es metilo o COOR en el que R se selecciona independientemente de metilo, etilo, metiletilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo y terc-butilo; y n se selecciona de cero, 1, 2 y 3; y R2 se selecciona independientemente de ácido octadecanoico, ácido nonadecanoico, ácido decanoico, ácido undecanoico, ácido dodecanoico, ácido tridecanoico, ácido tetradecanoico y ácido pentadecanoico.

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(20/07/2016). Solicitante/s: TYCO FIRE PRODUCTS LP. Inventor/es: MICHAEL,JEFFREY D.

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde L es (-CH2CH2O-)n, (-CH2CH(OH)CH2O-)n, o (-CH2-)n; n es de 0 a 8, x > 1; y Rf es hidrógeno o un grupo fluorocarbono; con la condición de que cuando Rf es hidrógeno, n es de 1 a 8.

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(16/03/2016). Solicitante/s: Panza, Luigi. Inventor/es: PANZA,LUIGI.

Un compuesto de la fórmula I: **Fórmula** donde R2, R3, R4 y R5 cada uno representan independientemente a H o a un grupo protector; X es un grupo hidrocarbilo C4-C30 que puede ser sustituido; Y es un alquileno C1-C6 que puede ser sustituido con hasta 2 grupos seleccionados independientemente de un enlazador alquenileno halo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6 e hidroxilo, o alquenileno C2-C6 que puede ser sustituido con hasta dos grupos; y Z es -OR1, donde R1 es un grupo hidrocarbilo C4-C20 que puede contener a un heteroátomo dentro de su estructura, y es opcionalmente sustituido; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

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(26/04/2012). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: NIETO SAMPEDRO,MANUEL, ROMERO RAMÍREZ,Lorenzo.

La presente invención se refiere a nuevos inhibidores de la división de células tumorales. Dichos inhibidores, son derivados semisintéticos de la neurostatina. Además en la presente invención se describe un nuevo procedimiento de síntesis de los inhibidores y de la neurostatina. Además se describe el uso de estos inhibidores para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores cerebrales.

(01/06/2007). Solicitante/s: GOLDSCHMIDT GMBH. Inventor/es: WEITEMEYER, CHRISTIAN, DR., GRUNING, BURGHARD, DR., PASCALY, MATTHIAS, DR., MAASS, DIETRICH, DR.

Procedimiento para la preparación de alquil-poliglicósidos a partir de glicósidos monómeros u oligo- o poliglicósidos y de alcoholes, de acuerdo con el esquema general en el que significan z = 1, z' = z, preferiblemente de 1 a 10, (Glyc-O)- un radical de glicósido, R1 un radical hidrocarbilo que eventualmente contiene enlaces múltiples y/o heteroátomos, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en condiciones hipercríticas, referidas al alcohol.

(16/05/2007). Solicitante/s: DAIICHI SUNTORY PHARMA CO., LTD. JAPAN AS REPRESENTED BY PRESIDENT OF NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY. Inventor/es: YAMAMURA, TAKASHI, MIYAKE, SACHIKO.

Un glicolípido representado por la siguiente fórmula (I). en la que, R1 es un grupo aldopiranosa, R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, R3 es -CH2-, -CH(OH)-CH2- o -CH=CH-, R4 es un átomo de hidrógeno o CH3, x es 0-35, y y z representan enteros que satisfacen y + z = 0-3.

(16/09/2004). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: DE VROOM, ERIK, WEBER, PIETER, GIJSBERT.

La presente invención describe un proceso mejorado para la N-acilación de aminoalcoholes empleando un ácido orgánico en forma de un halogenuro de ácido, en el que la acilación tiene lugar en un disolvente orgánico con la presencia adicional de agua.

(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LARTEY, PAUL, A., HOCHLOWSKI, JILL, E., JACKSON, MARIANNA, MCALPINE, JAMES, B., ALDER, LISA, A., BURRES, NEAL, S., KLEIN, LARRY, L., YEUNG, CLINTON.

