CIP-2021 : C07C 33/46 : conteniendo solamente ciclos aromáticos de seis miembros en la parte cíclica.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 33/00 Compuestos insaturados que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 33/46 · · conteniendo solamente ciclos aromáticos de seis miembros en la parte cíclica.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto carbamato de fenilo y relajante muscular que contiene dicho compuesto.
(06/05/2019) Un compuesto, o la sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico, seleccionado del grupo que consiste en:
2-carbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo,
2-carbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxi-3-metilbutilo,
2-carbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxihexilo,
2-N-metilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo,
2-N-propilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo,
2-N-isopropilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo,
2-N-ciclopropilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo,
2-N-ciclohexilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo,
2-N-bencilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo,
2-N-biciclo[2.2.1]heptilcarbamato de 1-(2-clorofenil)-1-hidroxipropilo,
2-carbamato de 1-(2,4-diclorofenil)-1-hidroxipropilo,
2-carbamato de 1-(2,6-diclorofenil)-1-hidroxipropilo,
…
Compuesto anular de 11 miembros condensado y fungicida agrícola y hortícola que lo comprende.
(06/02/2019) Un compuesto o una sal del mismo según la fórmula [1]: **Fórmula**
en donde, A es un grupo seleccionado entre **Fórmula**
T es CH o un átomo de nitrógeno; R1 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, ciano o hidroxi;
cada uno de R2, R3, R4 y R5 es independientemente un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, halógeno, ciano o hidroxilo, o R2 junto con R3 y R4 junto con R5 se toman independientemente junto con un átomo de carbono al que están anclados para formar un grupo carbonilo (C=O);
R6 es oxo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, ciano o hidroxi;
n es 0-2;
cada uno de X1, X2, X3…
Procesos para preparar intermedios para la fabricación de inhibidores NEP.
(10/10/2018) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula , o de una sal del mismo:**Fórmula**
preferentemente en donde el compuesto de fórmula es de fórmula (2-a) o una sal del mismo**Fórmula**
que comprende las etapas
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula , o una sal del mismo**Fórmula**
en donde X es halógeno, preferentemente cloro, u -O-R5, en donde R5 es alquilo C1-C6, preferentemente terc butilo;
preferentemente en donde el compuesto de fórmula es de fórmula (3-a) o una sal del mismo**Fórmula**
en donde X es halógeno, preferentemente cloro, u -O-R5, en donde R5 es alquilo C1-C6, preferentemente tercbutilo; con un nucleófilo de nitrógeno de imida o azida en condiciones…
Procedimiento para la preparación de derivados de carbamato de fenilo.
(04/10/2017). Solicitante/s: Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON.
Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula ,**Fórmula**
que comprende carbamar, haciéndolo reaccionar con isocianato de clorosulfonilo, un compuesto de fórmula :**Fórmula**
en la que
X, cada uno independientemente, se selecciona de halógenos,
n es un número entero de 1-5,
* designa un átomo de carbono quiral,
R1 es alquilo C1-10 lineal o ramificado, y
el grupo protector es uno o más seleccionados de grupos trialquilsililo y grupos trialquilarilsililo, en el que - el número total de grupos alquilo y arilo es de tres,
- cada grupo alquilo es independientemente un alquilo C1-4 lineal, ramificado o cíclico, y
- cada grupo arilo es independientemente arilo C5-8.
PDF original: ES-2653613_T3.pdf
Dispositivo electrocrómico con polímeros complementarios.
(28/06/2017). Solicitante/s: Ashwin-Ushas Corporation, Inc. Inventor/es: CHANDRASEKHAR,PRASANNA.
Un dispositivo electrocrómico complementario, que comprende:
(a) un primer electrodo que comprende un material polimérico conductor de coloración catódica, comprendiendo el material polimérico conductor de coloración catódica un monómero 2,2-dibencil-3,4-propilendioxitiofeno sustituido o no sustituido, teniendo el material polimérico conductor de coloración catódica un potencial redox;
(b) un segundo electrodo que comprende un material polimérico conductor de coloración anódica, teniendo el material polimérico conductor de coloración anódica un potencial redox que está adaptado al potencial redox del material polimérico conductor de coloración catódica; y
(c) un electrolito dispuesto entre y en comunicación electroquímica con el primer electrodo y el segundo electrodo; en donde cuando dicho un material polimérico está completamente oxidado, el otro dicho material polimérico está completamente reducido.
