(01/08/2002). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: FILLION, GILLES, ROUSSELLE, JEAN-CLAUDE, MASSOT, OLIVIER.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE SECUENCIA PEPTIDICA: X LEU Y, EN LA QUE X REPRESENTA H O ALA O LEU-SERALA, Y REPRESENTA OH O UNA SECUENCIA PEPTIDICA QUE TIENE DE 1 A 10 AMINOACIDOS, CUYO EXTREMO CARBOXI TERMINAL ESTA AMIDIFICADO POR UN GRUPO NH{SUB,2} O ESTERIFICADO POR UN RESTO HIDROXICARBILOXI SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, SIEMPRE QUE X E Y NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE H Y OH, RESPECTIVAMENTE, ASI COMO LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES EN LOS QUE EL GRUPO DE ENLACE PEPTIDICO -CO-NH- ESTA SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE ENLACE RESISTENTE A LA DEGRADACION ENZIMATICA DE LAS PROTEASAS O EN LOS QUE EL ESQUELETO PEPTIDICO COMPRENDE UNO O VARIOS GRUPOS INTERCALADOS QUE HACEN ENLACE PEPTIDICO SEAN RESISTENTES A LA DEGRADACION ENZIMATICA, ASI COMO LOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO CUYA ESTRUCTURA ESPACIAL ES SENSIBLEMENTE IDENTICA A LA DE UN PEPTIDO DE SECUENCIA X-LEU-Y EN LA QUE X E Y SON TALES COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE.

(01/08/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: PEREZ PAYA, ENRIQUE, BELMONTE MARTINEZ,CARLOS, GALLAR MARTINEZ,JUANA, GONZALEZ ROS,JOSE MANUEL, PLANELLS CASES,ROSA MARIA, FERRER MONTIEL,ANTONIO VICENTE, GALIANA GREGORI,REMEDIOS MARIA.

Péptidos capaces de bloquear la respuesta a sustancias químicas o estímulos térmicos o mediadores de la inflamación de los nociceptores, y composiciones farmacéuticas que los contienen Los péptidos (I), donde aa1 representa el resto del aminoácido del extremo amino; aa2 representa el resto del aminoácido del extremo carboxilo; y X representa un resto de 2 a 8 aminoácidos, iguales o diferentes, contenidos entre aa1 y aa2,; y sus sales farmacéuticamente aceptables; con la condición de que, al menos, de los aminoácidos son básicos, y, al menos, 1 de los aminoácidos es un aminoácido aromático. Los péptidos (I) son capaces bloquear los canales iónicos que se activan por sustancias químicas exógenas, por estímulos térmicos o por mediadores de la inflamación, por ejemplo, el nocireceptor VR1 y los receptores ionotrópicos de L-glutamato, y son adecuados para tratar trastornos mediados ,por la actividad de dichos receptores por ejemplo, la sensación de dolor periférico.

(16/07/2002). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MURCKO, MARK, A., TUNG, ROGER D., BHISETTI, GOVINDA RAO, FARMER, LUC, J., HARBESON, SCOTT, L., DEININGER, DAVID, D..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA INHIBICION DE PROTEASAS, ESPECIALMENTE SERINA PROTEASAS, Y MAS EN ESPECIAL PROTEASAS NS3 DE VHC. LOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE LAS EMPLEAN SE PUEDEN UTILIZAR, BIEN SOLOS O COMBINADOS PARA INHIBIR VIRUS, ESPECIALMENTE EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV).

(01/07/2002). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: KAST, WYBE, MARTIN, MELIEF, CORNELIS, JOSEPH, MARIA, SETTE, ALESSANDRO, D., SIDNEY, JOHN, C.

UN PEPTIDO COMPRENDE UNA SECUENCIA AMINO ACIDA DERIVADA DE LA PROTEINA DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO (HPV) DONDE TAL SECUENCIA TIENE LA HABILIDAD DE ENLAZAR UNA MOLECULA DE CLASE I DE MAYOR HISTOCOMPATIBILDAD COMPLEJA HUMANA. SE DESCRIBE SU USO EN TRATAMIENTOS PROFILACTICOS O TERAPEUTICOS DE CARCINOMA CERVICAL Y OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL HPV.

