CIP-2021 : C07D 275/04 : condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 275/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,2 o tiazol-1,2 hidrogenado.
C07D 275/04 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento sintético para la preparación de 1,2-Bencisotiazolin-3-ona.
(11/10/2017) Un procedimiento para producir un compuesto de 1,2-bencisotiazolin-3-ona de la fórmula general (I)**Fórmula**
en el que
R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C1-C4, OR2, C(O)OR2, Cl, Br, I y NO2, en el que R2 es hidrógeno o alquilo C1-C4
que comprende las etapas
a) hacer reaccionar un compuesto de 2-halobenzonitrilo de la fórmula general (II)**Fórmula**
en el que
X es Cl o Br
con un compuesto de tiol de la fórmula general (III)
R3-SH (III),
en el que
R3 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C5-C22 no sustituido o por lo menos monosustituido, arilo C5-C14 no sustituido o por lo menos monosustituido y aralquilo…
(25/05/2016) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en donde
C1 es C o CH
C2 es C o CH
A1 es N o C
A2 es N, C(R2), N(R3), O, S o C(R4,R5); y
A3 es N, O, S, N(R6), C (R7) o C(R8,R9); en donde uno o dos enlaces no adyacentes en el anillo de 5 miembros formado por C1, C2, A1, A2 y A3 son enlaces dobles, mientras que los otros son enlaces simples, con la condición de que el enlace entre A1 y A2 o el enlace entre A1 y C1 o el enlace entre A2 y A3 o el enlace entre C1 y C2 o el enlace entre A3 y C2 es un enlace doble, además con la condición de que por lo menos uno de A1, A2 y A3 es N, N(R3) o N(R6),
y en donde
R2, R7 independientemente entre sí, se seleccionan…
Proceso para preparar 1,2-bencisotiazolin-3-ona.
(30/12/2015). Solicitante/s: Titan Chemicals Limited. Inventor/es: BERG, CARSTEN, HOULLE-MARE,DIDIER, SINGH,SANGITA.
Un proceso para preparar 1,2-bencisotiazolin-3-ona o la sal sódica que comprende los siguientes pasos:
i) calentar una mezcla de sulfuro de sodio hidratado y N-metil-2-pirrolidona
ii) destilar de la mezcla el agua y opcionalmente al menos parte de la N-metil-2-pirrolidona para obtener sulfuro de sodio exento de agua y opcionalmente agua y/o N-metil-2-pirrolidona,
iii) añadir al menos una benzamida sustituida en la posición 2 seleccionada del grupo constituido por 2- clorobenzamida, 2-fluorobenzamida, 2-nitrobenzamida, 2-cianobenzamida y 2-alcoxibenzamida C1-6 de cadena lineal o ramificada al sulfuro de sodio exento de agua para obtener una composición que comprende 2- mercaptobenzamida o su sal sódica y
iv) someter la composición que comprende 2-mercaptobenzamida o su sal a ciclación oxidativa.
PDF original: ES-2566376_T3.pdf
Ligandos para moléculas tau agregadas.
(08/04/2015) Un método para marcar filamentos helicoides apareados (PHF), comprendiendo el método poner en contacto los PHF con un compuesto y detectar la presencia de dicho compuesto en el complejo formado, en donde dicho compuesto es un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que
-R- se selecciona independientemente entre:**Fórmula**
en la que (T) indica el punto de unión a -T;
y (Q) indica el punto de unión a -Q-;
-Q- se selecciona independientemente entre:
- NHC(O)-; -NR1C(O)-;
- N≥N-;
- CH≥CH-;
- CR1≥CH-; -CH≥CR1-;
- CR1≥CR1-;
cada -R1 es independientemente alquilo C1-4 alifático saturado sin sustituir;
-P se selecciona independientemente entre:**Fórmula**
donde el asterisco indica el punto de…
Método para producir 3-halo-1,2-benzoisotiazoles.