PDF original: ES-2637799_T3.pdf
Procedimiento para la síntesis de mandipropamida y derivados de la misma.
(09/03/2016) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde:
R es un grupo alquinilo;
R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, fenilo y fenilalquilo, siendo posible, a su vez, que todos los grupos precedentes porten uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes; alcoxi; alqueniloxi; alquiniloxi; alcoxialquilo; haloalcoxi; alquiltio; haloalquiltio; alquilsulfonilo; formilo; alcanoílo; hidroxi; halógeno; ciano; nitro; amino; alquilamino; dialquilamino; carboxilo; alcoxicarbonilo; alqueniloxicarbonilo; o alquiniloxicarbonilo; y n es un número entero de 0 a 3, comprendiendo dicho procedimiento:
(i) la reacción de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
en donde R, R1 y…
Procedimiento para la adición enantioselectiva de compuestos organozíncicos a compuestos derivados de acetofenonas.
(23/01/2014) Procedimiento para la adición enantioselectiva de compuestos organozíncicos a compuestos derivados de acetofenonas.
Procedimiento de elevado rendimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I) o una sal de los mismos, o cualquier forma enantiomérica sustancialmente pura de los mismos, que comprende la adición nucleofilica de compuestos organozíncicos de fórmula (Rz)2Zn a compuestos fórmula (II) en presencia un compuesto de fórmula (III) que aporta enantioselectividad a la reacción de adición. La invención incluye también compuestos de fórmula (III) que permiten la obtención de dicho alto rendimiento…
Proceso para la producción de alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico.
(04/09/2013) Un proceso para la producción de alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico que comprende las siguientes etapasde (A) a (D):
Etapa (A): una etapa para la fluoración de dicloruro de 2,3,5,6-tetraclorotereftaloilo para obtener difluoruro detetrafluorotereftaloilo,
Etapa (B): una etapa para la reducción de difluoruro de tetrafluorotereftaloilo para obtener 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol,
Etapa (C): una etapa para la cloración de 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol para obtener alcohol 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico,
Etapa (D): una etapa para la hidrogenación del alcohol 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHOLES DIBENCILICOS SUSTITUIDOS CON HALOGENOS.
(16/04/2007). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RODEFELD, LARS, DR..
Procedimiento para la preparación de alcoholes dibencílicos sustituidos con halógenos de fórmula general (I), en la que X es igual o diferente y representa hidrógeno, flúor, cloro o bromo y al menos un X significa flúor, cloro o bromo, por reacción de ácidos tereftálicos sustituidos con halógenos de fórmula general (II), en la que X tiene los significados indicados para la fórmula general (I), con boranato de sodio y a continuación con un agente alquilante o con ácido sulfúrico o ácidos alquilsulfónicos o arilsulfónicos, en el que el ácido sulfúrico o los ácidos alquilsulfónicos o arilsulfónicos contienen un máximo de 5% en volumen de agua y la reacción con boranato de sodio se lleva a cabo en un disolvente orgánico a una temperatura en el intervalo de 0 a 150ºC.
METODO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE 5-FTALANOCARBONITRILO , INTERMEDIO PARA EL MISMO Y METODO DE PRODUCCION DEL INTERMEDIO.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: IKEMOTO, TETSUYA, SUMIKA FINE CHEMICALS CO., IGI, MASAMI, SUMIKA FINE CHEMICALS CO.
Método de producción de un compuesto de 5-ftalanocarbonitrilo útil como un producto intermedio para citalopram, que es un antidepresivo, a un producto intermedio para el compuesto de 5-ftalanocarbonitrilo y a un método de producción del producto intermedio para el compuesto de 5-ftalanocarbonitrilo. .
DERIVADOS DE ISOTIAZOL UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: NOE, MARK, CARL, LARSON, ERIC, ROBERT, GANT, THOMAS, GEORGE.
Un compuesto de **fórmula** o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que: X1 es O o S; R1 es -(CH2)t((heterociclo de 4-10 eslabones), en el que t es un número entero de 0 a 5; dicho grupo heterocíclico está opcionalmente condensado con un grupo arilo C6-C10, un grupo cíclico saturado C5-C8 o un grupo heterocíclico de 5-10 eslabones; 1 ó 2 átomos de carbono en los heteroradicalescíclicos precedentes están opcionalmente sustituidos con un radical oxo (=O); los radicales -(CH2)t- de los grupos precedentes incluyen de manera opcional un enlace doble o triple carbono-carbono donde t es un número entero de 2 a 5; y el grupo R1 precedentes, excepto H, están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos R4; R2 es H.
COMPUESTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE CITALOPRAM.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMIKA FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: IKEMOTO, TETSUYA, SUMIKA FINE CHEMICALS CO. LTD.,, GAO, WEI-GUO, ARAI, NOBUHIRO, SUMIKA FINE CHEMICALS CO. LTD.,, IGI, MASAMI.
Un método de producción de citalopram representado por la fórmula [A] **(Fórmula)** que comprende las etapas de: Etapa 1 Someter un compuesto de la fórmula [II] **(Fórmula)** a reducción y ciclación para dar un compuesto de la fórmula [III] **(Fórmula)** Etapa 2 Oxidar el compuesto de la fórmula [III] con dióxido de manganeso para dar un compuesto de la fórmula [V] **(Fórmula)**.
COMPUESTO AROMATICO ENANTIOPURO Y SU HOMOLOGO PERDEUTERADO COMO AGENTE DE SOLVATACION QUIRAL, COMO AUXILIAR QUIRAL Y COMO MONOMERO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS Y COPOLIMEROS QUIRALES.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: VIRGILI MOYA,ALBERT.
Compuesto aromático enantiopuro y su homólogo perdeuterado como agente de solvatación quiral, como auxiliar quiral y como monónero para la obtención de polímeros y copolímeros quirales. Compuesto aromático enantiopuro de fórmula general(I), donde X es un átomo de hidrógeno o deuterio. Dicho compuesto se utiliza como agente de solvatación quiral, auxiliar quiral y como monómero para la obtención de polímeros y copolímeros quirales.
COMPUESTO AROMATICO HOMOQUIRAL COMO AGENTE DE SOLVATACION QUIRAL Y COMO AUXILIAR QUIRAL.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: VIRGILI MOYA,ALBERT.
Compuesto aromático homoquiral como agente de solvatación quiral y como auxiliar quiral. Compuesto aromático homoquiral de fórmula general (I) donde A representa un núcleo aromático o hetereoaromático que comprende de 1 a 6 anillos, y X un átomo de D, un halógeno, un grupo electrón atrayente, tal como NO{sub,2}, o un grupo electrón dador, tal como OR' o NR'R'; donde R' y R' representan indistintamente un grupo alquilo, arilo, acilo, D o H; R{sub,1} un átomo de D o H; R{sub,2} un grupo OR' o NR'R', donde R' y R' tienen la significación descrita anteriormente; y R{sub,3} representa CF{sub,3} o un grupo alquilo, arilo o acilo opcionalmente deuterado o fluorado.
PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ALFA-HALOCETONAS, DE ALFA-HALOHIDRINAS Y DE EPOXIDOS.
(16/05/2002). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MANABE, HAJIME, NISHIYAMA, AKIRA, INOUE, KENJI, SUGAWA, TADASHI, YOSHIDA, NORITAKA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION EFICIENTE DE AL -HALO CETONAS, {AL}-HALOHIDRINAS Y EPOXIDOS A ESCALA INDUSTRIAL. EL PROCESO INCLUYE UNA FASE PARA LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALO CETONA DE FORMULA GENERAL MEDIANTE LA DECARBOXILACION DE UN PRODUCTO DE LA REACCION ENTRE UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL Y UN ENOLATO DE METAL PREPARADO A PARTIR DE UN ACIDO {AL}-HALOACETICO DE FORMULA GENERAL O UNA SAL ACEPTABLE DEL MISMO, UNA FASE PARA LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALO CETONA MEDIANTE LA REDUCCION DE LA {AL}-HALO CETONA Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN EPOXIDO MEDIANTE LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALOHIDRINA CON UNA BASE QUE EFECTUA UNA CICLIZACION. LOS PROCESOS ANTERIORES SON PARTICULARMENTE ACTIVOS PARA LA PRODUCCION DE {AL}-HALO CETONAS OPTICAMENTE ACTIVAS, {AL}-HALOHIDRINAS Y EPOXIDOS A PARTIR DE LOS DERIVADOS DE {AL}AMINOACIDO CORRESPONDIENTES.
MEDIOS DE CONTRASTE YODADOS PARA RAYOS X.
