CIP-2021 : C07K 7/06 : con 5 a 11 aminoácidos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

C07K 7/06 · · con 5 a 11 aminoácidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Péptido basado en colágeno tipo II alfa-1 útil para el tratamiento de una enfermedad de la superficie ocular.

(15/07/2020). Solicitante/s: EYEBIO KOREA. Inventor/es: YANG,JAE WOOK.

Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2819030_T3.pdf

Péptido que tiene actividad antiinflamatoria, y uso del mismo.

(08/07/2020). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI.

Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2823235_T3.pdf

Nueva inmunoterapia contra diversos tumores como el cáncer gastrointestinal y gástrico.

(24/06/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.

Péptido seleccionado del grupo siguiente: a) péptido consistente en la secuencia conforme a la SEQ ID N.º 86, b) el péptido conforme a a), en la que dicho péptido incluye enlaces no peptídicos, y c) el péptido conforme con a), en el que dicho péptido forma parte de una proteína de fusión, que en concreto comprende aminoácidos del extremo N-terminal de la cadena invariable (Ii) asociada al antígeno HLA-DR, para el uso en medicina.

PDF original: ES-2819861_T3.pdf

Inmunoterapia WT1 para enfermedad angiogénica intraocular.

(17/06/2020) Una composición farmacéutica que comprende un péptido WT1 o péptido WT1 variante para su uso en el tratamiento y/o prevención de una enfermedad angiogénica intraocular seleccionada del grupo que consiste en degeneración macular relacionada con la edad de tipo húmedo, degeneración macular miope, rayas angioides, coriorretinopatía serosa central, varios tipos de epiteliopatía pigmentaria retiniana, atrofia coroidea, coroideremia, osteoma coroideo, retinopatía diabética, retinopatía del prematuro, glaucoma rubeótico y neovascularización corneal, en donde el péptido WT1 o el péptido WT1 variante tienen capacidad de unión a una molécula HLA, y el péptido WT1 o el péptido WT1 variante comprenden la siguiente secuencia…

Anticuerpos monoclonales humanizados y quiméricos para CD99.

(17/06/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: LIU, JIE, LEVY,RONALD, MAJETI,RAVINDRA.

Un anticuerpo monoclonal humanizado aislado que se une específicamente a CD99 humano, y comprende: (a) una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 4 y (b) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 o 5, en donde las cadenas variables se construyen sobre un supercóntigo de IgG1 humana, y en donde la SEQ ID NO. 2 y la SEQ ID NO. 4 son como en la Figura 2 y la SEQ ID NO. 5 es como en la Figura 4.

PDF original: ES-2811274_T3.pdf

Nuevos péptidos antimicrobianos, sus variantes y usos.

(27/05/2020). Solicitante/s: Chain Antimicrobials OY. Inventor/es: MYSORE VISHAKANTE GOWDA,TEJESVI, PIRTTILÄ,ANNA MARIA.

Un péptido antimicrobiano que comprende las SEQ ID NO: 55, 58, 59 o 61 a 65.

PDF original: ES-2809798_T3.pdf

Nuevos péptidos antimicrobianos, sus variantes y usos.

(27/05/2020). Solicitante/s: Chain Antimicrobials OY. Inventor/es: MYSORE VISHAKANTE GOWDA,TEJESVI, PIRTTILÄ,ANNA MARIA.

Un péptido antimicrobiano que comprende la SEQ ID NO: 10, 11, 13 o 15.

PDF original: ES-2808780_T3.pdf

Nuevas composiciones penetrantes de células y métodos de uso de las mismas.

(06/05/2020). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SESSA,WILLIAM C, GIORDANO,FRANK J.

Una construcción de transporte aislada, o una sal o solvato de la misma, que consiste en un péptido de transporte de secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 que está unido a un resto de carga que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 3-6.

PDF original: ES-2806027_T3.pdf

Método en fase de disolución para preparar etelcalcetida.

