CIP-2021 : A61K 31/352 : condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/352 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Combinaciones de inhibidores de aromatasa y antioxidantes.

(21/12/2018). Solicitante/s: LUCOLAS-M.D. Ltd. Inventor/es: SCHMIDT, ALFRED.

Medicamento farmacéutico que comprende como sustancias activas un inhibidor de aromatasa y un antioxidante distinto del inhibidor de aromatasa, para uso en una profilaxis o terapia de tumores benignos en personas, en donde el medicamento se aplica tópicamente en la piel y en donde el inhibidor de aromatasa es un inactivador esteroideo de aromatasa seleccionado del grupo consistente en 4-hidroxiandrostenodiona, exemestano, 4-acetoxiandrostenodiona, 5-α-androst-3-en-17-ona y 3-α,4-α-epoxi-5-α-androstan-17-ona, y en donde el antioxidante se selecciona del grupo consistente en flavonoides; carotenoides; esteroides; ácido α-lipoico y extracto de té verde que contiene polifenoles.

PDF original: ES-2694582_T3.pdf

Sales y formas cristalinas de un inhibidor de COX-2.

(20/12/2018). Solicitante/s: AskAt Inc. Inventor/es: OKUMURA, YOSHIYUKI, SUDO,MASAKI, IWATA,YASUHIRO, OKUMURA,TAKAKO, NUMATA,TOYOHARU.

Una forma cristalina de una sal de potasio de ácido (S)-6-cloro-7-(1,1-dimetiletil)-2-trifluorometil-2H-1-benzopiran- 3-carboxílico que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo (DRX-P) obtenido por radiación con Cu-Ka que incluye los picos principales en 2-Theta 4,6, 8,9, 10,1, 13,8, 16,0, 16,7, 17,3, 18,0, 19,5, 22,4 y 23,2 (°) y cada pico tiene un margen de error de +/- 0,2 (°), en la que la sal de potasio es monohidrato.

PDF original: ES-2694422_T3.pdf

Compuesto que presenta actividad agonista de EP2 selectiva.

(10/12/2018) Un compuesto representado por la formula general (I):**Fórmula** (en la que el anillo 1 representa un anillo aromatico monociclico de 5 o 6 miembros; R1 representa -(CH2)p-COOH, -(CH2)q-COOR11, -(CH2)r-OH, -(CH2)s-OR12, -CH2NR13R14 o -CONR13R14; p representa un numero entero de 0 o 1 a 4; q representa un numero entero de 0 o 1 a 4; r representa un numero entero de 1 a 4; s representa un numero entero de 1 a 4; R11 representa un grupo alquilo C1-4; R12 representa un grupo alquilo C1-4 o un grupo acilo C1-4; R13 representa un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-4; R14 representa un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo acilo C1-4 o un grupo R15O(C≥O)-alquilo C1- 4; o R13 y R14 junto con un atomo de nitrogeno al que R13 y R14 estan unidos representa una amina ciclica de 5 a 8 miembros…

Métodos para prevenir o tratar la sarcopenia y la atrofia muscular en animales.

(02/11/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: KOCHHAR, SUNIL, PAN,YUANLONG, COLLINO,SEBASTIANO, REZZI,SERGE ANDRÉ DOMINIQUE, MARTIN,FRANÇOISE-PIERRE, PERE-TREPAT,EMMA, ARCE VERA,FRANCIA.

Una composición que contiene una o más isoflavonas obtenidas de la soja para usar en la prevención o en el tratamiento de la atrofia muscular o la sarcopenia en un perro, seleccionando las isoflavonas del grupo constituido por daidzeína, daidzina, gliciteína, equol, genisteína y glicitina.

PDF original: ES-2688447_T3.pdf

Ácidos triterpénicos pentacíclicos polihidroxilados como inhibidores de la HMG-CoA reductasa.

(31/10/2018). Solicitante/s: Prairie Berry Europe GmbH. Inventor/es: WOHRLE, INGO, DR., BITZER,JENS, KÖPCKE,BÄRBEL, REINHARDT,KATHRIN, MOLDENHAUER,JANA, GROTHE,TORSTEN, HANS,JOACHIM, KÜPER,THOMAS.