(16/12/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS ARILO IODADOS, DE BAJA VISCOSIDAD, UTILES COMO AGENTES DE CONTRASTE DE RAYOS-X, DE FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0 O 1. CUANDO N ES 1, CADA FRACCION C{SUB,6}R{SUB,5} PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE; CADA GRUPO R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE IODO, O UNA FRACCION HIDROFILICA M O M{SUB,1}, SIENDO IODO DOS O TRES GRUPOS NO ADYACENTES EN CADA FRACCION C{SUB,6}R{SUB,5} Y SIENDO AL MENOS UNO, Y PREFERIBLEMENTE DOS O TRES GRUPOS R EN CADA FRACCION C{SUB,6}R{SUB,5}, FRACCIONES M O M{SUB,1}; X REPRESENTA UN ENLACE O UN GRUPO QUE PROPORCIONA UNA CADENA DE 1 A 7 ATOMOS QUE UNE LAS DOS…
INHIBIDORES AROMATICOS DE ACETILCOLINESTERASA.
(16/04/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL , ESTEROISOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE CADA Z Y Z' SON INDEPENDIENTEMENTE H O F; Q ES (A), CH(OH), (B); X ES H, BR, CL, F O CF{SUB,3}; Y ES H, BR, CL, F, OH, OR{SUB,5}, OC(O)R{SUB,4}, N{SUB,3}, CN, NO{SUB,2}, SO{SUB,3}H, CO{SUB,2}R{SUB,4}, NH{SUB,2}, NHR{SUB,9}, NR{SUB,9}R'{SUB,9}, C(R{SUB,6})(R{SUB,7})(V'R{SUB ,8}) O C(O)R{SUB,7}, SIEMPRE Y CUANDO TANTO Z COMO Z' SEAN F, ENTONCES Y ES H O F; V Y V' SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE CH{SUB,2} O O, R{SUB,1} ES H O CH{SUB,3}; R{SUB,2}, R{SUB,9} Y R'{SUB,9} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUIL(C{SUB,1-10}), O R{SUB,2} Y V-R{SUB,3} TOMADOS JUNTO…
HIDROGENACION CATALITICA SELECTIVA DE ALDEHIDOS AROMATICOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TACKE, THOMAS, FREUND, ANDREAS, BRAND, REINHOLD, DR., BANKMANN, MARTIN, DR.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA HIDROGENACION CATALITICA SELECTIVA DEL GRUPO CARBONILO DE ALDEIDOS AROMATICOS DE LA FORMULA REFERIDA EN EL RESUMEN DE LA PATENTE C6H5CHOX DONDE X PUEDE SER UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO METILO O UN HALOGENO CON RESPECTO A LOS CORRESPONDIENTES ALCOHOLES Y COMPUESTOS METILO. LA HIDROGENACION CATALITICA SE REALIZA BAJO LA ADICION DE UN DISOLVENTE EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE ACIDOS ORGANICOS EN UN CATALIZADOR PORTADOR FORMADO PREVIAMENTE QUE CONTIENE UN METAL-GRUPO PLATINO SOBRE UN SOPORTE A BASE DE OXIDO DE TITANIO EN PRESENCIA DE HIDROGENO CON UNA PRESION PARCIAL DEL HIDROGENO DESDE 5 HASTA 50 BAR Y UNA TEMPERATURA DESDE 100 HASTA 300.
DIHIDROXILACION ASIMETRICA ELECTROCATALITICA DE COMPUESTOS OLEFINICOS.
(16/08/1998). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: GAO, YUN, ZEPP, CHARLES, M.
SE DESCRIBE UN PROCESO EN EL QUE GLICOLES OPTICAMENTE ACTIVOS SE PRODUCEN A TRAVES DE UNA REACCION DE DIHIDROXILACION ASIMETRICA ELECTROLITICA (ADH) QUE IMPLICA OLEFINAS COMO SUBSTRATOS. LA REACCION ADH ESTA FAVORECIDA POR UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE ACTIVA DE TRETOXIDO DE OSMIO O UN PRECURSOR QUE CONTIENE OSMIO EN UN MEDIO PROTICO EN PRESENCIA DE UN LIGANDO QUIRAL. CUALQUIER ESPECIE DE OSMIO DE VALENCIA INFERIOR PRODUCIDO EN EL CURSO DE LA REACCION ADH SE REGENERA ELECTROLITICAMENTE BIEN DIRECTAMENTE EN AUSENCIA DE UN OXIDANTE SECUNDARIO O INDIRECTAMENTE EN PRESENCIA DE UN OXIDANTE SECUNDARIO QUE EXPERIMENTA POR SI MISMO LA REGENERACION ELECTROLITICA.