(21/01/2015) Un método para producir un 3-halo-1,2-benzoisotiazol representado por la fórmula general :**Fórmula**
donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 5 4 átomos de carbono, un grupo alcoxicarbonilo que tiene de 2 a 5 átomos de carbono, un grupo nitro o un átomo de halógeno, y X es un átomo de halógeno, cuyo método se caracteriza por hacer reaccionar una 1,2- benzoisotiazol-3-ona representada por la fórmula general :**Fórmula**
donde R1 es el mismo grupo que el R1 definido en la fórmula general arriba mencionada, con un haluro de…
Indazoles, bencisoxazoles y bencisotiazoles como inhibidores de proteína cinasas.
(08/01/2014) Un compuesto que tiene la Fórmula I
o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde
X es S, O o NG1;
G1 es H o es alquilo;
A1 es C(O)NHR1;
B1, C1 y D1 son OR1, H, F, Br, Cl o I seleccionados independientemente;
R1 es R2 o R5;
R2 es fenilo;
R5 es alquilo que está sin sustituir o sustituido con uno, dos, tres, cuatro o cinco de R6, OH, F, Cl, Br o I seleccionados independientemente;
R6 es R7 o R9;
R7 es fenilo;
R9 es heterocicloalquilo, donde heterocicloalquilo es cicloalquilo C3, cicloalquilo C4, cicloalquilo C5 o cicloalquilo C6 que tienen uno o dos o tres restos CH2 reemplazados por O, S, S(O), SO2 o NH seleccionados independientemente y uno o dos restos CH sin reemplazar o reemplazados por N;
donde cada resto cíclico anterior está sin sustituir o sustituido independientemente…
Inhibidores de quinasa de tipo indazol, bencisoxazol y bencisotiazol.
(13/03/2013) El compuesto de fórmula (II)
o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, en la que
X se selecciona entre el grupo que consiste en O y S;
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alcoxi, alcoxialcoxi,alcoxialquilo, alquilo, ariloxi, ariloxialquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquenilo,heterociclilalcoxi, heterociclilalquilo, heterocicliloxialquilo, hidroxi, hidroxialcoxi, hidroxialquilo, (NRaRb)alcoxi,(NRaRb)alquenilo, (NRaRb)alquilo, (NRaRb)carbonilalquenilo y (NRaRb)carbonilalquilo;R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alcoxi, alquilo, halo,haloalcoxi, haloalquilo e hidroxi;
L se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)mN(R7)C(O)N(R8)(CH2)n y CH2C(O)NR7,…
Composiciones para inhibir el crecimiento de microorganismos en los fluidos de procesamiento de metales.
(29/05/2012) Fluido de procesamiento de metales sintético, semisintético o soluble oleoso conteniendo una formulación comprendiendo:
(a) de 10 a 60 partes del compuesto de Fórmula
Formula donde: R es n-butil;
(b) de 90 a 40 partes de un disolvente miscible en agua seleccionado de dietilenglicol y dipropilenglicol;
(c) 1-óxido de piridina-2-tiol, sal de sodio; donde las partes (a) y (b) son en peso y la suma de las partes de (a) y (b) 10 = 100, y la relación de peso de componente (a) un componente (c) es de 1:2 a 2:1.
Compuestos de 3-amino-1,2-bencisotiazol para combatir plagas animales II.
(14/03/2012) 3-amino-1,2-bencisotiazol compuestos de la fórmula I **Fórmula**
en donde
n es 0 ,1 o 2;
A esA3:
R9 se selecciona de C1-C6-alcoxi, C1-C10-alquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, C3-C10-cicloalquilo, en donde losradicales alifáticos pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden portar uno o másradicales, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente de CN, NO2, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo C3-C10-cicloalquilo y fenilo, siendo posible que el fenilo sea no sustituido, parcial o completamentehalogenado y/o porte uno o más sustituyentes, seleccionados independientemente…
INDAZOLES, BENCISOXAZOLES Y BENCISOTIAZOLES Y SU USO COMO AGENTES ESTROGÉNICOS.
(15/11/2011) Un compuesto de fórmula (I) o una sal de adición de ácidos o una forma estereoisomérica del mismo, en el que: - R1 es hidrógeno o un alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), trifluorometilo, -N=CR5R6, - SO2NR7R8, fenilo, fenilalquilo (C1-C3) o alquilo (C1-C3) sustituido por un radical heterocíclico saturado, en el que el fenilo está sin sustituir o sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo constituido por un hidroxilo, un halógeno, un nitro, un ciano, un alquilo (C1-C3), un alcoxi (C1-C3), y un trifluorometilo; R1 también puede ser una sal; - R2 y R3 son, cada uno independientemente, hidrógeno o un hidroxilo, halógeno,…
NUEVOS COMPUESTOS FARMACÉUTICOS.
