CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 7/00 › C07K 7/08[2] › con 12 a 20 aminoácidos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 7/08 · · con 12 a 20 aminoácidos.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: LEWIS, RICHARD, JAMES, ALEWOOD, PAUL, FRANCIS, SHARPE, IAIN, ANDREW.
Un péptido de x-conotoxina aislado, recombinante o sintético o un derivado de este que tiene la capacidad de inhibir un transportador neuronal de amina.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN. Inventor/es: VAN VENROOIJ, WALTHERUS, JACOBUS, WILHELMUS, DRIJFHOUT, JAN, WOUTER, VAN BOEKEL, MARTINUS, ADRIANUS, MARIA, PRUIJN, GERARDUS, JOZEF, MARIA.
Una unidad peptídica que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en péptido 0002-27 HQKRGCitGWSRAA, péptido 0002-29 HQRRVCitGWSRAA, péptido 0002-31 HQRRTCitGGSRAA, péptido 0002-32 HQRKWCitGASRAA, péptido 0002- 36 HQFRFCitGCitSRAA, péptido 0002-37 HQKWRCitGRSCitAA y péptido 0002-63 HQFRFCitGWSRAA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NYMOX PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FITZPATRICK, JUDITH, AVERBACK, PAUL, FOCHT, MA., SOLEDAD, S., BIBIANO, RIZA.
Un péptido que no supera los 25 aminoácidos de longitud que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por: (a) H H A R L; (b) H A R L I; (c) H A R L I L; (d) H H A R L C L; (e) A R L I L; (f) H H A R L I F; (g) T H A R L I L; (h) H A R L C L; (i) A R L C L; (j) M F A R L I L; (k) F A R L I L; (l) F A R L I; (m) H A R L I F.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROLOGIX BIOTECH, INC. Inventor/es: FRASER, JANET, R., WEST, MICHAEL, H., P., MCNICOL, PATRICIA, J.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES, ESPECIALMENTE DE INFECCIONES BACTERIANAS. SE ADMINISTRAN A UN PACIENTE PEPTIDOS CATIONICOS COMBINADOS CON UN AGENTE ANTIBIOTICO PARA INTENSIFICAR LA ACTIVIDAD DEL AGENTE ANTIBIOTICO, SUPERAR LA TOLERANCIA, REMEDIAR LA RESISTENCIA ADQUIRIDA O LA RESISTENCIA INHERENTE.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES & DEVELOPMENT CO. LTD. Inventor/es: NAPARSTEK, YAAKOV, ULMANSKY, RINA, KASHI, YECHEZKEL.
Un péptido de epitopos de células B, que comprende la secuencia de aminoácidos indicada mediante la SEQ ID Nº 1.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, RONDON, ISAAC, JESUS.
Polipéptido que presenta la capacidad de unirse a CEA, que comprende la secuencia aminoácida siguiente: X1-X2-X3-Cys-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-Cys-X12-X13-X14 (SEC ID nº 111), en la que X1 es Asp, Asn, Ala o Ile; X2 es Trp; X3 es Val, Ile, Met, Tyr, Phe, Pro o Asp; X4 es Asn, Glu, Asp o Met; X5 es Leu, Phe, Tyr, Trp, Val, Met, Ile o Asn; X6 es Phe, Leu, Asp, Glu, Ala, Ile, Lys, Asn, Ser, Val, Trp, Tyr, Gly o Thr; X7 es Lys, Phe, Asp, Gly, Leu, Asn, Trp, Ala, Gln o Thr; X8 es Asn, Pro, Phe, Gly, Asp, Ala, Ser, Glu, Gln, Trp, His, Arg, Met, Val o Leu; X9 es Gln, Lys, Leu o Gly; X10 es Trp, Ala o Tyr; X11 es Phe, Thr, Met, Ser, Ala, Asn, Val, His, Ile, Pro, Trp, Tyr, Gly, Leu o Glu; X12 es Asn, Asp, Glu, Pro, Gln, Ser, Phe o Val; X13 es Val, Leu, Ile, Pro, Ala, Gln, Ser, Met, Glu, Thr, Lys, Trp o Arg; y X14 es Leu, Met, Val, Tyr, Ala, Ile, Trp, His, Pro, Gln, Glu, Phe, Lys, Arg o Ser.