(16/06/2002). Solicitante/s: NORTHERN SYDNEY AREA HEALTH SERVICE. Inventor/es: MANOLIOS, NICHOLAS.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN PEPTIDOS QUE AFECTAN A LAS CELULAS T, PROBABLEMENTE POR LA ACCION EN EL RECEPTOR DE ANTIGENOS DE CELULAS T. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA TERAPIA DE VARIOS ESTADOS ENFERMIZOS INFLAMATORIOS Y AUTOINMUNES EN LOS QUE SE UTILIZAN ESTOS PEPTIDOS. ESPECIFICAMENTE LOS PEPTIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EN LAS QUE INTERVIENEN O SE REESTABLECEN LAS CELULAS T. EL PEPTIDO TIENE LA FORMULA SIGUIENTE: A ES NINGUNO O 1 O 2 AMINOACIDOS HIDROFOBOS, B ES UN AMINOACIDO CARGADO POSITIVAMENTE, C ES UN PEPTIDO QUE CONSISTE EN DE 3 A 5 AMINOACIDOS HIDROFOBOS, D ES UN AMINOACIDO CARGADO POSITIVAMENTE Y E ES DE CERO HASTA 8 AMINOACIDOS HIDROFOBOS.

(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JONES, PHILIP, STEPHEN, ATTWOOD,MICHAEL RICHARD, HURST,DAVID NIGEL, KAY,PAUL BRITTAIN, RAYNHAM,TONY MICHAEL, WILSON,FRANCIS XAVIER.

Derivados pentapeptídicos, que corresponden a la fórmula (I), en donde E representa -CHO ó -B(OH), y R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3} R{sup,4}, R{sup,5}, R{sup,6}, R{sup,7}, R{sup,8} y R{sup,9} tienen el significado expuesto en la descripción, y sus sales de compuestos acídicos de fórmula (I) con bases. La invención describe también un procedimiento para la obtención de los referidos compuestos. Los compuestos de la invención se emplean para la producción de medicamentos antivirales, especialmente contra Hepatitis C, Hepatitis G y virus GB humanos.

(16/02/2002). Solicitante/s: CORTECS LIMITED. Inventor/es: CRIPPS, ALLAN, SMITH, CHRISTOPHER, JOHN, CLANCY, ROBERT, LLEWELLYN UNIVERSITY OF NEWCASTLE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ANTIGENO DE H. PYLORI, ASI COMO A SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION POR H. PYLORI, INCLUYENDO METODOS PARA DICHO DIAGNOSTICO Y KITS PARA SU UTILIZACION EN DICHO METODO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A NUEVOS FRAGMENTOS ANTIGENICOS DEL ANTIGENO, ASI COMO A VACUNAS QUE COMPRENDEN BIEN EL ANTIGENO O BIEN UNO O VARIOS FRAGMENTOS ANTIGENICOS.

(16/02/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SAUER, DARYL, R., HAVIV, FORTUNA, SWENSON, ROLF, E., GREER, JONATHAN.

UNA CLASE DE POTENTES ANTAGONISTAS LHRH DECAPEPTIDOS QUE POSEEN RESIDUOS DE AMINOACILOS N-ALQUILATADOS DONDE LA PARTE DE LA CADENA LATERAL DEL RESIDUO ES UN 4-(AMINOSUSTITUIDO)FENILALANILO , 4-(AMINO SUSTITUIDO)CICLOHEXILALANILO , O {OG}-(AMINO SUSTITUIDO) GRUPO ALQUILO, Y ADICIONALMENTE LOS RESIDUOS DE AMINOACILO EN POSICION 5 SON N-ALQUILATADOS EN EL ATOMO DE NITROGENO DE LA COLUMNA PEPTIDA.

(01/02/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: AKINAGA, SHIRO, MIZUKAMI, TAMIO, SAKAI, YASUSHI, YOSHIDA, TETSUO, AGATSUMA, TSUTOMU, OCHIAI, KEIKO.

COMPUESTO GE3 REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y QUE POSEE EFECTOS ANTITUMORALES Y ANTIBACTERIANOS.