Una composición o extracto de plantas que comprende - de 1 a 50% en peso de ácido euscáfico, - de 0,5 a 15% en peso de ácido torméntico, - de 0,5 a 10% en peso de ácido miriántico, y - una cantidad total de 0 a 10% en peso de disolventes orgánicos que tienen un peso molecular de 110 mg/mol o inferior, en cada caso basado en el peso total de la composición o extracto de plantas, en la que la relación en peso de ácido euscáfico a ácido torméntico es mayor de 1:1.

PDF original: ES-2688879_T3.pdf

Composiciones de disgregación rápida que comprenden nabilona y beta ciclodextrina metilada de manera aleatoria.

(23/10/2018). Solicitante/s: AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: VIERNSTEIN,HELMUT, TOEGEL,STEFAN, SCHUELLER,REGINA.

Una composición que comprende Nabilona y ß-ciclodextrina metilada de manera aleatoria (RAMEB) a una razón en peso (peso seco con respecto a peso seco) de 1:60 - 1:140, preferiblemente a una razón en peso de 1:90 - 1:110 y en donde la Nabilona y la RAMEB se incluyen como un complejo soluble acuoso.

PDF original: ES-2687098_T3.pdf

Agente terapéutico para enfermedad ocular.

(19/10/2018). Solicitante/s: AskAt Inc. Inventor/es: HARA, HIDEAKI, KOIZUMI,SHINICHI, OKUMURA,TAKAKO.

Ácido (S)-6-cloro-7-(1,1-dimetiletil)-2-trifluorometil-2H-1-benzopiran-3-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad ocular en un animal que incluye el ser humano, en donde la enfermedad ocular es degeneración retinocoroidea y/o enfermedad ocular acompañada de neovascularización.

PDF original: ES-2686675_T3.pdf

Agentes antienvejecimiento.

(15/10/2018). Solicitante/s: Qi, Haiyan. Inventor/es: QI,HAIYAN.

Composición de inhibidor de TOR para su uso en el tratamiento de enfermedades o trastornos relacionados con la edad de los seres humanos, en donde dicho inhibidor de TOR es una dosis baja de rapamicina o un análogo de esta seleccionado de Deforolimus, AP-23675, AP-23841, Zotarolimus, CCI779/Temsirolimus, RAD-001/Everolimus, 7-epi-rapamicina, 7- tiometil-rapamicina, 7-epi-trimetoxi-rapamicina, 2-desmetil-rapamicina y 42-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, en donde dicho inhibidor de TOR no inhibe el crecimiento celular en la fase G1 del ciclo celular y la traducción de proteínas, en donde dichas bajas dosis de rapamicina se administran a una dosificación oral diaria de 0,01 a 10 μg/día.

PDF original: ES-2685947_T3.pdf

Derivados de aza-epoxi-guayano y tratamiento del cáncer.

(20/09/2018). Solicitante/s: The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health & Human Services. Inventor/es: BEUTLER, JOHN, A., FIGG,WILLIAM,D, CHAIN,WILLIAM J, FASH,DAVID, LI,ZHENWU, PEER,CODY JOHN, RAMOS,JOE WILLIAM, SULZMAIER,FLORIAN J.

Compuesto de fórmula (I) o fórmula (II):**Fórmula** o un epímero del mismo, en las que R1 es isopropilo o isopropilenilo, R2 y R3 son independientemente alquilo C1-C6, R4 es arilo C6-C10 o cicloalquilo C3-C8, en el que el arilo está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halo o nitro, R5 es hidrógeno o alquilo C1-C6, y R6 es alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o fluoroalquilo C1-C6.

PDF original: ES-2682368_T3.pdf

COMPOSICIONES PARA REDUCIR EL APETITO Y EL ANSIA,POTENCIAR LA SACIEDAD, MEJORAR EL ESTADO DE ANIMO Y REDUCIR EL ESTRES.

