CIP-2021 : A61K 31/7088 : Compuestos que tienen al menos tres nucleósidos o nucleótidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/7088 · · Compuestos que tienen al menos tres nucleósidos o nucleótidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE CULTIVO DE CÉLULAS MIOCÁRDICAS.
(12/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende:
(a) una ciclina, seleccionándose dicha ciclina de entre la ciclina D1, ciclina D2 y ciclina D3,
(b) una quinasa dependiente de ciclina, seleccionándose dicha quinasa dependiente de ciclina de entre CDK4 y CDK6, y
(c) uno o una pluralidad seleccionada del grupo constituido por
(i) un gen que codifica un factor que inhibe la producción, función o acción de la proteína de la familia Cip/Kip, en el que dicho factor es un factor con una acción promotora de la degradación de la proteína de la familia Cip/Kip y es un componente de la ubiquitina ligasa; y
(ii) un ácido nucleico que inhibe la producción de la proteína de la familia Cip/Kip, en el que dicho ácido nucleico es un siARN específico de…
Inhibidores peptídicos con permeabilidad celular de la ruta de transducción de la señal JNK.
(07/03/2012) Péptido quimérico que comprende un primer dominio y un segundo dominio enlazados por un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID nº 8 o 10 y que dirige el péptido quimérico a través de la membrana plasmática y/o hacia una localización celular deseada, y comprendiendo el segundo dominio una secuencia inhibidora de JNK, donde el péptido inhibidor de JNK tiene una longitud inferior a 280 aminoácidos.
Vacuna en forma de gotas oculares que contiene copolímero 1 para inmunización terapéutica.
(07/03/2012) Una vacuna para su uso en un procedimiento de inmunización terapéutica de un mamífero que comprende Copolímero 1, en el que la vacuna se administra en forma de gotas oculares para conferir de este modo neuroprotección sistémica en dicho mamífero.
ANTICUERPOS FRENTE A CITOMEGALOVIRUS HUMANO (CMVH).
(22/08/2011) Proteína que comprende una secuencia que tiene al menos un 90% de identidad con SEQ ID NO.: 8, SEQ ID NO.: 6, SEQ ID NO.: 7, SEQ ID NO.: 11, SEQ ID NO.: 12 y SEQ ID NO.: 13
MICELAS INVERSAS BASADAS EN FITOESTEROLES Y ACILGLICEROLES Y USO TERAPÉUTICO DE LAS MISMAS.
(09/06/2011) Sistema micelar inverso que se obtiene mediante el método siguiente: a) poner en contacto i) fitoesterol, ii) acilglicerol, iii) agua y iv) al menos un ingrediente terapéuticamente activo hidrosoluble, b) agitar la mezcla obtenida en la etapa a) a 40 ºC o menos, y durante un tiempo suficiente para que se formen las micelas inversas, llevándose a cabo dicha agitación mecánicamente a una velocidad de 1000 a 5000 rpm o mediante sonicación
COMPOSICIÓN PARA LA TRANSFECCIÓN DE OLIGONUCLEÓTIDOS ACTIVOS PARA LA INACTIVACIÓN DE GENES Y SUS APLICACIONES BIOLÓGICAS Y TERAPÉUTICAS.
(06/06/2011) Composiciones de transfección que comprenden un oligonucleótido activo para la inactivación de genes y una molécula catiónica anfífila de fórmula (I) en la que - X es N-R1, S u O, siendo R1 un radical alquilo C1-C4 o un radical alquilo C3-C6 hidroxilado, - R2 y R3, iguales o diferentes, representan H o un radical alquilo C1-C4, o R2 y R3 están enlazados juntos para formar un anillo saturado o insaturado o un heterociclo que tiene 5 ó 6 elementos, - E es un espaciador alquilo C1-C5, - R4 y R5, iguales o diferentes, representan cadenas hidrocarbonadas o fluorocarbonadas de C10-C36 lineales o ramificadas, saturadas o insaturadas, que comprenden opcionalmente cicloalquilo C3-C6, - A ‾ es un anión biocompatible
TRATAMIENTO DE LESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(20/04/2011) Condroitinasa para uso en un procedimiento de promoción de plasticidad neuronal en el SNC de un mamífero
COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA PROTEINCINASA C-ALFA PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS.