(16/01/2002). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND BIOMEASURE, INC. Inventor/es: COY, DAVID, H., TAYLOR, JOHN, E..

UN METODO DE INHIBIR SELECTIVAMENTE ACTIVIDAD BIOQUIMICA DE CELULAS INDUCIDA POR NEUROMEDINA B. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CELULAS LAS CUALES CONTIENEN RECEPTOR DE NEUROMEDINA B CON UNA OCTOPEPTIDA CICLICA, D TYR LLA.

(16/11/2001). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: BOGDEN, ARTHUR, E.

UN METODO DE TRATAMIENTO DE CANCER DE HIGADO EN UN SUJETO MAMIFERO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN OCTAPEPTIDO DE LA SIGUIENTE FORMULA: H-A1-CYS-AGAMMA-D-TRP-LYS-A3-CYS-A4-Y , EN LA QUE A1 ES D-BETA-NAL O D-PHE; A2 ES PHE, PENTAFLUOR-PHE O X-PHE P-SUSTITUIDO CONDE X ES UN HALOGENO; NH2, NO2, OH O C1-3ALKILO; A3 ES THR, SER, PHE, VAL, ACIDO ALFA-AMINOBUTIRICO O ILE; A4 ES THR, BETA-NAL O TRP; EY ES NH2 O OH; O UN SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN COMPLEJO DE ESTA.

(16/11/2001). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, IQBAL, MOHAMED, BOZYCZKO-COYNE, DONNA.

SE PRESENTA UN METODO PARA PROMOCIONAR LA SUPERVIVENCIA NEURONAL RETINAL EN UN MAMIFERO, EN DONDE LAS CELULAS NEURONALES TIENEN EL RIESGO DE MORIR. EL METODO CONSTA DE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA DOSIS EFECTIVA DE AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS: IGF-I; UN DERIVADO FUNCIONAL DEL IGF-I; IGF-II; O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL IGF-II.

(01/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PONSATI I OBIOLS,BERTA, CANAS I POBLET,MARC, JODAS I FARRES,GEMMA, CLEMENTE RODRIGUEZ,JAVIER, BICARDIT I CABADO,JORDI.

Procedimiento de síntesis de péptidos en fase sólida (SPFS), por estrategia lineal o convergentes de péptidos que contengan la secuencia de fórmula general I, en donde n, Y, X y A{sub, 1} a A{sub, n} tiene los significados indicados en la fórmula I. Dicho procedimiento comprende: la utilización de aminoácidos con el grupo N{al} protegido, proteger las cadenas laterales de aquellos aminoácidos que tengan la misma alquilada o acilada en el producto final con protectores lábiles, proteger las cadenas laterales de al menos uno de los aminoácidos que tenga la misma libre en el producto final con protectores hiperlábiles y utilizar un soporte polimérico que proporciona enlaces péptido- resina lábiles. Dicho procedimiento es válido para la síntesis de goserelina y de buserelina.

(16/09/2001). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, MELIEF, CORNELIS J. M., VAN DER BRUGGEN, PIERRE, VISSEREN, M.W., KAST, W.M.

LA INVENCION DESCRIBE PEPTIDOS DERIVADOS DEL PRECURSOR MAGE NEN A LAS MOLECULAS HLA AN LA PRODUCCION DE CELULAS T CITOLITICAS. LOS "CTLS" RESULTANTES SON ESPECIFICOS PARA COMPLEJOS DE HLA OS COMPLEJOS PUEDEN UTILIZARSE PARA GENERAR ANTICUERPOS MONOCLONALES. LAS CELULAS T CITOLITICAS PRODUCIDAS PUEDEN UTILIZARSE EN EL CONTEXTO DE LA INMUNOTERAPIA, COMO EN UNA TRANSFERENCIA ADOPTIVA.

(01/09/2001). Solicitante/s: TECNOGEN SOCIETA CONSORTILE PER AZIONI. Inventor/es: FASSINA, GIORGIO, VERDOLIVA, ANTONIO, RUVO, MENOTTI.

UN PEPTIDO ANTIGENICO MEJORADO DONDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO ES MODIFICADO MEDIANTE LA SUSTITUCION DE UNO O MAS AMINOACIDOS CON GLICINA.