(17/09/2018). Solicitante/s: NEKTIUM PHARMA, S.L. Inventor/es: JIMÉNEZ DEL RÍO,Miguel, C. WIEBE,Julia, LOPÉZ RÍOS,Laura, VEGA MORALES,Tanausú, PÉREZ MACHÍN,Rubén, SÁNCHEZ RODRÍGUEZ,Álvaro, J. MATEOS,Carlos, GERICKE,Nigel Peter.

Composiciones para reducir el apetito y el ansia, potenciar la saciedad, mejorar el estado de ánimo y reducir el estrés. Una composición que comprende: a) una cantidad eficaz de un extracto de piel de Cyperus esculentus, rizomas de Cyperus esculentus, o una combinación de los mismos; b) una cantidad eficaz de mangiferina, noratiriol, o un extracto que comprende mangiferina o noratiriol; o c) una combinación sinérgica de (a) y (b); para su uso en la potenciación de al menos uno de reducción del ansia, mejora del estado de ánimo, evitación de la depresión, prevención de aumento de peso tras pérdida de peso a partir de dieta, reducción de efectos secundarios negativos producidos por fármacos que reducen el apetito y dejar de fumar y ayuda de envejecimiento saludable en una persona que lo necesita. La composición para su uso puede comprender un tercer principio activo en combinación con el extracto de Cyperus esculentus y mangiferina o noratiriol.

PDF original: ES-2681996_A2.pdf

PDF original: ES-2681996_R1.pdf

Inhibidores de la ribonucleótida reductasa y métodos de uso.

(11/09/2018). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: WRIGHT,STEPHEN, IZZO,ANGELO ANTONIO, BORELLI,FRANCESCA.

Una cantidad terapéuticamente eficaz de un fitocannabinoide que consiste esencialmente en tetrahidrocannabivarina (THCV) para uso en el tratamiento curativo de enfermedades inflamatorias intestinales.

PDF original: ES-2680921_T3.pdf

Uso de cannabidiol en el tratamiento de la epilepsia.

(10/09/2018). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: GUY,GEOFFREY, WRIGHT,STEPHEN, MEAD,ALICE, CHEETHAM,EMMA, DEVINSKY,ORRIN, SCHILLER,DOMINIC.

Cannabidiol (CBD) para uso en el tratamiento de crisis en la epilepsia, en el que la epilepsia está en sujetos diagnosticados con: síndrome de Lennox-Gastaut; epilepsia por ausencia mioclónica; complejo de esclerosis tuberosa; síndrome de Dravet; síndrome de Doose; síndrome de Jeavons; CDKL5; Dup15q; lipofuscinosis ceroidea neuronal (NCL) y anomalías cerebrales, y en el que el CBD está en forma de un extracto de cannabis altamente purificado que comprende al menos 98% (p/p) de CBD o está presente como un compuesto sintético y las crisis que se van a tratar son crisis de ausencia.

PDF original: ES-2680656_T3.pdf

Uso de cannabinoides en el tratamiento de la epilepsia.

(10/09/2018). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: GUY,GEOFFREY, WRIGHT,STEPHEN, MEAD,ALICE, JOSHI,CHARUTA, WILFONG,ANGUS.

Cannabidiol (CBD) para el uso en el tratamiento de la epilepsia resistente al tratamiento, en el que la epilepsia es el síndrome de epilepsia relacionada con la infección febril (FIRES).

PDF original: ES-2680679_T3.pdf

Anticuerpo que se dirige a la proteína Siglec-15 relacionada con osteoclastos.

(30/05/2018) Un ADNc que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica una cadena pesada y una cadena ligera de un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo que reconoce específicamente uno o más polipéptidos, que comprende una secuencia de aminoácidos descrita en uno cualquiera de los siguientes puntos (a) a (i) e inhibe la formación de osteoclastos y/o la resorción ósea osteoclástica: (a) una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2 en el Listado de secuencias; (b) una secuencia de aminoácidos que consiste en los restos de aminoácidos 21 a 328 de la secuencia de aminoácidos representada por…

Preparado nutricional como preventivo de la depresión pre- y post-parto.

(16/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA. Inventor/es: MARIN CRUZADO,RAQUEL, DÍAZ GONZÁLEZ,Mario L.