(06/05/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHEN,YING, CUI,Sheng, CROCKETT,RICHARD, CROSSLEY,KEVIN, RANGANATHAN,KRISHNAKUMAR, SHI,YUN, SWIETLOW,ALEKSANDER, DECROOS,KAREL, MONIOTTE,ETIENNE.

Un método para preparar etelcalcetida o un precursor de la misma, comprendiendo el método: (i) acoplar el extremo N-terminal de un fragmento tetrapeptídico protegido de etelcalcetida que comprende D-ornitina en lugar de D-arginina con un fragmento tripeptídico protegido de etelcalcetida en fase de disolución para formar un precursor heptapeptídico protegido de etelcalcetida que comprende una D-cisteína terminal.

PDF original: ES-2806200_T3.pdf

Inmunoterapia novedosa contra varios tumores de la sangre, en particular contra la leucemia linfoide crónica (LLC).

(29/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, KOWALEWSKI,DANIEL, STICKEL,JULIANE.

Péptido de entre 10 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos consistente en la SEQ ID N.º 167, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2802155_T3.pdf

Compuesto de péptido farmacológicamente activo, procedimiento de preparación y uso del mismo.

(29/04/2020). Solicitante/s: Messina, Angela Anna. Inventor/es: MESSINA,ANGELA ANNA, DE PINTO,VITO NICOLA, MAGRI',ANDREA, REINA,SIMONA, GUARINO,FRANCESCA MARIA.

Un péptido sintético que consiste en la secuencia de aminoácidos IAAQLLAYYFT (ID de SEC nº 1).

PDF original: ES-2808328_T3.pdf

Una nueva cepa de Paenibacillus, compuestos antifúngicos y procedimientos para su uso.

(22/04/2020). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE LP. Inventor/es: SCHWIENTEK,PATRICK, JOO,DANIEL M, BEAU,JEREMY, TAYLOR,COLLEEN S, TRAAG,BJORN A.

Una composición que comprende un cultivo biológicamente puro de una cepa fungicida de Paenibacillus sp. que comprende una variante de la fusaricidina sintasa que carece de un dominio de adenilación funcional en el tercer módulo (FusA-A3), en la que la falta de un FusA-A3 funcional inhibe la síntesis de fusaricidinas con una tirosina y una fenilalanina en el resto de aminoácido 3 en comparación con la síntesis de fusaricidinas por una cepa de Paenibacillus sp. que comprende una fusaricidina sintasa de tipo silvestre, y en la que la variante de la fusaricidina sintasa comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos el 90 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 10.

PDF original: ES-2804732_T3.pdf

Epítopos de glipicano y usos de éstos.

(08/04/2020) Un epítopo o segmento de epítopo aislado para un anticuerpo anti-glipicano 1 (GPC-1) ubicado dentro de una porción del bucle flexible de GPC-1 definido por una secuencia de aminoácidos KVNPQGPGPEEK (SEQ ID NO: 1), en donde el epítopo o segmento de epítopo aislado consiste en: (i) KVNPQGPGPEEK (SEQ ID NO: 1); (ii) un fragmento de KVNPQGPGPEEK (SEQ ID NO: 1) que consiste en VNPQGPGPEEK (SEQ ID NO: 2), VNPQGPGPEE (SEQ ID NO: 3), NPQGPGPEE (SEQ ID NO: 4), KVNPQGPGPE (SEQ ID NO: 5) o KVNPQGPGP (SEQ ID NO: 6); (iii) una variante de la SEQ ID NO: 3 con una sustitución en una cualquiera de: posición 1, en donde V (val) se sustituye con…

Polipéptidos de CD44 aislados y usos de los mismos.

(25/03/2020). Solicitante/s: Yissum Research and Development Company of the Hebrew University of Jerusalem Ltd. Inventor/es: ESHKAR-SEBBAN,LORA, NAOR,DAVID, AMAR,KEREN-OR, COHEN,SHMUEL.

Un polipéptido aislado que consiste en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2799404_T3.pdf

Método para preparar AMG 416.

(04/03/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHEN,YING, CUI,Sheng, JONES,SIAN, BEZEMER,JEROEN, CROCKETT,RICHARD, CROSSLEY,KEVIN, HUANG,LIANG, LOWER,ASHER, RANGANATHAN,KRISHNAKUMAR.