(06/04/2011) Uso de inhibidores de la actividad de la proteincinasa C-α (PKC-α) para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención de retinopatía diabética, neuropatía diabética y nefropatía diabética
COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA SUMINISTRAR ANTICUERPOS ANTI-RAS ACTIVADA EN CÉLULAS.
(17/02/2011) Un polipéptido quimérico que se caracteriza porque dicho polipéptido comprende un primer dominio y un segundo dominio, en los que: - el primer dominio comprende una secuencia de aminoácidos que facilita el transporte activo a través de una membrana biológica mediante la unión a un glicosaminoglicano que se selecciona del grupo que consiste en a) (XBBBXXBX)n; b) (XBBXBX)n; c) (BBXmBBXp)n; d) (XBBXXBX)n; e) (BXmBB)n; f) (BmXX)n; o g) un fragmento de anticuerpo, en el que cada B es independientemente un aminoácido básico, preferiblemente lisina o arginina; cada X es independientemente un aminoácido no básico, preferiblemente un aminoácido hidrófobo; cada m es independientemente un número entero de cero a cinco; cada…
MÉTODO INMUNOESTIMULANTE.
(07/01/2011) Uso de un oligonucleótido que tiene la secuencia 5'-Xm-CG-Yn-3'para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la resistencia a esteroides adquirida y la resistencia a esteroides primaria en un paciente, en el que X es A, T, C o G, Y es A, T, C o G; m = 1-100, n = 1-100 y en el que al menos un dinucleótido CG no está metilado y en el que dicho paciente está afectado por un estado inflamatorio
SECUENCIAS DE POLINUCLEÓTIDOS INMUNOESTIMULADORES PARA USO EN LA SUPRESIÓN DE INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS.
(16/12/2010) Una composición que comprende un polinucleótido que comprende una secuencia inmunoestimulante (ISS), para uso en el tratamiento de una infección crónica por HBV o HCV en un individuo expuesto al virus de la hepatitis B o el virus de la hepatitis C, para reducir la viremia o para reducir los niveles sanguíneos de un antí- geno de virus de la hepatitis, en que la ISS comprende la secuencia 5'-C, G, pirimidi- na, pirimidina, C, G-3' o 5'-T, C, G-3', y el polinucleótido tiene una longitud de 8 a 50 bases o pares de bases, en que el polinucleótido se administra sin la coadministración de un antígeno de HBV ni de HCV, en que dicha composición no comprende una cito- cina. secuencia 5'-CGTTCG-3'
UTILIZACION POR VIA TOPICA DE AL MENOS UN OLIGONUCLEOTIDO DE ARN DE DOBLE HELICE (DSRNA) ANTI-TIROSINA.
(15/07/2010) Utilización de al menos un oligonucleótido de ARN de doble hélice de secuencia seleccionada entre la SEC ID Nº: 1, la SEC ID Nº: 2, la SEC ID Nº: 13, la SEC ID Nº: 14, la SEC ID Nº: 15, la SEC ID Nº: 16, la SEC ID Nº: 17, la SEC ID Nº: 18, la SEC ID Nº: 19, la SEC ID Nº: 20, la SEC ID Nº: 21 o la SEC ID Nº: 22 para una aplicación por vía tópica para inhibir la expresión de una proteína de la piel o de sus anejos, cuya proteína es la tirosinasa
OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS UTILES TERAPEUTICAMENTE.
(09/06/2010) Una composición que comprende una secuencia aislada de nucleótidos fosfodiéster sintéticos 3''-OH, 5''-OH de la SEQ ID NO: 45:gggagg y que además comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE RNA COMO COFACTOR DE LA HEMOSTASIS.
(06/04/2010) Composición farmacéutica, caracterizada porque contiene una cantidad suficiente de RNA natural o sintético para la activación de la coagulación de la sangre, o de uno o más fragmentos activadores de la coagulación de la sangre de RNA natural o sintético, ácidos nucleicos peptídicos, ribozimas o aptámeros de RNA y un activador para un factor plasmático de la coagulación sanguínea
MINI-ANTICUERPO HUMANO CITOTOXICO PARA LAS CELULAS TUMORALES QUE EXPRESAN EL RECEPTOR ERBB2.
