(06/04/2016) Un polipéptido o péptido aislado: a) que comprende SEC. ID. NO: 117, 118 o 119; b) que es una variante funcional de SEC. ID. NO: 117, y comprende una secuencia de aminoácidos que comparte por lo menos el 90% de la identidad con la secuencia entera de SEC. ID. NO: 117; c) que es una variante funcional de SEC. ID. NO: 118, y comprende una secuencia de aminoácidos que comparte por lo menos el 95% de la identidad con la secuencia entera de SEC. ID. NO: 118; d) que es una variante funcional de SEC. ID. NO: 119, y comprende una secuencia de aminoácidos que comparte por lo menos el 90% de la identidad con la secuencia entera de SEC.…

(23/03/2016) Un péptido de fórmula general (I) R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-Yp-Zq-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque: AA1 se selecciona del grupo formado por -Ser-, -Thr- y -Tyr-; AA2 se selecciona del grupo formado por -Pro- y -Val-; AA3 se selecciona del grupo formado por -Ala-; AA4 se selecciona del grupo formado por -Glu-, -Gly- y -Val-; AA5 se selecciona del grupo formado por -Gly-; AA6 se selecciona del grupo formado por -Gln-, -Gly-, -His- y -Pro-; W, X, Y, Z son aminoácidos y se seleccionan independientemente entre sí; n, m, p y q se seleccionan independientemente…

(02/03/2016) Un péptido y/o peptoide anfifílico capaz de formar un hidrogel, comprendiendo el péptido y/o peptoide anfifílico una secuencia anfifílica que consiste en: un tramo de secuencia hidrófoba de n aminoácidos alifáticos, en el que n es un número entero de 2 a 6, en el que todos o una parte de los aminoácidos alifáticos del tramo de secuencia hidrófoba están ordenados en un orden de tamaño de aminoácido decreciente en la dirección desde el extremo N al C del péptido y/o peptoide anfifílico, en el que el tamaño de los aminoácidos alifáticos se definen como I ≥ L > V > A > G, y un tramo de secuencia hidrófila unido a dicho tramo de secuencia hidrófoba y tiene un resto polar que es ácido, neutro o básico, comprendiendo dicho resto polar m aminoácidos hidrófilos adyacentes, en el que m es un número entero de 1 a 2, en el que el péptido…

(02/03/2016) Péptidos sintéticos de la fórmula general 1 [SEQ ID NO:1] H- XDL-XDL1- XDL2 - L- Lys - L-Leu - XDL3 - L-Thr -R2 (I), donde: H es hidrógeno, XDL carece de aminoácido o L-Tyr, XDL1 es uno de los siguientes aminoácidos: L-Leu, L-Ala o D-Ala, XDL2 es uno de los siguientes aminoácidos: D-His, L-Ala o D-Ala, XDL3 es uno de los siguientes aminoácidos: L-Gln; R2 es OMe o NH2, o péptidos - retroinversiones de la fórmula (I) que tienen secuencia inversa de aminoácidos con reemplazo de la forma L de aminoácidos con forma D, y de la forma D de aminoácidos con forma L en la fórmula general 2 [SEQ ID NO:2] H- D-Thr -XDL4- D-Leu - D- Lys - XDL5- XDL6 - XDL7 -R2 (II), donde: H es hidrógeno, …

(02/03/2016) Composición que comprende por lo menos un péptido o polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos siguiente: (X1)nX2X3X4X5GX6P(X7)m (Fórmula I), en la que: X1 es cualquier residuo aminoácido, X2 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en lisina (K), arginina (R), alanina (A) e histidina (H), X3 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en asparagina (N), glutamina (Q), serina (S), glicina (G) y alanina (A), preferentemente asparagina (N), serina (S), glicina (G) y alanina (A), X4 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido glutámico (E), ácido aspártico (D) y alanina (A), X5 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que…

