CIP-2021 : C07D 491/153 : conteniendo el sistema condensado dos ciclos con oxígeno como heteroátomo del ciclo y un ciclo con nitrógeno como heteroátomo del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00.
C07D 491/153 · · · conteniendo el sistema condensado dos ciclos con oxígeno como heteroátomo del ciclo y un ciclo con nitrógeno como heteroátomo del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos derivados de fenazina y su uso.
(12/02/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables y solvatos del mismo, en la que
R1 y R2 son cada uno, independientemente, H, halógeno, hidroxilo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, amino, alquilamino, dialquilamino, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heterociclilo, nitro, ciano, carboxi, o amida; o R1 y R2 se toman conjuntamente para formar junto con los átomos de carbono a los que están unidos un cicloalquilo de 5 o 6 miembros, heterociclilo de 5 o 6 miembros, 5 o 6 miembros arilo, o heteroarilo de 5 o 6 miembros, en los que dicho cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C4;
R3 y R4 son cada uno, independientemente,…
Derivados tricíclicos y su uso farmacéutico y composiciones.
(11/03/2015) Un compuesto de fórmula II**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
A es -(CR9R10)n- y n es 1, 2 ó 3 y R9 y R10 en cada aparición están seleccionados independientemente de H o alquilo (C1-C6) sin sustituir o haloalquilo (C1-C6);
R1 en cada aparición está seleccionado independientemente de H, halógeno, CN, NO2, NR11R12, COR13, CO2R13, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)-haloalcoxi (C1-C6), cicloalquilo (C3-C10), a l quil (C1-C6)-cicloalquilo (C3-C10), arilo (C6-C10), alquil (C1-C6)-arilo (C6-C10), heterocicloalquilo (C2-C9), alquil (C1-C6)-heterocicloalquilo (C2-C9), heteroarilo (C5-C9) y alquil (C1-C6)- heteroarilo (C5-C9), y W es 0, 1, 2 ó 3, en el que cualquiera de los anteriores, excepto H, halógeno, CN y NO2, está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes;
R2 está seleccionado…
Derivados de 1,4-dihidropiridina sustituidos con indazol bi- y tricíclicos y usos de los mismos.
(24/10/2013) Un compuesto de fórmula (I):
en la que
A es -C(≥O)- o -S(≥O)2-,
D es -CR6AR6B-, -O- o -NR7-, en los que
R6A, R6B y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con hidroxi o hasta tres átomos de flúor,
E es -CR8AR8B- o *-CR8AR8B-CR8CR8D-**, en los que
*indica el enlace con el anillo dihidropiridina,
** indica el enlace con el grupo D,
y
R8A R8B, R8C y R8D son independientemente hidrógeno, flúor o alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi (C1-C4), amino, monoalquilamino (C1-C4) o dialquilamino (C1-C4) o hasta tres átomos de flúor, o
R8A y…
AGENTES ANTIPARASITARIOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BYRNE, KEVIN, M., DAHL, ARLENE, M., DOMBROWSKI, ANNE, W., GREENE, JOYCE, A., ONDEYKA, JOHN, G., OSTLIND, DAN, A., SINGH, SHEO, B., VESEY, DIANE, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS, AISLADOS A PARTIR DE LA FERMENTACION DE CULTIVOS PRODUCTORES DE NODULISPORIUM SP., QUE RESULTAN SER AGENTES ANTIPARASITARIOS E INSECTICIDAS.
DIHIDROPIRANOS CONDESADOS EN EL ANILLO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKE, STEPHAN.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS RADICALES R 1 , R 2 , R 3 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) MEDIANTE SINTESIS EN FASE SOLIDA ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS TETRACICLICOS DE LA 1,4-OXAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, AUDINOT, VALERIE, VIAN, JOEL, SOKOLOFF, PIERRE.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A-B,X Y,R Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AZATRICICLOALQUENO.
(16/01/1989). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
SE INTRODUCE UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXI EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) POR MEDIO DE UN AGENTE SELECCIONADO PREFERIBLEMENTE SULFOXIDOS DE DIALQUILO INFERIOR, COMPUESTOS DE SILILO TRISUSTITUIDOS Y AGENTES ACILANTES; EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL DANDO COMPUESTOS DE AZATRICICLOALQUENO DE FORMULA (II) DONDE R1 ES HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDO; R2 ES HIDROXI PROTEGIDO; R3 ES METILO, ETILO, PROPILO O ALILO; N ES 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR O IMPEDIR LA RESISTENCIA A LOS TRANSPLANTES, LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y LAS ENFERMEDADES INFECCIONSAS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE AZATRICICLOALQUENOS.
(16/12/1988). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
LOS COMPUESTOS TRICICLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROGENO, HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDO, R3 ES METILO, ETILO, PROPILO O ALILO Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2, SE PREPARAN INTRODUCIENDO UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXI EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II). ESTA INTRODUCCION SE REALIZA CON UN AGENTE SELECCIONADO PREFERIBLEMENTE ENTRE SULFOXIDOS DE DIALQUILO INFERIOR, COMPUESTOS DE SILILO TRISUSTITUIDO Y AGENTES ACILANTES COMO ACIDO CARBOXILICO O ACIDO SULFONICO, EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL QUE NO INFLUYE ADVERSAMENTE SOBRE LA REACCION Y EN CONDICIONES DE TEMPERATURA QUE VARIAN DESDE EL ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA A SU CALENTAMIENTO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA Y ANTIMICROBIANA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE RESISTENCIA A LOS TRASPLANTES, ENFERMEDADES DEL INJERTO CONTRA EL HUESPED POR TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, INFECCIOSAS Y SIMILARES. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRANO-PIRAZOL.
(01/08/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRANO-PIRAZOL.CONSISTE EN LA FABRICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ALCANOILO; R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO O FENILO; R4 SIGNIFICA CIANO, ALQUILO, CALCOXICARBONILO O FENILO SUSTITUIDOS; Y SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO METILENO; X SIGNIFICA HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI; N ES UN NUMERO DE CERO A TRES. ALDEHIDOS AROMATICOS DE FORMULA GENERAL (II) SE HACEN REACCIONAR CON PIRAZOLINONAS DE FORMULA GENERAL (III) DONDE TODOS LOS RADICALES TIENEN EL SIGNIFICADOANTERIOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 7-OXABICICLO(2.2.1)-HEPT5-EN-DICARBOXIMIDAS.
(01/02/1982). Solicitante/s: PRODES S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 7-OXABICICLO -HEPT-5-EN-/XABICICLO- -HEPT-5-EN-2 ,3-DICARBOXILICO CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA (II), EN AL QUE R1,R2,Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES ORGANICOS POLARES,TALES COMO METANOL, ETANOL O ISOPROPANOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 40 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE HIDRO-DIPIRANOFTALAZINA.
(16/08/1977). Solicitante/s: CHEM. PHARMAZ. FABRIK DR. HERMANN THIEMANN,G.M.B.H.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 1,4-DIHIDRO-1- ALQUIL-6, 7-METILENDIOXI-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICOS.
(01/09/1976). Solicitante/s: ITALCHEMI ISTITUTO CHIMICO FARMACEUTICO, S.P.A.
Resumen no disponible.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN ESCRAPEADORES CON UN PUNTO BASCULABLE.
(01/09/1975). Solicitante/s: ZYKLOS METALLBAU, K. G. DIPL. ING KARL HAGELE.
Resumen no disponible.