ESTERES PIRETRINOIDES, DERIVADOS DEL ALCOHOL 6(TRIFLUOROMETIL)BENCILICO , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS.
(16/10/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BABIN, DIDIER, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BENOIT, MARC.
LA INVENCION SE REFIERE A TODAS LAS FORMAS POSIBLES ASI COMO A SUS MEZCLAS, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALKENILO O ALQUINILO QUE CONTIENE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL CIANO O UN RADICAL ARALQUINILO QUE CONTIENE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL CH2F, CHF2 O CF3 Y A REPRESENTA EL RESTO DE UN ACIDO UTILIZADO EN SERIE PIRETRINOICA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,1-BIS(CLOROFENIL)-2 ,2,2-TRICLOROETANOL.
(16/11/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CASTELLA SOLA,JAUME, COMMANDEUR, RAYMOND, GORNY, BERNARD, PALENCIA ADRUBAU, JAIME.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE SINTESIS DE 1, 1-BIS(CLOROFENIL)2, 2, 2-TRICLOROETANOL (DICOFOL), A PARTIR DE CLORAL Y DE CLOROBENCENO EN EL QUE LOS SUBPRODUCTOS ACIDOS GENERADOS DURANTE LA CONDENSACION DEL CLORAL Y DEL CLOROBENCENO SE UTILIZAN COMO MEDIO DE REACCION DE LA ULTIMA ETAPA DE SINTESIS DE DICOFOL.
UN PROCESO PARA PREPARAR DICOFOL AMBIENTALMENTE SEGURO Y SUS FORMULACIONES.
(16/08/1995). Solicitante/s: AGAN CHEMICAL MANUFACTURERS LTD. Inventor/es: VAISBUCH, BERNARD, SHIFMAN, BENJAMIN, PIKARSKI, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION PROVEE UN PROCESO PRACTICO MEJORADO PARA PRODUCIR DDTR-LIBRE DE P,P'-DICOFOL Y SUS FORMULACIONES SUBSTANCIALMENTE LIBRES DEL PRACTICAMENTE INACTIVO O-P'-DICOFOL, COMPRENDIENDO DICOFOL TECNICO DIRECTAMENTE RECRISTALIZADO DESDE UN DISOLVENTE ADECUADO, TAL COMO ACIDO ACETICO O ALCANOS, O BIEN PREPARANDO ALTERNATIVAMENTE EL P,P'-DICOFOL MEDIANTE LOS PASOS DE (A) DESHIDROGENAR DDT TECNICO PARA DAR DDE; (B) CLORAR DDE PARA DAR CI-DDT; Y (C) HIROLIZAR CI-DDT A DICOFOL, EN DONDE EL DDT TECNICO SE RECRISTALIZA INICIALMENTE DESDE UN DISOLVENTE ADECUADO, TAL COMO ACIDO ACETICO O ALCANOS.
PROCESO DE PREPARACION DE 1,1 2,2 TRICLOROETANOL.
(16/05/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: ADRUBAU, JAIME PALENCIA, SOLA, JAUME CASTELLA.
COMPUESTO DE ADICION DE 1,1 ECTRONES TAL COMO UNA SUSTANCIA HIDROXILATADA, UN ETER, UNA QUETONA, UN ACIDO CARBOXILICO, UN SULFORURO Y UN DERIVADO NITROGENADOS. UN PROCESO BASADO EN LA SELECTIVIDAD DE LA FORMACION DE ESTOS COMPUESTOS DE ADICION PARA HACER 1,1 NIL) ECTRODOS MAS ADECUADO ES EL SULFORURO DIMETIL.
1-BROMO-3-CLORO-1,2-DIARIL-2-PROPANOLES , PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ESTEREOSELECTIVA DE ERITRO-1-BROMO-3-CLORO-1 ,2-DIARIL-2-PROPANOLES Y SU REACCION A OXIRANOS DE AZOLILMETILO.
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOBER, REINER, ISAK, HEINZ, SEELE, RAINER, DR..
