CIP-2021 : C07C 69/92 : con grupos hidroxilo eterificados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96: - Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/92 · · · con grupos hidroxilo eterificados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de fluoroalquilfluoreno.
(18/03/2020) Un compuesto de la Fórmula (I):
D-S1-A-S2-B1, Fórmula (I)
en donde:
A representa -Ar1- (FL-Ar2)n- y comprende de 1 a 8 grupos FL;
Ar1 y Ar2 en cada caso se seleccionan independientemente del grupo que comprende Ara y un enlace;
Ara representa un dirradical que comprende 1 resto aromático, heteroaromático o FL, o 2, 3, 4 o 5 restos aromáticos, heteroaromáticos y/o FL conectados mutuamente por un enlace sencillo;
n es un número entero de 1 a 8;
FL es un resto de fluoreno de la estructura
**(Ver fórmula)**
incorporado en la cadena a través de enlaces covalentes en C-2 y C-7;
los grupos R de cada resto FL son idénticos y se seleccionan del grupo que consiste de un grupo alquilo C1-C14, haloalquilo C1-C14, fluoroalquilo…
Nuevos derivados de benzoato de bencilo.
(08/01/2020). Solicitante/s: ROBERTET S.A.. Inventor/es: PEGARD,ANTHONY, CASAZZA,ANDRÉ, KERVERDO,RAYMOND.
Compuesto de fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
en la que:
- x es un número entero igual a 1, 2, 3, 4, o 5;
- y es un número entero igual a 0, 1, 2, 3, 4, o 5;
- cada sustituyente R1 se selecciona independientemente de los otros como un grupo fenoxi eventualmente sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente unos de los otros como un grupo hidroxi, alquilo de C1-15 C6, hidroxialquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6 o alquilcarboniloxi de C1-C6; y
- cada sustituyente R2 se selecciona independientemente de los otros como un grupo fenoxi, benzoiloxi, fenil C1-C6-alcoxi o fenil C1-C6-alquilcarboniloxi, pudiendo cada uno de estos grupos estar eventualmente sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente unos de los otros como un grupo hidroxi, alquilo de C1-C6, hidroxialquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6 o alquilcarboniloxi de C1-C6.
PDF original: ES-2781860_T3.pdf
Método para la separación de los constituyentes isoprénicos de guayule.
(06/11/2019). Solicitante/s: versalis S.p.A. Inventor/es: CALDARARO, MARIA, GIROTTI, GIANNI, QUERCI, CECILIA, DEL PRETE,DANILO.
Método para la separación de al menos un constituyente isoprénico de la resina de una planta de guayule y/o de tipo guayule que comprende las etapas de:
a) proporcionar una resina desgrasada de guayule y/o del tipo guayule;
b) someter dicha resina desgrasada a reparto del tipo líquido-líquido con disolventes que son inmiscibles entre sí, obteniéndose así un extracto apolar que contiene los constituyentes isoprénicos guayulina A, guayulina B y argentatina B; y un extracto polar que contiene los constituyentes isoprénicos argentatina A, argentatina C y argentatina D; y
c) separar al menos un constituyente isoprénico de dicho extracto polar y/o de dicho extracto apolar así obtenido, en donde la etapa c) comprende una etapa en la que dicho extracto polar se somete a reparto del tipo líquidolíquido con disolventes inmiscibles entre sí y/o una etapa en la que dicho extracto apolar se somete a reparto del tipo sólido-líquido.
PDF original: ES-2770005_T3.pdf
Intermedio para la síntesis de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-d-arabinofuranosil)citosina, intermedio para la síntesis de tionucleósido y métodos para producir estos intermedios.
(27/02/2019) Un metodo para producir un compuesto representado por la formula [1E] siguiente:**Fórmula**
en donde R1A, R1B, R2A, R2B, R3A y R3B tienen los mismos significados que los descritos a continuacion, que comprende permitir a un compuesto representado por la formula [1D] siguiente reaccionar con un sulfuro de hidrogeno o una de sus sales:**Fórmula**
en donde R1A y R1B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno, un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido; al menos uno de R1A y R1B es un sustituyente; R2A y R2B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno,…
Compuestos de carboxilato de fenilcetona y usos farmacéuticos de los mismos.
(03/01/2018). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS, ABBOTT,SHAUN.