(16/05/2006). Solicitante/s: CHEMICAL IBERICA PRODUCTOS VETERINARIOS, S.L. Inventor/es: SIMON MARTIN,FERNANDO, PRIETO MAZA,GUADALUPE, GENCHI,CLAUDIO, BANDI,CLAUDIO, ALCOBA,SILVIA, MORCHON,RODRIGO, CECILIANI,FABRICIO.
Método de diagnóstico de la dirofilariosis felina en cualquiera de las diferentes etapas de infección seleccionados entre la provocada por parásitos en estado larvario pre-adulto (fase precoz), la producida por vermes adultos (fase clínica) o por ambos, así como a un método de seguimiento serológico de la infección por Dirofilaria Immitis en felinos tras la aplicación de un tratamiento quimioprofiláctico o quirúrgico para la eliminación de los parásitos, mediante el empleo de diversas combinaciones de epítopos de polipéptidos que forman parte de complejos antigénicos de Dirofilaria Immitis.
(01/05/2006). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, KLOKKERS-BETHKE, KARIN, REISSMAN, THOMAS, HILGARD, PETER.
SALES POCO SOLUBLES DE ANALOGOS DE LHRH, POR EJEMPLO, EMBONATO DE CETRORELIX, MUESTRAN UN EFECTO DE LIBERACION SOSTENIDA INTRINSECO EN EL TAMAÑO DE GRANO DE 5 {MI}M A 200 {MI}M.
(01/03/2006). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: REUBI, JEAN, CLAUDE, BREEMAN, WOUT, A., SRINIVASAN, ANANTHACHARI.
Se diagnostica y/o trata el cáncer de mama y/o próstata con un péptido o péptidomimético radiomarcado que se une a un receptor de GRP (péptido que libera gastrina).
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NYMOX CORPORATION. Inventor/es: AVERBACK, PAUL, A.
Utilización de al menos un segmento de NTP en la producción de una composición para el tratamiento y/o la prevención y/o la inhibición de condiciones asociadas con la muerte celular y/o la necrosis tisular en tejido cerebral de mamífero vivo, donde la composición contiene además un componente que permite al segmento de NTP atravesar la barrera hematoencefálica.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KEIO UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIMOTO, IKUO KEIO UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE.
Polipéptido que suprime la muerte neuronal asociada con la enfermedad de Alzheimer que tiene una secuencia de aminoácidos de Fórmula (I): Pro-(Xaa)3-5-(Cys/bXaa)-(Leu/Arg)-(Xaa)1-3-Leu-Thr-(Gly/Ser)-(Xaa)3-5-(Pro) (I) en la que Cys/bXaa indica Cys o un aminoácido básico; (Leu/Arg) indica Leu o Arg; (Gly/Ser) indica Gly o Ser; y (Xaa)3-5 indica de 3 a 5 residuos de aminoácidos arbitrarios; y (Xaa)1-3 indica de 1 a 3 residuos de aminoácidos arbitrarios.
(01/11/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, SCHIELL, MATTHIAS, KURZ, MICHAEL, HOFMANN, JOACHIM.
Compuesto de la fórmula I, en la que R significa Phe-ol y w, x, y y z tienen el siguiente significado: a) w es igual a Gly o Ala; x es igual a Aib e y y z son iguales a Iva; b) w es igual a Gly; x, y y z son iguales a Iva; c) w es igual a Gly; x y z son iguales a Aib e y es igual a Iva; d) w es igual a Gly; x, y y z son iguales a Aib; o e) w es igual a Gly; x e y son iguales a Aib y z es igual a Iva; o el compuesto de la fórmula II en la que x significa Hyp o Pro, así como sus sales fisiológicamente tolerables. La invención adicional describe la utilización de cepas farmacéuticamente activas, especialmente para control de parásitos.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Inventor/es: OKADA, TAKEHIRO, SHIMMA, NOBUO, KOHCHI, MASAMI, MASUBUCHI, KAZUNAO, MURATA, TAKESHI.
