CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 307/00 › C07D 307/93[2] › condensados con un ciclo diferente al de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/93 · · condensados con un ciclo diferente al de seis miembros.
(01/10/1992). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIYA, NISHIO, SHINTARO, NAGASE, HIROSHI, OHNO, KIYOTAKA, WAKITA, HISANORI, OHTAKE, ATSUSHI.
SE DESCRIBEN AQUI LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA PROSTAGLANDINA (PGI2) QUE POSEEN UNA EXCELENTE DURACION Y ACTIVIDADES EN VIVO ; DICHOS DERIVADOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1,X1,R2 Y R3 SON COMO SE DEFINEN EN ESTA INVENCION.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, ESANU, ANDRE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDENOFURANO DE FORMULA:.
(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, VIAN, JOEL, POIGNANT, JEAN-CLAUDE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS AMINAS TRICICLICAS DERIVADAS DEL 5,6,7-TETRAHIDRO-(2,3B)-NAFTO-2 ,3-DIHIDROFURANO Y DE 6,7,8,9-TETRAHIDRO-(2 ,3B)-5H-BENZOCICLOHEPTA-2 ,3-DIHIDRO-FURANO. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CS DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN RESTOS AROMATICOS, CICLOALQUILICOS O ALQUILICOS EVENTUALMENTE HIDROXILADOS, CARBONILADOS Y ALCOXICARBONILADOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R3 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO INFERIOR Y A REPRESENTA UN ENLACE O UN RADICAL METILENO EVENTUALMENTE ALQUILADO, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA BENZOFURANO CON UN DERIVADO ACETILADO DEL ANHIDRIDO ASPARTICO O GLUTAMICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO QUE POR ACCION SUCESIVA DE TRIETILSILANO, PENTOXIDO DE FOSFORO E HIDROGENO SOBRE CARBON-PALADIO, CONDUCE A UNA AMIDA DEL MISMO ESQUELETO QUE I, QUE PUEDE SOMETERSE A DIVERSOS PROCEDIMIENTOS DE ALQUILACION DESCRITOS EN EL ARTE, EN FUNCION DE LA NATURALEZA DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y.
(01/07/1987). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..
METODO DE PREPARAR NUEVAS SALES DE EFEDRINA Y SUS ANALOGOS. CONSISTE EN: ELIMINAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE Y ELIMINAR DESPUES EL GRUPO ESTER MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA BASE DE PRESENCIA DE AGUA, O TRATAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EFEDRINA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA A TEMPERATURA ENTRE -20 Y 50GC, PARA OBTENER SALES DE EFEDIRNA DE FORMULA (I), A ES -(CH2)2-, CIS O TRANS -CH=CH- O -C=C-; R ELEVADO A 1 ES ALQUILO INFERIOR O H; B ES UN ENLACE QUIMICO -CH2- O -CH ELEVADO A 2R ELEVADO A 3; X ES UN ENLACE QUIMICO -O- O CH2; Y R4 ES ALQUILO DE C 1 A 6, CICLOALQUILO DE C 4 A 7, FLUOROALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS. TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. *FORMULA*.
(01/05/1987). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-FLUORPROSTACICLINAS. CONSISTE EN: A) FLUORAR UN ESTER DE 11A,15S-BIS(SILIL TRISUSTITUIDO)OXO-6,9A-EPOXIPROSTA-5Z ,13E-DIEN-1-OATO PARA FORMAR UNA MEZCLA DE ESTERES DE 11A,15S-BIS(SILIL TRISUSTITUIDO)OXI06,9A-EPOXIPROSTA-5-FLUORO-6-METOXI-13E-EN-1-OATO; B) SEPARAR ESTA MEZCLA DE ESTERES PARA DAR LOS IDOMEROS COMPONENTES; C) REACCIONAR UN ISOMERO COMPONENTE CON TRIFLATO DE MAGNESIO Y PICOLINA, PARA FORMAR UN ESTER DE 11A,15S-BIS(SILIL TRISUSTITUIDO)OXI-6,9A-EPOXIPROSTA-5-FLUORO-(5E O T),13E-DIEN-1-OATO; D) SEPARAR EL ESTER DE LA ETAPA C); Y E) PURIFICAR EL ESTER DE 6,9A-EPOXI-5-FLUORO-11A ,15S-DIHIDROXIPROSTA-(5E O 6),13E-DIEN-1-OATO. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION DE PLAQUETAS.