Un compuesto de Formula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
donde:
n es 2-6;
R es -C(O)-, -OC(O)-, o -CH(OH)-, y preferiblemente -C(O)-;
A es
**(Ver fórmula)**
cuando B es H;
B es
**(Ver fórmula)**
cuando A es H;
donde:
Y es O, S, NH, o CH2; y
p es 1-7, y preferiblemente 3-7.
PDF original: ES-2664816_T3.pdf
Método para producir un derivado de aminotiazol y un intermedio de producción.
(29/07/2015) Un método de producción de un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
(en la que el anillo
A representa un anillo benceno o un heterociclo aromático de 6 miembros;
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6; y
al menos uno de R2, R3 y R4
representa un grupo metoxi, y el resto representa cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6), que comprende
(a) hacer reaccionar un compuesto representado…
Método para producir un compuesto de 4-oxoquinolina.
(31/12/2014) Un compuesto representado por la fórmula (2'):**Fórmula**
en la que R es un átomo de flúor o un grupo metoxi y R400 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, o una sal del mismo.
Proceso catalizado por cobre para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o heteroarilo sustituidos o no sustituidos.
(23/07/2014) Proceso para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o de heteroarilo sustituidos o no sustituidos que comprende la reacción de un haluro de arilo o de heteroarilo sustituido o no sustituido con un trifluoroacetato de fórmulas (I) o (II),**Fórmula**
en las que R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5 y M es un metal alcalino o un ion de amonio,
en presencia de una sal de halogenuro inorgánica o una sal de trifluoroacetoácido como compuesto activante y una combinación catalítica de una sal de cobre con un ligando alifático o aromático de amina o de pirimidina monodentado, bidentado o tridentado.
Compuesto de éster, y disolución de electrolito no acuosa y batería secundaria de litio cada una usando el compuesto de éster.
(25/07/2012) Compuesto de éster representado por la siguiente fórmula general (I) o (II): **Fórmula**
en la que R1 representa un grupo metoxilo o un grupo etoxilo; R2 representa un grupo alquenilo lineal oramificado que tiene desde 2 hasta 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo lineal o ramificado que tienedesde 3 hasta 6 átomos de carbono, un grupo fenilo o un grupo bifenilo; **Fórmula**
en la que R3 representa un grupo metoxilo o un grupo etoxilo; L1 representa un grupo alquileno lineal oramificado que tiene desde 2 hasta 6 átomos de carbono, un grupo alquenileno lineal o ramificado que tienedesde 4 hasta 6 átomos de carbono o un grupo alquinileno lineal o ramificado 15 que tiene desde 4 hasta 6átomos de carbono.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS DICARBOXILICOS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
(16/05/2006) Compuestos de **fórmula** en la que B significa arilo con 6 a 10 átomos de carbono, r significa 0 ó 1, V falta o significa O, NR4, NR4CONR4, NR4CO, NR4SO2, COO, CONR4 o S(O)o, en las que R4 significa, independientemente de un resto R4 adicional dado el caso presente, hidrógeno, alquilo de cadena lineal o ramificado con hasta 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, arilo con 6 a 10 átomos de carbono o arilalquilo con 7 a 18 átomos de carbono, pudiendo estar sustituido el resto arilo a su vez una o varias veces con halógeno, alquilo, alcoxi con hasta 6 átomos de carbono, o significa 0, 1 ó 2, Q falta o significa alquileno de cadena lineal o ramificado, alquenodiilo de cadena lineal o ramificado o alquinodiilo de cadena lineal o ramificado con hasta 15 átomos de carbono en cada caso,…
PREPARACION DE TAMIFLU CON EL ACIDO GALLOCARBOXILICO.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IDING, HANS, WIRZ, BEAT, ZUTTER, ULRICH.
Un proceso para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shikímico de la **fórmula** y las sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo en donde R1 es un grupo alquilo C1-20 opcionalmente sustituido por alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-6, hidroxilo, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, F, ce, Br e I, R2 es un grupo alquilo C1-12, y R3 y R4, independiente uno del otro son H o sustituyentes de un grupo amino que es alcanoilo C 1-6 con la condición que tanto R3 como R4 no son H.
INHIBIDORES DE C-AMP-FOSFODIESTERASA.