(17/03/2010) Un anticuerpo anti-ErbB2 de cadena simple recombinante de origen humano capaz de inhibir el crecimiento de células que expresan el receptor ErbB2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº:2 (región VH) y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº:12 (región VL)
MODULACION DE LA RESPUESTA A LOS ESTEROIDES.
(16/12/2009). Solicitante/s: INDEX PHARMACEUTICALS AB. Inventor/es: SPIIK,ANN-KRISTIN, LOFBERG,ROBERT, BANDHOLTZ,LISA,CHARLOTTA, VON STEIN,OLIVER, ZARGARI,AREZOU.
El uso de un oligonucleótido que tiene la secuencia 5''-Xm-GTTCGTC-Yn-3'' para la fabricación de un medicamento para mejorar la eficacia del esteroide en un paciente resistente a los esteroides aquejado por una condición inflamatoria que no responde o que responde pobre o inadecuadamente a un tratamiento antiinflamatorio, en donde X es A, T, C o G, Y es A, T, C o G, m = 0 - 6, n = 0 - 6 y en donde al menos un dinucleótido CG no está metilado.
OLIGONUCLEOTIDOS QUE PROCEDEN DE LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN PARA LA COMPONENTE DE SUPERFICIE DE LAS PROTEINAS DE CUBIERTA DE LOS PTLV Y SUS USOS.
(10/11/2009) Uso de pares de oligonucleótidos degenerados en orientación 5'' y 3'' que comprenden entre 15 y 20 nucleótidos, comprendiendo dichos oligonucleótidos degenerados una mezcla de oligonucleótidos que codifican para las regiones determinadas siguientes que proceden de los fragmentos proteicos de las proteínas de cubierta de las diferentes cepas de los PTLV, tales como la proteína de cubierta de la cepa MT-2 de HTLV-1, o la cepa NRA de HTLV-2, o la cepa de STLV-3, o de secuencias complementarias a las secuencias de dichos oligonucleótidos que codifican para las regiones determinadas siguientes: que difieren entre sí por la sustitución de por lo menos un nucleótido por otro de manera que cada oligonucleótido sea susceptible de codificar para la región determinada mencionada anteriormente, para…
CONDUCCION FLEXIBLE TUBULAR ONDULADA Y PROCEDIMIENTO DE ENLACE.
(16/06/2007) Conducción flexible tubular ondulada , especialmente para instalaciones operando a presión, en particular para máquinas de frío en vehículos automóviles de carga, con una manguera ondulada , que dispone de un tubo ondulado que dispone a su vez de unos nervios de forma anular o bien de rosca, separados entre si en sentido axial y que está recubierta con un revestimiento que envuelve el tubo ondulado excepción hecha como mínimo de una zona extrema , con un sistema de acoplamiento , que tiene una primera parte de forma tubular con una abertura de paso para el alojamiento del tramo final y una segunda parte en forma de tubo con una abertura para alojamiento de una sección del revestimiento , para lo cual la abertura…
SEGMENTOS PREFERIDOS DE PROTEINA DE LA CADENA NEURAL Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NYMOX PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FITZPATRICK, JUDITH, AVERBACK, PAUL, FOCHT, MA., SOLEDAD, S., BIBIANO, RIZA.
Un péptido que no supera los 25 aminoácidos de longitud que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por: (a) H H A R L; (b) H A R L I; (c) H A R L I L; (d) H H A R L C L; (e) A R L I L; (f) H H A R L I F; (g) T H A R L I L; (h) H A R L C L; (i) A R L C L; (j) M F A R L I L; (k) F A R L I L; (l) F A R L I; (m) H A R L I F.
PROCEDIMIENTO DE CREACION DE UN SISTEMA DE ARCHIVOS EN UN SOPORTE DE DATOS.
