CIP-2021 : A61K 31/4184 : condensados con carbociclos, p. ej. bencimidazoles.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/4184[5] › condensados con carbociclos, p. ej. bencimidazoles.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4184 · · · · · condensados con carbociclos, p. ej. bencimidazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMBINACION ANTIHIPERTENSIVA.
(01/10/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, JEAN-PAUL, MULLER, RITA, OSTERRIEDER, WOLFGANG.
PREPARADO ANTIHIPERTENSIVO, QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE UN DERIVADO DE LA TETRAHIDRONAFTALINA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1 EQUIVALE A HALOGENO, R2 A ALCOXI BAJO ALQUILCARBONILOXI BAJO, X A C2 DADO EL CASO, EN EL ATOMO POR ALQUILO CON 1 A 12 ATOMOS DE C, Y UNA PIRIDAZODIAZEPINA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R4 SIGNIFICA ARALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C EN EL RESTO ALQUILO Y FENILO EN EL RESTO ARILO, EN DONDE EL RESTO FENILO ESTA SUSTITUIDO, DADO EL CASO, SIMPLEMENTE POR HALOGENO, ALCOXI CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE C O FENILO, R5 Y R6 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI EQUIVALEN A RESPECTIVAMENTE HIDROGENO O ALQUILO CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE C Y R7 Y R8 HIDROGENO O CONJUNTAMENTE UN GRUPO OXO, EN FORMA DE SUS BASES LIBRES, SUS HIDRATOS O DE SUS SALES DE APLICACION FARMACEUTICA PARA LA APLICACION SIMULTANEA, SEPARADA O CRONOLOGICAMENTE GRADUADA.
DERIVADOS DE OLIGO BENCIMIDAZOLES Y SU UTILIZACION COMO AGENTES DE TRANSFECCION DEL ADN.
(16/07/2004) Derivados de oligobencimidazol de **fórmula** en la que: - R representa un átomo de hidrógeno, un radical carboxilo, alquiloxicarbonilo, carbamoílo, alquilcarbamoílo, un grupo piperazinilo eventualmente sustituído en posición 4 con un alquilo que contiene 1 a 4 átomos de carbono, lineal o ramificado, o bien R representa un grupo imidazolilo; - n es un número entero igual a 2, 3, 4 ó 5, y - R' representa un grupo -O-R3, -S-R3, NHR3, o bien -O-CO- NH-R3 y R3 representa un grupo alquilo; - o bien R' representa un grupo -NR4R5 o bien -O-CO-NR4R5 y R4 y R5, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo alquilo; siendo los radicales alquilos mencionados anteriormente, salvo especificación en contra,…
CARBAZOLES PARA TRATAR INFECCIONES MICROBIANAS.
(16/07/2004) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS, CRYPTOSPORIDIUM PARVUM Y CANDIDA ALBICANS EN UN SUJETO QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN LA ADMINISTRACION A UN SUJETO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL X ESTA COLOCADO EN LAS POSICIONES PARA O META, Y ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALCOXIALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILARILO, HALOGENO, O (A) EN LA CUAL CADA R SUB,2} SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ALQUILARILO, O DOS GRUPOS R SUB,2} JUNTOS REPRESENTAN ALQUILENO C SUB,2} 0}, O DOS GRUPOS R SUB,2} JUNTOS REPRESENTAN (B), EN LA CUAL M ES DESDE 1 SUB,7},…
ENZIMIDAZOLES SUBSTITUIDOS SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES CONTRA PROTOZOOS PARASITANTES.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LIEB, FOLKER, DR., GREIF, GISELA, MARHOLD, ALBRECHT, BAASNER, BERND, HABERKORN, AXEL.
Los benzimidazoles de la **fórmula** en la que X1 significa cloro o bromo, R1 significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R3 significa flúoralquilo, R2 significa el resto R4 significa alquilo o fenilo substituido, que está substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógeno, por nitro, por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por metilendioxi que, a su vez, pueden estar halógenosubstituidos , R5 significa alquilo, son nuevos y son adecuados especialmente para la lucha contra los protozoos parasitantes.