1-BROMO-3-CLORO-1,2-DIARIL-2-PROPANOL DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE N Y M REPRESENTAN 1, 2 O 3 Y R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) HIDROGENO, HALOGENOS ALCOHILOS, ALCOXI, HALOGENOS DE ALCOXI, T-BUTILO O EN SU CASO SIGNIFICAN UN RESTO DE SUSTITUYENTES AROMATICOS, PARA LA ELABORACION Y TRANSFORMACION EN AZOLILMETILOXIRANOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,1-BIS (4-CLOROFENIL)-2,2,2-TRICLOROETANOL.
(16/01/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE DESARROLLOS QUIMICOS S.A. Inventor/es: CASTELLA SOLA,JAUME, PALENCIA ADRUBAU, JAIME.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,1-BIS(4-CLOROFENIL)-2 ,2,2-TRICLOROETANOL, PARTIENDO DE UNA MEZCLA QUE LO COMPRENDE JUNTO CON POR LO MENOS 1-(4-CLOROFENIL)-1-(2-CLOROFENIL)-2 ,2,2-TRICLOROETANOL, 1-(4-CLOROFENIL)-1-(2-CLOROFENIL)-2 ,2,2-TRICLOROETANO Y L-(4-CLOROFENIL)-1-(2-CLOROFENIL)-2 ,2-DI CLOROETILENO; EL PROCEDIMIENTO ESTA BASADO EN LA FORMACION DE UN COMPUESTO DE ADICION ENTRE EL 1,1-BIS(4-CLOROFENIL)-2 ,2,2-TRICLOROETANOL Y UNA SUBSTANCIA HIDROXILADA, UN ETER, UNA CETONA, UN ACIDO CARBOXILICO, UN SULFOXIDO O UN DERIVADO NITROGENADO. SE CONSIGUE UN PRODUCTO CON CONTENIDOS DE P,P'-DICOFOL SUPERIORES AL 98% QUE ES AMPLIAMENTE USADO PARA FINES AGRICOLAS EN LOS CULTIVOS DE ALGODON Y FRUTALES, CITRICOS EN ESPECIAL.
NUEVOS ESTERES DE ACIDOS CICLOPROPANOCARBOXILICOS EMPARENTADOS AL ACIDO PIRETRICO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACION EN LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS.
(16/12/1991). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMASSEY, JACQUES, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I: EN LOS CUALES - X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO. - R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO-ARILO O HETEROCICLICO. - Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL CH3, CN O C CH, ET. - Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, (CH2) M-O-ALQUILO, (CH2) M-S-ALQUILO; (CH2)M-N-(ALQUILO)2 O S (ALQUILO)3. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE 1,1-BIS (CLOROFENIL)-2,2,2-TRICLOROETANOL TECNICO.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE DESARROLLOS QUIMICOS S.A. Inventor/es: CASTELLA SOLA,JAUME, PALENCIA ADRUBAU, JAIME.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DEL 1,1-BIS(CLOROFENIL)-2 ,2,2-TRICLOROETANOL TECNICO, PARA REDUCCION DE SU CONTENIDO EN IMPUREZAS RELACIONADAS CON EL DDT, BASADO EN LA DISOLUCION DEL DICOFOL TECNICO, EN UN DISOLVENTE CONSTITUIDO POR UNA MEZCLA DE AGUA Y UN COMPUESTO DEL GRUPO FORMADO POR ETER MONOMETILICO DELETILENGLICOL, ACETONITRILO, HIDROXIACETONA O DIMETILSULFOXIDO, OBTENIENDO UNA SOLUCION QUE ES EXTRAIDA CON N-DECANO, SEPARANDO LAS FASES RESULTANTES; SE RECUPERA EL DICOFOL EXTRAIDO POR EL N-DECANO, MEDIANTE REEXTRACCION DE LA FASE N-DECANO CON MEZCLAS DE DICHO PRIMER COMPUESTO Y AGUA Y SE RECUPERA EL DICOFOL PURIFICADO DE LA FASE POLAR.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AROMATICOS USTITUIDOS YODADOS.
(16/04/1989). Solicitante/s: EASTMAN KODAK COMPANY. Inventor/es: RULE, MARK, TUSTIN, GERALD, CHARLES, LANE, DONALD, WAYNE, LARKINS, JR., THOMAS HASSELL.