NUEVOS AGENTES ANTIFUNGICOS QUE POSEEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ES ALQUENILO, ALQUILO C{SUB,2} LO, ARILALQUILO, ARILO -, O LAS SALES, ESTERES O PROFARMACOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, ASI COMO (I) COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS, (II) PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO QUE UTILICEN DICHOS COMPUESTOS, Y (IV) PROCEDIMIENTOS Y CULTIVOS FUNGICOS UTILES PARA SU PREPARACION.

(16/10/2001). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: ROMEO, AURELIO, KIRSCHNER, GUNTER, CHIZZOLINI, CARLO, MANEV, HARI, FACCI, LAURA.

DERIVADOS DE GANGLIOSIDOS Y N-ACIL-N-LISO-GANGLIOSIDOS , DE N'ACIL-N'-LISO-GANGLIOSIDOS Y N,N'-DI- O POLI-ACIL-N.N'-DI-LISOGANGLIOSIDOSM EN LOS QUE AL MENS UNO DE LOS GRUPOS HIDROXILO EN LOS RESIDUOS DE CERAMIDA, SIALICOS O DE SACARIDO ES ESTERIFICADO CON ACIDO SULFURICO, SUS DERIVADOS FUNCIONALES, Y SUS SALES CON SUS BASES ORGANICAS E INORGANICAS Y LAS SALES DE ADICION, EXCEPTO LOS DERIVADOS PERSULFATADOS Y SUS GRUPOS CERAMIDA, SILIACO E HIDROXILO DE LOS GANGLIOSIDOS GM{SUB,1}, GD{SUB,1A}, GD{SUB,1B} Y GB{SUB,1B}. TALES COMPUESTOS TIENE ACTIVIDAD ANTINUEROTOXICA Y NEURITOGENCA Y PUEDEN POR CONSIGUIENTE USARSE EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS. TAMBIEN SE HA PRESENTADO UN EFECTO DE MODULACION MARCADO SOBRE LA EXPRESION DE LA MOLECULA CD{SUB,4} EN CELULAS DE SISTEMA INMUNOLOGICO.

(16/08/2001). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: ROMEO, AURELIO, KIRSCHNER, GUNTER, CHIZZOLINI, CARLO, MANEV, HARI, FACCI, LAURA.

ANALOGOS SEMISINTETICOS DE GANGIOSIDOS ELEGIDOS ENTRE EL GRUPOS QUE CONSISTE EN N-SULFO-, N-HIDROCARBIL-SULFONIL- Y NHIDROCARBILOXI-SULFONIL-N-N'-DILISO-GANGLIOSIDOS Y SUS DERIVADOS N'-ACILO, N'-SULFO-, N'-HIDROCARBIL-SULFONIL- Y N'HIDROCARBILOXI-SULFONIL-N , N'-DILISO-GANGLIOSIDOS Y SUS DERIVADOS N-ACILO, N,N'-DI O POLISULFO-N.N'-DI O POLI-LISO-GLANGLIOSIDOS , N,N'-DI O POLIHIDROCARBILSULFONILO-N ,N'-DI O POLI-LISOGANGLIOSIDOS Y N,N'-DI O POLIHIDROCARBILOXI-N ,N'-DI O POLI-LISOGANGLIOSIDOS , Y SUS DERIVADOS FUNCIONALES Y SALES DE ESTOS COMPUESTOS, TIENEN ACTIVIDAD PROTECTORA CONTRA LA NEUROTOXICIDAD INDUCIDA POR AMINOACIDOS DE EXCITACION Y YA SE HAN VISTO EN TERAPIA DEL SISTEMA NERVIOSO Y EN LA MODULACION DE A EXPRESION DE DETERMINANTES TALES COMO CD{SUB,4} SOBRE LA SUPERFICIE DE CELULAS HUMANAS EN EL SISTEMA INUMNOLOGICO.

(16/10/2000). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, DELLA VALLE, FRANCESCO, LORENZI, SILVANA.

EL PROCESO DEL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE GANGLIOSIDOS, LIBRES DE CONTAMINANTES ASOCIADOS A VIRUS AMENAZADORES PARA LA VIDA NO CONVENCIONALES, SIN ALTERAR LAS CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS Y BIOLOGICAS DE LA MEZCLA EN LOS SISTEMAS NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO.