(10/03/2011) Un compuestode la fórmula I, **Fórmula** donde R2 está en una posición orto con respecto a R3 y R1 está en una posición orto con respecto a R2 o R1 está en una posición orto con respecto a R3 y R4 está en una posición orto con respecto a R1; R1 es ciano o nitro; R2es hidroxi; 10 R3es hidroxi; R4es h, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), ciano, formilo,alquilo (C1-C6)-(C=O)-, halógeno o nitro; la línea punteada representa un enlace sencillo o un enlace doble; dos de X, Y o Z son independientemente CR5(R6), N(R7), OoS y uno de X, Y o Z es N(R7), OoS; m es, independientemente en cada presencia, 0 o 1; n es, independientemente en cada presencia, 0, 1 o 2; R5 es, independientemente en cada presencia, H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2- C6),halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C6), halo alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6)- 20…
INHIBIDORES DE QUINASA DE TIPO INDAZOL, BENZISOXAZOL Y BENZISOTIAZOL.
(18/10/2010) Un compuesto de fórmula (I)
COMPUESTOS DE 3-AMINO-1,2-BENZISOTIAZOL PARA COMBATIR LAS PLAGAS DE ANIMALES.
(24/03/2010) Compuestos de 3-Amino-1,2-benzisotiazol de la fórmula I
que se representa por las siguientes dos fórmulas isoméricas
COMPUESTOS 4-AMINOTETRAHIDRO BENCISOXAZOL O ISOTIAZOL.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: FALCH, ERIK, PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, SCHOUSBOE, ARNE, KROGSGAARD-LARSEN, POVL, FROLUND, BENTE, MOLTZEN, LENZ, SIBYLLE.
COMPUESTOS DE 4 OL DE FORMULA GENERAL (IA) Y (IB), EN DONDE R{SUP,1} }, X Y P SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DESCRITOS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL GABA (ACIDO 4 O) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ANALGESIA, PSICOSIS, CONVULSIONES, ANSIEDAD O TRASTORNOS MUSCULARES Y DEL MOVIMIENTO, ESPECIALMENTE EPILEPSIA.
PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACOPM DE 5-(2-(4-(BENZOISOTIAZOL-3-IL)-PIPERAZIN-1-IL)ETIL)-6-CLORO-1 ,3-DIHIDRO-INDOL-2-ONA.
(01/04/2005). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: URBAN, FRANK, JOHN.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) EN DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, CN O CO{SUB,2}R{SUP,1} Y R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) CON UN AGENTE DE REDUCCION CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R{SUP,2} SEA CN O CO{SUB,2}R{SUP,1} Y R{SUP,1} SEA ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) EL PRODUCTO DE LA REDUCCION SE CALIENTE CON UN ACIDO. COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R{SUP,2} ES CN O CO{SUB,2}R{SUP,1} Y R{SUP,1} ES ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) O R{SUP,2} ES HIDROGENO Y R{SUP,1} ES ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) O HIDROGENO. EL COMPUESTO DE LA FORMULA (VII) EN LA QUE R{SUP,1} ES ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}). EL COMPUESTO DE LA FORMULA (III). EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTICOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION POR FERMENTACION DE L-AMINOACIDOS NO PROTEINOGENOS.
(16/12/2004). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: MAIER, THOMAS, DR..
Proceso para la preparación de L-aminoácidos no proteinógenos por fermentación directa de una cepa de microorganismo con un alelo cys-E caracterizado porque durante la fermentación se añade dosificadamente un compuesto nucleófilo en tales cantidades a la mezcla de reacción de fermentación, que ésta conduce a la producción de L-aminoácidos no proteinógenos por la cepa de microorganismo.
HETEROARILPIPERIDINAS , PIRROLIDINAS Y PIPERAZINAS Y SU USO COMO ANTIPSICOTICOS Y ANALGESICOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: STRUPCZEWSKI, JOSEPH, T., BORDEAU, KENNETH, J., CHIANG, YULIN, HELSLEY, GROVER, C., GLAMKOWSKI, EDWARD, J..