Un método para preparar AMG 416 como se expone en la fórmula (I): **(Ver fórmula)** comprendiendo dicho método: poner en contacto un péptido que tiene la estructura de Ac-D-Cys(SPy)-D-Ala-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Ala-D-Arg-NH2 (SEQ ID NO:4) con L-Cys para producir un producto conjugado de fórmula (I).

PDF original: ES-2786225_T3.pdf

Péptido que tiene actividad anticancerígena, y composición farmacéutica y composición del suplemento dietético para prevenir y tratar el cáncer, conteniendo ambas el mismo como ingrediente activo.

(26/02/2020). Solicitante/s: IUCF-HYU (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University). Inventor/es: YUN,CHAE OK, KIM,MIN-YOUNG, LEE,JIN WON, KIM,CHUL GEUN, KIM,CHAN GIL, KANG,HO CHUL, CHAE,JI HYUNG, LEE,SU JAE, BAEK,EUN JUNG, LIM,YOUNG SU, CHOI,JE MIN, HA,DAE HYUN, WON,HYUNG SIK, SON,SEUNG HAN.

Un péptido con actividades profilácticas y terapéuticas contra el cáncer que se une al factor de transcripción CP2c y tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 1: Asn-Tyr-Pro-Gln-Arg-Pro.

PDF original: ES-2793048_T3.pdf

Péptidos de diseño corto que poseen acciones selectivas contra bacterias y células cancerosas.

(26/02/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: LU,JIAN R, ZHAO,XIUBO, PAN,FANG, YASEEN,MOHAMMED.

Un péptido con la fórmula I o II que se muestra a continuación **(Ver fórmula)** en donde: A1v se selecciona de G, GKI o GIK en donde G es glicina, K es lisina e I es isoleucina; A2w es II o VV, en donde I es isoleucina y V es valina; A3x es KK u OO en donde K es lisina y O es ornitina; y es 2, 3, o 4; A4 está ausente o es un aminoácido que se selecciona de isoleucina (I), leucina (L), valina (V) y lisina (K); z es 0, 1, 2 o 3; R1 es un sustituyente terminal que se selecciona de OH, NH2, (1-18C)alquilo, N[(1-18C) alquilo]2 o NH(1- 18C)alquilo; y R2 y R3 ambos se seleccionan independientemente de H, (1-18C)alquilo o (2-18C)acilo; o una sal de este; en donde el péptido comprende de 12 a 20 aminoácidos.

PDF original: ES-2776992_T3.pdf

Nuevas moléculas inhibidoras de JNK.

(15/01/2020) Inhibidor de JNK que comprende una secuencia peptídica inhibidora según la siguiente fórmula general X1-X2-X3-R-X4-X5-X6-L-X7-L-X8 (SEQ ID NO: 1), donde X1 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos R, P, Q y r, donde X2 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos R, P, G y r, donde X3 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos K, R, k y r, donde X4 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos P y K, donde X5 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos T, a, s, q, k o está ausente, donde X6 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos T, D y A, donde X7 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos N, n, r y K; y donde X8 es un aminoácido…

Péptidos TOPK y vacunas que los incluyen.

(11/12/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.

Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación: (a) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, y (b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 28, 2, 3, 6 y 27, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.

PDF original: ES-2773699_T3.pdf

Composición que comprende un péptido derivado de adinopectina.

(11/12/2019). Solicitante/s: KNU-Industry Cooperation Foundation. Inventor/es: HAHN,JANG-HEE, LIM,DONG-YOUNG.

Una composición farmacéutica adecuada para prevenir o tratar una enfermedad de la piel, que comprende un péptido seleccionado del grupo que consiste en los péptidos de las SEQ ID NO: 1 a 6 como un ingrediente activo y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2772179_T3.pdf

Péptido que tiene inhibición de la activación y diferenciación de osteoclastos y uso del mismo.