(01/07/2000). Solicitante/s: GENZYME LIMITED. Inventor/es: GUILBERT, BENEDICTE, FLITSCH, SABINE, LAHJA.

UN PROCESO PARA PREPARAR UN GLICOLIPIDO DE FORMULA (I): [(SAC)M+N]O-CH2-CHX-CH(OQ)-Y EN LA QUE Q ES H O UN GRUPO DE BLOQUEO; X ES N3 O NH2; Y ES UN RESIDUO DE LIPIDO; CADA SAC ES UN SACARIDO; Y M Y N SON CADA UNO NUMEROS ENTEROS; CONSISTE EN REACCIONAR UN GLICOLIPIDO CORRESPONDIENTE DE FORMULA (II): (SAC)N-O-CH2-CHX-CH(OQ)-Y CON EL (SACM) DE SACARIDO CORRESPONDIENTE O UN DERIVADO REACTIVO DE ESTE, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA QUE CATALIZA LA REACCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II) SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE UNA VARIEDAD DE CERAMIDAS DE SACARIDOS.

(01/10/1999). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIGA, TATSUO, AKIMOTO, KOJI KIRIN BEER K.K., KOEZUKA, YASUHIKO KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA, SAKAI, TERUYUKI KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA, MORITA, MASAHIRO KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA, NATORI, TAKENORI KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA.

SE PRESENTA UN NUEVO SFINGOGLICOLIPIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (A), EN DONDE E REPRESENTA -CH(R2)-(CH2)X-H O (CH2)7CH=CH(CH2)7-CH3; R1 REPRESENTA -CH(R2)-(CH2)Y-R3 O -CH=CH(CH2)Y-CH3; R2 REPRESENTA H O OH; R3 REPRESENTA METILO, ISOPROPILO O SEC-BUTILO; X REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 0 Y 26; E Y REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 5 Y 17. TAMBIEN SE PRESENTA UN AGENTE ANTINEOPLASTICO Y UN INMUNOPOTENCIADOR QUE CONTIENEN AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS ANTES MENCIONADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN SFINGOGLICOLIPIDO TOMANDO EL SFINGOGLICOLIPIDO ESPECIFICO DE UNA ESPONJA "AGELAS MAURITIANUS".

(16/06/1999). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO.

SE PRESENTAN N-ACIL-N,N'-DI-LISOGANGLIOSIDOS Y N,N'-DIACIL-N,N' AN DE UN ACIDO ALIFATICO QUE TIENEN ENTRE 1 Y 24 ATOMOS DE CARBONO SUBSITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS POLARES. LOS ACIL LISOGANGLIOSIDOS DEL PRESENTE INVENTO EXHIBEN UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE LA ACTIVACION DE LA PROTEINA KINASA C, Y DE ESTA FORMA, PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIAS PARA VARIAS PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UTILIDADES TERAPEUTICAS PARA LOS DERIVADOS LISOGANGLIOSIDOS DEL PRESENTE INVENTO.

(16/03/1999). Solicitante/s: A+ SCIENCE INVEST AB. Inventor/es: BUSCHARD, KARSTEN.

CIERTOS GLICOSIDAS Y RECEPTORES ESPECIFICOS DE ESTOS PARA SU USO EN LA PROFILAXIS O TERAPIA DE PREDIABETES, DIABETES Y/O COMPLICACIONES ASOCIADA A SU USO RESPECTIVAMENTE PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS DE CELULAS ISLOTES EN UN INDIVIDUO Y DE CELULAS ISLOTES DE LANGERHAN EN PREPARACIONES PANCREATICAS.

(01/02/1999). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO.