(01/09/2001). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY. Inventor/es: SEBOLT-LEOPOLD, JUDITH, BOLTON, GARY, LOUIS, HUPE, DONALD, HODGES, JOHN, COOKE, CAMPBELL, ALFRED, GOWAN, RICHARD, LEONARD, DANIELE, SAWYER, TOMI, TINNEY, FRANCIS, J.

SE DESCRIBEN INHIBIDORES DE LA PROTEINA: ENZIMA DE TRANSFERASA DE FARNESILO, ASI COMO METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS DE LOS TEJIDOS, INCLUYENDO EL CANCER Y AL RESTENOSIS.

(16/04/2001). Solicitante/s: OSTEOMETER BIOTECH AS. Inventor/es: BONDE, MARTIN, QVIST, PER.

LA FORMA DE FRAGMENTACION DEL COLAGENO, ESPECIALMENTE DEL TIPO 1, SEGUN SE REFLEJA EN LOS PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION DEL COLAGENO EN UN FLUIDO CORPORAL TAL COMO EL SUERO O LA ORINA SE ESTIMA MIDIENDO LOS NIVELES DE LOS PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION UTILIZANDO DOS O MAS INMUNOENSAYOS DISTINTOS. EL RESULTADO PUEDE COMBINARSE EN UN DIAGNOSTICO DE INDICE NUMERICO PARA UNA O MAS CONDICIONES PATOLOGICAS O TIPOS DE PACIENTES.

(16/03/2001). Solicitante/s: NEW ENGLAND MEDICAL CENTER TUFTS UNIVERSITY. Inventor/es: BACHOVCHIN, WILLIAM, W., PLAUT, ANDREW, G., FLENTKE, GEORGE, R.

LA INVENCION SE REFIERE A POTENTES INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA DP-IV EN DONDE LOS INHIBIDORES SON ANALOGOS DEL ACIDO AMINOBORICO DE LA PROTEINA.

(16/03/2001). Solicitante/s: RUBIN, JEFFREY S FINCH, PAUL W AARONSON, STUART A. Inventor/es: RUBIN, JEFFREY S, FINCH, PAUL W, AARONSON, STUART A.

SE DESCRIBEN DESCUBRIMIENTOS QUE MUESTRAN QUE ASPECTOS PARTICULARES O LA TECNOLOGIA RECOMBINANTE DEL DNA SE PUEDEN USAR CON EXITO PARA PRODUCIR LA PROTEINA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO QUERATINOCITA (KGF) DESCONOCIDA HASTA AHORA, EXENTA DE OTROS POLIPEPTIDOS. ESTAS PROTEINAS PUEDEN SER PRODUCIDAS DE VARIAS FORMAS FUNCIONALES A PARTIR DE SECRECION ESPONTANEA O A PARTIR DE SEGMENTOS DE DNA INTRODUCIDOS EN LAS CELULAS. ESTAS FORMAS PERMITEN DIFERENTES ESTUDIOS BIOQUIMICOS Y FUNCIONALES DE ESTA NUEVA PROTEINA, ASI COMO LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS. SE DESCRIBEN MEDIOS PARA DETERMINAR EL NIVEL DE EXPRESION DE GENES PARA LA PROTEINA KGF, POR EJEMPLO, MEDIANTE MEDICION DE LOS NIVLES MRNA EN CELULAS O POR MEDICION DE ANTIGENOS SECRETADOS FUERA DE LAS CELULAS O FLUIDOS CORPORALES.

(01/03/2001). Solicitante/s: NEUROTHERAPEUTICS L.P. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROTAKA, MOSKAL, JOSEPH, R., COLLEY, PATRICIA, A.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA IDENTIFICACION ESPECIFICA DE RECEPTORES DE NMDA, ASI COMO PARA LA IDENTIFICACION ESPECIFICA Y MANIPULACION DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA CO - AGONISTA DE LA GLICINA DEL NMDA.

(01/03/2001). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LAU, JESPER, TH GERSEN, HENNING, JOHANSEN, NILS LANGELAND, MADSEN, KJELD, LUNDT, BEHREND FRIEDRICH, HANSEN, BIRGIT SEHESTED, PESCHKE, BERND.