(01/04/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Inventor/es: MORLEY, ANDREW, DAVID, FENTON, GARRY, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, RATCLIFFE, ANDREW JAMES, SHARP, BRIAN WILLIAM, STUTTLE, KEITH ALFRED, JAMES, THURAIRATNAM, SUKANTHINI, VACHER, BERNARD YVON JACK.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO FARMACEUTICO DE COMPUESTOS DE FENILO, QUE SE ENCUENTRAN ENLAZADOS A UNA UNIDAD DE ARILO MEDIANTE VARIOS ENLACES, PARA INHIBIR EL FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS COMPUESTOS, A SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS. ADEMAS ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO FARMACEUTICO DE LOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA DE AMP CICLICA.
2-METOXIBENZOFENONAS FUNGICIDAS.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CURTZE, JUERGEN, ALBERT, GUIDO, COTTER, HENRY VAN TUYL, REHNIG, ANNEROSE EDITH ELISE, STUMM, KARL-OTTO, SIMON, WERNER, MORSCHHAEUSER, GERD, REICHERT, GUNTHER, WALDECK, ANDREAS.
SE EXPONEN COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE BENZOFENONA, CON LA FORMULA: LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FUNGICIDAS QUE CUENTAN CON ELEVADAS PROPIEDADES SISTEMICAS.
PREPARACION DE OXADIAZINAS ARTROPODICIDAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID, MCCANN, STEPHEN FREDERICK, SHAPIRO, RAFAEL.
UN METODO PARA FABRICAR OXADIAZINAS CON ACCION ARTROPODICIDA E INTERMEDIARIOS ENRIQUECIDOS RACEMICA O ENANTIOMERICAMENTE EN SU CENTRO QUIRAL, EL METODO PARA FABRICAR LAS OXADIAZINAS COMPRENDE LA REACCION DE UN INTERMEDIARIO ESCOGIDO ENTRE (II) Y (IIA), EN DONDE: R{SUP,1} ES F, CL O C{SUB,1}-C{SUB,3} FLUOROALCOXI, R{SUP,2} ES C{SUB,1}-C{SUB,3}ALQUILO Y R{SUP,4} ES H O CO{SUB,2}CH{SUB,2}(C{SUB ,6}H{SUB,5}), ASI COMO CIERTOS INTERMEDIARIOS ESCOGIDOS QUE INCLUYEN LOS DESCRITOS ARRIBA, Y METODOS PARA FABRICARLOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METOXICARBOXILATOS DE METILO AROMATICOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STREICHER, WILLI, DR., LAAKMANN, HANS-JOACHIM.
SE TRABAJA DE TAL MANERA EN UN PROCEDIMIENTO MEJORADO CON UN MEJOR RENDIMIENTO, PUREZA Y MANERA MAS SENCILLA DE TRABAJAR PARA LA OBTENCION DE ESTERES METILICOS DE ACIDOS METOXICARBOXILICOS AROMATICOS POR METILACION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS HIDROXICARBOXILICOS AROMATICOS CON SULFATO DE DIMETILO EN PRESENCIA DE AGUA Y DE UNA BASE, QUE SE JUNTA PRIMERO EL AGUA, LA BASE Y EL ACIDO HIDROXICARBOXILICO, SE AÑADE DE 1 A 2,5 VECES LA CANTIDAD MOLAR DE SULFATO DE DIMETILO (CON RELACION A LOS GRUPOS HIDROXILO Y CARBOXILO METILABLES), Y SE CONTROLA EL PH DE LA MEZCLA POR ADICION DE BASE ACUOSA EN FORMA FINAMENTE REPARTIDA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES PERFUMANTES Y DE PRODUCTOS PERFUMADOS Y PRODUCTOS ASI OBTENIDOS.
(16/05/2000). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: STORET, ISABELLE, CROCHEMORE, MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES PERFUMADORAS Y A PRODUCTOS PERFUMADOS Y PRODUCTOS ASI OBTENIDOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES PERFUMADORAS, DE SUSTANCIAS Y PRODUCTOS PERFUMADOS DESTINADOS A LA PERFUMERIA CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE COMPRENDE, COMO PRINCIPIO ACTIVO QUE TIENE UNA INFLUENCIA SOBRE EL OLOR, UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ESTER DE ACIDO VANILICO.
COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE LLEVAN UN GRUPO ADAMANTILO EN ORTO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/04/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPUESTOS ANTIVIRALES ORALMENTE ACTIVOS.