SE REVELAN N-ACIL-N, N' -DI-LISOGANGLIOSIDOS , N' -ACIL-N, N' -DILISOGANGLIOSIDOS Y N, N' -ACILOS, EN LOS QUE LOS GRUPOS ACIL SE DERIVAN DE UN ACIDO ORGANICO DE LAS SERIES ALIFATICAS, AROMATICAS, ARALIFATICAS, ALICICLICAS O HETEROCICLICAS, Y EN LAS QUE AL MENOS UNO DE LOS DOS GRUPOS ACIL NO ES ALIFATICO, Y SU PREPARACION. TAMBIEN SE REVELA LA PREPARACION DE LOS ESTERES, ESTERES INTERNOS, AMIDAS Y PERACILATOS HIDROXIDOS DE ESTOS COMPUESTOS Y SALES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIA DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS PERIFERICO Y CENTRAL.

(16/10/1998). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, DELLA VALLE, FRANCESCO, LORENZI, SILVANA.

EL PROCESO DE LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE GANGLIOSIDOS, LIBRE DE CONTAMINANTES ASOCIADOS CON VIRUS NO CONVENCIONALES QUE AMENAZAN LA VIDA, SIN ALTERAR LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS Y FARMACEUTICAS DE LA MEZCLA EN LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRAL Y PERIFERICO.

(01/08/1998). Solicitante/s: VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC.. Inventor/es: HUDLICKY, TOMAS.

MEDIANTE LA PRESENTE INVENCION SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA SINTESIS BIOCATALITICA DE ESFINGOSINAS OPTICAMENTE PURAS A PARTIR DE MATERIAL DE INICIO AQUIRAL. LOS ESTEREOISOMEROS DE ESFINGOSINA SE PREPARAN A PARTIR DE DIOLES DE ARENO QUIRAL UTILIZANDO TECNICAS DE REACCION ESTEREOESPECIFICAS PARA OBTENER LA ESFINGOSINA DESEADA O UN DERIVADO DE LA MISMA.

(16/07/1998). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: WEUSTE, BURKHARD, WEISSEN, HANS, JOACHIM, SCHATTSCHNEIDER, MANFRED.

SE PRESENTAN ACIDOS GLICOSIDURONICOS, TALES COMO LOS ACIDOS GLICOSIDURONICOS DE ALQUIL O LOS ACIDOS DE GLICOSIDURONICOS DE ALQUENIL, QUE PUEDEN USARSE EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES SURFACTANTES, TALES COMO DETERGENTES Y LIMPIADORES, LOS ACIDOS SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE UN MONO-, OLIGO LISACARIDO CON HASTA 10 UNIDADES MONOMERAS CON UNO O MAS ALCOHOLES GRASOS QUE TENGAN ENTRE 8 Y 22 ATOMOS DE CARBONO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, PREFERIBLEMENTE EN BRUTO, Y DESPUES DE LA ACETALISACION SEPARANDO EL EXCESO DE ALCOHOL; PREFERIBLEMENTE EL MONOSACARIDO OXIDADO USADO ES ACIDO GLUCURONICO Y/O ACIDO GLUCURONICO DE 3, 6-LACTONA.

(01/11/1997). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO.

SE PRESENTAN N-ACIL-N,N'-DILISOGANGLIOSIDOS EN LOS QUE LOS GRUPOS ACIL SE DERIVAN DE ACIDOS ALIFATICOS INSUBSTITUIDOS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 11 ATOMOS DE CARBONO, Y N'-ACIL-N, N'-DILISOGANGLIOSIDOS Y N, N' CUALES LOS GRUPOS ACIL SE DERIVAN DE ACIDOS HALIFATICOS INSUBSTITUIDOS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 24 ATOMOS DE CARBONO (CON LA EXCEPCION DE CIERTOS DERIVADOS DEL ACETIL Y DEL DIACETIL). LOS COMPUESTOS DEL INVENTO EXHIBEN UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE LA ACTIVACION C DE LA PROTEINA KINASA Y DE ESTA FORMA, PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIAS DE VARIAS PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO, TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UTILIDADES TERAPEUTICAS DE LOS DERIVADOS DILISOGANGLIOSIDOS.

(16/06/1997). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: AURELIO, ROMEO, GINO, TOFFANO, ALBERTA, LEON.