(03/02/2016) Péptido de fórmula general (I): R1-(AA)n-X1-X2--Arg-Arg-Gly-X3-X4-(AA)p-R2 en la que, X1 es alanina, valina o ningún aminoácido, X2 es alanina, valina o ningún aminoácido, X3 es glutamina o asparagina, X4 es prolina, valina o ningún aminoácido, AA representa cualquier aminoácido, o un derivado del mismo, y n y p son números enteros comprendidos entre 0 y 4, R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida por un grupo de tipo acilo que tiene una cadena alquilo de C1 a C30 saturada o insaturada, pudiendo seleccionarse de un grupo acetilo o un grupo aromático. El grupo aromático que sustituye la función amina primaria se puede seleccionar de un grupo de tipo benzoílo, de tipo tosilo, o de tipo benciloxicarbonilo, R2…

(30/12/2015) Un compuesto peptidomimético representado por la fórmula general la o una de sus sales,**Fórmula** en donde R1 y R4 se seleccionan, de modo independiente, del grupo que consiste en H, un grupo alquilo, grupo alquenilo, grupo alquinilo, grupo alcoxi, grupo arilo, grupo heteroarilo, grupo ciano, grupo nitro, grupo fosfato y grupo sulfoxilo; R2 y R3 se seleccionan, de modo independiente, del grupo que consiste en un grupo alquilo, grupo alquenilo, grupo alquinilo, grupo alcoxi, grupo arilo, grupo heteroarilo, grupo ciano, grupo nitro, grupo fosfato y grupo sulfoxilo; X representa -(CHxFy)z-, en donde x+y ≥ 2, x ≥ 0, 1 ó 2, y ≥ 0, 1 ó 2 y z ≥ 2 a 4; Y1 e Y2 se seleccionan, de modo independiente, de S, SO2, N, N-alquilo u O; P1 y P3 representan cada uno, de modo independiente, un residuo de aminoácido…

(14/12/2015) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que L representa alcanodiilo (C1-C12) de cadena lineal, que puede estar sustituido hasta cuatro veces con metilo y en el que (a) dos átomos de carbono pueden estar unidos en puente en una relación 1,2, 1,3 ó 1,4 entre sí incluyendo los átomos de carbono que se encuentran dado el caso entre los mismos formando un anillo de cicloalquilo (C3-C6) o un anillo de fenilo o (b) hasta tres grupos CH2 no adyacentes entre sí pueden estar intercambiados por -O-, R1 representa hidrógeno o metilo, R2 representa isopropilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, 1-hidroxietilo, fenilo, bencilo, 4-hidroxibencilo, 1-feniletilo, difenilmetilo,…

(30/11/2015) Un derivado peptídico que tiene una estructura de la siguiente Fórmula Química 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**

(23/11/2015) Un péptido compuesto por la secuencia de las SEC ID Nº 3, 5, 6, 8 o 10.

(12/11/2015) Por lo menos un compuesto que comprende un péptido que presenta la secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en CDQPVLPD, CDMPVLPD, CDSPVLPD, CDQPVLPDN, CDMPVLPDN, CDSPVLPDN, CHDRPVTPD, CDRPVTPD, CDVPVLPD, CDTPVYPD, CDTPVIPD, CHDRPVTPDN, CDRPVTPDN, CDVPVLPDN, CDTPVYPDN, CDQPVLPDG, CDMPVLPDG, CDSPVLPDG, CDHPVHPDS, CDMPVSPDR, CDRPVYPDI, CDHPVTPDR, CDTPVLPDS, CDMPVTPDT, CDAPVTPDT, CDSPVVPDN, CDLPVTPDR, CDSPVHPDT, CDAPVRPDS, CDMPVWPDG, CDRPVQPDR, CYDRPVQPDR, CDMPVDADN, DQPVLPDC y DMPVLPDC, para la utilización para la prevención y/o el tratamiento de las sinucleinopatías.