(01/02/1986). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-FLUOR-3-OXA-PROSTACICLINAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UNA 3-OXAPROSTACICLINA DE FORMULA (II) CON FLUORURO DE PERCLORILO, PARA CONSEGUIR UN ANALOGO 5-FLUOR-6-METOXI DE FORMULA (III); B) SILILAR A (III) CON CLORURO DE TERC-BUTILDIMETILSILILO , PARA PRODUCIR UNOS BIS-SILILETERES DE FORMULA (IV); C) ELIMINAR METANOL DE LA SOLUCION, PARA CONVERTIR A (IV) EN UNA MEZCLA DEL COMPUESTO D5-FLUOR Y DEL COMPUESTO D6,7-5FLUOR DE FORMULAS (V) Y (VI); Y D) HACER REACCIONAR A (V) Y (VI) CON FLORURO ACTIVO, PARA DESPROTEGERLOS Y OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, NA, K, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R2, ALQUILO DE C 1 A 8, FENILO, BENCILO Y OTROS; Y X, H, OCH3 O OC2H5. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS.
(01/04/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS FLUORO-PROSTACICLINAS. CONSISTE EN DESHIDROHALOGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) Y SI SE DESEA HIDROLIZAR EL GRUPO DE ESTER R O BIEN SE PUEDE CONVERTIR EL ACIDO CARBOXILICO OBTENIDO (I) EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ES METILO, HIDROGENO O HIDROXILO; R ES HIDROGENO, METILO O FLUORO; R ES HIDROGENO, FLUOR TRIFLUOROMETILO O METILO.
(01/11/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOIMIDAS DEL ACIDO CICLOPROPANDICARBOXILICO. SE CICLIZA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R , R , R Y R SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, A TEMPERATURA ENTRE -20 Y 100C, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE DESHIDRATACION TAL COMO ANHIDRIDOS DE ACIDOS MONOCARBOXILICOS ALIFATICOS C T; EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS POR ATOMOS DE HALOGENO O POR GRUPOS ALQUILICOS DE C , Y EN PRESENCIA ASIMISMO DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS, EVENTUALMENTE CLORADOS, COMO EL BENCENO, TOLUENO, XILENO O CLOROBENCENO, PARA CONVERTIRLO EN LA ISOIMIDA DE FORMULA (II). SE UTILIZAN PARA COMBATIR LOS HONGOS.
(01/09/1982). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DW TRIHALOMETILHIDROXILACTONAS. SE HACE REACCIONAR ANHIDRIDO CIS-CARONICO EN CONDICIONES ANHIDRAAS CON UN TRAIHALCCETATO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE X1, X2 Y X3 REPRESENTAN FLUOR, CLORO O BROMO Y M UN ATOMO DE METAL ALCALINO. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO EL ACETONITRILO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) QUE SE PUEDE TRANSFORMAR EN UN ESTER O SAL CORRESPONDIENTE. PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE INSECTICIDAS CONOCIDOS COMO PIRETROIDES.
(01/11/1980). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS JAULA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): 2. OPCIONALMENTE, SE SOMETE A REACCION DE OXIDACION EL COMPUESTO OBTENIDO, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO EN QUE X1-Y ES -SO-CH2 O -SO2 -CH2. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II): ACTIVIDAD FRENTE A VIRUS INFLUENZA Y/O VIRUS HERPES SIMPLEX DE EVACUACION EN VITRO E IN VIVO. *FORMULA*.
(01/11/1980). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS JAULA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R)M -Z2. 2. OPCIONALMENTE, REACCION DE OXIDACION DEL COMPUESTO OBTENIDO DONDE X1-Y ES -S-CH2 PARA DAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DONDE X1-Y ES -SO-CH2 O SO2CH2. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). ACTIVIDAD FRENTE A VIRUS INFLUENZA Y/O VIRUS HERPES SIMPLEX DE EVACUACION EN VITRO E IN VIVO. *FORMULA*.
(01/11/1980). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS JAULA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): 2. OPCIONALMENTE, EFECTUAR UNA REACCION DE OXIDACION DEL COMPUESTO OBTENIDO OBTENIENDOSE UN COMPUESTO EN QUE X1 ES -SO2 O -SO-. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II): ACTIVIDAD FRENTE A VIRUS INFLUENZA Y/O VIRUS HERPES SIMPLEX DE EVACUACION EN VITRO E IN VIVO. *FORMULA*.
(01/11/1980). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS JAULA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON UN AGENTE DESHIDRATANTE, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON UN AGENTE DESHIDRATANTE, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE A1 ES ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO, A2 ES UN GRUPO ALQUILENO, A3 ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILEN Y B2 ES UN GRUPO CIANO. ACTIVIDAD FRENTE A VIRUS INFLUENZA Y/O VIRUS HERPES SIMPLEX DE EVACUACION EN VITRO E IN VIVO. *FORMULA*.