Preparado nutricional eficaz como paliativo para contrarrestar la depresión durante el embarazo y post-parto, con dosis adecuadas de DHA en combinación con isoflavonas.

PDF original: ES-2663654_R1.pdf

PDF original: ES-2663654_A2.pdf

USO DE MOLÉCULAS TRICOMONICIDAS.

(12/04/2018). Solicitante/s: INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL. Inventor/es: BENITEZ CARDOZA,Claudia Guadalupe, VIQUE SÁNCHEZ,José Luis, ARROYO VERÁSTEGUI,Rossana, ORTEGA LÓPEZ,Jaime, BRIEBA DE CASTRO,Luis Gabriel, ROJO DOMÍNGUEZ,Arturo, GARCÍA GUTIERREZ,Ponciano.

Resumen. La presente invención describe nuevos compuestos químicos de fórmula (I) con estructura diferente a los nitroimidazoles, y sus usos igualmente novedosos para el tratamiento de la tricomoniasis, lo que los hace útiles para aplicarse mediante composiciones farmacéuticas. Así mismo, la administración de dichos compuestos, no causan efectos secundarios adversos en comparación con compuestos ampliamente conocidos en el arte, como por ejemplo, metronidazol.

NUEVA COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA TRICOMONIASIS.

La presente invención describe composiciones farmacéuticas útiles para el tratamiento de tricomoniasis que comprenden compuestos con la estructura química (Formulae I y II) y las cuales también exhiben efecto sinérgico y no presentan los efectos adversos típicos de composiciones que comprenden compuestos utilizados comúnmente en el tratamiento de dicha enfermedad, tales como por ejemplo metronidazol.

Complemento nutricional para la protección de neuronas frente al riesgo de Alzheimer y Parkinson en mujeres combinando isoflavonas y ácido docosahexaenoico.

(12/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA. Inventor/es: MARIN CRUZADO,RAQUEL.

Preparado nutricional eficaz en la protección de las neuronas frente al riesgo de Alzheimer y de Parkinson en mujeres que contiene una combinación de isoflavonas y ácido docosahexaenoico, administrado a diferente dosis a lo largo del ciclo menstrual femenino.

PDF original: ES-2663392_R1.pdf

PDF original: ES-2663392_A2.pdf

Schweinfurthinas y usos de las mismas.

(28/03/2018). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: BEUTLER, JOHN, A., WIEMER,DAVID, REILLY,KARLYNE, TURBYVILLE,THOMAS.

Un compuesto o una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en el que el compuesto es una schweinfurthina, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, en el que la schweinfurthina es schweinfurthina B, 5'- metilschweinfurthina E, o 5'-metilschweinfurthina G, para su uso en la prevención o tratamiento de una afección indeseable de neurofibromatosis tipo 1 en un sujeto portador de células homocigóticas nulas para el gen de neurofibromatosis tipo 1 o un sujeto que es haploinsuficiente para el gen de neurofibromatosis tipo 1.

PDF original: ES-2675236_T3.pdf

Composición farmacéutica para inducir la regeneración hepática.

(28/03/2018). Solicitante/s: INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: CHANG,SHAU-FENG, MA,CHUN-HSIEN, YANG,KUO-YI, LIN,SHYH-HORNG, LIN,CHIEN-TUNG, HUANG,KAI-WEN.

Una composición farmacéutica para uso como medicamento para promover la regeneración de hígado dañado, en un paciente que comprende: una proantocianidina con una cantidad eficaz, en la que las unidades monoméricas de la proantocianidina tienen la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** en la que, cuando R1 es OCH3, R2 es OH y R3 es H, cuando R1 es OH, R2 es H y R3 es H, cuando R1 es OH, R2 es OH y R3 es H, o cuando R1 es OH, R2 es OH y R3 es OH, y R4 es 3-(a)-OH, 3-(b)-OH, 3-(a)-O-azúcar o 3-(b)-O-azúcar; y un portador o sal farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2668785_T3.pdf

Composición antiinflamatoria.

(28/03/2018). Solicitante/s: SP2L. Inventor/es: MATHEZ,LAETITIA.