Aerotricinas representadas por la fórmula (I), **(Fórmula)** en donde R1 es N-(3-aminopropil)-N-[(2S)-2 , 5-diaminovaleril]amino , N-(3-aminopropil)-N-[-5-amino-2-[N , N-bis(2til)amino]valeril]amino , N-(3-aminopropil)-N-[5-amino-2-{[N-(3-aminopropil)amino]valeril]amino , Nnoetil)-N-[5-amino-2-[N , N-bis(2-aminoetil)amino]-valeril]amino uornitil-ornitilamino; R2 es hidrógeno o metilo; R3 es hidrógeno o hidroxilo; y sus sales farmacéuticamente aceptables, excepto en donde R2 y R3 son hidrógeno y R1 es (R)-ornitil-(R)-ornitilamino.
(01/10/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: ANDERSON, MARILYN, ANNE, ATKINSON, ANGELA, HILARY, HEATH, ROBYN, LOUISE, CLARKE, ADRIENNE, ELIZABETH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE PROTEINASA, UN PRECURSOR DE ESTE Y A SECUENCIAS GENETICAS QUE LO CODIFICAN. MAS EN PARTICULAR , LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA O ES COMPLEMENTARIA DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN PRECURSOR (PI) DE INHIBIDOR DE PROTEINASA DE SERINA DE TIPO II A PARTIR DE UNA PLANTA EN LA QUE DICHO PRECURSOR COMPRENDE AL MENOS TRES MONOMEROS PI Y DONDE AL MENOS UNO DE DICHOS MONOMEROS TIENE UN LUGAR ESPECIFICO DE QUIMIOTRIPRSINA Y AL MENOS OTRO DE DICHOS MONOMEROS TIENE UN LUGAR ESPECIFICO DE TRIPSINA.
(16/07/2005) EL PROCESO DE CONFORMIDAD CON LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA EXPRESION Y AISLAMIENTO DE POLIPEPTIDOS CON LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE LA PROTEASA NS3 DE HCV EN UNA FORMA PURA Y CATALITICAMENTE ACTIVA, Y EN CANTIDADES QUE SON SUFICIENTES PARA EL DESCUBRIMIENTO DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA NS3 Y PARA LA DETERMINACION DE LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LA PROTEASA NS3. UN OBJETO ADICIONAL DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO QUE DEFINE LAS CONDICIONES FISICAS Y QUIMICAS NECESARIAS PARA LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE DICHOS POLIPEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A NUEVAS COMPOSICIONES DE MATERIA (VECTORES DE EXPRESION) QUE CONTIENEN SECUENCIAS…
(01/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BOLLER, THOMAS, PROF.DR., NEUHAUS, JEAN-MARC, DR., RYALS, JOHN, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE FRAGMENTOS DE PEPTIDOS (SEÑAL "TARGETING") OBTENIBLES DE LA REGION TERMINAL C (C-TERMINALE EXTENSION) DE PROTEINAS DE VACUOLENO VEGETAL Y QUE ASEGURAN EN UNA UNION OPERANTE CON CUALQUIER MOLECULA PROTEINICA INTRODUCCION DIRIGIDA DE LAS PROTEINAS ASOCIADAS A ESTOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS EL VACUOLO VEGETAL, AL IGUAL QUE LAS MOLECULAS DNA CODIFICADORAS DE LOS MENCIONADOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS. OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LAS MOLECULAS DNA RECOMBINANTES QUE CONTIENEN LA SECUENCIA DNA DE LA QUE TRATA LA INVENCION EN UNION OPERANTE CON UN DNA EXPRIMIBLE, ASI COMO LOS VECTORES DE AQUI DERIVADOS. ASI MISMO COMPRENDE CELULAS NODRIZAS Y/U ORGANISMOS NODRIZA, INCLUYENDO PLANTAS TRANSGENETICAS, QUE CONTENGAN DNA RECOMBINANTE O LOS VECTORES DE ELLO DERIVADOS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LAWTON, ROBERT, MERMER, BRION, FRANCOEUR, GREG.
LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS DE UNION QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UN PEPTIDO AISLADO Y PURIFICADO QUE COMPRENDE UNA LEUCINA SITUADA A UNA DISTANCIA DE DOS ENLACES PEPTIDICO DE UN PAR TIROSINA - ARGININA. OTRAS PROTEINAS DE UNION DE LA INVENCION INCLUYEN AQUELLAS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UN PEPTIDO AISLADO Y PURIFICADO CON LA SECUENCIA CISTEINA - HUECO HUECO - PROLINA - HISTIDINA - HUECO - HUECO - HUECO - CISTEINA, O CISTEINA - HUECO - PROLINA - HISTIDINA - HUECO - PROLINA HUECO - HUECO - CISTEINA.
(16/05/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA, O.T.R.I. Inventor/es: SARASA BARRIO,MANUEL, SORRIBAS ALEJALDRE,VICTOR.
Anticuérpos policlonales, método de preparación y uso de los mismos. Anticuerpos policlonales que reconocen específicamente y con gran afinidad a los péptidos amiloides más importantes, el A{be}40 y el A{be}42, así como su método de preparación mediante la inmunización de conejos con péptidos de SEC ID Nº 1, 2, 3 ó 4. Empleo de estos anticuerpos en la valoración tanto de fármacos activadores de la degradación de los péptidos amiloides característicos de la enfermedad de Alzheimer como de fármacos inhibidores de su formación.
(01/05/2005). Solicitante/s: U.S. DEPARTMENT OF THE ARMY. Inventor/es: CASSELS, FREDERICK, LOOMIS-PRICE, LAWRANCE.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE AMINOACIDO PROVENIENTES DE UN PEPTIDO DE CONSENSO DE LA FORMULA: VEKNITVTASVDPTIDLLQADGSALPSAVALTYSPA (SECUENCIA NUMERO 1). SE HAN ENSAYADO OCHO PEPTIDO MER PROVENIENTES DEL PEPTIDO DE CONSENSO Y QUE SE DIRIGEN CONTRA UN ANTICUERPO CONTRA EL PEPTIDO DE CONSENSO. SE HAN EFECTUADO ESTUDIOS REFERENTES A UN ANTICUERPO DIRIGIDO CONTRA PROTEINAS DESNATURALIZADAS DE ORGANISMOS NATURALES QUE PRODUCEN LA FAMILIA DE PROTEINAS Y SE HA DEMOSTRADO EL VALOR PARTICULAR DE ALGUNAS SECUENCIAS. SE HA IDENTIFICADO UNA SECUENCIA DE LA FORMULA ASVDPTIDLLQA (SECUENCIA NUMERO 2). TAMBIEN ES DE ESPECIAL INTERES UNA SECUENCIA ALARGADA DE LA FORMULA TVTASVDPTIDLLQAD (SECUENCIA NUMERO 3) ASI COMO SECUENCIAS INTERMEDIAS TALES COMO LAS SECUENCIAS VTASVDPTIDLLQAD (SECUENCIA NUMERO CUATRO), TASVDPTIDLLQAD (SECUENCIA NUMERO 5), Y TASVDPTIDLLQA (SECUENCIA NUMERO 6) YA QUE CONSTITUYEN ZONAS DE UNION PARA LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LAS PROTEINAS DESNATURALIZADAS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN. Inventor/es: VAN NIEUW AMERONGEN, ARIE, VEERMAN, ENGELMUNDUS, CORNELIS, IGNATIUS, VAN\'T HOF, WILLEM, HELMERHORST, EVA, JOSEPHINE.
Péptidos con actividad antimicrobiana, teniendo los péptidos una secuencia de aminoácidos seleccionada entre KRLFKKLKFSLRKY (péptido 9) KRLFKKLLFSLRKY (péptido 10) LLLFLLKKRKKRKY (péptido 11).
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMEASURE INCORPORATED.