(01/03/2007). Solicitante/s: ECOLAB INC.. Inventor/es: LOSSACK, ANNETT, KUEPPER, STEFAN, SCHNEIDER, MICHAEL.
Procedimiento de creación de un sistema de archivos en un soporte de datos portátil que presenta un núcleo procesador y al menos una memoria , con los pasos siguientes: - introducción de datos de especificación (SD) que describen al sistema de archivos al menos en parte a nivel semántico; caracterizado por - la interpretación de los datos de especificación (SD) introducidos por parte del núcleo procesador , y - la creación del sistema de archivos según los datos de especificación (SD) interpretados en la memoria del soporte de datos que es al menos una.
DISPOSICION DE OBTURACION DE DOBLE ACCION.
(01/01/2007) Disposición de obturación de doble acción con un par de juntas primarias que limitan entre sí un espacio de gas de sellado impulsable con un gas de sellado a presión, de las cuales al menos la junta primaria que da a un medio a ser obturado es una junta de anillo deslizante con un par de anillos deslizantes cooperantes que crean entre sí en el funcionamiento un resquicio de obturación para obturar por el contorno exterior del resquicio de obturación el espacio de gas de sellado respecto a una zona impulsable con el medio, estando previsto uno de los anillos deslizantes para el giro conjunto con un componente giratorio y el otro está montado solidario en rotación en un componente estacionario…
SECUENCIAS ANTITUMOR ANTISENTIDO DIRIGIDAS CONTRA LOS COMPONENTES R1 Y R2 DEL RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA.
(16/10/2006) La presente invención proporciona un oligonucleótido de menos de 50 nucleótidos que comprenden la secuencia de AS-I-618-20 [SEQ ID NO:176]. Esta secuencia pude además comprender una formación dímera reducida e interacciones auto-complementarias reducidas. También se proporciona una composición farmacéutica para impedir el crecimiento de la célula tumorosa en un mamífero que comprende una cantidad efectiva de oligonucleótido antisentido de menos de 50 nucleótidos que comprenden la secuencia de AS-I-618-20 [SEQ ID NO:176]. En uno de los aspectos de su método, esta invención proporciona un método para impedir la capacidad de generar tumores de células neoplásticas en un mamífero, cuyo método comprende el contacto de la célula neoplástica con una cantidad…
REGULACION DEL RECEPTOR ACOPLADO A LA PROTEINA G HUMANA DEL TIPO P2Y1.
(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.
El uso de un método de muestreo, dicho método comprendiendo las etapas de (i) poner en contacto un compuesto de prueba con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y (ii) detectar el enlazamiento de dicho compuesto de prueba a un polipéptido de (i), para la identificación de compuestos útiles en el tratamiento del asma.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/07/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA (O.T.R.I.) CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SANCHEZ GARCIA,ISIDRO, ORFAO DE MATOS,ALBERTO, PEREZ LOSADA,JESUS.
La composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo que reconoce a la proteína SLUG, o a un fragmento de la misma, o de un compuesto que interfiere con la función de Slug a nivel del ADN, o a nivel del ARN o a nivel de la proteína (SLUG), opcionalmente junto con los excipientes farmacéuticamente aceptables.
PEPTIDOS CAPACES DE ENLAZARSE A CD64 Y QUE COMPRENDEN UNO O MAS EPITOPOS HETEROLOGOS DE CELULAS T, Y SUS USOS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCANCELL LIMITED CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: DURRANT, LINDA GILLIAN SCANCELL LIMITED, PARSONS, TINA SCANCELL LIMITED, ROBINS, ADRIAN.
El uso de un polipéptido que comprende (i) una primera porción que comprende la parte del Fc humano que se enlaza a CD64, y (ii) una segunda porción que comprende uno o más epítopos de células T heterólogas en la elaboración de un medicamento para estimular una respuesta citotóxica de las células T.
PROLONGACION DE LA DURACION DE VIDA DE APTAMEROS DE OLIGODESOXINUCLEOTIDOS ANTICOAGULANTES EN SANGRE.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF ALBERTA, SIMON FRASER UNI., THE UNI. OF VICTORIA, AND THE UNI. OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOUGAN, ALFRED, H., WEITZ, JEFFREY, I.