POLIMORFOS DE TELMISARTAN, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINRICH.
Modificación cristalina B (forma B) polimorfa del Telmisartan (fórmula I), caracterizada por un máximo endotérmico a 183 +- 2ºC que se manifiesta en el análisis térmico mediante CBD.
DERIVADOS DE EPOTILONA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/06/2004) Un compuesto de fórmula I **FORMULA** en la que T es O, NH o N(alq), en el que alq es alquilo; A es un radical de fórmula Ia **FORMULA** que está unido al radical de la molécula de acuerdo con la fórmula I mediante uno de los dos átomos de carbono marcados con una flecha, y en donde X es S; O; NH; N(alq); en donde alq es alquilo, hidroxi-alquilo(inferior) , amino-alquilo(inferior) no substituido o substituido o carbamoil-alquilo(inferior); N(ar), en donde ar es arilo; C(Rk*)=N, N=C(Rk*) o C(Rk*)=C (Rk**), en donde Rk* y Rk**, independientemente uno de otro, son H, alquilo, amino-alquilo(inferior) no substituido o substituido, carbamoil-alquilo(inferior) , o, en particular, halógeno-alquilo(inferior) o hidroxi-alquilo (inferior); y Rk es H, alquilo (especialmente alquilo inferior), amino-alquilo(inferior) no substituido o substituido,…
DERIVADOS DE ESPIROIMIDAZOLIDINA, SU PREPARACION, SU USO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(01/05/2004) Un compuesto de la fórmula I en la cual R1 es hidrógeno o metilo; R2 es fenilo insustituido, fenilo que está sustituido con un residuo metilenodioxi o un residuo etilenodioxi, fenilo que está sustituido con uno o dos grupos alcoxi (C1-C4), o alquilo (C1-C4); X es -CH2-CH2- o CH2-CH2-CH2-, donde uno de los grupos CH2 en estos dos residuos puede estar reemplazado por un grupo carbonilo C = O; W es isopropilo o ciclopropilo; V es hidrógeno o metoxi; E es -CO-R3, -CO-H, -CH2-O-R4, -CH2-O-CO-R4, -CH2-O-CO-O-R5 o 5-tetrazolilo; R3 es hidroxi, alcoxi (C1-C10), fenil-alcoxi (C1-C8), fenil-oxi, alquil (C1-C8)-carboniloxi-alcoxi (C1-C6), fenilcarboniloxi-alcoxi (C1-C6), fenil-alquil (C1-C6)-carboniloxi-alc-oxi (C1-C6), alcoxi (C1-C8)-carboniloxi-alcoxi…
DERIVADOS ESPIRO-IMIDAZOLINICOS Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTA ALFA2-ADRENERGICOS Y BLOQUEADORES DE LA RECAPTURA DE MONOAMINAS.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CORDI, ALEX, MILLAN, MARK, BROCCO, MAURICETTE, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
La invención se refiere al espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5:2-(trans-1 , 2, 3, 4, 4a, 9, 9a, 10-octahidro-antranceno)] , y preferentemente, la mezcla constituida por espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5: 2(S)-(trans-1, 2, 3, 4, 4a(R), 9, 9a(S), 10-octahidro-antraceno)] y de su enantiómero, y la mezcla constituida por espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5:2(S)-(trans-1 , 2, 3, 4, 4a(S), 9, 9a(R), 10-octahidro-antranceno)] y de su enantiómero. Los tautómeros, enantiómeros y diastereoisómeros así como las sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptable de los compuestos preferidos de la invención forman parte integrante de la invención.
DERIVADOS DE AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HIGER, THOMAS, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, STEINER, GERD, JUCHELKA, FRIEDER.
Derivados de 3-azabiciclo[3.2.0]heptano N- substituidos, de la fórmula (I) en la que R1 significa flúor o cloro, R2 significa alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o ciclopropilo, y R3 significa hidrógeno, flúor o cloro, y sus sales con ácidos fisiológicamente aceptables.