(20/11/2019). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI, LEE,EUNG-JI, HAN,A REUM, KWON,HYUN JUNG.

Péptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 3 para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad ósea, en el que la enfermedad ósea es daño óseo, osteoporosis, osteomalacia, raquitismo, osteítis fibrosa, una enfermedad ósea aplásica o una enfermedad ósea metabólica.

PDF original: ES-2770631_T3.pdf

Método para producir un péptido recombinante y péptido resultante.

(06/11/2019). Solicitante/s: "IVIX" Company Limited. Inventor/es: MYASOEDOV,NIKOLAY FEDOROVICH, ANDREEVA,LYUDMILA ALEXANDROVNA, GOLIKOV,DMITRIY VIKTOROVICH.

Una composición farmacéutica que comprende un péptido de fórmula: Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-X, en donde X es un grupo OH, OCH3 o NH2.

PDF original: ES-2768300_T3.pdf

Micropéptidos y su utilización para la modulación de la expresión de genes.

(04/11/2019) Un procedimiento de detección e identificación de un micropéptido (miPEP) codificado por una secuencia de nucleótidos contenida en la secuencia de la transcripción primaria de un microARN, que comprende: - a) una etapa de detección de una fase de lectura abierta de 12 a 303 nucleótidos contenida en la secuencia de la transcripción primaria de dicho microARN, después - b) una etapa de comparación entre: • la acumulación de dicho microARN en una célula eucariota determinada que expresa dicho microARN, en presencia de un péptido codificado por una secuencia de nucleótidos idéntica o degenerada con respecto a…

Agentes terapéuticos para reducir los niveles de hormona paratiroidea.

(30/10/2019). Solicitante/s: Kai Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: KARIM,FELIX, BARUCH,AMOS, MACLEAN,DEREK, DAS,KANAD, YIN,QUN.

Un compuesto que comprende un péptido y un grupo de conjugación, donde el péptido comprende la secuencia aminoacídica: X1 - X2 - X3 - X4 - X5 - X6 - X7 donde X1 es D-cisteína; X2 es D-alanina o D-arginina; X3 es D-arginina; X4 es D-alanina o D-arginina; X5 es D-arginina; X6 es D-alanina; y X7 es D-arginina; para su uso en el tratamiento del hiperparatiroidismo o un trastorno hipercalcémico.

PDF original: ES-2729051_T3.pdf

Moduladores del sistema inmunitario.

(23/10/2019). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: HÅKANSSON,LEIF.

Péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos FFVKLS (SEQ ID NO: 62) que comprende no más de 30 aminoácidos, en el que, si el péptido aislado se pone en contacto con un segundo péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos VFDEFKPLVEEPQNLIK (SEQ ID NO: 185), el péptido aislado se une específicamente al segundo péptido.

PDF original: ES-2777939_T3.pdf

Conjugados de péptidos de RGD y fotosensibilizantes de (bacterio)clorofila y sus usos.

(02/10/2019) Un conjugado de un péptido que contiene RGD o un compuesto no peptídico que imita péptidos que tienen el patrón RGD (en la presente memoria péptidomimético de RGD) y un fotosensibilizante seleccionado de una clorofila o bacterioclorofila de la fórmula I, II o III:**Fórmula** en donde M representa 2H o un átomo seleccionado de Mg, Pd, Pt, Co, Ni, Sn, Cu, Zn, Mn, In, Eu, Fe, Au, Al, Gd, Er, Yb, Lu, Ga, Y, Rh, Ru, Si, Ge, Cr, Mo, P, Re, Tc o Tl y sus isótopos, preferiblemente 2H, Cu, Mn o Pd; X es O o N-R7; R1, R'2 y R6 cada uno independientemente es Y-R8, -NR9R'9 o -N+R9R'9R''9A-; o R1 y R6 juntos forman un anillo que comprende un resto de péptido de RGD o peptidomimétido de RGD; Y es O o S; R2 es H, OH o COOR9; R3 es H, OH, alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C12; R4 es -CH=CR9R'9, -CH=CR9Hal, -CH=CH-CH2-NR9R'9,…
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