Un derivado peptídico, que comprende: un resto peptídico biológicamente activo, y al menos un sustituyente unido a dicho resto peptídico, en el que dicho sustituyente es el compuesto II, cuyo compuesto II es : en el que: R13, R14 y R15 son cada uno independientemente H, o acilo (C2-C24); R16 es NH o está ausente; R17 es CO, O, o está ausente; R18 es CO, CH2, SO2, o está ausente; y m es un número entero entre 1 y 5, ambos inclusive; y n es un número entero entre 0 y 5, ambos inclusive; en el que dicho resto peptídico está unido a cada uno de dichos sustituyentes por un enlace tipo CO-N, CH2-N, o SO2- N entre dicho sustituyente y un átomo de nitrógeno del N- terminal o una cadena lateral de dicho resto peptídico.
(16/04/2005). Solicitante/s: CHEMICAL IBERICA PRODUCTOS VETERINARIOS, S.L. Inventor/es: PRIETO MAZA,GUADALUPE, GENCHI,CLAUDIO, BANDI,CLAUDIO, ALCOBA,SILVIA, SIMON MARTIN,PRIETO MAZA, BORNAY LLINARES,FERNANDO.
Método de diagnóstico inmunológico de la dirofilariosis pulmonar humana mediante el empleo de péptidos sintéticos como antígenos en técnicas de ensayo inmunosorbente con enzima ligando (ELISA), correspondiéndose estos péptidos con los epítopos de moléculas derivadas de polipéptidos que forman parte de complejos antigénicos de Dirofilaria immitis.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ACOLOGIX, INC. Inventor/es: KUMAGAI, YOSHINARI, OTAKA, AKIRA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A FOSFOPEPTIDOS QUE DISMINUYEN DE UN MODO SIGNIFICATIVO LA PERDIDA O LA FRAGILIZACION OSEA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS ESTADOS ASOCIADOS CON LA PERDIDA O FRAGILIZACION OSEA ADMINISTRANDO DICHOS FOSFOPEPTIDOS POR VIA ORAL O PARENTERAL. DESPUES DE 35 AÑOS, LA MASA OSEA, EL CONTENIDO EN MINERALES Y LA RESISTENCIA MECANICA DEL HUESO EMPIEZAN A DISMINUIR PROGRESIVAMENTE. LA FIGURA MUESTRA LA RELACION ENTRE LA MASA OSEA Y LA EDAD.
(16/01/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: REITER, ROBERT, WITTE, OWEN, N.
La invención se refiere a un nuevo antígeno de la superficie celular específico para la próstata, designado como antígeno de célula madre prostática (PSCA), que es ampliamente sobreexpresado a través de todas las etapas del cáncer de próstata, incluyendo la neoplasia intraepitelial prostática de alto grado (PIN), los tumores prostáticos e dependientes de los andrógenos.
(01/01/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: ESTEPA PEREZ,AMPARO, PEREZ GARCIA-ESTA,LUIS.
Los péptidos activan la infectividad de VHSV y pueden utilizarse para aumentar la sensibilidad de tests de diagnóstico de dicho virus basados en la infectividad viral, en una muestra sospechosa de contener VHSV, así com en la elaboración de vacunas y vectores virales útiles en terapia génica.
(16/11/2004). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: MUHLRADT, PETER, F.
LA INVENCION TRATA DE UN PEPTIDO DEL TIPO S - (2,3 DIHIDROXIPROPIL) - CISTEINA CON DOS ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA UNIDOS MEDIANTE EL TIPO ESTER AL NIVEL DEL GRUPO DE DIHIDROXIPROPILO, Y LA SECUENCIA SIGUIENTE: DHCGN NDE SNI SFK EK. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE UN AGENTE CON UNA CIERTA CANTIDAD DEL CITADO PEPTIDO.
(01/11/2004). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: FOLKMAN, MOSES JUDAH, CAO, YIHAI, O\'REILLY, MICHAEL, S.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN INHIBIDOR ENDOTELIAL Y SU METODO DE USO. EL INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES ES UNA PROTEINA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 14 KD Y QUE TIENE UNA SECUENCIA N TERMINAL DE GPVGAGEPKCPLMVKVLDAV , QUE POSEE LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES EN LOS ENSAYOS IN VITRO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, IMAJO, NOBUKO, YAMAGATA, YUKARI, KATOH, HIDEO, SATOMURA, SHINJI.