AMIDAS DE ACIDOS FENILCICLOHEXANOCARBOXILICOS SUSTITUIDAS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA ABSORCION DE ADENOSINA.
(16/01/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAULSEN, HOLGER, KELDENICH, JIRG, MILLER, STEPHAN-NICHOLAS, SCHUHMACHER, JOACHIM, HORVATH, ERVIN, FREUND, WOLF-DIETRICH, LENSKY, STEPHEN.
Compuestos de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que A, D y E, respectivamente, representan el grupo CH, G representa un átomo de nitrógeno o el grupo CH, L1 y L2 representan hidrógeno, R1 representa un resto de fórmula -CO-NR4R5, en el que R4 y R5 significan hidrógeno, R2 representa alquilo (C1-C4) que, dado el caso, está interrumpido por un átomo de oxígeno, o representa un resto 4-R7-piperazin-1-ilo estando el alquilo (C1-C4) que, dado el caso, está interrumpido por un átomo de oxígeno, sustituido por un grupo hidroxilo o por un resto de fórmula -NR8R9, en el que R7 significa hidrógeno, alquilo (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C6), R8 y R9 son iguales o diferentes, y significan hidrógeno, alquilo (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C6), o R8 y R9, junto con el átomo de nitrógeno, forman un resto morfolino, y R3 representa un resto fenilo, y sus sales.
MEDICAMENTO PARA ALIVIAR EL DOLOR Y FAVORECER LA ELIMINACION DE CALCULOS EN LA UROLITIASIS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMIYAMA, YOSHITAKA, AKAHANE, MASUO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO FARMACO PARA ALIVIAR EL DOLOR Y PARA ESTIMULAR LA ELIMINACION DE CALCULOS EN UROLITIASIS, QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN FARMACO QUE PRESENTA EFECTOS ESTIMULANTES EN LOS ADRENOCEPTORES BE 2 Y BE 3 , Y QUE EJERCE UN POTENTE EFECTO RELAJANTE SOBRE EL MUSCULO LISO URETRAL HUMANO.
COMBINACION DE UN BENCIMIDAZOL QUE TIENE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II CON UN DIURETICO.
(01/11/2003). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: INADA, YOSHIYUKI, KUBO, KEIJI.
INVENCION QUE SE REFIERE A UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA LOS TRASTORNOS MEDIADOS POR ANGIOTENSINA II, QUE CONSISTE EN UN COMPUESTO QUE TIENE LA ACTIVIDAD ANTAGONISTICA DE ANGIOTENSINA II DE LA FORMULA: DONDE R{SUP,1}ES H O UN RESIDUO DE HIDROCARBURO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; R{SUP,2} ES UN GRUPO CARBOXIL ESTERIFICADO OPCIONALMENTE; R{SUP,3} ES UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O UN GRUPO CONVERTIBLE EN SU INTERIOR; X ES UN ENALACE COVALENTE ENTRE LOS NUCLEOS DE FENIL 2 O UN ESPACIADOR QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA DE 1 A 2 ATOMOS COMO MITAD LINEAL ENTRE EL GRUPO FENILENO ADYACENTE Y EL GRUPO FENIL, N ES 1 O 2; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE TIENE 1 O 2 SUSTITUTOS OPCIONALES ADEMAS DE R{SUP,2}; E Y ES UN ENLACE ,-O-,-S(O)M(DONDE M ES O,1 O 2) O -N(R{SUP,4})-(DONDE R{SUP,4} ES H O UN GRUPO ALQUIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LOS ANTERIORES EN COMBINACION CON UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD DIURETICA.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON ARILSULFONAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.