Una composición que comprende Harpagophytum o harpagósidos y vitamina D, en la que la cantidad de Harpagophytum varía de 50 a 3000 mg, la cantidad de harpagósidos varía de 1 a 100 mg y la cantidad de vitamina D varía de 0,5 a 50 μg.

PDF original: ES-2674874_T3.pdf

Antioxidante.

(07/03/2018). Solicitante/s: Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM". Inventor/es: ELISTRATOV,DMITRIY GENNADJEVICH.

Un compuesto antioxidante para uso en la protección del cuerpo humano contra radicales libres, que comprende polen y jalea real, caracterizado porque incluye además vitamina C, vitamina E, dihidroquercetina y excipientes en la siguiente relación (% en peso): polen: 5-50 dihidroquercetina: 5-50 vitamina C: 5-10 vitamina E: 0.05-5 jalea real: 0,05-5 excipientes: balance.

PDF original: ES-2670594_T3.pdf

COMPOSICIONES DE ÁCIDO CROMOGLÍCICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS.

(08/02/2018). Solicitante/s: DIATER, LABORATORIO DE DIAGNÓSTICO Y APLICACIONES TERAPÉUTICAS, S.A. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, VICARIO DE LA TORRE,MARTA, SÁNCHEZ GARCÍA,José Angel, PINEDA DE LA LOSA,Fernando, RODRÍGUEZ GIL,David, ALCOVER DÍAZ,Javier, TIANA FERRER,Concepción, FERNÁNDEZ LORENZANA,Laura.

Composiciones de ácido cromoglícico para el tratamiento de la dermatitis. La presente invención está dirigida a una combinación que comprende ácido cromoglícico o derivados del mismo, y a composiciones dermatológicas que comprenden dicha combinación. La invención también se relaciona con el uso de dicha combinación o composición para tratar la dermatitis.

PDF original: ES-2653787_A1.pdf

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de trastornos musculares.

(31/01/2018). Solicitante/s: Ystem S.r.l. Inventor/es: TORRENTE,YVAN, SELIMI,GENTIAN, FABRIZI,FRANCESCO.

Una composición farmacéutica o nutricional que comprende: a. baicalina; b. curcumina; c. catequinas del té verde; d. vitamina E; e. vitamina C; f. coenzima Q10; g. Acetil-L-carnitina; h. ácido docosahexaenoico (DHA); i. ácido eicosapentaenoico (EPA).

PDF original: ES-2666322_T3.pdf

COMPOSICIONES DE ÁCIDO CROMOGLÍCICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS.

(25/01/2018). Solicitante/s: DIATER, LABORATORIO DE DIAGNÓSTICO Y APLICACIONES TERAPÉUTICAS, S.A. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, VICARIO DE LA TORRE,MARTA, SÁNCHEZ GARCÍA,José Angel, PINEDA DE LA LOSA,Fernando, RODRÍGUEZ GIL,David, ALCOVER DÍAZ,Javier, TIANA FERRER,Concepción, FERNÁNDEZ LORENZANA,Laura.

La presente invención está dirigida a una combinación que comprende ácido cromoglícico o derivados del mismo, y a composiciones dermatológicas que comprenden dicha combinación. La invención también se relaciona con el uso de dicha combinación o composición para tratar la dermatitis.

Canfenos arilados, procedimientos para su preparación y usos de los mismos.

(24/01/2018) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que 1 **(Ver simbolo)** 2, 2 **(Ver simbolo)** 3, 3 **(Ver simbolo)** 4 son cada uno independientemente un enlace simple o doble; Ra se selecciona entre un alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado y -C(≥O)Rd, cada uno opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre - OH, -COOH, -NH2, C1-C5 amina, halógeno, fenilo, heteroarilo; en la que Rd se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado, alcoxi C1-C5 lineal…

Compuesto amina y su uso para propósitos médicos.