(23/09/2015) Un péptido antimicrobiano activado con ácido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en HHFFHHFHHFFHHF (SEC ID Nº: 109) (AA-1), FHFFHHFFHFFHHF (SEC ID Nº: 110) (AA- 2), KLLKGATFHFFHHFFHFFHHF (SEC ID Nº: 111) (AA-3), KLLKFHFFHHFFHFFHHF (SEC ID Nº: 112) (AA-4), y FHFFHHFFHFFHHFKLLK (SEC ID Nº: 113) (AA-5), donde dicho péptido muestra mayor actividad antimicrobiana frente a S. mutans a pH 4,9 que a pH 7,4.

(15/07/2015) Hidrolizado peptídico activador de la HMG-CoA reductasa, caracterizado porque proviene de la hidrolisis de plantas seleccionadas como, entre otras, la espelta (Triticum monococum), la patata (Solanum tuberosum), el maíz (Zea mayz L.), el guisante (Pisum sativum) o levaduras del género Saccharomyces y, en especial, de la Saccharomyces cerevisiae, y está compuesto por péptidos de peso molecular inferior a 6 kDa y enriquecido con péptido bioactivo capaz de reforzar la función de barrera de la epidermis, conteniendo dicho péptido bioactivo de 4 a 6 aminoácidos, en los que al menos se incluye un residuo de glicina, uno de leucina y uno de ácido glutámico, con una secuencia de fórmula general (I) : X1-[Gly,Glu,Leu]-X2-X3 en…

(08/07/2015) Péptido sustrato selectivo de la Major Secreted Protein (Msp) de Legionella pneumophila, con fórmula (I): (I) R-(X)n-Fluo-Rep-(Gly)m-Z-NH2 en la que, · Fluo es un aminoácido-a de configuración (L), que posee en su cadena lateral un grupo fluorigénico seleccionado de entre el grupo constituido por la (L)-(1-pirenil)-alanina, la (L)-Nε(retroAbz)-Lis, la (L)-(7- metoxicumarin-4-il)-alanina, la (L)-((6,7-dimetoxi-cumarin-4-il)-alanina, la (L)-Nβ(pirenilacetil)-Dap, la (L)- Nγ(pirenilacetil))-Dab, la (L)-Nδ-(pirenilacetil)-Orn, la (L)-Nε-(pirenilacetil)-Lis, la (L)-S-(1-pirenometil)-Cis y la (L)-O-(1-pirenometil)-Ser, · Rep es un aminoácido de configuración (L) seleccionado de entre la…

(08/07/2015) Un péptido que presenta una actividad del factor de crecimiento representado por la fórmula general : Glu-Leu-Ile-Glu-His-engarce-Arg-Pro-Ala-Asp en la que el engarce comprende residuos aminoacídicos de glicina o de glicina y serina y es de 2-18 aminoácidos de longitud.

(01/07/2015) Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(17/06/2015) Un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos, en el que dicho péptido comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID NO: 230, 192, 195, 197, 209, 225, 226, 228, 240, 241, 243, 244, 249, 253, o 254, o un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NO: 230, 192, 195, 197, 209, 225, 226, 228, 240, 241, 243, 244, 249, 253, y 254, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos.

(17/06/2015) Un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos, en el que dicho péptido comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID NO: 12, o un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 12 en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos.

(17/06/2015) Un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos, en el que dicho péptido comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID NO: 9, 10, o 11, o un péptido de menos de alrededor de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NO: 9, 10, y 11, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, suprimidos, o añadidos.

(17/06/2015) Un compuesto que comprende un primer péptido unido a un segundo péptido mediante un ligador, en el que el primer y el segundo péptido comprenden al menos cuatro residuos unidos por amida que tienen una secuencia YTXV o YSXV, en la que a. Y se selecciona de E, Q, y A, y b. X se selecciona de A, Q, D, N, N-Me-A, N-Me-Q, N-Me-D, y N-Me-N, y en el que el ligador comprende PEG y, en el que al menos un átomo de oxígeno del PEG está sustituido por un átomo de nitrógeno para proporcionar NPEG, en el que un péptido de penetración celular (CPP) está unido al átomo de nitrógeno del ligador mediante un enlace amida, y en el que el CPP comprende al menos 4 residuos de aminoácidos seleccionados de arginina y/o lisina.