LAS HETEROARILPIPERIDINAS , PIRROLIDINAS Y PIPERAZINAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS Y ANALGESICOS. LOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS A BASE DE ADMINISTRAR A UN MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNO DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS. LOS COMPUESTOS TAMBIEN SON UTILES COMO ANALGESICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD ANALGESICA EFECTIVA DE UNO DE LOS COMPUESTOS A UN MAMIFERO.
DERIVADOS HETEROCICLICOS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., SANTINI, CONRAD, WALSH, THOMAS, F., ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., PATCHETT, ARTHUR, A., TOUPENCE, RICHARD, B., GRAHAM, DONALD W., JONES, ANTHONY, B., FITCH, KENNETH, J.
LA INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE LA OBESIDAD, Y PARA REDUCIR O MODULAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL, AUMENTAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, INCREMENTAR LA MOVILIDAD INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
3-(AMINOALQUILAMINO)-1-2-BENZISOXAZOLES SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PALERMO, MARK, G., O\'MALLEY, GERARD, J.
ESTA APLICACION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1, X, Y Y N SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION; Y A SALES DE ADICION DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y A MEZCLAS DE ISOMEROS OPTICOS, GEOMETRICOS O RACEMICOS DEL MISMO; CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINERGICA TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS COMPUESTOS DE ESTE INVENTO TAMBIEN INHIBEN LA OXIDASA MONOAMINA Y POR LO TANTO SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE BENZISOTIAZOLINA-3-ONAS.
(16/01/2003). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: COX, BRIAN, GEOFFREY, GRAY, THOMAS.
EL OBJETO DE ESTA INVENCION CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE 1, 2 - BEZISOTIAZOLINA - 3 - ONA. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CICLAR UN PRECURSOR DE BISAMIDA EN UNAS CONDICIONES ALCALINAS EN PRESENCIA DE OXIGENO, O UN COMPUESTO LIBERADOR DE OXIGENO EN PRESENCIA DE NITROGENO, DE AZUFRE O DE NUCLEOFILO DE FOSFORO. LOS NUCLEOFILOS PREFERIDOS SON EL AMONIACO, LOS AMINOS PRIMARIOS, SECUNDARIOS Y TERCIARIOS, LOS AMIDOS, LAS PIRIDINAS Y LAS QUINOLEINAS.
NAFTILAMIDAS COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/01/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, KESTEN, SUZANNE, ROSS, WRIGHT, JONATHAN, GLASE, SHELLY, ANN.
SE DESCRIBEN NAFTILAMIDAS, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LAS MISMAS, LAS CUALES SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO ANTIPSICOTICOS Y COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE RESPONDEN AL BLOQUEO DOPAMINERGICO INCLUYENDO DEPRESION PSICOTICA, ABUSO DE SUSTANCIAS, Y TRASTORNOS COMPULSIVOS.
COMPOSICIONES PARA EL TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN PARA-AMINOFENOLES, PROCEDIMIENTO DE TINTE, NUEVOS PARA-AMINOFENOLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVAS COMPOSICIONES PARA LA TINTURA DE OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN PARAAMINOFENOL, EL PROCEDIMIENTO DE TINTURA EN QUE SE UTILIZA ESTA COMPOSICION, NUEVOS PARAAMINOFENOLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
ACIDOS DIAMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD, NEISES, BERNHARD, BILLEN, GUNTER, DR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-CLOROBENZOISOTIAZOLES.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KREBS, ANDREAS, DR., KRAUS, HELMUT, DR., SOLLNER, ROBERT, DR.
LOS 3 HACIENDO REACCIONAR LA BENCISOTIAZOLONA N NO SUSTITUIDA CON FOSGENO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-PIPERAZINILBENZOISOTIAZOLES.