Una composición que comprende: (a) Un DNA aptámero que se une a la trombina; y (b) estreptavidina que se compleja con dicho aptámero en el extremo 3 o en ambos extremos, 5 y 3.
OLIGONUCLEOTIDOS DE TRIETILENGLICOL-COLESTERILO TERAPEUTICAMENTE UTILES.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONICHE LIFE SCIENCES INC. PHILLIPS, NIGEL C. Inventor/es: PHILLIPS, NIGEL, C., FILION, MARIO, C., HERRERA-GAYOL, ANDREA, CRISTINA.
Una composición que comprende una secuencia sintética de 5'OH, 3'TEGcolesterilo, en donde la secuencia es SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7 o SEQ ID NO:8.
ACIDOS NUCLEICOS INMUNOESTIMULADORES.
(16/03/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION COLEY PHARMACEUTICAL GMBH. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., SCHETTER, CHRISTIAN, VOLLMER, JIRG COLEY PHARMACEUTICAL GROUP GMBH.
Un ácido nucleico inmunoestimulador rico en Py, que es un ácido nucleico rico en T, que es mayor que el 60% en T y contiene un dinucleótido CpG, para usar en un método de estimulación de una respuesta inmune que comprende la administración del ácido nucleico inmunoestimulador a un sujeto no roedor en una cantidad eficaz para inducir una respuesta inmune en un sujeto no roedor.
MEZCLA QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR O SUPRESOR DE UN GEN Y UNA MOLECULA QUE SE UNE A UN PRODUCTO DE EXPRESION DE ESE GEN.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGNOSTIK GESELLSCHAFT FUR BIOMOLEKULARE DIAGNOSTIK MBH. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR.
Una mezcla que comprende al menos un inhibidor o supresor de la expresión de un gen, donde dicho al menos un inhibidor o supresor se selecciona del grupo de oligonucleótido, oligonucleótido antisentido, ribozima, sus derivados y/o proteínas y al menos una molécula que inhibe la actividad funcional de un producto de la expresión del mencionado gen, donde dicha al menos una molécula se selecciona del grupo de anticuerpos, fragmentos de anticuerpos, tales como fragmentos Fab, anticuerpos de cadena única o combinaciones de éstos y una molécula de ADN o ARN o un derivado de éstas incluyendo aptámeros y espiegélmeros que se unen al producto de expresión del gen.
REGULACION DEL RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINAS G TIPO RECEPTOR ADRENERGICO ALFA 1(A) HUMANO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.
Uso de una célula hospedadora que comprende un vector, comprendiendo dicho vector un polinucleótido, codificando dicho polinucleótido: (i) una secuencia de aminoácidos que comprende SEQ ID Nº: 3, o (ii) una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90% idéntica a la SEQ ID Nº: 3, para el rastreo de sustancias útiles en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central.
COMPOSICION Y METODO PARA INDUCIR APOPTOSIS EN CELULAS DE CANCER DE PROSTATA.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONICHE LIFE SCIENCES INC.. Inventor/es: PHILLIPS, NIGEL, C., FILION, MARIO, C..
Uso de una composición que comprende M-DNA y un vehículo farmacéuticamente aceptable para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer de próstata.
MODULACION DE LA ESTIMULACION INMUNOLOGICA MEDIADA POR EL OLIGONUCLEOTIDO CPG MEDIANTE MODIFICACION POSICIONAL DE NUCLEOSIDOS.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR.
Procedimiento para la modulación del efecto inmunoestimulador de un compuesto que contiene dinucleótidos CpG mediante la introducción de un fragmento inmunomodulador seleccionado de entre el grupo consistente en nucleósido abásico, enlace 1, 3-propanodiol (sustituido o no sustituido), nitropirrol, nitroindol, desoxiuridina, inosina, isoguanosina, 2-aminopurina, nebularina, 7-deazaguanosina, 4-tiodesoxiuridina, 4-tiotimidina, d-isoguanosina, d-iso-5- metilcitosina, base P y enlace 3-3 en una posición 5 ó 3 respecto al dinucleótido CpG.