(17/01/2018) Un compuesto amina representado por la siguiente fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde R1 es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, V es alquileno que tiene 1 - 4 átomos de carbono o alquenilo que tiene 2 - 4 átomos de carbono, R2 es un átomo de hidrógeno, o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono y que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxi o un átomo de halógeno, R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono, X y Y son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, metileno, -CO-, -SO-, -SO2- o -NR5- (en donde R5 es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono y que opcionalmente tiene sustituyente(s)), A1 y A2 son iguales…

Neuronas motoras superiores corticoespinales, métodos y composiciones para diferenciar células madre neurales modulando la señalización del receptor de cannabinoides CB1 y usos de los mismos.

(10/01/2018) Método in vitro para obtener una neurona motora superior corticoespinal a partir de una célula madre neural, en el que dicho método comprende poner en contacto una célula madre neural en condiciones adecuadas para aumentar la señal mediada por el receptor de cannabinoides CB1 en dicha célula y en condiciones para fomentar la dorsalización de dicha célula y en el que las condiciones adecuadas para aumentar la señal mediada por el receptor de cannabinoides CB1 implican un aumento del número de células Ctip2+ Satb2- con respecto a los niveles basales de al menos el 5% e implican: (i) poner en contacto dicha célula madre neural con un agonista del receptor de cannabinoides CB1 seleccionado del grupo que consiste en anandamida, 2-araquidonoilglicerol (2-AG), N-araquidonoil dopamina,…

Formulación mejorada para terapia de reticulación exógena no quirúrgica.

(03/01/2018). Solicitante/s: Orthopeutics, LP. Inventor/es: SLUSAREWICZ,PAWEL, HEDMAN,THOMAS P.

Genipina para su uso en un método terapéutico para inducir la reticulación en un tejido nativo que tiene reticulaciones de colágeno de origen natural en un cuerpo humano vivo al poner en contacto dicho tejido con una concentración de genipina de 40 mM hasta una concentración tal que haya 2.400 micromoles de genipina en una dosis y cualquier combinación de los siguientes en una composición de pH 8,0-10: (a) 25-500 mM iones fosfato; (b) 25-250 mM de un tampón; (c) un tensioactivo; y/o (d) un co-disolvente miscible en agua.

PDF original: ES-2664601_T3.pdf

Composición que contiene flavononas, para la mejora de la salud de la piel y del pelo, y del pelaje.

(29/11/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: BUREAU-FRANZ, ISABELLE, BORTLIK, KARLHEINZ, RICHELLE, MYRIAM, WILLIAMSON, GARY, OFFORD CAVIN,ELIZABETH, NIELSEN,INGE LISE, STEILING,HEIKE, MOODYCLIFFE,ANGUS.

Composición para la administración oral, la cual contiene, como ingrediente activo, por lo menos un compuesto de flavonona, el cual es la hesperidina, para su uso en la prevención y / o el tratamiento de las enfermedades de la piel.

PDF original: ES-2658344_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para calanolidas, sus derivados y análogos, y proceso para su producción.

(15/11/2017) Composición farmacéutica de calanolida, para administración oral o parenteral, que comprende: a) una calanolida o mezcla de calanolidas, b) uno o más potenciadores de solubilidad seleccionados de entre el grupo consistente en aceite de sésamo, aceite de oliva, tricaprilato/caprato de glicerilo, tricaprilato/caprato/linoleato de glicerilo, monocaprato de glicerilo, monocaprilato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, monooleato de glicerilo, dicaprilato de glicerilo, dilaurato de glicerilo, miristato de isopropilo, oleato de isopropilo, 2-pirrolidona, N-metil-2-pirrolidona, beta-ciclodextrina, hidroxipropil…

Alimento funcional a base de harina.

(18/10/2017). Solicitante/s: Functional Food Research Srl. Inventor/es: BUONAMICI,GUGLIELMO.

Una composición alimenticia funcional que comprende una harina comestible, caracterizada por que dicha harina comestible comprende: policosanoles contenidos en extracto de Medicago sativa, isoflavonas contenidas en extracto de semilla de Glycine max y estatinas vegetales contenidas en arroz rojo fermentado por la levadura Monascus purpureus, añadidos a la misma; dicha harina comestible también comprende extracto de hoja de Cynara scolymus y fitoesteroles contenidos en un extracto de Cyclanthera pedata.

PDF original: ES-2645922_T3.pdf

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