CIP-2021 : C07C 31/36 : con halógenos distintos del flúor.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 31/00 Compuestos saturados que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 31/36 · · con halógenos distintos del flúor.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la cloración de un compuesto orgánico hidroxilado.
(16/12/2015) El procedimiento para la cloración de un compuesto orgánico que comprende al menos un grupo hidroxilo alifático, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de añadir activamente a dicho compuesto orgánico (i) cloruro de hidrógeno y (ii) un desolubilizador de HCl o un precursor del mismo, y calentar la mezcla resultante a una temperatura de reacción en el intervalo de 20º-160ºC,
en donde dicha cloración se realiza en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en (a) cetonas, (b) aldehídos, (c) ácidos carboxílicos con 1-8 átomos de carbono, (d) compuestos orgánicos que comprenden un resto ß-dicetona o un…
Procedimiento de halogenación catalítica de un diol.
(01/07/2015) Un procedimiento de halogenación catalítica de un compuesto orgánico que comprende al menos un resto diol vecinal, comprendiendo dicho procedimiento una etapa de poner en contacto el compuesto orgánico que comprende al menos un resto diol vecinal, con un haluro de hidrógeno en presencia de un catalizador, caracterizado porque el catalizador es un compuesto orgánico que comprende un resto ß-dicetona o un resto ß-cetoaldehído.
Conversión de glicerina a diclorohidrinas y epiclorhidrina.
(30/05/2012) Procedimiento para producir diclorhidrina basado en el clorhidratación de glicerina con ácido clorhídrico enpresencia de un catalizador de tipo homogéneo, con la formación inicial de monoclorhidrinas, que se conviertenposteriormente en diclorohidrinas, caracterizado porque la reacción se realiza en por lo menos dos reactores enserie que funcionan en régimen continuo a presiones distintas, en el que:
a) el primer reactor es un reactor de presión baja (L.P.) que funciona a una presión comprendida entre 1 y 4 bar y auna temperatura comprendida entre 90 °C y 130 °C; al mismo tiempo que
b) el reactor posterior es un reactor de presión media (M.P.) que funciona a una presión comprendida…
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE 2,3-DIHALOPROPANOLES.
(16/12/2002). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: THOMAS, P., J., PEWS, R., GARTH, VOSEJPKA, PAUL, C., FRYCEK, GEORGE, J.
UN 2,3 - DIHALOPROPANOL SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR 2,3 DIHALOPROPANAL CON UN AGENTE DE HIDROGENACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN METAL DE TRANSICION, EN CONDICIONES TALES QUE HACEN QUE SE FORME EL 2,3 DIHALOPROPANOL. LA REACCION ES PARTICULARMENTE UTIL, POR EJEMPLO, COMO PASO EN UN PROCESO PARA OBTENER EPIHALOHIDRINA, QUE PODRIA PREPARARSE GENERALMENTE DEL SIGUIENTE MODO: HACER REACCIONAR UN HIDROCARBURO DE 3 ATOMOS DE CARBONO CON UN AGENTE OXIDANTE, PARA OBTENER ACROLEINA; HACER REACCIONAR ACROLEINA CON UN HALOGENO MOLECULAR PARA OBTENER 2,3 - DIHALOPROPANAL; REDUCIR EL 2,3 DIHALOPROPANAL PARA FORMAR 2,3 - DIHALOPROPANOL; Y SOMETER A VARIOS CICLOS EL 2,3 - DIHALOPROPANOL PARA OBTENER EPIHALOHIDRINA. EL PROCESO PRODUCE EPIHALOHIDRINA USANDOSE UNICAMENTE ALREDEDOR DE UN MOL DE HALOGENO POR MOL DE EPIHALOHIDRINA Y UTILIZA TAMBIEN UNA CANTIDAD MUCHO MENOR DE AGUA QUE LOS ACTUALES PROCESOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4,4,4-TRICLOROBUTANOL.
(01/02/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BOWDEN, MARTIN CHARLES.