UN PROCEDIMIENTO PARA YODAR UN COMPUESTO AROMATICO EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UNA FUENTE DE YODO CON EL COMPUESTO AROMATICO EN PRESENCIA DE OXIGENO SOBRE UN CATALIZADOR NO ACIDO EN EL QUE EL COMPUESTO AROMATICO TIENE UN GRUPO FLUOR, CLORO, BROMO, YODO, HIDROXI O CIANO.
UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA CANTIDAD DE IMPUREZAS EN 1,1-BIS(CLOROFENIL)-2 ,2,2-TRICLOROETANOL.
(16/11/1988) UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA CANTIDAD DE IMPUREZAS EN 1,1-BIS (CLOROFENIL)-2, 2, 2-TRICLOROETANOL, CONOCIDO COMERCIALMENTE COMO DICOFOL (I). LAS IMPUREZAS ENCONTRADAS EN EL PROCEDIMIENTO ACTUAL DE OBTENCION DE DICOFOL, INCLUYEN IMPUREZAS AFINES AL DDT (DDTR) TALES COMO 1, 1-BIS- CLOROFENIL-2 , 2, 2-TRICLOROETANO; 1- CLOROFENIL-1- CLOROFENIL-2, 2, 2-TRICLOROETANO; 1, 1-BIS- CLOROFENIL-2 , 2-DICLOROETILENO; 1- CLOROFENIL-1- CLOROFENIL-2, 2-DICLOROETILENO; 1- CLOROFENIL-1 CLOROFENIL-2, 2-DICLOROETILANO; 1, 1-BIS- CLOROFENIL-2 , 2-DICLOROETANO; 1- CLOROFENIL-1 CLOROFENIL-2, 2-DICLOROETANO; 1, 1-BIS- CLOROFENIL-1 , 2, 2, 2-TETRACLOROETANO; 1- CLOROFENIL-1 CLOROFENIL-1, 2, 2, 2-TETRACLOROETANO; QUE PUEDEN ELIMINARSE SEGUN EL PROCEDIMIENTO…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANO.
(16/07/1986). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA PARA TRATAR ASMA Y BRONQUITIS. COMPRENDE: A) REDUCIR UN INTERMEDIO DE FORMULA (II) CON UN HIDRURO METALICO, EN TETRAHIDROFURANO COMO DISOLVENTE, ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); B) DESPROTEGER EL COMPUESTO (I); Y C) CONVERTIR EN SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EL RESULTADO DE B), TRATANDOLO CON UN ACIDO O BASE ADECUADO, EN UN DISOLVENTE INERTE. SIENDO: AR, FENILO SUSTITUIDO CON H, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, H O ALQUILO DE C 1 A 3, SIEMPRE QUE LOS ATOMOS DE C DE R1 B R2 H 4; R5, R3 Y R6, H O GRUPO PROTECTOR; X, X1, X2, X3 Y X4, UNO DE ELLOS UN GRUPO REDUCIBLE, Y LOS DEMAS: X, -CH2OR6; X1, -CH(OH)- X2, -CH2NR3; X3, -CR1R2(CH2)M-1; X4, -(CH2)N-1; M, ENTERO DE 2 A 8; Y N, ENTERO DE 1 A 7, SIEMPRE QUE 4 H (M B N) H 12.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXO-ANALOGOS DE COMPUESTOS DEL TIPO DE LA MEVINOLINA.
(16/12/1985). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXO-ANALOGOS DE COMPUESTOS DEL TIPO DE LAMEVINOLA, DE FORMULA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O UN CATION METALICO ALCALINO; E ES -CH2CH2- O -CHFCH-; Y Z ES UN RADICAL. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRATA UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), EN LA QUE R16 ES ALQUILO C1-4, CON UN AGENTE OXIDANTE Y A CONTINUACION EL PRODUCTO OBTENIDO SE SOMETE A DESILILACION PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (III); SEGUNDA, EL COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTIRAL (III) SE TRATA CON UN ALCALI, PARA OBTENER UN PRODUCTO EN EL QUE R16 ES UN CATION METALICO ALCALINO; Y POR ULTIMO, SEGUIDAMENTE SE ACIDULA PARA PRODUCIR EL COMPUESTO EN EL QUE R16 ES UN ION HIDROGENO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS, HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR O DE LA HIPERGLICEMIA.-.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA.
(01/06/1985). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 8; N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 7; AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO; Y R Y R REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y SUS SALES O SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN ALQUILAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL Y DESORDENES AFINES.