(01/11/1980). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRICICLICOS JAULA. CONSISTE EN EFECTUAR LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REACCION DE TRANSPOSICION EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). 2. HIDROLISIS DEL ISOCIANATO RESULTANTE U OPCIONALMENTE, REACCION DEL MISMO CON UN COMPUESTO ALCOHOLICO DE FORMULA RQOH, DONDE RQ ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO BENCILO. 3. OXIDACION DEL COMPUESTO OBTENIDO PARA OBTENER UN COMPUESTO EN QUE X1-Y ES -SO-CH2 O -SO2CH2-. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II): ACTIVIDAD FRENTE A VIRUS INFLUENZA Y/O VIRUS HERPES SIMPLEX DE EVACUACION EN VITRO E IN VIVO. *FORMULA*.
(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CHICAGO.
Procedimiento para la preparación de análogos de prostaciclina de la fórmula **(formula-01)** en que **(formula-02)** n es un número entero de 2 a 5; M es hidrógeno, alquilo inferior, aralquilo, un metal de álcali o un catión de amonio; Q es hidrógeno, alquilo inferior o acilo; Z es hidrógeno o alquilo inferior; X es hidrógeno u fluor; R es alquilo inferior o alquenilo de 3 a 6 átomos de carbono; e Y es halógeno.
(16/05/1979). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Un procedimiento de preparación de (1R;,5S)-6,6-dimetil-4(R)- /(S)-ciano-(3'-fenoxifenil)-metoxi/3-oxa -biciclo -hexan-2- ona, caracterizado por someter una mezcla de (1R,5S)-6,6-dimetil- 4(R)-/(S)-ciano-(3'-fenoxifenil)-metoxi/3-oxa-biciclo - hexan-2-ona y (1R,5S)-6,6 -dimetil-4(R)-/(R)-ciano-(3'- fenoxifenil)-metoxi/3-oxa-biciclo -hexan-2-ona a la acción de un agente básico, en el seno de un disolvente en el que la (1R,5S)-6,6-dimetil-4(R)-/(S)-ciano-(3'-fenoxifenil)-metoxi/3- oxa-biciclo -hexan-2-ona es insoluble, y separar este último compuesto por insolubilización.
(16/05/1979). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.
Procedimiento para la obtención de 13-oxabiciclo[10,3,0] pentadecano, caracterizado porque se hacen reaccionar ciclodecanona con éster bromoacético al correspondiente hidroxiéster, éste se transpone a la lactona, la lactona se transforma con borohidruro sódico en el diol y el diol se deshidrata al 13-oxabiciclo[10,3,0] pentadecano en forma de dos esteroisómeros.
(01/05/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
(01/02/1978). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.
(16/12/1977). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.
Resumen no disponible.
(01/09/1977). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CHICAGO.
Compuestos fisiológicamente activos, que poseen actividad semejante a la prostaglandina. Así, como los productos obtenidos pueden ser empleados al propósito de causar la contracción de músculos lisos, tales como, por ejemplo, los músculos de útero preñado. Por lo tanto, los productos obtenidos pueden emplearse a propósito de inducir trabajos a término o a inducir al aborto en una etapa temprana del embarazo. En adición, algunos de los productos causan la regresión del así llamado corpus luteum y por lo tanto, pueden ser utilizados para la sincronización del estro en animales de granja para conseguir mayor economía en la práctica de la inseminación artificial.
(01/03/1977). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(01/03/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
(01/01/1977). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Resumen no disponible.
(01/12/1976). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Procedimiento para preparar derivados del ácido prostanóico de fórmula **fórmula** en la que **fórmula** R1 es un radical carboxi o hidroximetilo o un radical alcocarbonilo o alcoximetilo de 2 a 12 átomos de carbono, R2,R3 y R4 son cada uno un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, A es un radical etileno o vinileno, X es un radical etileno o trans- vinileno y R5 es un radical fenilo o naftilo que está insustituido o sustituido por radicales alquilo, alcoxi o haloalcoxi, cada uno de ellos con 1 a 5 átomos de carbono, atomos de halógeno o radicales hidrosi o tetrahidropiran-2-iloxi , y para aquellos compuestos en donde R1 es un radical cazrboxi, las sales de adición de ácido de los mismos farmaceutica o veterinariamente aceptables.
(16/10/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
(16/10/1976). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
(16/07/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
(16/04/1976). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
(01/01/1976). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
(01/11/1975). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
(01/03/1975). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