SE EXPONE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 4,4,4 TRICLOROBUTAN - 1 - OL, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR ALCOHOL ALILICO CON CLOROFORMO, EN PRESENCIA DE UN INICIADOR RADICAL. EL ALCOHOL ALILICO SE AÑADE PREFERENTEMENTE DE FORMA PROGRESIVA AL CLOROFORMO DURANTE EL PERIODO DE LA REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS MEDIANTE REDUCCION CATALITICA DE ACIDOS CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/06/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ANTONS, STEFAN.
ALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS SE SINTETIZAN REDUCIENDO ACIDOS CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE RUTENIO.
DIHIDROXILACION ASIMETRICA ELECTROCATALITICA DE COMPUESTOS OLEFINICOS.
(16/08/1998). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: GAO, YUN, ZEPP, CHARLES, M.
SE DESCRIBE UN PROCESO EN EL QUE GLICOLES OPTICAMENTE ACTIVOS SE PRODUCEN A TRAVES DE UNA REACCION DE DIHIDROXILACION ASIMETRICA ELECTROLITICA (ADH) QUE IMPLICA OLEFINAS COMO SUBSTRATOS. LA REACCION ADH ESTA FAVORECIDA POR UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE ACTIVA DE TRETOXIDO DE OSMIO O UN PRECURSOR QUE CONTIENE OSMIO EN UN MEDIO PROTICO EN PRESENCIA DE UN LIGANDO QUIRAL. CUALQUIER ESPECIE DE OSMIO DE VALENCIA INFERIOR PRODUCIDO EN EL CURSO DE LA REACCION ADH SE REGENERA ELECTROLITICAMENTE BIEN DIRECTAMENTE EN AUSENCIA DE UN OXIDANTE SECUNDARIO O INDIRECTAMENTE EN PRESENCIA DE UN OXIDANTE SECUNDARIO QUE EXPERIMENTA POR SI MISMO LA REGENERACION ELECTROLITICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICLORHIDRINA.
(01/10/1997). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: MAAS, WILFRIDUS, PETRUS, MARIA, PETRUS, LEONARDUS, NISBET, TIMOTHY, MICHAEL, JUNE, RONALD, KEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICLOHIDRINA MEDIANTE LA REACCION DE UN SUMINISTRO DE CLORURO DE ALIL CON AGUA Y CLORO, EN DONDE SE UTILIZA UN SUMINISTRO DE CLORURO DE ALIL QUE CONTIENE MENOS DEL 0.30% DE SU PESO DE HEXADIENO, ESPECIALMENTE CUANDO EL SUMINISTRO DE CLORURO DE ALIL USADO SE PREPARA MEDIANTE LA ELIMINACION DEL HEXADIENO DE UN SUMINISTRO DE CLORURO DE ALIL QUE CONTENGA AL MENOS 0.30% DE SU PESO DE HEXADIENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE HALOGENALCOHOL.
(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKER, RAINER, MACKENROTH, WOLFGANG, SEUFERT, WALTER, DR..
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE HALOGENALCOHOL CON LA FORMULA GENERAL I. HAL-X-OH (I), DONDE X CONSTA DE UN RESIDUO DE ALQUILENO DE CADENA O DERIVADO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO CON AL MENOS 4 ATOMOS DE CARBONO, QUE ESTA INTERRUMPIDO A TRAVES DE UNO O MAS HETEROATOMOS Y HAL ESTA PARA HALOGEN, DONDE SE PONE UN DIOL, DE LA FORMULA GENERAL II. HO-X-OH (II, DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTEDICHO, CON UNA HALOGEN-DISOLUCION DE HIDROGENO ACUOSA EN UN DISOLVENTE, ORGANICO, INERTE BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION, CON EL AGUA NO MEZCLABLE, EN UNA TEMPERATURA DE 50 A 150 C, DONDE SE UTILIZA UN RESIDUO DE HALOGEN-DISOLUCION DE HIDROGENO, ADQUIRIDO DEL DIOL DE LA FORMULA GENERAL II, DE UN PORCENTAJE DE 10 A 200 Y SELECCIONA UNA PROPORCION DE VOLUMEN DE FASE INORGANICA A FASE ORGANICA DE 1:2 A 1:50.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2, 3-DIBROMO-1-PROPANOL.
(01/01/1977). Solicitante/s: TENNECO CHEMICALS, INC..
Resumen no disponible.