(16/10/2003) Derivados de bencimidazol de la fórmula general(I)**fórmula** en los que R1 puede significar un radical seleccionado entre el conjunto formado por alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales hidroxi, alcoxi C1-C4, CF3, fenoxi, COOH, halógeno, -CO(alcoxi C1-C4), -CONH2, -CO-NH(alquil C1-C4), -CO-N(alquil C1-C4)2, -NH2, -NH(alquilo C1-C4), -N(alquilo C1-C4)2 o alcoxi C1-C4-fenoxi, o puede significar un cicloalquilo C3-C8, eventualmente unido a través de un puente de alquileno C1-C4, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales hidroxi, alcoxi C1-C4, carboxi, halógeno, alcoxi C1-C4-carbonilo o CF3, o puede significar fenil-alquilo C1-C4, que eventualmente…
PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES.
(01/10/2003) Un compuesto de la fórmula Het1 - X - S(O)- Het2 en donde Het1 se selecciona a partir del grupo que consta de las estructuras mostradas por las fórmulas a continuación **(Fórmula)** X se selecciona a partir del grupo que consta de las estructuras mostradas por las fórmulas a continuación **(Fórmula)** y Het2 se selecciona a partir del grupo consistente en las estructuras mostradas por las fórmulas a continuación **(Fórmula)** en donde N en el resto bencimidazol representa que uno de los carbonos del anillo se puede intercambiar por un átomo de N no sustituido; **(Fórmula)** R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente…
COMPOSICIONES DE HIDROXIOMEPRAZOL Y SUS UTILIZACIONES.
(01/03/2003). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E., HANDLEY, DEAN, A.
Composición farmacéutica que comprende un portador farmacéuticamente aceptable apropiado para la terapia oral y una cantidad terapéuticamente efectiva de hidroxiomeprazol o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
SUPRESOR DE LA HIPERTROFIA VASCULAR.
(01/11/2002) ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE EL ANILLO W ES UN RESIDUO DE ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; R1 ES HIDROGENO O UN RESIDUO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE OPCIONALMENTE SE ENLAZA A TRAVES DE UN HETEROATOMO; R3 REPRESENTA UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O UN GRUPO CAPAZ DE PRODUCIR EL MISMO; X MUESTRA QUE LOS GRUPOS FENILENO O FENILO SE ENLAZAN ENTRE SI DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UN SEPARADOR QUE TIENE UNA LONGITUD ATOMICA DE DOS O INFERIOR; N DENOTA 1 O 2; A Y B QUE FORMAN EL RESIDUO DE ANILLO HETEROCICLICO SON INDEPENDIENTEMENTE UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO O HETEROATOMOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; C ES UN ATOMO DE CARBONO O HETEROATOMO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; SIEMPRE Y CUANDO SI EL ANILLO W ES UN ANILLO CONDENSADO, R1 SEA HIDROGENO…
NUEVOS DERIVADOS MIXTOS DE BENCIMIDAZOL-ARILPIPERAZINA CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT1A Y 5-HT3.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: BENHAMU SALAMA, BELLINDA, LOPEZ RODRIGUEZ,MARIA LUZ, RAMOS ATANCE,JOSE ANTONIO, TEJADA CAZORLA,IGNACIO D, MORCILLO ORTEGA,MARIA JOSE.
Nuevos derivados mixtos de bencimidazol-arilpiperazina con afinidad por los receptores serotoninérgicos 5-HT{sub, 1A} y 5- HT{sub, 3}. La presente invención trata de nuevos compuestos de fórmula general I donde X es un grupo amido, tioamido, éster, cetona, hidroximetilo; R{sup, 1} es hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi; R{sup, 2} es hidrógeno, nitro, amino; R{sup, 3} es hidrógeno, alquilo; R{sup, 4} es alquilo, arilo, heteroarilo; n es igual a 1-4; y la subunidad azabicíclica es azabiciclo [x.y.z] alquilo. Se describen los métodos de preparación de dichos compuestos, los cuales presentan afinidad por los receptores serotoninérgicos 5-HT{sub, 1A} y 5-HT{sub, 3} lo que indica su interés desde el punto de vista terapéutico para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central (SNC).