SE PREPARAN NUEVOS DERIVADOS DE GANGLIOSIDO QUE COMPRENDEN UNA BASE NATURAL O GANGLIOSIDO SEMISINTETICO, EN LOS CUALES EL GRUPO CARBOXILO DE LA PARTE SIALICA DEL GANGLIOSIDO NATURAL O SEMISINTETICO ES CONVERTIDO EN UNA CARBOXILOAMIDA CON UN ACIDO AMINO ALIFATICO CON UNA FUNCION ACIDO SULFURICA O CARBOXILICA, Y SALES DE ELLOS. LOS COMPONENTES GANGLIOSIDO SEMISINTETICOS SE PUEDEN ELEGIR DEL GRUPO COMPUESTO POR N GANGLIOSIDOS, N'ACILO ILO UNA MITAD DE UN ACIDO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LOS DERIVADOS GANGLIOSIDOS SE PUEDEN USAR EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA SER USADAS EN PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO.

(01/01/1997). Solicitante/s: CONDEA AUGUSTA S.P.A.. Inventor/es: PELLIZZON, TULLIO, BORSOTTI, GIAMPIERO.

SE DESCRIBE UN METODO MEJORADO PARA SINTETIZAR POLIGLUCOSIDOS DE ALQUIL, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN GLICOSIDO CON UN ALCOHOL DE CADENA LARGA EN PRESENCIA DE UN NUEVO TIPO DE CATALIZADOR, CONSTITUIDO POR UN ACIDO ALQUIL SULFONICO O ARIL SULFONICO, EN DONDE EL GRUPO SULFONICO ESTA ESTERICAMENTE IMPEDIDO. POR MEDIO DEL EMPLEO DE ESTOS CATALIZADORES, SE OBTIENE UN PRODUCTO DE REACCION EN BRUTO QUE ESTA PRACTICAMENTE LIBRE DE SUBPRODUCTOS. LOS POLIGLUCOSIDOS DE ALQUIL RESULTANTES SON AGENTES ACTIVOS DE SUPERFICIE COMPLETAMENTE RECICLABLES, UTILES EN EL CAMPO DE LOS DETERGENTES.

(16/02/1995). Solicitante/s: SOLCO BASEL AG. Inventor/es: ZIMMERMANN, PETER, BAER, THOMAS, SCHMIDT, RICHARD, R., WENDEL, ALBRECHT.

EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EJERCE UNA ACCION DE PROTECCION CITO ESPECIFICA; PUEDE EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION CRONICA Y AGUDA Y DE ORGANISMO DAÑINOS REQUERIDOS A TRAVES DE VANOS ANGOSTOS. SIENDO R1 UN RESTO ALIFATICO CON 9 A 19 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA LINEAL; R2 RESTO ACILO DE UN ACIDO GRASO SATURADO O INSATURADO CON 14 A 24 ATOMOS DE CARBONO Y X UN GRUPO - CH2 - CH2 - O - CH = CH -. EL OBJETO DEL INVENTO ES UN PREPARADO FFARMACEUTICO, QUE SE ACTIVA CON EL COMPUESTO MENCIONADO, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/01/1995). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO.

NUEVOS N-ACIL-LISOGANGLIOSIDOS OBTENIDOS DE GANGLIOSIDOS POR DESACILACION DEL GRUPO CERAMIDA, EN DONDE EL GRUPO ACILO SE DERIVA DE UN ACIDO ALIFATICO QUE TENGA DE 2 A 24 ATOMOS DE CARBONO, SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS POLARES. LOS N-ACIL-LISOGANGLIOSIDOS DE LA INVENCION PRESENTAN UNA ACCION INHIBIDORA DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA-QUINASA C, POR LO QUE PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIAS DE DIVERSAS PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO.

(16/12/1994). Solicitante/s: MECT CORPORATION. Inventor/es: YOSHIMURA, SHOJI, SUGIMOTO, MAMORU, ITO, MASAYOSHI, SHITORI, YOSHIYASU, OGAWA, TOMOYA, NUMATA, MASAAKI, SHIBAYAMA, SHOHEI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS RELACIONADOS CON GANGLIOSIDOS, EXPRESADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE H O SIR3R4R5 (SIENDO R3 Y R4 UN GRUPO METILO O FENILO Y R5 UN GRUPO BUTILO TERCIARIO O DIMETILFENILMETILO), Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO TRIRILO O UNO DE FORMULA (II), EN LA QUE M ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO. TAMBIEN PROPORCIONA LA INVENCION METODOS DE PRODUCCION DE LOS MENCIONADOS COMPUESTOS QUE SON UTILES COMO MARCADORES PARA LA DETECCION PRECOZ DEL CANCER Y EN LA INMUNOTERAPIA DEL CANCER.