(16/10/1999) SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) AR1-O-M-OAR2 EN DONDE AR1 Y AR2 SON INDEPENDIENTEMENTE FENIL SUSTITUIDO O PIRIDINIL SUSTITUIDO, LOS SUSTITUYENTES SOBRE DICHO FENIL O PIRIDINIL SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE 1, 2 O 3 DE ALCOXIDO C1-C10, ALQUIL C1-C10, HALOGENO, CARBAMIL, DIALQUILCARBAMIL, ALCOXICARBONIL C1-C10, OXAZOIL, Y ALQUIL C1-C10 SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXIDO C1-C10, HIDROXIDO O ALCOXICARBONIL C1-C10; M ES M-1, M-2, M-3 O M-4, ALQUILENO C4-C8, ALQUENILENO C4-C8 O ALQUINILENO C4-C8; O ES OXIGENO; R' ES ALQUIL C1-C3 O H; A ES OXIGENO O SULFURO; Q SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, ALQUIL C1-C6, PERHALOALQUIL C1-C6, ALQUILTIO C1-C6,…
N,N'-DIACILHIDRAZINAS N' SUSTITUIDAS UTILES COMO INSECTICIDAS.
(01/07/1999) LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS INSECTICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA N-(2-RA-3-RB-4-RH-BENZOIL)-N'-(2-RC-3-RD-4-RE-5-RF-BENZOIL)N'-RG-HIDRACINA EN LA CUAL RA ES HALO O ALQUILO INFERIOR; RB ES ALCOXIDO INFERIOR; RC SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HALO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ALCOXIDO INFERIOR Y NITRO; RD, RE Y RF SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, BROMO, CLORO, FLUOR, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR Y ALQUILO INFERIOR DE ALCOXIDO INFERIOR; RG ES UN ALQUILO C4-C6; RH ES HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, O CUANDO SE TOMA JUNTO CON RB ES DIOXIDO DE METILENO (-OCH2O-),…
DERIVADO ACIDO CARBOXILICO AROMATICO, SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE DERIVADO.
(01/04/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS Y R2 IPCION, PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA INDICACIONES DERMATOLOGICAS Y ONCOLOGICAS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/01/1999). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS DE CADENA LATERAL AROMATICA QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL BI-AROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS QUE PRESENTAN UNA UNIDAD DE CADENA PROPINIL DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTAMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 3 ESTER ALQUIL ACIDO TRIFLUOR BENZOICO Y/O 3 -ALCOXI ER ALQUIL ACIDO TRIFLUOR BENZOICO.
(01/08/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 3 IFLUOR BENZOICO Y/O 3 IFLUOR BENZOICO, EN DONDE EL 3 UOR BENZOICO SE TRANSFORMA EN UNA TEMPERATURA DESDE 80 HASTA 200.
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSOFOLIPASA A2.
(01/04/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, KATO, TOSHIYUKI, HORI, YOZO.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSFOLIPASA A2. ESPECIFICAMENTE SE PRESENTAN LOS SIGUIENTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE A ES HIDROXI, AMINO O ALQUILAMINO INFERIOR; R1 A R12 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, METOXI O HIDROXI, SIEMPRE QUE TODOS DE R1 A R12 NO SEAN HIDROGENO. ; G1 ES UN ENLACE SENCILLO , O UN GRUPO DE -(CH2)XO(CH2)Y SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE, CARBONILO, ETC.; G3 ES ALQUILO, ARILO O UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ETC; O R13 Y R14 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMOS DE NITROGENO, J, J Y L SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ARILO, ETC.; P Y Q SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1,O 2 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8.
COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENILO - (5, 6) SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA.
(01/12/1997) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I O A UNA SAL NO TOXICA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, EN EL QUE X ES - O -CO -, -NH - CO -, -CS - NH -, -CO - O -, - COS -, SCO -, SCH2 -, - CH2 -CH2 -, - C TRIPLE ENLACE C -, -CH2 - NH - , - COCH2 -, - NHCS -, - CH2S -, - CH2O -, -OCH2 -, O - CR5 = CR6 - ; RM Y RK SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1 - 6, HIDROXI, ALQUILOXI C1 - 6, O NITRO; N ES 0 O 1; R4 ES - (CH2)T - Y, ALQUILO C1 - 6, O CICLOALQUILO C3 - 6; R1 ES - CO2Z, ALQUILO C1 - 6, CH2OH, - CONHRY, O CHO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; PERO CUANDO N ES 1, RA Y RB JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL DE LA FORMULA; Y ES NAFTILO…
INHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2.