PEPTIDOS SINTETICOS DE FORMULA GENERAL A-B-C-D-(E) P , SIENDO P 0 O 1, CON UNA MEJOR RESISTENCIA A LA DEGRADACION PROTEOLITICA POR ENZIMAS DEBIDA A LA PRESENCIA DE AMINOACIDOS ADYACENTES, OPCIONALMENTE COMBINADOS CON LA SUSTITUCION DE UN ENLACE AMIDICO (-CONH-) POR (Y-N-R18), P. E. AMINOMETILENO (CH{SUB,2}NH-) Y/O MODIFICACION DEL EXTREMO N- O C- TERMINAL DEL PEPTIDO. LOS DERIVADOS PEPTIDICOS ESTIMULAN LA LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DESDE LA PITUITARIA.

(01/02/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Inventor/es: DEZIEL, ROBERT, MOSS, NEIL.

SE PRESENTAN AQUI DENTRO DERIVADOS DE PEPTIDOS DE LA FORMULA A-B-DNHCH{CH2C(O)R1C(O)-NHCH{CR2-(R3)-COOH}C(O)-E EN LA QUE A ES UN ALCANOILO INFERIOR QUE SOPORTA DOS SUSTITUYENTES Y CADA SUSTITUYENTE SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DEL FENILO O UN FENILO MONOSUSTITUIDO EN DONDE EL MONOSUSTITUYENTE ES ALKILO, HALO, HIDROXI O ALCOXI; B ES UN RESIDUO AMINOACIDO DE N-METILO; D ES UN RESIDUO AMINOACIDO; R1 ES ALKILO, CICLOALKILO, UN AMINO MONOSUSTITUIDO O UN AMINO DISUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO O ALKILO Y R3 ES ALKILO O R2 Y R3 SE UNEN PARA FORMAR UN CICLOALKILO; Y E ES UNA UNIDAD TERMINAL, POR EJEMPLO, UN RADICAL ALKILAMINO O UN RADICAL AMINOACIDO MONOVALENTE TAL COMO NHCH(ALKIL)C(O)-OH. LOS DERIVADOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL HERPES.

(16/01/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, CODY, WAYNE, LIVINGSTON, DEPUE, PATRICIA, TAYLOR, MICHAEL, DOUGLAS.

SE DESCRIBEN NUEVOS ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS,QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE LOS TRASTORNO DE LA HIPERTENSION, EL INFARTO DE MIOCARDIO, METABOLICOS, ENDOCRINOLOGICOS Y NEUROLOGICOS, FALLO CARDIACO CONGESTIVO. ATAQUE ENDOTOXICO, HEMORRAGIA SUBARACNOIDE, ARRITMIA, ASMA, FALLO RENALAGUDO, PREECLAMPSIA Y DIABETES.

(01/01/2001). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS, COULIE, PIERRE, LETHE, BERNARD.

LA INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE COMPLEJOS DE MOLECULAS DE ANTIGENOS DE LEUCOCITOS HUMANOS Y PEPTIDOS DERIVADOS DE LA TIROSINASA EN LAS SUPERFICIES DE CELULAS ANORMALES. LAS RAMIFICACIONES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICAS DE ESTA OBSERVACION SON EL OBJETIVO DE LA INVENCION.

(16/12/2000). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: KRENSKY, ALAN, M., CLAYBERGER, CAROL, A.

LOS FRAGMENTOS DE LOS DOMINIOS POLIMORFICOS DE LOS DOMINIOS DE ANTIGENOS DE HLA DE LA CLASE I SE UTILIZAN PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE LAS CELULAS T. LOS PEPTIDOS SON DE LOS DOMINIOS (ALFA)1 O (ALFA)2, EN PARTICULAR DEL HLA LOS PEPTIDOS SE PUEDEN CONJUGAR CON OTROS COMPUESTOS PARA PODERLOS UTILIZAN EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS. LOS PEPTIDOS PUEDEN BLOQUEAR LA LISIS, LA PROLIFERACION DE CTL Y TIENEN TAMBIEN OTROS EFECTOS REGULADORES.