Un procedimiento para medir un analito en una muestra obtenida a partir de un organismo vivo, cuyo procedimiento comprende: hacer reaccionar una muestra obtenida a partir de un organismo vivo con un reactivo, comprendiendo dicho reactivo un producto combinado de un polipéptido que tiene 3 a 30 residuos ácidos derivados de un ácido fuerte que tiene un pKa de 3 o inferior, y una sustancia que tiene afinidad por el analito, separar el complejo resultante, y determinar la cantidad de analito en la muestra, basándose en la cantidad de complejo.
(01/10/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: EL TAYAR, NABIL, BLECHNER, STEVEN, JAMESON, BRAD, TEPPER, MARK.
La presente invención se refiere a peptidomiméticos capaces de inhibir la interación de CD28 y/o CTLA-4 con CD80m (B7-1) y CD86 (B7-2), y que presenta una secuencia de aminoácidos central, LeuMetTyrProProTyrTyr , que corresponde a los residuos 2 a 9 de SEQ ID NO:1. La presente invención se refiere también a composiciones farmacéuticas y a un procedimiento de tratamiento de patologías y de trastornos a los que es posible remediar por inhibición de la interacción de CD28 y/o CTLA-4 con CD80 y CD86.
(01/09/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, SCHIELL, MATTHIAS, WINK, JOACHIM, KOGLER, HERBERT.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO ANTIBIOTICO DE FORMULA NH2-R-ACTAGARDINA, EN DONDE NH2-R SIGNIFICA EL RADICAL DEL AMINOACIDO ALANINA, QUE SE FORMA A PARTIR DEL MICROORGANISMO ACTINOPLANES LIGURIAE, DSM 11797 O ACTINOPLANES GARBADIENSIS, DSM 11796 DURANTE LA FERMENTACION, DERIVADOS QUIMICOS DEL ANTIBIOTICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION Y LA UTILIZACION DEL ANTIBIOTICO COMO MEDICAMENTO.
(01/07/2004). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: JOHNSON, DANA, JOLLIFFE, LINDA, K., DOWER, WILLIAM J., WRIGHTON, NICHOLAS, C., CHANG, RAY, S., KASHYAP, ARUN, K., MULCAHY, LINDA.
LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE 10 A 40 O MAS AMINOACIDOS DE LONGITUD, Y DE SECUENCIA X 3 X 4 X 5 GPX 6 TWX 7 X 8 (SEQ IC NO:) DONDE CADA AMINOACIDO ESTA INDICADO MEDIANTE UNA ABREVIATURA ESTANDAR DE UNA LETRA: X3 ES C; X 4 ES R, H, L O W; X 5 ES M, F O I; X 6 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CUALQUIERA DE LOS 20 LAMINOACIDOS CODIFICADOS GENETICAMENTE; X 7 ES D, E, I, L O V; Y X 8 ES C. DICHOS PEPTIDOS SE UNEN AL RECEPTOR DE ERITROPOYETINA (EPO-R) Y LO ACTIVAN O, ALTERNATIVAMENTE, ACTUAN COMO UN AGONISTA DE EPO. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS DE UTILIZACION DE LOS CITADOS PEPTIDOS.
(01/06/2004). Solicitante/s: COGNETIX INC. THE UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION SALK INSTITUTE. Inventor/es: HILLYARD, DAVID R., OLIVERA, BALDOMERO, M., CRAIG, A., GREY, GRIFFIN, DAVID, WATKINS, MAREN, IMPERIAL, JULITA, CRUZ, LOURDES, J., WAGSTAFF, JOHN, D., LAYER, RICHARD, T., JONES, ROBERT, M., MCCABE, R., TYLER.
Una contulaquina-G sustancialmente pura que comprende la secuencia de aminoácidos Xaa1-Ser-Glu-Glu-Gly- Gly-Ser-Asn-Ala-Thr-Lys-Lys-Xaa2-Tyr-Ile-Leu (SEC ID Nº: 1) en la que Xaa1 es piro-Glu, Xaa2 es prolina o hidroxiprolina y Thr10 se encuentra modificada para contener un O-glucano y en la que dicho O-glucano es Gal(a1>3)GalNAc(á1>).