(01/01/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, MATSUTANI, SHIGERU, YOSHIDA, TADASHI, TANAKA, KAZUSHIGE SHIONOGI SEIYAKU TERAE-RYOU, FUJII, YASUHIKO, SHIRAHASE, KAZUHIRO.
UN NUEVO DERIVADO DE TIELOCINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA A LA FOSFOLIPASA A2, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE DE R1 A R6 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O HALOGENO; E1 Y E2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER; M Y N REPRESENTAN CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 0 A 4; E YQUEDAN REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS SIGUIENTES -CH2CH2-, -CH = CH-, (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII).
DERIVADOS DE BENZOATO SUSTITUIDO.
(01/11/1996). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUTANI, SHIGERU, YOSHIDA, TADASHI, FUJII, YASUHIKO, SAKAZAKI, RYUJI, TANAKA, KAZUSHIGE.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 , Y R8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXILO, ACILOXILO, O HALOGENO; R9 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ACILOXILO, ALQUILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ALQUILOAMINO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E1 ES HIDROGENO, O UN RESIDUO DE ESTER; M ES UN ENTERO DE DESDE 1 A 4; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FOSFOLIPASA A2, Y SE PUEDE USAR EN TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS.
PROCESO PARA PREPARAR 2 - ALIL - FENOLES CARBOXILADOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: LEZZI, ALESSANDRO, ROGGERO, ARNALDO, PEDRETTI, UGO, BONFANTI, CESARINA.
SE MUESTRA UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR 2 ENOLES CARBOXILADOS DE FORMULA GENERAL (I): QUE CONSISTE EN UN PRIMER PASO DE ESTERIFICACION Y ETERIFICACION SIMULTANEA DE UN FENOL CARBOXILADO, POSTERIOR TRANSPOSICION DEL PRODUCTO RESULTANTE PARA DAR ALIL ONIFICACION DE ESTE EN 2 - ALIL - FENOL CARBOXILADO.
PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA ACIDOS 2,2-DIMETIL-2, 3-DIHIDROBENZOFURAN-7 -CARBOXILICOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHMID, CHRISTOPHER RANDALL.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR ACIDOS 2,2-DIMETIL-2,3-DIHIDROBENZOFURAN-7-CARBOXILICOS.
METODO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS DE ACIDOS BETARESORCILICOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: HIRSENKORN, ROLF, DR.
METODO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS DE ACIDOS BETARESORCILICOS A PARTIR DE LA FORMULA I EN EL QUE R, R (AL CUADRADO) , Y R ELEVADO 3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y EQUIVALEN A UN ATOMO DE HIDROGENO O A UN RADICAL ALQUILO Y R' Y R ELEVADO 4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y EQUIVALEN A UN RADICAL DE ALQUILO, A TRAVES DE LA REDUCCION DE DICETENO CON DERIVADOS DE ACIDOS BETACETOCARBOXILICOS , EN PRESENCIA DE COMBINACIONES DE METALES ALCALINOTERREOS.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO DE OXIBENZOICO-P, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: REITER, FRIEDEMANN, LANG, GERHARD, JANK, PETER, DR., SCHLIACK, MICHAEL, KAIPAINEN-REITER, KAISLI, SCHINK, ANKE.
LOS DERIVADOS DE ACIDO DE OXIBENZOICO-P DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE SIGNIFICAN: SUS SALES TOLERANTES FISOLOGICAMENTE, ASI COMO SUS FORMAS ENANTIOMERAS COMO DIASTOMERAS POSEEN CUALIDADES HIPOLIPEMICAS Y SIRVEN PARA SU ELABORACION DE MEDICAMENTOS CON EFECTOS HIPOLIPEMICOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO OXIBENZOICO-P, METODO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.
(01/03/1995). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: LANG, GERHARD, LOSER, ROLAND, HENSCHEL, HANS-HELMUT, SCHLIACK, MICHAEL, REITER, FIEDEMANN, DR. DIPL.-CHEM., GRILL, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., SEIBEL, KLAUS, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO OXIBENZOICO-P DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE SIGNIFICAN: R1 = Y R2 = OH, SUS DIAESTEREOMEROS Y ENANTIOMEROS EN FORMA PURA O COMO MEZCLA DE FORMAS ESTEREOISOMERA, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, UN METODO PARA SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS CON ACCION HIPOLIPEMICO.