(16/12/2001). Solicitante/s: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: GODA, HIROSHI, SUMITOMO SEIKA CHEM. CO. LTD., SAKAMOTO, JUNICHI, SUMITOMO SEIKA CHEM. CO. LTD., SAKAUE, SHIGEKI, SUMITOMO SEIKA CHEM. CO. LTD., KAJIHARA, SAKAE, SUMITOMO SEIKA CHEM. CO. LTD., TODO, MIKI, SUMITOMO SEIKA CHEM. CO. LTD.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN 3 PIPERAZINILBENZOISOTIAZOL , QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 3 - HALO - 1,2 - BENZOISOTIAZOL O UN HALURO DE 2 CIANOBENCENSULFENILO , EN PRESENCIA DE UN DERIVADO DE ALQUILEN GLICOL.
SOLUCIONES ACUOSAS DE ISOTIAZOLIN-3-ONAS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO.
(16/04/2001). Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LINDNER, WOLFGANG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION ACUOSA ESTABLE AL ALMACENAMIENTO DE UNO O MULTIPLES COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE Y, R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1, CONTENIENDO UN ION DE METAL NOBLE.
PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA PREPARAR 3-(1-PIPERAZINIL)-1,2-BENZOISOTIAZOL.
(01/02/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FOX, DARRELL, E., LAMBERT, JOHN, F., SINAY, TERRY, G., JR., WALINSKY, STANLEY, W.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE 3 - (1 - PIPERAZINIL) - 1,2 - BENCISOTIAZOL O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y DE NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN EL PROCEDIMIENTO. LOS 3 - (1 PIPERAZINIL) 1,2 - BENCISOTIAZOLES SON COMPUESTOS INTERMEDIOS CLAVE UTILES PARA LA PREPARACION DE ZIPRASIDONA.
(16/10/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KUNZ, WALTER, SUTTER, MARIUS, DR.
LA INVENCION: SE REFIERE A UN MEDIO NEMATICIDA QUE CONTIENE COMO MATERIA ACTIVA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER A (I): DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA APLICACION DE LA MATERIA ACTIVA Y EL MEDIO QUE SE EMPLEA PARA EL TRATAMIENTO DE NEMATODOS Y SE REFIERE A UN PRODUCTO INTERMEDIO O DE PARTIDA PARA OBTENER A (I). SIENDO R NITRO O HIDROGENO.
HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOMETILENO Y USO COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(01/10/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY, R., O\'NEILL, BRIAN, T..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS CON AMINOETILENO Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) O (IB) EN DONDE W, R1, R2, R3, A, X', Y' Y Z' SON SEGUN SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES, Y A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA) Y (IB) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA INFLAMATORIO Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO EN OTRAS ENFERMEDADES.
(01/01/2000). Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: AUSTIN, PETER, WILLIAM.
EL USO DE UN 2 NILETIL - N - BUTIL - BIT ES EL PREFERENTE.
CIANOFENILSULFENIL HALOGENURO Y SU UTILIZACION EN EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENZOISOTIAZOL 3-SUSTITUIDO.
(01/10/1999). Solicitante/s: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: SAKAMOTO, JUNICHI, GODA, HIROSHI, SAKAUE, SHIGEKI, KAJIHARA, SAKAE, TODO, MIKI.
UN COMPUESTO DE 2-CIANOBENCENOSULFENIL ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE X REPRESENTA CL O BR Y PUEDE SER UTILIZADO PARA LA PREPARACION DE BENCISOTIAZOL 3-SUBSTITUIDO POR LA REACCION DEL COMPUESTO (I) CON UN COMPUESTO DE PIPERAZINA. EL COMPUESTO (I) PUEDE SER PREPARADO POR HALOGENACION DE UN DERIVADO DE 2-CIANOFENILTIO DE LA FORMULA (II): EN DONDE R REPRESENTA H, METAL ALCALINO, 2-CIANOFENILTIO O ALQUILO C{SUB,1-4}.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-BENZISOTIAZOLIN-3-ONAS.
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: AVECIA LIMITED. Inventor/es: JAMES, MARK ROBERT.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA 2 ALQUILBENCISOTIAZOLINONA QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA BIS ULA EN AGUA O UN LIQUIDO ORGANICO QUE CONTENGA AGUA, CON UN BISULFITO O AGENTE DE LIBERACION DE BISULFITO, PARA FORMAR UNA SAL DE BUNTE Y CONVERTIR DICHA SAL EN CONDICIONES ALCALINAS EN 2 DE R SON BUTILO, HEXILO, 2.