(01/11/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR., PELZER, HERMANN, DR.

LA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN PARTES DE SECUENCIAS DETERMINADAS DEL FACTOR VIIA, SU SINTESIS Y LA UTILIZACION DE ESTE PEPTIDO PARA INMUNIZAR ANIMALES Y ELIMINAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS, CONTRA LOS MENCIONADOS PEPTIDOS Y EL EMPLEO DE ESTOS ANTICUERPOS Y PEPTIDOS EN TERAPIA Y DIAGNOSTICO.

(01/11/2000). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: DUFOUR, RAYMOND, ROULET, CLAUDE, CHOUVET, CLAIRE, BONNEAU, MICHEL BERNARD.

EL PROCESO PARA MEJORAR LAS CUALIDADES ORGANOLEPTICAS, EN PARTICULAR EL OLOR, LA RAPIDEZ Y LA TERNURA, DE LA CARNE DE LOS ANIMALES DOMESTICOS MACHOS NO CASTRADOS, COMPRENDE, POCO ANTES DEL SACRIFICIO DEL ANIMAL EN CUESTION, LA SUPRESION DE LA ACCION DE LOS ESTEROIDES ANDROGENOS Y NO ANDROGENOS, POR INMUNONEUTRALIZACION ACTIVA O PASIVA ANTI-LHRH, A LA VEZ QUE SE MANTIENEN PRACTICAMENTE HASTA EL SACRIFICIO LAS VENTAJAS ASOCIADAS AL CARACTER MACHO DEL ANIMAL. LAS VACUNAS COMPRENDEN COMO PEPTIDO LA LHRH NATURAL O UN PEPTIDO DE FORMULA TRP-SER-TYR-GLY-LEU-ARG-PRO-GLY-NH SUB 2 -ACOPLADO A UNA PROTEINA PORTADORA INMUNOGENA.

(01/11/2000). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: CHOREV, MICHAEL, BAB, ITAI, MUHLRAD, ANDRAS, SHTEYER, ARIE, GREENBERG, ZVI, MANSUR, NURA.

EL ELEMENTOS SE REFIERE A OLIGOPEPTIDOS BIOQUIMICAMENTE PUROS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ESTIMULANTE SOBRE CELULAS FIBROBLASTICOS Y/O OSTEOBLASTICAS QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR ENTRE 200 Y 2000. LOS OLIGOPEPTIDOS PREFERIDOS DE ACUERDO CON LA INVENCION COMPRENDEN SECUENCIAS DE AMINOACIDO TYR-GLY-PHE-HIS-GLY Y GLYPHE-GLY-GLY. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ESTIMULACION DE FOMRACION DE CELULAS FIBROBLASTICAS U OSTEOBLASTICAS, FORMACIONES DE HUESO REFORZADAS EN CONDICIONES PATOLOGICAS OSTEOGENICAS, REPARAMIENTO DE FRACTURAS, CICATRIZACION DE HERIDAS, IMPLANTES INTRAOSEOS Y SUPLEMENTACIONES DE HUESO, U OTRAS CONDICIONES QUE REQUIERAN CELULAS DE FORMACION OSEA REFORZADA CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN OLIGOPEPTIDO DE ACUERDO CON LA INVENCION.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BARRIERE, JEAN-CLAUDE, GRONDARD, LUC, LEFEVRE, PATRICK, MUTTI, STEPHANE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTREPTOGRAMINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUB,1} ES O BIEN METILO O ETILO, R SUB,2} ES H Y X E Y FORMAN JUNTOS UN RADICAL OXO, O BIEN R SUB,1} ES ETILO, R SUB,2} Y X REPRESENTAN H E Y U OH, O BIEN R SUB,1} ES ETILO, R SUB,2} ES OH Y X E Y FORMAN JUNTOS UN RADICAL OXO, POR DESMETILACION DE UN DERIVADO DE SINERGISTINA DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R SUB,1}, R SUB,2}, X E Y ESTAN DEFINIDOS COMO ANTERIORMENTE, POR TRATAMIENTO CON UN PERIODATO EN MEDIO ACETICO SEGUIDO DE UN TRATAMIENTO EN MEDIO ACUOSO.