(16/11/1994). Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A.. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, CEDRO, ARMANDO, LANZAROTTI, ENNIO, CASU, BENITO, NAGGI, ANNAMARIA.

MEDIANTE LA ULTRAFILTRACION DE UNA SOLUCION ACUOSA EN LA QUE SE HA DISUELTO ANTERIORMENTE ALFA-CICLODEXTRINA Y UNA MEZCLA LIPIDICA PURA, ESTA ULTIMA CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE MONOSIALOGANGLIOSIDA (GM1) BIEN COMO LA GANGLIOSIDA BASE O DE OTRA FORMA EN UNA CANTIDAD DOMINANTE SOBRE LAS OTRAS GANGLIOSIDAS ASOCIADAS, Y DESPUES DE LA ELIMINACION DE CICLODEXTRINA AL FINAL DEL PROCESO, SE OBTIENE GM1 CON UN TITULO DEL 95% COMO MINIMO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL COMPLEJO INTERMEDIO QUE SE FORMA ENTRE LA MONOSIALOGANGLIOSIDA Y LA ALFA-CICLODEXTRINA MENCIONADAS ANTERIORMENTE.

(16/07/1994). Solicitante/s: HENKEL RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: WEESE, KENNETH, J., BEHR, ARNO, GRUBER, BERT, HOAGLAND, STEVEN M., MUELLER, HANS-PETER, HILL, KARL-HEINZ.

LOS ETERES Y ESTERES ALCADIENILOS SE PREPARAN MEDIANTE LA TELOMERIZACION DE DIENOS CONJUGADOS CON POLIOLES, ALCOLES GRASOS, ALCOLES GRASOS ETOXILATOS Y FENOLES, FENOLES SUSTITUIDOS, MONOIDOS CARBOXILICOS HIDROXI-SUSTITUIDOS. LOS PROCESOS PARA LA TELOMERIZACION DE DIENOS CON MONOOLES Y POLIOLES UTILIZANDO CONCENTRACIONES CATALITICAS BAJAS EN PALADIO SE LLEVAN A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE EN ALCOHOL SECUNDARIO Y TERCIARIO.

(16/07/1994). Solicitante/s: ATTA. Inventor/es: ZARIF, LEILA, CHARPIOT, BRIGITTE, GREINER, JACQUES, LE BLANC, MAURICE, MANFREDI, ALEXANDRE, RIESS, JEAN.

COMPUESTOS QUE TIENEN UNA MITAD HIDROFILA, UNA MITAD ALTAMENTE FLUORADA Y UN GRUPO DE UNION FUNCIONAL QUE MANTIENE AMBAS MITADES UNIDAS. LA MITAD HIDROFILA SE DERIVA DE UN POLIALCOHOL O DE UN AMINOPOLIALCOHOL Y LA MITAD ALTAMENTE FLUORADA CONSTA DE UN GRUPO DE HIDROCARBURO FLUORADO EN EL QUE AL MENOS EL 50% DE LOS ATOMOS UNIDOS AL ESQUELETO DE CARBONO SON ATOMOS DE FLUOR. LOS OTROS ATOMOS UNIDOS AL ESQUELETO DE CARBONO SON DE HIDROGENO CLORO O BROMO. ESTA MITAD ALTAMENTE FLUORADA CONTIENE AL MENOS 4 ATOMOS DE FLUOR. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS ETERES INTERNOS Y CETALES DE DICHOS COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS PRODUCTOS COMO AGENTES TENSIOACTIVOS JUNTO CON COMPUESTOS NO POLARES PARA USO COMO TRANSPORTADORES DE GAS.